Background: Nowadays, organizations face an increased occurrence and magnitude ofsystemic risks in their supply chain. For SMEs, these risks are even more prominent due toresources and capacity constraints, especially if they are positioned within global trade dyadssuch as the Europe-Asia dyad. As is it reasonable to assume that the near future will see otherexamples of disrupting events within this dyad, this study focuses on SMEs in the Europe-Asiadyad facing systemic risks. Purpose: The purpose of this study is to uncover how European SMEs within Europe-Asiadyads can strategically navigate and optimize their SCRM approach to counter systemic risks,harmonizing the adoption of the SCRM process and a cost-benefit approach to enhance theirrisk preparedness. Methods: This study has a qualitative and deduction approach with an exploratory purpose.Data is gathered though semi structured interviews within five case companies. Findings/Contribution: SMEs who are more dependent on the Europe-Asia dyad usually havemore SCRM practices in place. As a result, SMEs with solid SCRM processes have an increasedlevel of risk preparedness. However, SMEs also aim to stay agile to leverage for their smallsize and limited resources. The empirical findings also show that SMEs with less preparednessoften rely on a fast and agile reactive measure to tackle risks in their Europe-Asia supply chain.This level of preparedness directly influences the level of which SMEs use CBA within SCRM,which the leads to even more preparedness to systemic risks. Furthermore, SMEs with a highlevel of preparedness utilize CBA on a more advanced level than SMEs who showcase lowerpreparedness. It also offers valuable insights for both academics and practitioners on optimizingSMEs' risk management strategies. Keywords: Small and Medium Enterprises (SMEs) – Supply Chain Risk Management (SCRM)– Europe-Asia Dyad – Systemic Risks – Risk Preparedness – Cost-Benefit Analysis (CBA)

Hintergrund: Um unser, auf dem Solidaritätsprinzip basierendes Gesundheitssystem und dessen Finanzierbarkeit aufrecht zu erhalten, gilt es systematisch Therapien, Medikamente und Technologien auf ihren tatsächlichen Vorteil zu untersuchen und daraus Kosten/Nutzen-Bewertungen entstehen zu lassen. Im Rahmen gesundheitsökonomischer Evaluationen sind Health-Utilities ein Fundament dafür Präferenzen zu messen, bestimmten Gesundheitszuständen Werte zuzuschreiben und somit die Krankheitslast und Einschränkung der Lebensqualität zu bestimmen. Das chronische Handekzem und die unspezifischen chronischen Rückenschmerzen gehören zu den bedeutendsten Krankheitsbildern, wobei die Betroffenen eine erhebliche Beeinträchtigung im alltäglichen Leben erfahren. Gesamtgesellschaftlich spielen der arbeitsmedizinische und der gesundheitsökonomische Aspekt, im Sinne der verursachten direkten und indirekten Kosten dieser chronischen Leiden, eine große Rolle. Zielsetzung: Das Ziel der hier vorliegenden Arbeit war es die Health-Utilities (HU) sowie die „Willingness to Pay“ (WTP) für das chronische Handekzem und die unspezifischen chronischen Rückenschmerzen aus Sicht von Probanden ohne Erkrankung, Beschäftigen im medizinischen Bereich und von Betroffenen selbst zu ermitteln. Weiterhin war von Interesse, inwieweit Vorkenntnisse über die Krankheitsbilder und soziodemographische Faktoren diesen Prozess beeinflussen. Methoden: In dieser monozentrischen, epidemiologischen Studie (Querschnittserhebung) wurden im Rahmen eines einmaligen, interaktiven und computerassistierten Interviews, Nutz-werte sowie ergänzende Indizes zur Bestimmung der Schwere von Gesundheitszuständen aus der Perspektive von Patienten (n=64) sowie Angestellten aus dem Gesundheitssektor (n=126) ermittelt. Das Kollektiv der Betroffenen bestand aus 32 Probanden mit einem chronischen Handekzem (CHE) und 32 Probanden, welche unter chronischen, unspezifischen Rückenschmerzen (CURS) litten. Insgesamt wurden 190 Teilnehmer rekrutiert. Nach Vorlage standardisierter Szenarien mit Beschreibung der Krankheitsbilder wurden die Nutzwerte mithilfe der Time-Trade-off-Methode (TTO) erhoben. Dem Zustand in Krankheit wurde dabei eine verkürzte Lebenszeit in vollständiger Gesundheit gegenübergestellt und die Probanden wählten zwischen diesen zwei Gesundheitszuständen bis zu einem Punkt der Unentschlossenheit. Daraus folgt ein numerischer Wert zwischen null und eins, wobei null dem schlechtesten Gesundheitszustand entspricht, für den die Probanden lieber den Tod vorziehen als weiter mit der Krankheit zu leben. Eins hingegen steht für ein beschwerdefreies Leben, für das keine Lebenszeitverkürzung in Betracht kommt. Folglich repräsentiert ein Nutzwert die Anzahl an Lebensjahren, die die Teilnehmenden hypothetisch bereit waren, für ein Leben ohne die jeweilige chronische Erkrankung, einzutauschen. Ergebnisse: Die unter den Probanden ohne Erkrankung mit Hilfe der TTO-Methode abgeleiteten Nutzwerte, betrugen für das leichte chronische Handekzem 0,92 (Mdn: 0,97) und für das schwere 0,75 (Mdn: 0,77). Das Szenario für unspezifische chronische Rückenschmerzen wurde mit 0,81 (Mdn: 0,90) bewertet. Aus Sicht der Betroffenen mit einem CHE betrug der Mittelwert für die leichte Form 0,91 (Mdn: 0,98), für die schwere Form 0,77 (Mdn: 0,82) und für Rückenschmerzen 0,80 (Mdn: 0,83). Patienten mit CURS bewerteten wie folgt: Nutz-werte für das leichte CHE betrugen im Mittel 0,95 (Mdn: 0,98), für die schwere Form 0,75 (Mdn: 0,81) und für CURS selbst 0,88. Es zeigte sich ein signifikanter Unterschied der Nutzwerte zwischen gesunden Probanden und denen mit CURS bei Bewertung des Sze-narios „unspezifische chronischen Rückenschmerzen“. Im Rahmen der Analyse des Einflusses soziodemographischer Faktoren auf die Health Utilities ergaben sich signifikant unterschiedliche Mittelwerte zwischen den Gruppen bei der Beurteilung des leichten CHE in Abhängigkeit der Bekanntschaft zu einer vom CHE betroffenen Person. Ausserdem konnten Zusammenhänge zwischen Vorkenntnissen zu dem Krankheitsbild und der Beur-teilung auf der visuellen Analogskala (VAS) sowie der eigenen WTP beim schweren CHE festgestellt werden. Korrelationen und Regressionen zeigten auf, dass das Alter einen signifikanten Einfluss auf die Bewertung des schweren chronischen Handekzems auf der VAS und das Geschlecht einen Einfluss auf die eigene Zahlungsbereitschaft bei der Bewertung beider Schweregrade hat. Schlussfolgerung: Die beiden chronischen Krankheitsbilder stellen aus Sicht der Beschäftigten im Gesundheitswesen und der Patienten selbst eine erhebliche Beeinträchtigung für die Betroffenen dar. Im Durchschnitt wählten die Teilnehmenden eine 19 bis 25 Prozent kürzere Lebenserwartung um CURS bzw. ein schweres CHE zu vermeiden. Beim Vergleich der Health-Utilities innerhalb der Gruppen zeichnete sich eine hohe Messkonsistenz der Werte ab. Außerdem lagen die HU-Werte der leichten Form des chronischen Handekzems stets unter denen der schweren, was plausibel erscheint und eine gewisse Stabilität der Ergebnisse verspricht. Nutzwerte sind ein wichtiges und nützliches Fundament für gesundheitsökonomische Bewertungen als Basis für die Berechnung und Verwendung von QALYs und somit, als Konsequenz, auch Entscheidungshilfen für therapeutische und präventive Maßnahmen im Gesundheitssystem.:Inhaltsverzeichnis III Abbildungsverzeichnis VII Tabellenverzeichnis IX Abkürzungsverzeichnis XIII 1 Einleitung 1 1.1 Hintergrund 1 1.1.1 Lebensqualität 1 1.1.2 Gesundheitssystem und Kosten 2 1.2 Theoretische Grundlagen – chronisches Handekzem 4 1.2.1 Einführung 4 1.2.2 Gesundheitsökonomischer Aspekt 5 1.2.3 Epidemiologie 6 1.2.4 Diagnosekriterien und klinische Charakteristika 6 1.2.5 Klassifikation/Ätiologie 8 1.2.6 Therapie 12 1.2.7 Verlauf und Prognose 15 1.3 Theoretische Grundlagen – chronische unspezifische Rückenschmerzen 16 1.3.1 Einführung 16 1.3.2 Gesundheitsökonomischer Aspekt 16 1.3.3 Epidemiologie 17 1.3.4 Diagnosekriterien und klinische Charakteristika 18 1.3.5 Ätiologie 21 1.3.6 Therapie 22 1.3.7 Verlauf und Prognose 23 1.4 Gesundheitsökonomie und ihre Methoden 27 1.4.1 Formen gesundheitsökonomischer Evaluationen 28 1.4.2 Das QALY-Konzept 30 1.4.3 Nationaler und internationaler Einsatz von QALYs und KNB im Rahmen von medizinökonomischen Evaluationen 32 1.5 Möglichkeiten zur Ermittlung von Nutzwerten/Messmethoden der Lebensqualität 41 1.6 Ziele und Fragestellungen der Arbeit 45 2 Durchführung, Methoden, Instrumente 47 2.1 Studienbeschreibung 47 2.2 Studienpopulation 47 2.2.1 Patientenzahl 47 2.2.2 Ein- und Ausschlusskriterien/Auswahl der Probanden 47 2.3 Studienvisite/Studienprozeduren 48 2.3.1 Ablauf des standardisierten Interviews 48 2.3.2 Erhebung von soziodemografischen, erkrankungsspezifischen und gesundheitsökonomischen Daten 50 2.3.3 Beschreibung der Erkrankungsszenarien/standardisierte Gesundheitszustände 50 2.3.4 Nutzwertermittlung mittels Time-Trade-off-Methode und VAS aus der Perspektive der Probanden ohne Erkrankung 51 2.3.5 Time-Trade-off-Verfahren und VAS zur Nutzwertermittlung (Perspektive der Betroffenen) 52 2.4 Fragebögen 52 2.4.1 EQ-5D – Euroquol 52 2.4.2 CES-D – Center for Epidemiological Studies Depression Scale 53 2.4.3 WLQ – Work Limitations Questionnaire 53 2.4.4 WPAI – Work Productivity and Impairment Questionnaire 53 2.4.5 HECSI – The Hand Eczema Severity Index 54 2.4.6 PGA – Physician Global Assessment 54 2.4.7 DLQI – Dermatology Life Quality Index 54 2.4.8 Roland Morris Disability Questionnaire 55 2.4.9 BPS – Back Performance Scale 55 2.5 Statistik 56 2.6 Ethische, rechtliche und administrative Aspekte 56 2.6.1 Ethikkommission 57 2.6.2 Finanzierung der Studie 57 2.6.3 Dokumentation und Datenmanagement 57 3 Ergebnisse 59 3.1 Gesamtes Kollektiv 59 3.1.1 Einleitung 59 3.1.2 Soziodemografische Daten von Patienten und Probanden ohne Erkrankung 59 3.1.3 Kenntnisse über die Krankheitsbilder im gesamten Kollektiv 64 3.1.4 Vergleich der erhobenen Nutz-, VAS- und WTP-Werte im gesamten Probandenkollektiv 66 3.1.5 Einfluss von Vorkenntnissen und soziodemografischen Charakteristika des gesamten Probandenkollektives auf die Nutzwert-, VAS- und WTP-Ermittlung 75 3.2 Patientenkollektiv 89 3.2.1 Krankheitsspezifische Charakteristika und Health-Utilities 89 3.2.2 Die eigene Erkrankung der Patienten mit CHE 93 3.2.3 Die eigene Erkrankung der Patienten CURS 101 3.3 Reliabilitätsanalysen und Zusammenhänge der Messmethoden 106 4 Diskussion 111 4.1 Nutz-, VAS- und WTP-Werte des gesamten Kollektivs der Befragten 112 4.2 Einfluss (Unterschiede) von Vorkenntnissen und soziodemografischen Faktoren auf die Nutzwert-, VAS- und WTP-Ermittlung? 116 4.3 Einfluss (Zusammenhänge) von Vorkenntnissen und soziodemographischen Faktoren auf die Nutz-, VAS- und WTP-Werte im gesamten Kollektiv 117 4.4 Krankheitsspezifische Charakteristika sowie Nutz-, VAS- und WTP-Werte des Patientenkollektives 120 4.5 Abhängigkeit der ermittelten Nutz- und VAS-Werte vom Schweregrad der Erkrankung 121 4.6 Wie zuverlässig sind die Messmethoden? 125 4.7 Ist die Time-Trade-off-Methode ein valides Instrument? 126 4.8 Methodenanwendung in Deutschland und politische Einordnung der Ergebnisse 128 4.9 Stärken dieser Studie 131 4.10 Grenzen dieser Studie und Aussichten 133 5 Zusammenfassung 137 6 Summary 141 Literaturverzeichnis 143 Anhang 165 Erklärung zu Vorabveröffentlichung von Ergebnissen 261

yes / This paper offers a brief overview of innovative methods for road and rail traffic noise reduction between source and receiver. These include using new barrier designs, planting of trees, treatments of ground and road surfaces and greening of building façades and roofs using natural materials, like vegetation, soil and other substrates in combination with recycled materials and artificial elements. The abatements are assessed in terms of numerically predicted sound level reductions, perceptual effects and cost–benefit analysis. Useful reductions of noise from urban roads and tramways are predicted for 1-m-high urban noise barriers and these are increased by adding inter-lane barriers. A 3 m wide 0.3 m high lattice ground treatment, a carefully planted 15-m-wide tree belt and replacing 50 m of paved areas by grassland are predicted to give similar reductions. Tree belts are shown to be very cost-effective and combining tall barriers with a row of trees reduces the negative impact of wind. Green roofs may significantly reduce the noise at the quiet side of buildings.

Yes / Payment incentives are known to influence healthcare but little is known about the impact of paying directly for achieved outcomes. In England, novel purchasing (commissioning) of National Health Service (NHS) stop smoking services, which paid providers for quits achieved whilst encouraging new market entrants, was implemented in eight localities (primary care trusts (PCTs)) in April 2010. This study examines the impact of the novel commissioning on these services. Accredited providers were paid standard tariffs for each smoker who was supported to quit for four and 12 weeks. A cluster-controlled study design was used with the eight intervention PCTs (representing 2,138,947 adult population) matched with a control group of all other (n=64) PCTs with similar demographics which did not implement the novel commissioning arrangements. The primary outcome measure was changes in quits at four weeks between April 2009 and March 2013. A secondary outcome measure was the number of new market entrants within the group of the largest two providers at PCT-level. The number of four-week quits per 1,000 adult population increased per year on average by 9.6% in the intervention PCTs compared to a decrease of 1.1% in the control PCTs (incident rate ratio 1108, p<0001, 95% CI 1059 to 1160). Eighty-five providers held 'any qualified provider' contracts for stop smoking services across the eight intervention PCTs in 2011/12, and 84% of the four-week quits were accounted for by the largest two providers at PCT-level. Three of these 10 providers were new market entrants. To the extent that the intervention incentivized providers to overstate quits in order to increase income, caution is appropriate when considering the findings. Novel commissioning to incentivize achievement of specific clinical outcomes and attract new service providers can increase the effectiveness and supply of NHS stop smoking services.

Yes / Yes / For most people, home is the preferred place of care and death. Despite the development of specialist palliative care and primary care models of community based service delivery, people who are dying, and their families/carers, can experience isolation, feel excluded from social circles and distanced from their communities. Loneliness and social isolation can have a detrimental impact on both health and quality of life. Internationally, models of social and practical support at the end of life are gaining momentum as a result of the Compassionate Communities movement. These models have not yet been subjected to rigorous evaluation. The aims of the study described in this protocol are: (1) to evaluate the feasibility, acceptability and potential effectiveness of The Good Neighbour Partnership (GNP), a new volunteer-led model of social and practical care/support for community dwelling adults in Ireland who are living with advanced life-limiting illness; and (2) to pilot the method for a Phase III Randomised Controlled Trial (RCT). DESIGN: The INSPIRE study will be conducted within the Medical Research Council (MRC) Framework for the Evaluation of Complex Interventions (Phases 0-2) and includes an exploratory two-arm delayed intervention randomised controlled trial. Eighty patients and/or their carers will be randomly allocated to one of two groups: (I) Intervention: GNP in addition to standard care or (II) Control: Standard Care. Recipients of the GNP will be asked for their views on participating in both the study and the intervention. Quantitative and qualitative data will be gathered from both groups over eight weeks through face-to-face interviews which will be conducted before, during and after the intervention. The primary outcome is the effect of the intervention on social and practical need. Secondary outcomes are quality of life, loneliness, social support, social capital, unscheduled health service utilisation, caregiver burden, adverse impacts, and satisfaction with intervention. Volunteers engaged in the GNP will also be assessed in terms of their death anxiety, death self efficacy, self-reported knowledge and confidence with eleven skills considered necessary to be effective GNP volunteers. DISCUSSION: The INSPIRE study addresses an important knowledge gap, providing evidence on the efficacy, utility and acceptability of a unique model of social and practical support for people living at home, with advanced life-limiting illness. The findings will be important in informing the development (and evaluation) of similar service models and policy elsewhere both nationally and internationally. TRIAL REGISTRATION: ISRCTN18400594 18(th) February 2015.

La investigación se desarrolló en la empresa Servicios Generales ADJ EIRL, en la cual se planteó como objetivo mejorar la gestión de inventarios para aumentar los ingresos. En primer lugar, se diagnosticó la gestión de inventario actual de dicha empresa para lo que se empleó la metodología de matriz ABC, se calcularon indicadores de rotura de stock, el nivel del servicio, el costo de mantenimiento y el costo de oportunidad. En segundo lugar, se determinaron las herramientas de ingeniería y metodología para la mejora en la gestión de inventarios, los cuales fueron la aplicación del modelo P, la implementación de un software EGA futura, la capacitación para los colaboradores y la implementación de la 5’S. Finalmente, se realizó un análisis económico de la propuesta donde se determinó que el beneficio de la empresa con la propuesta sería de S/.1,7. Así es como se llegó a la conclusión que, con la propuesta, los ingresos de la empresa aumentarán a S/. 164 289,65; su nivel de servicio se incrementará en un 95% y sus costos disminuirán considerablemente, dando como resultado final que la implementación de la propuesta es viable. / The research was developed at the company Servicios Generales ADJ EIRL, in which the objectives of improving the inventory management of the company to increase revenue were set, as the first objective was to diagnose the current inventory management of the company General services ADJ EIRL where the ABC matrix was made, indicators of stock breakage, service level, maintenance cost and opportunity cost were calculated; The second objective was to determine the engineering tools for the improvement of inventory management in the company Servicios Generales ADJ EIRL, which were the application of the P model, implementation of a future EGA software, training for employees and the implementation of the 5'S; Finally, the last objective was to carry out an economic analysis of the proposal where it was determined that the profit of the company with the proposal would be S / .1.7; thus it was concluded that with the proposal the company will increase its income to S /. 164 289.65; its service level will increase by 95% and its costs

Chan Wai Hung Fredric. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2006. / Includes bibliographical references (leaves 67-72). / Abstracts in English and Chinese. / Acknowledgement --- p.i / Abstract --- p.ii / 摘要 --- p.iv / Table of contents --- p.vi / Publications --- p.ix / List of figures --- p.x / List of tables --- p.xi / Abbreviations --- p.xii / Chapter Chapter 1 --- Introduction / Chapter 1.1 --- Anticoagulation effect of warfarin --- p.2 / Chapter 1.2 --- Indications of warfarin therapy --- p.3 / Chapter 1.3 --- Monitoring systems for anticoagulation therapy --- p.4 / Chapter 1.4 --- Optimum target intensities for anticoagulation therapy --- p.5 / Chapter 1.5 --- Factors affecting anticoagulation effect of warfarin --- p.6 / Chapter 1.5.1 --- Drugs --- p.7 / Chapter 1.5.2 --- Diet --- p.8 / Chapter 1.5.3 --- Health supplements --- p.8 / Chapter 1.5.4 --- Comorbidities --- p.9 / Chapter 1.5.5 --- Genetic factors --- p.10 / Chapter 1.6 --- Management of anticoagulation therapy in Chinese patients --- p.11 / Chapter 1.7 --- Barriers to optimal INR control --- p.13 / Chapter 1.8 --- Two models of care for anticoagulation therapy - routine medical care and co-ordinated anticoagulation service --- p.14 / Chapter 1.9 --- Outcomes of two models of anticoagulation management --- p.14 / Chapter 1.9.1 --- Clinical outcomes --- p.14 / Chapter 1.9.2 --- Economic outcomes --- p.16 / Chapter 1.10 --- Clinical pharmacist involvement in the management of anticoagulation therapy --- p.17 / Chapter 1.11 --- Anticoagulation management in Hong Kong --- p.18 / Chapter 1.12 --- Hypothesis and objectives --- p.19 / Chapter Chapter 2 --- Materials and Methods / Chapter 2.1 --- Setting and subjects --- p.22 / Chapter 2.2 --- Interventions --- p.23 / Chapter 2.2.1 --- Newly proposed model --- p.23 / Chapter 2.2.1.1 --- Training of clinical pharmacist --- p.23 / Chapter 2.2.1.2 --- Development of management protocol --- p.24 / Chapter 2.2.1.3 --- Treatment algorithm of pharmacist-managed anticoagulation service --- p.25 / Chapter 2.2.1.4 --- Validation of the Coagucheck Pro DM --- p.28 / Chapter 2.2.2 --- Usual practice model --- p.29 / Chapter 2.3 --- Outcome measures --- p.29 / Chapter 2.3.1 --- Primary clinical outcomes --- p.29 / Chapter 2.3.1.1 --- Therapeutic and expanded therapeutic INR ranges --- p.29 / Chapter 2.3.1.2 --- A method to determine the amount of patient-time spent in each INR category --- p.30 / Chapter 2.3.2 --- Secondary clinical outcomes --- p.31 / Chapter 2.3.3 --- Economic outcomes --- p.32 / Chapter 2.3.4 --- Humanistic outcomes --- p.34 / Chapter 2.4 --- Sample size estimation --- p.34 / Chapter 2.5 --- Statistical analysis --- p.35 / Chapter Chapter 3 --- Results / Chapter 3.1. --- Patient demographics and indications --- p.37 / Chapter 3.2. --- Control of INR --- p.42 / Chapter 3.3. --- Incidence of major bleeding and thromboembolism --- p.44 / Chapter 3.4. --- Direct medical cost analysis --- p.46 / Chapter 3.5. --- Patient satisfaction --- p.48 / Chapter Chapter 4 --- Discussion and Conclusion / Chapter 4.1 --- Discussion --- p.51 / Chapter 4.1.1 --- Clinical outcomes of anticoagulation clinic --- p.52 / Chapter 4.1.2 --- Direct medical cost analysis --- p.56 / Chapter 4.1.3 --- Patient satisfaction --- p.59 / Chapter 4.1.4 --- Limitations --- p.62 / Chapter 4.1.5 --- Future studies --- p.63 / Chapter 4.2 --- Conclusion --- p.66 / References --- p.67 / Appendices / Appendix A. Management protocol --- p.73 / Appendix B. Data collection form --- p.96 / Appendix C. PSQ-18 --- p.104

Ho Toi Sze Joyce. / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2005. / Includes bibliographical references (leaves 65-74). / Abstracts in English and Chinese. / Acknowledgement --- p.ii / Contents --- p.iii / Abstract --- p.viii / List of Abbreviations --- p.xvii / List of Tables --- p.xix / List of Figures --- p.xx / Chapter Chapter 1 --- Introduction --- p.1 / Chapter 1.1 --- The role of Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) --- p.1 / Chapter 1.2 --- NSAID-induced gastrointestinal (GI) toxicity --- p.1 / Chapter 1.2.1 --- Pathogenesis of NSAID-induced GI toxicity --- p.2 / Chapter 1.2.2 --- GI symptoms --- p.4 / Chapter 1.2.3 --- GI ulcers --- p.4 / Chapter 1.2.4 --- GI complications --- p.5 / Chapter 1.2.5 --- Risk factor for GI complications --- p.6 / Chapter 1.2.6 --- Ulcerogenicity of different NSAIDs in upper GI events --- p.6 / Chapter 1.3 --- Prevention of NSAID-induced GI toxicity --- p.7 / Chapter 1.3.1 --- H2-receptor antagonists --- p.8 / Chapter 1.3.2 --- Misoprostol --- p.8 / Chapter 1.3.3 --- Proton Pump Inhibitor (PPI) --- p.9 / Chapter 1.3.4 --- Selective COX-2 Inhibitors --- p.10 / Chapter 1.3.4.1 --- GI safety of selective COX-2 inhibitors --- p.11 / Chapter 1.3.4.1.1 --- Gastrointestinal outcomes research of rofecoxib --- p.13 / Chapter 1.3.4.1.2 --- Celecoxib Long term Arthritis Safety Study --- p.14 / Chapter 1.3.4.2 --- Cardiovascular toxicity of NSAIDs --- p.15 / Chapter 1.3.4.2.1 --- Cardiovascular toxicity of non-selective NSAIDs --- p.15 / Chapter 1.3.4.2.2 --- Cardiovascular toxicity of selective COX-2 inhibitors --- p.16 / Chapter 1.4 --- Guidelines on the management of osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA) --- p.21 / Chapter 1.4.1 --- American College of Rheumatology (ACR) Subcommittee --- p.22 / Chapter 1.4.2 --- National Institute for Clinical Excellence (NICE) --- p.23 / Chapter 1.4.3 --- Hong Kong Hospital Authority (HA) --- p.23 / Chapter 1.5 --- Cost of illness of upper GI events in the setting of an emergency room of a regional hospital in Hong Kong and cost analysis of selective COX-2 inhibitor with non-selective NSAID plus gastroprotective agent --- p.24 / Chapter 1.6 --- Objectives --- p.25 / Chapter Chapter 2 --- Cost of illness of upper GI events in the setting of an emergency room of a regional hospital in Hong Kong --- p.26 / Chapter 2.1 --- Methods --- p.28 / Chapter 2.1.1 --- Study site --- p.28 / Chapter 2.1.2 --- Cohort participants --- p.28 / Chapter 2.1.3 --- Resource data collection --- p.29 / Chapter 2.1.4 --- Cost data --- p.30 / Chapter 2.1.5 --- Statistical Methods --- p.31 / Chapter 2.1.6 --- Study perspective --- p.31 / Chapter 2.2 --- Results --- p.31 / Chapter 2.2.1 --- Demographic data --- p.31 / Chapter 2.2.2 --- Total direct medical cost of upper GI complaints in UCH --- p.33 / Chapter 2.3 --- Discussion --- p.35 / Chapter 2.3.1 --- Total direct medical cost of upper GI events --- p.35 / Chapter 2.3.2 --- Cost of upper GI events associated with NSAID usage --- p.38 / Chapter 2.3.3 --- Low dose aspirin on NSAID-induced GI toxicity --- p.38 / Chapter 2.3.4 --- Limitation --- p.39 / Chapter 2.3.5 --- Future study --- p.41 / Chapter 2.4 --- Conclusion --- p.41 / Chapter Chapter 3 --- Cost analysis of selective COX-2 inhibitor versus non-selective NSAID with gastroprotective agent --- p.43 / Chapter 3.1 --- Methods --- p.46 / Chapter 3.1.1 --- Local randomized clinical trial --- p.46 / Chapter 3.1.1.1 --- Study population --- p.46 / Chapter 3.1.1.2 --- Cost data --- p.47 / Chapter 3.1.1.3 --- Statistical Methods --- p.48 / Chapter 3.1.1.4 --- Sensitivity analysis --- p.49 / Chapter 3.1.2 --- Large randomized clinical trial --- p.49 / Chapter 3.1.2.1 --- Study population --- p.49 / Chapter 3.1.2.2 --- Cost data --- p.50 / Chapter 3.2 --- Results --- p.50 / Chapter 3.2.1 --- Local randomized clinical trial --- p.51 / Chapter 3.2.1.1 --- Demographic data --- p.51 / Chapter 3.2.1.2 --- Cost analysis --- p.52 / Chapter 3.2.1.3 --- Sensitivity analysis --- p.53 / Chapter 3.2.2 --- Large randomized clinical trial --- p.54 / Chapter 3.2.2.1 --- Demographic data --- p.54 / Chapter 3.2.2.2 --- Cost analysis --- p.55 / Chapter 3.3 --- Discussion --- p.55 / Chapter 3.3.1 --- Cost analysis --- p.55 / Chapter 3.3.2 --- Sensitivity analysis --- p.59 / Chapter 3.3.3 --- Low dose aspirin on NSAID-induced GI toxicity --- p.59 / Chapter 3.3.4 --- Limitation --- p.60 / Chapter 3.4 --- Future study --- p.62 / Chapter 3.5 --- Conclusion --- p.62 / Chapter Chapter 4 --- Conclusion --- p.63 / Chapter Chapter 5 --- Reference --- p.65 / Appendix Data collection form --- p.75

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This diploma thesis focuses on financing of ecological investments, let us say financing of alternative sources of energy, especially fotovoltaic eletric power stations. In one part the thesis focuses on the list of structural funds and ways of financing. The thesis offers the abstract of legislation and limitations which goes with the applicants in all periods of projects. The analysis of the background concerning the financing ecological investments in the Czech Republic is the integral part of thesis. The practical part of the thesis shows if the ecological project could be interesting and beneficial for investors. The Cost Benefit Analysis could be instrumental for finding out the relevant information.