• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 2
  • Tagged with
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
1

Uppplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom : - En litteraturstudie baserad på analys av självbiografier

Attar, Rania, Ejbabdi, Hasna Unknown Date (has links)
Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en kronisk neurodegenerativ sjukdom som domineras av motoriska och icke-motoriska störningar. I Sverige lever omkring 20 000 personer med Parkinsons sjukdom. Personer med Parkinsons sjukdom upplever individuella livsförändringar som påverkar deras liv och utsätter dem för fysiskt och psykiskt lidande. Sjuksköterskan bör samverka med andra professioner för att skapa en god omvårdnad som svarar på patientens behov, begär och problem. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats användes i denna studie för att besvara studiens syfte. Resultatet baserades på totalt fem självbiografier hämtade från Libris databas. Resultat: I resultatet identifierades tre huvudkategorier med tillhörande underkategorier. Huvudkategorierna var: livsförändring, känslor i samband med sjukdom och relationen till vården. Underkategorierna var: Att inte fungera som tidigare, Förändrade sociala relationer, Att känna oro och ångest, Att känna hoppfullhet, Att känna ovisshet, Att känna tacksamhet, Brist på kunskap och förståelse samt Empati och omsorg i vården.
2

Personers upplevelser av att leva med hjärtsvikt : En litteraturstudie

Månsson, Mathilda, Holgersson, Erica January 2018 (has links)
Bakgrund: Hjärtsvikt är en sjukdom som ökar och uppstår när hjärtats pumpförmåga är försämrad. En person med hjärtsvikt kan uppleva hälsa, välbefinnande eller lidande utifrån livsvärldsteorin. Det behövs mer kunskap och förståelse om hur det är att leva med hjärtsvikt för att kunna erbjuda en god omvårdnad. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att leva med hjärtsvikt. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ design baserad på 15 vetenskapliga artiklar. Innehållsanalysen baserades på Graneheim och Lundmans (2004) tolkning av innehållsanalys för kvalitativa studier. Resultat: Resultatet visade att personer som lever med hjärtsvikt upplevde sig begränsade där tröttheten upplevdes som en stor begränsning. Personerna upplevde en rädsla och oro av att leva med hjärtsvikt och symtomen som förekom. Försämrad ekonomi på grund av att inte kunna arbeta upplevdes som en rädsla och oro. Det framkom att personer med hjärtsvikt kunde uppleva både positiva och negativa känslor för symtomen som hjärtsvikten medförde. Personer med hjärtsvikt upplevde att stöd från andra personer var av stor betydelse, till exempel stöd från hälso- och sjukvårdpersonal och närstående. Slutsats: Studien visade att personer som lever med hjärtsvikt upplever att symtomen av hjärtsvikten är en begränsning i det dagliga livet och påverkar personernas sociala relationer, ekonomiska situation, rädsla och oro för framtiden samt synen på livet. Det är viktigt att sjuksköterskan har en förståelse om hur det är att leva med hjärtsvikt för att kunna erbjuda god omvårdnad, vara ett bra stöd samt bidra med information. Framtida studier som skulle kunna göras är kvalitativa studier baserade på intervjuer om hur det är att leva med hjärtsvikt för att få fram fler upplevelser för att öka förståelsen och på så sätt kunna förbättra omvårdnaden.

Page generated in 0.4818 seconds