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Asociación de dexketoprofeno y paracetamol en dolor orofacial experimentalMedel García, Gonzalo January 2011 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / INTRODUCCION: Las drogas más usadas en el tratamiento farmacológico del
dolor son principalmente los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs)
y los opioides. En este estudio se evaluó la actividad analgésica del paracetamol,
del dexketoprofeno y de su combinación. Para medir esta actividad se ocupó el
test de formalina orofacial.
MATERIALES Y METODO: Se utilizaron 162 ratones machos de la cepa CF/1
(Mus musculus), a los que se les inyectó intraperitonealmente una solución salina
de paracetamol, dexketoprofeno y su combinación a un volumen constante de
10mg/kg, 30 minutos antes del ensayo algesiométrico, el que consiste en inyectar
en la región perinasal del ratón una solución de formalina al 2%, evaluando el
tiempo de frotamiento en la zona:fase I (aguda) y fase II (inflamatoria). Los datos
obtenidos se analizan isobolograficamente para evaluar la acción de ambos
fármacos y se someten a análisis estadístico expresando su valor en ± S.E.M.
(error estándar del promedio) o con su límite de confianza al 95% (95%L.C), los
que se calcularon con un programa computacional elaborado en el laboratorio, en
base a los antecedentes publicado por Tallarida. La significación estadística fue
considerada a un nivel de 5%(p<0.05) a través de análisis de varianza (ANOVA) y
pruebas t de Student.
RESULTADOS: Las dosis efectivas 50(DE
50) para el paracetamol fue en fase I
12,26±2,04 mg/kg, fase II 12,38±0,77 mg/kg; dexketoprofeno en fase I 35,63±0,57
mg/kg; fase II 22,85±0,56 mg/kg; y su combinación 6,98±0,33 mg/kg en fase I y de
4,56±0,15 mg/kg para la fase II. El análisis isobolográfico demostró que la
combinación de ambos fármacos poseen acción sinérgica.
CONCLUSIÓN: La administración de paracetamol, dexketoprofeno y su
combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases;
la coadministración de paracetamol y dexketoprofeno actúan de forma sinérgica, la
cual se debería a factores farmacocinéticos o bien farmacodinámicos. Estos
hallazgos pueden tener relevancia clínica pues la combinación de fármacos
disminuye la dosis a emplear
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Interacción analgésica de ketorolaco con meloxicam en dolor orofacial experimentalSepúlveda Espinoza, Lady María January 2011 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Los AINEs son fármacos utilizados para el tratamiento del dolor agudo y crónico. En este estudio se evaluó la analgesia de Ketorolaco, de Meloxicam y su combinación, ambos AINEs inhibidores de las ciclooxigenasas. Como método algesiométrico en este trabajo se utilizó el test de la formalina orofacial al 2%. Se utilizaron 120 ratones Mus musculus cepa CF/1 a los que se les inyectó solución salina, Ketorolaco, Meloxicam y su combinación en un volumen constante de 10 mg/kg, 30 minutos antes del ensayo algesiométrico de la formalina orofacial, este consiste en la inyección en el labio superior del animal de formalina, evaluando el tiempo de frotamiento del animal en la zona inyectada, tanto en la fase algésica, aguda o fase I, como en la fase inflamatoria, crónica o fase II. Luego, se elaboró el análisis isobolográfico para evaluar la acción combinada de ambos fármacos.
El análisis estadístico de los parámetros relativos al presente estudio, se expresaron como el promedio ± SEM (error estándar del promedio) o con su límite de confianza del 95% (95% L.C) y se calcularon en un programa computacional elaborado en base a antecedentes publicados por Tallarida (46). La significación estadística fue considerada a un nivel de 5%, a través del análisis de varianza ANOVA y prueba de t de Student (45).
La administración vía intraperitoneal de Ketorolaco, Meloxicam y su combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases del test; la coadministración de Ketorolaco y Meloxicam actúan de forma supraaditiva o sinérgica, resultado arrojado en el análisis isobolográfico (29). La DE50 para el Ketorolaco fue, en fase I, 8.090 mg/kg, para fase II fue 8.597; Meloxicam en fase I fue 6.461, para fase II 5.505; y su combinación 1.016 mg/kg para la fase I, y de 0.937 mg/kg para la fase II.
Estos hallazgos poseen relevancia clínica, ya que la combinación de estos fármacos disminuye la dosis a emplear sin aumentar los efectos adversos.
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Asociación de parecoxib con tramadol en dolor orofacial experimentalEstadella Ríos, Andra January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: Los fármacos más usados en el tratamiento farmacológico del
dolor son principalmente los opioides y los analgésicos antiinflamatorios no
esteroidales (AINEs). En este estudio se evaluará la actividad analgésica del
parecoxib, del tramadol y de su combinación. Como método algesiométrico en
este trabajo se usará el de la formalina orofacial.
Material y Método: Se utilizaron 110 ratones Mus musculus cepa CF/1 a los
que se les inyectó solución salina de parecoxib, Tramadol y su combinación en
un volumen constante de 10mg/Kg., 30 minutos antes del ensayo
algesiómetrico de la formalina orofacial, el cual consiste en la inyección en el
labio del animal de formalina al 2%, evaluando el tiempo de frotado del animal
de la zona inyectada, tanto en la fase aguda o fase I, y en fase inflamatoria o
fase II. Luego, se analiza isobolográficamente para evaluar la acción
combinada de ambos fármacos. El análisis estadístico de los parámetros
relativos al presente estudio, fueron expresados como promedio S.E.M.
(error estándar del promedio) o con su límite de confianza al 95% (95% L.C) y
se calcularon con un programa computacional elaborado en el laboratorio, en
base a los antecedentes publicados por Tallarida. La significación estadística
fue considerada a un nivel de 5% (p 0.05) a través de análisis de varianza
(ANOVA) y pruebas t de Student.
Resultados: Las Dosis Efectivas 50 (DE
) para el parecoxib fue en fase I
3,871 ± 0,448 mg/Kg., fase II 1,392 ± 0,215 mg/Kg.; tramadol en fase I 0,490 ±
0,100 mg/Kg.; fase II 1,882 ± 0,589 mg/Kg.; y su combinación 0,547 ± 0,021
mg/Kg. para la fase I, y de 0,505 ± 0,030 mg/Kg. para la fase II. El análisis
isobolográfico arroja que ambos fármacos poseen una acción sinérgica.
Conclusión: La administración vía intraperitoneal de parecoxib, tramadol y su
combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas
fases del test; la coadministración de parecoxib y tramadol actúan de forma
supraaditiva, la cual es debida a que poseen diferentes mecanismos de acción
mejorando el efecto analgésico, estos hallazgos poseen relevancia clínica pues
la combinación de estos fármacos disminuye la dosis a emplear sin aumentar
los efectos adversos.
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Modulación nitridérgica de la antinocicepción del dexketoprofeno en dolor orofacial experimentalPacheco Marín, Natacha Carolina January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / El dolor dental y, en general, el de localización orofacial, ha sido objeto de
preocupación desde tiempos remotos, y actualmente, continúa siendo uno de los
problemas con los que, la gran mayoría de los profesionales de la salud, se
enfrentan de manera cotidiana. Muchas de las dificultades en el manejo de las
condiciones de dolor orofacial agudo y crónico derivan de la falta de conocimiento
y comprensión de los mecanismo que subyacen al dolor orofacial, quizás en parte,
debido a la relativa escasez de investigaciones dedicadas a esta región
comparado con el resto del cuerpo.
El manejo del dolor continua siendo uno de los mayores desafíos para la
medicina. Con este fin, se han desarrollado una gran variedad de fármacos, entre
los cuales podemos mencionar a los opiodes y a los analgésicos antiinflamatorios
no esferoidales (AINEs). En el presente trabajo se evaluó la modulación
nitridérgica sobre la actividad analgésica del dexketoprofeno (DKP), isómero activo
del ketoprofeno mediante el test algesiométrico de la formalina orofacial. Para
analizar la actividad modulatoria del sistema nitridérgico inhibimos la formación del
óxido nítrico. Se utilizaron ratones a los cuales se les inyectó en el labio superior,
20 L de una solución de formalina al 5%, produciéndose de esta manera un
comportamiento bifásico: fase I (algésica) y fase II (algésica-inflamatoria). Al inhibir
la formación de óxido nítrico se produjo un aumento de la actividad analgésica del
DKP en ambas fases, dependiendo del grado de inhibición en la formación del NO.
Al utilizar el L-NAME (inhibidor de la formación de NO) en sus concentración de 1
y 10 mg/kg se produce una sinergia en la actividad analgésica del DKP en la fase
I. En relación, a la fase II, observamos un aumento de la actividad analgésica del
DKP, cuando la concentración de L-NAME, corresponde a 10 mg/kg. Los
hallazgos del presente trabajo, podrían ser de utilidad clínica en el tratamiento
farmacológico alternativo del dolor tanto agudo (fase I del ensayo) como crónico
(fase II del ensayo).
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Perfil farmacológico de la asociación naproxeno con tramadol en dolor orofacial experimentalAvilés Galaz, Juan Luis January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Para el manejo del dolor, los fármacos más utilizados corresponden a los
antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) y los opiodes. En este trabajo se
investigó la actividad antinociceptiva del AINE naproxeno y del fármaco opiode
tramadol en forma individual y conjunta, además del tipo de interacción que se
obtiene cuando se coadministran. Para ello se utilizó el test algesiométrico de la
formalina orofacial en ratones. A los animales se les inyectó en la región del labio
superior y perinasal derecha, en forma subcutánea, 20 µl de una solución de
formalina al 2%. Se midió el tiempo de frotamiento de la zona inyectada ya sea
con las extremidades anteriores o posteriores ipsilaterales del animal. El tiempo de
frotamiento se contabilizó durante los primeros 5 minutos inmediatos a la inyección
correspondientes a la fase algésica aguda o fase I y desde los 20 a los 30 minutos
que corresponden a la fase algésica inflamatoria o fase II.
La administración de naproxeno o tramadol indujo una analgesia tanto en la
fase I como en la fase II de tipo dosis dependiente, siendo el más potente de estos
dos analgésicos el tramadol. La coadministración de ambos fármacos en
proporción 1:1 de sus DE
produjo un efecto sinérgico en ambas fases del
ensayo. La sinergia obtenida concuerda con la teoría general de interacción de
drogas, en donde se establece que luego de la administración de drogas con un
mismo efecto (analgesia), pero con diferente mecanismo de acción, la probabilidad
de encontrar sinergismo es muy alta. Los hallazgos del presente trabajo podrían
ser de gran utilidad clínica en el tratamiento farmacológico del dolor, a fin de
obtener una adecuada analgesia a dosis menores de los fármacos, con menos
reacciones adversas asociadas a su administración.
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Interacción en dolor orofacial experimental de la combinación de naproxeno con meloxicamFuentes González, Natalia Karina January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Los resultados obtenidos en este trabajo mediante el ensayo
algesiométrico de la formalina orofacial al 2%, demuestran un curso temporal
bifásico visto en todos los modelos de formalina, por lo cual la primera fase resulta
esencialmente de la directa estimulación de los nociceptores periféricos; por otra
parte, la segunda fase involucra un periodo de sensibilización en el cual ocurre la
síntesis de los mediadores de la inflamación (33), lo cual es congruente con lo
apreciado en otros ensayos (34). Es denotar que se usó una solución de formalina
al 2 %, en lugar del 5 % usado por Luccarini, ya que la menor concentración
produce una discriminación de comportamiento fácilmente observable
acompañada de una posibilidad menor de daño tisular.
En este ensayo algesiométrico la administración de meloxicam, naproxeno
y su combinación por vía i.p., produjo una actividad antinociceptiva dosis
dependiente, tanto para la fase aguda (fase I), como la inflamatoria (fase II) en
ratones. Además el meloxicam es 2.21 veces más potente que naproxeno en la
fase I y 2.84 veces en la fase II. Esta mayor potencia de meloxicam se debería a
su mecanismo de acción selectivo para inhibir la COX-2 (22), enzima íntimamente
relacionada con los procesos inflamatorios. Sin embargo como se trata de 2
AINEs (naproxeno y meloxicam), que poseen similar mecanismo de acción:
inhibición de enzimas COXs, la comparación de las curvas dosis respuesta resultó
ser estadísticamente paralelas.
La sinergia obtenida por la combinación de naproxeno con meloxicam, es
justificable desde un punto de vista farmacodinámico, por sus efectos inhibitorios
sobre COX-1 y COX-2, respectivamente. Sin embargo, no debe descartarse, de
acuerdo a la teoría general de interacción de drogas, otros mecanismos tanto
farmacológicos como moleculares, entre los cuales se pueden citar: incremento
de absorción inducido por uno u otro; aumento de afinidad inducida por un
fármaco sobre el otro por su receptor; posibilidad de aumentar los mecanismos de
acción de una droga por el otro, como ser proteína G, AMPc, etc; (37,38). No
obstante, todas estas teorías, el mecanismo íntimo de la sinergia permanece
desconocido.
En conclusión, la interacción entre meloxicam con naproxeno, al ser de
naturaleza sinérgica, puede tener proyecciones clínicas en el tratamiento
farmacológico del dolor, ya que al disminuir las dosis a utilizar probablemente se
observará un detrimento de los efectos adversos asociados a estos AINEs.
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Interacción analgésica de metamizol y tramadol en dolor orofacial experimentalPalma Cristi, Verónica January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / En odontología, el dolor ha sido siempre el principal motivo de consulta de
los pacientes, razón por la cual se hace necesario para el profesional contar con
una batería de agentes que produzcan analgesia, siendo los más prescritos los
analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) y los opioides. En este
estudio se evaluó la actividad analgésica de metamizol (AINE) y tramadol, en
forma aislada y en combinación. Se utilizó un modelo de dolor agudo experimental
que consiste en inducir un proceso algésico de dos etapas (fase I y II), mediante la
inyección de 20 L formalina al 2 % en el labio superior de ratones (Mus
musculus) machos de la cepa CF/1. Los resultados demuestran actividad
antinociceptiva del metamizol y del tramadol, siendo este último de mayor
potencia. La combinación metamizol con tramadol, inducen sinergia en ambas
fases, debido a su perfil farmacológico diferente: metamizol, inhibidor de las
enzimas ciclooxigenasas COX-1, COX-2 y COX-3; en cambio, tramadol es un
opioide atípico capaz de unirse al receptor opioide μ (MOR) junto con inhibir la
recaptación monoaminérgica de noradrenalina (NA) y serotonina (5-HT). Este
sinergismo podría tener aplicación clínica, en el tratamiento farmacológico del
dolor, por disminuir las dosis de ambos fármacos y así evitando los efectos
adversos inducidos por dosis mayores.
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Análisis isobolográfico de la asociación paracetamol con ibuprofeno en dolor orofacial experimentalPrieto Rayo, Josefina January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / El propósito de este estudio fue determinar la actividad antinociceptiva del
paracetamol y el ibuprofeno, y el grado de interacción entre ellos, utilizando el
análisis isobolográfico en la prueba de la formalina orofacial en ratones. Se
utilizaron alrededor de 200 ratones machos de la cepa CF/1 (mus musculus). El
estudio se llevó a cabo según el protocolo FMUCH CBA Nº 239, aprobado por el
comité de ética de la facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Las dosis
utilizadas fueron 3, 10, 30, 100 mg/kg para el ibuprofeno y de 30, 50, 100 y 200
mg/kg de paracetamol. En los animales de control se inyectó solución salina i.p.
Esto test genera una respuesta al dolor que se registra en dos fases de la
conducta: una inicial, durante los cinco minutos inmediatos después de la
inyección de formalina (fase I) y una última fase de 10 minutos, medida a los 20
minutos de la administración de la solución de formalina (fase II). A continuación,
se obtuvieron de cada fármaco las dosis efectivas (ED), 50 y 25, y se inyectaron
juntas. Para evaluar la interacción entre ambos fármacos y la combinación de
estos, se utilizó el método de análisis isobolográfico del laboratorio de
Neurofarmacología adaptado de Tallarida. Los resultados obtenidos demuestran
que la coadministración de ibuprofeno y paracetamol produce una actividad
antinociceptiva de tipo dosis dependiente en ambas fases del test de la formalina
orofacial y que la utilización de ambos en conjunto dan como resultado una
interacción sinérgica. El sinergismo entre el paracetamol y el ibuprofeno pueden
mejorar este tipo de perfil terapéutico, ya que con dosis bajas de los componentes
disminuye la posibilidad de aparición de efectos adversos y, por lo tanto, se podría
utilizar en tratamientos farmacológico a largo plazo.
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Estudio de la asociación ketoprofeno con tramadol en dolor orofacial experimentalRamos Ramos, Gabriela Ester January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Los fármacos más prescritos son los antiinflamatorios no esferoidales
(AINEs) y los analgésicos opioides. En el presente trabajo se investigó la actividad
antinociceptiva individual y en combinación de Ketoprofeno (AINE) y Tramadol
(opioide) en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial al 2 %. Se utilizaron
ratones (Mus musculus) CF-1 machos, a los cuales se les inyectó en la región del
labio superior izquierdo, en forma subcutánea, 20 µL de solución de formalina al
2%, midiéndose el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los cinco
minutos inmediatos a la inyección (fase I o etapa aguda), y desde los 20 minutos
post inyección hasta los 30 minutos (fase II o etapa inflamatoria). La
administración tanto de Ketoprofeno como de Tramadol indujo analgesia en ambas
fases, siendo más potente la actividad del Tramadol. Al coadministrarlos en
proporción 1: 1 de sus DE50 produjeron un efecto sinérgico en ambas fases del
ensayo. La sinergia obtenida es concordante con los aspectos teóricos y prácticos
de la asociación de fármacos (analgesia multimodal). Los hallazgos del presente
trabajo, podrían ser de utilidad clínica en el tratamiento farmacológico del dolor
tanto agudo (fase I del ensayo) como crónico (fase II del ensayo).
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Variación de la dimensión vertical oclusal y posición mandibular determinada cefalométricamente ante la colocación de un plano pivotante posterior entre biotipos faciales en individuos sin trastornos temporomandibularesSciolla Santelices, Beatriz January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Se realizó un estudio clínico experimental para evaluar la variación Dimensión
Vertical y posición mandibular ante la colocación de un plano pivotante posterior
con contacto oclusal suave en 33 individuos sanos sin Trastornos
Témporomandibulares, agrupados según biotipo facial determinado por el
coeficiente VERT. La variación de la posición mandibular fue operacionalmente
evaluada ante con los cambios de la Altura Facial Anteroinferior, Altura Facial
Posterior, y Altura Facial Anterior, así como el ángulo SN-GoGn como parámetro
para valorar la rotación mandibular.
Se observó un aumento de la dimensión vertical en todos los individuos
estudiados. Por otro lado, en todos los individuos estudiados se verificó un
aumento de la Altura Facial Anterior, Altura Facial Posterior, de la Altura Facial
Antero-inferior, del Ángulo Articular del polígono de Björk- Jarabak, así como en el
ángulo SN-GoGn. Para todas las variables estudiadas, no se encontraron
diferencias estadísticamente significativas entre los biotipos faciales.
Estos resultados en su conjunto, muestran que la colocación de un plano
pivotante posterior de grosor estandarizado con contacto oclusal suave, produce
un aumento en la dimensión vertical a expensas de una rotación mandibular
posterior; no existiendo diferencias entre biotipos faciales.
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