NOBRE, L. M. S. Abatacept agrava a mucosite intestinal induzida por irinotecano em camundongos. 2017. 79 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-02-14T14:16:56Z No. of bitstreams: 1 2017_dis_lmsnobre.pdf: 2030932 bytes, checksum: 823a4466841316e175f18c4c870d7644 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2017-02-14T14:17:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_dis_lmsnobre.pdf: 2030932 bytes, checksum: 823a4466841316e175f18c4c870d7644 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-14T14:17:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_dis_lmsnobre.pdf: 2030932 bytes, checksum: 823a4466841316e175f18c4c870d7644 (MD5) Previous issue date: 2017-01-31 / Intestinal mucositis (MI) is a very recurrent side effect in patients undergoing treatment with irinotecan, a drug used in first-line treatment regimens for the treatment of colorectal cancer. In the last decades many aspects related to the pathogenesis of MI have been elucidated, however, little is known about the lymphocyte cell profile and their role in its development. The objective of this work is, therefore, to investigate the role of lymphocytes in the pathogenesis of MI through immunosuppression with abatacept. Male swab mice, 20-25g, were divided into groups (n = 8) and treated for 4 days with saline (5 mL / kg, ip), irinotecan (75 or 45 mg / kg, ip), abatacept / Kg, ip 1h before irinotecan on the first day) or only abatacept (10 mg / kg, ip on the first day). The animals were evaluated daily for weight, diarrhea score and survival. Euthanasia occurred on day 5 on the first protocol and on day 7 on the second. Blood was collected for the total leukocyte count and after euthanasia, ileum samples were extracted for myeloperoxidase assay, histopathological analysis, and KC dosing in the ileum of the animals. Statistical analysis was used ANOVA / Bonferroni, Kruskal-Wallis / Dunn's or Log-rank (Mantel-Cox) tests, with p <0.05 accepted as significant. Results Abatacept reduced (p <0.05) the survival of the animals in the first protocol, making day 5 the ideal for euthanasia. Irinotecan caused significant weight loss (p <0.05) in relation to the saline group, however abatacept did not aggravate the loss. Pre-treatment with abatacept anticipated the appearance of moderate-grade diarrhea on the fourth day. Abatacept induced a reduction in villi / crypt ratio, villi height and crypt depth significantly in relation to the irinotecan alone (p <0.05) group, in addition to increasing the neutrophil infiltrate in the animals' ileum. Irinotecan increased the level of KC in the ileus of the animals in relation to the saline group, however abatacept did not significantly modify the level of this cytokine. In the second protocol, the subdose of irinotecan did not cause intense intestinal damage, but the treatment with abatacept proved its deleterious effect inducing the onset of diarrhea on the sixth day (p <0.05) in relation to the saline group, besides aggravating the Intestinal architecture. Abatacept increased neutrophil infiltration in the gut of irinotecan treated animals compared to the group injected with this drug alone (p <0.05), which was associated with elevated KC levels in the intestines of these animals. Irinotecan promoted myelotoxicity at all doses, but abatacept did not aggravate this toxicity. Abatacept alone caused no change in any of the evaluated parameters. Conclusion Abatacept aggravated intestinal mucositis induced by irinotecan in mice. / Mucosite intestinal (MI) é um efeito colateral bastante recorrente em pacientes submetidos ao tratamento com irinotecano, fármaco utilizado em esquemas terapêuticos de primeira linha no tratamento do câncer colorretal. Nas últimas décadas muitos aspectos relativos à patogênese da MI têm sido elucidados, entretanto, pouco se sabe sobre o perfil de células linfocitárias e o papel destas no seu desenvolvimento. O objetivo deste trabalho é, portanto, investigar o papel de linfócitos na patogênese da MI através da imunossupressão com abatacept. Metodologia Camundongos swiss machos, 20-25g, foram divididos em grupos (n=8) e tratados durante 4 dias com salina (5 mL/kg, i.p.), irinotecano (75 ou 45 mg/kg, i.p.), abatacept (10 mg/kg, i.p. 1h antes do irinotecano no primeiro dia) ou somente abatacept (10 mg/kg, i.p. no primeiro dia). Os animais foram avaliados diariamente quanto ao peso, escore de diarreia e sobrevida. A eutanásia ocorreu no dia 5 no primeiro protocolo e no dia 7 no segundo. Coletou-se sangue para a contagem total de leucócitos e após a eutanásia amostras de íleo foram extraídas para realização de ensaio de mieloperoxidase, análise histopatológica e dosagem de KC no íleo dos animais. Para análise estatística foram utilizados os testes ANOVA/Bonferroni, Kruskal-Wallis/Dunn’s ou Log-rank (Mantel-Cox), com p<0,05 aceito como significativo. Resultados Abatacept reduziu (p<0,05) a sobrevida dos animais no primeiro protocolo, fazendo do dia 5 o ideal para eutanásia. Irinotecano causou perda ponderal significativa (p<0,05) em relação ao grupo salina, entretanto abatacept não agravou a perda. O pré-tratamento com abatacept antecipou o aparecimento de diarreia de grau moderado para o quarto dia. Abatacept induziu redução na razão vilo/cripta, altura dos vilos e profundidade das criptas de forma significativa em relação ao grupo tratado somente com irinotecano (p<0,05), além de aumentar o infiltrado de neutrófilos no íleo dos animais. Irinotecano aumentou o nível de KC no íleo dos animais em relação ao grupo salina, entretanto abatacept não modificou o nível desta citocina de forma significativa. No segundo protocolo, a subdose de irinotecano não provocou dano intestinal intenso, porém o tratamento com abatacept comprovou seu efeito deletério induzindo o aparecimento de diarréia no sexto dia (p<0,05) em relação ao grupo salina, além de agravar o dano à arquitetura intestinal. Abatacept elevou a infiltração de neutrófilos no intestino dos animais tratados com irinotecano, em comparação ao grupo injetado apenas com esse fármaco (p<0,05), o que foi associado com os níveis elevados de KC no intestino desses animais. Irinotecano promoveu mielotoxicidade em todas as doses, porém abatacept não agravou essa toxicidade. Abatacept isoladamente não causou alteração em nenhum parâmetro avaliado. Conclusão Abatacept agravou a mucosite intestinal induzida por irinotecano em camundongos.

Tese (livre docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-18T02:54:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Montovani_Mario_LD.pdf: 2748744 bytes, checksum: 79d64c232fb4598380028128b41e5270 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Não informado. / Abstract: Not informed. / Tese (livre docencia) - Univer / Cirurgia / Livre-Docente em Cirurgia

Acompanha memorial / Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-18T11:45:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Medeiros_RaulRaposode_LD.pdf: 6907313 bytes, checksum: c708205855e1e945af58f897e91c1fe0 (MD5) Previous issue date: 1982 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Tese (livre-docencia) - Univer / Livre-Docente em Cirurgia

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2015-12-10T14:50:58Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2313516 bytes, checksum: a76f8c393ae3b4882fa9ef076595842a (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-10T14:50:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2313516 bytes, checksum: a76f8c393ae3b4882fa9ef076595842a (MD5) Previous issue date: 2015-09-18 / A grande diversidade de morcegos no Brasil indica-os para o estudo em diversas áreas relacionadas à sua biologia, dentre elas a pesquisa anátomo- histológica do aparelho digestório. Este presente estudo teve como objetivos descrever a histologia dos constituintes parietais dos segmentos inicial, médio e final do intestino grosso dos quirópteros Desmodus rotundus (hematófago) e Sturnira lilium (frugívoro), realizar a histomorfometria desses segmentos, além de identificar e quantificar as células endócrinas argirófilas, argentafins e imunorreativas à insulina na túnica mucosa dos segmentos do intestino grosso do morcego hematófago. Foram utilizadas técnicas de coloração convencionais para a descrição histológica e histomorfometria dos constituintes parietais do intestino grosso imunohistoquímica das para duas a espécies identificação enteroendócrinas de D. rotundus. e técnicas histoquímicas e quantificação das e células O padrão histológico da parede dos segmentos do intestino grosso é similar para as espécies estudadas, porém a distribuição de nódulos linfoides e de tecido linfoide difuso é diferente nos segmentos intestinais dessas. Em D. rotundus as espessuras, em μm, das túnicas mucosa, submucosa e serosa entre os segmentos não foi diferente entre elas (p > 0,05), entretanto, a espessura da camada muscular circular, interna, da túnica muscular do segmento final foi maior (p < 0,05) que as espessuras dessa camada nos demais segmentos. Também a espessura da camada muscular longitudinal, externa, da túnica muscular do segmento médio foi maior (p < 0,05) em comparação com a de ambas camadas musculares da túnica muscular dos segmentos inicial e final. Para S. lilium não constou diferença significativa (p > 0,05) nas espessuras das túnicas mucosa e submucosa, na camada muscular longitudinal, externa, da túnica muscular e na túnica serosa entre os segmentos analisados. A espessura da camada muscular circular, interna, da túnica muscular dos segmentos inicial e médio também não foi diferente (p > 0,05), porém essa espessura foi maior (p< 0,05) em comparação à da camada muscular circular, interna, da túnica muscular do segmento final. As células argirófilas e argentafins detectadas e quantificadas na túnica mucosa, em mm 2, dos segmentos do intestino grosso do animal hematófago, apresentaram formato alongado, núcleo arredondado visualizado por imagem negativa e citoplasma com granulações coradas em marrom escuro. As células imunorreativas (IR) à insulina identificadas e quantificadas nessa túnica, mostraram formato de arredondado a alongado, núcleo arredondado visualizado por imagem negativa e citoplasma dotado de granulações coradas em marrom claro a escuro. Não houve diferença estatística (p > 0,05) na quantificação das células endócrinas dos segmentos intestinais inicial, médio e final. Do total de células endócrinas localizadas na túnica da mucosa do segmento inicial, 41,88% são argirófilas, 49,03% são argentafins e 9,08% são IR à insulina. No segmento médio, contabilizou-se 39,64% argirófilas, 52,97% argentafins e 7,39% IR à insulina. Já na túnica mucosa do segmento final, 25,93% são argirófilas, 62,22% argentafins e 11,58% IR à insulina. Possivelmente, as células IR à insulina estejam relacionadas com as atividades fisiológicas de absorção paracelular de nutrientes pelos enterócitos e com o aumento da motilidade intestinal, o que indicaria rápido metabolismo desses nutrientes e numa reserva energética permitindo ao quiróptero D. rotundus adequar-se às manobras de voo. / The great diversity of bats in Brazil indicate them for studies in many areas related to its biology, between them the anatomical and histological research of the digestive system. The aim of this research was to describe the histology of the parietal constituents in the initial, middle and final segments of large intestine of the chiroptera Desmodus rotundus (hematophagous) and Sturnira lilium (frugivorous). To carry out the histomorphometry in these segments and also identify and quantify the endocrine argyrophil, argentaffin and insulin- immunoreactive endocrine cells in the tunica mucosa of the segments of the large intestine in hematophagous bats. Conventional coloring techniques were used for the histological description and histomorphometry of the parietal constituents of the large intestine of the two species and histochemical and immunohistochemical techniques to the identification and quantification of the endocrine cells of D. rotundus. The histological pattern of the wall segments of the large intestine is similar in the studied species however, the distribution of the lymphoid nodes and diffuse lymphoid tissue are different in the intestine segments from them. In D rotundus, the thickness, in μm, of the tunica mucosa, submucosa and serosa between the segments haven’t differed (p > 0.05), however, the thickness of the circular muscle layer, internal, of the muscularis of the final segment was bigger (p < 0.05) than the thickness from these layer in the other segments. And also the thickness of the external, longitudinal layer of the muscularis from the middle segment to the bigger one (p < 0.05) in comparison to both muscular layers from the muscularis from the initial and final segments. There wasn’t a significant difference to the S lilium (p > 0.05) in the thickness of the tunica mucosa and submucosa, in the longitudinal muscle layer, external, of the muscularis and in the serosa tunic between the analysed segments. The thickness of the circular muscle layer, internal of the muscularis of the initial and middle segments weren’t different too (p > 0.05), however this thickness was bigger (p < 0.05) in comparision to the thickness of the circular muscle layer, internal, of the muscularis from the final segment. The argyrophil cells and argentaffins detected and quantified in the muscularis, in mm 2, of the large intestine segment of the hematophagous animal, have presented a long format, rounded nucleus visualized by negative image and cytoplasm with granulation colored in dark brown. The immunoreactive cells (IR) to insulin identified and quantified in this tunic, showed round on long format, rounded nucleus visualized by negative image and cytoplasm gifted of granulations colored in light to dark brown. There wasn’t an statistic difference (p > 0.05) in the quantification of the endocrine cells in the initial, middle and final segments. From the total of the endocrine cells located in the tunica mucosa of the initial segment, 41.88% are argyrophil, 49.03% are argetaffins and 9.08% are IR to insulin. In the middle segment, we counted 39.64% argyrophil, 52.97% argentaffins and 7.39% IR to insulin. But in the tunica mucosa from the final segment, 25.93% are argyrophil, 62.22% argentaffins and 11.58% IR to insulin. Possibly, the IR cell to insulin are related to the physiological activities of the paracellular nutrients absorption by enterocytes and with and increase of the intestine motility, what would indicate fast metabolism of these nutrients and in an energetic storage allowing the chiroptera to adapt to the flight maneuvers.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-10-21Bitstream added on 2014-06-13T20:22:01Z : No. of bitstreams: 1 ferreira_fpp_dr_botfmvz.pdf: 755955 bytes, checksum: 4fe3653cb861fb0413e91dbf3dda18bc (MD5) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / O advento da cirurgia laparoscópica em equinos possibilitou uma abordagem minimamente invasiva da cavidade abdominal, sendo atualmente muito importante no auxílio ao diagnóstico e tratamento das afecções do trato digestório, urinário e reprodutor. O presente estudo teve como objetivos; avaliar a técnica cirúrgica de implantação videoassistida de uma sonda no ceco, relatar as alterações clinico laboratoriais inerentes a implantação da sonda intracecal. Para a realização deste experimento foram utilizados oito equinos hígidos, adultos, machos e fêmeas, que foram submetidos a um período de jejum – hídrico e alimentar – de 96 horas, recebendo apenas a hidratação enteral por via intracecal. Os animais foram avaliados clinica e laboratorialmente a cada 24 horas. A solução hidratante foi constituída de 5,7 g de Cloreto de Sódio, 3,78 g de Bicarbonato de Sódio, e 0,37 g de Cloreto de Potássio por litro de água administrado de forma contínua, na base de 50 ml/kg de peso. Ao final do experimento pudemos constatar que a técnica de implantação videoassistida da sonda intracecal é viável / The advent of laparoscopic surgery in horses allowed a minimally invasive abdominal cavity, and is currently very important for the diagnosis and treatment of diseases of the digestive tract, urinary and reproductive systems. This study aimed to evaluate the surgical technique of video-assisted implantation of a probe into the cecum, to report the changes inherent in the clinical laboratory application of the probe and the viability of this route for the administration of enteral fluid. For this experiment used eight horses they were healthy, adult male and female, which underwent a period of fasting for 96 hours, receiving only hydration through enteral intracecal. The animals were evaluated clinically and laboratory every 24 hours. The hydrating solution consisted of 5.7 g sodium chloride, 3.78 g of sodium bicarbonate, and 0.37 g of potassium chloride per liter of water administered continuously, on the basis of 50 ml / kg weight. At the end of the experiment, we confirmed that the surgical technique of video-assisted implantation of the probe is feasible

Orientador: João Jose Fagundes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-04T01:06:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rocha_AntonioAngelo_M.pdf: 9354064 bytes, checksum: 2c1f3e7dd58858060ae0eb8ca742c8d6 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: A cicatrização intestinal é assunto complexo. A má cicatrização conduz a expressivos índices de morbidade e mortalidade. O entendimento da resposta intestinal às situações de adversidade é assunto amplamente pesquisado. A oxigenoterapia hiperbárica apresenta papel defmido no tratamento de várias afecções. Alguns autores relatam, experimentalmente, melhora na cicatrização de anastomoses intestinais com seu uso na presença ou não de isquemia. Porém, ainda são controversos os efeitos da hiperóxia hiperbárica na isquemia intestinal em alça íntegra sem anastomose. Neste trabalho, analisaram-se os efeitos da oxigenoterapia hiperbárica em alça cólica íntegra com três diferentes graus de isquemia induzida. Foi proposto o estudo mecânico da alça intestinal pelo teste de pressão de ruptura pela distensão por líquido para aferir a qualidade da cicatrização intestinal. Foràm utilizados 80 ratos distribuídos em quatro grupos de 20 animais. No grupo 1 (Gl), grupo controle, não se provocou isquemia. A isquemia cólica foi induzida nos grupos 2 (G2), 3 (G3) e 4 (G4). No G2, fez-se ligadura do tronco da artéria mesentérica inferior e da arcada marginal a quatro centímetros acima da reflexão peritoneal. No grupo 3, fez-se ligadura do tronco da artéria mesentérica inferior, da arcada marginal a quatro centímetros acima da reflexão peritoneal e da arcada marginal ao nível da reflexão peritoneal. No G4, ampliou-se a isquemia, por meio da ligadura dos seguintes vasos: artéria cólica média, artéria mesentérica inferior e arcada marginal ao nível da reflexão peritoneal. Logo após o ato operatório, cada grupo de vinte animajs foi dividido em dois subgrupos de dez animais cada: Com Câmara Hiperbárica (CC) e Sem Câmara Hiperbárica (SC). Os animais dos quatro subgrupos CC eram colocados em uma câmara hiperbárica experimental para inalarem oxigênio a 100%, a duas Atmosferas Absolutas, durante 120 minutos. Cada sessão em repetida diariamente, no mesmo horário, por quatro dias consecutivos. Nos intervalos entre as sessões, os animais respiravam ar ambiente e tinham livre acesso à ração e água. No quinto dia do experimento, ou seja, quarto dia de pós-operatório, os animais eram submetidos à eutanásia. Os animais dos quatro subgrupos SC foram mantidos em ar ambiente durante os cinco dias do experimento. As sessões de câmara hiperbárica não foram empregadas. Não ocorreram óbitos em nenhum dos grupos. Os testes estatísticos utilizados foram Análise de Variância (ANOVA) e Teste de Tukey. Os quatro grupos são diferentes entre si considerando o fator isquemia (p = 0,0001). O grupo 4 é mais isquêmico que o grupo 3; o grupo 3 não difere do grupo 2; porém o grupo 2 é mais isquêmico que o grupo 1. Não houve diferença estatística entre os subgrupos ce e se (p = 0,3461). A análise dos resultados deste trabalho permite concluir que: A oxigenoterapia hiperbárica não apresenta melhora sobre a isquemia induzida em alça cólica íntegra de ratos / Abstract: The intestinal cicatrization is a complex issue. A bad cicatrlzation leads to high levels of mortality and morbidity. The understanding of the intestinal answers to the adversity situations is a highly researched issue. The hyperbaric oxygen-therapy presents a defined role in the treatment of a lot of affections. Some authors report, experimentally, intestinal anastomoses cicatrization improvement with its use under the presence of ischemia or noto However, the efIects of hyperbaric hyperoxia in intestinal ischemia in upright lug without anastomosis are still controversial. The effects of hyperbaric oxygen-therapy in upright colic lug were analyzed with three different levels of induced ischemia. It was proposed a mechanical study of the intestinallug by the pressure test of the rupture by liquid distension in order to check the quality of intestinal cicatrization. Eighty rats, distributed in four groups of 20 animals in each one, were used. In group 1 (G1), the control group, ischemia was not caused. The colic ischemia was induced in groups 2 (G2), 3 (G3) and 4 (G4). In G2, it was performed the ligature of the inferior mesenteric artery trunk and ofthe marginal arcade at four centimeters above the peritoneal reflection. In group 3, it was performed the ligature of the inferior mesenteric artery trunk, of the marginal arcade at four centimeters above the peritoneal reflection and of the marginal arcade at the leveI of the peritoneal reflection. In G4, the ischemia was broaden through the ligature of the following vessels: middle colic artery, inferior mesenteric artery and marginal arcade to the leveI of peritoneal reflection. Soon afier the operatory setting each group of twenty animals was divided into two subgroups of ten animaIs each: With Hyperbaric Chamber (CC) and Without Hyperbaric Chamber (SC). The animais of the four CC subgroups were placed in an experimental hyperbaric chamber in order to inhale oxygen at 100%, at two AbsoIute Atmospheres, for 120 minutes. Each session was repeated daily, at the same time, for a four-day consecutive period. In the intervals between the sessions the animaIs could breath environrnent air and allowed to water and ration. In the fifth day after the experiment, that is, in the fourth post-operative day, the animaIs were undergone to euthanasia. The animaIs of the four SC subgroups were kept in environrnent air during the tive days of the experiment. The hyperbaric chamber sessions were not applied. There was no death in any of the groups. The statistical tests applied were the Variance Analyze (ANOVA) and the Tukey Test. Considering the ischemia factor (p=0,00001),the four groups were difIerent among them Group 4 is more ischemic than group 3; group 3 doesn't differ ttom group 2;but group 2 is more ischemic, than group I. There was no statistical difference between the subgroups ee and se (p=0.3461).The result analysis of the work leads to conclude that: The hyperbaric oxygen-therapy does not present improvement on the induced ischemia in rats upright colic lug / Mestrado / Pesquisa Experimental / Mestre em Cirurgia

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Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:13Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-02-20Bitstream added on 2014-06-13T20:09:08Z : No. of bitstreams: 1 batista_aap_me_botfm.pdf: 794304 bytes, checksum: fa2b18e42c88a75109fcc5e19ee952ff (MD5) / O presente trabalho teve como objetivo investigar os efeitos do parecoxibe, um antiinflamatório inibidor específico da COX-2, no intestino delgado e cólon do rato, pela medida da força de ruptura e avaliação morfológica intestinal. Foram utilizados 52 ratos distribuídos aleatoriamente, em um grupo controle constituído de 27 ratos que receberam solução fisiológica a 0,9% por via intramuscular (IM), na pata traseira direita em dose única diária por 4 dias; e em um grupo tratado, constituído por 24 ratos que receberam parecoxibe, na dose de 0,66 mg/ Kg de peso corpóreo, por via IM, na pata traseira direita, em dose única diária durante 4 dias. Todos os ratos foram sacrificados no 7o dia após início das injeções. No sacrifício foram retirados segmentos de intestino delgado e cólon de l 2 cm de extensão, para análise da força de ruptura e estudo microscópico. Os animais do grupo controle não apresentaram alterações no intestino delgado e cólon. Os fragmentos de cólon dos ratos tratados com parecoxibe tiveram a força de ruptura diminuída quando comparados com os do grupo controle. Na avaliação morfológica, o cólon dos ratos tratados com parecoxibe, mostrava-se com diminuição do número de glândulas caliciformes e com maior atividade mitótica do epitélio glandular. Assim, nas condições desse estudo experimental, concluímos que o parecoxibe diminui a força de ruptura e altera a morfologia do cólon. / Histological and mechanical alterations induced by parecoxib, a COX - 2 specific inhibitor non steroidal antiinflamatory, were studied. Fifty two rats were randomly assigned to 2 experimental groups: the first group with 27 rats, treated with saline 0,9% administrated IM for 4 days; the second group with 24 rats, treated with parecoxib, in a dose of 0,66 mg/kg of body weight IM for 4 days. All rats were sacrificed on day 7 of the follow-up. In the sacrifice day, segments of small intestine and colon were used to analyse breaking strength and histology. There were no histological and mechanical alterations in the first group. Colon segments from the rats treated with parecoxib had less breaking strength compared with control group. On histological evaluation, colon of rats from the second group showed less caliciform glands and bigger mitotic activity in glandular epithelium. We conclude that parecoxib decrease breaking strength and causes histological alterations in colon.

Resumo: O presente trabalho teve como objetivo investigar os efeitos do parecoxibe, um antiinflamatório inibidor específico da COX-2, no intestino delgado e cólon do rato, pela medida da força de ruptura e avaliação morfológica intestinal. Foram utilizados 52 ratos distribuídos aleatoriamente, em um grupo controle constituído de 27 ratos que receberam solução fisiológica a 0,9% por via intramuscular (IM), na pata traseira direita em dose única diária por 4 dias; e em um grupo tratado, constituído por 24 ratos que receberam parecoxibe, na dose de 0,66 mg/ Kg de peso corpóreo, por via IM, na pata traseira direita, em dose única diária durante 4 dias. Todos os ratos foram sacrificados no 7o dia após início das injeções. No sacrifício foram retirados segmentos de intestino delgado e cólon de l 2 cm de extensão, para análise da força de ruptura e estudo microscópico. Os animais do grupo controle não apresentaram alterações no intestino delgado e cólon. Os fragmentos de cólon dos ratos tratados com parecoxibe tiveram a força de ruptura diminuída quando comparados com os do grupo controle. Na avaliação morfológica, o cólon dos ratos tratados com parecoxibe, mostrava-se com diminuição do número de glândulas caliciformes e com maior atividade mitótica do epitélio glandular. Assim, nas condições desse estudo experimental, concluímos que o parecoxibe diminui a força de ruptura e altera a morfologia do cólon. / Abstract: Histological and mechanical alterations induced by parecoxib, a COX - 2 specific inhibitor non steroidal antiinflamatory, were studied. Fifty two rats were randomly assigned to 2 experimental groups: the first group with 27 rats, treated with saline 0,9% administrated IM for 4 days; the second group with 24 rats, treated with parecoxib, in a dose of 0,66 mg/kg of body weight IM for 4 days. All rats were sacrificed on day 7 of the follow-up. In the sacrifice day, segments of small intestine and colon were used to analyse breaking strength and histology. There were no histological and mechanical alterations in the first group. Colon segments from the rats treated with parecoxib had less breaking strength compared with control group. On histological evaluation, colon of rats from the second group showed less caliciform glands and bigger mitotic activity in glandular epithelium. We conclude that parecoxib decrease breaking strength and causes histological alterations in colon. / Orientador: Luis Eduardo Naresse / Coorientador: Oswaldo Melo da Rocha / Banca: Luis Eduardo Naresse / Banca: Shoiti Kobayasi / Banca: Luiz Roberto Montalar Verderesse / Mestre

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