Syftet med denna studie var att undersöka hur djur, med fokus på hundar, används somhjälpmedel i behandlingsarbete samt vilka effekter användningen av hundar anses ha. Vifördjupade oss i de metoder som finns med djur som hjälpmedel samt studerade ettexempel på ett behandlingshem där hundar används i vård- och terapisyfte. Genom enlitteraturstudie och en kvalitativ intervjuundersökning har vi fått svar på följandefrågeställningar: Hur kan hundar användas som hjälpmedel i behandlingsarbete och vilkaarbetsmetoder finns? Vilka fysiska och psykiska effekter kan användningen av hundarsom ett hjälpmedel i vård- och terapisyfte ha? Vad gör en hund till en bra vård- ochterapihund? Hur används hundar på en missbruksinstitution för äldre män? Resultatetpekar på att hundar kan användas i vård- och terapisyfte genom användning av demetoder som finns, det vill säga Animal-Assisted Activity, Animal-Assisted Therapysamt Animal-Assisted Therapy in Counseling. Vad som gör en hund till en bra vård- ochterapihund är att den tränas på adekvat sätt, har ett bra temperament samt har enhundförare som ser till klientens och hundens bästa. De fysiska och psykiska effekter somuppstår i interaktionen mellan hund och människa är att den ger ökad anknytning, empatioch motivation samt en höjning av oxytocinhalten. Hundarna på behandlingshemmet vistuderade används i klienternas syfte för att erbjuda tekniker som underlättar förhållandettill anknytningen, för att öka empatin, som motivationshöjare till terapi och motion samtför att höja oxytocinhalten.

No description available.

No description available.

Although prostaglandins (PG) and oxytocin are crucial mediators of uterine contractility, their receptor-mediated effects during the menstrual cycle, pregnancy and labour are not fully understood. The aim of this thesis was to elucidate the functional expression of EP, FP, TP and oxytocin receptors in isolated human myometrium relative to myocyte mRNA and signal transduction pathways. Myometrial samples were obtained from consenting non-pregnant and pregnant donors. Functional techniques were used to determine isometric muscle contractions. Primary uterine myocytes and fibroblasts were cultured at term to identify stimulated changes in calcium (Ca2+), cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and mRNA. Myometrial strips exhibited spontaneous contractions, which were most active midcycle under oestrogenic conditions. At this time intrinsic contractility and responsiveness to uterotonins decreased towards the fundus. PGE2 produced bellshaped responses with predominant utero-relaxant effects mediated via the EP2 subtype. Although activity was partially restored by PGE2 through EP3/1 receptors, tissue excitation was more pronounced at FP, TP and oxytocin receptors. Despite high FP mRNA expression, the lower segment uterus was particularly responsive to U46619 and oxytocin at term pregnancy. Even so, Ca2+ mobilisation by oxytocin was greater via principal release from intracellular stores. Incubations with atosiban, progesterone and a rho-kinase inhibitor reduced oxytocin-stimulated Ca2+ transients. EP2 also attenuated oxytocic effects but this appeared to be mediated through cAMP rather than Ca2+ signalling pathways. With advancing labour, intrinsic myogenic activity declined in parallel with oxytocin desensitisation. However, TP-induced contractions were continued in the lower parturient uterus. These findings demonstrate that PG and oxytocin receptor expression are regulated in a hormone-dependent temporal and spatial manner. EP2-mediated cAMP formation appears to promote uterine quiescence, whilst TP receptors may control muscle tonus during parturition. These receptors and their messenger systems represent effective tocolytic targets for uterine hypercontractile disorders, such as dysmenorrhoea and preterm labour. / Allergan Inc.

付記する学位プログラム名: 霊長類学・ワイルドライフサイエンス・リーディング大学院 / 京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(理学) / 甲第24828号 / 理博第4977号 / 新制||理||1710(附属図書館) / 京都大学大学院理学研究科生物科学専攻 / (主査)准教授 山本, 真也, 教授 平田, 聡, 教授 村山, 美穂 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Science / Kyoto University / DGAM

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.