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The main motive for undertaking this thesis was the exploration of the special relation between space and word, a relation which has recently concerned architectural theory from various aspects. However it was for us important to explore this relation inside the framework of a special system, a system which allows the production of 'real' three dimensional space; drama. Our choice to deal with classical drama was based in its attribute of producing organised space in co-existence and interdependence with articulated speech. It was for us significant that we are not dealing with an internal imaginary space but with a space which is generated and materialised during performance on stage. This thesis's claim that its analysis takes its bearings from aspects of architectural theory requires clarification since it may set up in the mind of a reader from classical studies that the object of the thesis is purely architectural or relates to the physical fabric of the theatre. This is emphatically not the case. The aspect of architectural theory which we are concerned with, concerns the evolution of the analysis of space and spatial relationships. This type of analysis, which gradually achieved an almost autonomous field by the end of the twentieth century, is one which is not so much concerned with the physical or geometrical relations of space but of the experience of space as it is synthesised in the subject. Inthe first of our chapters we deal with those different readings attempting a critical presentation ofthe existing scholarship. Obviously it is the performance and all the conventions which govern it that fully defme the space of drama. It is the 'event' (of architectural theories) - as this is realised through the characters of drama that make space exist. That space cannot be equated or reduced to the space of the theatre building. It was through this perspective that in the second chapter of our thesis we were concerned to identify the role and action of the main 'subj ects' (or the main participants, as we use to call them) of drama. Thus it was necessary to investigate the role of the poet, the actor and the audience, not so much in order to understand how they experience theatrical space, but in reverse, in order to explore the way they influence the production of theatrical space. In order to understand performance, we need to confront the issues of representation in antiquity through the notion of mimesis and the possible application of the term eidolon to the theatrical space. One further target is then to reveal the importance of theatrical space as an innovative genre of space- the first representational space - the analysis of which could contribute to the understanding of the different notions of space in antiquity, especially the Platonic Khora. Those issues are confronted in the third chapter of this thesis where we argue that what we call the 'space in drama' depends upon a combination of different types of representations; representations that their referents can not be identified as they belong to the domain of myth. Thus our positive reason for using the resources of Greek philosophy to render the mechanisms of dramatic representation intelligible rests upon our wish to find material which would validate the proposition that these mechanisms were thinkable. Clearly a central question in the investigation of theatrical space in terms of the arguments put forward above is the relationship between space and language. Inthe fourth and last of our chapters we attempt to investigate the nature of what we call dramatic speech and its ability to create three- dimensional space on stage, in any of its forms (dialogue, monologue, direct, indirect). Recent theories of architecture have been preoccupied with the exploration of the interrelation of architecture with different disciplines mainly with language itself. The relation of architecture with language becomes more complex in two main ways which concisely refer on the one hand to the influence the analysis of the structure of language has on the development of architectural discourse and on the other, to the influence architectural discourse has on architectural practice. We see then that recent architecture criticism is not limited to the reading of buildings and the marking off of historical periods, but contributes to the development of architecture practice itself.The investigation of theatrical space's relation with word would have never been complete without the study of certain examples from the trilogy Oresteia. Those examples, dealt with in the last part of the fourth chapter gave us the opportunity to validate our approach and enrich our conclusions concerning the issues which this thesis intented to clarify

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Ce mémoire traite de la carbonisation de différents déchets de biomasse par pyrolyse douce dans une première étape. Dans une seconde étape, les charbons produits ont été activés à la vapeur d'eau. Six essences de bois (charme, chêne, douglas, épicéa de Sitka, hêtre et peuplier) ont été carbonisées et l'activation a été étudiée sur 4 essences (chêne, douglas, épicéa et peuplier). La première partie de ce mémoire consiste en une étude bibliographique sur la biomasse et sa valorisation énergétique, la production de charbons et l'activation. La deuxième partie de ce rapport présente les résultats expérimentaux relatifs à la carbonisation. Lorsque la carbonisation est complète, on peut corréler les principales propriétés physiques des charbons produits à partir des propriétés initiales du bois anhydre. Les modifications anatomiques induites par la carbonisation ont été expliquées à partir de mesures sur un porosimètre à mercure et d'observations au microscope électronique. Dans la troisième partie, les charbons obtenus à partir des 4 essences citées ont été activés à la vapeur d'eau à 800 °C pendant une heure. Les principales propriétés physiques caractérisant les charbons activés ont été déterminées. L'adsorption du phénol en phase aqueuse a été étudiée et les isothermes de sorption à 25 °C ont été décrites. L'étude des transferts de matière a montré que l'adsorption du phénol pouvait être caractérisée par un coefficient global de transfert de matière. Pendant l'adsorption, trois étapes limitantes successives ont été observées pendant lesquelles le coefficient global de transfert de matière est assez constant et dont la valeur est divisée par un facteur 10 à chaque changement d'étape / This report concerns the carbonization of different biomass wastes by soft pyrolysis in a first part. In a second part, the charcoals produced have been activated by water vapor. 6 wood species (ash, oak, douglas, Sitka spruce, beech and poplar) have been carbonized and the activation has been investigated on 4 wood species (oak, douglas, spruce and poplar). The first chapter of this report consists in a bibliographical study on biomass, its energetic valorization, production of charcoals and their activation. The second chapter of this report presents the experimental results concerning the carbonization. When the carbonization is complete, the main physical properties of the charcoals produced can be correlated to the initial properties of oven dry woods. The anatomic changes induced by pyrolysis have been explained from measurements performed on a mercury porosimeter and observations on an electronic microscope. In the third chapter, charcoals produced from the 4 wood species cited have been activated with water vapor at 800 °C during 1 hour. The main physical parameters characterizing the activated carbons have been determined. The adsorption of phenol in an aqueous phase has been investigated and the isotherms of sorption at 25 °C have been described. The study of mass transfers shows that the adsorption of phenol can be characterized by a global mass transfer coefficient. During the adsorption, 3 successive limiting steps have been observed. For each step, the mass transfer coefficient is quite constant but its value is divided by about 10 after each change of step

Depuis ces dernières années, le monde doit faire face à une problématique énergétique importante due à la demande croissante en énergie primaire, sans mentionner les émissions de polluants nocives pour notre environnement. Pour cela les chercheurs étudient des voies alternatives à l’utilisation massive de carburants fossiles, telles que l’incorporation de biocarburants dans les essences conventionnelles, ou le développement de technologies modernes. De nouveaux types de moteur utilisant une combustion à plus basse température sont actuellement à l’étude. Ces derniers auraient l’avantage d’allier à la fois un bon rendement ainsi qu’une diminution des émissions de polluants (NOx et particules de suies). De fortes incertitudes existent pourtant encore, tant sur la caractérisation de la réactivité et des émissions des biocarburants, que sur la chimie d’oxydation en phase gazeuse à basse température. Les principaux objectifs de cette thèse sont donc : - d’établir une base de données expérimentales en identifiant les produits et intermédiaires réactionnels, et plus particulièrement à basse température d’oxydation (de 500 à 1100K), - de développer et valider de nouveaux modèles cinétiques détaillés afin de reproduire les résultats expérimentaux ainsi que la combustion du carburant étudié sur une large gamme de conditions. Les expériences d’oxydation ont été réalisées à partir d’un réacteur auto-agité par jets gazeux. Grâce à son homogénéité à la fois en température et en concentration, il est considéré comme un réacteur idéal, parfaitement adapté aux études cinétiques. Les produits formés en sortie du réacteur, sont analysés via trois méthodes complémentaires : la chromatographie en phase gazeuse (GC), la cavity ring-down spectroscopy (CRDS) et la spectrométrie de masse (SM). La GC est une technique efficace dans la séparation des composés (incluant les isomères) et nous permet d’identifier une large gamme de composés. La CRDS est une technique d’absorption spectroscopique qui a l’avantage d’analyser des espèces plus spécifiques telles que HCHO, H2O et H2O2. Enfin la spectrométrie de masse couplée à une source d’ionisation douce permet l’analyse de composés de type hydroperoxyde et de formule R-OOH. Que ce soit H2O2 ou les hydroperoxydes, ces derniers constituent d’importants intermédiaires réactionnels en combustion et il existe malheureusement très peu de données expérimentales les concernant. Due à la fragilité de la liaison O-O, ces espèces sont thermolabiles et difficiles à analyser de manière quantitative (indétectables via la GC). Cette thèse a permis l'étude de l'oxydation de différents carburants, en passant par les hydrocarbures (n-pentane, n-hexane, n-hexènes, n-heptane, iso-octane, n-décane), jusqu'aux molécules oxygénées (diméthyl-éther, 1-hexanol, hexanal, méthyl-esters lourds) / In recent years, the world is facing a major energetic issue due to the growing primary energy demand and not to mention the emissions of harmful pollutants for the environment. Researchers have been studying alternative pathways to the massive use of fossil fuels, such as the incorporation of biofuels into conventional gasoline or the development of modern technology. New types of engines using a low-temperature combustion are currently under study. They have the advantage of combining both a good performance and a reduction in pollutant emissions (like NOx and soot particles). Significant gaps of knowledge are still remaining, both on the characterization of the reactivity, the emissions and on the low-temperature gas phase oxidation chemistry of biofuels. Main objectives of this thesis are to: ? - Establish an experimental database by identifying reaction products and intermediates and more particularly during the low-temperature oxidation (from 500 to 1100K), ? - Develop and validate detailed kinetic models in order to reproduce the combustion of the fuel. Oxidation experiments were performed using a jet-stirred reactor. Thanks to its homogeneity in both temperature and concentration, it can be considered as an ideal reactor for kinetic studies. The products obtained at the outlet of the reactor have been analyzed using three complementary methods: gas chromatography (GC) and cavity ring-down spectroscopy (CRDS) and mass spectrometry (MS). The GC method is efficient in separating compounds (including isomers) and allows us to analyze a wide range of products. The CRDS method is an absorption spectroscopic technique which allows us to analyze specific species such as HCHO, H2O and H2O2. Finally MS coupled with a soft ionization technique allows us to analyze hydroperoxides products of formula R-OOH. Both H2O2 and hydroperoxides are important reaction intermediates in combustion, but there is very little experimental data available on those species. Due to their weak O-O bond, those compounds are thermolabile and difficult to analyze (undectable using GC). This thesis allowed the study of different fuels oxidation, from hydrocarbons (n-pentane, n-hexane, n-hexenes, n-heptane, iso-octane, n?decane) to oxygenated compounds (dimethyl-ether, 1-hexanol, hexanal, large methyl-esters)

L'amélioration des systèmes énergétiques est considérée comme un levier technologique pour répondre aux défis liés à la croissance de la demande d’électricité et des émissions des gaz à effet de serre. Les futures centrales devraient présenter une intégration thermique plus flexible et des sources de chaleur mixtes possibles. Une des solutions fiables consiste à utiliser un cycle de Brayton au CO2 supercritique (CO2-SC), un tel cycle à haut rendement est théoriquement prometteur pour les applications nucléaires, fossiles et solaires thermiques. Un des principaux obstacles au déploiement du cycle de Brayton au CO2-SC est de justifier sa faisabilité, sa viabilité et son potentiel à l’échelle industrielle. Dans ce contexte deux axes de recherche ont été identifiées : • Une sélection rigoureuse de l’équation d’état qui permet de représenter les propriétés d’intérêt du CO2-SC. • Une nouvelle méthodologie pour l’optimisation des centrales électriques, permettant de sélectionner automatiquement le procédé optimal parmi une grande quantité de configurations possibles (dénomme superstructure). Les résultats de la première partie de cette thèse mettent en lumière que l’équation de SW est pertinente pour limiter l’impact de l’imprécision de l’équation d’état sur le dimensionnement du procédé. Dans cette thèse, un simulateur de procédé commercial, ProSimPlus a été combiné avec un solveur type évolutionnaire (MIDACO) afin d’effectuer des optimisations superstructure. Premièrement, le critère d’optimisation est de maximiser le rendement énergétique du procédé. Dans un deuxième temps, on cherche simultanément à minimiser les coûts du procédé. Pour ce faire, des fonctions de coût internes à EDF ont été utilisées afin de permettre l’estimation des coûts d'investissement (CAPEX), des dépenses opérationnelles (OPEX) et du coût actualisé de l'électricité (LCOE) / Efficiency enhancement in power plant can be seen as a key lever in front of increasing energy demand. Nowadays, both the attention and the emphasis are directed to reliable alternatives, i.e., enhancing the energy conversion systems. The supercritical CO2 (SC-CO2) Brayton cycle has recently emerged as a promising solution for high efficiency power production in nuclear, fossil-thermal and solar-thermal applications. Currently, studies on such a thermodynamic power cycle are directed towards the demonstration of its reliability and viability before the possible building of an industrial-scale unit. The objectives of this PhD can be divided in two main parts: • A rigorous selection procedure of an equation of state (EoS) for SC-CO2 which permits to assess influences of thermodynamic model on the performance and design of a SC-CO2 Brayton cycle. • A framework of optimization-based synthesis of energy systems which enables optimizing both system structure and the process parameters. The performed investigations demonstrate that the Span-Wagner EoS is recommended for evaluating the performances of a SC-CO2 Brayton cycle in order to avoid inaccurate predictions in terms of equipment sizing and optimization. By combining a commercial process simulator and an evolutionary algorithm (MIDACO), this dissertation has identified a global feasible optimum design –or at least competitive solutions– for a given process superstructure under different industrial constraints. The carried out optimization firstly base on cycle energy aspects, but the decision making for practical systems necessitates techno-economic optimizations. The establishment of associated techno-economic cost functions in the last part of this dissertation enables to assess the levelized cost of electricity (LCOE). The carried out multi-objective optimization reflects the trade-off between economic and energy criteria, but also reveal the potential of this technology in economic performance.

Ces dernières années, les coûts et la demande en énergie n’ont cessé d’augmenter. Par conséquent, l’humanité fait face à de graves menaces environnementales telles que l'augmentation des rejets de CO2. À cet égard, la communauté internationale doit parvenir à réduire de son empreinte carbone et à veiller à ce que les besoins en énergie thermique soient couverts de manière durable. D’importantes quantités de chaleur résiduaire à basse température (60 - 100°C) sont libérées quotidiennement dans l'atmosphère par de nombreuses installations industrielles. Les thermo-transformateurs de chaleur à absorption constituent un outil intéressant car ils peuvent revaloriser des chaleurs résiduaires pour produire de la chaleur utile pour le chauffage et la production d’eau chaude. Actuellement, les mélanges de travail utilisés dans les pompes à absorption sont les systèmes {ammoniac + eau} et {eau + bromure de lithium}. Cependant, ces deux fluides de travail présentent certains inconvénients tels que la toxicité, la cristallisation et la corrosivité. Par conséquent, il est important de rechercher de nouveaux mélanges de travail. Cette étude a pour objectif d’évaluer l’intérêt d’utiliser des mélanges constitués de liquides ioniques et d'eau au sein de thermo-transformateurs à absorption. Tout d'abord, les propriétés thermodynamiques de ces systèmes binaires (pression de vapeur, densité, capacité thermique et enthalpie d’excès) ont été mesurées dans un large domaine de température et de composition. Ces données expérimentales ont été corrélées à l’aide de modèles thermodynamiques adéquats. Ensuite, les performances de ces fluides de travail ont été évaluées. Les résultats montrent que les systèmes binaires {H2O + Ils} sont une alternative prometteuse aux fluides de travail traditionnels tels que {H2O + LiBr} / Recently, the cost and use of energy continually rise. Hence, humans are close to face serious environmental problems such as increasing CO2 discharges. In this regard, global community is to achieve the ambitious objective of reducing carbon footprint and to ensure that the heating demand is covered in a sustainable manner. Since, enormous amounts of low-temperature waste heat are released on daily bases from many industrial plants to the atmosphere at temperatures between 60 - 100°C. Absorption heat transformers (AHT) are interesting because they can recover low temperature waste heat from different industrial activities and renewable energy sources such as solar and geothermal. AHT can be used to upgrade waste heat to produce useful heat for heating and hot water supplies. Nowadays, the standard working pairs used for AHTs are {ammonia + water} and {water + lithium bromide}. However, both of the working pairs show questionable behavior such as toxicity, crystallization and corrosiveness. Therefore, exploring new working pairs which do not exhibit limitations become of great importance. This work includes an investigation to analyze the AHT systems using {water + ionic liquids} binary systems as working fluids. First, basic thermodynamic properties including vapor pressure, density, heat capacity as well as excess enthalpy of these binary systems were measured at various temperatures with different ionic liquid concentrations. The thermodynamic properties data were correlated by different equations, respectively. The correlated values were significantly consistent with the experimental data. Next, simulation of the AHT performance based on the thermodynamic properties of the new working pairs and on the mass and energy balance for each component of the system were performed. Results show that the {H2O + ILs} binary systems are promising alternatives to replace the already used {H2O + LiBr} working pairs

L'étude de l'oxydation d'hydrocarbures naphténiques (éthyl-cyclohexane, n-butyl-cyclohexane) et aromatiques (éthyl-benzène, n-butyl-benzène, n-hexyl-benzène) a été réalisée en réacteur auto-agité par jets-gazeux (pression de 1 à10 bar, température de500 à1100 K, richesse : 0,25, 1 et 2, temps de passage:2s). Les produits de réaction ont été quantifiés par chromatographie en phase gazeuse et identifiés par couplage avec la spectrométrie de masse. L'influence sur la réactivité et sur la sélectivité de la richesse, de la pression et de la taille de la chaîne alkyle greffée sur le cycle aromatique ou naphténique a été déterminée. La réactivité de l'éthyl-cyclohexane a également été comparée à celle obtenue pour deux autres composés contenant 8 atomes de carbone (le n-octane et le 1-octène). Les résultats expérimentaux pour l'éthyl-cyclohexane et le n-butyl-benzène sont en bon accord avec des prédictions réalisées à l'aide de modèles de la littérature, sauf pour le composé naphténique pour des températures inférieures à 800 K. Un mécanisme cinétique détaillé d'oxydation de l'éthyl-benzène a été développé (1411 réactions ; 205 espèces) et validé à partir des résultats obtenus lors de cette thèse mais également à partir de résultats disponibles dans la littérature. Ce mécanisme constitue la « base aromatique » implémentée dans le nouveau logiciel EXGAS Alkyl-aromatiques développé parallèlement à cette thèse et qui permet la génération automatique de mécanismes cinétiques d'oxydation des composés Alkyl-aromatiques. Une étude des règles génériques de décomposition des espèces primaires dans le mécanisme secondaire de ce logiciel a été réalisée lors de cette thèse / The study of the oxidation of naphthenic (ethyl-cyclohexane,n-butyl-cyclohexane) and aromatic (ethyl-benzene,n-butyl-benzene, n-hexyl-benzene) hydrocarbons was performed in a jet-stirred reactor (pressure from 1 to10 bar, temperature from 500 to 1100 K, equivalenceratio: 0.25, 1 and2, residence time: 2s). Reaction products were quantified by gas chromatography and identified using mass spectrometry. The influence on the reactivity and the product selectivity of the equivalence ratio, the pressure and the size of the side alkyl chain attached tothe aromatic or naphthenic ringwas determined. The reactivity of ethyl-cyclohexane was also compared to that obtained for two other compounds containing 8 carbon atoms (n-octane and1-octene). The experimental results for ethyl-cyclohexane and n-butyl-benzene have been satisfactorily compared with prediction made using detailed kinetic mechanisms from the literature, except for the naphthenic at temperature below 800 K. A detailed kinetic mechanismfor the oxidation of ethyl-benzene has been developed (1411 reactions, 205 species) and validated from experimental results obtained in this studybut also from results available in literature. This mechanism has now becomethe "aromatic base" implemented in the software EXGAS Alkyl-aromaticswhich has been developed together with this PhD work and which allows theautomatic generation of alkyl-aromatics oxidation kinetic mechanisms. A study of the generic rules of decomposition of primary species in the secondary mechanism of this softwarewas conducted in this thesis