Due to new regulation GDPR, a whole industry had to change its way of handling data. This industry is the test data management industry, an industry that bases its products on managing PII (Personally Identifiable Information). This leads to an increased demand to how data is stored, which by its own leads to different solutions and several companies that try their chances to establish themselves in this market. The overall purpose of this study is to extract the good and bad aspects from five different test data management tools. In addition to the collection of fact, tests are performed to gain experience with each program to later summarize them both. The result consists of the result from the test cases and the result from the comparison matrix and together they form the grade on the test data management tool. The conclusion that can be drawn from this mapping is that the programs with the highest flexibility have a greater chance of success, but there are also simple programs that show that simplicity is at least as important. / På grund av den nya förordningen GDPR var en hel bransch tvungen att ändra sitt sätt att hantera data på. Denna bransch är testdatahanteringen, en bransch som baserar sina produkter på att hantera PII (Personally Identifiable Information). Detta leder till ett ökat krav på hur data förvaras leder till olika lösningar och flera företag som tar chansen att etablera sig i marknaden. Det övergripande syftet i denna undersökning är att ta fram de positiva och negativa aspekterna ur fem olika testdatahanterare. Utöver bara faktainsamling utförs tester för att få erfarenhet med varje program och därefter sammanfatta åsikterna med konkreta fakta. Resultatet består av resultatet från testfallen och resultatet från jämförelsematrisen och tillsammans bildar de ett betyg på testdatahanteringsverktyget. Den slutsats som kan dras från denna kartläggning är att de program med högst flexibilitet har större chans att lyckas men även finns det enkla program som visar att simpelhet är minst lika viktigt.

The bacterial cell needs ammonia for synthesis of glutamine from glutamate. Only one enzyme is able to catalyze this reaction, namely glutamine synthetase (GS). GS can be regulated both transcriptionally and post-translationally and it is present in all kingdoms of life. Our study has been focused on the post-translational regulation of GS in the diazotrophic bacterium Rhodospirillum rubrum. A number of proteins are involved in the covalent regulation of GS, among them are the regulatory PII proteins that depending on growth conditions also like GS are covalently modified. We have purified all proteins involved in GS regulation and developed several in vitro assays with the aim of understanding GS regulation in R. rubrum. Studies on the influence of the small metabolite effectors α-ketoglutarate and glutamine are also included together with the effect of divalent cations. In both R. rubrum and Escherichia coli, one of the enzymes participating in GS regulation is the bifunctional enzyme GlnE. GlnE is responsible for both the attachment and the removal of AMP groups from GS, which basically leads to a more inactive or active enzyme respectively. Apart from examining the above functions of GlnE, we have also found a novel third activity of R. rubrum GlnE, an antioxidant function, which is located in the C-terminal domain. We have examined this novel activity of GlnE in great detail, including site specific mutagenesis. We also generated and analyzed ΔglnE mutants in R. rubrum and the results from these studies show that suppressor mutations can occur within glnA, the gene encoding GS. We assume that the function of these suppressor mutations is to lower the specific activity of GS, which otherwise might be too high in a ΔglnE mutant since they lack the ability to adenylylate GS. In other words, it seems that ΔglnE mutants can not be generated without producing suppressor mutations.

More than ever before, two imperatives, ‘the right to know’ and ‘the need to keep secret’, find themselves in a contest for a position of primacy in the contemporary legal system. The need to keep secret is antipathetic to the right to know. The Canadian Charter of Human Rights and Freedoms has entrenched a person’s right to disclosure of both exculpatory and inculpatory material in possession of the prosecution. Moreover, the common law has placed the additional responsibility on the prosecution to inquire of third parties as to the existence and production of material relevant to the defence. Despite the entrenchment of the right to disclosure the demands by the state have steadily grown for more evidence to be withheld from defendants, parties to proceedings and the public in general. The applications for in camera or ex parte hearings are common place and frequently acceded to. This thesis seeks to examine the clash of the two imperatives from the Canadian perspective. By using a comparative analysis of other jurisdictions throughout the thesis, it examines the various legislative instruments and common law employed in the Canadian Courts in respect of ‘ordinary’ criminal trials as well as trials of suspected terrorists, specifically, in respect of disclosure and the ability to withhold material from other parties and refrain from the obligation to disclose. The thesis includes a full analysis of disclosure options, public interest immunity, informer privilege, special advocates and other regimes, and claims of privilege in the interests of national security. The thesis provides a number of detailed recommendations as to how Canada can better balance rights of accused against the public interest and the needs of those who enforce the law.. The recommendations call for legal reforms, some new institutions for better accountability and new internal standards for those engaged in the investigation of crimes and national security matters. / Thesis (Ph.D, Law) -- Queen's University, 2012-04-25 15:01:59.292

PII-Proteine, zu denen GlnB und GlnK zählen, sind ubiquitär verbreitete kleine Regulatorproteine, die den internen Stickstoffzustand der Zelle sensieren und weiterleiten und hierdurch maßgeblich an der Regulation des Stickstoffmetabolismus beteiligt sind.Ziel dieser Arbeit war es, das GlnK1-Protein aus dem methanogenen Archeaon Methanosarcina mazei Stamm Gö1 umfassend zu charakterisieren und seine potentielle Rolle in der Regulation des Stickstoffmetabolismus aufzuklären. Das M. mazei GlnK1-Protein weist den typischen Tyrosin51-Rest auf, der in Bakterien stickstoffabhängig posttranslationell modifiziert wird. Sowohl in vitro als auch in vivo Experimente haben jedoch gezeigt, dass GlnK1 in M. mazei nicht stickstoffabhängig modifiziert wird. Weitere strukturelle Unterschiede zu bakteriellen PII-Proteinen haben Experimente zur Bildung von Heterotrimeren aufgezeigt. Trotz dieser deutlichen Unterschiede haben Komplementationsversuche ergeben, dass das archaeelle GlnK-Protein in der Lage ist, E. coli GlnK funktionell zu komplementieren. Dieses läßt darauf schließen, dass das GlnK1-Protein in M. mazei auch in der Regulation des Stickstoffmetabolismus involviert ist. Um dieses zu bestätigen, wurde eine chromosomale M. mazei glnK1-Mutante generiert. Hierfür war es erforderlich, zunächst ein funktionelles System zur Transformation von M. mazei Gö1 zu entwickeln. Es gelang, (i) durch Selektion einer potentiellen spontanen Zellwandmutante von M. mazei, die eine stark verbesserte Plattierungseffizienz aufwies, sowie (ii) durch mehrere Modifizierungen des von W. Metcalf (Urbana) entwickelten Liposomen-vermittelten Transformationsprotokolls für Methanosarcina-Stämme M. mazei Gö1 genetisch zugänglich zu machen. Wachstumsanalysen des konstruierten M. mazei glnK1-Mutantenstamms zeigten einen partiell reduzierten Wachstumsphänotyp unter stickstofflimitierenden Bedingungen. Quantitative Reverse Transkriptions-PCR Analysen ausgewählter Gene ergaben allerdings, dass das GlnK1 keinen Einfluss auf die Transkription stickstoffregulierter Gene ausübt.Sowohl biochemische Experimente mit gereinigtem Enzym als auch in vivo Versuche zeigten jedoch, dass das GlnK1-Protein mit der Glutamin-Synthetase (GlnA) interagiert und hierdurch deren Enzymaktivität inhibiert. Ein aktivierender Effekt auf die GlnA Enzymaktivität wurde hingegen bei Anwesenheit von 2-Oxoglutarat beobachtet, welches den internen Stickstoffstatus wiederspiegelt. Aus der Gesamtheit der Ergebnisse läßt sich folgendes hypothetisches Regulationsmodel ableiten: Unter Stickstofflimitierung wird 2-Oxoglutarat akkumuliert, welches die Glutamine-Synthetase Aktivität stark stimuliert; bei einem Übergang zu Stickstoffüberschuss wird die Glutamine-Synthetase sowohl durch einen reduzierten 2-Oxoglutarat-Spiegel als auch durch direkte Protein-Interaktion mit GlnK1 inaktiviert. Letzteres dient der Feinregulation und ermöglicht schnell auf eine veränderte Stickstoffversorgung reagieren zu können.

Thèse numérisée par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal.

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Thèse numérisée par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

The identity of indiscernibles is the ontological principle which prescribes that there can be no separate objects which have all the properties in common. This means that, for example, there cannot be two chairs which are perfectly similar. The principle is today assumed to have few supporters, and this is believed to be largely due to easily accessible counterexamples which have been constructed by the opponents of the principle. At a closer examination of these counterexamples, it is possible to find inherent contradictions and shortcomings which have not been considered by the opponent and which in turn have the capacity to lead to absurdities. What makes the principle particularly interesting is that it has the potential to affect one's entire ontology and view of survival, depending on whether one adheres to the principle or not. The fact that there is not yet a preliminary or acceptable answer to whether the principle should be considered valid or invalid does not make the matter any less interesting. This work aims to visualize the arguments for and against the principle that are present in the discourse and to come up with an argument which argues in the direction of the principle's validity. Which will be described later in this essay, it can be argued that an adherence to the principle is compatible with a naturalistic view of reality, but that the opposite is not. / Principen om oskiljaktiga storheters identitet, vilket på engelska benämns som the identity of indiscernibles är den ontologiska princip vilken föreskriver att det inte kan finnas åtskilda objekt vilka har alla egenskaper gemensamt. Detta betyder att det till exempel inte kan finnas två stolar vilka är fullständigt likadana. Principen antas idag ha få anhängare och detta torde till stor del bero på lättillgängliga motexempel vilka har konstruerats av opponenterna till principen. Vid en närmare granskning av dessa motexempel går det dock att finna motsägelser och brister vilka inte har tagits hänsyn till av opponenten och vilka i sin tur har kapacitet att leda till absurditeter. Vilket gör principen särskilt intressant är att den har potential att påverka hela ens ontologi och syn på överlevnad beroende på om man försanthåller principen eller ej. Att det heller inte än existerar ett premilnärt eller godtagbart svar på huruvida principen bör ses som giltig eller ogiltig gör inte ärendet mindre intressant. Detta arbete syftar till att synliggöra de för och emot argument vilka finns närvarande i diskursen rörande principen samt att återge en argumentation vilken talar i riktning för principens giltighet. Vilket senare kommer att redogöras för i uppsatsen går det att argumentera för att ett försanthållande av principen är förenlig med en naturalistisk verklighetssyn men att det motsatta förhållandet inte är det.

Des recherches d'extensions ont été entreprises sur les anciens travaux (10e siècle) du gisement D'imiter (Djebel Sarho - Anti Atlas - Maroc). Les minéralisations s'inscrivent dans deux séries précambriennes. (1) Une série du P II de type flysh à caractère de turbidites distales avec bancs de schistes pyriteux et coulées andésitiques interstratifiées, affectée d'un plissement isoclinal N 80° - 800N, et légèrement métamorphisée par l'intrusion de deux massifs granodioritiques tardi P II. (2) Une série du P II-III de type f lysh grossier débutant par 15 mètres de tufs et reposant en discordance sur la série précédente (N 50° 30°N). Des dykes de roches filoniennes (keratophyres et andésites) recoupent les séries P II et P II-III. Un complexe volcanique P III se trouve en contact faillé avec le P II et le P II -III au Nord du domaine minier. Les corps minéralisés à faciès en stockwerks, alignés sur des directions E-W montrent un contrôle structural net par deux directions EW et NS. Dans les schistes du P II, les bancs pyriteux exercent un contrôle chimique de type fahlbande sur l'enrichissement de colonnes minéralisées. Les principaux minéraux de la paragénèse sont : Sidérite, quartz, dolomite, oxydes de fer, wads, galène, blende, pyrite, chalcopyrite, mispickel, argent natif amalgamé à du mercure, freibergite, tétraédrite, cérusite, argentite. Les caractères d'oxydation et de cémentation ressortent. Une étude géochimique statistique montre l'existence d'une zonalité et d'associations entre éléments accompagnateurs relevant de processus hypogènes ou supergènes. Aucune hypothèse génétique (lien avec la granodiorite, avec les dykes, reconcentrations à partir des sédiments) ne s'applique au gisement que l'on rattachera au type II de Monsieur Pelissonnier, avec éventuel passage à la Bi, Co, Ni, et au type 12.

La fixation de l’azote diatomique est un processus très important à la vie, vu sa nécessité dans la biosynthèse de plusieurs molécules de base; acides aminés, acides nucléiques, etc. La réduction de l’azote en ammoniaque est catalysée par la nitrogénase, une enzyme consommatrice de beaucoup d’énergie étant donné qu’elle nécessite 20 à 30 moles d’ATP pour la réduction d’une mole d’azote. De ce fait une régulation rigoureuse est exigée afin de minimiser le gaspillage d’énergie. Plusieurs systèmes de contrôle sont connus, aussi bien au niveau post-traductionnel que traductionnel. Chez la bactérie photosynthétique pourpre non-sulfureuse R. capsulatus, la régulation de l’activité de la nitrogénase nécessite une panoplie de protéines dont la protéine membranaire AmtB, qui est impliquée dans le transport et la perception d’ammonium, et les protéines PII qui jouent plusieurs rôles clés dans la régulation de l’assimilation d’azote. Suite à l’ajout de l’ammonium dans le milieu, une inhibition réversible de l’activité de la nitrogénase est déclenchée via un mécanisme d’ADP-ribosylation de la nitrogénase. La séquestration de GlnK (une protéine PII) par l’AmtB permet à DraT, une ADP-ribosyltransférase, d’ajouter un groupement ADP-ribose sur la protéine-Fe de la nitrogénase l’empêchant ainsi de former un complexe avec la protéine-MoFe. Donc, le transfert d’électrons est bloqué, engendrant ainsi l’inhibition de l’activité de la nitrogénase qui dure aussi long que la concentration d’azote fixé reste élevé, phénomène appelé le « Switch-off/Switch-on » de la nitrogénase. Dans ce mémoire, pour mieux comprendre ce phénomène de régulation, des mutations ponctuelles au niveau de certains résidus conservés de la protéine AmtB, dont D338, G367, H193 et W237, étaient générées par mutagénèse dirigée, afin d’examiner d’avantage leur rôle dans le transport d’ammonium, la formation du complexe AmtB-GlnK, ainsi que dans le « Switch-off » et l’ADP-ribosylation. Les résultats permettent de conclure l’importance et la nécessité de certains résidus telle que le G367 dans la régulation de la nitrogénase et le transport d’ammonium, contrairement au résidu D338 qui ne semble pas être impliqué directement dans la régulation de l’activité de la nitrogénase. Ces résultats suggèrent d’autres hypothèses sur les rôles des acides aminés spécifiques d’AmtB dans ses fonctions comme transporteur et senseur d’ammonium. / The reduction of diatomic nitrogen is a very important biological process given the need of all organisms for fixed nitrogen for the biosynthesis of basic key molecules such as, amino acids, nucleic acids, etc.. The reduction of nitrogen to ammonia is catalyzed by nitrogenase, an enzyme with high energy demands since it requires 20 to 30 moles of ATP for the reduction of one mole of nitrogen. Therefore a strict control is required to minimize energy waste. Several systems of regulation are known, both at the translational and post-translational level. In the purple non-sulfur photosynthetic bacterium R. capsulatus, the post-translational regulation of nitrogenase activity requires an array of proteins, including; the membrane protein AmtB, implicated in the perception and transport of ammonium, and PII proteins, which play key roles in the regulation of nitrogen assimilation. Following the addition of ammonium to the medium nitrogenase activity is reversibly inhibited (nitrogenase switch-off) via a mechanism of ADP-ribosylation of nitrogenase. Sequestration of GlnK (PII protein) by AmtB allows DraT, an ADP-ribosyltransferase, to add an ADP-ribose group to the Fe protein preventing it from forming a complex with the MoFe protein and nitrogenase activity is consequently inhibited. To better understand this phenomenon, in this Master’s thesis point mutations were created by site-directed mutagenesis at specific conserved residues of the AmtB protein, namely, D338, G367, H193 and W237, in order to examine their role in ammonium transport, formation of an AmtB-GlnK complex, and the regulation of nitrogenase (Switch-off/ADP-ribosylation). Plasmid-borne mutant alleles were transferred to a ∆AmtB strain of R. capsulatus, and the resultant strains were subjected to a series of tests. These demonstrated the importance and necessity of certain residues, such as G367, in the regulation of nitrogenase and ammonium transport, in contrast to residue D338, which seems to have no direct role in the regulation of nitrogenase activity. These results suggest further hypotheses about the roles of specific amino acids of AmtB in its functions as a sensor and transporter for ammonium.