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Search results
Showing 661 to 670 of 4002 (0.024 seconds)| 661 |
Impact de la préhypertension sur la pathologie de la sténose aortique : implication du système rénine-angiotensine, de l'interleukine-6 et du stress oxidatifCôté, Nancy 03 1900 (has links) (PDF)
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Préparation de substrat biodégradable et multifonctionnel et modulation électrique des fonctions cellulaires des osteoblastsMeng, Shiyun 06 1900 (has links) (PDF)
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Anti-inflammatoires non stéroïdiens en prévention primaire de la maladie d'alzheimer et des troubles cognitifsCôté, Sharlène 06 1900 (has links) (PDF)
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Faisabilité d'un programme de réadaptation à domicile pour les patients en investigation pour un cancer du poumon et une chirurgie de résection pulmonaireCoats, Valérie 03 1900 (has links) (PDF)
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Conception et validation d'un biomatériau hybride pour la régénération osseuseAkkouch, Adil 07 1900 (has links) (PDF)
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La vitamine D en hémodialyse : Évaluation du risque de chuteFortier, Catherine 12 1900 (has links) (PDF)
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Analyses cinétiques d'un hétérooligomère formé des cotransporteurs K+ -CL- de type 2 (KCC2) et de type 4 (KCC4)Frenette-Cotton, Rachelle 03 1900 (has links) (PDF)
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Mise au point et validation d'une méthode quantitative pour évaluer le nombre de copies de régions chromosomiques spécifiques (CNV) dans de grands échantillonsClément, Valérie 07 1900 (has links) (PDF)
Dans le génome humain, les variations génétiques se présentent, entre autres, sous forme de polymorphismes ponctuels (SNP), de microsatellites ou de moyennes ou grandes délétions et/ou duplications, appelées CNV pour copy-number variant. L’ensemble de ces variations contribue en partie aux différences phénotypiques normales de la population en général. Mais aussi elles peuvent être à l’origine de pathologies héréditaires ou à composante génétique. OBJECTIF : L’objectif de mes travaux était de mettre au point une méthodologie simple et efficace pour déterminer le nombre de copies de régions chromosomiques, connues pour être variables, dans un grand échantillon d’individus. MÉTHODE : La recherche des régions cibles dans la base de données des variations génomiques (http://projects.tcga.ca/variation/) a permis d’identifier les coordonnées chromosomiques des sites variables d’intérêt. Parmi soixante gènes ou régions sélectionnés, nous avons identifié vingt CNVs à étudier. Le Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) (une méthode de quantification du nombre de copies pour les régions chromosomiques ciblées) a été développé pour chacun des marqueurs CNVs et un échantillon de 30 individus canadiens français a été testé pour vérifier si une fréquence d’au moins 5% était observée dans cette population. CONCLUSION : Le MLPA s’est avéré très sensible, ayant une bonne reproductibilité et facile à utiliser pour tester plusieurs séquences en multiplex. Les résultats obtenus ont été validés avec succès par PCR quantitative (TaqMan®). Nous avons donc adapté, optimisé et standardisé cette méthode pour l’étude des CNVs dans un grand échantillon d’individus. Pour faciliter l’analyse des résultats générés, un outil Excel® a été développé pour automatiser les calculs nécessaires à l’obtention d’un ratio du nombre de copies pour un locus donné. Finalement, six CNVs présentant une fréquence supérieure à 5% ont été analysés dans un échantillon de 715 femmes canadiennes françaises dans le cadre d’un projet sur les marqueurs génétiques de l’ostéoporose.
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Le rôle de la cathepsine B et l'identification de cellules cancéreuses dites souches dans le processus métastatique du cancer colorectalFlorianova, Livia 03 1900 (has links) (PDF)
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Régulation transcriptionnelle du cotransporteur Na+ -K+ -Cl- de type 2Simard, Michaël 05 1900 (has links) (PDF)
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