SILVA, Ellano José da. Do macro ao micro: padrões, comparação metodológica da dieta e estratégia de predação de polvos. 2017.131 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Marinhas Tropicais) – Instituto de Ciências do Mar, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2017. / Submitted by Nadsa Cid (nadsa@ufc.br) on 2017-10-31T13:03:03Z No. of bitstreams: 1 2017_dis_ejdasilva.pdf: 583693 bytes, checksum: 8cf9998ed1f86a47fec351ed8233c8ad (MD5) / Approved for entry into archive by Nadsa Cid (nadsa@ufc.br) on 2017-10-31T13:03:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_dis_ejdasilva.pdf: 583693 bytes, checksum: 8cf9998ed1f86a47fec351ed8233c8ad (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-31T13:03:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_dis_ejdasilva.pdf: 583693 bytes, checksum: 8cf9998ed1f86a47fec351ed8233c8ad (MD5) Previous issue date: 2017

Orientador : Dr. Antônio Ricardo Panizzi / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 27/02/2015 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Estudos referentes à identificação, bioecologia e preferência alimentar dos percevejos barriga-verde Dichelops furcatus (F., 1775) e Dichelops melacanthus (Dallas, 1851) em diferentes plantas cultivadas [milho, Zea mays L., trigo, Triticum aestivum L., Poaceae, e soja, Glycine max (L.) Merrill, Fabaceae] e não-cultivadas (buva, Conyza bonariensis L., picão-preto, Bidens pilosa L., Asteraceae, e leiteiro, Euphorbia heterophylla L., Euphorbiaceae) foram realizados na região de Passo Fundo, RS. A identificação e diferenciação dos percevejos do gênero Dichelops Spinola, 1837 foram baseadas na genitália masculina e caracteres externos dos insetos (coloração do pronoto, tamanho do inseto). Em levantamento realizado durante o período de dois anos (2011/13), o percevejo barriga-verde encontrado na região de Passo Fundo, RS, foi identificado como D. furcatus; sendo observado com maior frequência durante o outono, inverno e primavera. A área em pousio, com presença de restos das culturas de soja e milho, assim como área com pastagem perene, contribuíram para a manutenção e o desenvolvimento do percevejo D. furcatus. Verificou-se que esse percevejo apresentou distribuição desuniforme no campo. D. melacanthus não foi encontrada. Em testes em laboratório, os melhores resultados quanto ao desempenho de ninfas de D. furcatus e D. melacanthus foram quando elas se alimentaram com vagem verde de soja (VVS); quando os alimentos foram oferecidos na forma de plântulas nenhuma das ninfas chegou à fase adulta. Ninfas de D. furcatus alimentadas com VVS tenderam a apresentar menor mortalidade (30%), em comparação com os demais alimentos [83,3% em sementes maduras de trigo (SMT); 93,3% em vagem verde de feijão (VVF); 100,0% em sementes maduras de soja (SMS), sementes maduras de milho (SMM), e plântulas de soja (PLS), de trigo (PLT) e de milho (PLM)]. Ninfas de D. melacanthus alimentadas com VVS tenderam a apresentar menor mortalidade (30,0%), em comparação aos outros alimentos [50,0% em VVF; 70,0% em SMT; 83,3% em SMS; 100% em PLS; PLT e PLM]. As ninfas de ambas as espécies, alimentadas com plantas não-cultivadas apresentaram alta mortalidade. Ninfas de D. furcatus alimentadas com sementes maduras de picão-preto B. pilosa (SMP) apresentaram mortalidade (93,3%), e 100,0% nos seguintes alimentos: sementes maduras de buva C. bonariensis (SMB); sementes maduras de leiteiro E. heterophylla (SML); plântulas de picão-preto B. pilosa (PLP); plântulas de buva C. bonariensis, (PLB); plântulas de leiteiro E. heterophylla (PLL). Ninfas de D. melacanthus tiveram mortalidade de 100,0% quando alimentadas com SMP, SMB, SML, PLP, PLB e PLL. Os adultos de D. furcatus apresentaram melhor desempenho ao se alimentarem de partes reprodutivas em comparação às vegetativas (plântulas). VVF e VVS proporcionaram um desempenho reprodutivo melhor para os adultos de D. furcatus, com maior percentagem de fêmeas em oviposição (70,0 e 55,0% respectivamente); nos alimentos SMS, SMT e SMM o desempenho reprodutivo variou de 15,0-35,0%; as fêmeas que foram alimentadas com plântulas não ovipositaram. Os adultos de D. melacanthus apresentaram melhor desempenho ao se alimentar com VVS e VVF, nos quais, 75,0% das fêmeas ovipositaram; nos alimentos SMM, SMT e SMS o desempenho variou de 45,0-55,0%; em plântulas, as fêmeas não ovipositaram. Em alimentos derivados de plantas não-cultivadas, fêmeas de ambas as espécies não ovipositaram. Em coletas realizadas a campo, o percevejo D. furcatus apresentou espinhos pronotais curtos e mais arredondados nos meses do outono/inverno, e mais longo nos meses da primavera/verão; a coloração abdominal variou durante o ano; na primavera/verão a coloração abdominal foi predominantemente verde, e parte da população no outono/inverno apresentaram abdômen marrom-acinzentado. Os machos e fêmeas das espécies D. furcatus e D. melacanthus apresentaram órgãos reprodutivos imaturos no outono/inverno. No teste de preferência com a utilização de olfatômetro, adultos de D. furcatus preferiram plântulas de trigo, soja e milho. Em gaiolas de criação, adultos de D. furcatus, preferiram plântulas de buva, C. bonariensis, picão-preto B. pilosa, e leiteiro E. heterophylla. Para D. melacanthus em teste de olfatometria os adultos preferiram plântulas de milho e trigo. Em gaiolas de criação adultos de D. melacanthus preferiram plântulas de buva C. bonariensis, picão-preto B. pilosa, e leiteiro E. heterophylla. Em geral, as plântulas de plantas cultivadas foram preferidas quando comparadas as plântulas de plantas não-cultivadas em teste de olfatometria, e, em gaiolas de criação, a preferência foi por plântulas de plantas não-cultivadas. Palavras-chaves: Percevejos, Dichelops furcatus, Dichelops melacanthus, preferência alimentar, plantas cultivadas, plantas não-cultivadas, olfatometro. / Abstract: Studies referring to the identification, bioecology and feeding preference of the green-bellied stink bugs Dichelops furcatus (F., 1775) and Dichelops melacanthus (Dallas, 1851) in different cultivated plants [corn, Zea mays L., wheat, Triticum aestivum L., Poaceae, e soybean, Glycine max (L.) Merrill, Fabaceae] and non-cultivated (flax-leaf fleabane, Conyza bonariensis L., black-jack, Bidens pilosa L., Asteraceae, and fireplant, Euphorbia heterophylla L., Euphorbiaceae) have been carried out along the region of Passo Fundo, RS. The identification and differentiation of the Dichelops Spinola, 1837 stink bugs were based mainly on male genitalia and external features of the insects (pronotum coloration, insect size). On field surveys, realized during a period of two years (2011/13), the green-bellied bug found in the region of Passo Fundo, RS, was identified as D. furcatus being more frequently observed during autumn, winter and spring. The area of fallowing, with the presence of remaining of soybean and corn cultures, as well as in perennial pasture areas, contributed to the maintenance and development of the stink bug D. furcatus. It was verified that the distribution of the bug was not uniform. The species D. melacanthus was not found. In lab tests, the best results on nymphs performance D. furcatus and D. melacanthus was when the fed on soybean pod (VVS); when the food offered was in the form of seedlings no nymphs reached the adult phase. D. furcatus nymphs fed with VVS presented less mortality (30,0%), in comparison with other foods [83,3% in mature wheat seeds (SMT); 93,3% in green beans (VVF); 100,0% in mature soybean seeds (SMS), in mature corn seeds (SMM), and in soybean seedlings (PLS)]. D. melacanthus nymphs fed with VVS tended to presented less mortality (30,0%) in comparison with other foods [50,0% in VVF; 70,0% in SMT; 83,3% in SMS; 100% in PLS; PLT and PLM]. Nymphs of both species fed with non-cultivated plants presented high mortality rates. D. furcatus nymphs fed with mature seeds of black-jack B. pilosa (SMP) presented mortality (93,3%). Nymphs fed with mature seeds of black-jack showed mortality (93,3%), and 100,0% on the following foods: flax-leaf mature seeds C. bonariensis (SMB); fireplant mature seeds E. heterophylla (SML); black-jack seedlings B. pilosa (PLP); flax-leaf seedlings C. bonariensis, (PLB); fireplant seedlings E. heterophylla (PLL). D. melacanthus nymphs had a rate of 100,0% mortality when fed with SMP, SMB, SML, PLP, PLB and PLL. D. furcatus adults showed better performance when feeding on reproductive parts in comparison to vegetative (seedlings). VVF and VVS provided a better reproductive performance, with a higher percentage of females in oviposition (70,0% and 55,0%); in the SMS, SMT and SMM foods, the reproductive performance varied between 15,0 - 35,0%; the females fed with seedlings did not oviposit. Adults of D. melacanthus showed better performance when feeding with VVS and VVF, in which 75,0% of females oviposit; with the SMM, SMT and SMS foods the performance varied between 45,0-55,0%; with seedlings the females did not oviposit. In foods derived from non-cultivated plants, females of both species did not oviposit. In field collects, the D. furcatus stink bug presented shorter and rounder spines during the autumn/winter months, and longer spines during the spring/summer months; the abdominal coloration varied along the year; in spring/summer it was mainly green, and part of the population presented greyish brown abdominal coloration during the autumn/winter. Males and females of D. furcatus e D. melacanthus presented immature reproductive organs during autumn/winter. In the preference test with olfactometer, adults of D. furcatus preferred wheat, soybean and corn seedlings. In cages, D. furcatus preferred seedlings of flax-leaf, C. bonariensis, black-jack B. pilosa, and fireplant E. heterophylla. For D. melacanthus in the olfactometer tests, the adults preferred corn and wheat seedlings. In cages D. melacanthus preferred flax-leaf C. bonariensis, black-jack B. pilosa, and fireplant E. heterophylla. In general, in the olfactometer tests seedlings of cultivated plants where preferred in comparison to non-cultivated plants; in cages tests the opposite was observed. Keywords: Stink bug, Dichelops furcatus, Dichelops melacanthus, feeding preference, cultivated plants, non-cultivated plants, olfactometer.

Orientador : Prof. Dr. Claudio J. B. de Carvalho / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 23/02/2015 / Inclui referências : fls. 33-37 / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Muscidae é uma numerosa família de Diptera, com cerca de 5210 espécies descritas com ocorrência em todas as regiões biogeográficas. Na Região Neotropical são reconhecidas cerca de 840 espécies em 84 gêneros, do quais 80 ocorrem na América do Sul. O gênero Lispe Latreille, 1797, com L. tentaculata (De Geer, 1776) como espécie tipo do gênero, destaca-se por sua diversidade morfológica e fácil identificação. Pode ser reconhecido pelas seguintes características: ambos os sexos dicópticos; placa frontoorbital e parafaciália com sétulas; palpo dilatado apicalmente, em forma de espátula; anepímero com sétulas na região central; meron nu ou com sétulas e prosterno sempre nu. Lispe possui aproximadamente 156 espécies, das quais 12 ocorrem na Região Neotropical, sendo oito na América do Sul. As espécies do gênero são predadores e auxiliam no controle populacional de outros insetos e pequenos invertebrados de corpo mole. Apesar de alguns trabalhos terem sido realizados para região Neotropical, faz-se necessária uma revisão das espécies, pois as descrições do grupo são antigas e geralmente carecem de informações. O objetivo desse trabalho foi revisar as espécies de Lispe da América do Sul, buscando melhor detalhamento dos caracteres, com redescrição das espécies e proposição uma chave de identificação para o gênero na América do Sul. Como resultados seis espécies foram redescritas: L. latana, Snyder 1949; L. levis Stein, 1911; L. lisarba Snyder, 1949; L. serotina Wulp, 1896; L. setuligera Stein, 1911; L. vilis Stein, 1911. Foi proposta uma diagnose para L. rufitibialis Macquart, 1843. Foi figurada a genitália do macho, palpo, abdômen, tarsômeros anteriores e quinto esternito de L. tentaculata De Geer, 1776, e pela primeira vez foi feita uma chave pictórica para o gênero que inclui todas as espécies reconhecidas para o gênero na Região Neotropical. / Abstract: Muscidae is a large family of flies (Order Diptera) from all biogeographic regions comprising 5210 described species. Of the 84 genera found in the Neotropical Region 80 are found in South America. Of these, the genus Lispe Latreille, 1797 (type species L. tentaculata (De Geer, 1776)) is interesting due to its morphological diversity and easy identification. The following characteristics allow identification: both sexes are dichoptic; fronto-orbital plate and parafacialia setulose; spatula-like palpus enlarged apically; anepimeron setulose in center; meron bare or with setulae and prosternum invariably bare. Lispe includes ca. 156 species, of which 12 are in the Neotropical Region, of which eight are in South America. These species are predators and may be important in controlling populations of other insects and soft-bodied invertebrates. This group requires revision because descriptions are often old and lack important information. Thus, here we review and redescribe the South American species in the genus Lispe, examining characters for more taxonomic details. We also propose an identification key for the genus in South America. Six species were redescribed: L. latana, Snyder 1949; L. levis Stein, 1911; L. lisarba Snyder, 1949; L. serotina Wulp, 1896; L. setuligera Stein, 1911; L. vilis Stein, 1911. A diagnosis for L. rufitibialis Macquart, 1843 was proposed. We illustrated male genitalia, palpus and abdomen of L. tentaculata De Geer, 1776 and we provide the first pictorial key for the genus that includes all species recognized in the Neotropical Region

Orientadora : Profª. Drª. Lúcia Massutti de Almeida / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 19/01/2015 / Inclui bibliografia / Área de concentração : Entomologia / Resumo: A família Coccinellidae (Coleoptera) compreende um diverso grupo de besouros distribuídos mundialmente e representados por mais de 6.000 espécies descritas, distribuídas em 360 gêneros, sendo aproximadamente 2.000 pertencentes à região Neotropical. São utilizados no controle biológico de pragas agrícolas por serem notadamente conhecidos como predadores de pulgões e de outros insetos fitófagos. Dentre as espécies predadoras de pulgões, destaca-se o coccinelídeo originário do nordeste da Ásia, Harmonia axyridis. Contudo, apesar de ser útil no controle biológico, assim como outras espécies invasoras, sua introdução e estabelecimento causam alguns impactos negativos, como agregação, principalmente em rachaduras e fendas de montanhas, rochas, celeiros e casas. Em razão da ocorrência conjunta espacial e temporal e do hábito polífago de algumas espécies exóticas, existe ainda, um potencial para a predação intraguilda. No caso de H. axyridis tem-se observado que é um predador mais eficiente em uma guilda de insetos afidófagos, pois, além de se utilizar de maneira mais eficiente dos recursos alimentares disponíveis, competindo pelo alimento com outras espécies de coccinelídeos afidófagos, pode também predar essas espécies predadoras. Como H. axyridis já se encontra estabelecida em diversos países e continua expandindo sua distribuição é previsto que cause impactos adversos similares aos relatados na América do Norte na Europa e na América do Sul. Dentro deste panorama, os inimigos naturais são muito importantes, visto que afetam diretamente o estabelecimento de espécies introduzidas. Da mesma forma, o conhecimento de variáveis biológicas é extremamente relevante em se tratando de espécies utilizadas como agentes de controle biológico. Tendo esses aspectos em vista, este trabalho teve como objetivos determinar a biologia e comportamento de Harmonia axyridis; estudar suas interações com inimigos naturais e demais espécies afidófagas predadoras; analisar seu potencial como predador de afídeos, bem como verificar se representa algum risco para as espécies de Coccinellidae comumente encontradas no sul do Brasil. Palavras-Chave: inimigo natural, predação intraguilda, recursos alimentares.

Orientador : Prof. Dr. Gabriel A. R. Melo / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 11/02/2015 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Dentre os 13 gêneros pertencentes à tribo Psenini sensu Melo (1999) (Crabronidae, Pemphredoninae), destaca-se Psenulus Kohl, 1897, que possui cerca de 160 espécies em todo o mundo, com maior diversidade nas regiões Oriental, Etiópica e Paleártica. Em contraste a diversos outros grupos de Crabronidae (em especial de outros Pemphredoninae) na região Neotropical, Psenulus encontra-se sub-representado, contendo apenas três espécies descritas: Psenulus aztecus Bohart & Grissell, 1969; P. improvisus van Lith 1978 e P. mayorum Bohart & Grissell, 1969. No presente estudo são reconhecidas nove espécies novas, totalizando 12 espécies na região Neotropical. Apresenta-se também uma chave de identificação, descrições, redescrições, mapas de distribuição e ilustrações da morfologia externa. A monofilia das espécies neotropicais foi testada e suas relações reconstruídas através de uma análise cladística contendo como grupo interno as 12 espécies mencionadas e, como grupo externo, outras sete espécies de Psenulus de diferentes regiões do globo, bem como quatro espécies de outros três gêneros de Psenini. No total, a análise de uma matriz de 55 caracteres de 23 terminais resultou em uma árvore mais parcimoniosa, tanto com pesos iguais quanto por pesagem implícita dos caracteres. A monofilia do grupo neotropical foi confirmada, bem como a monofilia do clado Pluto + Psenulus, do gênero Psenulus, e do grupo das espécies neárticas + parleárticas. Palavras-chave: Psenulus, espécies neotropicais, revisão taxonômica, filogenia. / Abstract: Among the 13 genera of the tribe Psenini sensu Melo (1999) (Crabronidae, Pemphredoninae), Psenulus Kohl, 1897 is the most diverse in Eastern, Ethiopic and Palearctic regions, whith more than 160 species worldwide. In contrast to several groups of Crabronidae (in particular other Pemphredoninae), Psenulus is under-represented in the Neotropical region containing only three described species: Psenulus aztecus Bohart & Grissell, 1969; P. improvisus van Lith 1978 and P. mayorum Bohart & Grissell, 1969. In the present studynine new species are recognized, increasing the number of species in the Neotropics to twelve. Furthermore, an identification key, descriptions, redescription, distribution maps, and illustrations of the external morphology are presented. The monophyly of the neotropical species was tested and their relations reconstructed through a cladistic analysis, whith the twelve species as the internal group and seven other species of Psenulus from different regions of the globe, as well as four other species of three genera of Psenini, as outgroups. Overall analysis of a matrix of 55 characters and 23 terminals resulted in one more parsimonious tree, either with equal weights as with implied weighting. The monophyly of the neotropical group was confirmed, as well for the clade formed by Pluto + Psenulus, of genus Psenulus, and the Nearctic + Parleartic species group. Keywords: Psenulus, neotropical species, taxonomic revision, phylogeny.

Orientador : Prof. Dr. Gabriel Augusto Rodrigues de Melo / Sem cópia digital / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 25/09/2015 / Inclui referências : f.209-213 / Área de concentração : Entomologia / Resumo: As espécies do gênero Hoplocrates Mickel, 1937 distribuem-sepor todo o continente sul-americano exceto o Chile. O gênero foi revisa do por Mickel (1941), que propôs 14 novas espécies e três variedades baseadas unicamente em fêmeas, dez novas espécies baseadas unicamente em machos e 11 novas combinações, mas nenhuma associação sexual. No presente estudo, as espécies do gênero Hoplocrates foram revisadas. Seis novos táxons são descritos, totalizando33espécies para ogênero,sendo 13 conhecidas para ambos os sexos, 15 conhecidas apenas para fêmeas e cinco apenas para machos. Além das novas espécies, 14 novas sinonímias e 11 novas associações sexuais são propostas. Ainda, são designados os lectótipos de Mutilla megacephala Burmeister, 1854 e Mutilla smithi iCresson, 1902. Além das seis novas espécies, os seguintes táxons são aqui reconhecidos: H.bellica Mickel, H.cephalote s(Swederus) =H. maculiceps Mickel syn. nov., H. mile s(Burmeister )= H. miles atriceps Mickel syn.nov., H. pacatubensis Leal & Suárez, H. smithii (Cresson), H. specularis (Gerstaecker), H. armata(Klug), H. cayennensisMickel, H. compar Mickel, H. dentigulaMickel =H. decumataMickel syn. nov., H. dryopeMickel =H.amoenaMickel syn. nov., H. elecebraMickel, H. gratiosaMickel, H. illex Mickel, H.lingulatus Mickel, H. maculipennis (Smith) =H. centromaculata (Cresson) syn. nov.= H. capitulata Mickel syn. nov.= H. albifrons Mickel syn. nov., H. monacha (Gerstaecker)= H. monacharubella Mickelsyn. nov.= H. nigricansMickel syn.nov., H. moneta (Gerstaecker)=H. ferocula Mickel syn. nov., H. munita Mickel, H.oblectanea Mickel, H. pompalis Mickel, H. protracta Mickel, H. rufonotata (André) = H. rufonotataupanoa Schuster syn. nov.= H. spinigula Mickel syn. nov., H. spiniceps (Cresson), H. tartarinaMickel = H. admiranda Mickel syn. nov.= H.buccataMickel syn. nov., H. ucayaliaSchuster, H. voluptuosa (Gerstaecker) = H. penthesilea Mickel syn. nov.. Chaves de identificação para fêmeas e machos, descrições e redescrições, mapas de distribuição e fotografias de aspectos gerais são apresentados / Abstract: The species of the genus Hoplocrates Mickel, 1937 are distributed throughout South America, except Chile. The genus was lastrevised by Mickel (1941), who proposed 14 new species and three varieties based on females, ten new species based on males and 11 new combinations ,but no sexual associations. In this study, the species of Hoplocrates are revised. Six new taxa are described totalizing 33 species in the genus, wherein 13 are known for both sexes, 15 onlyfor females and five for males. Additionally, 14 new synonyms and 11 new sexual associations are proposed .Lectotypes are designated for Mutilla megacephala Burmeister, 1854 and Mutillasmithii Cresson, 1902. The following speciesal ready described are recognized here: H. bellica Mickel, H. cephalotes (Swederus) =H . maculiceps Mickel syn. nov., H. mile (Burmeister) = H.miles atriceps Mickel syn.nov., H. pacatubensis Leal &Suárez, H. smithii (Cresson), H. specularis( Gerstaecker), H. armata (Klug), H. cayennensis Mickel, H. compar Mickel, H.dentigulaMickel =H. decumataMickel syn.nov., H. dryope Mickel =H. amoena Mickel syn. nov., H. elecebra Mickel, H. gratiosaMickel, H. ilex Mickel, H. lingulatus Mickel, H. maculipennis(Smith) =H. centromaculata (Cresson)syn. nov.= H. capitulate Mickel syn. nov.= H. albifrons Mickel syn.nov., H. monacha (Gerstaecker)=H. monacharubella Mickelsyn. nov.= H. nigricansMickel syn.nov., H. moneta( Gerstaecker)=H. ferocula Mickel syn. nov., H. munitaMickel, H.oblectanea Mickel, H. pompalis Mickel, H. protracta Mickel, H. rufonotata (André) = H. rufonotataupanoa Schuster syn. nov.= H. spinigulaMickel syn. nov., H. spiniceps (Cresson), H. tartarinaMickel = H. admirandaMickel syn. nov.= H.buccata Mickel syn. nov., H. ucayaliaSchuster, H. voluptuosa(Gerstaecker)=H. penthesileaMickel syn. nov.. Identification keys for females and males, descriptions andr edescriptions, distributional maps and photographs of general aspects are provided.

Orientadora : Dra. Luciane Marinoni / Co-orientador : Dr. Rodrigo Ferreira Krüger / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 02/06/2013 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: Um dos padrões fundamentais em ecologia é o aumento do número de espécies em função da área amostrada. Este padrão é comumente chamado de relacionamento espécie-área (SAR). O conhecimento de como e porque o número de espécies aumenta com o tamanho da área é primordial para o estudo da fragmentação de hábitat. Com o objetivo de identificar o padrão de diversidade de Syrphidae na Planície Costeira do Rio Grande do Sul através do SAR, nós realizamos um inventário das espécies dessa família que ocorrem no referido local. Foram instaladas 140 armadilhas em 35 áreas em cinco regiões. Para cada área, quatro armadilhas foram instaladas equidistantemente, de acordo com o tamanho do fragmento, para uma amostragem uniforme e proporcional. Cada armadilha ficou no campo por oito dias. As coletas resultaram em 456 indivíduos, com um total de 49 espécies distribuídas em 17 gêneros. Todas as subfamílias de Syrphidae foram coletadas. Eristalinae foi a mais rica em número de espécies (n=23) com abundância de 187, seguida por Syrphinae (n=19) com abundância de 235 e Microdontinae (n=7) com abundância de 34 espécimes. Somente cinco espécies ocorreram nas três regiões: Pseudodoros clavatus (Fabricius, 1794), Syrphus phaeostigma Wiedemann, 1830, Copestylum (Phalacromya) spinigerum (Wiedemann, 1830), Ocyptamus argentinus (Curran, 1939) e Ocyptamus bonariensis (Brèthes, 1905). O SAR foi avaliado através de modelos de poder, com os quais verificamos a influência da área em função da diversidade alpha e gamma nas diferentes regiões. Nossos resultados com o modelo testado demonstram o número de espécies por área (diversidade gamma) aumentou com o aumento da distância entre armadilhas entre os intervalos de 36,02 a 315,22 metros (F1;10=6,990; P=0.025) com parâmetros c = -1,159 e z = 0,680. O mesmo foi observado com a diversidade alpha, que aumentou conforme ocorreu o aumento da distância (F1;10=7,232; P=0,023) com parâmetros c = -1,254 e z = 0,732. Portanto, a diversidade de sirfídeos responde positivamente ao padrão SAR, que é, quanto maior a área amostrada, menor o número de indivíduos coletados. Palavras-chaves: Relacionamento espécies-área, Diversidade alpha e gamma, Modelo de poder, Fragmentação de Hábitat / Abstract: A fundamental pattern in ecology is the increase in the number of species with increasing sampled area. This pattern is commonly called species-area relationship (SAR). The understanding of how and why the species number increases with area size is primordial to the study of habitat fragmentation. In order to identify Syrphidae pattern of diversity in the coastal plain of Rio Grande do Sul through SAR, we conducted an inventory of the species of hoverflies that occur within. 140 Malaise traps were set in 35 areas in five regions. For each area, four traps were set equidistantly, according to fragment size, for a uniform and proportional sampling. Each trap was exposed for eight days. Sampling resulted in 456 specimens, with a total of 49 species distributed in 17 genera. All subfamilies of Syrphidae were collected. Eristalinae has the highest species richness (n=23) with abundance of 187, followed by Syrphinae (n=19) with abundance of 235 and Microdontinae (n=7) with abundance of 34. Only five species were shared by three regions: Pseudodoros clavatus (Fabricius, 1794), Syrphus phaeostigma Wiedemann, 1830, Copestylum (Phalacromya) spinigerum (Wiedemann, 1830), Ocyptamus argentinus (Curran, 1939) and Ocyptamus bonariensis (Brèthes, 1905). The SAR was evaluated trough power function, which evaluates the influence of area size in function of alpha and gamma diversity in different regions. Our results demonstrate tested with the model number of species per unit area (gamma diversity) increased with the increase of distance between the traps intervals between 36.02 to 315.22 m (F1, 10 = 6.990, P = 0.025) with parameters c = 0.680 and z = -1.159. The same was observed with the alpha diversity, which occurred increased as the distance increases (F1, 10 = 7.232, P = 0.023) with parameters c = -1.254 and z = 0.732. Therefore, hoverfly diversity responded positively to SAR, that is, the larger the sampled area, the larger the amount of collected species. Keywords: Species-area Relationship, alpha and gamma Diversity Power Function, Habitat Fragmentation

Orientadora : Profª. Drª. Lúcia Massutti de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 30/07/2014 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: A monofilia de Zenoria Mulsant, 1850 é estabelecida e os relacionamentos filogenéticos entre suas espécies são propostos, baseados em 81 caracteres morfológicos dos adultos, sendo cerca de 80% utilizados pela primeira vez em uma análise cladística envolvendo Coccinellidae. A análise filogenética sugere a monofilia de Zenoria com 19 sinapomorfias sustentando esta hipótese. A árvore de relacionamento filogenético entre as espécies de Zenoria, apesar da falta de resolução em algumas relações internas, permitiu o reconhecimento de algumas linhagens como evolutivamente independentes e a formação de 7 clados. O presente estudo representa a primeira tentativa de se analisar as relações filogenéticas de Zenoria com base em caracteres morfológicos externos de todos os taxa nela incluídos. Com base nos estudos morfológicos e filogenéticos o gênero foi considerado monofilético e na análise com pesos iguais a árvore sugere sete clados com a seguinte topologia: (Z. lativerpa + (Z. sp. nov. 5 + (Z.tricolor + (Z. cortchi + (Z. luciae + Z. sylvativa)))) + (Z. sp. nov.1 + (Z. dozieri + (Z. discoidalis + (Z. delicatula + Z. ratzeburgi)))) + (Z. formosa + Z. schwarzi) + (Z. emarginta + (Z. purpurea + Z. revestita)) + (Z. linteolata + (Z. similaris + (Z. nigra + Z. subcostalis)) + (Z. sp. nov 2 + (Z. flavicollis + (Z. peruviana + (Z. paprzyckii + (Z. nigricollis + Z. sp. nov. 4))))) + (Z. sp. nov. 3 + (Z. patula + Z. serva) + (Z. roberti + (Z. stellaris + (Z. carinata + Z. major))) + (Z. annularis + (Z. pallida + Z. varialilis)) + (Z. rodolioides + (Z. circumcimcta + Z. pilosula))). Foram reconhecidas 39 espécies, após o exame de 23 dos 34 espécimes-tipo designados, mais dez espécies com base em material adicional e cinco indicadas como novas. Uma chave de identificação para as espécies é fornecida incluindo ilustrações de aspectos gerais e da terminália. Novos registros de localidade ampliam a distribuição conhecida para 14 espécies. Os dados de etiquetas dos espécimes fornecem importantes informações adicionais acerca do hábito alimentar do grupo. As espécies de Zenoria são predadoras, alimentando-se preferencialmente de Coccoidea, sendo encontradas tanto em áreas preservadas como em áreas de cultivo comercial de algumas espécies com importância econômica. Para a compreensão da história evolutiva de Zenoria sugere-se a revisão e o estudo dos padrões biogeográficos dos gêneros de Ortaliini. / Abstract: The monophyly of Zenoria Mulsant, 1850 is established and the phylogenetic relationships between its species are proposed, based on 81 morphological characters of adults, being about 80% first used in a cladistic analysis involving Coccinellidae. Phylogenetic analysis demonstrates the monophyly of Zenoria with 19 synapomorphies supporting this hypothesis. The tree of phylogenetic relationships among species of Zenoria, despite the lack of resolution in some internal relations, led to the recognition of certain lineages as evolutionarily independent, and the formation of seven clades of species. This study represents the first attempt to analyze the phylogenetic relationships of Zenoria based on external morphology of all taxa included in it. According to the morphological and phylogenetic studies the genus was considered monophyletic and in the analysis with equal weights the tree showed seven clades with the following topology: (Z. lativerpa + (Z. sp. nov. 5 + (Z.tricolor + (Z. cortchi + (Z. luciae + Z. sylvativa)))) + (Z. sp. nov.1 + (Z. dozieri + (Z. discoidalis + (Z. delicatula + Z. ratzeburgi)))) + (Z. formosa + Z. schwarzi) + (Z. emarginta + (Z. purpurea + Z. revestita)) + (Z. linteolata + (Z. similaris + (Z. nigra + Z. subcostalis)) + (Z. sp. nov 2 + (Z. flavicollis + (Z. peruviana + (Z. paprzyckii + (Z. nigricollis + Z. sp. nov. 4))))) + (Z. sp. nov. 3 + (Z. patula + Z. serva) + (Z. roberti + (Z. stellaris + (Z. carinata + Z. major))) + (Z. annularis + (Z. pallida + Z. varialilis)) + (Z. rodolioides + (Z. circumcimcta + Z. pilosula))). 39 species have been recognized, after examination of 23 of the 34 designated type specimens, ten species based on additional material and five indicated as new. An identification key to the species is provided including graphics and general aspects of terminalia. New locality records expand the known distribution of 13 species. The specimen label data provide important additional information about the feeding habits of the group. Zenoria species are predominantly predators, feeding preferentially on Coccoidea, being found in both areas preserved as in the areas of commercial crops of some species of economic importance. To understand the evolutionary history of this genus it is suggested an analysis of the internal relations and a study of biogeographic patterns within the Ortaliini genera.

Orientador : Prof. Dr. Olaf Hermann Hendrich Mielke / Co-orientadora : Profª. Drª. Mirna Martins Casagrande / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Entomologia). Defesa: Curitiba, 26/02/2015 / Inclui referências / Área de concentração : Entomologia / Resumo: O gênero Celaenorrhinus compreende 159 taxa em 120 espécies, sendo o de maior riqueza em Hesperiidae e o único com distribuição pantropical. Celaenorrhinus é o único representante de Celaenorrhinini na América, enquanto os demais gêneros desta tribo ocorrem apenas na África e Ásia. Atualmente são reconhecidas 24 espécies e sete subespécies válidas para a região Neotropical. A taxonomia das espécies americanas foi revisada pela última vez há mais de 60 anos, desde então apenas três espécies e uma subespécie foram propostas, e nenhum estudo mais abrangente com a finalidade de aprimorar e fornecer um arranjo taxonômico mais estável e com subsídios para identificação do grupo foi conduzido. Assim, o objetivo deste estudo foi revisar a taxonomia das espécies americanas de Celaenorrhinus com a finalidade de propor uma hipótese taxonômica mais estável, bem como descrever novas espécies e fornecer subsídios que possibilitem uma identificação mais acurada. Após estudar cerca de 2.900 exemplares contemplando todas as espécies americanas de Celaenorrhinus, foram delimitados quatro grupos: "grupo jao", "grupo syllius, "grupo fritzgaertneri" e "grupo eligus"; o "grupo eligus" foi subdividido em quatro subgrupos: "subgrupo disjunctus", "subgrupo similis", "subgrupo songoensis" e "subgrupo eligius". Oito novas espécies foram reconhecidas e descritas: C. sp A, sp. nov., C. sp B, sp. nov., C. sp C, sp. nov., C. sp D, sp. nov., C. sp E, sp. nov., C. sp F, sp. nov., C. sp G, sp. nov. e C. sp H, sp. nov. Algumas mudanças taxonômicas incluem o retorno de C. variegatus Godman & Salvin, 1894 como sinônimo júnior de C. fritzgaertneri (Bailey, 1880) (syn. rest.) e cinco subespécies são aqui interpretadas como espécies válidas: C. punctiger (Burmeister, 1878), stat. rest., C. mercedensis Mielke, 1992, stat. nov., C. saroma Evans, 1952, stat. rest., C. tonio Evans, 1952, stat. nov. e C. darius Evans, 1952, stat. nov. Com o objetivo de dar estabilidade aos nomes já propostos para o grupo foi necessária a designação de cinco neótipos para: Ancistrocampta anchialus Mabille, 1878; Pleusioneura [sic] fritzgaertneri Bailey, 1880, Tagiades monartus Plötz, 1884; Papilio eligius Stoll, 1781 e Tagiades hiera Plötz, 1884; além de 19 lectótipos para: Plesioneura jao Mabille, 1889; Cecropterus electrus Mabille, 1891; Ancistrocampta syllius C. Felder & R. Felder, 1862; Lychnuchus clearchus Plötz, 1882; Telegonus pertica Plötz, 1882; Ancistrocampta suthina Hewitson, 1877; Ancistrocampta amyrus Mabille, 1889; Celaenorrhinus variegatus Godman & Salvin, 1894; Narga chiriquensis Mabille, 1891; Eudamus aegiochus Hewitson, 1876; Eudamus mysius Plötz, 1886; Tagiades astrigera Butler, 1877; Tagiades stellaris Plötz, 1884; Celaenorrhinus canutama Riley, 1919; Eudamus punctiger Burmeister, 1878; Celaenorrhinus punctiger var. insidiosus Mabille & Boullet, 1916; Eudamus cynapes Hewitson, 1870; Telegonus tritonae Weeks, 1901 e Pterygospidea shema Hewitson, 1877. O novo arranjo taxonômico para o gênero Celaenorrhinus na América inclui 37 espécies e duas subespécies. / Abstract: The genus Celaenorrhinus Hübner, [1819] is comprised of 159 taxa in 120 species, being the richest in Hesperiidae and the only one with a pantropical distribution. Celaenorrhinus is the only genus of Celaenorrhinini present in America, while the remaining genera of this tribe are distributed in Africa and Asia. Currently, 24 species and seven subspecies are recognized as valid taxa for the group in the Neotropical region. The taxonomy of the neotropical species was revised for the last time 60 years ago, since then, only three species and one subspecies were described and no comprehensive study with the purpose of providing a stable taxonomic arrangement with significant support for the identification of the species of the group was conducted. Thus, the goal of this study was to review the taxonomy of the neotropical species of Celaenorrhinus in order to provide a stable taxonomic hypothesis for the group, as well as to describe the new species and provide support for a more accurate identification. After analyzing approximately 2,900 specimens for all neotropical species of Celaenorrhinus four groups were delimited: "jao group", "syllius group", "fritzgaertneri group" and "eligius group", the last one was subdivided into four subgroups: "disjunctus subgroup", "similis subgroup", "songoensis subgroup" and "eligius subgroup". Eight new species were recognized and described: C. sp A, sp. nov., C. sp B, sp. nov., C. sp C, sp. nov., C. sp D, sp. nov., C. sp E, sp. nov., C. sp F, sp. nov., C. sp G, sp. nov. e C. sp H, sp. nov. Some taxonomic changes were made, including the return of C. variegatus Godman & Salvin, 1894 as a synonym junior of C. fritzgaertneri (Bailey, 1880) (syn. rest.), and five subspecies were here considered valid species: C. punctiger (Burmeister, 1878), stat. rest., C. mercedensis Mielke, 1992, stat. nov., C. saroma Evans, 1952, stat. rest., C. tonio Evans, 1952, stat. nov. and C. darius Evans, 1952, stat. nov. In order to give stability for the names already proposed, five neotypes were designated for: Ancistrocampta anchialus Mabille, 1878; Pleusioneura [sic] fritzgaertneri Bailey, 1880, Tagiades monartus Plötz, 1884; Papilio eligius Stoll, 1781 and Tagiades hiera Plötz, 1884; in addition, 19 lectotypes are designated for: Plesioneura jao Mabille, 1889; Cecropterus electrus Mabille, 1891; Ancistrocampta syllius C. Felder & R. Felder, 1862; Lychnuchus clearchus Plötz, 1882; Telegonus pertica Plötz, 1882; Ancistrocampta suthina Hewitson, 1877; Ancistrocampta amyrus Mabille, 1889; Celaenorrhinus variegatus Godman & Salvin, 1894; Narga chiriquensis Mabille, 1891; Eudamus aegiochus Hewitson, 1876; Eudamus mysius Plötz, 1886; Tagiades astrigera Butler, 1877; Tagiades stellaris Plötz, 1884; Celaenorrhinus canutama Riley, 1919; Eudamus punctiger Burmeister, 1878; Celaenorrhinus punctiger var. insidiosus Mabille & Boullet, 1916; Eudamus cynapes Hewitson, 1870; Telegonus tritonae Weeks, 1901 and Pterygospidea shema Hewitson, 1877. The new taxonomic arrangement includes 37 species and two subspecies for Celaenorrhinus in America.

Made available in DSpace on 2013-08-07T19:12:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000432092-Texto+Completo-0.pdf: 4321589 bytes, checksum: 51aa9d7b8303d7b480f97239ba486b89 (MD5) Previous issue date: 2011 / The genus Omalonyx d’Orbigny, 1837 (from the Greek omal: flattened and onyx: nail, claw) is composed by hermaphrodite slugs which have, as their standard tegument coloring, two blackish longitudinal lines and dispersal spots over the body. The mantle covers the visceral mass and variable extensions of the shell. This genus is also characterized by an aulacopod foot. The shell is reduced, fragile, flattened and nail-shaped, having a whorl on its extremity. The shell aperture corresponds to around 90% of the shell’s height and the animal is unable shelter inside it. The genus’ specimens live in ecotone environments, on adjacent vegetations along floodlands, lakes and swamps. They are distributed throughout the Neotropical area, occurring in the West Indies and South America. Historically, Omalonyx taxonomic studies were based on the shell, radula, jaw and, more recently, on reproductive system characters. This thesis incorporated the greatest possible number of Omalonyx lots from widespread distribution areas, obtained through fleld collections and loans. Shell morphology, reproductive system anatomy and ovariotestis and hermaphrodite duct histology studies were conducted in order to identify characters for generic and specific diagnoses. Radulae and jaw relevance was discussed based on the genus’ bibliography and additional studies on those structures. After the taxonomic and systematic review, six species were considered valid; four new species were proposed as well as the creation of the subgenus Supertholus. The valid Omalonyx species are Omalonyx (Omalonyx) unguis (d’Orbigny, 1837), O. (O. ) matheronii (Potiez & Michaud, 1835), O. (S. ) convexus (Heynemann, 1868), O. (O. ) brasiliensis (Simroth, 1896), O. (O. ) geayi Tillier, 1980 e O. (O. )pattersonae Tillier, 1981, Omalonyx (O. ) elguru n. sp., Omalonyx (O. ) malabarbai n. sp., Omalonyx (O. ) carioca n. sp. and Omalonyx (S. ) saoborjensis n. sp. The cladistic analysis, based on the Parsimony Principle and on 26 morpho-anatomic characters, resulted in two most parsimonious cladograms with 69 steps, consistency index of 0. 76 and retention index of 0. 77. In both hypotheses, all phylogenetic relationships were completely resolved for the Omalonyx species. The phylogenetic relationship hypothesis for Omalonyx species is [[O. (C. ) convexus + Omalonyx (S. ) saoborjensis n. sp. ] [Omalonyx (O. ) elguru n. sp. [[O. (O. ) geayi + O. (O. ) pattersonae] [Omalonyx (C. ) malabarbai n. sp. [O. (O. ) matheronii [Omalonyx (C. ) carioca n. sp. [O. (O. ) unguis + O. (O. ) brasiliensis]]]]]]]. / O gênero Omalonyx d'Orbigny, 1837 (do grego omal: plano, achatado e onyx: unha, garra) compreende lesmas hermafroditas com um padrão de coloração do tegumento com duas linhas longitudinais escuras, manchas dispersas sobre o corpo, manto encobrindo a massa visceral e a concha em diferentes extensões e pé aulacópode. A concha é reduzida, frágil, achatada, unguiforme, possui aproximadamente uma volta, a abertura corresponde a aproximadamente 90% da altura da concha e não abriga o animal dentro dela. São animais que ocorrem em ambientes de ecótone, em vegetações adjacentes de planície de inundação de rios, em lagos e brejos. Têm distribuição restrita à região Neotropical, com ocorrência nas ilhas das pequenas Antilhas no mar do Caribe e na América do Sul. Historicamente, os estudos taxonômicos em Omalonyx foram baseados nas características da concha, dos dentes da rádula, na mandíbula e mais recentemente na anatomia do sistema reprodutório. Esta tese utilizou o maior número possível de lotes de Omalonyx de uma ampla área de distribuição do gênero, obtidas através de coletas e empréstimos de coleções científicas. A morfologia da concha, anatomia do sistema reprodutório e histologia do ovariotestis e dueto hermafrodita foram estudados objetivando identificar as estruturas que têm valor para a diagnose das espécies do gênero. A relevância dos dentes da rádula e mandíbula na diagnose específica são discutidas baseadas no estudo da bibliografia do grupo e em estudos relacionados. Após a revisão taxonômica e sistemática, foram consideradas válidas seis espécies previamente descritas e são propostas quatro espécies novas, bem como a criação do subgênero Supertholus. As espécies válidas do gênero são Omalonyx (Omalonyx) unguis (d'Orbigny, 1837), O. (O. ) matheronü (Potiez & Michaud, 1835), O. (S. ) convexus (Heynemann, 1868), O. (O. ) brasiliensis (Simroth, 1896), O. (O. ) geayi Tillier, 1980 e O. (O. ) pattersonae Tillier, 1981, Omalonyx (O. ) elguru n. sp., Omalonyx (O. ) malabarbai n. sp., Omalonyx (O. ) carioca n. sp. e Omalonyx (S. ) saoborjensis nsp. A análise cladística baseada no Princípio da Parcimônia e utilizando 26 caracteres morfo-anatômicos resultou em dois cladogramas igualmente parcimoniosos de 69 passos, índice de consistência 0,76 e índice de retenção 0,77. Em ambas as hipóteses, as relações filogenéticas das espécies de Omalonyx encontram-se totalmente resolvidas. As relações entre as espécies do gênero são [[O. (C. ) convexus + Omalonyx (S. ) saoborjensis n. sp. ] [Omalonyx (O. ) elguru n. sp. [[O. (O. ) geayi + O. (O. ) pattersonae] [Omalonyx (C. ) malabarbai n. sp. [O. (O. ) matheronü [Omalonyx (C. ) carioca n. sp. [O. (O. ) unguis + O. (O. ) brasiliensis]]]]]]].