Bakgrund: Humant immunbristvirus (hiv) är en kronisk virusinfektion och ett globalt hälsoproblem. I samhället idag är kunskapen om hiv fortfarande bristande och det förekommer negativa attityder och fördomar mot personer med hiv. Att leva med hiv innebär en ökad risk för stigma och en särskilt utsatt grupp är hiv-positiva kvinnor, där en av tre har upplevt diskriminering relaterad till sin hiv-status, sexualitet och reproduktiva hälsa inom hälso-och sjukvården. Hiv-relaterat stigma har en negativ effekt på smittspridningen och främjandet av god hälsa hos patientgruppen. Syfte: Syftet med studien var att undersöka hur kvinnor som lever med hiv upplever stigma och diskriminering inom hälso- och sjukvården. Metod: En litteraturöversikt genomfördes där 11 kvalitativa originalartiklar från databaserna Pubmed och Cinahl kvalitetsgranskades. Fundamentals of care användes som teoretisk referensram. Resultat: Fyra olika teman identifierades från upplevelserna av stigma och diskriminering inom hälso-och sjukvården: ojämlik och otillräcklig vård, integritetskränkning, rädsla hos vårdpersonal och dåligt bemötande av vårdpersonal. Konsekvenser av stigmatisering och diskriminering visade sig leda till psykisk ohälsa, minskad följsamhet till behandlingar och minskat förtroende till vården vilket leder till ett undvikande att söka vård hos patientgruppen. Slutsats: Upplevelser av stigmatisering och diskriminering inom hälso-och sjukvården hos kvinnor som lever med hiv grundar sig främst i negativt bemötande från vårdpersonal och särbehandlande vårdrutiner. Därför är det av stor betydelse att undervisa om hur hiv smittar och upplysa vårdpersonal om stigmatisering och diskriminering av hiv-positiva patienter för att öka patientgruppens livskvalitet och välmående. / Background: Human immunodeficiency virus (HIV) is a chronic viral infection and a global public health issue. The lack of information about HIV in todays’ society has resulted in negative attitudes and prejudices against people living with HIV. One out of three women living with HIV have experienced discrimination in health care related to their HIV status, sexuality and reproductive health. Stigma negatively affects the well-being and health of patients living with HIV as well as it increases the spread of the virus. Aim: To investigate how women living with HIV experience stigma and discrimination in health care. Method: A literature review based on 11 qualitative original articles collected from the databases Pubmed and Cinahl was conducted. The framework Fundamentals of Care was used as a theoretical model. Results: Four different themes were identified: unequal and insufficient care, violence of integrity, fear within health care staff and bad treatment. The consequences of experienced stigma and discrimination were shown to be mental illness, lack of confidence to the health care system, retention in care and adherence to treatment. Conclusion: The experiences of HIV-related stigma and discrimination in health care was mainly caused by bad treatment from health care workers and discriminatory routines within the health care system. It is of great importance to educate health personnel about the transmission of HIV and raise awareness about HIV-related stigma and discrimination in order to increase the well-being and quality of life for patients living with HIV.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-446087 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Román Fröjd, Alicia |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds