Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-05-24T20:10:10Z No. of bitstreams: 1 273226.pdf: 9173980 bytes, checksum: 8c39758710b97486d106fac65e09c51e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T20:10:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 273226.pdf: 9173980 bytes, checksum: 8c39758710b97486d106fac65e09c51e (MD5) Previous issue date: 1998-12-16 / CAPES / O monofiletismo do gênero Micropoecilia é sustentado por treze características sinapomórficas: ausência de projeção lateral no dentário; vômer alongado longitudinalmente; porção posterior do arco branquial dorsal não alongada; dentição do segundo faringobranquial reduzida; presença de processo na borda anterior do primeiro hipobranquial; processo latero-posterior do quinto ceratobranquial alongado; supracleitro reduzido; ossos do esqueleto caudal estreitos; primeira gonapófise levemente curvada ventralmente; ausência de elemento em forma de garra no raio cinco; nadadeira caudal de machos lanceolada; machos com mais raios na nadadeira dorsal que fêmeas e presença de mancha pós-umeral. São reconhecidas sete espécies: Micropoecilia parae (EINGEMANN), M. branneri (EIGENMANN), M. picta (REGAN), M. bifurca (EIGENMANN), M. minima (COSTA & SARRAF), M. sp. l e M. sp. 2. Micropoecilia picta é hipotetizada ser mais relacionada a M. parae por ambas possuírem processo ventral do pós-temporal diretamente ligado ao neurocrânio, ponta da nadadeira pélvica espessada... / Monophyly of the genus Micropoecilia is supported by 13 synapomorphic features: lateral projection of dentary absent; longitudinaly elongated vomer; non-elongated posterior portion of dorsal arch; reduced second pharyngobranchial dentition; process on the anterior border of first hypobranchial present; latero-posterior process of fifth ceratobranchial elongated; reduced supracleithrum; narrow bones of caudal skeleton; anterior portion of first gonapophisys gently curved ventrally; retrose claw at the tip of ray 5 absent; lanceolated caudal fin of males; males, with more dorsal-fin rays than females and post-umeral mark present. Seven species are recognized: Micropoecilia parae (EINGEMANN), M. branneri (EIGENMANN), M. picta (REGAN), M. bifurca (EIGENMANN), M. minima (COSTA & SARRAF), M. sp. 1 e M. sp. 2. Micropoecilia picta is hypothesized to be closely related to M. parae because both share 3 synapomorphies: between ventral process of posttemporal direct and firmly attached to neurocranium; thickened tip of the pelvic fin of males...

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-05-24T21:08:19Z No. of bitstreams: 1 278428.pdf: 18388610 bytes, checksum: e1b0221770d33669aec12d51863c54ce (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T21:08:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278428.pdf: 18388610 bytes, checksum: e1b0221770d33669aec12d51863c54ce (MD5) Previous issue date: 1997-12-15 / CAPES / FUJB / Pamphorichthys é diagnosticado com base em vinte e sete caracteristicas apomórficas, principalmente das nadadeiras pélvicas. Entre as autapomorfias do gênero, onze são caracteres redutivos decorrentes da miniaturização das espécies. As espécies integrantes do gênero são: Pamphorichthys minor (Garman), P. scalpridens (Garman), P. hollandi (Henn), P. hasemani (Henn) e P. araguaiensis Costa. Limia heterandria Regan é confirmada como membro de Limia com base em três sinapomorfias, ao contrário de estar próxima a Pamphorichthys como sugerido por recentes autores. Pamphorichthys hasemani é o grupo irmão das demais espécies do gênero, que compõem uma tritomia formada por P. minor, P. araguaiensis e P. scalpridens + P. hollandi. A relação de grupo irmão entre Limia e Pamphorichthys é corroborada por quatro sinapomorfias, três delas observadas pela primeira vez. É feita uma diagnose osteológica das espécies do gênero e cada uma das cinco espécies envolvidas é redescrita e diagnosticada. São apresentados mapas de distribuição geográfica, listas de sinonímia para as espécies e um histórico resumido da sistemática do gênero e de cada espécie em particular. / Pamphorichthys diagnosis is based on twenty-seven apomorphic character states, mainly from the pelvic fins. Among the autapomorphies of the genus, eleven are reductive characters due to the species miniaturization. The included species are: Pamphorichthys minor (Garman), P. scalpridens (Garman), P. hollandi (Henn) and P. araguaiensis Costa Limia heterandria Regan is confirmed as a member of Limia based on three synapomorphies and not related to Pamphorichthys as suggested by recent authors. Pamphorichthys hasemani is the sister group of the other species in the genus, that comprises a trichotomy formed by Pamphorichthys minor, P. araguaiensis and P. scalpridens + P. hollandi. The sister group relationship between Limia and Pamphorichthys is corroborated by four synapomorphies, three of them are new. An osteological description of the genus' species is provided and each species is redescribed and diagnosed. Distribution maps, synonymy lists, and a brief history of the genus and each species systematics are also provided.

Made available in DSpace on 2015-04-17T14:55:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 14079837 bytes, checksum: 75b0b495dcbefcccc93b45421a059bf2 (MD5) Previous issue date: 2014-11-21 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / A extensa área da região Nordeste do Brasil (1.540.827 km2) apresenta grandes variações no relevo, com altitudes inferiores aos 300 m na Depressão Sertaneja até áreas acima dos 1000m, como no Planalto da Borborema (Araujo et al. 1998). Essa variedade altitudinal é refletida na complexidade climática e conseqüentemente na variabilidade de seus tipos vegetacionais. Algumas dessas formações são áreas florestais, que cobrem desde porções litorâneas até áreas altas incluídas no domínio florístico-vegetacional da Caatinga. Os ambientes florestais de altitude encontrados na área da Caatinga podem estar relacionadas aos domínios da Floresta Atlântica, nos chamados Brejos de Altitude (Andrade-Lima, 1982), ou ainda das Florestas Neotropicais Estacionais Secas (FNES). As FNES são ecossistemas essencialmente dominados por árvores, com copa contínua ou quase contínua e na superfície do solo as ervas são os elementos de menor quantidade, quando comparadas a vegetação de savanas (Monney et al. 1995, Pennington et al. 2006). Segundo Gentry (1995) e Graham & Dilcher (1995), essas florestas secas ocorrem onde a precipitação é menor que 1600 mm/ano, com um período de no mínimo 5-6 meses recebendo menos que 100 mm. Rodal et al. (2008) demonstraram que, no nordeste do Brasil, as florestas secas estacionais estão localizadas onde o limite máximo de precipitação é 1000 mm e, no mínimo, oito meses do ano recebem menos 100 mm. Essas formações podem ser encontradas atualmente em margens de rios, como as matas secas do rio São Francisco e em áreas serranas, constituindo florestas de altitude em meio à vegetação arbustiva circundante, no domínio das caatingas. Nos estados de Pernambuco e Paraíba, o planalto da Borborema propicia a formação de microclimas com temperaturas mais baixas e maior precipitação que nas áreas adjacentes (Andrade- Lima, 1982). Os enclaves florestas em meio a Caatinga são considerados refúgios atuais de espécies dos ambientes florestais que teriam dominado o centro da região Nordeste em um período geológico mais úmido que o atual (Andrade-Lima, 1982). A teoria de refúgios pleistocênicos foi apresentada ainda nas décadas de 1960-1970 (eg. Haffer, 1969; Vanzolini & Williams, 1970; Brown e Ab Sáber, 1979) e estudos com a fauna mésica desses ambientes corroboraram com esta proposta (e.g. Mares et al. 1985). No entanto, análises de distribuição de táxons realizadas mais recentemente (eg. Santos et al. 2007, Roda et al. 2008, Carvalho 2013), bem como filogenias moleculares de alguns táxons relacionados a essas florestas, estão disponíveis apenas na última década e, portanto, outros sinais históricos que podem suportar, refutar ou complementar as histórias clássicas são possíveis de ser averiguados. Estudos comparativos da composição da avifauna associada aos ambientes florestais e estudos filogeográficos de espécies que ocorrem nas florestas de altitude no nordeste podem contribuir para explicar relações entre essas formações florestais. Visando testar a hipótese de múltiplas origens para as florestas de altitude utilizaremos três ferramentas: (1) análises da composição de comunidades de aves dependentes de ambientes florestais que ocorrem em diferentes florestas de altitude através de métodos cladísticos; (2) Análise do padrão de distribuição de espécies com ocorrência em florestas de altitude no nordeste setentrional, discutindo seus padrões de distribuição e histórias filogenéticas de taxa a elas relacionados; (3) e estudo filogeográfico de uma espécie de ave Passeriforme que ocorre nessas florestas. Para isso pretende-se nesse projeto: (a) verificar a composição da avifauna de florestas de altitude no nordeste brasileiro, através de amostragens de campo, visitas a museus e recuperação de dados publicados; (b) comparar a composição da avifauna, utilizando um misto da Análise de Parcimônia e Endemismo (PAE) e da Análise Cladística de Distribuição e Endemismo (CADE), e (c) obter filogegrafia de Arremon taciturnus, espécies de ave Passeriforme associada a tais ambientes florestados.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-14T18:32:38Z No. of bitstreams: 1 278382.pdf: 10276782 bytes, checksum: 45ace73c25ec5d5504b0698e475e2700 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-14T18:32:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278382.pdf: 10276782 bytes, checksum: 45ace73c25ec5d5504b0698e475e2700 (MD5) Previous issue date: 1997-10-01 / CAPES / Aspectos biológicos e morfológicos de Fannia parafemoralis Araújo & Couri, 1996 e Fannia paraisensis Araújo & Couri 1996 são estudados. No estudo morfológico são apresentadas descrições e ilustrações dos estágios imaturos das duas espécies. Os adultos são caracterizados através de uma diagnose. As espécies foram criadas isoladamente, sob condições ambientais, e o estudo do ciclo evolutivo foi acompanhado, com dieta de sardinha e sacarose. Os parâmetros biológicos estudados são: período de pré-oviposição; período de oviposição; número de oviposições; número de ovos/fêmea; eclodibilidade; longevidade do macho e da fêmea; emergência; e número de machos e fêmeas. Os períodos de desenvolvimento dos diferentes ínstares larvais de cada espécie estudada são apresentados sob forma de tabela. / Morphological and biological aspects of Fannia parafemoralis Araújo & Couri 1996 and Fannia paraisensis Araújo & Couri 1996 are studied. ln the morphological study the immature stages of both species are described and illustrated and the adults are characterized by a diagnosis. The species were rared separately and the evolutive cycle was accompanied, with a diet of sacarose and fish. The biological studied parameters are: preoviposition period; oviposition period; number of ovipositions; eggs number/female; eclodibility, life expectation of male and female; emergency; and quantity of male and female. The periods of development of the different larval instars of each studied species are presented in tables.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-14T18:38:30Z No. of bitstreams: 1 278136.pdf: 7919442 bytes, checksum: e1924f3d495c1731f1b612c6737ebc9b (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-14T18:38:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278136.pdf: 7919442 bytes, checksum: e1924f3d495c1731f1b612c6737ebc9b (MD5) Previous issue date: 1997-08-22 / CAPES / Os Erythrinidae são um grupo de peixes Neotropicais com ampla distribuição na maioria das bacias hidrográficas da América do Sul e Central. Por suas características peculiares, os representantes dessa família foram muitas vezes utilizados como modelo em estudos envolvendo diferentes áreas da ictiologia. Entretanto, este grupo só foi propriamente reconhecido como uma unidade natural (grupo monofilético sensu Hennig, 1966) no início desta década. Aproximadamente 50 caracteres ( ou estados de caracteres) previamente propostos na bibliografia como "diagnósticos" (em um senso fenético) ou sinapomórficos dos Erythrinidae foram revistos no presente trabalho. Destes, apenas nove foram considerados válidos na delimitação dos Erythrinidae como um grupo natural, em um senso filogenético. Mais oito estados de caracteres derivados exclusivos dos Erythrinidae foram encontrados, somando 17 sinapomorfias para o grupo. Quatro estados de caracteres previamente propostos como ambíguos foram confirmados, e mais dois foram propostos. Ao final do trabalho apresenta-se uma diagnose revista da família Erythrinidae. / The Erythrinidae are a group of Neotropical fishes with a wide distribuition in most of South and Central American river drainages. Due to their own peculiar features, its members were several times used as models in studies regarding different areas of the ichthyology. However, this group was only properly recognized as a natural unit (monophyletic group sensu Hennig, 1966) in the early nineties. Approximately 50 characters (or characters states) previously hipothetized as "diagnostic" (in a phenetic sense) or synapomorphic for the Erythrinidae were revised during this work. Among these, only nine were considered valid in delimiting the Erythrinidae as a natural group, in a phylogenetic sense. Eight further derivate exclusives characters sates of the Erythrinidae were surveyed, making a total of 17 synapomorphy for this group. Four characters sates previously hypothetized as ambiguous were corroborated, and two more were proposed. This work concludes with a revised diagnosis of the Erythrinidae family.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-14T19:39:04Z No. of bitstreams: 1 278003.pdf: 12610480 bytes, checksum: 6bef9800f67a5341c3f7099b0d66cb2e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-14T19:39:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278003.pdf: 12610480 bytes, checksum: 6bef9800f67a5341c3f7099b0d66cb2e (MD5) Previous issue date: 1997 / CAPES / O gênero Rhammatocerus Saussure, 1861, possui algumas espécies consideradas atualmente como as maiores pragas de lavouras no Brasil, inclui até o presente 14 espécies nominalmente descritas (CARBONELL, 1995). Dez são revisadas, 2 novos sinônimos são propostos e duas novas espécies são descritas: Rhammatocerus viatorius viatorius (Saussure, 1861), Rhammatocerus schistocercoides (Rehn, 1906), Rhammatocerus palustris Carbonell, 1988b, Rhammatocerus pratensis (Bruner, 1904), Rhammatocerus brunneri (Giglio-Tos, 1895) (= Rhammatocerus conspersus (Bruner, 1904) Syn. n.), Rhammatocerus pictus (Bruner, 1900), Rhammatocerus brasiliensis (Bruner, 1904), Rhammatocerus suffusus (Rehn, 1906) (= Rhammatocerus smithi (Rehn, 1906) Syn. n.), Rhammatocerus guerrai sp.n. e Rhammatocerus pseudocyanipes sp.n .. Com exceção de R. viatorius viatorius, espécie-tipo do gênero, todas as espécies revisadas ocorrem no Brasil e algumas delas também... / At the present, some species of Rhammatocerus Saussure, 1861 are considered as the greatest pest in Brazilian crops and fourteen species has been recognised in this genus (CARBONELL, 1995). Herein, ten species are revised, two new synonymies are proposed and two new species are described: Rhammatocerus viatorius viatorius (Saussure, 1861 ), Rhammatocerus schistocercoides (Rehn, 1906), Rhammatocerus palustris Carbonell, 1988b, Rhammatocerus pratensis (Bruner, 1904), Rhammatocerus brunneri (Giglio-Tos, 1895) (= Rhammatocerus conspersus (Bruner, 1904) n. syn.), Rhammatocerus pictus (Bruner, 1900), Rhammatocerus brasiliensis (Bruner, 1904 ), Rhammatocerus suffusus (Rehn, 1906) ( = Rhammatocerus smithi (Rehn, 1906) n. syn.), Rhammatocerus guerrai sp.n. and Rhammatocerus pseudocyanipes sp.n .. All species revised in this work occur in Brazil except...

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T17:32:36Z No. of bitstreams: 1 273728.pdf: 13102209 bytes, checksum: 521bb732d2ce883a31275f4835400293 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T17:32:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 273728.pdf: 13102209 bytes, checksum: 521bb732d2ce883a31275f4835400293 (MD5) Previous issue date: 1997 / CAPES / FUJB / O litoral brasileiro possui a fauna de Siphonostomatoida parasita de peixes relativamente bem conhecida contudo não se tem registros de espécies de Siphonostomatoida associados de invertebrados. Deste modo foram realizadas coletas em três diferentes pontos do litoral brasileiro, Ilhas Cagarras, Rio de Janeiro (RJ), Recife de Viçosa, Nova Viçosa (BA) e Porto de Galinhas (PE), para o levantamento taxonômico de Siphonostomatoida. Nessas coletas foram analisadas as espécies de Siphonostomatoida Asterocheridae associadas à Porifera. Nove espécies novas são descritas, sendo seis do gênero Asterocheres (A. abrolhensis n. sp., A. crenulatus n. sp., A. Junatus n. sp., A. paraboecki n. sp., A. spinopaulus n. sp. e A. tetrasetosus n. sp.), uma de Asteropontoides (A. elephantinus n. sp.), uma de Cletopontius ( C. titanus n. sp.) e uma de Monocheres (M. cagarrensis n. sp.). Foi descrito, pela primeira vez, um macho do gênero Cletopontius. Além dessas espécies novas, um novo gênero (Kolomyzon n. gen.) de Asterocheridae é descrito para a espécie Kolomyzon angustus n. gen. n. sp. Chaves para a identificação dos gêneros de Asterocheridae e para as espécies de todos os gêneros estudados são apresentadas. O gênero Asterocheres que possui uma distribuição mundial é pela primeira vez registrado para o Atlântico Sul Ocidental. Asteropontoides, Cletopontius e Monocheres cujas espécies eram apenas conhecidas para o Oceano Índico também foram registradas para o Oceano Atlântico. / The Brazilian coast has the Siphonostomatoid species that parazitise fishes relatively well known, however there are no records of the Siphonostomatoid species that live associated with invertebrates. Thus, sampling was clone in three diferent areas of the Brazilian coast: Cagarras Islands, Rio de Janeiro (RJ) ; Viçosa Reefs, Nova Viçosa (BA) and Porto de Galinhas (PE) , to study these Siphonostomatoids. ln these samples the Asterocheridae species associated with Porifera were analyzed. Nine new species are described, six of them belonging to the genus Asterocheres (A. abrolhensis n. sp. , A. crenulatus n. sp., A. lunatus n. sp., A. paraboecki n. sp., A. spinopaulus n. sp. and A. tetrasetosus n. sp.) , one to Asteropontoides (A. elephantinus n. sp. ) , one to Cletopontius ( C. titanus n. sp.) and, one to Monocheres (M cagarrensis n. sp. ) . For the first time a male from the genus Cletopontius is described. Besides these new species a new genus (Kolomyzon n. gen.) of Asterocheridae is described to the species Kolomyzon angustus n. gen. n. sp. Keys for the genera of Asterocheridae and for the species of the studied genera are presented. The genus Asterocheres has a worldwide distribution, but for the first time, it is recorded for the South western Atlantic. Asteropontoides, Cletopontius and Monocheres whose species were only known from the lndian Ocean were also first recorded for the Atlantic Ocean.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T18:28:35Z No. of bitstreams: 1 273668.pdf: 5367585 bytes, checksum: 30b85c46390dd62d8eeab33819949971 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T18:28:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 273668.pdf: 5367585 bytes, checksum: 30b85c46390dd62d8eeab33819949971 (MD5) Previous issue date: 1996-06-28 / CAPES / FUJB / A sistemática dos peixes do gênero Rypticus Cuvier é revista. Demonstra-se que Rypticus macrostigmus Courtenay e R. brachyrhinus Courtenay são sinônimos júnior de Rypticus bornoi Beeb e Tee- Van e R. randalli Courtenay respectivamente. Entre os outros serranídeos da tribo Grammistini, a monofilia de Rypticus é sustentada por seis modificações na estrutura do esqueleto axial e pela redução no número de infraorbitais. Rypticus bistrispinus Mitchill e R. burnoi compartilham as parapófises co-ossificadas da última vértebra pré-caudal não bifurcadas distalmente. Um grupo consistindo de R. maculatus Holbrook, R. nigripinnis Gill, R. randalli, R. subbifrenatus Gill, R. saponaceus Bloch e Schneider, R. bicolor Valenciennes e R. courtenayi McCarthy é definido por reduções no número de supraneurais e espinhos pré-operculares. Rypticus nigripinnis, R. randalli, R. subbifrenatus, R. saponaceus, R. bicolor e R. courtenayi compartilham um padrão único de morfologia de poros da cabeça. Dentro deste grupo há duas linhagens distintas: uma (R. randalli + R. nigripinnis) é sustentada pela redução no número de espinhos operculares e outra (R. subbifrenatus R. saponaceus , R. bicolor+ R. courtenayi) é sustentada por um terceiro estado distinto de morfologia de poros. Rypticus saponaceus, R. bicolor e R. courtenayi formam um grupo definido por um padrão de colorido derivado e aumento no número de cecos pilóricos. Mais inclusivamente, jovens de R. bicolor e R. courtenayi compartilham três faixas longitudinais escuras partindo da órbita. São apresentados mapas nos quais amplia-se as distribuições geográficas conhecidas de algumas espécies. lnfonnações sobre habitat e hábitos de vida são apresentadas e discutidas. Alguns dos eventos cladogenéticos sugeridos com base em morfologia são corroborados por biogeografia de vicariância. / Soapfishes of the genus Rypticus Cuvier are reviewed. Rypticus macrostigmus Courtenay and R. brachyrhinus Courtenay are shown to be junior synonyms of R. bornoi Beeb e Tee- Van and R. randalli Courtenay respectively. Among serranids of the tribe Grammistini, monophyly of the genus is supported by six modifications in axial squeleton structure and reduction in the number of infraorbitals. Rypticus bistrispinus Mitchill and R. bornoi share the co-ossified parapophyses on last precaudal vertebrae without distal bifurcation. A clade consisting of R. maculatus Holbrook, R. randalli, R. nigripinnis Gill, R. subbifrenatus Gill, R. saponaceus Bloch & Schneider, R. bicolor Valenciennes and R. courtenayi McCarthy is defined by reduction in number of supraneurals and preopercular spines. Rypticus nigripinnis, R. randalli, R. subbifrenatus, R. saponaceus, R. bicolor and R. courtenayi share a unique head pore morphology. Two lineages are recognized within this clade: one (R. randalli + R. nigripinnis) is defined by reduction in the number of opercular spines and the other (R. subbifrenatus + R. saponaceus - R. bicolor + R. courtenayi) by a third distinct state in head pore morphology. Rypticus saponaceus, R. bicolor and R. courtenayi share a derived color pattern and increase in number of pyloric cecae. More inclusively, youngs of R. bicolor and R. courtenayi share three dark stripes originating at the orbit. Distribution maps are presented, in which some species have their known range extended. Information about habitat and life habits are presented and discussed. Some cladogenetic events hypothesized based on morphology are corroborated by vicariant biogeography.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T18:44:31Z No. of bitstreams: 1 278166.pdf: 8141950 bytes, checksum: 86e4e9f6ee7aec36a77d074c98de3921 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T18:44:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 278166.pdf: 8141950 bytes, checksum: 86e4e9f6ee7aec36a77d074c98de3921 (MD5) Previous issue date: 1996 / FAPERJ / CAPES / O complexo Hylophilus poicilotis foi objeto de seguidas revisões que, no entanto, jamais congregaram material de referência adequado. Semelhante lacuna ocasionou uma série de indefinições taxonômicas envolvendo sobretudo Hylophilus amaurocephalus, tratado ora como espécie plena, ora como subespécie de Hylophilus poicilotis, em virtude da presença de uma hipotética zona de intergradação entre ambos táxons. Com o objetivo de rever a taxonomia do grupo em questão, o presente trabalho checou a propalada existência de híbridos e de uma zona de intergradação entre ambos Vireonidae, além de avaliar os possíveis variantes existentes no complexo. Com esse fim, foi levada a cabo uma análise dos espécimes taxidermizados depositados em 11 instituições, uma comparação morfométrica a partir do esqueleto de exemplares coletados no decorrer dos estudos e um exame das vocalizações obtidas durante os estudos de campo. Através dessas análises, o presente trabalho concluiu que H. poicilotis e H. amaurocephalus devem ser consideradas espécies independentes e que a presença de gradação entre alguns dos caracteres considerados não está relacionada com a existência de híbridos. Além disso, os resultados obtidos evidenciaram alguns dos problemas que cercam a utilização de vocalizações em estudos de taxonomia. / The Hylophilus poicilotis complex has been the object of many taxonomic revisions, all of them having in common the absence of adequate reference material, which resulted in a large number of questions, most of them focusing on H. amaurocephalus, which was treated as a full species on occasions or as a subspecies of H. poicilotis on others, mainly because of the hypothetical presence of an intergradation zone between these two taxa. The present work surveyed the taxonomy of this group and the alleged occurrence of hybridization between these two taxa, as well as testing the presence of regional variants within this complex. For these purposes, I examined the bird series available in 11 institutions and also recorded comparative aspects of vocalisations and ostheological morphometric characters of some specimens obtained in field work. The resultant data indicate that H. poicilotis and H. amaurocephalus must be considered as independent species, and the presence of some character gradation is not related with the occurrence of hybridization in this group. This work also exposes the fragility of the diagnosis based on vocal characters, as there are a rather large amount of variation recorded within this complex.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T18:49:18Z No. of bitstreams: 1 273714.pdf: 9709500 bytes, checksum: f178a08d9ff3f96dc0663592d8abeed8 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T18:49:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 273714.pdf: 9709500 bytes, checksum: f178a08d9ff3f96dc0663592d8abeed8 (MD5) Previous issue date: 1996-04-23 / CAPES / Bithoracochaeta Stein, 1911 distingue-se dos demais Coenosiinae neotrópicos principalmente pela presença, na tíbia posterior, de pelo menos três cerdas medianas longas e finas nas faces ântero-dorsal, ântero-ventral e póstero-dorsal; algumas espécies apresentam uma cerda mediana adicional na face póstero-ventral e pela disposição das cerdas dorsocentrais 1:2. Das dez espécies citadas na literatura, oito são redescritas: B. annulata Stein, 1911 B. atricornis Malloch, 1934; B. flavicoxa Malloch, 1934; B. leucoprocta (Wiedmann, 1830), B. maricaensis Couri & Motta, 1994 , .B. nigricornis Malloch, 1934; B. plumata Albuquerque, 1955; B. varicornis (Coquillettt, 1900). As redescrições de B. sociabilis Blanchard, 1937 e B. pacifera Giglio-Tos, 1893, não foram apresentadas, pois os sintipos da primeira se encontra perdido e não foi possível examinar o holótipo da segunda. Nenhum exemplar destas espécies foi identificado no material examinado. Uma çhave de identificação para espécies redescritas é apresentada. A análise cladística, utilizando o programa Hennig86 foi feita baseada em 17 caracteres e 3 grupos-externos. Com base no cladograma constnúdo foram mostradas as relações filogenéticas entre as espécies no gênero. / Bithoracochaeta Stein, 1911 differs from the others Neotropical Coenosiinae by the presence of three very long bristles on the middle of the anterodorsal, anteroventral and posterodorsal surfaces of hind tibia some species have an additional bristle on the posteroventral surface and by the disposition of the dorsocentral bristles 1:2. From the ten known species , eight are redescribed: .B. annulata Stein, 1911; .B. atricornis Malloch, 1934; .B. flavicoxa Malloch, 1934; .B. leucoprocta Wiedmann, (1830), .B. maricaensis Couri & Motta 1994 , .B. nigricornis Malloch, 1934; .B. plumata Albuquerque, 1955; .B. varicornis Coquillettt, ( 1900). The redescriptions of .B. sociabilis Blanchard, 1937 and .B. pacifera Giglio-tos, 1893 are not presented because the type of the first one is lost and it was not possible to exame the type of the other. No exemplares of these two species were found in the studied material. A key to identification of the redescribed species is presented. A cladistic analysis was made using the program Hennig86 based on 17 caracters and 3 out-groups. Based on the cladogram, the phylogenetic relationships among the species of this genus are shown.