As alterações morfológicas do envelhecimento normal do disco intervertebral confundem-se com as patológicas. O objetivo deste estudo foi elaborar um perfil destas alterações. Discos intervertebrais cervicais e lombares foram coletados de 30 indivíduos assintomáticos: 15 jovens e 15 idosos. A morfologia foi analisada por macroscopia, ressonância magnética, histologia, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e imuno-histoquímica para os colágenos de tipo I, II, III, IV, V, VI, IX e X. Alterações degenerativas foram mais acentuadas nos discos de idosos. O anel fibroso possui lamelas oblíquas que se adensam com o envelhecimento. A análise histológica não revela um núcleo distinto em nível cervical, porém a MEV o demonstra. As fibras colágenas sofreram intenso remodelamento e formam um padrão único para cada segmento. Alterações em nível cervical são semelhantes às lombares com algumas peculiaridades: substituição cartilagínea é comum. Muitas das técnicas rotineiras de avaliação não conseguem detectar as alterações discais ultraestruturais únicas de cada segmento. / The morphological alterations of normal aging in the intervertebral disc are frequently mistaken for those considered to be pathologic. Our aim is to elaborate a morphological profile of these alterations. Human cervical and lumbar intervertebral discs were harvested from 15 young (<35 years old) and 15 elderly (>65 years old) asymptomatic individuals. Their morphology was studied utilizing macroscopic technique, magnetic resonance, histology, scanning electron microscopy (SEM) and immunohistochemistry against types I, II, III, IV, V, Vi, IX and X collagens. Degenerative changes were more evident in discs of elderly individuals but even young discs displayed significant degeneration. The annulus is composed of oblique lamellae that get denser as they age. Histology frequently did not reveal a distinct nucleus in the cervical segment but SEM did. Collagen fibers form a pattern unique to each segment. Alterations in cervical discs are similar to those in lumbar specimens but include peculiarities. Several alterations could not be detected by MR or normal histology.

Para a realização dos estudos macro e microscópico das glândulas anexas à uretra, foram utilizadas doze capivaras (Hydrochaeris hydrochaeris) machos e adultos. Dez animais para estudo macroscópico e dois para o estudo histológico, dos quais foram coletados fragmentos das glândulas acessórias, imersos em solução fixadora de Bouin, lavados, cuidadosamente, em alcool de 70° ao absoluto. A seguir, foram submetidos aos processos histológicos de rotina e corados pelos métodos de Hematoxilina/Eosina e Tricrômico de Masson. Os resultados morfológicos encontrados foram: o ducto deferente possui um espessamento da parede, onde a luz permanece inalterada e sem presença de epitélio granular, abrindo na uretra, ao nível do colículo seminal. A glândula vesicular é par, tubular e seu ducto forma, na uretra o óstio ejaculador com o ducto deferente (colículo seminal) e possui um epitélio secretor do tipo pseudo-estratificado cilíndrico. A prostática é uma estrutura par, dividida em vários lobos (glândula tubular multilobada), com formato variável, e seus ductos abrem-se mediante duas pregas adjacentes ao óstio ejaculatório na uretra; e sua mucosa possui pregueamentos altos e ramificados, revestidos por epitélio pseudo-estratificado cilíndrico. / For the realization of the macro and microscopical studies on the glands annexed to the urethra, twelve capybara (Hydrochaeris hydrochaeris) were used, males and adults. Ten animals for the macroscopical study, and two for the hystological study, from which fragments of the annexed glands were collected, imersed in Bowin fixing solution, carefully washed in absolute 70° alcohol. Afterwards, they underwent the routine histological processes and died by the Hematoxilin/Eosin and Masson\'s Tricomic methods. The morphological resuts found were: the deferent duct has a wall thickening, where light remains unchanged and whithout presence of granular epithelium, opening in the urethra at the seminal coliculum . The vesicular gland is in pair, tubular and its duct forms, in the uretra, the ejaculatory ostium with the deferent duct (seminal coliculum) and has a secretory epithelium of the pseudostratified cilindrical kind. The prostate is in pair, divided into several lobus (multilobated tubular gland), with varying shape and its ducts open at two folds adjacent to the ejaculatory ostium in the urethra and its mucosa has high and ramified folds, lined with pseudostratified cilindrical epithelium.

Estudou-se a posição e morfologia dos órgãos genitais masculinos de dez pacas-machos adultas; cinco espécimes fixados em solução aquosa de formol a 10% foram estudados macroscopicamente; de cinco espécimes foram coletados fragmentos dessas estruturas, que após procedimento usual para a inclusão em paraplast e historesina, foram analisados microscopicamente. Externamente identificou-se o escroto na época da migração dos testículos que apresentavam parênquima estruturado em túbulos seminíferos em cuja membrana basal repousava o epitélio germinativo; estes órgãos também podiam estar na cavidade abdominal ou no trajeto inguinal. O pênis fibroelástico localizava-se na região púbica, em direção caudal, sua glande, revestida por epitélio queratinizado, era recoberta pelo prepúcio, abaixo deste verificou-se uma estrutura delgada cartilagínea com bordas serreadas; um par de espículas ósseas estavam em um saco ventral à uretra, cuja mucosa era revestida por epitélio de transição. O ducto epididimário, revestido por epitélio pseudo-estratificado e cúbico simples, apresentava-se enovelado na cabeça, continuava-se em corpo e cauda, da qual se originava o ducto deferente, revestido por epitélio estratificado colunar. As glândulas genitais acessórias pares: vesiculares, prostáticas, coaguladoras e bulbo uretrais, estruturavam-se como glândulas mucosas desembocando na uretra pélvica. / The position and morphology of the male genitals of ten adult male pacas were studied; five especimens were fixed in aqueous solution of 10% formol and studied microscopically. From five especimens were collected fragments of these structures that after this usual proceeding to the inclusion in paraplaster and historesin they were analysed microscopically. Externally, we could identify the scrotum in the age of migration of testicle that presented structured parenchyma in seminiferous tubules which the basal menbrane reposed the germinative epithelium; these organs could be in the abdominal cavity or in the inguinal course. The fibroelastic male organ is located in the pubic region, in direction to tail, its gland, covered by keratinous epithelium was recovered by prepuce, under this we can find one thin cartilaginous structure with serried boards; one pair of osseous espícules were in the ventral sack until urethra which mucous was covered by epithelium of transition. The epidermal duct was covered by a pseudo- stratified epithelium and cubic simple, and it was coiled in the head, it was kept the body and the tail which one the referent duct originated, covered by pseudo- stratified epithelium columnar. The genital glandulas accessories: Vesicular, prostate, coagulative and urethral bulb, estructured like mucous glandulas emerging to pelvic urethra.

Large scale urban excavations since 1969 have yielded timber structures, within archaeological contexts of the 10th to 14th centuries, in the City of Dublin. Two oak chronologies have resulted from dendrochronological work in the area spanning A.D. 885 to 1306 and A.D. 1357 to 1556. These chronologies should allow the precise dating of oak timbers from subsequent excavations in the area and will form the basis of an eventual continuous Dublin chronology.

The chronology presented was constructed in the hope of answering two specific questions. It was intended to assess the potential of dendrochronology in an area where no previous investigations had taken place. In addition it was necessary as a step towards assessing the cross agreements between different areas within the British Isles. The resulting 1030 year chronology has shown the potential usefulness of the method in Scotland and allowed the suggestion of larger tree -ring areas within the British Isles than have previously been supposed.

The initial tree-ring chronology for the north of Ireland extended to A.D. 1380. Considerable difficulty was experienced in consolidating an extension back across the 14th century. This difficulty, partially founded on historical factors, has now been resolved and suitable timbers have been obtained to allow the presentation of the Belfast chronology to A.D. 1001.

Neste estudo foram isolados e caracterizados flagelados de 20 amostras de solo e água do Brasil classificados no gênero Euglena por parâmetros taxonômicos tradicionais, e distribuídos em 5 grupos de acordo com características morfológicas. Análises filogenéticas do gene SSUrDNA das 20 amostras resultou em 25 seqüências posicionadas nos grupos A2 e A3 do gênero Euglena definidos em estudos anteriores, separando as seqüências obtidas em 7 clados distintos, revelando uma maior diversidade que a obtida por parâmetros taxonômicos tradicionais. A fim de resolver os relacionamentos intra-específicos do grupo A3, realizamos uma análise filogenética restrita deste grupo, que apresentou árvores congruentes e subclados bem suportados. Representantes de cada espécie foram analisados por microscopia eletrônica de varredura, revelando dois padrões principais de estrias e poros da película. Os isolados caracterizados neste estudo são os primeiros do Brasil estabelecidos em cultura, validados por análises filogenéticas e morfologicamente caracterizados. / In this study we isolated and characterized flagellates from 20 soil and water samples of Brazil, classified in the genus Euglena based on traditional taxonomic parameters and distributed in 5 groups according to morphological characteristics. Phylogenetic analyses of the SSUrDNA of the 20 samples resulted in 25 sequences that where positioned in previously defined groups A2 and A3 of the genus Euglena, separating the obtained sequences in 7 distinct clades, revealing a larger diversity than defined by traditional taxonomic parameters. To better resolve the intra-specific relationships of group A3, we conducted a phylogenetic analyses restricted to this group, generating congruent trees and well supported sub-clades. A representative of each species was selected and analyzed by scanning electron microscopy, revealing two major patterns of strip and pellicle pores. The isolates characterized in this study are the first in Brazil to be established in culture, validated by phylogenetic analyses and morphologically characterized.

Neste estudo foram isolados e caracterizados flagelados de 20 amostras de solo e água do Brasil classificados no gênero Euglena por parâmetros taxonômicos tradicionais, e distribuídos em 5 grupos de acordo com características morfológicas. Análises filogenéticas do gene SSUrDNA das 20 amostras resultou em 25 seqüências posicionadas nos grupos A2 e A3 do gênero Euglena definidos em estudos anteriores, separando as seqüências obtidas em 7 clados distintos, revelando uma maior diversidade que a obtida por parâmetros taxonômicos tradicionais. A fim de resolver os relacionamentos intra-específicos do grupo A3, realizamos uma análise filogenética restrita deste grupo, que apresentou árvores congruentes e subclados bem suportados. Representantes de cada espécie foram analisados por microscopia eletrônica de varredura, revelando dois padrões principais de estrias e poros da película. Os isolados caracterizados neste estudo são os primeiros do Brasil estabelecidos em cultura, validados por análises filogenéticas e morfologicamente caracterizados. / In this study we isolated and characterized flagellates from 20 soil and water samples of Brazil, classified in the genus Euglena based on traditional taxonomic parameters and distributed in 5 groups according to morphological characteristics. Phylogenetic analyses of the SSUrDNA of the 20 samples resulted in 25 sequences that where positioned in previously defined groups A2 and A3 of the genus Euglena, separating the obtained sequences in 7 distinct clades, revealing a larger diversity than defined by traditional taxonomic parameters. To better resolve the intra-specific relationships of group A3, we conducted a phylogenetic analyses restricted to this group, generating congruent trees and well supported sub-clades. A representative of each species was selected and analyzed by scanning electron microscopy, revealing two major patterns of strip and pellicle pores. The isolates characterized in this study are the first in Brazil to be established in culture, validated by phylogenetic analyses and morphologically characterized.