Tikslas: Įvertinti chinoksalino darinių struktūros įtaką jų antimikrobiniam ir priešvėžiniam aktyvumui ir atrinkti perspektyviausius junginius tolimesniems tyrimams. Darbo uždaviniai: 1. Ištirti chinoksalino darinių antimikrobinį (priešgrybelinį ir antibakterinį) aktyvumą in vitro. 2. Ištirti chinoksalino darinių priešvėžinį aktyvumą in vitro. 3. Nustatyti chinoksalino darinių antimikrobinio ir priešvėžinio aktyvumo bei cheminės struktūros ryšio dėsningumus. 4. Įvertinti chinoksalino darinių toksiškumą ir farmakokinetines savybes in silico. 5. Remiantis gautais rezultatais, atrinkti perspektyviausius chinoksalino darinius. Tyrimo metodai. Antimikrobiniam aktyvumui nustatyti naudoti in vitro metodai: skiedimo standžioje ir skystoje terpėse bei difuzijos į agarą metodas. Priešvėžinis aktyvumas įvertintas tiriant ląstelių gyvybingumo slopinimą MTT metodu. Struktūros-aktyvumo ryšys įvertintas analizuojant eksperimentinius duomenis. Junginių toksiškumas ir farmakokinetinės savybės įvertintos in silico, remiantis kompiuterinės programos ACD/I-Lab duomenimis. Tyrimo rezultatai. Aktyviausi chinoksalino dariniai Bacillus ir Staphylococcus genties bakterijų augimą slopino 16 μM koncentracija, grybelio Candida albicans – 22 μM koncentracija. Aktyviausi chinoksalino dariniai žmogaus plaučių karcinomos A549 ir glioblastomos U87 ląsteles veikė 0,5-10 μM koncentracijomis. Nustatyti antimikrobinio poveikio struktūros ryšio dėsningumai: aktyviausi junginiai chinoksalino žiedo antroje padėtyje... [toliau žr. visą tekstą] / The Aim of the Research: To evaluate the structure influence on antimicrobial and anticancer activity of quinoxaline derivatives and identify the most promising compounds for the further development. Objectives: 1. To test antimicrobial (antibacterial and antifungal) activity of quinoxaline derivatives in vitro. 2. To test anticancer activity of quinoxaline derivatives in vitro. 3. To establish relationship between structure and antimicrobial, also anticancer activity. 4. To evaluate toxicity and pharmacokinetic properties of quinoxaline derivatives in silico. 5. To identify the most promising quinoxaline derivatives with reference to experimental results. Methods. Antimicrobial activity was tested in vitro using three different methods: serial dilution in agar, in liquid broth, and diffusion into agar. Anticancer activity was investigated by evaluating cell viability using MTT assay. Structure-activity relationship was evaluated from analysis of experimental data. Toxicity and pharmacokinetic properties were predicted by using ACD/I-Lab program. Results. The most promising quinoxaline derivatives inhibited growth of Bacillus and Staphylococcus genus bacteria with 16 μM concentration, fungus Candida albicans with 22 μM concentration. The most active quinoxaline derivatives were active against human lung carcinoma A549 and glioblastoma U87 cell lines with concentrations of 0.5-10 μM. Some principles of structure – antimicrobial activity relationship were established: the most... [to full text]

Fitoterapija (gr. phyton – augalas, therapeia – gydymas) – tai ligų profilaktika ir gydymas, vartojant augalų dalis ar jų preparatus. Nuo seno lietuvių liaudies medicinoje gerai žinomi sidabražolinių (Potentilla) genties augalai. Lietuvoje auga 17 Potentilla genties augalų rūšių, kai kurios iš jų kultūrinės. Šio darbo tikslas yra atlikti biologiškai veiklių medžiagų – flavonoidų ir raugų – išskyrimą iš Potentilla genties augalų (Potentilla anserina L., Potentilla erecta L., Potentilla fruticosa L.) nustatyti veikliųjų medžiagų kiekio kitimus skirtingu augalų vegetacijos metu (birželio – rugsėjo mėnesiais) ir atlikti šių augalinių žaliavų antioksidacinio bei antimikrobinio poveikio tyrimus. Tyrimo medžiaga ir metodai. Tyrime naudota Potentilla genties augalinė žaliava surinkta Šiaulių rajone, Gruzdžių miške (P.anserina žolė, P.erecta šakniastiebiai ir žolė) bei Šiaulių universiteto botanikos sode (P.fruticosa žolė). Permanganatometrinio titravimo metodu buvo nustatytas rauginių medžiagų kiekis tirtuose Potentilla genties augalinėse žaliavose. Naudojant parūgštintą vandenilio chlorido rūgštimi 70% etanolį ir 70% etanolį spektrofotometriniu ir efektyviosios skysčių chromatografijos (ESC) metodu buvo nustatyti bendri flavonoidų kiekiai tirtose augalinėse žaliavose. Antioksidaciniam aktyvumui įvertinti buvo taikomas fotometrinis 2,2-difenil-1-pikrilhidrazilo (DPPH•) laisvojo radikalo sujungimo metodas. Antimikrobinis poveikis įvertintas atliekant tyrimus su triptozės sojos agare 2... [toliau žr. visą tekstą] / Phytotherapy (Greek origin phyton – plant, therapeia – treatment) means the prevention of disease and medical treatment using parts of plants or their extracts. Since ancient times Cinquefoil (Potentilla) family plants have been well-known in Lithuanian non-traditional medicine, comprising over 17 species, some of them are cultivated. Aims and Objectives. To extract biologically active substances – flavonoids and tannins – from Potentilla plants (Potentilla anserina L., Potentilla erecta L., Potentilla fruticosa L.) in order to determine the quantity changes at different times of plant vegetation (June – September), and to research antioxidant and antibacterial effect of those plants. Materials and Methods. Potentilla raw material was collected in the region of Šiauliai, Gruzdžiai forest (Herba Potentillae anserinae, Rhizoma et herba Potentillae erectae) and Šiauliai University Botanical Garden (Folium cum flore Potentillae fruticosae). Permanganatometric titration method was used to find out how much tannin the selected Potentilla contained. Also, spectrophotometric and HPLC methods allowed to measure flavonoid while using 70% of ethanol with hydrochloric acid and 70% of ethanol in the raw vegetation. To evaluate the anti-oxidizing activity photometric 2,2-difenil-1-pikrilhydrosil (DPPH•) free radical method was applied. Antibacterial impact was evaluated with triptosis on soya crop in a hangar for 24 hours at 35 - 37º C using cultivated microorganisms. Results. The tested... [to full text]

Šis magistro baigiamasis tiriamasis darbas atliktas siekiant nustatyti maisto ruošimui naudojamų rūgščių įtaką įvairių rūšių mėsos kokybei. Darbo objektai: acto marinatas 3%, vyno actas 6%, maistinė acto rūgštis 9%, rūgštinis vanduo (anolitas), jautiena, kiauliena, vištiena. Darbo uždaviniai: 1. Nustatyti, kuri tiriamoji rūgštis turi didžiausią įtaką atskiroms, įvairių rūšių mėsos fizinėms savybėms. 2. Nustatyti, kuri tiriamoji rūgštis turi didžiausią įtaką atskiroms, įvairių rūšių mėsos cheminėms savybėms. 3. Nustatyti tiriamųjų rūgščių antimikrobinį poveikį. Mėsos fizinės savybės: vandeningumas, vandens rišlumas, virimo nuostoliai, švelnumas (kietumas), spalvingumas (L*, a*, b*) ir pH. Mėsos cheminės savybės: riebalų, pelenų ir sausųjų medžiagų (SM) kiekiai. Išanalizavus tyrimo rezultatus, nustatyta kad: • Didžiausios įtakos, įvairių rūšių mėsos atskiroms fizinėms savybėms, turėjo: jautienoje – vyno actas 6% ir maistinė acto rūgštis 9%, kiaulienoje – acto marinatas 3%, o vištienoje – vyno actas 6%. • Didžiausios įtakos, įvairių rūšių mėsos atskiroms cheminėms savybėms, turėjo: jautienoje - maistinė acto rūgštis 9%, kiaulienoje - acto marinatas 3%, o vištienoje – acto marinatas 3%, maistinė acto rūgštis 9% ir vyno actas 6%. • Vyno ir maistinio acto rūgštys, antimikrobiniu efektyvumu pasižymėjo prieš abi tiriamas, Salmonella typhimurium ir Listeria monocytogenes patogeninių mikroorganizmų gentis. / This work is written in order to determine acids' influence on the quality of different types of meat. The objects of the work: vinegar marinade 3%, wine vinegar 6%, edible acetic acid 9%, acidic water (anolitic), beef, pork, chicken. The goals of the written work: 1. Determining which acid has the greatest impact on the physical properties of the individual, different kinds of meat. 2. Determining which acid has the greatest impact on the chemical properties of the individual, different kinds of meat. 3. Determining antimicrobial effects of acids. Physical properties of meat: wateriness, coherence of water, loss of boiling, tenderness (hardness), flamboyance (L*, a*, b*) and pH. Chemical properties of meat: amounts of fats, ashes and dry substances. The analysis of the results found that: • The strongest impact to individual physical characteristics for different types of meat were: for the beef - wine vinegar of 6% and acetic acid of 9%, for the pork - vinegar marinade of 3%, and for the chicken - wine vinegar of 6%. • The strongest impact to individual chemical characteristics for different types of meat were: for the beef - edible acetic acid 9%, for the pork - vinegar marinade of 3%, and for the chicken - vinegar marinade of 3%, acetic acid of 9% and wine vinegar of 6%. • Antimicrobial efficacy fo wine vinegar and edible acetic acid was noted against both studied Salmonella typhimurium and Listeria monocytogenes pathogens tribes.

5-nitrofuraldehido darinių antimikrobinio aktyvumo tyrimas, toksiškumo, farmakokinetinių savybių ir struktūros aktyvumo ryšio įvertinimas. K. Gaivelytės magistro baigiamasis darbas. Moksliniai vadovai: dr. V. Petrikaitė, dr. J. Šarlauskas, prof. habil. dr. A. Pavilonis; Kauno medicinos universiteto, Farmacijos fakulteto, Vaistų chemijos katedra. Kaunas, 2010. Darbo tikslas – įvertinti 5-nitrofuraldehido darinių struktūros įtaką jų antimikrobiniam aktyvumui ir parinkti perspektyviausius antimikrobinius junginius tolimesniems tyrimams. Tyrimo metodai. Junginių antimikrobinio aktyvumo prognozė atlikta panaudojant PASS programą. Antimikrobinis aktyvumas ištirtas in vitro serijinio skiedimo standžioje terpėje metodu. Junginių farmakokinetinių savybių ir toksiškumo prognozė atlikta, panaudojant ADME/Tox Boxes programą. Tyrimo rezultatai. PASS programa antibakterinį ir priešgrybelinį aktyvumą prognozavo visiems tiriamiems junginiams. Atlikus tyrimus in vitro, nustatyta, kad junginių aktyvumas prieš įvairius mikroorganizmus skyrėsi, nitrofurano fragmento neturintys junginiai buvo visai neaktyvūs. Nitrofurano bisdariniai yra gana aktyvūs prieš visas bakterijas (MSK = 0,5 100 μg/ml), išskyrus P. aeruginosa, K. pneumoniae ir P. mirabilis. Bisjunginys BIC-34, turintis butilo fragmentą, buvo aktyviausias prieš S. aureus, E. faecalis ir B. subtilis, o piridino liekaną turintis bisjunginys BIC 67 – prieš K. pneumoniae, P. aeruginosa, P. mirabilis (MSK = 50 μg/ml). Gali būti, kad šio... [toliau žr. visą tekstą] / Analysis of 5-nitrofuraldehyde derivatives antimicrobial activity, evaluation of toxicity, pharmacokinetic properties and structure – activity relationship. K. Gaivelytė Master Thesis. Scientific supervisors: Dr. V. Petrikaitė, Dr. J. Šarlauskas, Prof. Habil. Dr. A. Pavilonis; Kaunas University of Medicine, Faculty of Pharmacy, Department of Medicinal Chemistry. Kaunas, 2010. The Aim of the Research – to evaluate the influence of the structure of 5-nitrofuraldehyde derivatives and identify the most promising compounds for the further research. Methods. Prognosis of antimicrobial activity of all compounds was carried out by using PASS software. Antimicrobial activity was tested in vitro by using a serial dilution in agar technique. Pharmacokinetic properties and toxicity were predicted by using ADME/Tox Boxes program. Results. PASS program predicted antibacterial and antifungal activity for all tested compounds. The results of experiments in vitro showed that activity against various microorganisms was different; compounds without nitrofuran fragment were not active. Biscompouds were active enough against all bacteria (MIC = 0,5-100 μg/ml), except P. aeruginosa, K. pneumoniae and P. mirabilis. Biscompoud possessing butyl fragment in its structure was the most active against S. aureus, E. faecalis and B. subtilis and biscompound BIC-67 with the moiety of pyridine was the most active against K. pneumoniae, P. aeruginosa, P. mirabilis (MIC = 50 μg/ml). It could be that the... [to full text]

Darbo tikslas: susintetinti 3-amino rodanino pagrindą turinčius junginius ir nustatyti jų antimikrobinį aktyvumą. Uždaviniai: 1) Sintezuoti 3-amiono-2-tiokso-4-tiazolidinono darinius; 2) Įvertinti gautų junginių antimikrobinį aktyvumą, naudojant in silico PASS online. 3) Įvertinti gautų junginių antimikrobinį aktyvumą in vitro standžioje terpėje; 4) Susieti junginių struktūrą su antimikrobiniu aktyvumu. Tyrimo metodai: sintetintų junginių antimikrobinis poveikis buvo prognozuojamas „PASS online“ programos pagalba. Antimikrobinis aktyvumas tirtas in vitro, naudojant Miulerio – Hintono agarą. Atlikti ESC tyrimai junginių grynumui nustatyti ir FT-IR tyrimai junginių struktūrai patvirtinti. Tyrimo rezultatai: 3-aminorodanino pagrindu buvo sintetinti 7 junginiai, turintys Šifo bazės struktūrą ir 1 turintis azetidino funkcinę grupę. Atlikti junginių lydymosi temperatūros nustatymo tyrimai, grynumas nustatytas naudojant ESC, junginių struktūra patvirtinta naudojant FTIR metodiką. PASS online programos pagalba buvo nustatyta, kad dauguma junginių turį potencialų antimikrobinį poveikį. Antimikrobinio poveikio in vitro tyrimo metu buvo nustatyta, kad plačiausią poveikį turi junginys VS-3, turintis p-chlorbenzaldehido pakaitą, ir VS-2, turintis p-brombenzaldehido pakaitą. Taip pat nustatyta, kad ribotu antimikrobiniu aktyvumu pasižymėjo junginiai VS-6, VS-7, VS-8. Įterpus azetidino struktūrą į VS-1 junginį, aktyvumas padidėjo Candida grybelių atžvilgiu. Išvados: iš sintetintų junginių... [toliau žr. visą tekstą] / The aim of the research: Synthesis of 3-aminorhodanine derivatives, antimicrobial evaluation. Methods: Antimicrobial activity of synthesized 3-aminorhodanine derivatives was predicted with the help of PASS online program. Factual antimicrobial activity of compounds was determined using in vitro agar method. The purity and structure of compounds was analyzed with ESC and FT-IR methods accordingly. Results: 7 Schiff base derivatives and one azetidine compound were synthesized on the base of 3-aminorhodonine. The melting points were identified, the purity of compounds were determined using ESC, the compound structure was identified using FTIR. Analyzing the compounds with PASS online showed that most of the compounds possess the potential of antimicrobial activity. In vitro antimicrobial studies showed that the widest spectrum of activity was possessed by compound VS-3, which had the 4-chlorbenzaldehyde moiety, and VS-2 with 4-bromobenzaldehyde moiety. Compounds VS-6, VS-7 and VS-8 showed limited antimicrobial activity. Modifying VS-1 structure by adding an azotidine moiety increased the drugs effect on Candida fungi family. Conclusion: amongst all the synthesized compounds 3-(4-chlorophenyl)methyleneamino]-2-thioxo-thiazolidin-4-one and 3-(4-bromphenyl)methyleneamino]-2-thioxo-thiazolidin-4-one showed most antimicrobial promise.