Orientadores: Peter Jurgen Tatsch, Stanislav A. Moshkalyov / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica e de Computação / Made available in DSpace on 2018-08-05T15:04:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nunes_AlcineiMoura_M.pdf: 4164375 bytes, checksum: 7cc7a3a84a2aa99efc455551e270bc57 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: Este trabalho apresenta os resultados e as discussões dos mecanismos de corrosão por plasma de filmes de silício policristalino e nitreto de silício para aplicações em dispositivos MEMS e CMOS. A corrosão foi feita em um reator convencional de corrosão por plasma em modo RIE (Reactive Ion Etching). Para aplicação em MEMS, corrosões de silício policristalino com perfis anisotrópicos e seletividade maior que 10 para óxido de silício foram obtidos. As misturas gasosas utilizadas na corrosão foram: SF6/CF4/CHF3 e SF6/CF4/N2. Processos híbridos, utilizando duas etapas de corrosão em condições diferentes, num mesmo processo, foram feitos para possibilitar a obtenção de perfis altamente anisotrópicos, com seletividade elevada. Para avaliar melhor a evolução do perfil de corrosão, foram utilizadas amostras com filmes espessos de silício policristalino (>3mm). Para aplicação em eletrodo de transistores CMOS, afinamento de linhas de 5mm para 1mm de largura foram obtidos com perfil anisotrópico (A~0,95) em processos híbridos, utilizando uma primeira etapa de corrosão com condições de maior bombardeio iônico e menor seletividade, e uma segunda etapa com menor bombardeio iônico e maiores seletividades para o óxido e fotorresiste. Corrosões de nitreto de silício (SiNx), com seletividade elevada são imprescindíveis para aplicação em tecnologia LOCOS. Resultados de corrosões e filmes de nitreto de silício para esta aplicação foram feitas utilizando as seguintes misturas gasosas: CF4/O2/N2, CF4/H2, SF6/CF4/N2 e CHF3/O2. As Maiores seletividades obtidas foram de aproximadamente 10 para óxido e aproximadamente 7 para o substrato de silício. Os filmes foram caracterizados com vários equipamentos. Um Perfilômetro foi utilizado para medir a profundidade das corrosões, e por conseguinte, calcular a taxa de corrosão através da divisão pelo tempo. Um Elipsômetro foi utilizado para medir as espessuras e índices de refração dos filmes utilizados. O FTIR (Fourier Transform Infrared Spectrocopy) foi utilizado para caracterizar a composição do filme de nitreto de silício após o tratamento térmico. Imagens SEM (Scanning Electron Microscopy) dos filmes corroídos foram feitas para analisar o perfil e mecanismo de corrosão para cada mistura / Abstract: This work presents the results and the discussion about mechanisms of plasma etching of polysilicon and silicon nitride films for applications in MEMS and CMOS devices. The etching was performed in a conventional reactor of plasma etching in a RIE mode (Reactive Ion Etching). For application in MEMS, polysilicon etching with anisotropic profile and high selectivity (>10) for silicon oxide was obtained. The mixtures used in etching were SF6/CF4/CHF3 and SF6/CF4/N2. Hybrid processes, using two etching stages in different conditions, in the same etching process, were done as possible solutions for highly anisotropic profiles with elevated selectivity. The evolution of the etching profile is better evaluated using polysilicon thick films (>3mm). For application in CMOS transistors electrode, 5mm to 1mm thinning was obtained with anisotropic profile (A~0,95) in hybrids processes, using the first stage in conditions with elevated ionic bombardment and reduction selectivity, and the second stage with reduction ionic bombardment and elevated selectivity to the oxide and photorresist. Highly selective silicon nitride etching (SiNx) is necessary for application in LOCOS technology. Results of the etching and silicon nitride films for this application was performed using the following mixtures: CF4/O2/N2, CF4/H2, SF6/CF4/N2 and CHF3/O2. High selectivity was obtained for silicon oxide (>10) and silicon substrate (~7). The films were characterized by various equipment. The Profiler was used to measure the etching depth, and herewith, the etching rate was evaluated. The Elipsometer was used to measure the refractive index and width of the films. FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) was used to characterize the composition of the nitride film after the thermal treatment. SEM (Scanning Electron Microscopy) images of the etched films were done to analyse the profile and the etching mechanism for each mixture / Mestrado / Microeletronica / Mestre em Engenharia Elétrica

Orientadores: Altair Antoninha Del Bel Cury, Renata Cunha Matheus Rodrigues Garcia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-13T01:31:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_WanderJoseda_D.pdf: 1629717 bytes, checksum: f107da940294da2fae00b7cf2e873b2b (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Os biofilmes de Cândida albicans formados sobre a superfície de resina de poli (metil metacrilato) (PMMA) apresentam alta virulência em função da liberação de enzimas hidrolíticas e são responsáveis pela candidose oral, infecção fúngica mais comum em usuários de próteses dentais removíveis. A organização do biofilme em várias camadas celulares envoltos por matriz de polissacarídeos extracelulares leva estas camadas celulares a estado metabólicos diferenciados e, portanto o uso da técnica de redução XTT ( 2, 3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino) carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide), cuja reação é dependente da atividade celular, pode ser questionada. Assim, objetivou-se no primeiro estudo que compõem este trabalho, padronizar e aperfeiçoar esta técnica através da suplementação de glicose. Para isso, biofilmes de Cândida albicans ATCC 90028 com tempos de crescimento de 24, 48 e 72 h foram avaliados. Para estabelecer o melhor tempo de incubação do XTT, este foi mantido a temperatura de 37 °C, em tempos de 90, 180 e 270 minutos. A fórmula padrão do teste XTT (controle) foi modificada com a adição de 50, 100 e 200 mM de glicose para os grupos experimentais. Os melhores resultados para a incubação foram observados com tempo de 180 minutos e para a suplementação de glicose à concentração de 200 mM (p<0,001). Uma vez determinada a melhor condição de leitura da bioatividade dos biofilmes, foi idealizado o segundo estudo, que objetivou a mensuraçâo da bioatividade e a análise morfológica de biofilmes de Cândida albicans desenvolvidos sobre a superfície de PMMA. Duas resinas a base de PMMA (banho de água e microondas) foram utilizadas como substrato para o desenvolvimento de biofilmes de duas cepas de Cândida albicans (ATCC 90028 e SC5314). A atividade metabólica destes biofilmes foi mensurada com a técnica modificada de redução mitocondrial do XTT. A análise da morfologia da fase de adesão e dos biofilmes de 24, 48 e 72 horas foi avaliada com o auxilio do microscópio de varredura confocal a laser e o microscópio eletrônico de transmissão A combinação das análises da morfologia com a mensuraçâo da bioatividade, permitiu verificar o desenvolvimento do biofilme, desde a fase de adesão, com alta atividade metabólica, evoluindo para a constituição de uma comunidade microbiana de alta complexidade estrutural com a presença de matriz de polissacarídeos extracelulares, através da qual os nutrientes se difundem, porém dotados de pouca atividade metabólica. O método de ativação das resinas não interferiu na bioatividade do biofílme e com a morfologia do biofllme formado para a cepa de Candida albicans SC 5314. Com base nestes estudos concluiu-se que a incubação de 180 minutos utilizando a suplementação de 200 mM de glicose apresenta resultados de atividade metabólica celular com a menor variação para o estudo de biofilmes de Candida albicans e que a morfologia do biofílme de ambas as espécies foi fator fundamental para as diferenças na estrutura do biofílme / Abstract: Candida albicans biofilms, developed on poly (methyl methacrylate) (PMMA) resin surfaces show high virulence index due to hydrolytic enzyme secretion and are responsible for oral candidosis in removable denture wearer. Since biofilms are surrounded by an extracellular polysaccharides matrix, the nutrients diffusion across the cell layers is difficulted, occasioning cell with different metabolic states. Thus, considering that the XTT reduction assay is dependent of cellular activity, its use for evaluating mature biofilms may lead to inaccuracies since biofilm bottom cells layers tends to be relatively quiescent at later stages of biofilm formation. The aim of the first study was the improvement of the XTT reduction assay by using glucose supplements in the standard XTT formulation. Candida albicans ATCC 90028 was used to form 24, 48 and 72 hours biofilm. The oxidative activity at 90, 180 and 270 minutes of incubation was evaluated. The standard XTT composition was modified by the addition of 50, 100 and 200 mM of glucose. The control comprised XTT formulation without glucose supplements. Biofilm growth yield after 180 min incubation, when evaluated with the 200 mM glucose supplemented XTT produced the most consistent readings on repetitive testing (pO.001), After the results of the determination of the oxidative activity assay using XTT supplemented by 200 mM glucose second study was conducted in which it was evaluated the characteristics of biofilm development of Candida albicans on two different poly (methyl methacrilate) resins (PMMA). Thus, two different Candida albicans strain (ATCC 90028 and SC5314) were allowed to develop its biofilm in two PMMA surfaces with different polymerization method: waterbath (WB) and microwave (MW). Different time points (adhesion, 24, 48 and 72 hours) were compared. Surface roughness (SR) and surface free energy (SFE) of PMMA specimens were previously measured. Oxidative activity was measured by XTT. Confocal images were used to measure bio-volume, thickness, biofilm roughness, diffusion and the of live/dead cells proportion in the different biofilm development stages. Cell counts were used to estimate the number of cells, and a combination of these techniques allowed to describe the Candida albicans biofilms development, starting from a small amount of cells with high oxidative activity, reaching to microbial community of complexity structural prosperities, with the presence of a matrix of polysaccharide, however with low oxidative activity. WB and MW showed no difference regards SR. and SFE means (p>0,05) and oxidative activity showed different results for each specie (p<0.001). Based on both studies, it can be conclude that 180 min incubation with the 200 mM glucose supplemented XTT generates more accuracy in oxidative activity results and also that the different polymerization method of PMMA are not able to interfere with biofilm development and main differences detected were related to the intrinsic characteristic of each Candida strain and biofilm development time / Doutorado / Protese Dental / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Regina M. Puppin Rontani / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T22:41:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Schmitt_VeraLucia_D.pdf: 11168795 bytes, checksum: b69f581b456234d9e5ae85cea9754de1 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Inúmeras alterações foram feitas na fabricação das resinas compostas fotoativáveis, especialmente na tentativa de obter melhor estabilidade de cor, adequada resistência ao desgaste e lisura de superfície clinicamente aceitável. Neste contexto, fabricantes têm, promovido alterações no tamanho das partículas de carga e incorporado a maior quantidade de componentes inorgânicos no interior da matriz resinosa. Além da composição do material, os procedimentos de acabamento e polimento podem também influenciar na qualidade superficial da resina composta, relacionando-se diretamente com rugosidade. Superfícies rugosas predispõem a restauração a maior retenção de biofilme bacteriano, facilitando o desenvolvimento de lesões cariosas, manchamentos além de interferir no seu brilho e estética finais. Neste contexto, esta tese propôs a avaliar qualitativamente a topografia de superfície de resinas compostas microhíbridas e nanoparticuladas, em função de diferentes combinações entre técnicas de polimento e resinas compostas. Com objetivo didático, esta tese foi dividida em 3 partes, como descrito a seguir. Parte 1: avaliar a influência que diferentes técnicas de acabamento e polimento exercem sobre a rugosidade da superfície de uma resina composta nanoparticulada. Parte 2: comparar a estabilidade de cor e a característica de superfície promovida por técnicas de acabamento e polimento que empregam um ou múltiplos passos sobre resinas microhíbridas e nanoparticuladas, correlacionando com a geometria e composição das partículas inorgânicas das resinas compostas. Parte 3: aferir de forma quantitativa e qualitativa, por meio da rugosidade superficial e microscopia eletrônica de varredura, respectivamente, o efeito de técnicas de acabamento e polimento de resinas compostas nanoparticuladas, nanohíbridas e microhíbridas. Há uma relação direta entre os sistemas de acabamento e polimento e a qualidade superficial das resinas. Sistemas de múltiplos passos tendem a ser melhores em comparação aos de passo único, qualquer que seja o tipo de resina composta empregada. Já a forma e o tamanho das partículas de carga exercem influência sobre a lisura e manchamento, sendo que resinas composta nanoparticuladas apresentam melhor lisura e estabilidade de cor em relação às micro-híbridas. A lisura e o manchamento são materiais e polimento dependentes. / Abstract: Several changes were made in the light-cured composites resins manufacture, especially trying to obtain better color stability, adequate wear resistance and clinically acceptable surface smoothness. About this, manufacturers have predominantly reduced the diameter of charged particles, promoting changes in its geometry and also incorporating a bigger amount of inorganic components within the resin matrix. Besides the material composition, the procedures of finishing and polishing may influence in the composite resin surface quality, relating directly with roughness. Rough surfaces predispose to the restoration a greater retention of bacterial biofilms, facilitating the development of secondary caries, discoloration and staining as well as interfering in their brilliance and aesthetic. In this context, this thesis intends to qualitatively evaluate the surface topography of microhybrid and nanoparticle composite resins, in different combinations for polishing techniques of resin composites. With instructional purposes, this thesis was divided into 3 parts, as described below. Part 1: assessing the influence that different finishing and polishing techniques have on the surface roughness of a nanoparticle composite resin. Part 2: compare the color stability and the surface feature promoted by finishing and polishing techniques of single or multiple steps in nanoparticulate and microhybrid resins, correlating with composite resins geometry and inorganic particles composition. Part 3: assess in a quantitatively and qualitatively way, through surface roughness and electron microscopy scanning, respectively, the effect of different finishing and polishing techniques of hybrid and microhybrid composite resins. There is a direct relationship between finishing and polishing systems and resins surface quality. Systems of multiple steps tend to be better when compared to single step systems, regardless to the type of the resin used. The shape and diameter of charged particles influence on the smoothness and staining, nanoparticulate resins present better surface smoothness and color stability in relation to micro-hybrid resins. Smoothness and staining are materials and polishing dependents. / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

A adaptação marginal e a rugosidade de superfície são parâmetros fundamentais para o sucesso clinico e longevidade das coroas metalocerâmicas. O primeiro permite o selamento das bordas do preparo, prevenindo contra problemas relacionados a exposição do preparo aos fluidos orais e a placa bacteriana e o segundo, remete ao auxilio de uma boa adaptação a fatores mecânicos e biológicos importantes a qualidade da restauração final. Visto que ambos os aspectos são diretamente relacionados a temperatura em que as ligas são submetidas, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desajuste marginal, por meio de microscopia óptica, e rugosidade de superfície, por meio de microscopia confocal, de copings metálicos obtidos com as ligas metalicas de Ni-Cr [Verabond II e experimental (SR)] e Co-Cr (Keragen) injetadas no molde de revestimento a duas diferentes temperaturas de estufagem (900°C e 700°C), de forma a avaliar se a redução da temperatura de estufagem possa causar o melhoramento do resultado das fundições, minimizando os efeitos das altas temperaturas. As leituras foram realizadas em copings confeccionados a partir da fundição de casquetes de munhão calcináveis. Cada coping foi cimentado a uma matriz (munhão) por meio de um padronizador da pressão de assentamento e levado aos respectivos microscópios para leitura de desajuste marginal e rugosidade de superfície. Para a avaliação do desajuste marginal foi calculada a media das distancias da borda da restauração a borda do preparo a partir de um ponto inicial aleatório selecionado sobre a margem cervical do coping. Duas leituras eram realizadas a cada &frac14; de volta, totalizando 8 leituras por coping. Para os dados obtidos, que tiveram distribuição não normal, foi utilizado o teste não paramétrico de Kruskal Wallis e foi observado que a liga VB apresentou menor desajuste marginal (56,92&micro;m) quando comparado a liga Keragen (66,75 &micro;m) com p<0,05 e a liga SR apresentou resultado intermediário (49,87&micro;m), sem diferença estatística entre as demais. Para comparação das temperaturas foi utilizado o teste Mann-Whitney e a fundição a 700 °C resultou em melhor adaptação marginal que a 900 °C (50,75 &micro;m e 66,75 &micro;m, respectivamente) com p=0,045. Para a avaliação da rugosidade foi selecionada uma área do coping distante 100 m da borda cervical da peca e realizada a leitura. Os dados de rugosidade de superfície seguiram distribuição normal, sendo utilizado um teste paramétrico (ANOVA), seguindo pelo teste de Bonferroni. Ao se compararem as Ligas, SR apresentou menor rugosidade que Keragen (p=0,002) e que Vera Bond (p=0,001); ao se compararem as temperaturas a fundição a 700 °C resultou em menor rugosidade que a 900 °C (p=0,045). O que se concluiu com a presente metodologia apresentada foi que o comportamento das ligas as diferentes temperaturas varia de acordo com a sua composição tanto em relação a superfície quanto a adaptação marginal e que a fundição a 700 °C proporcionou obtenção dos melhores resultados em ambas as variáveis, sendo possível a otimização da superfície da peca fundida sem o comprometimento da adaptação marginal por meio da redução da temperatura de injeção da liga no molde, favorecendo o resultado final das restaurações. / A proper marginal fit and surface roughness are fundamental aspects for the clinical success of metal-ceramic crowns. The first parameter allows to preserve the margins adaptation accuracy of the restaurations, thus preventing issues related to an improper exposition of the dental tissues into the oral fluids and biofilm. The second parameter is related to mechanical and biological important aspects for the restoration quality and is also able to optimize the piece final adaptation. Both parameters are associated to temperature levels and the understanding of their behavior is convenient for the improvement of the Fixed Prostheses, therefore the aim of this study was to mensure the maginal gap by using the optical microscopy and evaluate the surface roughness by confocal microscopy of metallic copings fused with Nickel-Chromium alloys [Verabond II e experimental (SR)] and Cobalt- Chromium (Keragen) under two distinct mold temperature for the alloy injection: 700°C and 900°C. Performing those analysis represents a way to find out if the temperature reduction of the mold can be convenient to increase the quality of the casting patterns`s surface without affect the marginal fidelity, thus minimizing the overheat casting problems. The mensurements were performed in copings fused from resin cylinders for casting and each one, after fused, was cimented in a abutment cylinder analogue with standardized pression and placed under the respective microscopes for marginal fit and surface analyses. For the marginal fit mensurement were selected two equidistant points in a metal coping that representing &frac14; turn on the measurement device, in a total of 8 measurements for coping in each step that results in a misfit average. Once it was found a non-normal distribution, the non-parametric Kruskal Wallis test was performed for the data and was observed that the allow VBII conferred lower values of marginal fit (56,92 &micro;m) when compared to Keragen alloy (66,75 &micro;m), p<0,05, and SR conferred average values between the others (49,87 &micro;m),with no statistic difference. In the comparison between the mold temperatures the Mann-Whitney test was implemented and the temperature at 700°C reveled better results of marginal fit than the 900 °C temperature (50,75 &micro;m e 66,75 &micro;m, respectively) with p=0,045.For the surface analysis was selected an anatomic reference line in each coping and was set up a distance of 100 &micro;m from this point to make the quantification. For the surface roughness data, with normal distribution, comparisons were performed using a parametric test for independent data (ANOVA), followed by Bonferroni test. The level of significance was set at 5%. At the comparison of alloys, the SR granted lower values of roughness in its patterns than Keragen (p=0.002) and Verabond II (p=0,001). Comparing the temperatures, the values of roughness of the patterns fused under 700° were lower than those fused under 900° (p=0,045). There was no significant difference for interaction between alloy X temperature (p=0,280). The conclusion of the present study was that the behavior of the alloys regarding the marginal fit and surface roughness vary depending of its composition and the Mold temperature and Pieces injected at 700°C in the mold conferred better results in both parameters, therefore being possible to optimize the fixed photesis casting patterns surfaces without marginal fit commitment by reducing the mold temperature for the alloy injection, thus Contributing to the quality of the metal ceramic restorations.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-10-21T11:25:26Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Murilo de Melo Prado - 2015.pdf: 11846576 bytes, checksum: c1b512a579f2a2894ce18a2204e03be5 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-10-21T11:40:15Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Murilo de Melo Prado - 2015.pdf: 11846576 bytes, checksum: c1b512a579f2a2894ce18a2204e03be5 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-21T11:40:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Murilo de Melo Prado - 2015.pdf: 11846576 bytes, checksum: c1b512a579f2a2894ce18a2204e03be5 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-03-25 / This study evaluated the effects of sterilization and clinical use in the mechanical properties and surface roughness gauge wires 0.018 "nickel titanium termoset, with the addition of copper covers: Ormco (Glendora, CA, USA). Twenty-four samples were the evaluation of mechanical behavior in the load test and deflection, the scanning electron microscopy and atomic force microscope to check surface roughness. The tests were performed in four different situations: 1-packaged by the manufacturer (control); 2- packaged by the manufacturer and autoclaved; 3- after clinical use 60 days and disinfection and 4- and autoclaved clinical use. The data were submitted to ANOVA and Tukey test. By applying the deflection test on three points could be observed that the wires in all groups showed mechanical behavior in the activation / deactivation similar, with no significant statistical differences. All wires reached the end point of deactivation with forces approximate the control group (1.398 ± 0.19 N / mm). The AFM and SEM, all thermoset wires showed irregularities in its surface topography, and there were no major changes in surface pattern between the groups for the analyzed wire. The qualitative evaluation of surface roughness showed grooves and craters, influencing the surface of the wires smoothness, while the quantitative analyzes showed no statistically significant difference between the groups evaluated. The concluse is that sterilize the wires and use them clinically for 60 days did not alter the mechanical behavior and the surface roughness of the wires 0.018" NiTi Thermoset with addition of copper. / Este estudo avaliou os efeitos da esterilização e uso clínico nas propriedades mecânicas e rugosidade superficial de fios calibre 0,018” de níquel titânio termoativado com adição de cobre da marca: Ormco (Glendora, CA, USA). Vinte e quatro amostras foram submetidas à avaliação do comportamento mecânico no teste de carga e deflexão, à microscopia eletrônica de varredura e microscópio de força atômica para verificação da rugosidade superficial. Os testes foram realizados em quatro situações distintas: 1- embalado pelo fabricante (controle); 2- embalado pelo fabricante e autoclavado; 3- após uso clínico 60 dias e desinfecção e 4- uso clínico e autoclavado. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística ANOVA e teste de Tukey. Pela aplicação do teste de deflexão em três pontos pôde-se observar que os fios em todos os grupos apresentaram comportamento mecânico na ativação/desativação semelhantes, não havendo diferenças estatísticas significantes. Todos os fios chegaram ao ponto final de desativação com forças aproximadas ao grupo controle (1,398 ±0,19 N/mm). Ao AFM e MEV, todos os fios termoativados apresentaram irregularidades em sua topografia superficial, não sendo observadas grandes mudanças no padrão superficial entre os grupos para cada fio analisado. A avaliação qualitativa da rugosidade superficial demonstrou ranhuras e crateras, influenciando na lisura superficial dos fios, enquanto a avaliação quantitativa demonstrou não haver diferença estatisticamente significante entre os grupos avaliados. Concluiu-se que esterilizar os fios e utilizá-los clinicamente por 60 dias não alterou o comportamento mecânico e nem a rugosidade superficial dos fios 0,018” NiTi termoativados com adição de cobre.

A presente pesquisa in vitro teve como objetivo avaliar a ocorrência de alterações superficiais em três resinas compostas disponíveis comercialmente quando submetidas a tratamentos de polimento e jato de bicarbonato. As alterações foram quantificadas através de análises rugosimétricas e qualificadas através de microscopia eletrônica de varredura. Foram testadas três resinas compostas:nanoparticulada Z350 (3M ESPE, Saint Paul- MN, EUA), microhíbrida Z250 (3M ESPE, Saint Paul- MN, EUA) emicroparticulada Durafill (Heraeus Kulzer, Germany). Para cada resina foram confeccionados quinze corpos de prova com o auxílio de uma matriz aço inox com 7mm de diâmetro e 3 mm de espessura em dois incrementos e fotoativadas seguindo as orientações do fabricante. Os corpos de prova foram mantidos em água destilada a 37°C por 24 horas. Em seguida foram sub divididos em três grupos de acordo com protocolos de acabamento e polimento sendo avaliados o polimento com pontas Enhance® + PoGo (Dentsply, Konstanz, Germany), pontas Astropol (Ivoclar Vivadent, Schaan, Lienchtenstein) e discos Sof Lex Pop On (3M ESPE, Saint Paul- MN, EUA). Todos os espécimes foram submetidos à ciclagem térmica de 5 a 55 °C com tempo de imersão 1 minuto por 1000 ciclos. Após a ciclagem os espécimes foram submetidos a jato de bicarbonato (equipamento Ortusonic Ortus, Campo Mourão, PR, Brasil) por 30 segundos. A rugosidade de superfície foi avaliada com o auxílio de uma aparelho rugosímetro ( Mitutoyo SJ- 201P Mitutoyo Tokyo, Japão) em três momentos, sendo a primeira leitura, baseline, realizada após 24hs da confecção dos corpos de prova. A segunda, após o polimento dos corpos de prova e a terceira, após a profilaxia com jato de bicarbonato. A rugosidade foi medida em cinco locais diferentes em cada espécime. Os resultados foram analisados levando em consideração a rugosidade média (Ra), em micrômetros (m). Posteriormente foram realizadas análises ao microscópio eletrônico de varredura. De acordo com a metodologia empregada, conclui-se que a resina que apresentou maior rugosidade de superfície foi a microparticulada (Durafill), as menores rugosidades foram observadas nas resinas compostas nanoparticulada (Z350) e microhibrida (Z250). Os discos Sof Lex Pop On e as pontas Enhance e PoGo produziram superfícies mais lisas do que o sistema de polimento com as pontas Astropol, tais resultados podem ser confirmados com a análise em Microscopia Eletrônica de Varredura (M.E.V). / This in vitro study aimed to evaluate the occurrence of surface changes in three commercially available resin composites when subjected to polishing treatments and bicarbonate jet. The changes were quantified through roughness analysis and qualified by scanning electron microscopy. We tested three composites: nanoparticulated Z350 (3M ESPE, St. Paul, MN, USA), microhybrid Z250 (3M ESPE, St. Paul, MN, USA) e microparticuladed Durafill (Heraeus Kulzer, Germany). For each resin were prepared fifteen test specimens with the aid of a stainless steel matrix with 7mm diameter and 3 mm thick and photoactivated in two increments following the manufacturer\'s instructions. The specimens were kept in water at 37 ° C for 24 hours. Then were divided into three groups according to protocols being evaluated finishing and polishing polishing tips with Enhance ® + PoGo (Dentsply, Konstanz, Germany), tips Astropol (Ivoclar Vivadent, Schaan, Lienchtenstein) and Sof Lex Pop On disks (3M ESPE, St. Paul, MN, USA). All specimens were subjected to thermal cycling 5-55 ° C with a soak time of 1 minute per 1000 cycles. After cycling the specimens underwent bicarbonate jet (Ortusonic Ortus equipment, Campo Mourao, Parana, Brazil) for 30 seconds. The surface roughness was evaluated with the aid of a machine rugosimeter (Mitutoyo Mitutoyo SJ-201P Tokyo, Japan) in three stages, with the first reading, baseline, performed 24 hours after the making of the specimens. The second, after polishing the samples and the third, after prophylaxis with bicarbonate jet. The roughness was measured at five different locations on each specimen. The results were analyzed taking into account the average roughness (Ra) in micrometers (mm). Later analyzes were performed by scanning electron microscope. According to the methodology, it is concluded that the resin with the highest surface roughness was microparticulated (Durafill), the lowest roughness was observed in nanoparticled composites (Z350) and microhybrid (Z250). The Sof Lex Pop On disks and tips Enhance and PoGo produced smoother surfaces than polishing system with tips Astropol, these results can be confirmed with the analysis in Scanning Electron Microscopy (SEM).

Este estudo avaliou, in vitro, a influência da aplicação de quatro selantes de superfície na rugosidade de duas resinas compostas. Cinqüenta espécimes foram confeccionados e divididos em 10 grupos com 5 espécimes cada, em função da combinação entre resina composta e selante de superfície, sendo: G1. Controle Concept; G2. Concept + Fortify; G3. Concept + Biscover; G4. Concept + Lasting Touch; G5. Concept + Fill Glaze; G6. Controle Esthet X; G7. Esthet X + Fortify; G8. Esthet X + Biscover; G9. Esthet X + Lasting Touch; G10. Esthet X + Fill Glaze. Os espécimes foram confeccionados com uma matriz específica, em quatro incrementos, com dimensões internas de 15mmX4mmX5mm, sendo sua polimerização realizada com o aparelho de lâmpada halógena Curing Light 2500 (500mW/cm2) por 20s cada incremento. Em seguida, foram armazenados em água destilada à 37ºC e umidade absoluta de 100% por 24 horas. Após este período, os espécimes foram adaptados em uma Politriz Metalográfica e planificados com lixas de granulometria 320, 600 e a rugosidade inicial foi aferida. Para a mensuração da rugosidade, utilizou-se o rugosímetro Hommel Tester T1000 basic. Numa segunda fase, aplicaram-se os selantes de superfície, conforme recomendações do fabricante, e uma nova aferição da rugosidade superficial foi realizada. Para o teste de abrasão, os espécimes foram submetidos a 100.000 ciclos de escovação, seguido de nova mensuração da rugosidade. Em adição à rugosidade e com o objetivo de avaliar qualitativamente a superfície de alguns espécimes, a leitura em Microscopia Eletrônica de Varredura foi empregada. Os resultados foram submetidos aos testes ANOVA a 3 critérios e Tukey para comparações individuais entre os diferentes grupos (p<0,05). A aplicação do selante de superfície diminuiu a rugosidade superficial das resinas compostas testadas (G2=0,0727, G3=0,0147, G4=0,0307, G5=0,0253, G6=0,0960, G7=0,0173, G8=0,0333, G9=0,0480). A abrasão simulada aumentou a rugosidade superficial para todos os grupos, com exceção do Fortify (G2=0,0740, G7=0,0673) e Biscover (G7=0,0440), sendo os maiores valores apresentados pelo Lasting Touch (G4= 0,1253, G9=0,0980), seguido do Fill Glaze (G5=0,0933, G10= 0,0847). / This in vitro study evaluated the influence of the application of four surface sealers on the surface roughness of composite resins. Fifty specimens were divided into ten groups according to different patterns of composite resin and surface sealers, as follows: G1. Control with Concept resin; G2. Concept + Fortify; G3. Concept + Biscover; G4. Concept + Lasting Touch; G5. Concept + Fill Glaze; G6. Control with Esthet X; G7. Esthet X + Fortify; G8. Esthet X + Biscover; G9. Esthet X + Lasting Touch; G10. Esthet X + Fill Glaze. Specimens were made in four increments using a stainless steel matrix of 15x5x4mm and resin increments were polymerized with halogen lamp Curing Light 2500 (500mW/cm2) for 20 seconds each. After complete polymerization, specimens were stored in 100% humidity in distilled water at 37ºC for 24 hours. Following storage, specimens were polished using ascending grades (320, 600) of abrasive SiC paper under running water and the initial roughness was measured with a perfilometer Hommel Tester T100 basic (Hommelwerke GmbH ref. # 240851 - Schwenningem - Germany). Surface sealers were applied following the manufacturer\'s instructions and a new measurement of roughness was made. For the abrasive resistance test, specimens were submitted to 100.000 cycles of abrasive dentifrice brushing followed by surface roughness.. Qualitative analisys was made by using MEV. Results were submitted to Three-way ANOVA (p<0,05) and Tuckey\'s test to individual comparisons between different groups. Surface sealant application provided smoother surfaces for of composite resins tested (G2=0.0727, G3=0.0147, G4=0.0307, G5=0.0253, G6=0.0960, G7=0.0173, G8=0.0333, G9=0.0480). The abrasion test increased the surface roughness for all tested groups, except Fortify (G2=0,0740, G7=0,0673) and Biscover (G7=0,0440). Lasting Touch presented rougher surfaces (G4= 0,1253, G9=0,0980), followed by Fill Glaze (G5=0,0933, G10= 0,0847).

A proposta busca reduzir a absorção de água dos agregados reciclados de Resíduos de Construção e Demolição (RCD), através do tratamento de sua superfície com hidrofugante, de maneira que estes não aumentem o consumo de água tampouco reduzam a resistência mecânica. Os agregados reciclados de RCD foram caracterizados quanto à granulometria, morfologia, porosidade, ângulo de contato aparente, absorção de água, análise de imagem e rugosidade superficial. Em seguida, os mesmos foram tratados superficialmente com dois tipos de hidrofugante: solução de silano e parafina. Todos os tratamentos permitiram reduzir a absorção de água dos agregados reciclados de RCD. O tratamento por imersão foi aquele que permitiu obter os melhores resultados e a menor variabilidade entre as técnicas. Os tratamentos hidrofugam a superfície, apesar da parafina apresentar maior molhabilidade. O tratamento com parafina apresentou, em termos de absorção de água, resultados inferiores e menos variáveis que o silano. Os parâmetros de rugosidade constataram que, ambos os materiais perdem seu perfil topográfico original quando tratados com parafina. Os diferentes agregados reciclados com cada hidrofugante foram aplicados em materiais cimentícios analisados no estado fresco e no estado endurecido. Os tratamentos reduziram a absorção e o consumo de água de mistura, porém afetaram negativamente as propriedades mecânicas, devido nova interface gerada (no caso específica de parafina) e falta de molhabilidade nas superfícies. / The proposal aims to reduce the water absorption of the Construction and Demolition Waste (CDW) recycled aggregates through hydrophobic surface treatment, so that these do not increase the concretes water consumption (nor reduce de mechanical strength). The CDW recycled aggregates were characterized regarding granulometry, morphology, porosity, apparent contact angle, water absorption, image analysis and surface roughness. Then they had their surface treated with two types of water-repellent: silane solution and paraffin. All treatments have reduced water absorption of the CDW recycled aggregate. Immersion treatment was the one that allowed the best results and the lowest variability between techniques. The treatments repel water on surface, despite the paraffin presenting better wettability. Paraffin treatment showed, in terms of water absorption, lower and less variable results than silane did. Roughness parameters found that both materials lose their topographic profile when treating with paraffin. The different recycled aggregates with each repellent were applied in cementitious materials analyzed in fresh and hardened state. The treatments reduced absorption and mixing consumption of water in the mixing, but adversely affect mechanical properties due to the new interface created (paraffin wax in special) and the lack of wettability on surfaces.

As coroas provisórias apresentam algumas características que podem comprometer a estética e facilitar aderência de microorganismos e formação de placa. Estudos prévios demonstraram que a forma de processamento influi na rugosidade e porosidade de uma marca comercial de resina acrílica comumente utilizada para a confecção de provisórias. Como diferentes marcas comerciais apresentam diferenças de qualidade, o presente estudo teve como objetivo principal avaliar a rugosidade superficial de quatro marcas comerciais de resina acrílica utilizadas na confecção de coroas provisórias (Dencor, Vipi, Duralay e Alike) de acordo com quatro técnicas de manipulação, diretas e indiretas. Os processamentos avaliados foram: GRUPO I autopolimerização sob pressão em matriz de silicona; GRUPO II - autopolimerização térmica em mufla; GRUPO III autopolimerização utilizando a técnica do pincel; GRUPO IV autopolimerização pela mistura em pote dappen. Para cada tipo de processamento foram confeccionados 12 corpos-deprova de cada material, totalizando 48 corpos-de-prova para cada grupo e 192 espécimes ao total. Logo após a confecção dos espécimes foi realizado o teste de rugosidade de superfície (Ra) através de um rugosímetro/perfilômetro. Posteriormente, a superfície dos mesmos foi uniformizada e polida com a utilização de politriz, realizando-se novamente os mesmos testes de rugosidade. Antes do acabamento e polimento de superfície, os resultados encontrados apontaram a maior rugosidade para resina Vipi (4,074 ± 0,541) e técnica da mistura em dappen gupo IV (3,538 ± 0,509), enquanto que a menor rugosidade foi encontrada para resina Alike (2,671 ± 0,512) e técnica da prensagem em mufla grupo II (2,733 ± 0,470). Após acabamento e polimento, a maior rugosidade foi encontrada para resina Vipi (0,207 ± 0,032) e técnica da pressão grupo I (0,172 ± 0,037), enquanto que a menor rugosidade para resina Alike (0,113 ± 0,036) e técnica da prensagem em mufla grupo II (0,138 ± 0,027). Com os resultados obtidos, foi possível concluir que a melhor combinação para confecção de coroas provisórias em resina acrílica foi a técnica da prensagem em mufla associada à resina Alike. / Provisional crowns have some features that may compromise aesthetics and favors adherence of microorganisms and dental plaque formation. Previous studies have shown that processing may influence roughness and porosity of acrylic resins commonly used make provisional crowns. Because the several commercial resins available present differences in their quality the aim of this study was to evaluate the surface roughness of four commercial brands of acrylic resins (Dencor, Vipi, Duralay and Alike) according to four manipulation techniques (two direct and two indirect): GROUP I - autopolimerization under pressure in a silicone matrix; GROUP II autppolimerization in flask; GROUP III - autopolimerization using the bead brush technique; GROUP IV - autopolimerization after mixing in dappen dish. For each type of processing 12 specimens were made of each material, being 48 specimens for each group and 192 specimens in total. After specimens preparation, surface roughness tests (Ra) was performed using a rugosimeter / profilometer. Posteriorly, all surfaces were polished for standardization and same roughness tests were performed again. Before finishing and polishing, the results pointed out that Vipi resin presented the highest roughness (4.074 ± 0.541). Mixing the resin in dappen dish group IV (3.538 ± 0.509) also presented the highest roughness values regarding the technique. The lowest roughness values were found with Alike resin (2.671 ± 0.512) and flask technique group II (2.733 ± 0.470). After finishing and polishing techniques, the highest roughness was found with Vipi resin (0.207 ± 0.032) and the autopolimetization under pressure in silicone matrix technique - group I (0.172 ± 0.037). The lowest roughness values were found with Alike resin (0.113 ± 0.036) and flask technique group II (0.138 ± 0.027). With these results, it was possible to conclude that the best combination for making provisional crowns was the flask technique associated with Alike resin.

O presente trabalho teve como objetivo analisar &ldquo;in vitro&rdquo; a alteração de cor e a rugosidade superficial de uma resina composta (Charisma®) submetidas a tratamento clareador com agente clareador Lase Peroxide Sensy® (CC) e grupo controle sem tratamento clareador (SCL), após envelhecimento (EAA) em função do tempo, realizando-se avaliação superficial complementar por meio de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e EDX. Os corpos-de-prova (n=15) foram confeccionados com o auxílio de uma matriz de Teflon nas dimensões de 11x2,0mm, polidos com discos Soft Lex®, na seqüência de abrasividade decrescente e armazenados em saliva artificial a 37ºC (±1ºC), até os momentos de serem submetidos aos tratamentos propostos e à realização das leituras de alteração de cor e rugosidade superficial, nos tempos: 24 horas após a confecção (T0), após envelhecimento artificial acelerado (T1), 24 horas após clareamento (T2), 7dias (T3) e 1 mês após clareamento (T4). As leituras de alteração de cor foram obtidas com o auxílio do aparelho Espectrofotômetro (PCB6807BYK GARDNER) e para as leituras de rugosidade superfícial foi utilizado o Rugosímetro Mitutoyo SJ201P. Os dados foram submetidos à Análise de Variância ANOVA (p&le;0,05). Os resultados obtidos foram: a) o fator Tempo teve efeito estatisticamente significante sobre as variáveis &Delta;E* (T1=T2=T3; T1=T4), L* (T0&lt;T1=T2=T3=T4), a* (T0&gt;T1=T2; T1=T3=T4; T4&gt;T2), b* (T0&gt;T1=T2=T3; T4=T3=T1; T2&lt;T4) e rugosidade superficial (&mu;m) (T0&lt;T1,T2,T3,T4; T1=T2; T1&lt;T3=T4; T2=T3=T4; b) para o fator tratamento com relação a &Delta;E* e fator L*(CC&gt;SCL), para os fatores a* e b*(CC&lt;SC), c) a interação Tratamento x Tempo não apresentou diferença estatisticamente significante para as variáveis &Delta;E*, L*, a*, b* e rugosidade superficial, d) as superfícies após EAA apresentaram alterações d) não houve mudanças no EDX antes e após os tratamentos. Conclui-se que a resina Charisma®, apresentou alteração de cor (&Delta;E*&gt;3,3) e uma estabilidade na rugosidade superficial a partir de T2. / The current study in vitro evaluated the color change and surface roughness of the composite resin Charisma® cleared with Lase Peroxide Sensy® (CCL) and control without bleaching (SCL) after accelerated artificial aging (EAA) as a function of time, performing additional surface evaluation by scanning electron microscopy (MEV) and EDX. To obtain the color change and surface roughness a Spectrophotometer (PCB 6807 BYK GARDNER) and rugosimeter (Mitutoyo SJ- 201P) were employed respectively. Measurements were carried out at five times: 24 hours after preparation (T0), after artificial accelerated aging (T1), 24 hours after bleaching (T2), 7days (T3) and 1 month after bleaching (T4). The specimens (n=15) were prepared with aid of a Teflon (10-mmin diameter and 2mm thick). The specimens were polished with discs Soft Lex®, following abrasiveness decreased, being stored in artificial saliva at 37ºC (±1ºC) until the time of undergoing the proposed treatments and the measurements. The data obtained were submitted to ANOVA parametric test (p &le; 0.05). The results were: a) time factor had a statistically significant effect on the variables &Delta;E* (T1 = T2 = T3, T1 = T4), L*(T0 &lt;T1 = T2 = T3 = T4), a* (T0 &gt; T1 = T2; T1=T3 =T4, T4&gt;T2), b* (T0&gt; T1=T2=T3, T4=T3=T1; T2&lt;T4) and roughness(&mu;m) (T0&lt;T1,T2, T3,T4; T1 = T2; T1&lt;T3=T4; T2=T3=T4), b) for treatment factor &Delta;E* and L* (CC&gt; SCL) for the factors a*and b* (CC &lt;SC), c) Treatment x Time interaction showed no statistically significant difference for the variables &Delta;E*, L*, a*, b* and surface roughness, d) after EAA the surfaces change d) before and after EAA dont have changes. It is concluded that the resin Charisma®, presented color change (&Delta;E *> 3.3) and surface roughness stability from T2.