Made available in DSpace on 2015-04-14T13:35:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 455935.pdf: 11635887 bytes, checksum: 0a9f28950e212538501de3a72ecfaa0c (MD5) Previous issue date: 2014-01-02 / Aims: The aim of the present study was to evaluate possible preventative effects of glutamine in an animal model of gut ischemia/reperfusion (I/R). Materials and methods: Twenty male Wistar rats were divided into four experimental groups: (1) control group (Control) rats underwent exploratory laparotomy; (2) control + glutamine group (Control-GLU) rats were subjected to laparotomy and treated intraperitoneally with glutamine 24 and 48 h prior to surgery; (3) ischemia/reperfusion group (I/R) rats were subjected to occlusion of the superior mesenteric artery for 30 min followed by 15 min of reperfusion; and (4) ischemia/reperfusion + glutamine group (G+I/R) rats were treated intraperitoneally with glutamine 24 and 48 h before I/R. Local and systemic injuries were determined by evaluating intestinal and lung segments for oxidative stress using lipid peroxidation and the activity of superoxide dismutase (SOD), interleukin-6 (IL-6) and nuclear factor kappa beta (NF-&#954;B) after mesenteric I/R. Results: The animals from the G+I/R group exhibited reduced levels of lipid peroxidation, IL-6 and NF-KB and increased SOD activity when compared with the group of rats submitted to I/R without GLU. The findings were statistically significant (p < 0.05). Conclusions: These results demonstrate that pretreatment with glutamine prevents mucosal injury and improves gut and lung recovery after I/R injury in rats. / Objetivos: O objetivo principal do presente estudo foi avaliar a a??o antioxidante da glutamina no tecido intestinal e pulmonar de ratos submetidos ? isquemia e reperfus?o (I/R) mesent?rica. Os objetivos secund?rios foram: avaliar o estresse oxidativo e atividade inflamat?ria pela an?lise da lipoperoxida??o; avaliar a atividade de uma enzima antioxidante, a super?xido dismutase (SOD); determinar o papel do Fator de Transcri??o Nuclear Kappa B (NF-KB); e da interleucina 6 (IL-6). Material e M?todos: Ratos machos da ra?a Wistar foram mantidos em caixas pl?sticas, em ciclo de 12 horas claro/escuro, com ?gua e ra??o administradas ad libitum. Foram utilizados Vinte ratos divididos, de forma randomizada, em quatro grupos experimentais: (1) grupo controle (Controle) os ratos foram submetidos ? laparotomia exploradora; (2) grupo controle + glutamina (Controle-GLU) os ratos foram submetidos ? laparotomia e tratados, por via intraperitoneal, com glutamina 24h e 48h antes da cirurgia; (3) grupo isquemia/reperfus?o ( I/R ) os ratos foram submetidos a oclus?o da art?ria mesent?rica superior, durante 30 min seguido por 15 min de reperfus?o; e (4) grupo isquemia/reperfus?o + glutamina (G + I/R) - os ratos foram tratados, por via intraperitoneal, com glutamina 24h e 48h antes da I/R. As les?es locais e sist?micas foram determinadas por meio da avalia??o dos segmentos intestinais e pulmonares para o estresse oxidativo, atrav?s da lipoperoxida??o e da atividade da enzima SOD, a interleucina IL-6 e o NF-KB ap?s a I/R mesent?rica. Resultados: A lipoperoxida??o da membrana foi mais expressiva no grupo de animais submetidos ? I/R (p < 0.05). Entretanto, o grupo que recebeu a glutamina 24h e 48h antes do evento I/R, mostrou n?veis de lipoperoxida??o da membrana, de forma similar aos grupos controles (p < 0.05). A atividade da enzima antioxidante SOD estava diminu?da no intestino dos animais submetidos ? I/R, quando comparada a encontrada nos grupos controles sem a I/R (p < 0.05). Por outro lado, o grupo que recebeu a glutamina 24h e 48h antes da I/R, mostrou a atividade da SOD de forma similar a encontrada nos controles (com e sem a glutamina) (p < 0.05). A m?dia da ?rea, dosada atrav?s do m?todo de imunoistoqu?mica, de express?o do NF-KB para os grupos controles, foi similar. O grupo submetido ? I/R mostrou a maior ?rea de concentra??o do NF-KB. O grupo G + I/R foi o que teve a segunda maior ?rea, por?m com valores menores do que os encontrados no grupo do evento I/R (p < 0.05). Para a IL-6, os grupos controles, com e sem a glutamina, mostraram ?reas similares. O grupo da I/R apresentou a maior ?rea de express?o da IL-6, seguido pelo grupo G + I/R; por?m, esta ?rea foi significativamente menor do que a do grupo submetido ? I/R sem a glutamina (p < 0.05). Conclus?es: Estes resultados demonstram que, o pr?-tratamento com glutamina, previne a les?o da mucosa do intestino e dos pulm?es, ap?s I/R mesent?rica em ratos.

Evidências experimentais e epidemiológicas sugerem que o Iicopeno e o &#946;-caroteno, presentes em tomates, produtos de tomates, muitas frutas e vegetais, podem prevenir certos tipos de câncer em seres humanos. Entretanto, para estabelecer firmemente as relações do licopeno com a prevenção de doenças, maiores informações sobre os possíveis mecanismos bioquímicas associados a esses processos são necessárias. Com este intuito, investigamos o efeito do licopeno em células de mamífero e em ratos submetidos a excesso de ferro, sistema conhecido por promover o estresse oxidativo gerando lesões em biomoléculas. Inicialmente investigamos o efeito protetor do licopeno em lipoperoxidação e danos oxidativos em DNA de células de rim de macaco verde africano (linhagem CV1-P) expostas ao tratamento com nitrilotriacetato de ferro (Fe-NTA)/ascorbato. Constatamos que as células pré-tratadas com licopeno e· submetidas ao tratamento com Fe-NTA/ascorbato mostram uma redução de 86% na lipoperoxidação e redução em 77% na formação de 8-oxo-7,8-dihidro-2\'-desoxiguanosina (8-oxodGuo), quando comparadas com as células tratadas apenas com Fe-NTA/ascorbato. Considerando esses resultados, resolvemos seguir nossos estudos, in vivo, verificando se o pré-tratamento com licopeno e &#946;-caroteno protegeria ratos Wistar, submetidos a tratamento com injeção intraperitonial de Fe-NTA, da lipoperoxidação, de danos oxidativos em DNA e de mudanças histopatológicas em fígado, rim, próstata e linfócitos. Comparados com os tecidos de ratos do grupo controle, o fígado, o rim, o pulmão, a próstata e os linfócitos de ratos tratados com Fe-NTA mostraram um aumento de 2-5 vezes na concentração de 8-oxodGuo e um aumento de 40-75% na concentração de malonaldeído (MOA). Concomitantes mudanças histopatológicas no rim e no fígado (necrose e esteatose) foram.também observadas. Com o pré-tratamento por cinco dias consecutivos com Iicopeno ou &#946;-caroteno (10 mg/kg de massa corpórea, í.p), observamos completa prevenção dos danos oxidativos em DNA, da lipoperoxidação e das alterações histológicas nos tecidos estudados. Diversos estudos in vitro têm demonstrado a habilidade desses carotenóides em seqüestrar radicais peroxila e suprimir oxigênio singlete. O presente trabalho indica que essa ação antioxidante ocorre também em células e in vivo, através da proteção de lesões oxidativas em biomoléculas e danos em tecidos induzidos por ferro. Os dados apresentados contribuem para o esclarecimento da ação biológica dos carotenóides em organismos submetidos a sistemas que induzem o estresse oxidativo e suportam um dos possíveis mecanismos responsáveis pelo potencial anticâncer de carotenóides observados em estudos epidemiológicos. / Experimental and epidemiological evidences suggest that lycopene and &#946;-carotene, carotenoids present in tomatoes, tomato products and several fruits and vegetables may play a role in preventing certain cancers in humans. However, to establish their role in health, more information is required to identify the biochemical mechanisms associated with these processes. With the aim of producing such information, we have first investigated the effect of lycopene on lipid peroxidation and on the formation of 8-oxo-7,8-dihydro-2\'-deoxyguanosine (8-oxodGuo) in CV1-P monkey cells exposed to ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) plus ascorbate. Cells supplemented with lycopene (20 fmol/106 cells) showed an approximate reduction of 80% in Fe-NTA/ascorbate-induced lipid peroxidation (TBARS). Levels of 8-oxodGuo in the cells increased over tenfold after treatment with Fe-NTA/ascorbate as compared to the control group. Lycopene supplementation decreased 8-oxodGuo in Fe-NTA/ascorbate-treated cells to approximately 70%. In arder to verify if these effects are also operative in vivo, we have investigated the effect of lycopene and &#946;-carotene pre-treatment on lipid peroxidation, oxidative damage to DNA and histopathological changes in liver, kidney, lung, prostate and Iymphocytes of animais subjected to i.p. ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) administration. Compared with control rats, liver of Fe-NTA treated animais showed a 2-5 fold increase in 8-oxodGuo level and 40-75 % increase in malodialdehyde (MDA) accumulation concomitant with tissue histopathological changes. Five days of lycopene and &#946;-carotene pre-treatment (10 mg/kg body weight, i.p.) almost completely prevented liver biomolecule oxidative damage and protected the tissue against the observed histological alterations. In conclusion, it is shown that lycopene and &#946;-carotene prevented oxidative damage to DNA, membranes and markedly reduced the histological changes induced by Fe-NTA. Inhibition of these oxidative processes by carotenoids is likely due to their ability to trap peroxyl radical and to quench singlet oxygen. The results described herein may contribute toward a better understanding of the biological mechanisms associated with the potential cancer-preventing property of carotenoids observed in epidemiological studies.

Evidências experimentais e epidemiológicas sugerem que o Iicopeno e o &#946;-caroteno, presentes em tomates, produtos de tomates, muitas frutas e vegetais, podem prevenir certos tipos de câncer em seres humanos. Entretanto, para estabelecer firmemente as relações do licopeno com a prevenção de doenças, maiores informações sobre os possíveis mecanismos bioquímicas associados a esses processos são necessárias. Com este intuito, investigamos o efeito do licopeno em células de mamífero e em ratos submetidos a excesso de ferro, sistema conhecido por promover o estresse oxidativo gerando lesões em biomoléculas. Inicialmente investigamos o efeito protetor do licopeno em lipoperoxidação e danos oxidativos em DNA de células de rim de macaco verde africano (linhagem CV1-P) expostas ao tratamento com nitrilotriacetato de ferro (Fe-NTA)/ascorbato. Constatamos que as células pré-tratadas com licopeno e· submetidas ao tratamento com Fe-NTA/ascorbato mostram uma redução de 86% na lipoperoxidação e redução em 77% na formação de 8-oxo-7,8-dihidro-2\'-desoxiguanosina (8-oxodGuo), quando comparadas com as células tratadas apenas com Fe-NTA/ascorbato. Considerando esses resultados, resolvemos seguir nossos estudos, in vivo, verificando se o pré-tratamento com licopeno e &#946;-caroteno protegeria ratos Wistar, submetidos a tratamento com injeção intraperitonial de Fe-NTA, da lipoperoxidação, de danos oxidativos em DNA e de mudanças histopatológicas em fígado, rim, próstata e linfócitos. Comparados com os tecidos de ratos do grupo controle, o fígado, o rim, o pulmão, a próstata e os linfócitos de ratos tratados com Fe-NTA mostraram um aumento de 2-5 vezes na concentração de 8-oxodGuo e um aumento de 40-75% na concentração de malonaldeído (MOA). Concomitantes mudanças histopatológicas no rim e no fígado (necrose e esteatose) foram.também observadas. Com o pré-tratamento por cinco dias consecutivos com Iicopeno ou &#946;-caroteno (10 mg/kg de massa corpórea, í.p), observamos completa prevenção dos danos oxidativos em DNA, da lipoperoxidação e das alterações histológicas nos tecidos estudados. Diversos estudos in vitro têm demonstrado a habilidade desses carotenóides em seqüestrar radicais peroxila e suprimir oxigênio singlete. O presente trabalho indica que essa ação antioxidante ocorre também em células e in vivo, através da proteção de lesões oxidativas em biomoléculas e danos em tecidos induzidos por ferro. Os dados apresentados contribuem para o esclarecimento da ação biológica dos carotenóides em organismos submetidos a sistemas que induzem o estresse oxidativo e suportam um dos possíveis mecanismos responsáveis pelo potencial anticâncer de carotenóides observados em estudos epidemiológicos. / Experimental and epidemiological evidences suggest that lycopene and &#946;-carotene, carotenoids present in tomatoes, tomato products and several fruits and vegetables may play a role in preventing certain cancers in humans. However, to establish their role in health, more information is required to identify the biochemical mechanisms associated with these processes. With the aim of producing such information, we have first investigated the effect of lycopene on lipid peroxidation and on the formation of 8-oxo-7,8-dihydro-2\'-deoxyguanosine (8-oxodGuo) in CV1-P monkey cells exposed to ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) plus ascorbate. Cells supplemented with lycopene (20 fmol/106 cells) showed an approximate reduction of 80% in Fe-NTA/ascorbate-induced lipid peroxidation (TBARS). Levels of 8-oxodGuo in the cells increased over tenfold after treatment with Fe-NTA/ascorbate as compared to the control group. Lycopene supplementation decreased 8-oxodGuo in Fe-NTA/ascorbate-treated cells to approximately 70%. In arder to verify if these effects are also operative in vivo, we have investigated the effect of lycopene and &#946;-carotene pre-treatment on lipid peroxidation, oxidative damage to DNA and histopathological changes in liver, kidney, lung, prostate and Iymphocytes of animais subjected to i.p. ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) administration. Compared with control rats, liver of Fe-NTA treated animais showed a 2-5 fold increase in 8-oxodGuo level and 40-75 % increase in malodialdehyde (MDA) accumulation concomitant with tissue histopathological changes. Five days of lycopene and &#946;-carotene pre-treatment (10 mg/kg body weight, i.p.) almost completely prevented liver biomolecule oxidative damage and protected the tissue against the observed histological alterations. In conclusion, it is shown that lycopene and &#946;-carotene prevented oxidative damage to DNA, membranes and markedly reduced the histological changes induced by Fe-NTA. Inhibition of these oxidative processes by carotenoids is likely due to their ability to trap peroxyl radical and to quench singlet oxygen. The results described herein may contribute toward a better understanding of the biological mechanisms associated with the potential cancer-preventing property of carotenoids observed in epidemiological studies.

Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-06-30T13:05:19Z No. of bitstreams: 1 TES_GILMARA_PANDOLFO_ZABOT_PARCIAL.pdf: 628717 bytes, checksum: ac6c7a3620466ffc6fc2346323b1beef (MD5) / Approved for entry into archive by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-06-30T13:05:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TES_GILMARA_PANDOLFO_ZABOT_PARCIAL.pdf: 628717 bytes, checksum: ac6c7a3620466ffc6fc2346323b1beef (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-30T13:05:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_GILMARA_PANDOLFO_ZABOT_PARCIAL.pdf: 628717 bytes, checksum: ac6c7a3620466ffc6fc2346323b1beef (MD5) Previous issue date: 2017-03-15 / Aims: The aim of the present study was to evaluate possible preventative effects of glutamine in an animal model of PH induced by partial portal vein ligation (PPVL). Materials and methods: Twenty four male Wistar rats were divided into four experimental groups: (1) control group (Control) ? rats underwent exploratory laparotomy; (2) control + glutamine group (Control + G) ? rats were subjected to laparotomy and treated intraperitoneally with glutamine; (3) portal hypertension group (PPVL) ? rats were subjected to PPVL; and (4) PPVL+ glutamine group (PPVL + G) ? rats were treated intraperitoneally with glutamine during seven days. Local injuries were determined by evaluating intestinal segments for oxidative stress using lipid peroxidation, the activity of glutathione peroxidase (GPx), eNOS and iNOS after PPVL. Results: Lipid peroxidation of the membrane was increased in the animals subjected to PH (P < 0.01). However, the group that received glutamine for seven days after the PPVL procedure showed levels of lipid peroxidation similar to the control groups (P > 0.05). The activity of the antioxidant enzyme GTx was decreased in the gut of animals subjected to PH when compared with the control group of animals not subjected to PH (P < 0.01). However, the group that received glutamine for seven days after the PPVL showed similar GTx activity to both control groups not subjected to PH (P > 0.05). The mean area of eNOS staining for each of the control groups was similar. The PH group showed the largest area of staining for eNOS. The PPVL + G group had the second highest amount of staining, but the mean value was much lower than that of the PH group (P < 0.01). For iNOS, control (SO) and control + G (SO + G) groups showed similar areas of staining. The PH group contained the largest area of iNOS staining, followed by the PPVL + G group; however, this area was significantly smaller than that of the group that underwent PH without glutamine (P < 0.01). Conclusions: These results demonstrate that pretreatment with glutamine prevents mucosal injury and improves gut recovery after portal hypertension injury in rats. / Objetivos: O objetivo principal do presente estudo foi avaliar a a??o da glutamina em ratos com hipertens?o portal (HP), submetidos ao modelo experimental de ligadura parcial da veia porta (LPVP). Os objetivos secund?rios foram: determinar a lipoperoxida??o no intestino atrav?s da t?cnica de subst?ncias reativas ao ?cido tiobarbit?rico (TBARS); avaliar a atividade de uma enzima antioxidante (glutationa peroxidase) no intestino; avaliar as altera??es histopatol?gicas, consequentes ? HP, no intestino; quantificar a express?o das enzimas ?xido n?trico sintase endotelial (eNOS) e ?xido n?trico sintase induz?vel (iNOS), pela t?cnica de imunoistoqu?mica. Material e M?todos: Ratos machos da ra?a Wistar foram mantidos em caixas pl?sticas, em ciclo de 12 horas claro/escuro, com ?gua e ra??o administradas ad libitum. Foram utilizados Vinte e quatro ratos divididos, de forma randomizada, em quatro grupos experimentais: (1) grupo controle (Controle) ? (Grupo submetido ? simula??o da cirurgia, e administra??o de ve?culo: cloreto de s?dio - NaCl); (2) grupo controle + glutamina (Glutamina) ? os ratos foram submetidos ? simula??o da cirurgia e administra??o da glutamina; (3) Hipertens?o portal (LPVP) ? os ratos foram submetidos ? LPVP e administra??o de ve?culo: NaCl; e (4) hipertens?o portal + glutamina (LPVP + G) - os ratos foram submetidos ? LPVP e administra??o de glutamina. As consequ?ncias da hipertens?o portal, no intestino, foram determinadas por meio da avalia??o dos segmentos de intestino delgado para o estresse oxidativo, atrav?s da lipoperoxida??o, da atividade da enzima glutationa peroxidase, da express?o das enzimas eNOS e iNOS, al?m da an?lise das altera??es histopatol?gicas ap?s a LPVP. Resultados: A lipoperoxida??o da membrana foi mais expressiva no grupo de animais submetidos ? LPVP (P < 0,01). Entretanto, o grupo que recebeu a glutamina, mostrou n?veis de lipoperoxida??o, de forma similar aos grupos controles (P > 0,05). O grupo submetido ? LPVP apresentou mais altera??es da mucosa, quando comparado ao grupo que recebeu a glutamina durante os 7 dias seguintes ? LPVP e tamb?m aos grupos controles, por?m, estes achados n?o obtiveram signific?ncia estat?stica (P > 0,05). A atividade da enzima glutationa peroxidase estava diminu?da no intestino de animais submetidos ? LPVP, quando comparada a encontrada nos grupos controles sem a LPVP (P < 0,01). J? o grupo que recebeu a glutamina, mostrou uma redu??o menor, comparada ao grupo de LPVP sem o amino?cido. Este resultado tamb?m apresentou signific?ncia estat?stica (P < 0,05). Este grupo foi semelhante aos grupos controles (P > 0,05). A m?dia da ?rea, dosada atrav?s do m?todo de imunoistoqu?mica, da express?o da enzima eNOS para os grupos controles, foi similar. O grupo submetido ? LPVP mostrou a maior ?rea de concentra??o. O grupo LPVP + G foi o que teve a segunda maior ?rea, por?m com valores menores do que os encontrados no grupo do evento LPVP (P < 0,01). Para a enzima iNOS, os grupos controles, com e sem a glutamina, mostraram ?reas similares. O grupo da LPVP apresentou a maior ?rea de express?o da enzima, seguido pelo grupo LPVP + G por?m, esta ?rea foi significativamente menor do que a do grupo submetido ? LPVP sem a glutamina (P < 0,01). Conclus?es: Estes resultados demonstram que, o tratamento com glutamina, previne a les?o da mucosa do intestino, ap?s LPVP, em ratos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 439221.pdf: 13000288 bytes, checksum: 7a380ac8b48ccfc7ae1c7cbae00ca5b0 (MD5) Previous issue date: 2012-03-21 / O impacto mais importante das con?feras no ambiente ? atribu?do ? libera??o de fitotoxinas/aleloqu?micos (predominantemente compostos fen?licos) da biomassa no solo (Singh et al., 1999). Os polifen?is s?o considerados um dos grupos mais amplamente distribu?dos entre as subst?ncias qu?micas produzidas pelas plantas e t?m potencial aleloqu?mico devido ? sua alta solubilidade em ?gua e sua propriedade de inibir o crescimento de outras esp?cies de plantas (Inderjit 1996;. Gra?a et al 2002 ). A planta??o de Pinus surgiu como uma solu??o para substituir a fonte de mat?ria-prima para produ??o de m?veis, pain?is, celulose, papel, compensado, entre outros, e ? economicamente vi?vel devido ao uso de esp?cies de crescimento r?pido. A preocupa??o com o desenvolvimento desta atividade s?o as conseq??ncias do uso de esp?cies ex?ticas na pr?tica da monocultura sobre o ecossistema local. Este estudo avaliou os efeitos do extrato aquoso de Pinus taeda (esp?cie ex?tica) e Araucaria angustifolia (esp?cie nativa): (1) sobre a composi??o bioqu?mica, estresse oxidativo e par?metros reprodutivos de Hyalella castroi; (2) determinou as concentra??es de compostos fen?licos hidrossol?veis em folhas de P. taeda e A. angustifolia coletados nos meses de inverno e ver?o de 2009 e 2010 no sul do Brasil, (3) quantificou a biomassa produzida por P. taeda e A. angustifolia; (4) determinou, em condi??es de laborat?rio, o tempo necess?rio para a lixivia??o de compostos fen?licos hidrossol?veis das folhas; (5) quantificou a concentra??o de compostos fen?licos hidrossol?veis em corpo d ?gua perto das planta??es; (6) avaliou o efeito de aleloqu?micos extrato aquoso da P. taeda e A. angustifolia em sementes de Lactuca sativa, (7) determinou, por HPLC, o perfil dos compostos fen?licos no extrato hidrossol?vel de P. taeda e A. angustifolia; (8) avaliou o efeito de material vegetal seco de duas con?feras, P. taeda e A. angustifolia na atividade do sistema de transporte de el?trons (ETS) de H. castroi e (9) avaliou as altera??es dos par?metros f?sico-qu?micos e os n?veis de compostos fen?licos hidrossol?veis em um corpo de ?gua perto e outro distante das planta??es de P. taeda. Os anf?podos foram coletados no ver?o e inverno, no Rio Grande do Sul, Brasil. Parte dos animais foi congelado no campo e o restante transportado para o laborat?rio. Os animais foram aclimatados por 7 dias e congelados, os outros animais foram expostos por mais 7 dias ao extrato aquoso de ambas as ?rvore, contendo diferentes concentra??es de compostos fen?licos hidrossol?veis (0,10, 0,25, 0,5, 0,75 mg/L), e um grupo foi mantido at? os experimentos terminarem apenas com a dieta (14 dias). Ap?s o cultivo, os animais foram imediatamente congelados e dividido em cinco pools para determinar os n?veis de arginina, arginina fosfato, glicog?nio, prote?nas, lip?deos, triglicer?deos, glicerol, o colesterol, a lipoperoxida??o, e a atividade da catalase, SOD, GST, Na+/K+ ATPase e ETS por t?cnicas espectrofotom?tricas. Par?metros reprodutivos (n?mero de casais reprodutivos, f?meas ov?geras e ovos no mars?pio) foram analisados em animais expostos a ambos os extratos e nos grupos de controle. Folhas de P. taeda e A. angustifolia foram coletadas de ?rvores com mais de 20 anos de idade cultivadas em uma floresta comercial no munic?pio S?o Francisco de Paula. A atividade de radicais livres dos extratos aquosos de plantas tamb?m foi avaliado. Foram coletadas amostras em duas corpos d ?guas: um no munic?pio de S?o Jos? dos Ausentes (28?47 00"S - 49?50 53"W; 1200m de altitude) distante da planta??o de P. taeda, e outro em S?o Francisco de Paula (29?23 36.2"S - 50?22 50.7"W; 900m de altitude), perto da planta??o de P. taeda, no Rio Grande do Sul, Brasil durante o ver?o e inverno de 2009 e 2010. Os par?metros medidos foram os n?veis de compostos fen?licos totais, coliformes totais e fecais, dureza, nitrito, nitrato, s?lidos totais, sulfato, demanda biol?gica de oxig?nio (DBO), demanda qu?mica de oxig?nio (DQO), oxig?nio dissolvido, pH e temperatura da ?gua. Nossos resultados revelaram que o extrato aquoso de P. taeda induz uma diminui??o em todos os metab?litos e par?metros reprodutivos estudados. Por outro lado, os n?veis de lipoperoxida??o e atividades de catalase, SOD e GST aumentaram durante a exposi??o. J? os animais expostos ao extrato de A. angustifolia n?o alterou a composi??o bioqu?mica e os par?metros reprodutivos. Este extrato determinou uma diminui??o nos n?veis de lipoperoxida??o, esta resposta sugere um efeito antioxidante do extrato da esp?cie nativa. As an?lises das folhas sugerem que os compostos produzidos por extrato hidrossol?vel de esp?cies Coniferae t?m potenciais antioxidantes diferentes e afetam a anf?podos de forma divergente em termos da ETS. Dos par?metros analisados no presente trabalho apenas DBO, oxig?nio dissolvido e pH alteraram com a presen?a da planta??o de P. taeda perto do corpo d ?gua e os resultados sugerem que a altera??o est? relacionada com a presen?a das ac?culas, bem como a alta concentra??o de compostos fen?licos verificada na ?gua. Depois de analisar o perfil dos compostos fen?licos foi observada a presen?a de outros compostos fen?licos nos extratos de P. taeda, e esta combina??o ? provavelmente o fator que determinou o efeito delet?rio do extrato de P. taeda. Este padr?o de resposta pode ajudar a explicar como as esp?cies ex?ticas de con?feras, como P. taeda, modificam o ambiente natural e podem causar altera??es graves nos ecossistemas de ?gua doce.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:35:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 458596.pdf: 1378457 bytes, checksum: a9dd142726a70a37208a48023c45293e (MD5) Previous issue date: 2014-02-27 / The pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is not completely elucidated. There is increasing evidence that oxidative stress is involved in this process. The objective of the present study was to evaluate the role of plasma markers of oxidative stress in morbidly obese patients with NAFLD. Forty-three morbidly obese patients were subjected to Roux-en-Y gastric bypass with a liver biopsy obtained during surgery. Plasma oxidative stress was measured by thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and superoxide dismutase (SOD) assays. Histologic analysis showed NASH in 65.1% of patients and simple steatosis in 34.9%. The plasma TBARS levels were significantly greater in the patients with NASH when compared to those with simple steatosis [1.65 (1.43-1.82) nM/ml vs 1.12 (1.04-1.42) nM/ml; P=0.002]. There was a correlation of TBARS with NAS score (rs = 0.470; P = 0.001). Among the patients with NASH and simple steatosis, there was no difference in plasma antioxidant status measured by SOD. Our findings suggest that plasma lipid peroxidation is associated with the severity of NAFLD in the morbidly obese patients / A patog?nese da doen?a hep?tica gordurosa n?o alco?lica (DHGNA) n?o est? completamente esclarecida. Existem evid?ncias cada vez maiores de que o estresse oxidativo participa desse processo. O objetivo do presente estudo ? avaliar o papel de marcadores plasm?ticos de estresse oxidativo em obesos m?rbidos com DHGNA. Foram inclu?dos 43 obesos m?rbidos submetidos ao bypass g?strico em Y-de-Roux, com bi?psia hep?tica obtida durante a cirurgia. O estresse oxidativo plasm?tico foi mensurado por meio das subst?ncias que reagem ao ?cido tiobarbit?rico (TBARS) e ao super?xido dismutase (SOD). A an?lise histol?gica evidenciou NASH em 65,1% dos pacientes e esteatose simples em 34,9%. Os n?veis plasm?ticos de TBARS foram significativamente maiores nos pacientes com NASH, quando comparados aos com esteatose simples [1,65 (1,43-1,82) nM/ml vs 1,12 (1,04-1,42) nM/ml; P=0,002]. Houve correla??o da TBARS com o NAS score (rs= 0,470; P=0,001). Entre os pacientes com NASH e esteatose simples, n?o houve diferen?a no status antioxidante plasm?tico medido pela SOD. Nossos achados sugerem que a lipoperoxida??o plasm?tica est? associada com a gravidade da DHGNA em obesos m?rbidos