Orientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Cleide Cristina Rodrigues Martinhon / Banca: Denise Pedrini Ostini / Banca: Marcia Ribeiro Gomide / Banca: Regina Maria Puppin Rontani / Resumo: O presente trabalho avaliou o efeito do ferro (Fe) na desmineralização e remineralização de esmalte bovino e pó de hidroxiapatita sintetizada, em estudos in vitro e in situ. Avaliou-se o efeito de diferentes concentrações de Fe (0,33; 0,840; 18,0 e 70,0 μg Fe/mL), na forma de sulfato ferroso, em 3 capítulos distintos: na desmineralização e remineralização do esmalte bovino, usando modelos de ciclagem de pH (capítulo 1); na remineralização de lesões de cárie artificial em esmalte bovino in situ (capítulo 2); e na ciclagem de pH utilizando hidroxiapatita sintetizada (capítulo 3). No primeiro e segundo capítulos, blocos de esmalte tratados com Fe foram avaliados por meio de análise da microdureza de superfície e longitudinal. As análises de F, Ca, P e Fe presentes no esmalte foram determinadas após desmineralização (in vitro) e remineralização (in vitro e in situ). No terceiro capítulo, a análise da hidroxiapatita tratada com soluções de Fe e F foi realizada por meio de espectroscopia no infravermelho transformada de Fourier, além de análises de F, Ca, P e Fe nas soluções de ciclagem de pH. Houve redução da desmineralização do esmalte quando este foi tratado com 18,0 μg Fe/mL(p<0,05); embora, o grupo controle tenha apresentado maior recuperação da dureza na lesão de cárie quando comparado aos grupos tratados com Fe (p<0,05) in vitro. No estudo in situ, nenhuma concentração de Fe promoveu remineralização da lesão de cárie quando comparada ao grupo controle (p<0,05). Um aumento nas concentrações de Fe no esmalte foi observado quando maiores concentrações (18,0 e 70,0 μg Fe/mL) foram utilizadas in vitro e in situ (p<0,05). A taxa Ca/P diminuiu com a presença do Fe na hidroxiapatita (p<0,05) e um aumento do carbonato foi observado na presença... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present study evaluated the effect of iron (Fe) on enamel demineralization and remineralization of bovine enamel and synthesized hydroxiapatite, using in vitro e in situ models. Different concentrations of Fe, as ferrous sulphate (0.33; 0.840; 18.0 and 70.0 μg Fe/mL) were evaluated in 3 distinct chapters: in bovine enamel demineralization and remineralization, using pH-cycling models (chapter 1); in remineralization of artificial caries lesions on bovine enamel in situ (chapter 2); and in pH cycling using synthesized hydroxiapatite (chapter 3). In the first and second chapters, enamel blocks treated with Fe were evaluated by superficial and longitudinal microhardness. The concentrations of F, Ca, P and Fe present in enamel were also determined after demineralization (in vitro) and remineralization (in vitro and in situ). In the third chapter, the analysis of hydroxyapatite treated with solutions of Fe and F were performed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy, ian addition to the analysis of F, Ca, P and Fe in pH cycling solutions. A reduction on enamel demineralization was observed after treatment with 18.0 μg Fe/mL (p<0.05), although the control group presented the greatest recovery of the hardness of caries lesions when compared to groups treated with Fe in vitro (p<0.05). In the in situ study, none of the concentrations evaluated promoted remineralization of caries lesions when compared to the control group (p<0.05). Increases in Fe concentrations in enamel were observed when higher concentrations (18.0 and 70.0 μg Fe/mL) were used in vitro and in situ (p<0.05). The Ca/P rate decreased in the presence of Fe in hydroxyapatite (p<0.05) and an increase of carbonate was observed in the presence of different concentrations of Fe (p<0.05). It was concluded that treatment with a Fecontaining solution... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Orientador: André Luiz Fraga Briso / Resumo: O propósito deste projeto foi investigar a alteração cromática, resistência de união de restaurações resinosas à dentina, bem como analisar nanodureza da camada híbrida e a resistência coesiva do colágeno dentinário, após realização de diferentes técnicas clareadoras. Para tanto, 75 dentes bovinos foram aleatoriamente distribuídos: Grupo controle; Grupo LED e Grupo GEL. Em seguida, 45 dentes (n=15) foram destinados à análise da alteração cromática, sendo posteriormente preparados, restaurados e seccionados em palitos. Metade das amostras foram submetidas aos testes de resistência de união e propriedades mecânicas da camada híbrida, o restante sofreu 10000 ciclos térmicos antes das avaliações. Os 30 dentes remanescentes foram empregados na análise da resistência coesiva do colágeno (n=10), que foi realizada imediatamente após a realização dos tratamentos clareadores, bem como após a ação da colagenase. Os dados obtidos da cor, resistência de união, propriedades mecânicas e resistência coesiva do colágeno foram analisados quanto à normalidade utilizando o teste Shapiro-Wilk e submetidos ao teste ANOVA dois fatores com medidas repetidas e pós teste de Tukey (α=0,05). Houve alteração cromática em Grupo LED e GEL, com maiores alterações de ∆E, ∆L e ∆b em GEL. No teste de adesão somente a termociclagem interferiu nos resultados, apresentando menores valores em todos os grupos. Valores de nanodureza e módulo de elasticidade permaneceram inalterados após os tratamentos (p>0,05), enqu... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aimof this project was to investigate the chromatic alteration, bond strength of dentin resin restorations, as well as to analyze the nanohardnessof the hybrid layer and the cohesive strength of dentin collagen, after performing different bleaching techniques. For this, 75 bovine teeth were randomly distributed: Control group; LED Group and GEL Group. Then, 45 teeth (n = 15) were destined to the analysis of the color change, being subsequently prepared, restored and sectioned on sticks. Half of the samples were submitted to the bond strength and mechanical properties tests of the hybrid layer, the remaining 10000 thermal cycles before the evaluations. The remaining 30 teeth were used to analyze collagen cohesive resistance (n = 10), which was performed immediately after bleaching treatments, as well as after collagenase action. The data obtained on color, bond strength, mechanical properties and collagen cohesive resistance were analyzed for normality using the Shapiro-Wilk test and submitted to the two-way ANOVA test with repeated measures and Tukey test (α = 0.05). . There was chromatic alteration in LED and GEL Group, with larger alterations of ∆E, ∆L and ∆b in GEL. In the adhesion test only thermocycling interfered in the results, presenting lower values in all groups. Nanohardness and modulus of elasticity values remained unchanged after the treatments (p> 0.05), while in the collagen cohesive resistance test, in the immediate analysis the GEL Group presented a contr... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

SILVA, F. J. A. Avaliação dos efeitos de soluções alimentares e escovação na rugosidade de superfície, microdureza vickers e estabilidade de cor de uma cerâmica vítrea de dissilicato de lítio CAD/CAM. 2017. 67 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by PPGO UFC (ufcppgo@gmail.com) on 2017-07-24T12:44:44Z No. of bitstreams: 1 2017_dis_fjasilva.pdf: 864010 bytes, checksum: ac4200ba9432791023b0766bd6ce2127 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-07-24T13:34:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_dis_fjasilva.pdf: 864010 bytes, checksum: ac4200ba9432791023b0766bd6ce2127 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-24T13:34:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_dis_fjasilva.pdf: 864010 bytes, checksum: ac4200ba9432791023b0766bd6ce2127 (MD5) Previous issue date: 2017-05-24 / Introduction. Lithium disilicate ceramics are widely used in aesthetic and functional restorations. Degradation of the material by factors present in the oral environment may interfere in a clinical performance. Objectives. To evaluate the effects of commonly consumed beverages and toothbrushing on surface roughness, microhardness and color stability of glazed and mechanic polished lithium disilicate ceramic CAD / CAM. Methods. 160 specimens of lithium disilicate ceramic were randomly distributed into two groups, according to surface preparation (n=80) - GG = glazed, GP = polished. Each group was randomly divided according to immersion solutions and toothbrushing (n=8) - AD (distilled water), AD+ESC (toothbrushing); CF (coffee), CF+ESC; CH (black tea), CH+ESC; VT (red wine), VT+ESC; CC (cola refrigerant), CC+ESC. The surface properties were evaluated before (T0) and after (T1) immersion in beverages and toothbrushing simulated 5 years. Results. There was an increase in roughness after immersion in the glazed ceramics, being significant in CF (p = 0.03) and CH (p = 0.004). The ΔRa value was higher in the GG groups (p=0.027), with highest increase in CH group (p=0.003). All beverages caused reduction of ceramic hardness in GG and GP groups. In GG groups, the reduction was significant in CF (p=0.001), CH (p=0.005) and VT groups (p=0.031). In GP groups, the reduction was significant for all solutions. Color changes were observed in all immersion groups, with highest staining caused by VT (GG: ΔE = 2.6, p <0.001 and GP: ΔE = 2.22, p = 0.004). The effect of each beverage on the ceramic color stability was similar, regardless type of surface preparation (p=0.729). The toothbrushing test after immersions did not significantly modify alteration caused by beverages tested in all evaluated properties, regardless surface preparation in the same period. Conclusion. Immersion in the solutions causes changes in properties tested on lithium disilicate ceramics to be glazed or polished. Toothrushing was not able to potentiate or reduce the alterations found. Mecanic polishing has potential to protect the ceramics from the deleterious effects of tested beverages and toothbrushing similar to glaze. / Introdução. As cerâmicas de dissilicato de lítio são amplamente utilizadas em reabilitações estéticas e funcionais. Entretanto, a degradação do material por fatores presentes em meio oral pode interferir no seu desempenho clínico. Objetivos. Avaliar in vitro os efeitos de bebidas e escovação mecânica associada ou não na rugosidade de superfície, microdureza e estabilidade de cor de cerâmica vítrea de dissilicato de lítio CAD/CAM glazeada ou polida mecanicamente. Métodos. Foram obtidas 160 amostras de cerâmica vítrea de dissilicato de lítio as quais foram divididas, aleatoriamente, em dois grupos, de acordo com o preparo superficial da cerâmica (n = 80): GP = grupo polido; GG = grupo glazeado. Cada grupo foi dividido, aleatoriamente, de acordo com as bebidas e associados ou não à escovação (n = 8): AD – (água destilada) e AD + ESC (escovação) - (grupos-controle); CF (café) e CF + ESC; CH (chá preto) e CH + Esc; VT (vinho tinto) e VT + ESC; CC (refrigerante de cola) e CC + ESC; totalizando 10 grupos experimentais. As propriedades foram avaliadas antes (T0) e após (T1) a imersão nas soluções e escovação, simulando o período de 5 anos. Foram utilizados os testes t pareado e ANOVA-1 e 2-fatores (α=0,05). Resultados. Houve aumento de rugosidade após imersões nas cerâmicas glazeadas, sendo significativo em CF (p=0,03) e CH (p=0,004). A variação de rugosidade foi maior nos grupos GG (p=0,027), com o grupo CH o de maior aumento (p=0,003). Todas as bebidas provocaram redução de dureza da cerâmica nos grupos GG e GP. Nos grupos GG, a redução foi significante nos grupos CF (p=0,001), CH (p=0,005) e VT (p=0,031). Nos grupos GP, a redução foi significativa para todas as bebidas. Observou-se alteração de cor em todos os grupos de imersão, sendo o maior manchamento causado pelo VT (GG: ΔE=2,6, p<0,001 e GP: ΔE=2,22, p=0,004). O efeito de cada bebida na estabilidade de cor da cerâmica foi semelhante, independe do tipo de preparo da superfície (p=0,729). O teste de escovação após as imersões não modificou de forma significativa o padrão de alteração causadas pelas bebidas testadas em todas as propriedades avaliadas, independente do preparo superficial. Conclusões. A imersão da cerâmica nas bebidas testadas provoca alteração das propriedades testadas em cerâmicas de dissilicato de lítio sejam elas glazeadas ou polidas. O protocolo de escovação utilizado não foi capaz de potencializar ou diminuir as alterações encontradas. O polimento mecânico adequadamente realizado parece ter o potencial de proteger a cerâmica das possíveis alterações de superfície causadas pelas bebidas testadas de forma semelhante ao glazeamento.

Orientador: Simonides Consani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-13T02:07:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guiraldo_RicardoDanil_D.pdf: 566212 bytes, checksum: fb0b1aef64c61609d93e862d3667585d (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Para muitos tipos e tonalidades de resina composta, o grau de polimerização satisfatório não é alcançado através da espessura de 2 mm. A fim de tornar os objetivos do efeito da luz mais evidente, o estudo foi dividido em dois capítulos. Capítulo 1: O objetivo foi investigar a influência de diferentes cores de resinas compostas na transmissão de luz através do compósito e a diferença percentual de diminuição da dureza Knoop entre a base e o topo (PDD). Resinas compostas restauradoras (Filtek Z350 e Esthet X) foram utilizadas nas cores A1 e A3,5. A irradiância da unidade fotoativadora (LCU) foi mensurada com medidor de potência Ophir Optrônicos (780 mW/cm2). Vinte espécimes foram feitos para cada cor. Ensaios de transmissão da luz: A irradiância da luz que passou através dos compósitos foi mensurada (n=10). Ensaio de Dureza Knoop: A PDD do mesmo espécime foi calculado (n=10). Irradiância de luz que passou através do compósito cor A1 foi estatisticamente superior ao da cor A3,5 para ambos os compósitos (p=0,00001). Para Esthet X, a PDD da cor A3,5 foi estatisticamente maior do que a cor A1. Entretanto, para o Filtek Z350 não houve diferença significativa (p=0,03035). Diferentes resinas compostas influenciaram a transmissão da luz e a PDD. Cores escuras influenciaram a transmissão de luz, mas não estão necessariamente correlacionadas com a PDD. Capítulo 2: O objetivo foi investigar a influência de diferentes cores de resina composta na transmissão de luz através dos compósitos, dureza e densidade de ligação cruzada (DLC). O compósito Filtek Z250 foi utilizado nas cores A1, A3 e A3,5. A irradiância da unidade fotoativadora (LCU) foi mensurada com medidor de potência Ophir Optrônicos (900 mW/cm2). Trinta espécimes foram confeccionados para cada cor. Ensaios de transmissão da luz: a irradiância da luz que passou através dos compósitos foi mensurada (n = 10). A diferença na porcentagem de diminuição da dureza Knoop entre a base e o topo (PD) da mesma amostra foi calculada (n=10). A densidade de ligação cruzada foi calculada pelo amolecimento produzido pelo etanol, pelo decréscimo na dureza (n=10). A irradiância da luz que passou através do compósito na cor A1 foi estatisticamente superior que da cor A3, a qual também foi maior que da cor A3,5. A PDD da cor A3,5 foi estatisticamente maior que da cor A3, que também foi maior que a cor A1. Não houve diferença estatisticamente significativa na DLC. Cores escuras têm influência significativa na transmissão da luz através da resina composta e na dureza. Entretanto, a densidade de ligação cruzada não foi influenciada pelas cores mais escuras do compósito dental / Abstract: For many types and shades of resin, a high degree of cure is not achieved through a 2 mm thickness photo-activated resin composite. The study was divided into two Chapters in order to make the objectives clearer. Chapter 1: The aim was to investigate the influence of different composite resin shades on light transmission through the composite and the difference in percentage of decrease of Knoop hardness between bottom and top (PHD). Two restorative resin composites of shades A1 and A3.5 were used (Esthet X and Filtek Z350). Light curing unit (LCU) irradiance was measured with a power meter Ophir Optrônicos (780 mw/cm2). Twenty specimens were made for each color. Light transmission test: The irradiance of light that passed through the composite was measured. Knoop Hardness test: the PHD of the same specimen was calculated (n=10). Irradiance of light that passed through composite shade A1 was statistically higher than though shade A3.5 for both composite (p=0.00001). For Esthet X the PHD of shade A3.5 was statistically higher than that of shade A1 but for Filtek Z350 there was no difference (p=0.03035). Different composite resins influenced the light transmission and the PHD. Darker shades influenced the light transmission, but they are not necessarily correlated with the PHD. Chapter 2: The aim was to investigate the influence of different composite resin shades on light transmission through the composite, hardness and cross-link density (CLD). The composite Filtek Z250 was used in shades A1, A3 and A3.5. Light curing unit irradiance was measured with a power meter Ophir Optronics (900 mw/cm2). Thirty specimens were made for each shade. Light transmission test: Irradiance of light that passed through the composite was calculated (n=10). The difference in percentage of decrease of Knoop hardness between bottom and top (PHD) of the same specimen was calculated (n=10). The cross-link density was calculated by the softening effect produced by ethanol, by the decrease in hardness (n=10). Irradiance of light that passes through the composite shade A1 was statistically greater than though shade A3 that was also greater than though the shade A3.5. The PHD of shade A3.5 was statistically higher than that of shade A3, which that was also greater than that of shade A1. There was no statistically significant difference in CLD. Darker shades have a significant influence on light transmission through the dental resin composite and its hardness. However, the cross-link density was not affected by darker dental composite shades / Doutorado / Doutor em Materiais Dentários

Orientadores: Lourenço Correr Sobrinho, Carlos Jose Soares / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-19T04:51:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Naves_LucasZago_D.pdf: 3401396 bytes, checksum: 30dc89e0c7e18900c68d45a72ce79505 (MD5) Previous issue date: 2011 / Resumo: O objetivo neste estudo foi avaliar as propriedades mecânicas, ópticas e de superfície da cerâmica termo-prensada IPS Empress Esthetic (Ivoclar Vivadent, Schan, Liechestein). Discos cerâmicos (12 mm x 0,9 mm) foram termo-prensados em forno específico do sistema (EP 500, Ivoclar Vivadent) e serviram como controle (TP1). Remanescentes (sprues e botões cerâmicos) do grupo controle foram reaproveitados e utilizados para a confecção de espécimes dos grupos de re-prensados (processados 2 vezes -TP2 e processados 3 vezes - TP3). Todos os processos de termo-prensagem foram realizados de acordo com as instruções dos fabricantes. A dureza Vickers (VHN) foi mensurada em durômetro HMV 2 (Shimadzu), com carga de 0,5 kgf aplicada por 10 segundos. Cinco medidas foram feitas para cada amostra (n = 5). A resistência à flexão biaxial (BFS) (ISO 6872) foi realizada para determinar a resistência dos discos prensados e re-prensados (n = 10), com velocidade de aplicação de carga de 0,5 mm/min., em máquina de ensaios mecânicos (4411; Instron Inc., Canton, MA, USA). Irradiância e características do espectro luminoso transmitido através da cerâmica (em três espessuras para cada termo-prensagem: 0,7; 1,4 e 2 mm) foram mensurados por meio de potenciômetro e espectrômetro digitais. Características de superfície foram avaliadas em microscopia eletrônica de varredura (MEV), em modo elétron secundário (SEI). Análise das micrografias foram realizadas no programa de pós-processamento de imagens ImageJ (NIH, Londres, Reino Unido), objetivando verificar a concentração cristalina da leucita e características de superfície em imagens 3D (plotagem de superfície). Os dados foram analisados estatisticamente (ANOVA + Tukey post hoc HSD, P <0,05). Os valores obtidos de dureza foram (em VHN) TP1: 589,1 ± 18,1; TP2: 551,8 ± 13,9; TP3: 552 ± 22,2 . Os grupos re-prensados (TP2, TP3) apresentaram média de dureza estatisticamente menor que o grupo controle (TP1). Os dados obtidos da resistência a flexão biaxial foram (em MPa) TP1: 219,70 ± 17,92; TP2: 180,66 ± 38,73; TP3: 171,85 ± 32,56. O grupo controle (TP1) apresentou média estatisticamente superior aos grupos re-prensados (TP2 e TP3). As micrografias mostraram aumento no tamanho e concentração de cristais de leucita, para os grupos experimentais. A análise das imagens mostrou diminuição da homogeneidade na distribuição dos cristais de leucita na fase vítrea e aumento na densidade cristalina após repetidas termo-prensagens. Redução da irradiância através dos corpos-de-prova foi detectada com o aumento da espessura da cerâmica, e alteração do perfil de emissão foi observada após repetidas termo-prensagens. O reaproveitamento do material cerâmico IPS Empress Esthetic alterou propriedades mecânicas e propriedades ópticas interferindo na passagem de luz através do corpo cerâmico. Sucessivas termo-prensagens alteraram também a microestrutura da cerâmica vítrea reforçada por leucita IPS Empress Esthetic / Abstract: The aim of this study was to evaluate the mechanical, optical and surface properties of one heat-pressed glass-ceramic material after repeated heat-pressing. One commercially available heat-pressed glass-ceramic system IPS Empress Esthetic was selected. Disc samples (12 mm x 0.9 mm) of each tested material were heat-pressed and used as control (TP1). Sprue and button parts of the pressed groups were retrieved and used for repeated heat-pressing to construct specimens of re-pressed groups (TP2 and TP3). All the heat-pressed casting procedures were performed according to the manufacturers' instructions. The Vickers hardness number (VHN) was measured with HMV 2 microhardness tester (Shimadzu), with a load of 0.5 Kgf applied for 10 seconds. Five measurements were made for each specimen (n=5). A biaxial flexural strength (BFS) test (ISO 6872) was performed to determine the strength of pressed and re-pressed glass-ceramic disc specimens (n = 10) at a crosshead speed of 0.5 mm/min. Light irradiance and spectrum characteristics transmitted through ceramic were measured using a power meter and a light spectrometer. Surface characteristics were examined with secondary electron imaging (SEI) in SEM. Post-processing image analysis were made in ImageJ (NIH, London, UK) software to access leucite crystalline density and plot surface characteristics in 3D images. The data were analysed statistically (ANOVA + Tukey's HSD post hoc test, P < 0.05). The VHN values obtained was TP1: 589.1 ± 18.1; TP2: 551.8 ± 13.9; TP3: 552 ± 22.2. The re-pressed groups (TP2, TP3) had a statistically significant lower VHN mean than the pressed control group (TP1). The BFS (MPa) values obtained was TP1:219.70 ± 17.92; TP2:180.66 ± 38.73; TP3: 171.85 ± 32.56. The pressed group (TP1) group had a statistically significant higher BFS mean than the re-pressed groups (TP2 and TP3). The SEM micrographs of the leucite-reinforced glass-ceramic material showed an increase in size and concentration of leucite crystals after repeated heat-pressing, post-processing imaging analysis showed inhomogeneity of leucite crystals distribution and increase in crystal density after repeated heat-pressing. A decrease in irradiance was detected with increasing ceramic thickness, and alteration in the emission profile was observed after repeated heat-pressing. Repeated heat-pressing treatment produced a statistically significant decresase in the mechanical properties and suggests alterations in optical properties in the evaluated IPS Empress Esthetic glass-ceramic material. Microstructural alterations was also detected / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Objetivo: Comparar la microdureza superficial de dos resinas Bulk fill sumergidas en bebidas energizantes. Materiales y Métodos: Se utilizó un total de 60 bloques de resina divididos en 4 grupos según cada marca de resina (Tetric® N- Ceram Bulk Fill (TNC) y Aura Bulk Fill (SDI)) sumergidos en cada bebida energizante Red bull® y Volt®: G1: TNC + Red Bull®, G2: TNC + Volt®, G3: Aura + Red Bull®, G4: Aura + Volt®. Se evaluó la microdureza superficial antes y después de ser sometidos a la acción de las bebidas energizantes mediante el desafío erosivo realizado en 40 ml de cada bebida energizante (10 minutos / 1 vez día/ 5 días). Los datos fueron analizados con la prueba t de student. Resultados: Se obtuvieron los valores de microdureza inicial y final: G1 74.46 kg/mm2 +- 5.98/ 60.33 kg/mm2 +- 6.95, G2 74.8 kg/mm2 +- 6.15/ 60.4 kg/mm2 +- 7.05, G3 57 kg/mm2 +- 8.41/ 42 kg/mm2 +- 8.82, G4 53.13 kg/mm2 +- 6.66/ 41.73 kg/mm2 +- 8.14. Al comparar el efecto erosivo de ambas bebidas energizantes, estas no presentaron diferencias significativas para la resina Tetric N- Ceram Bulk Fill (p = 0.59). Sin embargo, si presentaron diferencias significativas la resina Aura Bulk Fill sumergida en Volt (p = 0.022), mostrando que esta bebida presentó mayor efecto erosivo que la bebida Red Bull. Conclusiones: Al comparar la microdureza superficial de ambas resinas antes y después del desafío erosivo in vitro de las bebidas energizantes, la resina Tetric N- Ceram Bulk Fill presentó una menor disminución de microdureza superficial en comparación con la resina Aura Bulk Fill. / Objective: The purpose of this study, in vitro, was to compare the surface microhardness of two Bulk Fill resins immersed in energizing beverages. Materials and Methods: A total of 60 resin blocks divided into two groups (n = 30) were used according to each brand of Tetric® N-Ceram Bulk Fill (TNC) and Aura Bulk Fill (Aura) resin, which in turn were divided into Two subgroups (15 resin samples per Red Bull® and Volt®: G1: TNC + Red Bull®, G2: TNC + Volt®, G3: Aura + Red Bull®, G4: Aura + Volt® energizing drink. The microhardness before and after being inmersed to the action of the energizing drinks by the erosive challenge performed in 40 ml of each energizing drink / 15 test bodies of each group (10 minutes + 1 time day / 5 days). Data was analyzed with Student's t-test. Results: The initial and final microhardness values were obtained: G1 74.46 kg / mm2 + - 5.98 / 60.33 kg / mm2 + - 6.95, G2 74.8 kg / mm2 + - 6.15 / 60.4 kg / mm2 + - 7.05, G3 57 kg / Mm2 + - 8.41 / 42 kg / mm2 + - 8.82, G4 53.13 kg / mm2 + - 6.66 / 41.73 kg / mm2 + - 8.14. When comparing the erosive effect of both energizing drinks, these did not present significant differences for the Tetric N-Ceram Bulk Fill resin (p = 0.59). However, the Aura Bulk Fill inmersed in Volt had significant differences (p = 0.022), showing that this beverage presented greater erosive effect than the Red Bull beverage. Conclusion: When comparing the surface microhardness of both resins before and after the in vitro erosive challenge of the energizing drinks, the Tetric N-Ceram Bulk Fill resin presented a smaller reduction of superficial microhardness in comparison to the resin Aura Bulk Fill.

Orientador: Lourenço Correr Sobrinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-27T03:20:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guarda_GuilhermeBottene_D.pdf: 4899722 bytes, checksum: 60f4ee7ca07e4f49067ebdc1fbe3d374 (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: O objetivo neste estudo foi avaliar a dureza Vickers, resistência à flexão biaxial, análise microestrutural e transmissão da luz da cerâmica vítrea prensada por calor após repetidas re-prensagem. Discos de cerâmica de IPS e.max Press (12,0 mm de diâmetro x 0,9 mm de espessura) foram prensadas e usadas como grupo controle (TP1). Sprues e botões cerâmicos restantes da primeira prensagem foram reaproveitados e utilizados para confecionar os grupos testes de re-prensagem (TP2 e TP3). Todos os procedimentos das termoprensagens foram feitas de acordo com as recomendações do fabricante. O teste de resistência à flexão biaxial (BFS) foi realizado para determinar a resistência dos discos cerâmica vítrea prensada (TP1) e re-prensada (TP2). Doze amostras por grupo (n=12) foram testadas, com velocidade de aplicação de carga de 0,5 mm/min., na máquina de ensaio universal (Instron). Para o teste de dureza Vickers foi realizado em um mucrodurômetro HMV 2 (Shimadzu) com carga de 500 gf por 15 segundos. Dez discos de cerâmica vítrea foram foram confeccionadas para primeira prensagem (TP1) e dez para cada reprensagem (TP2 e TP3), realizando 5 endentações por amostras. As características de superfície foram analisadas em MEV. Características de irradiancia e de espectro de luz transmitida através da cerâmica foram medidos utilizando-se um medidor de energia e um espectrômetro de luz. Os dados foram submetidos à analise de variância e teste de Tukey post-hoc (p <0,05). Os valores BFS em MPa (média e desvio-padrão) foram para TP1 (279,7 ±12,5), para TP2 (230,3 ±7,1) e para TP3 (220,8± 8,6). Os valores de TP1 foram significativamente maiores que os grupos TP2 e TP3. Os valores de dureza Vickers foram para TP1 (638,1 ±11,5), para TP2 (592,6± 6,6) e para TP3 (590,4 ±7,6). A dureza de TP1 foi significativamente maior que os grupos TP2 e TP3. As micrografias do material cerâmico em MEV mostrou aumento no tamanho e concentração dos cristais de disilicato de lítio (LeDiSi) após re-prensagem. A análise das imagens, re-prensagem mostrou homogeneidade na distribuição dos cristais de disilicato de lítio e aumento na densidade dos cristais. Redução na transmissão da luz foi detectada com aumento da espessura da cerâmica, alterações na emissão foi observada após repetidas prensagens. Conclui-se que a reutilização de material em repetidas re-prensagens diminuiu significativamente as propriedades de resistência à flexão biaxial e a dureza da cerâmica reforçada por di-silicato de lítio IPS e.max Press, alterou a microestrutura e influenciou na transmissão da luz através da cerâmica / Abstract: The aim of this study was to evaluate the Vickers hardness, biaxial flexural strength, microstructural analysis and light transmission of heat-pressed glass-ceramic material after repeated pressing. Ceramic discs of IPS e.max Press (12.0 mm in diameter x 0.9 mm thickness) were heat-pressed and used as control (HP1). Sprue and button parts of the heat-pressed material were retrieved and used for repeated heat-pressing to construct discs of two and three re-pressed groups (HP2 and HP3). All the heat-pressed casting procedures were performed according to the manufacturers' instructions. A biaxial flexural strength (BFS) test was performed to determine the strength of pressed (HP1) and re-pressed (HP2 and HP3) glass-ceramic disc specimens (n = 12) at a crosshead speed of 0.5 mm/min., in the universal testing machine (Instron). Vickers hardness test was conducted in a microhardness tester HMV-2 (Shimadzu) with a load of 500 g applied for 15 s. Ten glass-ceramic discs were made for pressed (HP1) and ten for re-pressed (HP2 and HP3) and five indentations were made for each disc. Surface characteristics were examined with SEM. Light irradiance and spectrum characteristics transmitted through ceramic were measured using a power meter and a light spectrometer. Data were submitted to ANOVA and Tukey¿s post-hoc test (p<0.05). The BFS values in MPa (mean ± standard deviation) were HP1 (279.7±12.5); HP2 (230.3±7.1) and HP3 (220.8±8.6). HP1 was significantly higher than HP2 and HP3. The VH values were HP1 (638.1±11.5); HP2 (592.6±6.6) and HP3 (590.4±7.6). HP1 was significantly higher than HP2 and HP3. In conclusion, repeated heat-pressing treatment produce a statistically significant decreased in the biaxial flexural strength and Vickers hardness of the IPS e.max Press glass-ceramic, microstructural alterations and alterations in light transmission throughout ceramic discs / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

Objective: To compare in vitro microhardness of resin Tetric® N - Ceram Bulk Fill and SonicFill™ resin as curing depth. Materials and methods: The studio was experimental in vitro. 32 specimens were divided into 4 groups performed: Tetric® N-Ceram Bulk Fill to 2mm thick, Tetric® N-Ceram Bulk Fill to 4mm thick, SonicFill ™ to 2mm thick and SonicFill ™ to 4mm thick. Were prepared in a 6x2x4mm metal matrix thickness, which were irradiated from the top surface. All specimens were stored in a stove at 37 ° C for 24 hours before initial measurement. The Vickers hardness was measured according to the depth of the test bodies from the top and bottom surfaces of the resin block of the four groups mentioned above. Data were analyzed with Shapiro Wilk and Student's t test. Results: The SonicFill ™ resin at 2 and 4 mm in depth was increased microhardness average 74.75 + 3.38 kg/mm2 and 72.65 + 1.93 kg/mm2 respectively compared to the Tetric® N-Ceram Bulk Fill resin. Furthermore microhardness Tetric® N-Ceram Bulk Fill, SonicFill™ and the upper surface is greater with an average of 60.87 + 2.53 kg/mm2 and 74.75 + 3.38 kg/mm2 in the lower surface with a mean of 51.25 + 1.95 kg/mm2 and 71.37 + 2.68 kg/mm2. Conclusions: Statistically significant differences were found Tetric® N-Ceram Bulk Fill and SonicFill ™ at 2 and 4mm depth, giving greater surface microhardness in SonicFill ™ to 2mm and 4mm depth at the top surface. / Objetivo: comparar in vitro la microdureza superficial de la resina Tetric® N-Ceram Bulk Fill y la resina SonicFill™, según profundidad de fotocurado. Materiales y métodos: el estudio fue experimental in vitro. Se realizaron 32 cuerpos de prueba divididos en 4 grupos: Tetric® N-Ceram Bulk Fill a 2mm de espesor, Tetric® N-Ceram Bulk Fill a 4mm de espesor, SonicFill™ a 2mm de espesor, SonicFill™ a 4mm de espesor. Se prepararon en matrices metálicas de 6x2x4 mm de espesor, los cuales fueron irradiados desde la superficie más superficial. Todos los especímenes se almacenaron en una estufa a 37◦C durante 24 horas, antes de la medición. La dureza Vickers se midió en función al espesor del material por la superficie superior e inferior del cuerpo de prueba, de los cuatro grupos antes mencionados. Los datos se analizaron con las pruebas de Shapiro Wilk y t de Student. Resultados: la resina SonicFill™ a los 2 y 4mm de espesor tuvo mayor microdureza superficial con una media de74.75+3.38kg/mm2 y 72.65+1.93kg/mm2 respectivamente a comparación de la resina Tetric® N-Ceram Bulk Fill. Por otro lado la microdureza superficial de la resina Tetric® N-Ceram Bulk Fill y SonicFill™en la superficie superior es mayor con una media de 60.87+2.53kg/mm2 y 74.75+3.38kg/mm2 que en la superficie inferior con una media de 51.25+1.95kg/mm2 y 71.37+2.68 kg/mm2. Conclusiones: se encontraron diferencias estadísticamente significativas al comparar las resinas Tetric® N-Ceram Bulk Fill y SonicFill™ a los 2mm y 4mm de profundidad, con mayor microdureza superficial en la resina SonicFill™a los 2mm y 4mm de profundidad en la superficie superior. / Tesis

Objetivo: Comparar in vitro la resistencia a la compresión de las resinas compuestas Te-Econom Plus® (microhíbrida), Tetric N- Ceram® (nanohíbrida) y Tetric N- Ceram Bulk Fill® (nanohíbrida). Materiales y Métodos: El estudio fue experimental in vitro, para el cual se confeccionó 39 cuerpos de prueba de resina compuesta mediante una matriz metálica de dimensiones de 6mm de alto y 4mm de diámetro y fueron agrupados en 3 grupos de 12 muestras cada uno. Grupo 1: Te-Econom Plus® -Ivoclar Vivadent, grupo 2: ® Tetric N- Ceram® - Ivoclar Vivadent y grupo 3: Tetric N- Ceram Bulk Fill - Ivoclar Vivadent. En los grupos 1 y 2 se realizaron tres incrementos de 2mm con un tiempo de fotopolimerización de 20 segundos por incremento y en el grupo 3 se realizó el primer incremento de 4mm y el segundo de 2mm con un tiempo de fotopolimerizado de 10 segundos por incremento. La resistencia a la compresión se realizó mediante el test de compresión con la máquina de ensayo universal Instron®. Los resultados fueron analizados con las pruebas de t de Student para los grupos que presenten normalidad y U de Mann Whitney para aquellos que no presentaron esta distribución. Además, se compararon los tres grupos mediante la prueba de Kruskal Wallis. Resultados: La resina de con mayor resistencia a la compresión fue la resina compuesta nanohíbrida Tetric N- Ceram® - Ivoclar Vivadent con una media de 371.82MPa. Conclusiones: Se comparó in vitro la resistencia a la compresión de resinas compuestas Te-econom®, Tetric N- Ceram® y Tetric N Ceram Bulk Fill® y se encontró una diferencia significativa de p=0.0289. / Objective: Compare in vitro the compressive strength of composite resins Te-Econom Plus® (microhybrid), Tetric N- Ceram® (nanohybrid) y Tetric N- Ceram Bulk Fill® (nanohybrid). Materials and Methods: thirty nine composite resin samples were fabricated using customized metal mold with dimensions of 6mm height and 4mm diameter. This were grouped in 3 groups of 12 samples each. Group 1: Tetric N- Ceram Bulk Fill® -Ivoclar Vivadent, group 2: Te-Econom® - Ivoclar Vivadent and group 3: Tetric N- Ceram® - Ivoclar Vivadent. In groups 1 and 2 conventional 2mm increments were performed with a light-curing time of 20 seconds per increase and in group 1 the first increase was made of 4mm and 2 mm, the second with a time of 10 seconds light-curing was performed. The compressive strength is performed by compression test with the Instron® Universal Testing Machine. The results are analyzed with the Student t test for groups that presents normal distribution and Mann Whitney U test for those who do not show normal distribution. Moreover, the three groups were compared by the Kruskal Wallis test. Results: The nanohybrid composite Ivoclar Vivadent Tetric N- Ceram® showed a higher compressive strength with an average of 371.82mPa. Conclusion: Compressive strength was compared between composite resins Te-Econom Plus® (microhybrid), Tetric N- Ceram® (nanohybrid) y Tetric N- Ceram Bulk Fill® (nanohybrid) and a significant difference of p = 0.0289 was found. / Tesis

Objetivo: Comparar in vitro la resistencia adhesiva de un cemento autoadhesivo con diferentes tipos de tratamientos previos a la superficie dentinaria. Materiales y métodos: Se utilizaron 60 incisivos de bovino que fueron divididos en 5 grupos (n=12) 1) grupo control, sin tratamiento dentinario; 2) E.D.T.A al 17% (Eufar®) por 60s; 3) Ácido fosfórico al 37% (CondAc 37%) durante 15s más un sistema adhesivo (Adhesivo Adper™ Single Bond 2); 4) Ácido poliacrílico al 10% (Ketac™Bond), durante 10s; 5) Clorhexidina al 2% (Maquira Dental Products) por 60s. Bloques de SR Adoro® (Ivoclar Vivadent AG®) fueron cementados a la dentina, utilizando el cementación autoadhesivo (RelyX™U200). Las muestras se almacenaron en suero fisiológico al 0.09% a 37°C hasta su evaluación. Se realizó una prueba de cizallamiento a una velocidad de cruceta de 1mm/min; los resultados fueron obtenidos en MPa. Se determinó si tuvo distribución normal mediante la prueba de Shapiro-Wilk. Para la comparación de los grupos se utilizó la prueba de Kruskall Wallis. Resultados: Se encontró diferencias estadísticamente significativas (p=0.0001) al comparar cada uno de los tipos de tratamiento dentinario. El ácido fosfórico al 37% más adhesivo obtuvo la mayor resistencia adhesiva (5.25 ± 4.94) y el ácido poliacrílico al 10% (0.96 ± 1.37) la menor resistencia adhesiva. Conclusión: Se concluyó que la ultilización de ácido fosfórico más adhesivo mejora la adhesión del cerómero a la dentina cuando se utiliza un cemento autoadhesivo. / Purpose: To compare in vitro shear bond strength of a self-adhesive cement with different treatments previous to the dentin surface. Material and Methods: 60 bovine incisors were divided into 5 groups (n=12) 1) Control group, without dentin treatment; 2) E.D.T.A 17% (Eufar®) for 60s; 3) Phosphoric acid 37% (CondAc 37%) for 15s and an adhesive system (Adper™ Single Bond 2 Adhesive); 4) Polyacrylic acid 10% (Ketac™Bond), for 10s; 5) Chlorhexidine 2% (Maquira Dental Products) for 60s. SR Adoro® (Ivoclar Vivadent AG®) blocks were cemented to the dentin, using self-adhesive cement (RelyX™U200). The samples were stored at 37°C in 0.09% physiological saline until their evaluation. A shearing test was performed at a crosshead speed of 1mm/min; the results were obtained in MPa. Using Shapiro-Wilk test, it was established if it had normal distribution. The Kruskall Wallis test was used to compared the groups. Results: Statistically significant differences were found (p=0.0001) comparing each of the dentin treatments. The Phosphoric acid 37% and adhesive system obtained the highest bonding strength (5.25 ± 4.94) and the Polyacrylic acid 10% (0.96 ± 1.37) the lowest bonding strength. Conclusion: It may be concluded that using phosphoric acid and adhesive improve the adhesion of ceromer to dentin when self-adhesive cement is used.