Bakgrund: Cancer är idag en av de vanligaste sjukdomarna i svenska samhället och klassas som en folksjukdom. Hälften av de personer som får en cancerdiagnos, får obotlig cancer. Att dela med sig av upplevelser via bloggar kan hjälpa individer med obotlig cancer att hantera sin sjukdom. Sjukdomsbloggar kan även ha betydelse för omvårdnaden av patienter gällande förståelse och bemötande från sjukvården. Syfte: Att utifrån bloggar, beskriva individers upplevelser av att ha obotlig cancer samt beskriva vilken betydelse bloggen har för individerna. Metod: En empirisk kvalitativ studie med beskrivande design. Datainsamlingen har skett via Google och sex bloggar har inkluderats i studien. Data har analyserats genom kvalitativ manifest innehållsanalys. Huvudresultat: När informanterna fick diagnosen så uppstod mycket känslor som de var tvungna att hantera. Bloggskrivandet blev ett stort stöd och ett sätt att hantera sjukdomen. De beskrev även att det uppstod mycket känslor i samband med besked under sjukdomstiden. Studien visade att obotlig cancer påverkade informanterna både fysiskt och psykiskt. Existentiella upplevelser beskrevs också. Sjukdomen visade sig ha haft både positiv och negativ påverkan på informanternas liv. Informanterna beskrev vidare stödet som de fick från sina anhöriga och hur sjukdomen hade påverkat deras relation. De beskrev även hur det sociala livet förändrades efter diagnosen samt hur de upplevde vårdens bemötande. Slutsats: Individer med obotlig cancer påverkas både negativt och positivt av sjukdomen, ur ett fysiskt, psykiskt och existentiellt perspektiv. Relationer till anhöriga samt individernas bloggar har visat sig ha stor betydelse under sjukdomstiden. Det är av stor vikt att sjuksköterskan beaktar en helhetssyn av individen i omvårdnaden, för att denne ska få uppleva livskvalité och välbefinnande till livets slut.

Bakgrund: I Sverige lever ca 20 000 personer med stomi. En stomi medför en kroppslig förändring som individen måste förhålla sig till. Både kroppen och dess funktioner som tidigare tagits för givna medvetandegörs. Det finns en oro för vad andra ska tycka och att stomin ska hindra i det dagliga livet. Empowerment sågs som en röd tråd i bloggarna och växte fram som referensram under arbetets gång. Syfte: Att belysa vad som skrevs om stomi i sjukdomsbloggar där stomiopererade skriver om sin vardag. Metod: Studien var en empirisk studie av sjukdomsbloggar. Fem sjukdomsbloggar om stomi valdes ut för manifest innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: I resultatet framgick vad personerna som skrev bloggarna upplevde som viktigt för att kunna hantera livet med stomi. I resultatet framkom de tre kategorierna stöd, självkännedom och egenvård. Slutsats: Empowerment kan hjälpa de stomiopererade att få tillbaka kontrollen över sitt liv efter stomioperationen. / Background: Around 20 000 people are currently living with ostomy in Sweden today. An ostomy involves a physical change that the individual has to relate to. It raises awareness of the body and its functions which were previously taken for granted. There is a concern for what others will think and also a concern that the ostomy will prevent them from living a normal life. Empowerment could be seen as a common theme in the blogs that were studied and emerged as the framework during the working process. Aim: To study what was written about ostomy in illness blogs where ostomates writes about their daily life. Method: The study was an empirical study of illness blogs. Five illness blogs about ostomy was selected for a manifest content analysis with an inductive approach. Results: The results showed what the people who wrote the blogs perceived as important in order to be able to handle a life with ostomy. The results of the study revealed the three main categories - support, self-knowledge and self-care. Conclusion: Empowerment can help the ostomates to regain control of their life after the ostomy surgery.

Bakgrund Multipel skleros är en kronisk autoimmun och inflammatorisk sjukdom i centrala nervsystemet. Multipel skleros kan innebära många utmaningar som kräver att personer som har denna sjukdom hittar vägar för att hantera sitt dagliga liv. Att driva en sjukdomsblogg som copingstrategi kan utgöra ett forum där olika behov av stöd kan komma till uttryck. Syfte Syftet var att beskriva hur personer med multipel skleros använder sjukdomsblogg som copingstrategi i sitt dagliga liv Metod Metoden var kvalitativa, asynkrona intervjuer i form av strukturerade frågeformulär med öppna frågor. Resultat Resultatet visade att det finns flera sätt att använda sig av bloggen som copingstrategi. Att sätta ord på tankar och känslor kan leda till en större acceptans av sjukdomens påverkan på det dagliga livet. Att dessutom kunna dela dessa erfarenheter med andra och på så vis hjälpa dem att se ljusare på tillvaron utgjorde en känsla av meningsfullhet. Bloggen kunde också användas i ett mer praktiskt syfte exempelvis genom att informera andra om hur livet med multipel skleros kan te sig eller som en dagbok som möjliggör återblickar så att sjukdomsmönster kan följas över tid. Slutsats En sjukdomsblogg erbjuder möjligheten att sätta ord på tankar och känslor för att sedan dela dem med andra. Personer med multipel skleros som driver en sjukdomsblogg använder sig av problem- och emotionsfokuserade copingstrategier. Sjuksköterskan kan använda sig av denna kunskap för att hjälpa personer att hitta strategier i sitt dagliga liv med sjukdom.