A mucosite intestinal à uma reaÃÃo inflamatÃria e/ou ulcerativa do revestimento gastrointestinal, podendo ocorrer pelo efeito citotÃxico direto dos agentes de quimioterapia e radioterapia antineoplÃsicas. O 5-fluorouracil (5-FU) à um antineoplÃsico que està clinicamente indicado no tratamento de diversos tipos de cÃncer. A glutamina (Gln) à o aminoÃcido mais comumente encontrado no organismo, sendo benÃfica na recuperaÃÃo da mucosite oral e intestinal. A suplementaÃÃo com derivados mais estÃveis da Gln, tal como alanil-glutanina (Ala-Gln), representa um meio de fornecimento de Gln para o organismo. Um estudo recente do nosso grupo mostrou que animais deficientes da apolipoproteÃna E tinham agravamento da mucosite intestinal induzida pelo 5-FU. Este trabalho teve como objetivo investigar os efeitos da Ala-Gln no tratamento da mucosite intestinal induzida por 5-FU em camundongos C57BL6J APOE nocautes (ApoE-/-) e selvagens. Utilizamos camundongos com pesos entre 20-25 g, de ambos os sexos, sendo desafiados com injeÃÃo intraperitoneal de 5-FU (450 mg/kg), dose Ãnica, e controles receberam PBS. Os animais foram tratados com doses de Ala-Gln (100 mM) ou PBS por gavagem (0,5 mL) trÃs dias antes da administraÃÃo do 5-FU e durante cinco dias consecutivos, sendo sacrificados com soluÃÃo de eutanÃsia no sexto dia. Amostras de Ãleo foram armazenadas em freezer (-80 ÂC) para uso em protocolos de biologia molecular. Amostras tambÃm foram fixadas em formaldeÃdo para processamento histolÃgico. O peso corporal dos animais foi monitorado diariamente e o efeito citotÃxico mielosupressor do 5-FU avaliado pela tÃcnica de leucometria. TambÃm foram considerados parÃmetros morfomÃtricos de altura de vilos e profundidade das criptas, Ãndice mitÃtico e apoptÃtico, bem como os seus escores para necrose. O Western blot foi usado para a detecÃÃo da expressÃo de vilina e TNF-&#945; intestinais; ELISA para o estudo de citocinas e PCR em tempo real (qPCR) para detecÃÃo e quantificaÃÃo de IGF-1e Bcl-2 intestinais. Os animais selvagens e APOE nocautes, mesmo Ãqueles tratados com Ala-Gln, apresentaram perda de peso corporal quando desafiados com 5-FU, nÃo havendo diferenÃa entre os grupos. PorÃm, estes diferiram estatisticamente, apenas, quando comparados aos controles PBS (p<0,001). Verificamos uma leucopenia significativa nos animais selvagens e nocautes desafiados pelo 5-FU em comparaÃÃo ao grupo PBS (p<0,001), nÃo sendo este efeito revertido ou melhorado com a administraÃÃo de Ala-Gln. Nas anÃlises morfomÃtricas do Ãleo, encontramos uma reduÃÃo na altura de vilos (p<0,001), um aumento da profundidade das criptas (p<0,001 e p<0,01) e uma reduÃÃo da razÃo vilo/cripta (p<0,0001) nos animais selvagens e nocautes desafiados pelo 5-FU em comparativo aos respectivos controles PBS. O tratamento com Ala-Gln melhorou a razÃo vilo/cripta (p<0,0001) e a profundidade das criptas (p<0,001 e p<0,0001) nos animais selvagens e nocautes em relaÃÃo aos respectivos animais desafiados pelo 5-FU. A altura de vilos foi melhorada (p<0,01) apenas nos animais APOE nocautes tratados com Ala-Gln em relaÃÃo aos respectivos animais desafiados pelo 5-FU. O desafio pelo 5-FU nÃo aumentou o Ãndice mitÃtico nas criptas dos animais selvagens e APOE nocautes em relaÃÃo os controles PBS e os tratados com Ala-Gln. Houve um aumento de cÃlulas em apoptose nos animais selvagens e nocautes desafiados pelo 5-FU e tratados com Ala-Gln (p<0,01 e p<0,05) em relaÃÃo aos seus controles PBS. Houve um aumento significativo nos escores para criptas necrÃticas (p<0,028) em animais selvagens e APOE nocautes desafiados pelo 5-FU em relaÃÃo aos respectivos controles nÃo desafiados. Apenas os camundongos selvagens tratados com Ala-Gln tiveram uma reduÃÃo significativa (p<0,04) nos seus escores em comparaÃÃo com os animais nÃo tratados injetados com 5-FU. NÃo houve diferenÃa estatÃstica nos nÃveis da citocina IL-1&#946; detectadas por ELISA no Ãleo nos animais selvagens desafiados pelo 5-FU comparados aos controles PBS e Ala-Gln. Contudo, houve um aumento significativo nos nÃveis dessa citocina nos animais APOE nocautes desafiados pelo 5-FU e tratados com Ala-Gln. NÃo houve diferenÃa na expressÃo de vilina e TNF-&#945; no Ãleo nos grupos estudados. Transcritos de RNAm de IGF-1 e Bcl-2 no Ãleo foram encontrados diminuÃdos nos animais APOE nocautes em comparaÃÃo aos animais selvagens. Nossos resultados sugerem que a deficiÃncia de APOE tem um papel fundamental durante a mucosite intestinal induzida pelo 5-FU seguido pelo tratamento com Al

O Acidente Vascular EncefÃlico (AVE) à definido como um quadro clÃnico de dÃficit neurolÃgico que pode perdurar ou exceder as primeiras vinte e quatro horas do evento. A OrganizaÃÃo Mundial de SaÃde (OMS) revela que entre os anos de 2000 e 2011, o AVE apresentou-se como a segunda principal causa de Ãbitos em todo o mundo. Segundo o MinistÃrio da SaÃde, o AVE à a principal causa de morte no Brasil. à causado pela diminuiÃÃo da perfusÃo sanguÃnea com depleÃÃo de oxigÃnio e glicose ao cÃrebro, causando reduÃÃo dos nÃveis de ATP e predispondo a eventos como: excitotoxicidade glutamatÃrgica, influxo exacerbado de Ca++, estresse oxidativo, inflamaÃÃo e apoptose, resultando em morte neuronal. O eriodictiol (3&#8223;,4&#8223;,5,7-tetrahidroxiflavanona) à um flavonÃide encontrado na erva chinesa (Dracocephalum rupestre). Possui atividades anti-inflamatÃria, antioxidante e antiapoptÃtica jà reportadas. O objetivo deste trabalho foi estudar os efeitos do eriodictiol sobre o dano neuronal, dÃficits de memÃria e resposta infamatÃria de camundongos submetidos à isquemia cerebral focal por oclusÃo permanente da artÃria cerebral mÃdia (pMCAO). Os animais foram tratados oralmente com eriodictiol (1, 2 e 4 mg / kg) ou veÃculo (5% Tween 80 em salina 0,9%) 30 min antes, 2 horas depois da pMCAO e diariamente durante 4 dias. A pMCAO promoveu dano cerebral nos animais isquemiados, sendo esse comprovado, por meio da detecÃÃo do aumento significativo nas percentagens das Ãreas de infarto, pelos dÃficits sensÃrio-motores observados e pela perda da viabilidade neuronal. O eriodictiol reduziu a Ãrea de infarto cerebral nas doses de 1, 2 e 4 mg/kg e preveniu os animais isquemiados dos dÃficits neurolÃgicos 24h apÃs pMCAO. TambÃm, preveniu esses animais da perda da viabilidade neuronal na dose de 4 mg/kg 96h apÃs pMCAO. Os animais submetidos à pMCAO apresentaram uma significativa reduÃÃo no nÃmero de rearings no teste de campo aberto e dÃficits de memÃria de trabalho (Y-maze) e memÃria aversiva (esquiva-passiva) 72 e 96h apÃs induÃÃo isquÃmica. O tratamento com o eriodictiol nas doses de 2 e 4 mg/kg normalizou o nÃmero de rearings, nas doses de 1, 2 e 4 mg/kg preveniu os dÃficits na memÃria de trabalho e na dose de 4 mg/kg preveniu os dÃficits na memÃria aversiva. A pMCAO induziu o aumento da atividade de MPO no cÃrtex temporal, induziu a imunoreatividade para TNF-&#945;, iNOS e GFAP no cÃrtex temporal e corpo estriado nos animais isquemiados. O eriodictiol na dose de 4 mg/kg preveniu o aumento da atividade de MPO e o aumento da imunoreatividade para TNF-&#945;, iNOS e GFAP. Os resultados do presente estudo mostram que o eriodictiol possui atividade neuroprotetora em animais submetidos à pMCAO e que essa aÃÃo està relacionada, ao menos em parte, a sua propriedade anti-inflamatÃria.

nÃo hà / The myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by cytopenia (s) peripheral (s), dysplasia of one or more myeloid cell lineages and increased risk of acute myeloid leukemia development. MDS is considered a disease of elderly people, since approximately 80% of patients are over 60 years of diagnosis. The causes of MDS are known only in 15% of cases. With respect to environmental factors such as MDS triggers may be included the use of prior chemotherapy, especially alkylating agents and purine analogs, radiation therapy and smoking. The pathogenesis of MDS involves DNA damage in hematopoietic stem cells affected probably by double-stranded damage (DSB) in the DNA and the case of joints by non-homologous ends (NHEJ) and homologous recombination main repair mechanisms necessary to ensure stability genomics of stem cells. This cohort study aimed to assess the level of expression of mRNA of the genes active in the repair mechanism of double-stranded DNA damage (BRCA1, BRCA2 and RAD51, operating in HR mechanism, the XRCC5, XRCC6 and LIG4 related mechanism for NHEJ and, finally, the ATM) linking the molecular findings with their polymorphic variants (rs4793191, rs9567623, rs1801320, rs3835, rs2267437, rs1805388 and rs228593, respectively) and with clinical and socio-demographic of patients of Myelodysplastic Syndromes. This genotyping analysis was based on qPCR methodology, including bone marrow samples from 83 patients with MDS and 10 bone marrow samples from healthy elderly volunteers. The MDS patients were diagnosed according to the criteria proposed by the World Health Organization and stratified according to the criteria established by prognÃsitoc Score Index International Prognostic revised. In this study we observed that: 1. the ATM, BRCA1, BRCA2 and RAD51 genes were significantly associated with cellularity variable bone marrow of patients with MDS; 2. the XRCC5 gene introduced is associated with the presence of ringed sideroblasts on the analysis of the bone marrow of patients with MDS; 3. The BRCA2, RAD51 and LIG4 genes correspond to potential markers of poor prognosis and progression in clonal cases of MDS de novo of high level, being associated with decreased survival and a high chance of progression to AML; 4. the XRCC6 gene is a negative prognostic factor for patients at low risk, it is evident that the decrease in expression of this gene is able to identify an unfavorable subgroup within the low-risk patients who have higher dependence transfusion and increased genomic instability and finally, 5 the results of analysis of influence of functional polymorphisms in MDS emphasize the importance of polymorphism rs228593, rs2267437 and rs1805388 in differentiating the expression levels of ATM, XRCC6 and LIG4 genes, respectively, compared to patients with clinical variables MDS representing novel targets for the study of the pathogenesis of this disease. We demonstrate that the DSBs repair related genes are also related to the pathogenesis of MDS. These results support the importance of the expression levels of ATM, BRCA1, BRCA2, RAD51, XRCC5, XRCC6 and LIG4 genes, as well as the frequency of the respective polymorphisms (rs228593, rs4793191, rs9567623, rs1801320, rs3835, rs2267437 and rs1805388) in the maintenance genomic stability of hematopoietic stem cells promoting a better understanding of the etiology, diagnosis and prognostic stratification and the process of clinical development of Myelodysplastic Syndromes. / SÃndrome MielodisplÃsica (SMD) à um grupo de doenÃas clonais das cÃlulas progenitoras hematopoiÃticas, caracterizadas por citopenia(s) perifÃrica(s), displasia de uma ou mais linhagens celulares mielÃides e aumento do risco de desenvolvimento de leucemia mielÃide aguda. A SMD à considerada uma doenÃa de pessoas idosas, pois aproximadamente 80% dos pacientes possuem mais de 60 anos ao diagnÃstico. As causas da SMD sÃo conhecidas em apenas 15% dos casos. Em relaÃÃo aos fatores ambientais como desencadeadores da SMD, podem ser incluÃdos o uso de quimioterapia prÃvia, especialmente de agentes alquilantes e anÃlogos da purina, radioterapia e tabagismo. A patogÃnese da SMD envolve danos no DNA nas cÃlulas tronco hematopoÃticas acometido provavelmente pelos danos de fita dupla (DSB) no DNA tendo o processo de junÃÃes por extremidades nÃo-homÃlogas (JENH) e recombinaÃÃo homÃloga como principais mecanismos de reparo necessÃrios para garantir a estabilidade genÃmica das cÃlulas-tronco. Este estudo de coorte propÃs avaliar o nÃvel de expressÃo do mRNA dos genes atuantes no mecanismo de reparo em danos de fita dupla no DNA (BRCA1, BRCA2 e RAD51, atuantes no mecanismo de RecombinaÃÃo HomÃloga; o XRCC5, XRCC6 e LIG4 relacionados ao mecanismo de JunÃÃes por Extremidades nÃo-HomÃlogas e, por fim, o ATM) associando os achados moleculares com suas variantes polimÃrficas (rs4793191, rs9567623, rs1801320, rs3835, rs2267437, rs1805388 e rs228593, respectivamente) e com variÃveis clÃnicas e sÃcio-demogrÃficas de pacientes portadores de SÃndrome MielodisplÃsica. Esta anÃlise de genotipagem baseou-se na metodologia de qPCR, entre amostras de medula Ãssea de 83 pacientes com SMD e 10 amostras de medula Ãssea de idosos voluntÃrios sadios. Os pacientes com SMD foram diagnosticados de acordo com os critÃrios propostos pela OrganizaÃÃo Mundial de SaÃde e estratificados de acordo com os critÃrios prognÃsitoc estabelecidos pelo Ãndice de Score PrognÃstico Internacional revisado. Com este estudo foi possÃvel identificar que: 1. os genes ATM, BRCA1, BRCA2 e RAD51 foram associados significativamente com a variÃvel de celularidade da medula Ãssea dos pacientes com SMD; 2. o gene XRCC5 apresentou-se associado com a presenÃa de sideroblastos em anel quanto à anÃlise da medula Ãssea dos pacientes com SMD; 3. os genes BRCA2, RAD51 e LIG4 correspondem a possÃveis marcadores de pior prognÃstico e de progressÃo clonal em casos de SMD de novo de alto grau, estando associados a uma diminuiÃÃo da sobrevida e a uma elevada chance de evoluÃÃo para LMA; 4. o gene XRCC6 à um fator de prognÃstico desfavorÃvel para os pacientes de baixo risco, sendo evidente que a diminuiÃÃo da expressÃo deste gene à capaz de identificar um subgrupo desfavorÃvel dentro dos pacientes de baixo risco que apresentariam maior dependÃncia transfusional e maior instabilidade genÃmica e, por fim, 5. os resultados das anÃlises de influÃncia dos polimorfismos funcionais na SMD realÃam a importÃncia dos polimorfismos rs228593, rs2267437 e rs1805388 na diferenciaÃÃo dos nÃveis de expressÃo dos genes ATM, XRCC6 e LIG4, respectivamente, frente Ãs variÃveis clÃnicas de pacientes com SMD, representando novos alvos para o estudo da patogÃnese desta doenÃa. Demonstramos que os genes relacionados à reparaÃÃo das DSBs sÃo tambÃm relacionados a patogÃnese da SMD. Estes resultados suportam a importÃncia dos nÃveis de expressÃo dos genes ATM, BRCA1, BRCA2, RAD51, XRCC5, XRCC6 e LIG4, como tambÃm da frequÃncia dos seus respectivos polimorfismos (rs228593, rs4793191, rs9567623, rs1801320, rs3835, rs2267437 e rs1805388) na manutenÃÃo da estabilidade genÃmica das cÃlulas tronco hematopoiÃticas promovendo um melhor entendimento da etiologia, estratificaÃÃo diagnÃstica e prognÃstica e do processo de evoluÃÃo clÃnica da

CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / The pathophysiology of cerebral ischemia involves a complex cascade of events which includes excitotoxicity, inflammation, oxidative stress and apoptosis. Curcumin is a polyphenol extracted from the rhizome of Curcuma longa. It has anti-inflammatory and antioxidant properties. In this study, we investigated the effects of curcumin on memory deficits, oxidative stress, inflammation and neuronal damage induced by transient cerebral ischemia (TCI). The TCI was induced by bilateral common carotid artery occlusion for 30 min followed by reperfusion. Vehicle or curcumin (6% DMSO in phosphate buffer) were orally administered 60 min before and daily after TCI. Cognitive evaluation was performed by using Y-maze, passive avoidance and water maze tests to assess working, spatial and aversive memories, respectively. To assess neuronal injury histological sections from hippocampus were stained with cresyl violet or FluoroJade C. The interleukin-1&#946; and myeloperoxidase (MPO) contents from hippocampus were used for inflammatory evaluation. Oxidative stress was assessed by quantification of malondialdehyde (MDA), nitrite/nitrate, reduced glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) hippocampal. There were no changes in locomotor activity, neither in working memory. Curcumin prevented the TCI-induced early and late aversive memory deficits. The TCI impair spatial learning and memory. Curcumin treatment did not affect spatial learning, but showed a tendency to prevent the impairment on spatial memory. TCI promoted the increase in MPO activity and a tendency to increased concentrations of IL-1&#946; and this effect was prevented by curcumin treatment. Curcumin treatment did not prevent the TCI-induced MDA increases 6h after surgery. Four days after surgery TCI showed a tendency to increase MDA contents and curcumin treatment lowered it. Curcumin prevented TCI- induced nitrite formation 6h after surgery and GSH depletion 24 hours after surgery. Curcumin protected the neurons from death 4d but not 7 days after TCI. Our results demonstrated that curcumin neuroprotection effects may be due to its anti-inflammatory and antioxidant properties. / A fisiopatologia da isquemia cerebral envolve uma complexa cascata de eventos dentre eles excitotoxicidade, inflamaÃÃo, estresse oxidativo e apoptose. A curcumina à um polifenol presente no rizoma da Curcuma longa e que apresenta propriedades antiinflamatÃria e antioxidante. No presente estudo, foram investigados os efeitos da curcumina sobre os dÃficits de memÃria, estresse oxidativo, inflamaÃÃo e dano neuronal induzidos por isquemia cerebral transitÃria (ICT). A ICT foi induzida por oclusÃo das artÃrias carÃtidas, por 30min, seguida de reperfusÃo. Os animais receberam curcumina ou veÃculo (6% de DMSO em tampÃo fosfato) por via oral 60 min antes e diariamente apÃs a ICT. A avaliaÃÃo dos dÃficits cognitivos foi realizada atravÃs dos testes do labirinto em Y, da esquiva passiva e do labirinto aquÃtico que avaliam as memÃrias de trabalho, aversiva e espacial, respectivamente. A integridade neuronal foi avaliada atravÃs de anÃlise histolÃgica do hipocampo utilizando as tÃcnicas de violeta de cresil e Fluoro Jade C. As dosagens de IL-1&#946; e mieloperoxidase (MPO) em homogenatos hipocampais foram utilizadas para a avaliaÃÃo da inflamaÃÃo. O estresse oxidativo foi analisado atravÃs da quantificaÃÃo de malondialdeÃdo (MDA), nitrito/nitrato, glutationa reduzida (GSH) e atividade da superÃxido dismutase (SOD) hipocampais. NÃo foram observadas alteraÃÃes na atividade locomotora e nem na memÃria de trabalho. A curcumina preveniu dÃficits nas memÃrias aversiva recente e tardia induzidas por ICT. A ICT promoveu dÃficits no aprendizado e memÃria espacial. A curcumina nÃo alterou a aprendizagem, mas apresentou uma tendÃncia estatÃstica na prevenÃÃo do dÃficit de memÃria espacial. A ICT promoveu o aumento na atividade de MPO e tendÃncia a aumento nas concentraÃÃes de IL-1&#946; e esse efeito foi prevenido pelo tratamento com curcumina. A ICT promoveu o aumento significativo nas concentraÃÃes de MDA. O tratamento com a curcumina nÃo alterou esse efeito 6h, mas preveniu o aumento 4 dias apÃs a ICT. A curcumina preveniu o aumento de nitrito e a depleÃÃo de GSH induzidos por ICT. A curcumina protegeu os neurÃnios da morte 4 mas nÃo 7 dias apÃs a ICT. Os efeitos neuroprotetores da curcumina parecem estar relacionados com suas propriedades anti-inflamatÃrias e antioxidante.

Abstract Osteoarthritis (OA) is a chronic degenerative joint disease characterized by loss of joint of function and disability, reduced with the quality of life. In humans, the lack of reliable and objective methods to evaluate the progression of OA limits their clinical study. Thus, animals are commonly used as model in an attempt to understand the pathophysiology of the disease and investigate new therapies. Considered one of the most experimental models of OA used, the mechanical instability of surgically induced experimentally reproduce the chronic trauma observed in human OA. Using models of surgical meniscectomy (meniscus removal) and destabilization of the medial meniscus (DMM) aimed to evaluate the difference in the development of OA in these experimental models and their response to different anti-inflammatory drugs. Swiss mice underwent surgery and the animals were sacrificed after 7 weeks, with daily assessment of joint pain (hypernociception). After sacrifice, the intra-articular lavage was colleted. The supernatant stored for evaluate cytokine-induced nitric oxide (NO). Histopathologic evaluation of the joints was performed according to the OARSI scores. Groups false-operated (Sham) were used for comparison. Meniscotomizados groups of animals receiving morphine (2 mg/kg, ip), naloxone (1 mg/kg, ip), indomethacin (2 mg/kg, sc), 1400W (0.5 mg/kg, sc), HOE-140 (1 mg/kg, sc) or anti-TNF (25-50 &#61549;l) intraarticular. The hypernociception was recorded first and third hours after drug administration. Untreated group received vehicle only. Data were expressed as mean  SEM, and ANOVA followed by Tukey test. The histopathological scores were expressed as median followed by Kruskal-Wallis. Statistical significance was set at P <0.05. In destabilization of the medial meniscus and meniscectomy, articular hyperalgesia increased significantly in the 16 days after surgery, compared to the sham group (false-operated animals). This hyperalgesia persisted in group destabilization of the medial meniscus until the 49th day of observation (P <0.05). The cellular influx was higher and articular lesions were more severe, particularly in tibial portion, destabilization of the medial meniscus group (P <0.05). Indomethacin, 1400W, HOE and morphine significantly reduced hypernociception, with reversal of the effect of morphine by naloxone. The analgesic effect of anti-TNF persisted for 7 days after administration. The levels of IL-1, TNF-&#945;, IFN-&#947; and NO were undetectable. The destabilization of the medial meniscus is a more severe OA, involving the participation of cyclooxygenase, inducible nitric oxide synthase, bradykinin, opioids and TNF. / A Osteoartrite (OA) à uma doenÃa articular crÃnica degenerativa, caracterizada pela perda da funÃÃo e incapacitaÃÃo, interferindo na qualidade de vida. Em humanos, a inexistÃncia de mÃtodos objetivos e confiÃveis para avaliar a evoluÃÃo da OA limita o seu estudo clÃnico. Assim, modelos animais sÃo amplamente utilizados na tentativa de se compreender os aspectos fisiopatolÃgicos da doenÃa e investigar novas terapias. Considerado como um dos modelos experimentais de OA mais utilizado, o de instabilidade mecÃnica induzida por cirurgia reproduz experimentalmente o trauma crÃnico observado na OA humana. Utilizando os modelos cirÃrgicos de meniscectomia (retirada do menisco) e desestabilizaÃÃo do menisco (corte do menisco) objetivou-se avaliar a diferenÃa do desenvolvimento da OA nesses modelos experimentais e sua resposta a diferentes drogas anti-inflamatÃrias. Camundongos Swiss foram submetidos à cirurgia e sacrificados apÃs 7 semanas, com avaliaÃÃo diÃria da dor articular (hipernocicepÃÃo). ApÃs o sacrifÃcio, o lavado articular foi coletado e o sobrenadante armazenado para a dosagem de citocinas e Ãxido nÃtrico (NO). AvaliaÃÃo histopatolÃgica das articulaÃÃes foi feita segundo os escores Osteoartrite Research Society International (OARSI).Grupos falso-operados (Sham) foram utilizados para comparaÃÃo. Grupo de animais meniscotomizados receberam morfina (2 mg/kg; i.p.), naloxona (1 mg/kg; i.p.), indometacina (2 mg/kg; s.c.), 1400W (0,5 mg/kg; s.c.), HOE-140 (1 mg/kg; s.c.) ou anti-TNF (25-50 &#956;L) intra-articular . A hipernocicepÃÃo foi registrada 1 e 3 horas apÃs a administraÃÃo das drogas. Grupo nÃo tratado recebeu apenas veÃculo. Os dados foram expressos como mÃdia  e.p.m, seguidos por ANOVA e teste de Tukey. Os escores histopatolÃgicos foram expressos como mediana, seguidos por teste de Kruskal-Wallis. O nÃvel de significÃncia foi de P<0,05. Na meniscectomia e meniscotomia, a hiperalgesia articular aumentou significativamente nos 16 dias apÃs o procedimento cirÃrgico, comparada ao grupo sham (animais falso-operados). Essa hiperalgesia persistiu no grupo meniscotomia atà o 49 dia de observaÃÃo (P<0,05). O influxo celular foi maior e as lesÃes articulares foram mais graves, particularmente na porÃÃo tibial, no grupo meniscotomia (P<0,05). Indometacina, 1400W, HOE e morfina reduziram significativamente a hipernocicepÃÃo, com reversÃo do efeito da morfina pelo naloxona. O efeito analgÃsico de anti-TNF persistiu por 7 dias apÃs a administraÃÃo. Os nÃveis de IL-1, TNF-&#945;, IFN-&#947; e NO foram indetectÃveis. A meniscotomia à um modelo mais grave de OA, envolvendo a participaÃÃo de cicloxigenase, Ãxido nÃtrico sintase indutÃvel, bradicinina, opioides e TNF.

Histoplasma capsulatum var. capsulatum and Sporothrix spp. are dimorphic fungi, pathogenic, causing histoplasmosis and sporotrichosis, respectively, being able to affect humans and other animals. Although the commonly used antifungal therapy is effective for the treatment of such fungal infections, some drawbacks may be mentioned, as the need for treatment for prolonged periods, as well as by the high toxicity of amphotericin B. Moreover, refractory cases and recurrences have been described. This scenario has driven the search for new agents that have antifungal activity. Some studies have shown that certain drugs already used clinically in the treatment of non-fungal etiology diseases may have significant antifungal potential. The miltefosine, originally developed as anticancer agent and currently used in the treatment of leishmaniasis, has demonstrated a significant antifungal activity against various fungal pathogens. Based on the above, this study aimed to evaluate the antifungal activity in vitro of miltefosine against the dimorphic fungi H. capsulatum var. capsulatum and S schenckii complex species including S. brasiliensis, S. schenckii, S. globosa and S. mexican, by broth microdilution technique standard by CLSI. The results showed that miltefosine inhibitory effect in vitro against H. capsulatum var. capsulatum and Sporothrix spp. being able to inhibit the growth of all strains analyzed. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) values obtained ranged from 0.25 to 2 mg.L-1 for H. capsulatum var. capsulatum the filamentous phase and from 0.125 to 1 ug.mL-1 in the yeast phase. For Sporothrix spp. filamentous phase in the MIC range was from 0.25 to 2 mg.L-1. The Minimum Fungicidal Concentration (MFC) values were &#8804; 4 mg L-1 for both species analyzed. Thus, the present study demonstrated for the first time the relevant antifungal activity of miltefosine against H. capsulatum var. capsulatum and Sporothrix spp. It is noteworthy that more studies are necessary to evaluate the applicability of miltefosine in vivo and validate its use as an alternative to support the treatment of patients with histoplasmosis and sporotrichosis. / Histoplasma capsulatum var. capsulatum e Sporothrix spp. sÃo fungos dimÃrficos, patogÃnicos, causadores da histoplasmose e da esporotricose, respectivamente, sendo capazes de acometer o homem e outros animais. Embora a terapia antifÃngica comumente utilizada seja eficiente para o tratamento dessas micoses, algumas desvantagens podem ser apontadas, como a necessidade de tratamento por tempo prolongado, bem como, a elevada toxicidade apresentada pela anfotericina B. Ademais, casos de refratariedade e recidivas jà foram descritos. Esse cenÃrio tem impulsionado a busca por novos agentes que apresentem atividade antifÃngica. Alguns estudos tem demonstrado que determinadas drogas jà empregadas clinicamente no tratamento de doenÃas de etiologia nÃo-fÃngica podem apresentar potencial antifÃngica relevante. A miltefosina, originalmente desenvolvida como agente anticÃncer e atualmente utilizada no tratamento da Leishmaniose, tem demonstrado uma importante atividade antifÃngica contra diferentes patÃgenos fÃngicos. Baseado no exposto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar a atividade antifÃngica in vitro da miltefosina ante aos fungos dimorficos H. capsulatum var. capsulatum e as espÃcies do complexo S. schenckii, incluindo S. brasiliensis, S. schenckii, S. globosa e S. mexicana, por meio da tÃcnica de microdiluiÃÃo em caldo padronizada pelo CLSI. Os resultados obtidos mostraram que a miltefosina possui efeito inibitÃrio in vitro frente H. capsulatum var. capsulatum e Sporothrix spp. sendo capaz de inibir o crescimento de todas as cepas analisadas. Os valores de ConcentraÃÃo InibitÃria MÃnima (CIM) obtidos variaram de 0,25 a 2 &#956;g mL-1 para H. capsulatum var. capsulatum na fase filamentosa e de 0,125 a 1 &#956;g mL-1 na fase leveduriforme. Para Sporothrix spp. na fase filamentosa o intervalo de CIM foi de 0,25 a 2 &#956;g mL-1. Os valores de ConcentraÃÃo Fungicida MÃnima (CFM) foram &#8804; 4 &#956;g mL-1 para ambas as espÃcies analisadas. Assim, o presente estudo demonstrou pela primeira vez a relevante atividade antifÃngica da miltefosina ante H. capsulatum var. capsulatum e Sporothrix spp. Vale ressaltar, que mais estudos ainda sÃo necessÃrios para avaliar a aplicabilidade da miltefosina in vivo e validar a sua utilizaÃÃo como uma alternativa para subsidiar o tratamento de pacientes com histoplasmose e esporotricose. Palavras-chave:

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / As doenÃas periodontais possuem alta prevalÃncia na populaÃÃo mundial e manifestam-se, principalmente, em duas entidades distintas, a saber: a gengivite induzida pela placa bacteriana e a periodontite. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de uma formulaÃÃo contendo um doador de Ãxido nÃtrico, o S-nitrosoglutationa (GSNO), em matriz mucoaderente (HPMC) que permite a aplicaÃÃo tÃpica e difusÃo lenta do GSNO na doenÃa periodontal experimental (DPE). A DPE foi induzida por inserÃÃo de um fio de nÃilon 3.0 ao redor do segundo molar superior esquerdo, sendo utilizados os seguintes grupos experimentais: Grupo naive, Grupo tratado com HPMC e Grupos tratados com GSNO em diferentes concentraÃÃes (0,5, 2 ou 10 mM). Em seguida foram avaliados os seguintes parÃmetros: anÃlise do Ãndice de perda Ãssea alveolar, dosagem de fosfatase alcalina Ãssea, anÃlise histopatolÃgica, dosagem de citocinas TNF-&#945; e IL-1&#946;, IL-10, imunohistoquÃmica para iNOS, RANK, RANK-L, OPG e TRAP dosagem de nitrito e nitrato, determinaÃÃo dos nÃveis de glutationa reduzida (GSH) e determinaÃÃo dos nÃveis de malondialdeÃdo (MDA) e qPCR para TNF-&#945;, RANK, RANK-L/OPG. O GSNO reduziu a perda Ãssea, aumentou a fosfatase alcalina Ãssea, reduziu o infiltrado inflamatÃrio, a produÃÃo de citocinas prÃ-inflamatÃrias IL-1&#946; e TNF-&#945;, reduziu a expressÃo gÃnica de TNF-&#945;, RANK e RANKL/OPG e a expressÃo proteica de iNOS, RANK e RANK-L,TRAP e aumentando a de OPG. AlÃm disso, GSNO reduziu o estresse oxidativo, aumentando GSH e diminuindo MDA e NOx. ConcluÃmos que o GSNO em gel com matriz mucoaderente à promissor para o tratamento da doenÃa periodontal, porÃm estudos clÃnicos sÃo necessÃrios para avaliar seu efeito e sua toxidade. / Periodontal diseases, highly prevalent disease in worldwide population, manifest primarily in two distinct entities: plaque-induced gingivitis and periodontitis. In this study, we evaluated the effect of a formulation containing nitric oxide donor, S-nitrosoglutathione (GSNO), in mucoaderente matrix (HPMC) in experimental periodontal disease (EPD). This mucoaderente formulation allows topical application and slow diffusion of GSNO. DPE was induced by insertion of a 3.0 nylon suture around the left upper second molar. Animals was divided in groups: naive, non-treated group, and groups treated with HPMC or GSNO (0.5, 2 and 10 mM). To evaluate the GSNO effects in DPE, we measured: the rate of alveolar bone loss, serum bone alkaline phosphatase, histopathology scores, cytokine assay, immunohistochemistry for iNOS, RANK, RANKL, OPG and TRAP, nitrite and nitrate levels, glutathione (GSH) levels and malondialdehyde (MDA) levels. Gene expression TNF-&#945;, RANK, RANK-L and OPG was measured by qPCR. The GSNO reduced the bone loss, increased bone alkaline phosphatase, decreased the inflammatory cell infiltrate, decreased the release of proinflammatory cytokines (IL-1&#946; and TNF-&#945; and IL-10), diminish gene expression of TNF-&#945;, RANK and RANL/OPG and the iNOS, RANK and RANK-L protein expression, increasing OPG protein expression. Moreover, GSNO reduced oxidative stress, increasing GSH and decreasing MDA and NOx levels. In conclusion, GSNO in mucoaderente formulation promise to improve periodontal disease treatment. However, clinical trials are required to evaluate effect and toxicity GSNO.

FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / Depression is a chronic and recurrent disorder, whose prevalence in the general population is between 3-11%, being highly disabling and associated with increased morbidity due to medical reasons and risk of suicide. The discovery of new antidepressants with different action mechanisms is expected, with the hope that there is an increase in remission rates associated with the pharmacological treatment of depression. Leptin was first described as an anti-obesity hormone and later the expression of the long form of the leptin receptor in limbic structures related to mood regulation was discovered. Studies in humans suggest its involvement in the pathophysiology of depression. The action of leptin in the forced swimming test resembles those described for antidepressants, so it is possible that the cognate receptors of dopamine (DA) involved in the pathophysiology of depression are involved in the antidepressant activity of leptin. Thus, the present study investigated the involvement of DA and its receptors (D1 and D2-like) in animals subjected to immune challenge by systemic administration of LPS (0.5 mg / kg, ip). To do so we evaluated the behaviors related to depression: forced swimming, locomotor activity and preference for sucrose, 24 h after administration of endotoxin, respectively, key time-point for the development of depressive-like behaviors. Neurochemical analyzes were also done by evaluating the levels of lipid peroxidation (TBARS), reduced glutathione (GSH), IL-1 &#946; and BDNF in brain areas: prefrontal cortex, hippocampus and striatum. The results showed that 24 hours after the administration of LPS there was an increase of immobility in the forced swimming test, reduction of sucrose preference and no change in open field when compared to control animals, featuring a depression-like behavior induced by this endotoxin. Leptin was able to restore the behaviors altered by LPS similar to the control levels. In neurochemical changes there was a decrease of GSH levels in all brain areas studied in animals treated with LPS, increased lipid peroxidation and IL-1&#946;, which is related to oxidative and inflammatory hypothesis of depression. Leptin treatment was able to prevent the LPS-induced changes in IL-1&#946; levels in the prefrontal cortex and striatum and increase BDNF levels in hippocampus, similar to Imipramine. These findings show that in this model, the antidepressant mechanism of leptin involves a possible anti-inflammatory effect of this hormone. / A depressÃo à um transtorno crÃnico e recorrente, cuja prevalÃncia na populaÃÃo em geral situa-se entre 3-11%, sendo altamente incapacitante e associada a aumento da morbidade por causas mÃdicas e do risco de suicÃdio. A descoberta de novos antidepressivos com mecanismos de aÃÃo diversos à esperada, na perspectiva de que haja um aumento nas taxas de remissÃo associados ao tratamento farmacolÃgico da depressÃo. A leptina foi inicialmente descrita como um hormÃnio anti-obesidade e posteriormente, descobriu-se a expressÃo das formas longas do receptor da leptina em estruturas lÃmbicas relacionadas à regulaÃÃo do humor. Estudos em humanos sugerem seu envolvimento na fisiopatologia da depressÃo. A aÃÃo da leptina no teste do nado forÃado assemelha-se Ãqueles descritos para os antidepressivos, logo à possÃvel que os receptores cognatos de dopamina (DA) envolvidos na fisiopatologia da depressÃo estejam envolvidos na atividade antidepressiva da leptina. Assim, o presente trabalho investigou o envolvimento da DA e seus receptores (D1- e D2-sÃmile) em animais submetidos ao desafio imune pela administraÃÃo sistÃmica de LPS (0,5 mg/kg, ip). Para tanto foram avaliados os comportamentos relacionados à depressÃo: nado forÃado, atividade locomotora e preferencia por sacarose, 24 h apÃs a administraÃÃo da endotoxina, respectivamente, ponto de tempo chave para o desenvolvimento de comportamentos tipo depressivo. TambÃm foram feitas anÃlises neuroquÃmicas atravÃs da avaliaÃÃo dos nÃveis de peroxidaÃÃo lipÃdica (TBARS), glutationa reduzida (GSH), IL-1 &#946; e BDNF nas Ãreas cerebrais: cÃrtex prÃ-frontal, hipocampo e corpo estriado. Os resultados mostraram que 24 horas pÃs a administraÃÃo de LPS ocorreu aumento da imobilidade no teste do nado forÃado, reduÃÃo da preferÃncia por sacarose e nenhuma alteraÃÃo no campo aberto quando comparado aos animais controle caracterizando um comportamento tipo-depressÃo induzido por esta endotoxina. A Leptina foi capaz de restaurar os comportamentos alterados pelo LPS aos nÃveis semelhantes ao controle. Nas alteraÃÃes neuroquÃmicas ocorreu queda dos nÃveis de GSH em todas as Ãreas cerebrais estudadas de animais tratados com LPS, aumento da peroxidaÃÃo lipÃdica e da IL-1&#946;, o que està relacionado à hipÃtese oxidativa e inflamatÃria da depressÃo. O tratamento com leptina foi capaz de prevenir as alteraÃÃes induzidas por LPS nos nÃveis de IL-1&#946; no cÃrtex prÃ-frontal e corpo estriado e aumentar os nÃveis de BDNF no hipocampo, semelhante à Imipramina. Estes achados mostram que neste modelo o mecanismo antidepressivo da leptina envolve um possÃvel efeito antiinflamatÃrio deste hormÃnio.

O estudo da detecÃÃo de DNA do M. leprae em secreÃÃo nasal de indivÃduos e as metodologias de genotipagem do M. leprae tÃm complementado a epidemiologia da hansenÃase. Este estudo avaliou a positividade de DNA de M. leprae na secreÃÃo nasal (SN) de pacientes com hansenÃase e de indivÃduos sadios; e a variabilidade genÃtica entre cepas de M. leprae, estudando a relaÃÃo com fatores clÃnico-epidemiolÃgicos. Foram coletadas amostras de SN de 185 pacientes (grupo C), de 136 indivÃduos sem hansenÃase (grupo Co) que frequentavam o Centro de ReferÃncia Nacional em Dermatologia SanitÃria Dona LibÃnia em Fortaleza, Cearà e 121 alunos da Faculdade Christus em Fortaleza (grupo GE). Foram coletadas biÃpsias de pele (BP) de 38 indivÃduos do grupo C. Todas as amostras de SN foram submetidas à amplificaÃÃo da regiÃo RLEP por meio de PCR NESTED. Para avaliaÃÃo da diversidade genÃtica do M. leprae entre indivÃduos, foram analisadas cepas de SN de 48 pacientes positivos do sistema RLEP, utilizando os quatro loci de repetiÃÃes em tandem de nÃmero variÃvel (VNTRs): AC8b, AC9, AC8a e GT9. Para o estudo da variabilidade da cepa no mesmo indivÃduo foram comparadas amostras de BP e SN de 38 pacientes positivos do sistema RLEP, utilizando os quinze loci de VNTRs: AT17, GGT5, GTA9, AC8b, AC8a, AT15, AC9, 21-3, GAA21, TA18, 6-7, 27-5, TA10, 23-3, 12-5. Foram RLEP positivo 69,2% dos casos, 66,9% do grupo Co e 28,1% do grupo GE. O fato de o indivÃduo ser homem, pertencer à classe socioeconÃmica D/E e a cada ano de idade que envelhece, aumenta a chance em 6,266, 3,083 e 1,046, respectivamente, dele ser PCR positivo. Na anÃlise de distribuiÃÃo geogrÃfica dos indivÃduos RLEP positivos, o grupo Co foi o grupo de interseÃÃo entre os grupos C e GE e em relaÃÃo ao grupo C, os com baciloscopia positiva e RLEP positivo estiveram mais agrupados do que os com baciloscopia positiva e RLEP negativo. Os loci AC8b, AC9, AC8a e GTA9 apresentaram uma diversidade alÃlica considerada moderadamente discriminante. Houve a formaÃÃo de quatro grupos com cepas de genÃtipos idÃnticos. Os genÃtipos mais frequentes foram o AC8b: 8, AC9: 7, AC8a: 8, GTA9: 10 e o AC8b: 7, AC9: 8, AC8a: 9, GTA9: 9. As cepas de genÃtipos Ãnicos foram detectadas em pacientes com idade menor e em pacientes nos quais ocorreu maior tempo entre sintomas e diagnÃstico. Foi constatada a existÃncia de diferentes cepas circulando no MunicÃpio em estudo e diferenÃas de subpopulaÃÃes do bacilo entre as amostras de BP e SN de um mesmo indivÃduo. &#8195; / The study of detection of M. leprae DNA in nasal secretions from patients and healthy subjects in addition to the methodologies for genotyping of M. leprae has complemented the leprosyâs epidemiology. This study evaluated the positivity of M. leprae DNA in nasal secretion (NS) of leprosy patients and healthy individuals; and genetic variability among strains of M. leprae, studying the relationship with clinical and epidemiological factors. NS samples were collected from 185 patients (group C), 136 individuals without leprosy (Co) attending the National Reference Center for Sanitary Dermatology Dona LibÃnia in Fortaleza, Cearà and 121 students from the Faculty Christus in Fortaleza (GE group). Skin biopsies (SB) were collected from 38 individuals in group C. All samples NS were subjected to DNA extraction and amplification of RLEP region by nested PCR. To assess the genetic diversity of M. leprae among individuals, 48 strains of SN positive patients RLEP system were analyzed using the four loci of variable number tandem repeats (VNTRs): AC8b, AC9, and AC8a GT9. To study the variability of the strain in the same individual were compared BP and SN samples of 38 positive patients RLEP system using the fifteen loci VNTRs: AT17, GGT5, GTA9, AC8b, AC8a, AT15, AC9, 21-3, GAA21, TA18, 6-7, 27-5, TA10, 23-3, 12-5. 69.2% of the cases, 66.9% of Co and 28.1% of group GE were positive RLEP. The fact that the individual is male, belonging to socioeconomic class D/E and every year-old age increases the chance in 6,266, 3,083 and 1,046, respectively, be it positive PCR. In the analysis of geographical distribution of individuals positive RLEP, the Co was the group of intersection between C and GE groups and the group C, the smear-positive and positive RLEP were more clustered than smear-positive and negative RLEP. The AC8b, AC9, and AC8a GTA9 loci showed allelic diversity considered moderately discriminating. There was a formation of four groups with strains of identical genotypes. The most common genotypes were AC8b: 8, AC9: 7, AC8a: 8, GTA9: 10 and AC8b: 7, AC9: 8, AC8a: 9, GTA9: 9. Strains of unique genotypes were detected in patients aged greater and in patients in whom there was more time between symptoms and diagnosis. The existence of different strains circulating in the city under study and different subpopulations of bacilli between BP and SN samples of the same individual was observed.

O presente trabalho teve como objetivo avaliar se as variáveis biomassa (BM) e respiração (RM) microbianas e as atividades de β -glucosidase, urease, amidase, fosfatase ácida e aril-sulfatase podem servir como indicadores biológicos de qualidade do solo. Foram realizados três estudos, utilizando um experimento de longa duração que avalia diferentes sistemas de culturas na recuperação do solo. No primeiro, as variáveis acima foram avaliadas durante um ano, e os resultados foram correlacionados com indicadores físicos, químicos e de produtividade dos tratamentos solo descobertoc (SD), pousio/milho, aveia/milho, pousio/milho+lablab, aveia+vica/milho+caupi, guandu/milho+guandu e campo nativo (CN), buscando demonstrar a adequação de seu uso como indicadores biológicos de qualidade, além de observar seus comportamentos quanto a variações sazonais. No segundo, foi avaliada a influência da presença de raízes e da cobertura constante e integral do solo sobre a qualidade biológica, utilizando-se as variáveis acima para comparar o solo quando sob gramínea perene, sob dois sistemas de cultura de milho (com e sem leguminosa em consórcio) ou sob CN e SD. O terceiro estudo avaliou a qualidade do solo, segundo estas variáveis, em função da adição de N em cobertura no milho, em dois sistemas de cultura de milho (com e sem leguminosa em consórcio). Foram verificadas altas correlações entre as variáveis analisadas e teores de C orgânico e N total, além de outros indicadores de qualidade física e de produtividade do solo, confirmando a adequação de seu uso como indicadores biológicos de qualidade. Porém, como seu uso individual pode induzir a erros, foi proposta sua avaliação conjunta, em forma gráfica ou de índice, o que garante resultados mais abrangentes e integrados sobre a qualidade do solo. No segundo estudo, a elevada presença de raízes no tratamento com gramínea perene não garantiu a elevação dos valores das variáveis analisadas aos níveis do solo sob CN, indicando que estes possam estar relacionados à complexidade da comunidade vegetal presente sobre o mesmo e à diversidade microbiana dela resultante. No terceiro estudo, a adição de N em cobertura no milho, consorciado ou não com leguminosa, agiu seletivamente sobre a vida microbiana e sua atividade no solo, não alterando significativamente sua qualidade em termos biológicos. As variáveis avaliadas mostraram-se adequadas para a quantificação da qualidade biológica do solo, e seus resultados sugerem que a rotação e a consorciação de culturas são práticas recomendáveis para a recuperação e a manutenção da mesma em solos cultivados.