Bakgrund: Demens förväntas öka i Sverige, cirka 130 000–150 000 personer lider idag av demens och 20 000–25 000 nya personer insjuknar årligen. Anhörigvårdare har en avgörande roll för patienter med demens, och deras behov av adekvat stöd är av yttersta vikt. Stödet till anhöriga är i nuläget ej tillräckligt. Att belysa deras situation skulle kunna ge sjuksköterskor ökade kunskaper om demens och förbättra stödet till patienter och deras anhöriga, samt att anpassa vården efter deras unika behov. Syfte: Att belysa anhörigas upplevelser av att vårda en närstående med demens. Metod: En allmän litteraturstudie, bestående av fem kvalitativa och fyra kvantitativa artiklar samt en studie med mixad metod. Resultat: Demenssjukdom innebär ett krävande ansvar för anhörigvårdare. Bristande kunskap om symtom leder till att varningssignaler förbises. Förutom det yttre stödet krävs mer hjälp för att lindra vårdansvaret. Ömsesidighet och förberedelse minskar anhörigvårdares stress. Tidig intervention och utbildning är viktigt för att förbättra situationen för både patienter och deras familjer. Konklusion/implikation: Studien belyser det akuta behovet av omfattande stöd för de anhöriga vårdarna. Anhörigstöd kräver inte bara medicinsk expertis utan även ett känslomässigt stödsystem. Att erbjuda stöd är betydande för att minska den fysiska och psykiska belastningen på de anhöriga. / Background: Dementia is expected to increase in Sweden, approximately 130,000–150,000 people suffer from dementia today and 20,000–25,000 new people become ill annually. Carers have a crucial role for patients with dementia, and their need for adequate support is of the utmost importance. Support for relatives is currently insufficient. Elucidating their situation could provide nurses with increased knowledge about dementia and improve support for patients and their relatives, as well as adapting care to their unique needs. Aim: To shed light on relatives' experiences of caring for a loved one with dementia. Method: A general literature study, consisting of five qualitative and four quantitative articles and a mixed method study. Results: Dementia entails a demanding responsibility for family caregivers. Lack of knowledge about symptoms leads to warning signs being overlooked. In addition to external support, more help is required to alleviate the care responsibilities. Reciprocity and preparation reduce caregiver stress. Early intervention and education are important to improve the situation for both patients and their families. Conclusion/implication: The study highlights the urgent need for extensive support for family caregivers. Family support requires not only medical expertise but also an emotional support system. Offering support is important in reducing the physical and psychological burden on the relatives.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hh-53773 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Westerlund, Angelica, Wilma, Brandquist Philipsson |
| Publisher | Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds