Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 418178.pdf: 2908646 bytes, checksum: 94b26b7df3564d7113baa0032d56cd54 (MD5) Previous issue date: 2009-08-31 / O uso de poliuretanos para recobrimento de superf?cies sejam elas, t?xteis, couro ou papel, tem crescido de forma significativa a n?vel mundial. Este trabalho tem como objetivo estudar a influ?ncia da natureza dos extensores de cadeia nas propriedades f?sico-qu?micas e mec?nicas de um poliuretano que tem uso como material de recobrimento de superf?cies. Neste sentido, sintetizou-se um poliuretano base solvente (SU) similar a um produto comercial, utilizado para recobrimento de superf?cies t?xteis, papel entre outros. O poliuretano foi obtido atrav?s da rea??o entre Isoforona diisocianato (IPDI) e uma mistura de poli?is poli?steres de massa molar 1.000 e 2.000 g/mol, utilizando o m?todo de duas etapas (m?todo do pr?pol?mero). A extens?o de cadeia foi realizada com mistura de duas diaminas (PDA e IPDA)/IPDI. O acompanhamento reacional foi realizado por FT-IR e o pol?mero final obtido foi caracterizado com as t?cnicas de FT-IR, Viscosimetria, DMTA, DSC e GPC. Os pol?meros sintetizados apresentaram cristalinidade relativamente baixa (m?ximo de 17%), massa molecular (7091 g/mol) e viscosidade (6000 cPs) muito semelhantes aos produtos comerciais existentes no mercado. A extens?o realizada com a mistura de aminas e com as aminas puras e isoladas apresentou diferen?as muito significativas nas propriedades f?sico-qu?micas e mec?nicas dos pol?meros obtidos, como o limite de elasticidade e ductibilidade que foram influenciados significativamente pela estrutura das diaminas utilizadas.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 421733.pdf: 3760932 bytes, checksum: 0c14420f885daad54a9e9eab67091876 (MD5) Previous issue date: 2010-01-07 / Pesquisas envolvendo pol?meros condutores t?m mostrado grande interesse para aplica??es tecnol?gicas no setor industrial. Recentemente tem sido evidenciado um crescente interesse pela prepara??o de nanocomp?sitos polim?ricos utilizando grafite como carga inorg?nica. A grafite ? um material naturalmente abundante que, quando utilizada em dimens?es nanom?tricas, pode alterar algumas propriedades do material em rela??o ?s do comp?sito convencional. Entre os pol?meros condutores, a polianilina tem atra?do interesse devido ?s propriedades el?tricas e t?rmicas que pode apresentar, podendo ser utilizada em diversas aplica??es como, por exemplo, dispositivos eletr?nicos, diiodos emissores de luz e c?lulas fotovolt?icas. Esta pesquisa teve como objetivo o desenvolvimento de metodologias para prepara??o de nanol?minas de grafite a partir da grafite natural em flocos e avaliar a utiliza??o das mesmas na prepara??o de nanocomp?sitos com matriz polim?rica de polianilina. A esfolia??o das nanocargas foi realizada por meio de tratamento qu?mico e f?sico para posterior utiliza??o na polimeriza??o da anilina. A modifica??o da morfologia e da estrutura cristalina da grafite durante o processo de esfolia??o foi acompanhada por MEV, DRX, AFM, MET e Espectroscopia Raman. Os nanocomp?sitos de PANI/grafite foram caracterizados por MEV, DRX, TGA e Espectroscopia Raman. Varia??es nas propriedades el?tricas foram investigadas utilizando um dispositivo desenvolvido pelos autores. Resultados apontam que a metodologia utilizada para produzir as nanol?minas de grafite mostrou-se adequada, pois foi verificado que as mesmas se apresentam em dimens?es nanom?tricas. Em rela??o ? morfologia dos nanocomp?sitos, as micrografias indicam que houve uma boa intera??o da grafite na matriz polim?rica, resultando num aumento da estabilidade t?rmica e da condutividade el?trica do nanocomp?sito.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 434521.pdf: 3294968 bytes, checksum: fbcc929bfb1cb1c681e58d0bf2918d23 (MD5) Previous issue date: 2011-08-24 / O presente trabalho se relaciona com a s?ntese de nanofibras de polianilina, um pol?mero condutor com elevada condutividade el?trica. Foram produzidos nanocomp?sitos com as nanofibras de polianilina como carga condutora e o polietileno como matriz polim?rica. As nanofibras de polianilina com di?metros de fibra entre 50 e 100nm foram obtidas por meio da polimeriza??o interfacial da anilina, e foram caracterizadas por Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Microscopia Eletr?nica de Transmiss?o (TEM), Espectroscopia no Ultravioleta (UV-VIS), Espectroscopia no Infravermelho (FTIR) e Calorimetria Explorat?ria Diferencial (DSC). A s?ntese dos nanocomp?sitos polim?ricos foi realizada por meio da polimeriza??o in situ, utilizando o catalisador metaloc?nico diclorobis(ciclopentadienil)zirc?nio IV (Cp2ZrCl2) e MAO (metilaluminooxano) como co-catalisador com diferentes quantidades de carga. Os nanocomp?sitos sintetizados foram caracterizados por MEV, MET, DSC e espectroscopia de imped?ncia el?trica. As micrografias de MEV e MET mostraram que a adi??o das nanofibras de polianilina modificaram a morfologia do polietileno puro resultando em nanocomp?sitos com uma boa dispers?o das nanofibras na matriz polim?rica. Os resultados das propriedades t?rmicas mostraram que a adi??o das nanofibras n?o modificou significamente a temperatura de fus?o e diminuiu a cristalinidade do pol?mero. As nanofibras de polianilina apresentaram elevada condutividade el?trica, 4,33 S/cm-1, e diminuiram a imped?ncia el?trica dos nanocomp?sitos sintetizados

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 436435.pdf: 2585417 bytes, checksum: b29fdea176ca870153d00a4ebc8a0345 (MD5) Previous issue date: 2012-01-26 / One area of nanotechnology of great interest is the formation of nanoparticles (nanospheres and nanocapsules) because it allows the development of controlled release formulations, in other words, those with the ability to properly release the actives agents. In such products, the active ingredient protected is gradually released through appropriate stimulus. There is a special interest in the preparation of nanoparticles of biodegradable polymers, for example, polyesters such as poly-lactic acid and glycolic and its copolymers, such as acid poly(lactic-co-glycolic) (PLGA), considering its biocompatibility and biodegradation. In this context, this study has as objective to produce nanospheres from the PLGA biodegradable polymer containing menthol through the technique of multiple emulsion/solvent evaporation. The prepared PLGA / menthol micro and nanospheres, presented mostly average diameters between 217 and 13,103 nm, Tg 41 ?C and thermal stability up to 260 ?C. The presence of menthol in the micro and nanospheres was demonstrated by the characterization techniques used, as well as the physical presence of menthol aroma perceptiple to the smell. At last, was made a preliminary valuation of the efficiency of incorporation of aroma, showing to be effective, since the micro and nanospheres with a higher concentration of menthol in its formulation demonstrated from the techniques used (relation between the heights of the bands of menthol and PLGA in IR and through the higher mass loss relative to the menthol in the TGA), present approximately 60% more menthol incorporated into the polymer matrix of these micro and nanoparticles in relation to others / Uma das ?reas da nanotecnologia de grande interesse ? a da forma??o de nanopart?culas (nanoesferas e nanoc?psulas), pois permite o desenvolvimento de f?rmulas de libera??o controlada, ou seja, aquelas com a capacidade de liberar os agentes ativos adequadamente. Em tais produtos, o princ?pio ativo protegido ? liberado gradativamente por meio de est?mulos adequados. Existe um interesse especial na prepara??o de nanopart?culas de pol?meros biodegrad?veis, como por exemplo, os poli?steres como ?cido poli-l?ctico e o glic?lico, e seus copol?meros, como o ?cido poli(l?ctico-co-glic?lico) (PLGA), considerando sua biocompatibilidade e biodegrada??o. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo produzir nanoesferas a partir do pol?mero biodegrad?vel PLGA contendo mentol atrav?s da t?cnica de emuls?o m?ltipla/evapora??o do solvente. As micro e nanoesferas de PLGA/mentol preparadas apresentaram, na sua maioria, di?metros m?dios entre 217 e 13.103 nm, Tg 41 ?C e estabilidade t?rmica at? 260 ?C. A presen?a de mentol nas micro e nanoesferas foi evidenciada atrav?s das t?cnicas de caracteriza??o utilizadas, bem como, pela presen?a f?sica de aroma caracter?stico de mentol percept?vel ao olfato. Por ?ltimo, foi feita uma avalia??o preliminar da efici?ncia de incorpora??o do aroma, mostrando-se eficaz, uma vez que, as micro e nanoesferas com maior concentra??o de mentol em sua formula??o demonstraram a partir das t?cnicas utilizadas (rela??o entre as alturas das bandas do mentol e de PLGA no IV e atrav?s da maior perda de massa relativa ao mentol no TGA), apresentarem aproximadamente 60% mais mentol incorporado a matriz polim?rica destas micro e nanopart?culas em rela??o ?s demais.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 436433.pdf: 3671091 bytes, checksum: e58d7613447bd2e75558f5959d5e2989 (MD5) Previous issue date: 2012-01-27 / Due to the demand of the current market of polymeric materials and materials based on a polymeric structure, as some composites and nanocomposites, the development of new materials is fundamental. Thus, this work aims to study the synthesis and experimental characterization of nanocomposites polyurethane/titanium dioxide, using commercial raw materials. The nanocomposites were synthesized by in situ polymerization reactions in which an inorganic filler was added, titanium dioxide (TiO2), in the following proportions by weight in relation to the mass obtained from the pure polymer: 0.5%, 1.0%, 2.0%, 3.0%, 5.0%, 7.0% e 10.0%. These reactions were based in poli(-caprolactone) (PCL) and 1,6-diisocyanate hexane (HDI). The materials were characterized by Infrared Spectroscopy Fourier Transform (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry Analysis (DSC), Thermo-gravimetric analysis (TGA) and Thermodynamic and Mechanical Analysis (TDMA). Analyzing the results obtained, the materials that showed better thermo-mechanical performance were the polymers with 2.0, 3.0 and 5.0% of TiO2. Although showing a lower degradation temperature when compared to the materials with 7.0 and 10.0% of TiO2, the additions of 2.0, 3.0 and 5.0% proved to be the most efficient in tensile tests. It can be concluded that the nanocomposites synthesized by in situ polymerization showed, in general, superior thermal properties (degradation temperature) and mechanical properties when compared to the pure polymer. It is noteworthy that there was no need of any kind of treatment in the commercial filler, which leads to a reduction in the cost of the process / Devido ? grande demanda do mercado atual de materiais polim?ricos e de materiais baseados em uma estrutura polim?rica, como alguns comp?sitos e nanocomp?sitos, torna-se fundamental a busca e o desenvolvimento de novos materiais. Desta forma, neste trabalho foram estudadas experimentalmente a s?ntese e a caracteriza??o de nanocomp?sitos de poliuretano/di?xido de tit?nio, utilizando-se mat?rias primas comerciais. Nestas rea??es foram adicionados 0,5%, 1,0%, 2,0%, 3,0%, 5,0%, 7,0% e 10% em massa de di?xido de tit?nio (TiO2), levando em conta a massa de poliuretano formada na rea??o da Poli (-caprolactona) diol (PCL) e do 1,6-diisocianato de hexametileno (HDI). Os materiais foram caracterizados por Espectrometria de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Calorimetria Diferencial Explorat?ria (DSC), An?lise Termo-Gravim?trica (TGA) e An?lise Termodin?mico-Mec?nica (DMA). Pela an?lise dos resultados obtidos, os materiais que apresentaram melhor desempenho termo-mec?nico foram os pol?meros com 2,0, 3,0 e 5,0% de TiO2. Apesar de apresentar uma temperatura de degrada??o inferior aos materiais com quantidades superiores de carga, as adi??es de 2,0, 3,0 e 5,0% mostraram-se as mais eficientes nos ensaios de tra??o. Concluiu-se ent?o que os nanocomp?sitos sintetizados por polimeriza??o in situ apresentaram, de forma geral, propriedades t?rmicas (temperatura de degrada??o) e mec?nicas superiores ao pol?mero puro. Ressalta-se, ainda, n?o haver necessidade de qualquer tratamento pr?vio na carga comercial utilizada, o que leva a uma redu??o no custo do processo

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 458715.pdf: 5795681 bytes, checksum: 3ee2d099095b821e73a487ab66a67e36 (MD5) Previous issue date: 2014-03-20 / The use of electrostatic or magnetic lenses is an efficient but expensive way to obtain microbeams of high energy ions. The mechanical confinement of ion beams through linear structures is an alternative way to produce microbeams. In this work, we have used tapered glass micro-capillaries with exit openings between 2 m and 118 m produced by controlled heating and stretching. Microbeams of heavy ions in the MeV energy range were produced at the 3 MV HVEE Tandetron accelerator at the Federal University of Rio Grande do Sul. The transmission and beam energy straggling of different microcapillaries inserted into a goniometer were measured using 1-1,5 MeV H+ beams. The best alignment condition was obtained inspecting the goniometer position which maximized the beam count at the initial energy and minimize broadening of the detected beam energy. For some capillaries there was only one position corresponding to a maximum transmission of the beam. In other cases, the alignment is lost gradually. The energy spectra in the maximum transmission condition had FWHM between 18 and 158 keV and the angular dispersion ranged between 0.2? and 1.6?. The best beam collimation was obtained with capillary tips with intermediate diameters between 3 μm e 17 μm. In order to evaluate the final beam, polycarbonate (PC) foils were exposed to different fluences (between 1014 e 1016 ions/cm2) of the produced microbeam (1 MeV H+ and 18 MeV Au7+). Markings were done on PC samples. In some cases the marks were not circular and appeared to be partially blocked. The increase of incident ions fluence in the sample results in the growth of the diameter of the produced markings. Profiles of the markings produced were evaluated. The FWHM was between 38 e 90 μm and the beam spread was between 0.15? and 0.20?. Experiments using a CCD camera to detect the microbeam were also performed. / O emprego de um conjunto de lentes eletrost?ticas ou magn?ticas ? uma maneira eficiente de se obter microfeixes i?nicos altamente energ?ticos, mas sua constru??o ? bastante dispendiosa. O confinamento mec?nico de feixes de ?ons atrav?s de estruturas lineares se apresenta como segunda via em rela??o a essa t?cnica tradicional. Foram fabricados microcapilares c?nicos de vidro com pontas entre 2 m e 118 m atrav?s de aquecimento e estiramento controlado. Experimentos de produ??o dos microfeixes com os microcapilares foram realizados no acelerador de ?ons 3 MV, do Laborat?rio de Implanta??o I?nica do IF-UFRGS. Utilizou-se feixes de H+ com energia entre 1 e 1,5 MeV e um goni?metro para testes de alinhamento e transmiss?o do feixe atrav?s dos microcapilares. Para cada capilar foi obtida uma posi??o bem definida de alinhamento. Em alguns casos observaram-se quedas bruscas do sinal ao variar o ?ngulo em 0,1? e em outros o alinhamento ? perdido de forma gradativa. Os espectros de energia apresentaram FWHM entre 18 e 158 keV na condi??o de transmiss?o m?xima. A dispers?o angular variou entre 0,2? e 1,6?. A melhor colima??o do feixe foi obtida com capilares de pontas com di?metros intermedi?rias, entre 3 μm e 17 μm. Amostras de policarbonato foram irradiadas com microfeixes de H+ de 1 MeV e Au7+ de 18 MeV, produzidos atrav?s dos capilares de vidro. A flu?ncia variou entre 1014 e 1016 ?ons/cm2. Diferentes padr?es na forma das marcas feitas nos pol?meros foram revelados: foram encontradas marcas circulares, marca??es em forma de c e em formato alongado. O aumento da flu?ncia de ?ons incidentes na amostra resulta no acr?scimo do di?metro da marca??o produzida. Os perfis das marca??es apresentaram FWHM ficou entre 38 e 90 μm e o grau de diverg?ncia do feixe est? entre 0,15? e 0,20?. Estudos preliminares de visualiza??o do microfeixe com uma c?mera CCD tamb?m foram implementados.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 458759.pdf: 2104393 bytes, checksum: c8a036ef074b4096decd5e0d8ed051ca (MD5) Previous issue date: 2014-03-27 / The International Standard Organization (ISO) defines the UHMWPE as having a molar ratio of at least 1 million g / mol mass, which results in a minimum degree of polymerization of n ≈ 36,000 per chain. It is a polymer of the polyethylene family manufactured under elevated pressure at temperatures above the melting temperature of approximately 135? C, with percent crystallinity from 58% to 75% depending on the resin. The UHMWPE has very long and very tangled chains, distinctive property of other polymers. Among the advantages offered by this polymer, the most important are excellent sliding properties, impact resistance, fatigue resistance and abrasion resistance. When processed by machining, this polymer generates enough waste and leftovers that end up being discarded. Many industries end up not knowing what to do to this product. By having a high cost, it is interesting to know whether it is possible to reprocess and reuse this material. In this research we study the mechanical, thermal and morphological properties of UHMWPE before and after reprocessing, through the techniques of compression molding and RAM extrusion, in order to verify whether it is possible to reuse this material in the industry. The results showed that it is possible to reprocess the UHMWPE after the micronization process of sheets obtained from virgin product, without loss in relation to its mechanical and thermal properties. Comparing results of Charpy Notched Impact Strength, Slurry Abrasion and Static and Kinetic Coefficients of Friction, the reprocessed product achieved better results compared to the virgin product. Reprocessing also showed that the process of compression molding has better tensile properties in relation to the RAM extrusion process. / A International Standard Organization (ISO) define o PEUAPM como tendo uma massa molar de pelo menos 1 milh?o g/mol, que resulta em um grau m?nimo de polimeriza??o de n ≈ 36.000 por cadeia. ? um pol?mero da fam?lia do polietileno, fabricado sob elevada press?o a temperatura acima da temperatura de fus?o, aproximadamente 135? C, com porcentagem de cristalinidade de 58 % a 75 % dependendo da resina. O PEUAPM possui cadeias extremamente longas e bastante emaranhadas, propriedade distintiva de outros pol?meros. Dentre as vantagens oferecidas por este pol?mero, destacam-se propriedades excelentes de deslizamento, resist?ncia ao impacto, ? fadiga e resist?ncia ? abras?o. Ao ser processado por usinagem, esse pol?mero gera bastante res?duo e sobras de suas aparas que acabam sendo descartados. Muitas ind?strias acabam n?o sabendo o que fazer ou como dar destino a esse produto. Por ter um custo elevado, torna-se interessante saber se ? ou n?o poss?vel reprocessar e reutilizar esse material. Neste trabalho foram estudadas as propriedades mec?nicas, t?rmicas e morfol?gicas do PEUAPM antes e ap?s o seu reprocessamento, atrav?s das t?cnicas de moldagem por compress?o e extrus?o RAM, com o intuito de verificar se seria poss?vel a reutiliza??o desse material na ind?stria. Os resultados obtidos mostraram que ? poss?vel reprocessar o PEUAPM ap?s o processo de microniza??o de placas obtidas do produto virgem, sem obter perdas em rela??o ?s suas propriedades mec?nicas e t?rmicas. Comparando resultados de Impacto Charpy, Abras?o Slurry e Coeficiente de Fric??o, o produto reprocessado obteve melhores resultados em compara??o ao produto virgem. O reprocessamento tamb?m mostrou que o processo de moldagem por compress?o apresenta melhores resultados de Tra??o em rela??o ao processo de extrus?o RAM.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 462026.pdf: 4874123 bytes, checksum: 1a15895448105e314b1f653aab8461a5 (MD5) Previous issue date: 2014-08-26 / The addition of inorganic fillers in polyurethane resins for use as coating has been of great technological interest because it leads to improvements in the properties and performance of existing materials, besides the possibility of reducing environmental impact and costs. In this context, this work presents the production of ternary composites with addition of commercial inorganics fillers, titanium dioxide (TiO2) and silica (SiO2), in aqueous polyurethane dispersions. These ternary composites were obtained from the addition of 1% of different combinations of proportion of fillers (TiO2: SiO2 = 0:100 25:75 50:50 75:25 to 100:0) in aqueous polyurethane dispersions (PUD) by the in situ polymerization process. The characteristics of the ternary composite were evaluated in the form of polymer dispersion (particle size, pH, viscosity and conductivity) and in the form of films (thermal, mechanical and morphological properties), as well as the study of degradation of these materials. The results show that the synergy resulting from the combination of the two fillers, SiO2 and TiO2, interferes with the formation of micelles in PUD colloidal system, changing the coalescence process in the formation of films and modifying light reflection and refraction in the composite making it opaque and matte. The presence of anatase crystalline phase in TiO2 particles provides better compatibility filler1-filler2-polymer increasing the tensile strength and thermal stability of the ternary composites. The presence of SiO2 retarded the degradation process in the soil of the ternary composites and they did not show biological material on the surface after degradation. / A adi??o de cargas inorg?nicas em resinas de poliuretano para aplica??o como revestimento tem tido grande interesse tecnol?gico, pois conduz a melhorias nas propriedades e no desempenho dos materiais j? existentes, al?m da possibilidade de redu??o de impacto ambiental e de custos. Neste contexto, este trabalho apresenta a produ??o de comp?sitos tern?rios com a adi??o de cargas inorg?nicas comerciais, di?xido de tit?nio (TiO2) e di?xido de sil?cio (SiO2), em dispers?es aquosas de poliuretano. Estes comp?sitos tern?rios foram obtidos a partir da adi??o de 1% de diferentes propor??es das cargas (TiO2:SiO2 = 0:100, 25:75, 50:50, 75:25 e 100:0) em dispers?es aquosas de poliuretano (DPU) pelo processo de polimeriza??o in situ. As caracter?sticas dos comp?sitos tern?rios foram avaliadas na forma de dispers?o polim?rica (tamanho de part?cula, pH, viscosidade e condutividade) e na forma de filmes (propriedades t?rmicas, mec?nicas e morfologia), bem como, o estudo de degrada??o destes materiais. Os resultados mostram que a sinergia resultante da combina??o das duas cargas, SiO2 e TiO2, interfere na forma??o das micelas no sistema coloidal DPU, alterando o processo de coalesc?ncia na forma??o dos filmes e modificando a reflex?o e a refra??o de luz no comp?sito deixando-o opaco e fosco. A presen?a da fase cristalina anatase nas part?culas de TiO2 propicia melhor compatibilidade carga1-carga2-pol?mero aumentando a resist?ncia a tra??o com altos percentuais de deforma??o e a estabilidade t?rmica dos comp?sitos tern?rios. A presen?a de SiO2 retardou o processo de degrada??o em solo dos comp?sitos tern?rios e estes n?o apresentaram material biol?gico na superf?cie depois da degrada??o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 462029.pdf: 6506501 bytes, checksum: ac4fdb8832287abddfd8e14f596d52a1 (MD5) Previous issue date: 2014-03-28 / Injury of peripheral nerves of accidents at work or home are common carriers and scallfolds of biodegradable polymers with temporary structural function to assist in the regeneration of damaged living tissue are being explored. Conducting polymers such as polypyrrole (PPy), have also been explored because of biocompatibility to various cell types and ease of synthesis. Artificial Nerve Guidance Conduits with multifunctional growth factors (GF) have been studied to improve the regeneration of injured peripheral nerves. The main objective is to prepare polymer composites of poly (lactic - co - glycolic acid) - (PLGA) with PPy nanofibers able to act as a conduit in peripheral nerve regeneration. PPy nanofibers were synthesized via chemical oxidative polymerization with different dopants. Films PLGA / nanofiber PPy / tacrolimus (FK506) were prepared by sandwich solvent casting method. The PPy nanofibers were characterized by FTIR, SEM, electrical impedance spectroscopy and TGA. In vitro degradation of PLGA/PPy composite films was also evaluated. PPy nanofibers of electrically condutive 8.10-4 S / cm were obtained with dopant p-toluenesulfonic acid (PTSA) in the ratio [dop]: [Py] = 4 and 0 ? C. Films PLGA / PPy-nanofibers exhibit irregular surface morphology with voids that can serve as framewoks for cell growth guided. The degradation of PLGA / PPy films did not alter the pH of the buffer solution, an increase of thickness and mass loss was in the range of 7-21% until 28 days of degradation reviews. The addition of nanofibers favored the process of mass loss of about 4% for the PLGA / PPy thicker (≥ 0.6g of PLGA) films and 6% for thinner films (0.2 g PLGA) until 28 days degradation. / Les?es dos nervos perif?ricos por acidentes de trabalho ou dom?stico s?o comuns e suportes de pol?meros biodegrad?veis com fun??o estrutural tempor?ria para auxiliarem na regenera??o de tecidos vivos lesados v?m sendo explorados. Pol?meros condutores, como o polipirrol (PPy), tamb?m t?m sido investigados devido facilidade de s?ntese e biocompatibilidade.Condutos Artificiais de Orienta??o Neural multifuncional com fatores de crescimento (FC) v?m sendo estudados para aperfei?oar a regenera??o de feridas em nervos perif?ricos. O objetivo principal deste trabalho ? preparar comp?sitos polim?ricos de poli (?cido l?ctico-co-?cido glic?lico) - (PLGA) com nanofibras de PPy capazes de atuarem como conduto guia na regenera??o de nervos perif?ricos. Nanofibras de PPy foram sintetizadas via polimeriza??o qu?mica oxidativa com diferentes agentes dopantes. Filmes de PLGA/nanofibras PPy/Tacromilus (FK506) foram preparados pelo m?todo do sandu?che por evapora??o do solvente. As nanofibras de PPy foram caracterizadas por FTIR, MEV, espectroscopia de imped?ncia el?trica e TGA. Tamb?m foi avaliada a degrada??o in vitro dos filmes comp?sitos de PLGA/PPy. As nanofibras de PPy com condutividade el?trica de 8.10-4 S/cm foram obtidas com dopante ?cido p-toluenosulf?nico (APTS) na raz?o [dop]:[Py] = 4 e na temperatura de 0?C. Filmes de PLGA/PPy-nanofibras apresentam morfologia superficial irregular fibrosa com poros aleat?rios que podem servir de arcabou?os para o crescimento celular. A degrada??o dos filmes PLGA/PPy n?o alteraram o pH do meio, houve aumento de espessuras e as perdas de massas ficaram na faixa de 7-21 % at? os 28 dias de degrada??o avaliados. A adi??o das nanofibras favoreceu o processo de perda de massa cerca de 4% para os filmes PLGA/PPy mais espessos (≥ 0,6g de PLGA) e 6% para filmes mais finos (0,2 g de PLGA) at? os 28 dias de degrada??o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 462534.pdf: 6291609 bytes, checksum: bcc4cc22e65f1ab2007237af4334f85d (MD5) Previous issue date: 2014-08-29 / The purpose of this research was to prepare biocompatible and absorbable polymeric composites films of chitosan and PLGA with PPy nanofibers for application in peripheral nerve regeneration. The QT and PLGA films were prepared by solvent evaporation technique and PPy was synthesized by chemical oxidative polymerization using PTSA as dopant agent. In order to check the degradation time of the films, were performed a in vitro degradation tests. The nanofibers and PPy films produced were characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM), Infrared Spectroscopy Fourier Transform (ATR / FT-IR), Thermal Gravimetric Analysis (TGA), Atomic Force Microscopy (AFM), X-ray Computed Microtomography (μCT), Electrical Impedance Spectroscopy (EIS) and Electrometer. The PPy nanofibers synthesized showed a conductivity of 8x10-4 S/cm and the PLGA - PPy film produced showed a conductivity of 1x10-7 S/cm. The addition of PPy nanofibers accelerated the degradation of the composite films when compared to the array and significantly changed the morphology of the films of PLGA and QT, forming frameworks that may promote nerve regeneration. / A finalidade desta pesquisa foi preparar filmes biocompat?veis e reabsorv?eis de comp?sitos polim?ricos de quitosana (QT) e poli (?cido l?ticoco- ?cido glic?lico) (PLGA) com nanofibras de polipirrol (PPy) para aplica??o na regenera??o de nervos perif?ricos. Os filmes de QT e PLGA foram preparados pelo m?todo de evapora??o do solvente e a polimeriza??o do PPy foi realizada via polimeriza??o qu?mica oxidativa usando APTS como agente dopante. Com o intuito de verificar o tempo de degrada??o dos filmes, foram realizados ensaios de degrada??o in vitro. As nanofibras de PPy e os filmes produzidos foram caracterizados por Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (ATR/FT-IR), An?lise termogravim?trica (TGA), Microscopia de For?a At?mica (AFM), Microtomografia Computadorizada de Raios X (Micro CT), Espectroscopia de Imped?ncia El?trica (EIE) e Eletr?metro. As nanofibras de PPy sintetizadas apresentaram uma condutividade 8x10-4 S/cm e o filme de PLGA-PPy apresentou uma condutividade de 1x10-7 S/cm. A adi??o das nanofibras de PPy acelerou a degrada??o dos filmes comp?sitos em rela??o a matriz e modificou significativamente a morfologia dos filmes de PLGA e QT formando arcabou?os que podem vir a favorecer a regenera??o nervosa.