Made available in DSpace on 2014-06-12T18:05:43Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo634_1.pdf: 6814187 bytes, checksum: c4667d9d5b2f3de809b1274bbbc3d2fa (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / São denominados pirocloros os materiais de fórmula geral A2B2X6X0, onde o sítio A pode ser ocupado por elementos de valência +1, +2, +3 ou +4; o sítio B por elementos de valência +3, +4, +5 ou +6 e o X pode ser ocupado pelos íons O2��, OH1�� e F1��, entre outros. Diferentes propriedades, que vão desde novos fenômenos de transporte, supercondutividade, desordem magnética à atividade catalítica, são estudadas neste tipo de estrutura em decorrência dos diversos tipos de ocupação dos sítios. No presente trabalho, estudamos o pirocloro Gd2Ru2O7, onde os sítios A e B são ocupados por elementos magnéticos, quanto às suas propriedades estruturais, microestruturais e magnéticas, bem como o efeito da diluição magnética do sítio do Gd pela dopagem com o elemento Y. As amostras foram preparadas por reação de estado sólido em diferentes rotas de tratamento térmico a fim de se obter compostos monofásicos. Para a caracterização estrutural foi utilizada a técnica de difração de raios X (DRX) com análise do refinamento de Rietveld; para o estudo morfológico foi utilizada a microscopia eletrônica de varredura (MEV) e a caracterização magnética foi realizada utilizando um magnetômetro SQUID para medidas de susceptibilidade dc. Os dados de DRX com a análise do refinamento levou a confirmação da melhor rota de tratamento térmico utilizada para a obtenção de amostras monofásicas. Foi determinado que os sistemas cristalizam numa estrutura cúbica de face centrada, onde o parâmetro de rede contrai com o aumento do teor de Y, seguindo a lei de Vegard. Quanto à morfologia dos materiais, foi verificado que a adição do ácido nítrico na reação de estado sólido provê sistemas mais homogêneos, inclusive quanto ao tamanho dos grãos. Os momentos magnéticos dos sistemas Gd2_xYxRu2O7, com x = 0; 0;0; 1;0; 2;1;0 e 2; 0, foram calculados e comparados com os dados fornecidos pelas medidas magnéticas. Foi observado um comportamento paramagnético de cordo com a lei de Curie-Weiss para temperaturas acima de 35K em todas as amostras. A constante de Curie e a temperatura de Weiss foram obtidas pela curva experimental e mostraram um indicativo de interação antiferromagnética nos sistemas estudados. A diluição magnética da matriz levou à diminuição da magnetização com o aumento do teor do dopante

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Recentemente, observamos na comunidade científica o despertar de um interesse pelo estudo de lantanídeos com base em titânio; neste ínterim, as amostras Sm2Ti2O7 e Nd2Ti2O7 se destacam por terem sido pouco exploradas, especialmente a baixas temperaturas. Análises cristalográficas de monocristais de Sm2Ti2O7 e Nd2Ti2O7 nos permitiram confirmar inicialmente características de rede como a geometria cúbica e monoclínica, respectivamente, enquanto as análises magnéticas e calorimétricas forneceram a temperatura de transição, até então inédita no caso do Nd2Ti2O7 (aproximadamente T=0,62K), além de ordenamento do tipo antiferromagnético e presença de anisotropia a altas temperaturas, na amostra de Sm2Ti2O7, e por toda a extensão de temperaturas trabalhadas, na amostra de Nd2Ti2O7. Por fim, identificamos também a entropia esperada para spins do tipo Ising em ambas as amostras. / Recently the scientific community has shown interest for titanium lanthanides, with the titanates Sm2Ti2O7 and Nd2Ti2O7 being poorly approached, specially at low temperatures. Crystallographic analysis were performed on the single crystal samples of Sm2Ti2O7 and Nd2Ti2O7, which allowed us to confirm its expected cubic and monoclinic structures, respectively; Magnetic and calorimetric data displayed the transition temperature, not previously seen in case of Nd2Ti2O7, of T=0.35K and T=0.62K, respectively, and the antiferromagnetic behaviour of both samples; Anisotropy was observed at high temperatures on the Sm2Ti2O7 data and along all the temperature range studied for the Nd2Ti2O7 sample. Finally, we have identified the entropy of Ising spins on both samples.

Recentemente, observamos na comunidade científica o despertar de um interesse pelo estudo de lantanídeos com base em titânio; neste ínterim, as amostras Sm2Ti2O7 e Nd2Ti2O7 se destacam por terem sido pouco exploradas, especialmente a baixas temperaturas. Análises cristalográficas de monocristais de Sm2Ti2O7 e Nd2Ti2O7 nos permitiram confirmar inicialmente características de rede como a geometria cúbica e monoclínica, respectivamente, enquanto as análises magnéticas e calorimétricas forneceram a temperatura de transição, até então inédita no caso do Nd2Ti2O7 (aproximadamente T=0,62K), além de ordenamento do tipo antiferromagnético e presença de anisotropia a altas temperaturas, na amostra de Sm2Ti2O7, e por toda a extensão de temperaturas trabalhadas, na amostra de Nd2Ti2O7. Por fim, identificamos também a entropia esperada para spins do tipo Ising em ambas as amostras. / Recently the scientific community has shown interest for titanium lanthanides, with the titanates Sm2Ti2O7 and Nd2Ti2O7 being poorly approached, specially at low temperatures. Crystallographic analysis were performed on the single crystal samples of Sm2Ti2O7 and Nd2Ti2O7, which allowed us to confirm its expected cubic and monoclinic structures, respectively; Magnetic and calorimetric data displayed the transition temperature, not previously seen in case of Nd2Ti2O7, of T=0.35K and T=0.62K, respectively, and the antiferromagnetic behaviour of both samples; Anisotropy was observed at high temperatures on the Sm2Ti2O7 data and along all the temperature range studied for the Nd2Ti2O7 sample. Finally, we have identified the entropy of Ising spins on both samples.

REIS JÚNIOR, Daniel Valim dos. Espectroscopia Vibracional e de Impedância de A1-xA’xTaWO6.nH2O (A=H, Li, A’ = Ag,H). 2009. 121 f. Tese (Doutorado em Física) - Programa de Pós-Graduação em Física, Departamento de Física, Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2009. / Submitted by Edvander Pires (edvanderpires@gmail.com) on 2015-05-04T18:11:28Z No. of bitstreams: 1 2009_tese_dvreisjunior.pdf: 3014923 bytes, checksum: d5b180893837986bd0a9df72ba4a2d01 (MD5) / Approved for entry into archive by Edvander Pires(edvanderpires@gmail.com) on 2015-05-07T15:00:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_tese_dvreisjunior.pdf: 3014923 bytes, checksum: d5b180893837986bd0a9df72ba4a2d01 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-05-07T15:00:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_tese_dvreisjunior.pdf: 3014923 bytes, checksum: d5b180893837986bd0a9df72ba4a2d01 (MD5) Previous issue date: 2009 / We have performed the characterization of doped pyrochlore (H1−xAgxTaWO6.H2O) and trirutile (Hx Li1−x TaWO6 ) samples. Raman spectroscopy and infrared transmitance thechniques were used to investigate the structural properties of doped trirutile. The studies revealed that HxLi1−xTaWO6 samples belong to the tetragonal polar symmetry P421m(D32d). Raman spectroscopy studies were also used to identify the nature of the Raman active modes of the pyrochlore materials. Among the Raman modes we can highlight the ones observed at 340 and 720 cm−1 which originate from ν4 and ν3 infrared active modes. Their presence in the Raman spectra indicates a positional disorder of the Ta and W cations. Furthermore, we studied the dependence of the frequency of these modes on the Ag+ concentration, wich revealed a monotonic decrease of the wave number with the dopant concentration x (wich was only broken for a concentration x = 0.5). Impedance spectroscopy study was performed to the electric characterization of the pyrochlore materials. The experiment consisted of measuring the dependence of the im- pedance of these system on the temperature, throughout the heating (25 to 110 o C) and the cooling (110 to 25 o C) processes. The goal was to try to avoid the humidity effect in the impedance spectra. However, for the sample with x = 0.20, we observed an anomalous response for the conductivity during the cooling process. To explain these results, we performed a microstructural characterization of the samples with x = 0.80, 0.67 and 0.20. The result is that the sample with x = 0.20 are well characterized by the model of “easy-path”, having high porosity, while the other two should have a Suzuki-type precipitate phase structure. These results explain the anomaly in the Arrehnius plot observed for the x = 0.20 concentration sample as an effect of the different microstructures. In this study we could also verify that the doped samples had a clear dependence of the activaction energies on the dopant concentration. With the exeption of the sample with concentration x = 0.20, the activation energies during the cooling process were observed to be between 0.60 and 0.23 eV, wich are the values of their pure counterparts, as reported in the literature. / Realizamos a caracterização das amostras H1−x AgxTaWO6.H2O pirocloro e Hx Li1−xTaWO6 trirrutilo. Técnicas de espectroscopia Raman e transmitância de infravermelho foram usadas com o objetivo de investigar propriedades estruturais do trirrutilo dopado. Os estudos revelaram que as amostras HxLi1−xTaWO6 pertencem ao sistema tetragonal polar P421m (D32d). Os estudos Raman serviram também para identificar a natureza dos modos Raman ativos dos materiais pirocloro. Dentre os modos Raman que podemos destacar aqueles observados a 340 e 720cm−1 que são originários dos modos infravermelho ativos ν4 e ν3. A presença destes modos indica desordem posicional dos cations Ta e W. Além disso, estudamos a dependência do número de onda destes modos com relação a concentração de Ag+, que revelou um decréscimo monotônico do número de onda com a concentração (que só foi quebrada para a concentração x = 0,5). Estudo de espectroscopia de impedância foi feito para a caracterização elétrica dos materiais pirocloros. O experimento consistiu em medidas da dependência da impedância destes sistemas com a temperatura, durante o aquecimento (25 a 110 oC), e resfriamento (110 a 25 oC). O objetivo foi tentar evitar o efeito da umidade no espectro de impedância. No entanto, para amostra com x = 0,20, obtemos uma resposta anômala da condutividade durante o resfriamento. Para explicar esse resultado, realizamos caracterização de microestrutura nessa amostra e nas amostras com x = 0,80 e 0,67. O resultado é que a amostra com x = 0,20 é bem caracterizada pelo modelo de “easy-path” por possuir elevada porosidade enquanto nas outras duas devem possuir estrutura de precipitado de fase tipo Suzuki. Estes resultados serviram para explicar porque a anomalia no gráfico de Arrehnius ocorreu somente na amostra com concentração 0,20: diferença de microestrutura. Neste estudo podemos constatar também que as amostras dopadas tiveram uma dependência das energias de ativação com relação às taxas de concentração. Com exceção da amostra com taxa de concentração 0,20, as energias de ativação no resfriamento, encontram-se entre os valores de 0,60 e 0,23 eV de suas contrapartes puras registradas na literatura.

O composto magnético geometricamente frustrado Gd2Ti2O7 da família dos pirocloros apresenta um comportamento bastante interessante, sendo que a natureza da fase magnética em baixas temperaturas se encontra ainda sob intenso debate. Este material entra em um estado antiferromagnético parcialmente ordenado à temperatura T1N ~ 1 K, apresentando outra transição de fase em T2N ~ 0.7 K. Neste trabalho é investigada a física de baixas temperaturas de amostras de Gd2Ti2O7 com defeitos estruturais tais como vacâncias de oxigênio e diluição de ítrio. Amostras policristalinas com composição Gd2Ti2O7 e Gd2-xYxTi2O7 foram sintetizadas em diferentes condições por uma rota alternativa conhecida como método sol-gel. O refinamento de um modelo para os dados de difração de raios X mostra que vacâncias de oxigênio são os principais defeitos estruturais neste material. As vacâncias de oxigênio resultam numa ligeira diminuição de T1N e numa redução da magnetização de saturação. A diluição da rede com ítrio leva a uma clara diminuição de T1N e da temperatura de Curie-Weiss. Medidas de calor específico evidenciaram as duas transições T1N e T2N no composto com menor grau de vacâncias de oxigênio. A análise da contribuição magnética ao calor específico Cm em baixas temperaturas, 0.39 K < T < 0.68 K, revelou um comportamento proporcional a T^2 previamente discutido na literatura. Entretanto, verificamos que uma dependência T^3, usualmente encontrada em antiferromagnetos convencionais, descreve igualmente bem nossos dados experimentais resultando em uma velocidade de magnons consistente com a apresentada por outros pirocloros. / The geometrically frustrated compound Gd2Ti2O7 of the pyrochlore family displays such an interesting behaviour that the nature of the ordered magnetic phase at low temperatures is still under intense discussion. This material enters in a partially ordered magnetic state at a temperature T1N ~ 1 K, and there is another phase transition at T2N ~ 0.7 K. In this thesis we study the low temperature physics of Gd2Ti2O7 with structural defects such as oxygen vacancies and yttrium dilution. Polycrystalline samples of Gd2Ti2O7 and Gd2-xYxTi2O7 were synthesized in different conditions by an alternative route known as the sol-gel method. The refinement of a model for the X-ray diffraction data reveal that the oxygen vacancies are the leading defects in this material. The oxygen vacancies result in a slight decrease of T1N and in a reduction of the saturation magnetization. The yttrium dilution of the lattice leads to a clear reduction of T1N and of the Curie-Weiss temperature. Specific heat measurements display both transitions T1N and T2N in the compound with lower degree of oxygen vacancies. The analysis of the magnetic contribution to the specific heat Cm at low temperatures, 0.39 K < T < 0.68 K, reveals a behaviour proportional to T^2 previously discussed in the literature. However, we verify that a dependence T^3, usually found in standard antiferromagnets, describes similarly well our experimental data resulting in a velocity of magnons consistent with the ones exhibited for another pyrochlores.

O composto magnético geometricamente frustrado Gd2Ti2O7 da família dos pirocloros apresenta um comportamento bastante interessante, sendo que a natureza da fase magnética em baixas temperaturas se encontra ainda sob intenso debate. Este material entra em um estado antiferromagnético parcialmente ordenado à temperatura T1N ~ 1 K, apresentando outra transição de fase em T2N ~ 0.7 K. Neste trabalho é investigada a física de baixas temperaturas de amostras de Gd2Ti2O7 com defeitos estruturais tais como vacâncias de oxigênio e diluição de ítrio. Amostras policristalinas com composição Gd2Ti2O7 e Gd2-xYxTi2O7 foram sintetizadas em diferentes condições por uma rota alternativa conhecida como método sol-gel. O refinamento de um modelo para os dados de difração de raios X mostra que vacâncias de oxigênio são os principais defeitos estruturais neste material. As vacâncias de oxigênio resultam numa ligeira diminuição de T1N e numa redução da magnetização de saturação. A diluição da rede com ítrio leva a uma clara diminuição de T1N e da temperatura de Curie-Weiss. Medidas de calor específico evidenciaram as duas transições T1N e T2N no composto com menor grau de vacâncias de oxigênio. A análise da contribuição magnética ao calor específico Cm em baixas temperaturas, 0.39 K < T < 0.68 K, revelou um comportamento proporcional a T^2 previamente discutido na literatura. Entretanto, verificamos que uma dependência T^3, usualmente encontrada em antiferromagnetos convencionais, descreve igualmente bem nossos dados experimentais resultando em uma velocidade de magnons consistente com a apresentada por outros pirocloros. / The geometrically frustrated compound Gd2Ti2O7 of the pyrochlore family displays such an interesting behaviour that the nature of the ordered magnetic phase at low temperatures is still under intense discussion. This material enters in a partially ordered magnetic state at a temperature T1N ~ 1 K, and there is another phase transition at T2N ~ 0.7 K. In this thesis we study the low temperature physics of Gd2Ti2O7 with structural defects such as oxygen vacancies and yttrium dilution. Polycrystalline samples of Gd2Ti2O7 and Gd2-xYxTi2O7 were synthesized in different conditions by an alternative route known as the sol-gel method. The refinement of a model for the X-ray diffraction data reveal that the oxygen vacancies are the leading defects in this material. The oxygen vacancies result in a slight decrease of T1N and in a reduction of the saturation magnetization. The yttrium dilution of the lattice leads to a clear reduction of T1N and of the Curie-Weiss temperature. Specific heat measurements display both transitions T1N and T2N in the compound with lower degree of oxygen vacancies. The analysis of the magnetic contribution to the specific heat Cm at low temperatures, 0.39 K < T < 0.68 K, reveals a behaviour proportional to T^2 previously discussed in the literature. However, we verify that a dependence T^3, usually found in standard antiferromagnets, describes similarly well our experimental data resulting in a velocity of magnons consistent with the ones exhibited for another pyrochlores.

FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / Realizamos a caracterizaÃÃo das amostras H1&#8722;x AgxTaWO6.H2O pirocloro e Hx Li1&#8722;xTaWO6 trirrutilo. TÃcnicas de espectroscopia Raman e transmitÃncia de infravermelho foram usadas com o objetivo de investigar propriedades estruturais do trirrutilo dopado. Os estudos revelaram que as amostras HxLi1&#8722;xTaWO6 pertencem ao sistema tetragonal polar P421m (D32d). Os estudos Raman serviram tambÃm para identificar a natureza dos modos Raman ativos dos materiais pirocloro. Dentre os modos Raman que podemos destacar aqueles observados a 340 e 720cm&#8722;1 que sÃo originÃrios dos modos infravermelho ativos &#957;4 e &#957;3. A presenÃa destes modos indica desordem posicional dos cations Ta e W. AlÃm disso, estudamos a dependÃncia do nÃmero de onda destes modos com relaÃÃo a concentraÃÃo de Ag+, que revelou um decrÃscimo monotÃnico do nÃmero de onda com a concentraÃÃo (que sà foi quebrada para a concentraÃÃo x = 0,5). Estudo de espectroscopia de impedÃncia foi feito para a caracterizaÃÃo elÃtrica dos materiais pirocloros. O experimento consistiu em medidas da dependÃncia da impedÃncia destes sistemas com a temperatura, durante o aquecimento (25 a 110 oC), e resfriamento (110 a 25 oC). O objetivo foi tentar evitar o efeito da umidade no espectro de impedÃncia. No entanto, para amostra com x = 0,20, obtemos uma resposta anÃmala da condutividade durante o resfriamento. Para explicar esse resultado, realizamos caracterizaÃÃo de microestrutura nessa amostra e nas amostras com x = 0,80 e 0,67. O resultado à que a amostra com x = 0,20 à bem caracterizada pelo modelo de âeasy-pathâ por possuir elevada porosidade enquanto nas outras duas devem possuir estrutura de precipitado de fase tipo Suzuki. Estes resultados serviram para explicar porque a anomalia no grÃfico de Arrehnius ocorreu somente na amostra com concentraÃÃo 0,20: diferenÃa de microestrutura. Neste estudo podemos constatar tambÃm que as amostras dopadas tiveram uma dependÃncia das energias de ativaÃÃo com relaÃÃo Ãs taxas de concentraÃÃo. Com exceÃÃo da amostra com taxa de concentraÃÃo 0,20, as energias de ativaÃÃo no resfriamento, encontram-se entre os valores de 0,60 e 0,23 eV de suas contrapartes puras registradas na literatura. / We have performed the characterization of doped pyrochlore (H1&#8722;xAgxTaWO6.H2O) and trirutile (Hx Li1&#8722;x TaWO6 ) samples. Raman spectroscopy and infrared transmitance thechniques were used to investigate the structural properties of doped trirutile. The studies revealed that HxLi1&#8722;xTaWO6 samples belong to the tetragonal polar symmetry P421m(D32d). Raman spectroscopy studies were also used to identify the nature of the Raman active modes of the pyrochlore materials. Among the Raman modes we can highlight the ones observed at 340 and 720 cm&#8722;1 which originate from &#957;4 and &#957;3 infrared active modes. Their presence in the Raman spectra indicates a positional disorder of the Ta and W cations. Furthermore, we studied the dependence of the frequency of these modes on the Ag+ concentration, wich revealed a monotonic decrease of the wave number with the dopant concentration x (wich was only broken for a concentration x = 0.5). Impedance spectroscopy study was performed to the electric characterization of the pyrochlore materials. The experiment consisted of measuring the dependence of the im- pedance of these system on the temperature, throughout the heating (25 to 110 o C) and the cooling (110 to 25 o C) processes. The goal was to try to avoid the humidity e&#64256;ect in the impedance spectra. However, for the sample with x = 0.20, we observed an anomalous response for the conductivity during the cooling process. To explain these results, we performed a microstructural characterization of the samples with x = 0.80, 0.67 and 0.20. The result is that the sample with x = 0.20 are well characterized by the model of âeasy-pathâ, having high porosity, while the other two should have a Suzuki-type precipitate phase structure. These results explain the anomaly in the Arrehnius plot observed for the x = 0.20 concentration sample as an e&#64256;ect of the di&#64256;erent microstructures. In this study we could also verify that the doped samples had a clear dependence of the activaction energies on the dopant concentration. With the exeption of the sample with concentration x = 0.20, the activation energies during the cooling process were observed to be between 0.60 and 0.23 eV, wich are the values of their pure counterparts, as reported in the literature.

Orientador: Oswaldo Luiz Alves / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-07T03:13:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DeSantis_MarcoAurelioCulhari_M.pdf: 3832539 bytes, checksum: 536117264acf4225d0c02eb3b2150a00 (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: O presente Trabalho trata da obtenção do óxido HTaWO6.H2O nas formas: bidimensional (trirrutilo lamelar) e tridimensional (pirocloro com canais). Os compostos foram preparados a partir de reações de troca iônica do metal alcalino pelo próton nas respectivas fases (Li ou K)TaWO6. A síntese das fases precursoras envolveu típicas reações de estado sólido. Neste processo, foi estudada a evolução das estruturas em função da variação da temperatura e do tempo de síntese, no intervalo entre 350 e 850°C. As fases cristalinas com as estruturas trirrutilo e pirocloro apresentam propriedades estruturais e eletrônicas que as habilitam a aplicações tecnológicas. Por exemplo, na forma de matrizes hospedeiras para a obtenção de nanocompósitos orgânico/inorgânicos, assim como na forma de eletrólitos sólidos. Ambos os sólidos, obtidos na forma de pó, foram funcionalizados por reações de troca iônica do próton por íons Ag, conduzindo à formação dos compostos do tipo H1-xAgxTaWO6.H2O com estrutura bi- e tridimensional. Adicionalmente, o composto apresentando a estrutura trirrutilo (lamelar) foi utilizado como matriz hospedeira para a reação de intercalação de duas aminas lineares (n-butilamina e n-dodecilamina). As reações conduziram à formação dos compostos de intercalação: HTaWO6.H2O@C4H11N e HTaWO6.H2O@C12H27N. Os materiais preparados foram caracterizados por diferentes técnicas, dentre elas: difratometria de raios X (XRD), fluorescência de raios X (XRF), espectroscopias Raman e infravermelho (FTIR) e termogravimetria (TG). Os resultados dos ensaios revelaram os comportamentos distintos das estruturas frente às reações de troca iônica e intercalação/inserção. No estudo da evolução das estruturas precursoras, os resultados revelaram a possibilidade de obtenção dos compostos (Li ou K)TaWO6, via reação no estado sólido, com reduções substanciais do tempo e da temperatura de síntese em relação aos procedimentos descritos na literatura / Abstract: The present work is about the preparation of the HTaWO6.H2O oxide with bidimensional (trirutile) and tridimensional (pyrochlore) structures. These compounds were prepared by ion-exchange reactions of the alkaline metal by the proton, starting from precursor (Li or K)TaWO6. The synthesis of the precursors compounds involved typical solid state reactions. In the process, the structural evolution of the materials was evaluated related to the temperature (350 ¿ 850 ºC) and time of synthesis. Trirutile and pyrochlore crystalline phases present structural and electronic properties that make technological applications become possible, such as host matrices for the preparation of organic/inorganic nanocomposites and as solid electrolytes. Both solids, obtained as powders, were functionalized by ion exchange reactions of the proton by Ag ions, leading to the formation of compounds H1-xAgxTaWO6.H2O, with bi- and tridimensional structure. In addition, the solid presenting trirutile (lamellar) structure was used as a host matrix for intercalation of two linear amines (n-butylamine and n-dodecylamine). Reactions yielded the following intercalation products: HTaWO6.H2O@C4H11N and HTaWO6.H2O@C12H27N. The ¿as prepared¿ materials were characterized by different techniques, such as X-ray difratometry (XRD), X-ray fluorescence (XRF), Raman spectroscopy, infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetry (TG). The results revealed different behavior of the structures towards ion exchange and intercalation/insertion reactions. In the study of structural evolution of the precursors materials, results revealed the possibility of preparation of the compounds (Li or K)TaWO6 via solid state reactions, with substantial reduction of time and temperature of synthesis related to the procedures described in the literature / Mestrado / Quimica Inorganica / Mestre em Química

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-11-19T13:11:08Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Marta Maria de Moura Bezerra - 2015.pdf: 3977918 bytes, checksum: ab4ba8605376cc354b49e3469830fa05 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-11-19T13:13:15Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Marta Maria de Moura Bezerra - 2015.pdf: 3977918 bytes, checksum: ab4ba8605376cc354b49e3469830fa05 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-19T13:13:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Marta Maria de Moura Bezerra - 2015.pdf: 3977918 bytes, checksum: ab4ba8605376cc354b49e3469830fa05 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-04-17 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / In this work, the Praseodymium Stannate system was successfully synthesized by Polymeric Precursor Method. The crystallization temperature was evaluated by ATD and after calcination the material was characterized by XRD, spectroscopy in the infrared regions, spectroscopy in the region of UV-visible, scanning electron microscope(SEM) ,transmission electron microscope (TEM) equipped with an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS) and photoluminescent measures. In the interests of possible applicability of semiconductor in catalysis were made trials in the discoloration of the tartrazine. The precursor powders calcined at different temperatures (400 ° C versus time (4, 8 and 12 hours) and 600, 800 and 1000 ° C for 4 hours) are single phase according to a results of X-ray diffraction. The degree of crystallinity increased with the temperature according to the results of the Crystallite Size and FWHM. The energy of the "bandgap" were calculated from the reflectance curves in the UV and showed obtaining a Semiconductor (~ 2.0 eV). By TEM was observed nanoscale particles monophasic with no secondary phase. The structure and morphology assessed by SEM showed an agglomerate and porous material. The optical property showed a possible applicability of the studied material as photoluminescent. According to the value of the "forbidden band" and the porosity of the materials, photocatalytic tests were carried out on discoloration of the dye tartrazine. The results showed that the studied material is promising for catalysis. / Neste trabalho, o sistema de Estanato de Praseodímio foi sintetizado com sucesso pelo Método Precursor Polimérico. A temperatura de cristalização foi avaliada por DTA e depois de calcinação, o material foi caracterizado por DRX, espectroscopia nas regiões do infravermelho, espectroscopia na região de UV-visível, microscopia eletrônica de varredura(MEV), microscopia eletrônica de transmissão (MET) equipado com um raioX de energia dispersiva espectrômetro (EDS) e medidas fotoluminescentes. No interesse de uma eventual aplicabilidade do semicondutor em catálise foram feitos ensaios na descoloração da tartrazina. Os pós precursores calcinados a diferentes temperaturas (400 ° C em função do tempo (4, 8 e 12 horas) e 600, 800 e 1000 ° C durante 4 horas) são monofásicos de acordo com os resultados de difração de raios-X. O grau de cristalinidade aumentou com a temperatura de acordo com os resultados do tamanho de cristalito e FWHM. A energia da "banda proibida" foram calculadas a partir das curvas de reflectância no UV e mostrou obtenção de um semicondutor (~ 2.0 eV). Por MET foi observado partículas em nanoescala monofásicas sem fase secundária. A estrutura e morfologia avaliada por SEM revelou um aglomerado e material poroso. A propriedade óptica mostrou uma possível aplicabilidade do material estudado como fotoluminescente. De acordo com o valor de "banda proibida" e da porosidade dos materiais, testes fotocatalíticos foram realizados na descoloração do corante tartrazina. Os resultados mostraram que o material estudado é promissor para a catálise.