Orientador: Maria José Carvalho de Souza Domingues. / Dissertação (mestrado) - Universidade Regional de Blumenau, Centro de Ciências Sociais Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Administração.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Arte, Pós-Graduação em Arte, 2015. / A interatividade entre sistemas é uma questão estética fundamental presente em qualquer obra de arte computacional, mas existem obras que são particularmente um sistema composto por indivíduos tecno-artificiais autônomos que compõem em si uma estrutura operacionalmente enclausurada. Apesar da clausura, sistemas como esses são capazes de criar comunicação em termos de interação homem-máquina. Esse é o modelo de arte computacional do qual o estudo de agência é o foco desta tese. Para esta pesquisa, o conceito de agência foi trabalhado a partir do design e concretização de um sistema interativo de arte denominado A-Memory Garden composto por agentes autônomos computacionais e da análise estética dos dados de interação capturados. O sistema de arte computacional interativo A-Memory Garden é composto por seres tecno-artificiais que evoluem em concomitância com a interação de agentes sociais humanos. No modelo de interação em sistemas complexos artificiais não artísticos predomina uma forma de submissão dos seres tecnoartificiais aos seres humanos, onde qualquer sintoma de autonomia de agentes tecno-artificiais se torna uma forma de ameaça de um ser dominante sobre um ser dominado. De uma forma geral, esta tese apresenta que a evolução do sistema estético de arte computacional A-Memory Garden depende de uma interação não dominadora e continua entre os seres tecno-artificiais e seres sociais humanos. Portanto, nos sistemas de arte computacional a relação interativa é oposta a dos sistemas complexos artificiais não artísticos e a agência dos seres tecno-artificiais e humanos é geralmente colaborativa para garantir a sobrevivência desse modelo de arte computacional. A hipótese central da tese é de que a relação colaborativa de seres tecno-artificiais e sistemas sociais humanos não só contribui para a evolução do sistema de arte computacional, mas também define a condição interativa desse. / Interactivity between systems is a fundamental aesthetics question present in any work of computer art, but some works are particularly a group of techno-artificial autonomous individuals that compound by themselves an operational closure structure. Despite its closure, those systems are capable to establish communication in humancomputer interaction. This is the computer art model in which the study of agency is focus of this research. For this research, the concept of agency was developed through the design and concretization of an interactive system of art called A-Memory Garden compound of computer autonomous agents and through the aesthetical analyses of interaction data captured. The interactive computer system of art A-Memory Garden is compound of techno-artificial beings that concomitant evolve with the interaction with social human agents. On the interaction model of complex artificial non-artistic systems predominates a submission of techno-artificial beings to human beings, where any symptom of autonomy of technoartificial beings becomes a threat against a dominant being from a subdued one. In general, this thesis will present that the evolution of an aesthetics computer art system A-Memory Garden depends on a non-dominant and continuum interaction between technoartificial beings and social human beings. As a result, the interaction relationship in complex computer art systems is opposite to complex artificial non-artistic systems and agency of techno-artificial beings and social human beings is generally cooperative to ensure survival of this model of computer art. The central hypothesis is that this collaborative relationship not only contributes to the evolution of the complex computer art system, but also defines the interaction condition of it.

Doutoramento em Tecnologia Farmacêutica / PhD Degree - Pharmaceutical Technology / As ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos com várias aplicações farmacêuticas. Apresentam uma cavidade central hidrofóbica, cuja estrutura permite formar complexos de inclusão estáveis com diversos fármacos. Neste trabalho, pretende-se associar as propriedades de complexação das ciclodextrinas à sua capacidade de promover a permeação de fármacos através da pele, utilizando como sistema transportador um adesivo transdérmico do tipo matricial em monocamada. O Naproxeno, sendo um fármaco pouco solúvel, constitui um bom modelo para a complexação com as ciclodextrinas. Foram desenvolvidos complexos binários de Naproxeno com as ciclodextrinas hidrossolúveis ß-ciclodextrina, hidroxipropil-ß- ciclodextrina e metil-ß-ciclodextrina, e complexos ternários utilizando as mesmas ciclodextrinas associadas com os polímeros hidrossolúveis polivinilpirrolidona e hidroxipropilmetilcelulose. Utilizando várias técnicas de análise, como estudos de solubilidade, a espectroscopia de ressonância magnética nuclear, a calorimetria de varrimento diferencial, a espectroscopia de infravermelho com transformadas de Fourier e a difracção de raios X, foi possível detectar e caracterizar os complexos de inclusão preparados, tanto em solução como no estado sólido. A avaliação das propriedades de dissolução do Naproxeno permitiu seleccionar os complexos com a ß-ciclodextrina e com a metil-ß-ciclodextrina, associados ou não com a hidroxipropilmetilcelulose, e preparados pelo método da coevaporação, como os melhores candidatos à preparação de formulações de libertação controlada para administração transdérmica. Os estudos de permeação do Naproxeno através da pele de porco, realizados com os adesivos transdérmicos desenvolvidos, demonstraram que o processo de permeação é influenciado pela matriz polimérica e que a sua cinética é linear com a raiz quadrada do tempo. Este trabalho permitiu obter um adesivo transdérmico contendo Naproxeno complexado com metil-ß-ciclodextrina-hidroxipropilmetilcelulose, promovendo a permeação do fármaco através da pele. / Cyclodextrins are ciclic oligosaccharides with several pharmaceutical applications. They present a central hidrophobic cavity, whose structure allows the formation of stable inclusion complexes with many drugs. The aim of this work is to combine the cyclodextrin complex formation properties with their capacity of enhancing the permeation of drugs across the skin, using as a delivery system a transdermic matricial monolayer patch. Naproxen, a poorly soluble drug, is a good model for preparing cyclodextrin complexes. Binary complexes of Naproxen and hydrophilic ß-cyclodextrin, hidroxipropil-ß-cyclodextrin and methyl-ß-cyclodextrin were prepared. Ternary complexes combining the same cyclodextrins, Naproxen and the water soluble polymers hydroxypropylmethylcellulose and polyvinylpyrrolidone were also prepared. The application of several techniques such as solubility assays, nuclear magnetic resonance spectroscopy, differential scanning calorimetry, Fourier transformation infrared spectroscopy and X-ray diffractometry, allowed the detection and characterization of the inclusion complexes both in solution and in the solid state. The dissolution properties of Naproxen were used to select the best candidates to the preparation of controlled release formulations for transdermic application. Based on those results the choice relied on Naproxen complexed with ß-cyclodextrin or methyl-ß-cyclodextrin, with or without the water soluble polymers, prepared by the coevaporation method. Naproxen permeation studies, performed in pig skin, gave evidence that the permeation process is influenced by the polymeric matrix and that the kinetics is linear with the square root of time. The present study allowed to obtain a transdermic patch, containing a Naproxen methyl-ß-cyclodextrin-hydroxypropylmethylcellulose complex that appropriately promotes Naproxen permeation through the skin.

Doutoramento / PhD Degree

Doutoramento em Tecnologia Farmacêutica / PhD Degree - Pharmaceutical Technology

Doutoramento em Tecnologia Farmacêutica / PhD Degree - Pharmaceutical Technology

Doutoramento em Tecnologia Farmacêutica / PhD Degree - Pharmaceutical Technology

Tese de mestrado integrado. Engenharia Mecânica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008

Estágio realizado na Medmat Innovation e orientado pelo Eng.º Bruno Sá / Tese de mestrado integrado. Engenharia Mecânica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008

Estágio realizado na Simoldes Plásticos, SA e orientado pelo Eng.º Filipe Quintas / Tese de mestrado integrado. Engenharia Mecânica. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008