Parkinson’s disease (PD) is a neurodegenerative disorder that is characterised by a reduction of dopamine concentration in the striatum due to degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Currently, first line treatment of PD includes the use of dopamine precursors, dopamine agonists and inhibitors of enzymatic degradation of dopamine, in an effort to restore dopamine levels and/or its effects. However, all these therapeutic strategies are only symptomatic and unfortunately do not slow, stop or reverse the progression of PD. From the discovery of adenosine A2A receptor-dopamine D2 receptor heteromers and the antagonistic interaction between these receptors, the basis of a new therapeutic approach towards the treatment of PD emerged. Adenosine A2A receptor antagonists have been shown to decrease the motor symptoms associated with PD, and are also potentially neuroprotective. The possibility thus exists that the administration of an adenosine A2A antagonist may prevent further neurodegeneration. Furthermore, the antagonism of adenosine A1 receptors has the potential of treating cognitive deficits such as those associated with Alzheimer's disease and PD. Therefore, dual antagonism of adenosine A1 and A2A receptors would be of great benefit since this would potentially treat both the motor as well as the cognitive impairment associated with PD. The affinities (Ki-values between 0.6 mM and 38 mM) of a series of 1,4-dihydropyridine derivatives were previously illustrated for the adenosine A1, A2A and A3 receptor subtypes by Van Rhee and co-workers (1996). These results prompted this pilot study, which aimed to investigate the potential of the structurally related 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (dihydropyrimidones) and 2-amino-1,4-dihydropyrimidines as adenosine A1 and A2A antagonists. In this pilot study, a series of 3,4-dihydropyrimidones and 2-amino-1,4-dihydropyrimidines were synthesised and evaluated as adenosine A1 and A2A antagonists. Since several adenosine A2A antagonists also exhibit MAO inhibitory activity, the MAO-inhibitory activity of selected derivatives was also assessed. A modified Biginelli one pot synthesis was used for the preparation of both series of compounds under solvent free conditions. A mixture of a β- diketone, aldehyde and urea/guanidine hydrochloride was heated for an appropriate time to afford the desired compounds in good yields. MAO-B inhibition studies comprised of a fluorometric assay where kynuramine was used as substrate. A radioligand binding protocol described in literature was employed to investigate the binding of the compounds to the adenosine A2A and A1 receptors. The displacement of N-[3H]ethyladenosin-5’-uronamide ([3H]NECA) from rat striatal membranes and 1,3-[3H]-dipropyl-8-cyclopentylxanthine ([3H]DPCPX) from rat whole brain membranes, was used in the determination of A2A and A1 affinity, respectively. The results showed that both 3,4-dihydropyrimidones and 2-amino-1,4-dihydropyrimidines had weak adenosine A2A affinity, with the p-fluorophenyl substituted dihydropyrimidone derivative (1h) in series 1, exhibiting the highest affinity for the adenosine A2A receptor (28.7 μM), followed by the p-chlorophenyl dihydropyrimidine derivative (2c) in series 2 (38.59 μM). Both series showed more promising adenosine A1 receptor affinity in the low micromolar range. The p-bromophenyl substituted derivatives in both series showed the best affinity for the adenosine A1 receptor with Ki-values of 7.39 μM (1b) and 7.9 μM (2b). The pmethoxyphenyl dihydropyrimidone (1d) and p-methylpneyl dihydropyrimidine (2e) derivatives also exhibited reasonable affinity for the adenosine A1 receptor with Ki-values of 8.53 μM and 9.67 μM, respectively. Neither the 3,4-dihydropyrimidones nor the 2-amino-1,4- dihydropyrimidines showed MAO-B inhibitory activity. Comparison of the adenosine A2A affinity of the most potent derivative (1h, Ki = 28.7 μM) from this study with that of the previously synthesised dihydropyridine derivatives (Van Rhee et al., 1996, most potent compound had a Ki = 2.74 mM) reveals that an approximate 100- fold increase in binding affinity for A2A receptors occurred. However, KW6002, a known A2A antagonist, that has already reached clinical trials, has a Ki-value of 7.49 nM. The same trend was observed for adenosine A1 affinity, where the most potent compound (1b) of this study exhibited a Ki-value of 7.39 μM compared to 2.75 mM determined for the most potent dihydropyridine derivatives (Van Rhee et al., 1996). N6-cyclopentyladenosine (CPA), a known adenosine A1 agonist that was used as a reference compound, however had a Kivalue of 10.4 nM. The increase in both adenosine A1 and A2A affinity can most likely be ascribed to the increase in nitrogens in the heterocyclic ring (from a dihydropyridine to a dihydropyrimidine) since similar results were obtained by Gillespie and co-workers in 2009 for a series of pyridine and pyrimidine derivatives. In their case it was found that increasing the number of nitrogens in the heterocyclic ring (from one to two nitrogen atoms for the pyridine and pyrimidine derivatives respectively) increased affinity for the adenosine A2A and adenosine A1 receptor subtypes, while three nitrogen atoms in the ring (triazine derivatives) were associated with decreased affinity. It thus appears that two nitrogen atoms in the ring (pyrimidine) are required for optimum adenosine A1 and A2A receptor affinity. The poor adenosine A2A affinity exhibited by the compounds of this study can probably be attributed to the absence of an aromatic heterocyclic ring. The amino acid, Phe-168 plays a very important role in the binding site of the A2A receptor, where it forms aromatic - - stacking interactions with the heterocyclic aromatic ring systems of known agonists and antagonists. Since the dihydropyrimidine ring in both series of this pilot study was not aromatic, the formation of aromatic - -stacking interactions with Phe-168 is unlikely. In conclusion, the 3,4-dihydropyrimidone and 2-amino-1,4-dihydropyrimidine scaffolds can be used as a lead for the design of novel adenosine A1 and A2A antagonists, although further structural modifications are required before a clinically viable candidate will be available as potential treatment of PD. / MSc (Pharmaceutical Chemistry), North-West University, Potchefstroom Campus, 2014

Lors d’une infection par un pathogène, des lymphocytes T CD8+ naïfs (LTn) spécifiques de l’antigène sont activés, prolifèrent et se différencient en LT effecteurs (LTe). Les LTe produisent différentes cytokines et acquièrent une activité cytotoxique menant à l’élimination du pathogène. Seulement 5 à 10 % des LTe survivront et se différencieront en LT mémoires (LTm), qui sont capables de répondre plus rapidement lors d’une seconde infection par le même pathogène, contribuant au succès de la vaccination. Toutefois, la compréhension de l’ensemble des mécanismes régulant le développement des LTe et des LTm demeure incomplète. Afin de mieux comprendre les signaux requis pour la différenciation des LT CD8+ lors de la réponse immune, nous avons posé deux hypothèses. Nous avons d’abord proposé que différentes cellules présentatrices d’antigène (CPA) fournissent différents signaux au moment de la reconnaissance antigénique influençant ainsi le devenir des LT CD8+. Vu leur potentiel d’utilisation en immunothérapie, nous avons comparé la capacité d’activation des LT CD8+ par les lymphocytes B activés via le CD40 (CD40-B) et les cellules dendritiques (CD). Nous avons montré que l’immunisation avec des CD40-B induit une réponse effectrice mais, contrairement à l’immunisation avec des CD, pratiquement aucun LTm n’est généré. Les LTe générés sont fonctionnels puisqu’ils sécrètent des cytokines, ont une activité cytotoxique et contrôlent une infection avec Listeria monocytogenes (Lm). Nous proposons qu’une sécrétion plus faible de cytokines par les CD40 B ainsi qu’une interaction plus courte et moins intime avec les LT CD8+ comparativement aux CD contribuent au défaut de différenciation des LTm observé lors de la vaccination avec les CD40-B. Ensuite, nous posé l’hypothèse que, parmi les signaux fournis par les CPA au moment de la reconnaissance antigénique, la voie de signalisation Notch influence le développement des LTe, mais aussi des LTm CD8+ en instaurant un programme génétique particulier. D’abord, grâce à un système in vitro, le rôle de la signalisation Notch dans les moments précoces suivant l’activation du LT CD8+ a été étudié. Ce système nous a permis de démontrer que la voie de signalisation Notch régule directement l’expression de la molécule PD-1. Ensuite, grâce à des souris où il y a délétion des récepteurs Notch1 et Notch2 seulement chez les LT CD8+ matures, un rôle de la voie de signalisation Notch dans la réponse immune des LT CD8+ a été démontré. Nos résultats démontrent que suite à une infection avec Lm ou à une immunisation avec des CD, la signalisation Notch favorise le développement de LTe, exprimant fortement KLRG1 et faiblement CD127, destinés à mourir par apoptose. Toutefois, la signalisation Notch n’a pas influencé la génération de LTm. De façon très intéressante, l’expression des récepteurs Notch influence la production d’IFN- en fonction du contexte d’activation. En effet, suite à une infection avec Lm, l’absence des récepteurs Notch n’affecte pas la production d’IFN- par les LTe, alors qu’elle est diminuée suite à une immunisation avec des CD suggérant un rôle dépendant du contexte pour la voie de signalisation Notch. Nos résultats permettent une meilleure compréhension des signaux fournis par les différentes CPA et de la voie de signalisation Notch, donc des mécanismes moléculaires régulant la différenciation des LT CD8+ lors de la réponse immunitaire, ce qui pourrait ultimement permettre d’améliorer les stratégies de vaccination. / Following an infection with a pathogen, antigen-specific naive CD8+ T lymphocytes (Tn) will proliferate and differentiate into effector (Te) cells. Those Te cells will produce different cytokines and acquire a cytotoxic activity, leading to pathogen clearance. Only 5 to 10 % of Te cells will survive and differentiate into memory CD8+ T lymphocytes (Tm) able to respond rapidly following a second encounter with the same pathogen, contributing to the success of vaccination. However, the mechanisms regulating Te and Tm cells development remain incompletely understood. To better understand the signals required for CD8+ T lymphocytes during an immune response, we proposed two hypotheses. First, we propose that different antigen presenting cells (APCs) can deliver different signals to CD8+ T lymphocytes at the time of priming leading to different outcome. Given their potential for use in immunotherapy, we compared the ability of CD40 activated B lymphocytes (CD40-B) and dendritic cells (DCs) to activate CD8+ T lymphocytes. We have shown that CD40-B cell immunisation leads to an effector response but very few Tm cells are generated compared to DC immunisation. The Te cells generated following CD40-B cell immunisation are functional because they secrete cytokine, are cytotoxic and control a Listeria monocytogenes (Lm) infection. We propose that CD40-B cells secrete less cytokines and interact during shorter period of time with the CD8+ T lymphocytes, without engulfment, contributing to the decreased Tm generation observed following immunisation with CD40-B cells. Second, among the signals provided by APC at the time of CD8+ T lymphocyte priming, we have hypothesised that the Notch signalling pathway influences Te and Tm cell differentiation by inducing a particular genetic program. Using an in vitro system, we first studied the role of the Notch signalling pathway in the hours following CD8+ T lymphocyte priming. We demonstrated that Notch signalling directly regulates PD-1 expression. Then, studying mice where Notch1 and Notch2 receptor genes are deleted only in mature CD8+ T lymphocytes, we characterised the role of the Notch signalling pathway on Te and Tm differentiation during an immune response. Our results show that following Lm infection or a DC immunisation, the Notch signalling pathway promotes the differentiation of short lived effector cells Te cells (KLRG1highCD127low) meant to die by apoptosis. However, the Notch signalling pathway did not influence the generation of CD8+ Tm cells. Most interestingly, IFN- regulation by the Notch signalling pathway depends on the activation context. Indeed, following Lm infection, lack of Notch receptors does not impact IFN- secretion by Te cells while it is significantly decreased following a DC immunisation suggesting a context dependant role for the Notch signalling pathway. Our findings provide a better understanding of the key signals provided by APC as well as the Notch signalling pathway, and thus the molecular mechanisms leading to CD8+ lymphocyte effector and memory generation which is crucial as this knowledge may ultimately lead to improved vaccination.

Approved for public release; distribution in unlimited. / This thesis represents a cross Systems Command (NAVSEA/NAVAIR) developed product. The product - the Sunset Supply Base (SSB) system - provides a complete system for addressing the risks and supportability issues involved with Commercial Off the Shelf (COTS) products in Navy combat and support systems. The SSB system was implemented on three Navy combat weapon systems at various phases of the product development life cycle. The main body provides to the Program Management Offices (PMO) and other decision makers, a high level summary of performance expectations. Appendix A - The Sunset Supply Base Architecture - identifies at a high level of abstraction a collaborative architecture providing a roadmap for design and development of the SSB system. Appendix B - The Systems Engineering Development and Implementation (SEDI) plan - is a prescriptive or "How to" manual describing activities that have been used to successfully implement the SSB system. Appendix C - Business Case Analysis (BCA) - presents the data collected as a result of SEDI plan implementation then addresses the business/programmatic attributes showing the viability and value proposition possible through the SSB system. Appendix D - The Marketing Plan for the SSB system - defines methods and practices necessary to establish the SSB system as the alternative of choice. / Chemical Engineer, United States Navy / Systems Engineer, United States Navy

Dans le présent travail, nous abordons une problématique essentielle liée aux accessoires des lignes électriques et plus particulièrement au connecteur à perforation d’isolant (TTDC 45501 FA), commercialisé par la société Sicame située à Arnac-Pompadour (Corrèze). Ce produit permet d’effectuer des dérivations de courant en moyenne tension gainé HTA entre 15 et 25kV. Cependant, il devient nécessaire de concevoir une nouvelle génération de connecteurs capable de fonctionner à une tension de 52 kV en raison de la constante augmentation des besoins en électricité. En réalité, le principal souci concernant ces produits réside dans l’apparition de décharges partielles dans le volume constitué par la matière isolante (polyamide 6 chargée à 50% en poids de fibres de verre). Ces décharges engendrent un vieillissement prématuré du produit sous l’action conjuguée d’une atmosphère corrosive (brouillard salin) et d’un champ électrique. Ainsi, l’objectif de la présente thèse est de faire, dans un premier temps, un choix approprié de matériaux isolants parmi des polymères thermoplastiques, thermodurcissables époxydes ou élastomères en EPDM, capables de résister à plusieurs contraintes : thermique, électrique, mécanique, chimique et climatique. La partie expérimentale concerne, tout d’abord, la mesure de la tension de contournement, de l’activité des décharges partielles se propageant à la surface des matériaux isolants et de la tension de claquage, en tension alternative (A.C.). Pour cela, des échantillons polymères qui comportent des surfaces planes ou des surfaces pourvues de protubérances ont été moulés en vue de comparer leur comportement diélectrique en présence d’atmosphères polluées de type brouillard salin; ces mesures sont nécessaires pour effectuer un choix approprié du matériau à intégrer dans le connecteur. Par la suite, l’étude et la caractérisation optique et électrique de décharges glissantes, se propageant en surface de divers matériaux polymères, en tension impulsionnelle (L.I.) pour les deux polarités (positive et négative) et pour deux types de champ électrique (normal et tangentiel) sont présentées pour le cas d’une interface solide/air. La mesure de la longueur finale des décharges glissantes et la visualisation de l’onde de courant sont les deux paramètres principaux pour différencier les caractéristiques des matériaux utilisés. L’ensemble des résultats de mesures a permis de sélectionner les résines époxydes cyclo-aliphatiques (CEP) comme candidates potentielles pour la conception d’une nouvelle génération de connecteurs. De plus, la simulation du champ électrique, à l’aide du logiciel Flux 2D/3D, sur le connecteur électrique (TTDC 45501FA) a permis d’aboutir à la proposition d’un prototype de connecteur présentant une nouvelle géométrie et pouvant fonctionner à 52kV. / In the present study, we deal with an essential problem related to electrical lines accessories and more particularly to piercing connectors (TTDC 45501FA) commercialized by a private company named Sicame and which is located in Arnac-Pompadour (Corrèze, France). This product/accessory is designed to provide power diversions on medium voltage live lines HVA operating between 15 and 25kV. However, it becomes required to design a new generation of piercing connectors able to operate on 52kV live lines because of the electrical power demands that are steadily increasing. Actually, the main concerns about these products are the occurrence of partial discharges within the insulating material volume (polyamide 6 containing 50%wt of glass fibers). Most of the time, these discharges induce an early ageing process of the accessory under the combined effects of a corrosive environment (as salt fog) and an electric field threshold. Thus, the main objective of the present Ph.D. thesis is to carry out an appropriate choice of insulating materials among several tested polymers such as thermoplastics and thermosetting epoxy resins and EPDM elastomers that are capable of withstanding several constraints: thermal and electrical and mechanical and chemical conditions. The experimental section is focusing on the measurements of flashover voltage and partial discharges activity propagating on polymeric surfaces and breakdown voltage within material bulks under A.C voltage. That is why polymeric samples with plane surfaces and textured surfaces are molded to compare their resistance to partial discharges when being subjected to polluted environments such as salt fog; these measurements are necessary to choose the suitable materials for the required application to be integrated in the new generation of connectors. Then, the optical and electrical characterization results of creeping discharges propagating on several polymeric surfaces under lightning impulse (L.I.) voltage with its both polarities (positive and negative) and for two kinds of applied electric field (normal and tangential) are presented in the case of solid/air interfaces. Final length measurements of creepage discharges are the main parameter for distinguishing material properties. The whole obtained results (under AC and LI voltages) allow us to point out the cycloaliphatic epoxy resins as potential candidates to the conception of a new generation of piercing connectors. In addition, the electric field simulation and modelling of the TTDC 45501FA connector by using the Flux 2D/3D software seems to be helpful to design a connector prototype which exhibits a new geometry and is able to reach a voltage level that equals 52kV.

Cette thèse s’inscrit dans le contexte de la surveillance des postes sous enveloppe métallique (PSEM) en courant continu (DC). La disponibilité de ces équipements étant primordiale pour leurs utilisateurs, il est nécessaire de disposer d’un outil de surveillance (monitoring) permettant de prévenir toute défaillance. Cet outil doit être capable de détecter et d’identifier les défauts présents, afin d’apporter une réponse adaptée. Depuis de nombreuses années, le monitoring des PSEM en AC est réalisé grâce à la mesure des décharges partielles (DP). Malheureusement, les connaissances des DP dans les PSEM en DC sont encore lacunaires, et les techniques d’identification des défauts sont intrinsèquement liées à l’environnement AC. De nouvelles techniques sont donc nécessaires en DC.Ce travail de thèse avait pour but de caractériser les décharges partielles dans les postes sous enveloppe métallique en tension continue, et de mettre en place une solution de reconnaissance automatique des défauts. Pour cela, un banc de mesure des décharges partielles a d’abord été mis en place. Afin de garantir la pertinence des résultats pour des systèmes industriels, les travaux ont été réalisés dans une section de PSEM sous tension continue. Le comportement des DP a été étudié pour deux types de défauts : des pointes sur le conducteur haute-tension et des particules libres métalliques. La caractérisation a porté sur l’influence de plusieurs paramètres : la nature et la pression du gaz, le niveau et la polarité de la tension. La mesure des DP a d’abord été réalisée en conformité avec la norme IEC 60270, permettant ainsi d’évaluer la pertinence de cette méthode pour les applications DC. La caractérisation a été complétée grâce à d’autres chaînes de mesure : une mesure de courant stationnaire, une mesure de courant haute-fréquence, une mesure de lumière, et une mesure des ondes ultra-haute fréquence (UHF). Le travail sur l’identification des défauts a d’abord consisté à construire une signature pertinente à partir des mesures de DP, puis à constituer une base de données, et enfin à implémenter un algorithme de reconnaissance automatique.Ces travaux ont montré que la méthode conventionnelle de mesure des DP présente certaines limites pour la détection des décharges partielles en DC, notamment pour les décharges couronne. Elle a tout de même permis de faire une bonne partie du travail de caractérisation. Les résultats obtenus avec les autres chaînes de mesure utilisées ont permis d’expliquer les lacunes de la méthode conventionnelle. Ils ont également permis un véritable apport pour la caractérisation des DP engendrées par des défauts de type pointe et particule. Enfin, une classification automatique efficace des défauts a été mise en place. Elle s’appuie sur le diagramme q(Δt) issu des données de la mesure conventionnelle des décharges partielles et sur un algorithme de réseau de neurones. / The framework of this thesis is the monitoring of High-Voltage, Direct Current (HVDC) Gas-Insulated Substations (GIS). The availability of these equipment is crucial for electrical networks operators. That is why they need a preventive diagnosis tool. The solution must be able to detect and identify the insulation defects, so that an appropriate maintenance can be planned. The last 40 years have seen Partial Discharges (PD) measurement become a classic monitoring tool for AC GIS. Unfortunately, there is a lack of scientific information about PD in HVDC GIS, and the known defect identification techniques are very specific to the AC environment. New techniques are thus needed in DC.This thesis aimed to characterize partial discharges in DC gas-insulated substations, and to develop an automatic defect identification tool. The first step of this work was the development of a partial discharge measuring bench. The complete study has been performed in a GIS section, so that the results can be directly applied to industrial equipment. Two kinds of defect have been investigated: protrusions on the high-voltage conductor, and free metallic particles. The influence of parameters such as gas nature and pressure, voltage level and polarity has been evaluated. First, PD have been measured in conformity with the IEC 60270 standard, and the relevance of this method in a DC environment has been evaluated. Then, other measuring chains have been used to improve the characterization of partial discharges: a steady-state current measurement, a high-frequency current measurement, a light measurement and a measurement of Ultra-High Frequency (UHF) waves. Finally, a relevant signature for defect identification has been designed and extracted from DP recordings. A database has been constituted, and an automated recognition algorithm has been implemented.The results show that the conventional PD measurement technique is not fully adapted to partial discharges detection in DC, corona discharges being the most problematic situation. Nevertheless, this method has brought enough information to start the characterization of PD. The limitations of the conventional method have been explained thanks to the results of the other measurements. These other experimental results have led to an actual improvement of the characterization of protrusion and particle-generated partial discharges. An effective automated defect classification solution has been implemented. The signature is derived from the q(Δt) diagram that has been extracted from the data obtained with the partial discharge conventional measurement. The identification algorithm has a neural network structure.

No description available.

No description available.

Le but de ce travail a été de rechercher les possibilités de la technique ESCA dans la détermination de profils de concentrations sur les cent premiers angströms d'un matériau. La première idée a été d'utiliser la méthode classique de l'abrasion par un bombardement d'ions. Nous avons établi un formalisme permettant d'améliorer la résolution, mais celle-ci reste néanmoins mauvaise à cause des perturbations amenées par l'interaction des ions avec la surface. Cette méthode ne peut cependant pas être écartée car elle donne néanmoins l'allure du profil avec une mauvaise résolution. On a donc cherché une alternative en définissant le principe d'une nouvelle méthode non destructive qui consiste à effectuer une distribution angulaire des électrons analysés. L'extraction du profil passe par une méthode numérique d'optimisation puissante (méthode du Simplexe), mais nécessite d'imposer une contrainte sur la forme du profil, ce qui restreint actuellement le domaine d'applications aux profils monotones (interfaces, diffusions, oxydation, ...). Les études en simulations, puis les applicitions expérimentales (interfaces Ag-Pd, Ag-Al2O3 et SiO2-Si) sont satisfaisantes. Ii est permis de conclure qu'il est possible de déterminer des profils de concentrations par distribution angulaire, à condition d'avoir au préalable bien caractérisé le système à étudier. A cet effet la technique de l'abrasion ionique peut être un moyen d'obtenir la forme du profil en première approximation. Bien que la mise en oeuvre expérimentale de la méthode se soit avérée délicate pour obtenir une mesure fiable et reproductible de rapports d'intensités, et que l'extraction du profil nécessite un temps de calcul d'ordinateur non négligeable, cette nouvelle méthode est capable d'apporter une information de qualité, destinée plutôt d'ailleurs à des études fondamentales qu'à des applications industrielles directes. L'état de la surface de l'échantillon est en effet un critère important de la validité du résultat (nécessité de surfaces peu rugueuses et homogènes, l'analyse n'étant pas ponctuelle), et il convient donc dans la mesure du possible d'utiliser la méthode des distributions angulaires sur des échantillons appropriés pour que la notion de profil fin reste réaliste; l'idéal serait de pouvoir contrôler leur surface par d'autres méthodes, comme la microscopie électronique. De plus, la précision sur la mesure des rapports d'intensités pourrait être améliorée avec un appareillage mieux approprié (spectromètre mobile par exemple). On a vu que les principales limitations observées semblent provenir du fait que l'information sur les concentrations est masquée par l'atténuation exponentielle des électrons; cependant il n'est pas impossible qu'il existe des moyens permettant d'éliminer les solutions aberrantes sans qu'il soit nécessaire d'imposer une contrainte aussi rigide qu'actuellement. Il resterait donc à étendre cette méthode à toutes les formes de profils (notamment dans le but d'étudier le cas particulier intéressant de la ségrégation à la surface d'alliages), et ceci en intervenant surtout au niveau du traitement numérique. D'autre part, il serait intéressant à notre avis de tenter de mettre en oeuvre une autre méthode, à laquelle nous avons déjà fait allusion, basée sur la variation de la profondeur analysée avec l'énergie cinétique des électrons, en utilisant soit plusieurs sources ponctuelles de rayons X, soit le rayonnement synchrotron. Bien que la tentative de Spicer dont nous avons parlé se situe dans des conditions plutôt défavorables, cette dernière reste néanmoins envisageable en utilisant une gamme plus étendue d'énergies excitatrices (de quelques centaines d'eV à quelques KeV).

Parkinson’s disease (PD) is a neurodegenerative disorder that is characterised by a reduction of dopamine concentration in the striatum due to degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Currently, first line treatment of PD includes the use of dopamine precursors, dopamine agonists and inhibitors of enzymatic degradation of dopamine, in an effort to restore dopamine levels and/or its effects. However, all these therapeutic strategies are only symptomatic and unfortunately do not slow, stop or reverse the progression of PD. From the discovery of adenosine A2A receptor-dopamine D2 receptor heteromers and the antagonistic interaction between these receptors, the basis of a new therapeutic approach towards the treatment of PD emerged. Adenosine A2A receptor antagonists have been shown to decrease the motor symptoms associated with PD, and are also potentially neuroprotective. The possibility thus exists that the administration of an adenosine A2A antagonist may prevent further neurodegeneration. Furthermore, the antagonism of adenosine A1 receptors has the potential of treating cognitive deficits such as those associated with Alzheimer's disease and PD. Therefore, dual antagonism of adenosine A1 and A2A receptors would be of great benefit since this would potentially treat both the motor as well as the cognitive impairment associated with PD. The affinities (Ki-values between 0.6 mM and 38 mM) of a series of 1,4-dihydropyridine derivatives were previously illustrated for the adenosine A1, A2A and A3 receptor subtypes by Van Rhee and co-workers (1996). These results prompted this pilot study, which aimed to investigate the potential of the structurally related 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (dihydropyrimidones) and 2-amino-1,4-dihydropyrimidines as adenosine A1 and A2A antagonists. In this pilot study, a series of 3,4-dihydropyrimidones and 2-amino-1,4-dihydropyrimidines were synthesised and evaluated as adenosine A1 and A2A antagonists. Since several adenosine A2A antagonists also exhibit MAO inhibitory activity, the MAO-inhibitory activity of selected derivatives was also assessed. A modified Biginelli one pot synthesis was used for the preparation of both series of compounds under solvent free conditions. A mixture of a β- diketone, aldehyde and urea/guanidine hydrochloride was heated for an appropriate time to afford the desired compounds in good yields. MAO-B inhibition studies comprised of a fluorometric assay where kynuramine was used as substrate. A radioligand binding protocol described in literature was employed to investigate the binding of the compounds to the adenosine A2A and A1 receptors. The displacement of N-[3H]ethyladenosin-5’-uronamide ([3H]NECA) from rat striatal membranes and 1,3-[3H]-dipropyl-8-cyclopentylxanthine ([3H]DPCPX) from rat whole brain membranes, was used in the determination of A2A and A1 affinity, respectively. The results showed that both 3,4-dihydropyrimidones and 2-amino-1,4-dihydropyrimidines had weak adenosine A2A affinity, with the p-fluorophenyl substituted dihydropyrimidone derivative (1h) in series 1, exhibiting the highest affinity for the adenosine A2A receptor (28.7 μM), followed by the p-chlorophenyl dihydropyrimidine derivative (2c) in series 2 (38.59 μM). Both series showed more promising adenosine A1 receptor affinity in the low micromolar range. The p-bromophenyl substituted derivatives in both series showed the best affinity for the adenosine A1 receptor with Ki-values of 7.39 μM (1b) and 7.9 μM (2b). The pmethoxyphenyl dihydropyrimidone (1d) and p-methylpneyl dihydropyrimidine (2e) derivatives also exhibited reasonable affinity for the adenosine A1 receptor with Ki-values of 8.53 μM and 9.67 μM, respectively. Neither the 3,4-dihydropyrimidones nor the 2-amino-1,4- dihydropyrimidines showed MAO-B inhibitory activity. Comparison of the adenosine A2A affinity of the most potent derivative (1h, Ki = 28.7 μM) from this study with that of the previously synthesised dihydropyridine derivatives (Van Rhee et al., 1996, most potent compound had a Ki = 2.74 mM) reveals that an approximate 100- fold increase in binding affinity for A2A receptors occurred. However, KW6002, a known A2A antagonist, that has already reached clinical trials, has a Ki-value of 7.49 nM. The same trend was observed for adenosine A1 affinity, where the most potent compound (1b) of this study exhibited a Ki-value of 7.39 μM compared to 2.75 mM determined for the most potent dihydropyridine derivatives (Van Rhee et al., 1996). N6-cyclopentyladenosine (CPA), a known adenosine A1 agonist that was used as a reference compound, however had a Kivalue of 10.4 nM. The increase in both adenosine A1 and A2A affinity can most likely be ascribed to the increase in nitrogens in the heterocyclic ring (from a dihydropyridine to a dihydropyrimidine) since similar results were obtained by Gillespie and co-workers in 2009 for a series of pyridine and pyrimidine derivatives. In their case it was found that increasing the number of nitrogens in the heterocyclic ring (from one to two nitrogen atoms for the pyridine and pyrimidine derivatives respectively) increased affinity for the adenosine A2A and adenosine A1 receptor subtypes, while three nitrogen atoms in the ring (triazine derivatives) were associated with decreased affinity. It thus appears that two nitrogen atoms in the ring (pyrimidine) are required for optimum adenosine A1 and A2A receptor affinity. The poor adenosine A2A affinity exhibited by the compounds of this study can probably be attributed to the absence of an aromatic heterocyclic ring. The amino acid, Phe-168 plays a very important role in the binding site of the A2A receptor, where it forms aromatic - - stacking interactions with the heterocyclic aromatic ring systems of known agonists and antagonists. Since the dihydropyrimidine ring in both series of this pilot study was not aromatic, the formation of aromatic - -stacking interactions with Phe-168 is unlikely. In conclusion, the 3,4-dihydropyrimidone and 2-amino-1,4-dihydropyrimidine scaffolds can be used as a lead for the design of novel adenosine A1 and A2A antagonists, although further structural modifications are required before a clinically viable candidate will be available as potential treatment of PD. / MSc (Pharmaceutical Chemistry), North-West University, Potchefstroom Campus, 2014

本研究所使用違約機率（Probability of Default, 以下簡稱PD）的預測方法為Robust Logistic Regression（穩健羅吉斯迴歸），本研究發展且應用這個方法是基於下列兩個觀察：1. 極端值常常出現在橫剖面資料，而且對於實證結果往往有很大地影響，因而極端值必須要被謹慎處理。2. 當使用Logit Model（羅吉斯模型）估計違約率時，卻忽略極端值。試圖不讓資料中的極端值對估計結果產生重大的影響，進而提升預測的準確性，是本研究使用Logit Model並混合Robust Regression（穩健迴歸）的目的所在，而本研究是第一篇使用Robust Logistic Regression來進行PD預測的研究。 變數的選取上，本研究使用Z-SCORE模型中的變數，此外，在考慮公司的營收品質之下，亦針對公司的應收帳款週轉率而對相關變數做了調整。 本研究使用了一些信用風險模型效力驗證的方法來比較模型預測效力的優劣，本研究的實證結果為：針對樣本內資料，使用Robust Logistic Regression對於整個模型的預測效力的確有提升的效果；當營收品質成為模型變數的考量因素後，能讓模型有較高的預測效力。最後，本研究亦提出了一些重要的未來研究建議，以供後續的研究作為參考。 / The method implemented in PD calculation in this study is “Robust Logistic Regression”. We implement this method based on two reasons: 1. In panel data, outliers usually exist and they may seriously influence the empirical results. 2. In Logistic Model, outliers are not taken into consideration. The main purpose of implementing “Robust Logistic Regression” in this study is: eliminate the effects caused by the outliers in the data and improve the predictive ability. This study is the first study to implement “Robust Logistic Regression” in PD calculation. The same variables as those in Z-SCORE model are selected in this study. Furthermore, the quality of the revenue in a company is also considered. Therefore, we adjust the related variables with the company’s accounts receivable turnover ratio. Some validation methodologies for default risk models are used in this study. The empirical results of this study show that: In accordance with the in-sample data, implementing “Robust Logistic Regression” in PD calculation indeed improves the predictive ability. Besides, using the adjusted variables can also improve the predictive ability. In the end of this study, some important suggestions are given for the subsequent studies.