LIMA, H. L. S. Avaliação do potencial do líquido de sisal e do suco de caju para a produção de celulose bacteriana. 2014. 87 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2014. / Submitted by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2015-02-25T12:31:16Z No. of bitstreams: 1 2014_dis_hlslima.pdf: 7664019 bytes, checksum: 9bf55e7c134ce6ca6ab9c79816cf1256 (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa(mmarlene@ufc.br) on 2015-02-26T13:31:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_dis_hlslima.pdf: 7664019 bytes, checksum: 9bf55e7c134ce6ca6ab9c79816cf1256 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-26T13:31:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_dis_hlslima.pdf: 7664019 bytes, checksum: 9bf55e7c134ce6ca6ab9c79816cf1256 (MD5) Previous issue date: 2014-02-25 / Bacterial cellulose (BC) is an interesting biomaterial for researchers because it presents structure in nanoscale dimensions, high crystallinity degree, high porosity, biocompatibility, and high technological potential. Alternative carbon sources have been studied to replace traditional synthetic medium as a substrate for BC production, achieving satisfactory results. The aim of this work was to evaluate BC production using agro-industrial sources (sisal juice and cashew apple juice) as substrates in Gluconacetobacter hansenii ATCC 23769 cultivation under static conditions. The effects of sugars concentration, pH, and nitrogen sources supplementation were evaluated on the BC yield production. The efficiency of the BC purification process and the crystallinity degree of BC were also evaluated. The higher yield of BC was obtained after 10 days of cultivation in the medium based on sisal juice with the following parameters: 15 g/L of sugars, pH 5, and nitrogen supplementation with 7.5 g/L of yeast extract. When use cashew apple juice, the higher yield of BC was obtained after 5 days of cultivation in the medium with 50 g/L of sugars. The BC from the sisal juice medium presented similar TG, DSC, XRD, and FTIR characteristics to the BC from the standard medium. Thus, the sisal juice is a suitable substrate for BC production. / A celulose bacteriana (CB) desperta grande interesse por parte dos pesquisadores por apresentar estrutura nanométrica, alto índice de cristalinidade, alta porosidade, biocompatibilidade e elevado potencial tecnológico. Diversas fontes de carbono alternativas têm sido estudadas para a produção de CB obtendo-se resultados satisfatórios quando compara-se com métodos tradicionais que utilizam meio sintéticos. O objetivo do presente trabalho consistiu em avaliar a produção de CB utilizando fontes agroindustriais (líquido de sisal e suco de caju) como substrato, no cultivo de Gluconacetobacter hansenii ATCC 23769 sob condições estáticas. Para tal, avaliou-se o efeito da concentração de açúcares, pH e suplementação do meio com fontes de nitrogênio na produção de CB. Avaliou-se também a eficiência da purificação e o grau de cristalinidade da CB obtida. A maior produção de CB foi obtida após cultivo da bactéria por 10 dias utilizando meio obtido através da diluição do líquido de sisal para 15 g/L de açúcares, com ajuste de pH em 5 e suplementação do meio com 7,5 g/L de extrato de levedura. Para o suco de caju a maior produção obtida foi de 0,34 g/L, após 5 dias de cultivo e com meio ajustado para 50 g/L de açúcares. Quanto às caracterizações térmicas (TGA e DSC), Raio X e FTIR, a CB obtida a partir do líquido do sisal apresenta perfis semelhantes à CB obtida em meio padrão. Conclui-se que o líquido do sisal é o substrato mais promissor para a produção de CB.

SOUZA, Aldilene Saraiva. Electronic Transport in Molecular Systems. 2012. 107 f. Tese (Doutorado em Física) - Programa de Pós-Graduação em Física, Departamento de Física, Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by Edvander Pires (edvanderpires@gmail.com) on 2015-06-08T19:17:13Z No. of bitstreams: 1 2012_tese_assouza.pdf: 11520100 bytes, checksum: 04bcbbf301130ab097bf5c01340034df (MD5) / Approved for entry into archive by Edvander Pires(edvanderpires@gmail.com) on 2015-06-08T19:52:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_tese_assouza.pdf: 11520100 bytes, checksum: 04bcbbf301130ab097bf5c01340034df (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-08T19:52:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_tese_assouza.pdf: 11520100 bytes, checksum: 04bcbbf301130ab097bf5c01340034df (MD5) Previous issue date: 2012 / Nesta tese apresentamos o estudo teórico de transporte eletrônico de dispositivos moleculares em dois problemas distintos. No primeiro, comparamos medidas via microscopia de tunelamento (STM) com cálculos de primeiros princípios onde a tensão aplicada em uma mono camada de moléculas auto-montadas, denominadas: 5-(4-piridina)-1,3,4-oxadiazol-2-tiol (HPYT) e 5-(4-fenil)-1,3,4-oxadiazol-2-tiol (HPOT) mostram a distribuição local de carga. Essas moléculas são depositadas sobre um substrato de ouro tipo (1 1 1). A formação destas camadas moleculares foi confirmada por medidas de STM. Cálculos baseados na teoria do funcional da densidade (DFT) foram realizados para obter a conformação mais estável da interação molécula/substrato. Verificamos uma grande semelhança entre os resultados teóricos e as medidas de imagem de STM. A partir desta comparação, sugerimos que o átomo de enxofre na molécula HPYT e HPOT está ligado à superfície de ouro por uma ligação direta à um único átomo de ouro. Para descrever a corrente de tunelamento ao longo da mono camada molecular sobre a superfície de Au (1 1 1) foi proposto um modelo quântico baseado na técnica de equação mestra. Nós investigamos também, propriedades de transporte de spin em uma cadeia de poliacetileno (como ponte) acoplada à uma nano fita de carbono tipo zigue-zague (ZGNRs) funcionando como eletrodos. Os cálculos de transporte foram efetuados usando técnica de funções de Green fora do equilíbrio (NEGF), combinada com a teoria do funcional da densidade (DFT). Trabalhos anteriores demonstraram que as ZGNRs exibem um ordenamento antiferromagnético (AF) e meia-metalicidade nos estados provenientes da borda, que podem ser destruídos com aplicação de um forte campo elétrico externo. Neste trabalho, nós demonstramos que a ligação entre a ponte molecular e átomos não-equivalentes de carbono (A/B) na sub rede de grafeno ZGNRs pode ocorrer de duas formas produzindo um sistema metálico ou semicondutor fortemente dependente do acoplamento local. Ao considerar o anel de carbono onde a cadeia está ligada, uma ligação se assemelha a uma ligação para no benzeno, enquanto a outra ligação é semelhante a uma ligação meta. Estas geometrias geram transmissão eletrônica distinta, que pode ser controlada sob um campo elétrico transversal.

NOGUEIRA, N. A. de S. Sinterização de nanopartículas de NiAl2O4 por gelatina comestível. 2005. 105 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia e Ciências de Materiais) - Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2005. / Submitted by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2012-08-30T16:00:05Z No. of bitstreams: 1 2005_dis_nasnogueira.pdf: 21785458 bytes, checksum: 268917f048089b0938f6b99d085157b5 (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa(mmarlene@ufc.br) on 2012-08-30T16:00:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2005_dis_nasnogueira.pdf: 21785458 bytes, checksum: 268917f048089b0938f6b99d085157b5 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-08-30T16:00:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2005_dis_nasnogueira.pdf: 21785458 bytes, checksum: 268917f048089b0938f6b99d085157b5 (MD5) Previous issue date: 2005-06 / In this work, the gelatin was used as organic precursor in order to produce nanoparticle of nickel aluminate (NiAl2O4). Six sets of solution were prepared with gelatin, water and salts of Ni (NiCl2.6H2O) and Al (AlCl36H2O) or (Al (NO3) 39H2O) at Ni: Al = 1:4 ratio, which five one were submitted to drying process first and afterward synthesizing at 500, 600, 700, 800, 900 and 1000oC with the temperature rating of 10o C/min. iThe last sets were prepared following the same procedure but however the temperature was kept at 800oC and the sintering time was varied (12, 9, 6 and 3 hours). For the temperatures above 700oC, the particle size of NiAl2O4 was uniform and for 800oC was obtained the smallest particle size (5nm). X-ray powder diffraction pattern were obtained for all samples and the Rietveld Method was applied in order to get the particle size, by means of Scherrer's equation, lattice parameter, nanoparticle morphology and phase concentration. The particle size was compared with particle size obtained by Williamson-Hall´s plot and the microstrain as well. After drying process, some samples were submitted to thermogravimetric analysis (TGA) DSC and B.E.T., to determine the loss weight, the energy involved during the heating and the surface area, respectively. / A gelatina comestível usada como precursor orgânico no método sol-gel protéico gerou nanopartículas de Aluminato de Níquel (NiAl2O4). Foram elaboradas seis séries de soluções preparadas com gelatina comestível, água e sais de Ni (NiCl2.6H2O) e de Al (AlCl36H2O) ou (Al(NO3)39H2O) sendo a razão de Ni:Al de 1:4. Cinco séries foram submetidas a secagem e sinterização em temperaturas variando de 500oC a 1000oC com intervalos de 100oC sob uma taxa de aquecimento de 10oC/min. A série restante seguiu o mesmo processo entretanto foi mantida em temperatura constante de 800oC e variado o tempo, sendo doze (12h), nove (9h), seis (6h) e três (3h) horas. Nas temperaturas acima de 700oC foram obtidos cristais bastante uniformes de NiAl2O4 mas em geral na temperatura de 800oC foram encontrados os menores tamanhos de partícula, até cerca de 5nm. Com base na difração de raios-X (DRX) do material sintetizado foi feita a caracterização estrutural pelo Método Rietveld de refinamento, com essa análise foram obtidos parâmetros estruturais como concentração de fases cristalinas, tamanho das partículas e a morfologia da estrutura. O tamanho das partículas obtido usando a fórmula de Scherrer foi comparado com o valor obtido pelo gráfico de Williamson-Hall bem como a microdeformação das amostras foi calculada com base nesse gráfico. Algumas amostras foram submetidas à análise termogravimétrica (TGA) para detectar as perdas de massa durante o processo de sinterização e a análise de DSC para determinar as variações de energia. Algumas amostras foram submetidas à análise de B.E.T. como forma de determinar área superficial do material, importante parâmetro para aplicação em catálise. Observou-se que foi bastante viável a obtenção do NiAl2O4 via método sol-gel protéico e que o material obtido apresentou boas propriedades para aplicação em catálise e para indústria da pigmentação.

NOGUEIRA, N. A. S. Sinterização de nanopartículas de NiAl2O4por gelatina comestível. 2005. 105 f. Dissertação (Mestrado em Ciência de Materiais) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2005. / Submitted by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2016-04-01T11:48:45Z No. of bitstreams: 1 2005_dis_nasnogueira.pdf: 21785458 bytes, checksum: 268917f048089b0938f6b99d085157b5 (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa(mmarlene@ufc.br) on 2016-04-01T18:24:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2005_dis_nasnogueira.pdf: 21785458 bytes, checksum: 268917f048089b0938f6b99d085157b5 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-01T18:24:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2005_dis_nasnogueira.pdf: 21785458 bytes, checksum: 268917f048089b0938f6b99d085157b5 (MD5) Previous issue date: 2005-06-20 / The edible gelatin used as organic precursor protein in the sol-gel method aluminate nanoparticles generated Nickel (NiAL2O4). series of six solutions were prepared prepared from edible gelatin, water and Ni salts (NiCL2.6H2O) and AL (ALCL3.6H2O) or (Al (NO3) 3 9H2 O), the ratio Ni: Al of 1: 4 . Five series were subjected to drying and sintering in the temperature range of 500ºC to 1000ºC to 100ºC intervals under a heating rate of 10 C / min. The remaining group followed the same procedure, but was maintained at constant temperature of 800C and varying the time, twelve (12h), nine (9h), six (6 hours) and three (3h) hours. At temperatures above 700 ° C were obtained NiAL2O4 fairly uniform crystals, but in general, the temperature 800C smaller particle sizes were found, to about 5nm. Based on X-ray diffraction (XRD) analysis of the synthesized material was feitaa structural characterization by Rietveld refinement, with this analysis were obtained structural parameters such as concentration of crystal phase, particle size and morphology of the structure. The particle size obtained using the Scherrer formula was compared with the value obtained by the Williamson-Hall chart and the microstrain of the samples was calculated based on this graph. Some samples were submitted to DSC analysis to determine the energy changes. Some samples were submitted to analysis B.E.T as a way to determine the surface area of ​​the material, an important parameter for application in catalysis. It was observed that it was quite feasible to obtain NiAL2O4 protein via sol-gel method and the material obtained showed good properties for application in catalysis and the pigment industry. / A gelatina comestível usada como precursor orgânico no método sol-gel protéico gerou nanopartículas de Aluminato de Níquel (NiAL2O4 ). Foram elaborados seis séries de soluções preparadas com gelatina comestível, água e sais de Ni (NiCL2.6H2O) e de AL (ALCL3.6H2O) ou (AL(NO3)3 9H2O), sendo a razão de Ni:AL de 1:4. Cinco séries foram submetidas a secagem e sinterização em temperatura variando de 500ºC a 1000ºC com intervalos de 100ºC sob uma taxa de aquecimento de 10º C/min. A série restante seguiu o mesmo processo, entretanto foi mantida em temperatura constante de 800ºC e variando o tempo, sendo doze(12h), nove(9h),seis(6h) e três(3h) horas. Nas temperaturas acima de 700ºC foram obtidos cristais bastante uniformes de NiAL2O4, mas em geral, na temperatura de 800ºC foram encontrados os menores tamanhos de partícula, até cerca de 5nm. Com base na difração de raios-X (DRX) do material sintetizado foi feitaa caracterização estrutural pelo Método Rietveld de refinamento, com essa análise foram obtidos parâmetros estruturais como concentração de fases cristalinas, tamanho das partículas e a morfologia da estrutura. O tamanho das partículas obtido usando a fórmula de Scherrer foi comparado com o valor obtido pelo gráfico de Williamsom-Hall, bem como a microdeformação das amostras foi calculada com base nesse gráfico. Algumas amostras foram submetidas à analise de DSC para determinar as variações de energia . Algumas amostras foram submetidas à analise de B.E.T como forma de determinar área superficial do material, importante parâmetro para aplicação em catálise. Observou-se que foi bastante viável a obtenção do NiAL2O4 via método sol-gel protéico e que o material obtido apresentou boas propriedades para aplicação em catálise e para indústria da pigmentação.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2017. / Made available in DSpace on 2017-12-05T03:11:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 349067.pdf: 1729185 bytes, checksum: 97a152c8691c22ec5ed039ef36f5d9ca (MD5) Previous issue date: 2017 / Os carotenoides são compostos naturais, amplamente estudados por suas atividades biológicas. Haematococcus pluvialis é uma microalga pertencente à classe Chlorophyceae conhecida por sintetizar e acumular grandes quantidades de carotenoides, principalmente astaxantina. Tal composto é um poderoso agente fotoprotetor contra os efeitos deletérios decorrentes da exposição à radiação UV. Entretanto, o uso tópico de carotenoides contra os processos fotodegradativos possui certas limitações devido à baixa estabilidade e biodisponibilidade inerentes a estes compostos. Assim, o presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de suspensões coloidais de nanocápsulas poliméricas contendo uma solução extrativa de H. pluvialis, visando à obtenção de uma formulação farmacêutica de uso tópico cutâneo que permita o aumento da estabilidade e eficácia terapêutica dos carotenoides. A solução extrativa foi obtida a partir da biomassa de H. pluvialis por um método de ruptura celular seguida por extração com solventes. As suspensões de nanocápsulas foram preparadas pela técnica da nanoprecipitação com os polímeros PCL e PLGA e a incorporação de diferentes concentrações de solução extrativa foi avaliada. Dentre elas, a formulação preparada com o polímero PLGA contendo 15 mL de solução extrativa (PLGA-SE15) mostrou-se a mais estável, apresentando altos teores de carotenoides totais e astaxantina, com uma eficiência de encapsulação de astaxantina superior a 98%. Essa formulação exibiu uma atividade antioxidante pelo ensaio do radical DPPH cerca de 9 vezes maior que a encontrada para o ácido ascórbico, utilizado como controle positivo, demonstrando o seu potencial biológico contra o estresse oxidativo. Hidrogeis termossensíveis de poloxamer 407 foram preparados e caracterizados com a formulação PLGA-SE15, os quais exibiram uma estabilidade satisfatória frente à separação de fases. Os ensaios de liberação in vitro dos carotenoides totais demonstraram um perfil de liberação controlado com cinética de ordem zero para o hidrogel preparado com a formulação PLGA-SE15, apresentando um percentual liberado de aproximadamente 50% após as 72 horas de experimento. Assim, a suspensão de nanocápsulas contendo carotenoides da microalga Haematococcus pluvialis, juntamente com o hidrogel preparado com essa formulação, mostrou ser uma estratégia promissora para obtenção de um produto de uso tópico cutâneo, visando às atividades fotoprotetora e a quimiopreventiva. / Abstract : Carotenoids are natural compounds, widely studied by their biological activities. Haematococcus pluvialis is a microalgae belonging to the class Chlorophyceae known for synthesizing and accumulating large amounts of carotenoids, mostly astaxanthin. Such compound is a powerful photoprotective agent against deleterious effects resulting from UV radiation exposure. Nevertheless, topical administration of carotenoids against photodegradation processes has some limitations due to its inherent low stability and bioavailability. Therefore, the main purpose of the present work was to develop colloidal suspensions of polymeric nanocapsules containing an extractive solution from H. pluvialis, aiming to obtain a pharmaceutical formulation for topical cutaneous application, which provides an improvement in carotenoids stability and therapeutic efficacy. The extractive solution was obtained from H. pluvialis biomass by a cell rupture method followed by solvent extraction. Nanocapsules suspensions were prepared by the nanoprecipitation technique with PCL and PLGA polymers, and the incorporation of different concentrations of extractive solution was evaluated. Among them, nanocapsules suspension prepared with PLGA containing 15 mL of the extractive solution (PLGA-SE15) exhibited higher stability, showing an elevated total carotenoid and astaxanthin content, with an astaxanthin encapsulation efficiency superior than 98%. This formulation displayed an antioxidant activity by the DPPH radical assay about 9 times higher than that found for ascorbic acid, which was used as a positive control, demonstrating its biological potential against oxidative stress. Thermosensitive poloxamer 407 hydrogels were prepared and characterized with the nanocapsules formulation PLGA-SE15, which exhibited a satisfactory stability against phase separation phenomena. In vitro release experiments of total carotenoids demonstrated a controlled release profile with zero order kinetics for the hydrogel prepared with the formulation PLGA-SE15, presenting a released percentage of approximately 50% after 72 hours of experiment. In view of that, the nanocapsules suspension containing carotenoids from Haematococcus pluvialis, jointly with the hydrogel prepared with this formulation, demonstrate to be a promising strategy to obtain a topical cutaneous product, aiming at photoprotective and chemopreventive activities.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2015. / Made available in DSpace on 2016-02-09T03:15:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 336852.pdf: 5868292 bytes, checksum: 8f9967e90f6ae392ae80448db4d4ed27 (MD5) Previous issue date: 2015 / Este trabalho descreve o desenvolvimento de sistemas nanoestruturados obtidos a partir da autoassociação de copolímeros anfifílicos em bloco para liberação controlada de fármacos por via tópica. Dois diferentes sistemas de vesículas poliméricas (VPs) foram desenvolvidos pela técnica de inversão da microfase em água: as VPs de bciclodextrinabloco- poli(e-caprolactona)5k (ßCD-b-PCL5k), e as VPs de maltoheptaose7-bloco-poli(e-aprolactona)5k (Mal7-b-PCL5k). As suspensões obtidas foram caracterizadas quanto ao tamanho de partícula, potencial zeta, teor de fármaco e morfologia. Ambos os sistemas coloidais apresentaram forma esférica com uma estreita faixa de distribuição de tamanho de partícula e alta capacidade de incorporação dos fármacos: progesterona e propionato de clobetasol. Estudos de espalhamento de luz dinâmico (DLS) e estático (SLS) mostraram raios hidrodinâmicos (RH) em torno de 72 nm para as VPs de ßCD-b-PCL5k, e de 34 nm para as VPs de Mal7-b-PCL5k e raio de giro (Rg) de 66 nm para as VPs de ßCD-b-PCL5k, e de 40 nm para as VPs de Mal7-b-PCL5k. A morfologia das VPs foi caracterizada por microscopia eletrônica de transmissão (MET) e estimada a partir de uma relação entre o RH com o raio de giração (Rg), r-ratio. Os valores de r-ratio para ambos os sistemas foram próximos de 1, indicando que estes sistemas nanoestruturados tendem a formar vesículas em meio aquoso. As suspensões de VPs contendo progesterona e as suspensões de VPs contendo propionato de clobetasol apresentaram valores de eficiência de encapsulação próximos a 100 %, e potencial zeta negativo para ambos os sistemas de copolímeros. A incorporação de fármacos a partir da autoassociação de copolímeros anfifílicos em bloco em meio aquoso indicou a formação de cristais de fármaco durante o preparo destas VPs. Os sistemas ßCD-b-PCL5k e Mal7-b-PCL5k contendo progesterona foram selecionados para estudos de cristalização de fármacos, sendo confirmada a presença de cristais de progesterona pela técnica de difração de raios X de pó (XRPD). Estudos de permeação cutânea foram realizados com o intuito de avaliar a permeação da progesterona por via tópica bem como a influência dos cristais de progesterona na permeabilidade. Foi observada uma redução na permeabilidade da progesterona influenciada pela presença de cristais de progesterona dentro dos sistemas vesiculares. Desta forma, os sistemas nanoestruturados de ßCD-b-PCL5k e Mal7-b-PCL5k contendo progesterona apresentam-se como um sistema modelo promissor para estudar a cristalização polimórfica de fármacos a partir de técnicas de preparo de VPs e avaliar sua influência em tais sistemas nanoestruturados.<br> / Abstract : This study describes the development of nanostructured systems based on the self-assembly amphiphilic block copolymers (BCPs) aiming a topical drug delivery. bcyclodextrin-block-poly(e-caprolactone)5k (bCyD-b-PCL5k) polymeric vesicles (VPs) and maltoheptaose-blockpoly( e-caprolactone)5k (Mal7-b-PCL5k) VPs were developed by microphase inversion method and characterized according to the particle size, zeta potential, encapsulation efficiency, drug content and morphology. Both colloidal systems displayed spherical shape and monodisperse distribution of particles and showed high drug loading efficiency, confirming its suitability as delivery system for lipophilic drugs (progesterone and clobetasol propionate were considered as drug model). Dynamic light scattering (DLS) studies showed hydrodynamic radius (RH) of 72 nm for bCyd-b-PCL5k VPs, and 34 nm for Mal7-b- PCL5k VPs. Static light scattering (SLS) studies showed the radius of gyration (Rg) of 66 nm for bCyd-b-PCL5k VPs, and 40 nm for Mal7-b- PCL5k VPs. The morphology of the VPs was monitored by transmission electron microscopy (TEM) and estimated from a relationship between RH and Rg, r-ratio. The ?-ratio values of both nanoparticle systems were close to 1, indicating that both types of amphiphilic BCPs are able to form vesicular particles in water. Progesterone-loaded and clobetasol propionate-loaded VPs exhibited encapsulation efficiency values close to 100 %, and all VPs were negatively charged. The incorporation of drugs by self-assembly of amphiphilic BCPs may lead to formation of drug crystals during preparation, and thus crystallization studies were performed using X-ray powder diffraction and microscopical techniques. Skin permeation studies were also carried out in order to evaluate the influence of progesterone crystals on the skin permeation. The drug crystallization in the nanostructured systems resulted in a reduction of progesterone permeation through skin. Nanostructured systems based on bCyd-b-PCL5k e Mal7-b-PCL5k with progesterone can be selected as a model system to study the polymorphic crystallization of drugs from VPs preparation techniques and also to control drug release.

Dissertação (mestrado)–Universidade de Brasília, Faculdade UnB de Planaltina, Programa de Pós-Graduação em Ciência de Materiais, 2018. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2018-04-16T18:18:34Z No. of bitstreams: 1 2017_LucasEnéasdeRezende.pdf: 4989810 bytes, checksum: f584978fcf868883eee16047d9e5d5a7 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-05-09T12:48:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_LucasEnéasdeRezende.pdf: 4989810 bytes, checksum: f584978fcf868883eee16047d9e5d5a7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-09T12:48:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_LucasEnéasdeRezende.pdf: 4989810 bytes, checksum: f584978fcf868883eee16047d9e5d5a7 (MD5) Previous issue date: 2018-05-09 / Diariamente, o conhecimento científico rompe barreiras e umas delas diz respeito ao tamanho dos materiais utilizados em aplicações tecnológicas. Nesse sentido, partículas formadas por apenas algumas centenas de átomos já são fabricadas e utilizadas em diversas áreas, como por exemplo, em eletrônica com armazenamento de dados ou medicina para tratamento de tumores por hipertermia. Nessa perspectiva, conhecer as propriedades destas nanoestruturas é essencial para a gerência completa de sua utilidade e, dentre seus aspectos mais relevantes, a magnetização possui um lugar de destaque, pois produz efeitos com as mais variadas aplicações. Desse modo, o presente trabalho propõe estudar as transições de fase para um modelo específico de nanopartícula magnética (NPM) formada por um núcleo ferromagnético coberto com material que possui propriedades magnéticas diferenciadas do centro. A essa construção dá-se o nome de "Modelo Núcleo/Casca de Nanopartícula Magnética". Para este propósito, calcula-se o expoente crítico β ligado diretamente a magnetização do sistema. / Everyday, scientific knowledge breaks barriers and one of them regard to the size of materials used in technological applications. In this sense, particles formed by only a few hundred atoms are already manufactured and used in various areas, such as in electronics with data storage or medicine for treatment of tumors with hyperthermia. From this perspective, knowing the properties of these nanostructures is essential for the complete management of their utility and, among its most relevant aspects, magnetization has a important pride place, because it produces effects with the most varied applications. In this way, the present work proposes to study the phase transitions for a specific model magnetic nanoparticle (MNP) formed by a ferromagnetic core covered with material that has magnetic properties differentiated fromthecenter.Thisconstructioniscalled"MagneticNanoparticleCore/ShellModel." For this purpose, the critical exponent β, connected directly to the magnetization of the system, is calculated.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, 2012. / Submitted by Tania Milca Carvalho Malheiros (tania@bce.unb.br) on 2012-05-22T15:53:16Z No. of bitstreams: 1 2012_BeatrizChiyinMa_Parcial.pdf: 679359 bytes, checksum: 745fe0d28c99a874c375aa950267b2be (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2012-05-24T12:09:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_BeatrizChiyinMa_Parcial.pdf: 679359 bytes, checksum: 745fe0d28c99a874c375aa950267b2be (MD5) / Made available in DSpace on 2012-05-24T12:09:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_BeatrizChiyinMa_Parcial.pdf: 679359 bytes, checksum: 745fe0d28c99a874c375aa950267b2be (MD5) / O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum entre as mulheres e apresenta taxas crescentes de incidência e de mortalidade no mundo. Os tratamentos convencionais para esta doença consistem em técnicas não-específicas, que oferecem riscos de dano a tecidos sadios ou erradicação incompleta das células malignas. É nesse sentido que a terapia fotodinâmica, TFD, modalidade terapêutica que utiliza um fotossensibilizante, FS, sensível a luz de comprimento de onda específico capaz de induzir efeitos tóxicos a células e tecidos-alvo, tem se destacado como uma promissora abordagem tecnológica a ser utilizada no tratamento de diversos tipos de câncer. Um grande número de FS tem sido testado para aplicação na TFD, dentre eles destaca-se o Alumínio-Cloro Ftalocianina, AlClPc, mas sua elevada hidrofobicidade gera entraves que comprometem a eficácia de sua atuação. Diante disso, estratégias para contornar esse problema conduziram ao desenvolvimento de uma formulação constituída por AlClPc associado ao copolímero poli(vinil metil éter-co-anidrido maleico) PVM/MA, AlClPc-NP, com potencial para ser utilizado como FS na TFD. Nesse contexto, o presente trabalho teve como foco a avaliação da eficácia do Alumínio-Cloro Ftalocianina associado ao PVM/MA como fotossensibilizantea ser utilizado na terapia fotodinâmica, em um estudo in vitro. Para tal, utilizou-se como modelo células das linhagens murinas tumoral (4T1) e não-tumoral (NIH/3T3), e também linhagens celulares humanas tumoral (MCF-7) e não-tumoral (MCF-10A). Os resultados mostraram que células de todas essas linhagens incorporam o AlClPc-NP, e os efeitos do tratamento com o fármaco mostraram que o copolímero PVM/MA, não associado ao AlClPc, não é citotóxico para as quatro linhagens celulares estudadas. O AlClPc-NP não submetido à irradiação luminosa não se mostrou citotóxico em concentrações menores ou iguais a 2,0 µM, mas ao ser irradiado, induziu citotoxicidade em todas as linhagens celulares, sendo essa toxicidade menos pronunciada sob irradiação luminosa de baixas densidades de energia e em células não-tumorais. Além disso, as análises do perfil de morte celular mostraram que a TFD mediada pelo AlClPc-NP induz morte celular por apoptose sob irradiação luminosa de baixa densidade de energia, enquanto que em alta densidade de energia induz morte celular por necrose, sendo esses resultados corroborados pelas análises de fragmentação do DNA. Os efeitos citostáticos e citotóxicos observados no tratamento da TFD mediada pelo AlClPc-NP sobre células tumorais oferecem excelentes perspectivas do potencial desse fármaco como fotossensibilizante para utilização na terapia fotodinâmica. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Breast cancer is the most common type of cancer among women, with increasing incidence and mortality rates worldwide. Ordinary treatments for this disease consist of non-specific techniques which offer risks of damaging healthy tissues or incomplete eradication of malignant cells. Therefore, photodynamic therapy, PDT, a therapeutic modality which uses a photosensitizer (PS) sensitive to light of specific wavelength capable of inducing toxic effects to target tissues and cells, has emerged as a promising technological approach to be used in the treatment of several types of cancer. A large number of PS has been tested for use in PDT, with emphasis to Chloroaluminum Phthalocyanine (AlClPc), however, its high hydrophobicity creates obstacles that undermine the effectiveness of its performance. For this reason, strategies to circumvent this problem led to the development of a formulation consisting of AlClPc associated with the copolymer poly(vinyl methyl ether-co-maleic anhydride), PVM/MA, (AlClPc-NP) with potential to be used as a PS in PDT. In this context, this study focused on evaluating the effectiveness of Chloroaluminum Phthalocyanine associated with PVM/MA as a photosensitizer to be used in photodynamic therapy, in vitro study. For this, murine tumor cell line (4T1) and non-tumor cell line (NIH/3T3) were used as models, as well as human tumor cell line (MCF-7) and non-tumor cell line (MCF-10A). The results showed that cells of all lineages take up the AlClPc-NP, and the effects of drug treatment showed that PVM/MA, not associated with the AlClPc, is not cytotoxic to all four cell lines studied. AlClPc-NP without light irradiation no induce cytotoxic effects in concentrations less than or equal to 2,0 µM. However, with light irradiation, was able to induce cytotoxicity in all cell lines: this toxicity was less intense in light irradiations with low energy densities in non-tumor cells. Furthermore, PDT mediated by AlClPc-NP induce cell death by apoptosis in light irradiation with low energy density, while in high energy density induce cell death by necrosis, these results were confirmed with analysis of DNA fragmentation, i.e. PDT with low energy density did not induce DNA fragmentation. Thus, the cytostatic and cytotoxic effects observed in treatment with PDT mediated by AlClPc-NP in tumor cells offer great prospects for the potential of this drug as a photosensitizer for use in photodynamic therapy.

Neste trabalho, nanotubos de carbono (NTC) foram produzidos e analisados quanto à adsorção de hidrogênio, comparativamente a outros materiais de estrutura carbonosa, como carvão ativado, grafite e negro de fumo, também utilizados como adsorvente de gases. Os nanotubos de carbono, tanto os de parede simples (NTCPS) como os de parede múltipla (NTCPM), foram produzidos pelo processo de deposição química a vapor catalisada (DQVC). Como fonte de carbono, foi empregado o gás natural. A síntese dos nanotubos de carbono ocorreu à pressão atmosférica. Para a síntese dos nanotubos de paredes simples, foram utilizados catalisadores de Fe/Mo/MgO (preparados pelo método da impregnação) e para nanotubos de paredes múltiplas, Fe/Cr2O3 (preparado pela técnica de síntese por combustão de solução). O grafite convencional foi submetido a um tratamento químico com H2SO4 e HNO3 e tratamento térmico (a 1000°C) para desfoliamento. Os demais materiais carbonosos como o negro de fumo e o carvão ativado, não sofreram nenhuma espécie de pré-tratamento. Os materiais carbonosos foram caracterizados quanto à densidade (picnometria), área superficial (BET), difração de raios X e microscopia óptica e eletrônica de varredura. Os nanotubos de carbono também foram caracterizados através de Raman e microscopia eletrônica de transmissão. A adsorção de hidrogênio foi medida através de um aparato do tipo Sieverts’. Este aparato permite o cálculo da capacidade de adsorção dos materiais pela diminuição da pressão do sistema já que o volume utilizado é fixo. Em cada experimento, cerca de 20 ml de material eram utilizados. Cada ciclo de adsorção foi repetido, variando-se a pressão de hidrogênio de 4MPa até 12MPa, com incrementos de 2MPa por ciclo. Assim, pôde-se avaliar a capacidade de adsorção dos diferentes materiais pela criação de uma curva de adsorção. A maior área superficial dentre os materiais testados foi a do carvão ativado (cerca de 710g/m2). A segunda maior área superficial foi a dos NTCPS (cerca de 687g/m2). A cinética do processo de adsorção, bem como o formato das isotermas, indicaram adsorção pelo processo de fisisorção. Os melhores resultados de adsorção foram obtidos com nanotubos de paredes múltiplas e nanotubos de paredes simples, sendo este último o de melhor desempenho, com uma adsorção de 2,3% em peso de hidrogênio a 12MPa. O carvão ativado e o grafite esfoliado também apresentaram expressivos valores de adsorção de H2. / In this work, adsorption test in carbon structures, as carbon black, activated carbon, graphite and carbon nanotubes were carried on. The tested carbon nanotubes, both single and multi walled carbon nanotubes, were synthesized by the catalytic chemical vapor deposition method (CCVD). As carbon source, natural gas was applied. The carbon nanotubes synthesis occurred in atmospheric pressure. For the single walled carbon nanotubes (SWCNT) synthesis, a Fe/Mo/MgO catalyst was applied (through the impregnation method) and for the multi walled carbon nanotubes (MWCNT) synthesis, a Fe/Cr2O3 catalyst, obtained trough the combustion synthesis method, was applied. Graphite was submitted to a chemical (H2SO4 and HNO3) and thermal treatment (1000°C) in order to promote exfoliation. The other carbon materials as the carbon black and the activated carbon weren’t submitted to any previous modification. The carbon materials were characterized trough picnometry (to determine the material density), superficial area (BET), X-ray diffraction and optical and electronic microscopy. The carbon nanotubes (CNT) were also characterized trough Raman and transmission electron microscopy (TEM). The hydrogen adsorption was measured using a Sievert’s apparatus. This system allows the measurement of the materials adsorption capacity trough the measurement of the system pressure decrease since the volume was maintained constant. In each experiment, about 20ml of material was used. Each adsorption cycle was repeated, varying the hydrogen pressure from 4MPa to 12MPa, increasing 2MPa per cycle. Thus, was possible to evaluate the adsorption capacity of the different materials trough the creation of an adsorption curve. The activated carbon shown the greatest superficial area (about 710g/m2).The second greatest surface area was shown by the SWCNT (about 687g/m2). The adsorption kinetic process and the form of the adsorption curves indicated that the adsorption was a physic process (physisorption). The best adsorption results were obtained using the multi and single walled carbon nanotubes, the last one presented an adsorption of 2.3%wt when submitted to 12MPa of pressure. The activated carbon and the exfoliated graphite also presented expressive values of hydrogen adsorption.

Desenvolvemos, neste trabalho, as ferramentas fundamentais para a construção de um sistema de microscopia óptica de campo próximo (MOCP). O trabalho foi divido em duas partes, sendo a primeira dedicada à construção de nanoponteiras metálicas e a segunda à montagem do sistema de campo próximo. De nimos um conjunto de parâmetros que ajustam o método utilizado e que resultaram em nanoponteiras a adas com até 13, 3nm de diâmetro no ápice. Uma vez obtidas as ponteiras de prova, um sistema de aproximação baseado em materiais piezoelétricos foi desenvolvido. Por m, os parâmetros foram testados através de medidas que relacionam o sinal óptico detectado localmente com a distância entre a nanoponteira e a amostra. Também detectamos o sinal de segundo harmônico de uma fonte laser com pulsos de sub-picossegundos espalhado na extremidade da nanoponteira, comprovando a capacidade de utilizar o sistema de campo próximo com detecção de sinal óptico não linear. / We developed in this work the fundamental tools to set up a near- eld scanning optical microscopy (NSOM) system. The work was divide in two parts, where the rst was dedicated to construct metallic nanotips and the second to build the optical system. We set an amount of parameters that adjust the used method and results in sharp nanotips with 13, 3nm. Once we get the probe tips, an approach system based on piezoelectric materials was developed. Afterwards the parameters were tested by measurements that relate the optical signal locally detected with the distance between the nanotip and the sample. We also detected the second harmonic scattering of a sub-picosecond pulsed laser source from the nanotip apex to prove the ability of near- eld system to be used as a nonlinear optical detector.