In Indiana, Ixodes scapularis is an important tick in public health because it feeds on a variety of hosts including humans, and transmits Borrelia burgdorferi (Lyme disease), Anaplasma phagocytophilum (human granulocytic ehrlichiosis), and Babesia microti (babesiosis). Symbiotic, non-pathogenic Rickettsia found in Ixodes scapularis may play a role in excluding pathogenic species of Rickettsia from being transovarially transmitted. In order to investigate this idea further in Indiana, a total of 378 adult I. scapularis from 4 different counties (Jasper, Pulaski, Newton and Starke) were tested by polymerase chain reaction analysis (PCR) for the presence of Rickettsia sp. Four positive samples from the PCR (using Rocky Mountain spotted fever group specific primers to target the rOmpA gene; Rr190.70p and RH 90.602n) reactions were sequenced to verify identity. These four samples matched closest to the reference number AB002268 from GenBank which describes, I. scapularis endosymbiont DNA for rOmpA. A total of 62 engorged females were tested; 53 (85.5%) harbored the rickettsial symbiont. A total of 41 questing females were tested; 33 (80.5%) were positive. Of the 249 males tested, 14 (5.6%) were positive. A restriction digestion on some of the positive samples revealed that the 1 scapularis symbiont was different from R. montana and R. rickettsii. The second goal of this study was to identify the presence of B. microti. In I. scapularis ticks, this would be the first time this pathogen was identified in Indiana. To accomplish this goal 106, ticks were tested using the primers Babl and Bab4, which target the 18S rRNA gene specific for B. microti. Three tick samples were found to harbor B. microti as determined by sequencing. However, sequencing of amplification band in the negative control also yielded B. microti. Thus, the presence of B. microti in Indiana ticks could not be confirmed. A negative control was also sequenced and was identified as Babesia microti indicating that there was a contamination so it is not possible to conclude that B. microti was found in Indiana ticks. / Department of Physiology and Health Science

Orientador: Henrique Nunes Oliveira / Coorientador: Márcia Cristina de Sena Oliveira / Banca: Marcos Rogério André / Banca: Janete Aparecida Desidério / Banca: Wilson Malago Junior / Banca: Fernanda de Freitas Anibal / Resumo: Entre as principais causas de perdas produtivas em bovinos criados nos trópicos está a infestação pelo carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus e, consequentemente, dos hemoparasitas transmitidos por ele. A resistência dos zebuínos e de animais cruzados com raças taurinas à infestação por esse ácaro é amplamente conhecida. Entretanto, no que se refere à suscetibilidade às babesioses bovinas, existem evidências de que o grupo genético também pode interferir na resistência, seguindo o mesmo padrão observado para o carrapato vetor, com os taurinos apresentando maior sensibilidade. Assim, este estudo teve por objetivo avaliar a parasitemia porBabesia bovis e Babesia bigemina em 50 novilhas da raça Canchim ( Charolês + Zebu) naturalmente infestadas pelo R. (B.) microplus nas quatro estações do ano durante 24 meses, além de caracterizar o perfil de citocinas que podem estar associados ao fenótipo de resistência e suscetibilidade aos hemoparasitas do gênero Babesia spp. Foram realizadas contagens de fêmeas adultas de carrapatos com tamanho igual ou superior a 4,5 mm de diâmetro, presentes no lado esquerdo de cada bovino. As amostras de DNA extraídas foram submetidas à amplificação por meio da Reação em Cadeia daPolimerase Quantitativa em Tempo Real (qPCR), utilizando iniciadores que flanqueiam fragmentos dos genes mitocondriais do citocromo b (mt-cyt B), específicos para B. bovis e B. bigemina. O RNA extraído do sangue, foi usado para sintetizar o DNA complementar (cDNA) ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Among the main causes of production losses in cattle is in the tropics infestation by Rhipicephalus (Boophilus) microplus, and consequently the hemoparasites transmitted by it. The resistance of zebu and crossbred with European breeds to infestation by this mite is widely known. However, as regards susceptibility to bovine babesiosis, there is evidence that genetic group can also interfere in resistance following the same pattern observed in the tick vector, with the taurine presenting greater sensitivity. This study aimed to evaluate parasitaemia by Babesia bovis and Babesia bigemina in 50 heifers Canchim (⅝ Charolais + ⅜ Zebu) naturally infested by R. (B.) microplus in four seasons for 24 months, and characterize the profile of cytokines that may be associated with phenotype resistance and susceptibility by gender hemoparasites Babesia spp. Adult female ticks counts with size equal to or greater than 4.5 mm in diameter, present in the left side of each calf were performed. The extracted DNA samples were subjected to amplification by Reaction Polymerase Chain Quantitative Real Time (qPCR), using primers flanking fragments of mitochondrial gene cytochrome B (mt-cyt B) specific for B. bovis and B. bigemina. The RNA extracted from the blood was used to synthesize complementary DNA (cDNA) for expression analysis of genes IFN-γ, TNF-α, IL-10 and IL-12B by relative quantification (RT-qPCR). Significant differences were observed (P <0.05) between the months of reviews for the tick ... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-05-05T17:41:38Z No. of bitstreams: 1 2012 - Joice Aparecida Rezende Vilela.pdf: 2330778 bytes, checksum: 444dfb2be034c128fc34d8e5ad64d910 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-05T17:41:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012 - Joice Aparecida Rezende Vilela.pdf: 2330778 bytes, checksum: 444dfb2be034c128fc34d8e5ad64d910 (MD5) Previous issue date: 2012-03-30 / CAPES / The canine babesiosis, is a disease widely distributed in Brazil and worldwide, caused by? protozoa of the genus Babesia?spp. that parasitize erythrocytes and it?s transmitted by ticks? Ixodidae. This study aimed to characterize the epidemiology of canine babesiosis through? questionnaires and serological diagnosis by ELISA, diagnosis of Babesia? spp. infection in? dogs by real?time PCR technique, identify the subspecies of B. canis?by RFLP, characterize? the hematological aspects, diagnosis by direct microscopy, identification of ectoparasites and? diagnosis by real?time PCR, the agent of canine babesiosis in ticks from dogs from rural and? urban areas from Serop?dica city, RJ State. The present study evaluated 311 dogs, 167? (n=53,7%) of rural and 144 (n=46,3%) in urban areas. By ELISA technique, was found 39? dogs (12,54%) serologically positive for Babesia canis, with frequency of seropositivity of? 21,56% ???(n=36/167) in dogs of rural area and 2,08% (n=3/144) in dogs from urban area, and? therefore the rural area, the highest seropositivity (p<0,0001). The variables associated with? seropositivity were: area of residence of the dog, breed, age, presence of ticks, environment of? dog access, contact with other animals, the animal's habits, condition of cleanliness of the? environment, absence of veterinary care and animal wandering. The profile of the owner and? its management were striking features in parasitism by ticks and consequently the frequency? of seropositivity to the agent. The diagnostic by PCR real??time of blood samples from dogs? showed a frequency of 11,90% (n=37/311). The subspecies identified affecting dogs of this? region was B. canis vogeli. Of the total of 311 dogs evaluated, infestations by ectoparasites? were found in 252 (81,03%) dogs at the time of collection. Of these, 70,64% (n=178/252)? were infested with ticks. In relation to the infestation, Rhipicephalus sanguineus?was found in? 68,54% (n=122/178) of the dogs, Amblyomma cajennense?in 11,80% (n=21/178), A. ovale?in? 3,37% (n=6/178) and A. dubitatum? in 0,56% (n=1/178). Nymphs of R. sanguineus? and? Amblyomma sp. were observed in 13,48% (n=24/178) and 5,62% (n=10/178) of dogs infected? with ticks, respectively. The tick species most common in urban and rural areas was R. sanguineus, which was associated with positivity of B. canis?in dogs by molecular method.? The frequency of ticks positive for B. canis?was 5% (n=12/240). The DNA from B. canis?was? detected in nine R. sanguineus?ticks, an A. cajennense?adult and two nymphs of Amblyomma? sp. The main hematological changes in infected dogs were: anemia, thrombocytopenia and? hemoglobinemia. The study concluded that canine babesiosis caused by B. canis vogeli?occurs? in rural and urban areas from the Serop?dica being of great importance its occurrence in the? cities of the Rio de Janeiro State, which have characteristics similar expansion of urbanization? to rural areas with little distinction between the two areas and points to the importance of? diagnosis and identification of the pathogen and vectors in dogs, in order to know the? epidemiological conditions for the adoption of appropriate preventive measures, because in? addition to affect the animal health, many of these vectors are capable to transmit pathogens? to humans.? / A babesiose canina, patologia de ampla distribui??o no Brasil e no mundo, ? causada por? protozo?rios do g?nero Babesia? spp., que parasitam hem?cias e s?o transmitidos por? carrapatos Ixodidae. O presente trabalho objetivou determinar a epidemiologia da babesiose? canina atrav?s de aplica??o de question?rios e diagn?stico por ELISA, diagn?stico por? microscopia direta, diagn?stico de Babesia canis? por meio da PCR em tempo real,? identifica??o das subesp?cies de B. canis? por meio da RFLP, caracteriza??o das principais? altera??es hematol?gicas, identifica??o dos ectoparasitos e diagn?stico atrav?s da PCR em? tempo real do agente da babesiose canina em carrapatos de c?es do munic?pio de Serop?dica,? Baixada Fluminense ??RJ. No presente estudo foram avaliados 311 c?es, sendo 167 (n=53,7%)? de ?rea rural e 144 (n=46,3%) de ?rea urbana. Atrav?s do teste de ELISA, encontrou?se um? total de 39 c?es (12,54%) sorologicamente positivos para Babesia canis, com frequ?ncia de? 21,56% (n=36/167) nos c?es de ?rea rural e 2,08% (n=3/144) nos c?es de ?rea urbana, sendo,? portanto a ?rea rural, a de maior soropositividade (p<0,0001). As vari?veis que apresentaram? associa??o com a soropositividade foram: ?rea de domic?lio do c?o, defini??o racial, idade,? infesta??o por carrapatos, locais de acesso do c?o, contato com outros animais, h?bito do? animal, ambiente do c?o, aus?ncia de limpeza do ambiente, aus?ncia de assist?ncia? veterin?ria, aus?ncia de abrigo e origem errante. O perfil do propriet?rio e o manejo do c?o? apresentaram caracter?sticas marcantes no parasitismo por carrapatos e consequentemente na? frequ?ncia de soropositividade para o agente. O diagn?stico pela PCR em tempo real de? amostras sangu?neas de c?es revelou uma frequ?ncia de 11,90% (n=37/311). A subesp?cie? identificada acometendo c?es desta regi?o foi B. canis vogeli. Do total de 311 c?es avaliados,? foram observadas infesta??es por ectoparasitos em 252 (81,03%) c?es. Destes, 70,64%? (n=178/252) apresentaram?se infestados por carrapatos. Em rela??o ? infesta??o por? carrapatos, Rhipicephalus sanguineus foi encontrado em 68,54% (n=122/178) dos c?es,? Amblyomma cajennense em 11,80% (n=21/178), A. ovale em 3,37% (n=6/178) e A. dubitatum em 0,56% (n=1/178) dos c?es infestados por carrapatos. Ninfas de R. sanguineus e? Amblyomma sp. foram observadas em 13,48% (n=24/178) e 5,62% (n=10/178) dos c?es? infestados por carrapatos, respectivamente. A esp?cie de carrapato mais frequente nos meios? urbano e rural foi R. sanguineus, que apresentou associa??o com a positividade de B. canis? vogeli?nos c?es pelo m?todo molecular. A frequ?ncia de carrapatos positivos para B. canis foi? de 5% (n=12/240). O DNA de B. canis foi detectado em nove carrapatos adultos de R. sanguineus, em um adulto de A. cajennense? e em duas ninfas de Amblyomma? sp.. As? principais altera??es hematol?gicas nos c?es infectados foram: anemia, hemoglobinemia e? trombocitopenia. O estudo permitiu concluir que a babesiose canina causada por B. canis vogeli?ocorre nas ?reas rurais e urbanas do munic?pio estudado sendo de grande import?ncia a? sua ocorr?ncia nos munic?pios da Baixada Fluminense do Estado do Rio de Janeiro, os quais? apresentam caracter?sticas semelhantes de expans?o da urbaniza??o para o meio rural com? pequena distin??o entre as duas ?reas e aponta para a import?ncia do diagn?stico do pat?geno? e identifica??o de vetores nos c?es, visando o conhecimento das condi??es epidemiol?gicas? para a ado??o de medidas profil?ticas adequadas, pois al?m de afetarem a sanidade animal? muitos destes vetores s?o capazes de veicularem pat?genos transmiss?veis ao homem.??

O trabalho realizado determinou a freqüência dos gêneros Babesia e Ehrlichia, em 250 caninos com suspeita clínica de hemoparasitose, atendidos no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (HCV–UFRGS), clínicas e hospitais veterinários particulares. Foi analisada a influência da faixa etária e do gênero dos animais na positividade, assim como comparadas as colorações de Giemsa e Panótico Rápido. A pesquisa dos parasitas no sangue de caninos foi realizada através de esfregaços sangüíneos corados pelos métodos Giemsa e Panóptico Rápido. Das 250 amostras analisadas, 45 (18%) foram positivas para hemoparasitas, sendo que 7 (3%) eram animais com idade igual ou inferior a 1 ano (grupo I) e 38 (15%) animais a partir de 1 ano de idade (grupo II). O Teste Exato de Fisher aplicado aos dados revelou não haver diferença significativa entre os resultados encontrados nos animais do grupo I e do grupo II. A Odds ratio calculada para os dois grupos foi igual a 2,142. Os resultados obtidos através da metodologia proposta em função do gênero dos 250 animais pesquisados, envolveram 144 fêmeas, sendo 29 positivas e 106 machos, sendo 16 positivos. O Teste Exato de Fisher aplicado aos dados revelou também não haver diferença significativa entre os resultados encontrados entre machos e fêmeas de todas as idades. A Odds ratio calculada a partir dos dados encontrados foi igual a 0,7050. Em relação aos resultados obtidos com as colorações utilizadas, das 250 amostras analisadas, 26 amostras foram positivas com o kit Panótico Rápido, sendo 19 (7,6%) positivas para Ehrlichia spp e 7 (2,8%) para Babesia spp. Com a coloração de Giemsa, obteve-se 22 amostras positivas: 21 (8,4%) para Babesia spp e 1 (0,4%) para Ehrlichia spp. Apenas 3 amostras (1,2%) apresentaram-se positivas para Babesia spp nas duas colorações e nenhuma amostra foi positiva para Ehrlichia spp com as duas colorações. O teste de Mc Nemar aplicado a estes dados revelou que houve diferença significativa em relação às amostras positivas para Babesia spp pela coloração de Giemsa e pelo Panótico Rápido. A porcentagem de co-positividade e co-negatividade para as duas colorações foi de 14,3% e 98,2%, respectivamente, perfazendo uma porcentagem de concordância total de 91,2%, enquanto o valor Kappa calculado foi de 0,18. O teste de Mc Nemar apresentou uma diferença extremamente significativa nos esfregaços de animais positivos para Ehrlichia spp com as duas colorações utilizadas. A porcentagem de co-positividade e co-negatividade para as duas colorações foi de 0% e 92,3%, respectivamente, perfazendo uma porcentagem de concordância total de 92%, enquanto o valor Kappa calculado foi de 0 (zero). Com base nesses resultados, pode-se concluir que 18% dos animais analisados foram positivos para os hemoparasitos Babesia ou Ehrlichia e que tanto a variável gênero quanto a idade não apresentaram associação com a positividade. Além disso, o corante de Giemsa mostrou-se mais eficiente para o diagnóstico de babesiose canina, enquanto o kit Panótico Rápido foi mais eficiente para a detecção de erliquiose canina.

Canine babesiosis is an important worldwide disease caused by protozoan hemoparasites of the genus Babesia, which are primarily transmitted to a dog by the bite of an Ixodid tick, although vertical transmission has recently been reported. The disease is typically characterized by hemolytic anemia, fever, splenomegaly, and thrombocytopenia, with clinical signs ranging from clinically normal to acute anemia. Death may even result in some severe cases. Two species of Babesia, Babesia gibsoni and Babesia canis, have long been known to cause babesiosis in dogs. To date, almost all B. gibsoni infections in the United States have been reported in American Pit Bull Terriers or in dogs associated with the breed through either transfusion or fighting. Dog blood samples received from kennels, shelters, and veterinary clinics throughout Texas were tested for the presence of B. gibsoni and B. canis. A total of 254 samples were tested for B. gibsoni and B. canis by light microscopy and polymerase chain reaction (PCR). Babesia gibsoni was detected in four of the dogs tested and B. canis was detected in one of the dogs tested. The average packed cell volumes (PCVs) of infected dogs were compared with those of uninfected dogs, with the infected, on average, having lower PCVs. Molecular characterization of the small subunit ribosomal RNA gene and the ribosomal RNA internal transcribed spacer regions was performed on all sequences obtained in this study, and results were consistent with those previously reported for B. gibsoni and B. canis. Also, positive samples and additional samples provided by North Carolinia State University were used to initiate in vitro cultures of the parasites. To date, one isolate of a large unknown Babesia sp. from a North Carolina dog was successfully established in vitro. The establishment of Babesia spp. parasites in culture may aid in the development of a vaccine for babesiosis and will also be beneficial in improving diagnostic tests for the parasite.

Babesia bovis has been an important disease agent in the U.S. cattle industry for over a century. Recently, B. bovis-like parasites have been identified in white-tailed deer (WTD; Odocoileus virginianus) in Texas. If the parasites found in the WTD are B. bovis that are able to infect cattle, the disease could re-emerge. Susceptible adult cattle often die from this disease, which would result in severe production losses, as well as a decrease in carcass weights of disease survivors. The B. bovis-like parasite found in WTD was compared to B. bovis from cattle, by ribosomal DNA sequence analysis. Babesia isolated from WTD were found to have 99% identity to B. bovis from GenBank cattle sequences. No cattle samples in this study were found to be positive for B. bovis. On culture of WTD samples, a Babesia parasite could not be visualized based on common morphological features. Trypanosoma cervi has been studied for decades, but all the previous research identified this parasite solely by morphology. Trypanosoma species obtained from different host species was compared by ribosomal DNA sequence analyses. In this study, the Trypanosoma cultured from WTD had the morphological appearance of T. cervi. On sequence analysis, the cattle sequences aligned together with cattle isolates and the WTD sequences aligned closely with elk (Cervus canadensis) sequences, indicating that wild ungulates (WTD and elk) and cattle most likely have separate trypanosome species. On distribution analysis there was a trend in three South Texas counties, where the county with the highest occurrence of Trypanosoma had the lowest occurrence of Babesia; and vice versa. It is possible that Trypanosoma and Babesia blood parasites compete within the mammalian host, but the chi-squared test did not show a significant association between the two parasites in the different counties. On seasonal analysis, the correlation between positive samples and season could not be statistically confirmed, but it appears that Babesia infected animals are found in lowest numbers during hot, dry seasons. It also appears that there is another vector for Trypanosoma in South Texas besides the ked (Lipoptena mazamae) and tabanid fly (Tabanus spp.).

Universiẗat, Diss., 2004--München.

During a period of 3 years, from March to July 2014, 2015 and 2016, ticks were collected from dogs and cats in shelter facilities for abandon animals in Česke Budejovice, South Bohemia. In total, 343 ticks were found on 106 pets: 67 domestic dogs and 39 cats. All collected ticks, that were identified as Ixodes ricinus and Ixodes hexagonus, were tested for the presence of spirochetes from Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.) complex, Rickettsia spp., Anaplasma spp, and Babesia spp using conventional PCR and nested PCR. Identification of pathogens was done by following sequencing of amplicons. Out of all tested ticks, 49,56% were proved to be infected at least with one pathogen. Co-infection of at least two different pathogens was determined in 18 ticks (5,2%). The aim of the present study was to estimate the role of accompanying animals (cats and dogs) in the circulation of ticks and tick-borne pathogens, to determine the frequency of pathogenic infections in dog and cat associated ticks, to evaluate the current risk of infection for dogs and cats, with respect torisk forhumans living in the area of České Budějovice.

O trabalho realizado determinou a freqüência dos gêneros Babesia e Ehrlichia, em 250 caninos com suspeita clínica de hemoparasitose, atendidos no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (HCV–UFRGS), clínicas e hospitais veterinários particulares. Foi analisada a influência da faixa etária e do gênero dos animais na positividade, assim como comparadas as colorações de Giemsa e Panótico Rápido. A pesquisa dos parasitas no sangue de caninos foi realizada através de esfregaços sangüíneos corados pelos métodos Giemsa e Panóptico Rápido. Das 250 amostras analisadas, 45 (18%) foram positivas para hemoparasitas, sendo que 7 (3%) eram animais com idade igual ou inferior a 1 ano (grupo I) e 38 (15%) animais a partir de 1 ano de idade (grupo II). O Teste Exato de Fisher aplicado aos dados revelou não haver diferença significativa entre os resultados encontrados nos animais do grupo I e do grupo II. A Odds ratio calculada para os dois grupos foi igual a 2,142. Os resultados obtidos através da metodologia proposta em função do gênero dos 250 animais pesquisados, envolveram 144 fêmeas, sendo 29 positivas e 106 machos, sendo 16 positivos. O Teste Exato de Fisher aplicado aos dados revelou também não haver diferença significativa entre os resultados encontrados entre machos e fêmeas de todas as idades. A Odds ratio calculada a partir dos dados encontrados foi igual a 0,7050. Em relação aos resultados obtidos com as colorações utilizadas, das 250 amostras analisadas, 26 amostras foram positivas com o kit Panótico Rápido, sendo 19 (7,6%) positivas para Ehrlichia spp e 7 (2,8%) para Babesia spp. Com a coloração de Giemsa, obteve-se 22 amostras positivas: 21 (8,4%) para Babesia spp e 1 (0,4%) para Ehrlichia spp. Apenas 3 amostras (1,2%) apresentaram-se positivas para Babesia spp nas duas colorações e nenhuma amostra foi positiva para Ehrlichia spp com as duas colorações. O teste de Mc Nemar aplicado a estes dados revelou que houve diferença significativa em relação às amostras positivas para Babesia spp pela coloração de Giemsa e pelo Panótico Rápido. A porcentagem de co-positividade e co-negatividade para as duas colorações foi de 14,3% e 98,2%, respectivamente, perfazendo uma porcentagem de concordância total de 91,2%, enquanto o valor Kappa calculado foi de 0,18. O teste de Mc Nemar apresentou uma diferença extremamente significativa nos esfregaços de animais positivos para Ehrlichia spp com as duas colorações utilizadas. A porcentagem de co-positividade e co-negatividade para as duas colorações foi de 0% e 92,3%, respectivamente, perfazendo uma porcentagem de concordância total de 92%, enquanto o valor Kappa calculado foi de 0 (zero). Com base nesses resultados, pode-se concluir que 18% dos animais analisados foram positivos para os hemoparasitos Babesia ou Ehrlichia e que tanto a variável gênero quanto a idade não apresentaram associação com a positividade. Além disso, o corante de Giemsa mostrou-se mais eficiente para o diagnóstico de babesiose canina, enquanto o kit Panótico Rápido foi mais eficiente para a detecção de erliquiose canina.

O trabalho realizado determinou a freqüência dos gêneros Babesia e Ehrlichia, em 250 caninos com suspeita clínica de hemoparasitose, atendidos no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (HCV–UFRGS), clínicas e hospitais veterinários particulares. Foi analisada a influência da faixa etária e do gênero dos animais na positividade, assim como comparadas as colorações de Giemsa e Panótico Rápido. A pesquisa dos parasitas no sangue de caninos foi realizada através de esfregaços sangüíneos corados pelos métodos Giemsa e Panóptico Rápido. Das 250 amostras analisadas, 45 (18%) foram positivas para hemoparasitas, sendo que 7 (3%) eram animais com idade igual ou inferior a 1 ano (grupo I) e 38 (15%) animais a partir de 1 ano de idade (grupo II). O Teste Exato de Fisher aplicado aos dados revelou não haver diferença significativa entre os resultados encontrados nos animais do grupo I e do grupo II. A Odds ratio calculada para os dois grupos foi igual a 2,142. Os resultados obtidos através da metodologia proposta em função do gênero dos 250 animais pesquisados, envolveram 144 fêmeas, sendo 29 positivas e 106 machos, sendo 16 positivos. O Teste Exato de Fisher aplicado aos dados revelou também não haver diferença significativa entre os resultados encontrados entre machos e fêmeas de todas as idades. A Odds ratio calculada a partir dos dados encontrados foi igual a 0,7050. Em relação aos resultados obtidos com as colorações utilizadas, das 250 amostras analisadas, 26 amostras foram positivas com o kit Panótico Rápido, sendo 19 (7,6%) positivas para Ehrlichia spp e 7 (2,8%) para Babesia spp. Com a coloração de Giemsa, obteve-se 22 amostras positivas: 21 (8,4%) para Babesia spp e 1 (0,4%) para Ehrlichia spp. Apenas 3 amostras (1,2%) apresentaram-se positivas para Babesia spp nas duas colorações e nenhuma amostra foi positiva para Ehrlichia spp com as duas colorações. O teste de Mc Nemar aplicado a estes dados revelou que houve diferença significativa em relação às amostras positivas para Babesia spp pela coloração de Giemsa e pelo Panótico Rápido. A porcentagem de co-positividade e co-negatividade para as duas colorações foi de 14,3% e 98,2%, respectivamente, perfazendo uma porcentagem de concordância total de 91,2%, enquanto o valor Kappa calculado foi de 0,18. O teste de Mc Nemar apresentou uma diferença extremamente significativa nos esfregaços de animais positivos para Ehrlichia spp com as duas colorações utilizadas. A porcentagem de co-positividade e co-negatividade para as duas colorações foi de 0% e 92,3%, respectivamente, perfazendo uma porcentagem de concordância total de 92%, enquanto o valor Kappa calculado foi de 0 (zero). Com base nesses resultados, pode-se concluir que 18% dos animais analisados foram positivos para os hemoparasitos Babesia ou Ehrlichia e que tanto a variável gênero quanto a idade não apresentaram associação com a positividade. Além disso, o corante de Giemsa mostrou-se mais eficiente para o diagnóstico de babesiose canina, enquanto o kit Panótico Rápido foi mais eficiente para a detecção de erliquiose canina.