Thesis (M.C.S.)--Regent College, 2006. / Abstract and vita. Description based on Microfiche version record. Includes bibliographical references (leaves 121-132).

Thesis (M.S.)--University of Wisconsin--Madison, 1966. / eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 78-87).

Thesis (M.A.)--Indiana University, 2007. / Title from screen (viewed on May 23, 2007) Department of English, Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) Includes vita. Includes bibliographical references (leaves 103-110)

Thesis (M.C.S.)--Regent College, 2006. / Abstract and vita. Includes bibliographical references (leaves 121-132).

Th. doct.--Lettres. / Notes bibliogr. Bibliogr. p. 266-280. Index.

Thesis (M.F.A.)--Boston University. Note: Page 19 is missing.

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:25:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1127_1.pdf: 1310738 bytes, checksum: 00b328f05b9311ebd934646422c35f4f (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Aloe ferox Miller, pertencente à família Liliaceae, é originária da Província do Cabo Oriental na África do Sul. No Brasil, a planta é conhecida como babosa e os maiores produtores encontram-se no interior de São Paulo (particularmente no município de Jarinu), Santa Catarina e na região Nordeste. Sendo esta última, a que possui as melhores condições de plantio. Ela consiste em um arbusto perene arborescente típico de climas secos e quentes, possui folhas alongadas e pontiagudas, e é constituída em duas partes: gel e látex. A resina de Aloe ferox é um resíduo sólido obtido pela evaporação do látex que escorre do corte transversal de suas folhas. Na medicina popular, dentre outras aplicações, a resina da planta é usada no tratamento da constipação. Os efeitos da administração oral de A. ferox foram investigados sobre a fertilidade, prenhez e desenvolvimento pós-natal da prole de ratas Wistar. A aloína presente na resina foi identificada por cromatografia em camada delgada e os derivados hidroxiantracênicos expressos como aloína foram quantificados por espectrofotometria. A resina na forma de pó foi dissolvida em glicerina 40% (v/v). O estudo foi realizado em três períodos, cada um contendo cinco grupos de ratas prenhes (n=8- 9/grupo), totalizando 15 grupos randomicamente formados. Os grupos 1 e 2 (grupos controle) receberam água destilada e solução de glicerina 40% (v/v), respectivamente, enquanto os outros foram tratados oralmente com A. ferox nas doses de 0,1, 0,5 e 2,5 g/kg. No primeiro período, o tratamento foi administrado do 1º ao 6º dia (período de pré-implantação - PP) e o segundo, do 7º ao 14º dia (período de organogênese - PO). No 20º dia de prenhez, as ratas foram laparotomizadas para avaliação dos parâmetros reprodutivos. No último período, as ratas prenhes foram tratadas oralmente com as mesmas doses durante toda a prenhez e os parâmetros maternos e os da prole foram avaliados. A aloína (Rf 0,35) foi identificada e a porcentagem dos derivados hidroxiantracênicos expressos como aloína foi 33.5%. Durante o PP houve diminuição no ganho de massa corporal materna (p < 0,05) em todas as doses. Reduções também foram observadas em alguns parâmetros maternos (massas da placenta) e fetais (comprimento e massa relativa) nas doses de 0,5 e 2,5 g/kg quando comparado aos grupos controle. No PO, a redução no ganho de massa corporal materna foi observada apenas no tratamento com a maior dose. Entretanto, outros parâmetros como massas dos fetos, da placenta e dos ovários foram alterados em todas as doses avaliadas. Durante o período integral da gestação houve aumento apenas na massa corporal e comprimento dos conceptos no 7º e 21º dias de vida pós-natal, na maior dose. Os parâmetros comportamentais da prole não foram alterados. Dessa forma conclui-se que o uso da glicerina como solvente não interferiu nos parâmetros reprodutivos analisados no estudo. Embora alguns parâmetros tenham sido alterados pelo tratamento com A. ferox, o desenvolvimento normal da prole não foi influenciado por ele. Mas, o tratamento com a maior dose de A. ferox sugere possível toxicidade materna devido ao provável efeito abortivo obtido com essa dose, mesmo sem causar morte de ratas prenhes e malformações fetais. Nesse sentido, estudos posteriores devem ser conduzidos a fim de assegurar o uso dessa planta durante a gestação humana

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma neuropatia periférica inflamatória aguda que tem sido definida pelo achado ou história de tetraparesia flácida arreflexa ascendente. Apresentações atípicas podem ser mais frequentes do que tem sido referido na literatura, particularmente na faixa etária infantil. Objetivo: Avaliar dados epidemiológicos e a prevalência de assimetria no exame neurológico em crianças com SGB. Métodos: Foram revisados 40 prontuários de crianças de 0 a 15 anos de idade com o diagnóstico de SGB, atendidas entre janeiro de 2000 e agosto de 2016. Avaliouse a presença de assimetrias no exame neurológico na admissão hospitalar, os desfechos clínicos e as características demográficas e clinico-laboratoriais. Resultados: Dois pacientes apresentaram assimetria no exame neurológico na admissão hospitalar e três pacientes admitidos com tetraparesia simétrica apresentaram um quadro motor assimétrico antes da internação. Uma criança evoluiu para assimetria após ter sido admitida com quadro simétrico. Outros oito casos tinham fraqueza segmentar. A presença de assimetria motora ou fraqueza segmentar se correlacionou com a progressão estática dos sintomas (p=0,004) e observou-se uma tendência desses pacientes serem mais jovens, mas essa diferença não foi significativa (p=0,08). Onze pacientes apresentavam reflexos miotáticos preservados e um paciente exibia hiperreflexia na admissão hospitalar. A maioria dos pacientes foi admitida sem conseguir deambular e, na alta, a maioria deambulava com ou sem apoio. Cinco crianças necessitaram de suporte ventilatório e nenhuma foi a óbito. Conclusão: Uma proporção significativa dos pacientes apresentava quadro motor assimétrico ou segmentar e reflexos miotáticos preservados. Os resultados obtidos delineiam aspectos clínicos atípicos na SGB em crianças e podem ajudar na definição diagnóstica e instituição de tratamento precoce. / Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, inflammatory, peripheral neuropathy that has been being defined as an ascending flaccid tetraparesis. Atypical presentations can be frequent, particularly in children, leading to greater challenges in the diagnosis. Objectives: To analyze the epidemiological data and the prevalence of motor asymmetries in the neurological examination of children with GBS. Methods: A total of 40 medical records were analyzed, of children aged 0 to 15 years old diagnosed with GBS, admitted from January 2000 to August 2016. We evaluated the presence of motor asymmetries at the hospital admission, the clinical outcomes and the demographic and clinic-laboratorial characteristics. Results: Two patients had motor asymmetries at hospital admission and three patients admitted with symmetric tetraparesis had an initial motor asymmetry before admission. One patient progressed to asymmetric tetraparesis after being initially admitted with symmetric weakness. Eight other cases had segmental weakness at admission. Motor asymmetry and segmental weakness correlated with a static progression of symptoms (p=0.004) and these patients tended to be younger, but this difference was not significant (p=0.08). Eleven patients had preserved deep tendon reflexes and one exhibited hyperreflexia at the hospital admission. Most patients were admitted on wheel-chair or bedridden, and at discharge the majority could walk with or without help. Five children required mechanical ventilation and no patient died. Conclusion: A significant proportion of patients had asymmetric or segmental weakness and preserved deep tendon reflexes. Those results show that the so-called atypical clinical findings in children with GBS are not uncommon, and needs to be kept in mind to allow an earlier diagnosis and treatment.

Pontos quânticos naturais ou auto-organizados de InAs e In0.5Ga0.5As foram produzidos sobre substratos de GaAs com diferentes orientações cristalográficas, utilizando-se a técnica de Epitaxia por Feixes Moleculares. Tais pontos foram caracterizados in situ através da Difração de Elétrons de Alta Energia por Reflexão (RHEED). As características do padrão do RHEED permitiram a determinação da espessura crítica para a qual ocorre a transição do modo de crescimento em duas dimensões para o de três dimensões, assim como também os planos perto dos quais, as faces das ilhas se encontram. A verificação dos resultados do RHEED foi feita utilizando Microscopia por Força Atômica. Esta técnica permitiu também determinar tanto a forma, densidade, altura e base das ilhas, como a morfologia da superfície onde os pontos não foram formados. Estudos ópticos das ilhas foram realizados, utilizando a técnica de Fotoluminescência (FL). Os resultados permitiram observar uma grande dependência dos espectros de FL com a orientação do substrato. Tal dependência é constatada na intensidade, forma e posição energética do pico de FL. A existência de um confinamento lateral adicional nestes pontos foi observada na dependência da intensidade do pico de FL com a temperatura. Medidas de polarização mostraram uma grande anisotropia estrutural para os pontos quânticos no plano, em concordância com os resultados do RHEED. / Self-assembled or self-organized quantum dots (QDs) of InAs and In0.5Ga0.5As were produced on different crystallographic oriented GaAs substrates using Molecular Beam Epitaxy. During the growth process the dots were characterized in situ by means of Reflection High-Energy Electron Diffraction (RHEED). The features of RHEED pattern allowed the determination of the critical thickness, for which the transition 2D-3D occur, as well as the crystallographic planes of island facets. Confirmation of the RHEED observations was done using Atomic Force Microscopy (AFM). This technique allowed also determining the form and dimensions of each QD as well as the density of islands. Optical study of quantum dots was carried out by Photoluminescence (PL). Such characterization allowed us to observe a high dependence of PL peak intensity, peak form and peak position, and an additional lateral confiment at quantum dots was verified in the temperature dependence of PL peak intensity. Polarization measurements presented a strong anisotropy h-plane for self-assembled quantum dots, in agreement with RHEED observations.

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma neuropatia periférica inflamatória aguda que tem sido definida pelo achado ou história de tetraparesia flácida arreflexa ascendente. Apresentações atípicas podem ser mais frequentes do que tem sido referido na literatura, particularmente na faixa etária infantil. Objetivo: Avaliar dados epidemiológicos e a prevalência de assimetria no exame neurológico em crianças com SGB. Métodos: Foram revisados 40 prontuários de crianças de 0 a 15 anos de idade com o diagnóstico de SGB, atendidas entre janeiro de 2000 e agosto de 2016. Avaliouse a presença de assimetrias no exame neurológico na admissão hospitalar, os desfechos clínicos e as características demográficas e clinico-laboratoriais. Resultados: Dois pacientes apresentaram assimetria no exame neurológico na admissão hospitalar e três pacientes admitidos com tetraparesia simétrica apresentaram um quadro motor assimétrico antes da internação. Uma criança evoluiu para assimetria após ter sido admitida com quadro simétrico. Outros oito casos tinham fraqueza segmentar. A presença de assimetria motora ou fraqueza segmentar se correlacionou com a progressão estática dos sintomas (p=0,004) e observou-se uma tendência desses pacientes serem mais jovens, mas essa diferença não foi significativa (p=0,08). Onze pacientes apresentavam reflexos miotáticos preservados e um paciente exibia hiperreflexia na admissão hospitalar. A maioria dos pacientes foi admitida sem conseguir deambular e, na alta, a maioria deambulava com ou sem apoio. Cinco crianças necessitaram de suporte ventilatório e nenhuma foi a óbito. Conclusão: Uma proporção significativa dos pacientes apresentava quadro motor assimétrico ou segmentar e reflexos miotáticos preservados. Os resultados obtidos delineiam aspectos clínicos atípicos na SGB em crianças e podem ajudar na definição diagnóstica e instituição de tratamento precoce. / Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, inflammatory, peripheral neuropathy that has been being defined as an ascending flaccid tetraparesis. Atypical presentations can be frequent, particularly in children, leading to greater challenges in the diagnosis. Objectives: To analyze the epidemiological data and the prevalence of motor asymmetries in the neurological examination of children with GBS. Methods: A total of 40 medical records were analyzed, of children aged 0 to 15 years old diagnosed with GBS, admitted from January 2000 to August 2016. We evaluated the presence of motor asymmetries at the hospital admission, the clinical outcomes and the demographic and clinic-laboratorial characteristics. Results: Two patients had motor asymmetries at hospital admission and three patients admitted with symmetric tetraparesis had an initial motor asymmetry before admission. One patient progressed to asymmetric tetraparesis after being initially admitted with symmetric weakness. Eight other cases had segmental weakness at admission. Motor asymmetry and segmental weakness correlated with a static progression of symptoms (p=0.004) and these patients tended to be younger, but this difference was not significant (p=0.08). Eleven patients had preserved deep tendon reflexes and one exhibited hyperreflexia at the hospital admission. Most patients were admitted on wheel-chair or bedridden, and at discharge the majority could walk with or without help. Five children required mechanical ventilation and no patient died. Conclusion: A significant proportion of patients had asymmetric or segmental weakness and preserved deep tendon reflexes. Those results show that the so-called atypical clinical findings in children with GBS are not uncommon, and needs to be kept in mind to allow an earlier diagnosis and treatment.