Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-06-15T20:06:11Z No. of bitstreams: 1 273713.pdf: 18588455 bytes, checksum: 1657ce57f9b07d6ecf7314dd1e71bcce (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-15T20:06:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 273713.pdf: 18588455 bytes, checksum: 1657ce57f9b07d6ecf7314dd1e71bcce (MD5) Previous issue date: 1995-08-18 / CAPES / O grupo de Hyla rubicundula é atualmente composto por três espécies: H. rubicundula Reinhardt & Lütken, 1862; H. tritaeniata Bokermann, 1965; H. anataliasiasi Bokermann, 1972. Soma-se a estas H. elongata Lutz, 1925, considerada sinônimo júnior de H. rubicundula. A ausência de traços marcantes diagnósticos entre estas espécies tem tornado difícil a identificação precisa das mesmas, fazendo-se necessário um estudo de caráter taxonômico. Para tal, reuniu-se material de diversas coleções, sobre o qual nos detivemos exclusivamente no exame da morfologia externa, através da caracterização de padrões de forma e desenho e de análises morfométricas multivariadas ( análise discriminante múltipla e análise dos componentes principais). O resultado inicial forneceu treze morfoespécies, para as quais foram analisadas as variações intra e interpopulacionais. Encontrou-se um alto grau de heteromorfismo dentro e entre tais amostras, o que dificultou o estabelecimento de limites específicos. Parte desta variação foi relacionada à variação ontogenética, sendo também em parte relacionada à variações individuais e regionais. Destas treze morfoespécies, nove foram consideradas espécies válidas. Hyla elongata teve sua sinonimização à H. rubicundula validada; contudo, faz-se necessário designar um lectótipo e paralectótipos para H. elongata, visto este táxon ter sido descrito com base em material colecionado em regiões diversas e ser composto por mais de uma espécie. / The Hyla rubicundula group is currently composed by three species: H. rubicundula Reinhardt & Lütken. 1862; H. tritaeniata Bokermann. 1965; H. anataliasiasi Bokermann, 1972. We can add to these H. elongata Lutz, 1925, considered junior synonym of H. rubicundula. The absence of strong diagnostic characters among these species makes difficult their accurate identification, making taxonomic studies necessary. With this objective, we have gathered material from several collections, in which we have studied exclusively the external morphology, by characterizing standards of form and pattern and through multivariate morphometrics analysis (multiple discriminant analysis and principal component analysis ). The first results provided thirteen morphospecies, for which were analyzed intra- and inter-populational variations. We have found a high degree of intra- and inter-species heteromorphism, which made difficult to establish limits among species. Part of these variation was associated to ontogenetic variation, and part was associated to individual and regional variations. Of these thirteen morphospecies, nine were considered valid species. Hyla elongata had its synonymization to H. rubicundula validated; however, it is necessary to designate a lectotype and paralectotypes for H. elongata, because the description of this taxon was based on material collected at diverse regions and composed probably by more than one species.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-18T20:18:05Z No. of bitstreams: 1 493365.pdf: 15989179 bytes, checksum: 9e376e8664b10cc5f18148983680b0c1 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-18T20:18:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 493365.pdf: 15989179 bytes, checksum: 9e376e8664b10cc5f18148983680b0c1 (MD5) Previous issue date: 2001-01-12 / CAPES / A biologia reprodutiva de Formicivora erythronotos (Thamnophilidae), espécie ameaçada e endêmica do sudoeste do Estado do Rio de Janeiro, foi estudada em Angra dos Reis e Paraty, entre julho de 1997 e dezembro de 1999. Nada era conhecido sobre sua biologia reprodutiva antes deste estudo. Um total de 31 ninhos foi encontrado. A maioria deles estava posicionada à beira de trilhas e estradas, com circulação frequente de pessoas. O ninho é um pequeno cesto preso a ramos de plantas herbáceas e posicionado próximo ao chão. Ele é composto basicamente de uma fibra vermelha não identificada e pequenas raízes. A postura, que se dá em dias alternados, é de um (raramente) ou dois ovos brancacentos com máculas marrons concentradas principalmente no polo rombo. O monitoramento intensivo de alguns ninhos, totalizando cerca de 337 horas, permitiu determinar os papeis sexuais na reprodução da espécie. Cortejo nupcial, que consiste na oferta de alimento à fêmea pelo companheiro, precedeu a postura dos ovos. A divisão básica dos cuidados no ninho em F. erythronotos concorda com o padrão básico observado na família. Ambos os sexos participam na construção do ninho, alimentação dos ninhegos, incubação e choco diurnos, sendo a contribuição do macho ligeiramente superior nessas três últimas atividades. A incubação e choco noturnos são responsabilidade exclusiva da fêmea. Fora do ninho, cada filhote fica sob os cuidados exclusivos de um dos pais. A duração média das sessões de incubação em F erythronotos é bem inferior à de outras espécies de tamnofilídeos, enquanto a taxa de alimentação dos ninhegos exibe o padrão inverso. Diferenças na exposição do ninho à predação e nas estratégias de forrageio são sugeridas para explicar essas disparidades. O período de incubação e de ninhego é de cerca de 14 dias e 10 dias, respectivamente... / The breeding biology of the Black-hooded Antwren Formicivora erythronotos (Aves: Passeriformes: Thamnophilidae), an endangered species which is endemic to southwestern Rio de Janeiro State, was studied from July 1997 to December 1999 at Angra dos Reis and Paraty. Nothing was known on its breeding biology before. Most of the 31 nests found were placed by the side of trails and roads that were frequently used by people. The species' nest is a small cup made basically of an unidentified reddish fiber and rootlets, and is attached to twigs of herbaceous plants close to the ground. Clutch size is two (rarely one) eggs. These are whitish with brown markings, concentrated at the large end, and are laid on altemate days. An intensive monitoring of some nests, totaling about observation 337 hours, allowed that sexual roles on the species' breeding biology were known. Egg laying was preceded by a nuptial display, in which males offered food to their mates. As in other species of the family, male and female Black-hooded Antwrens build the nest, and also take turns incubating the eggs, and brooding and feeding the young. Male's contribution is slightly greater in the latter three activities, and female alone takes charge of nocturnal incubation and brooding. Each parent takes care exclusively of one fledgling. The average duration of incubation sessions in this species is much smaller than in other species in the family, while the feeding rate of the young was much greater. These differences may be related to different nest exposure to predation as well as to foraging strategies. Incubation lasts 14 days and nestlings stay 10 days in the nest...

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-18T20:49:52Z No. of bitstreams: 1 569962.pdf: 13351558 bytes, checksum: 5aa622184407df6c703e410546a7be61 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-18T20:49:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 569962.pdf: 13351558 bytes, checksum: 5aa622184407df6c703e410546a7be61 (MD5) Previous issue date: 2001 / A hipótese de monofiletismo da família Aplocheilidae assim como as suas inter-relações são reexaminadas. A análise é baseada em morfologia, principalmente osteologia, de 25 espécies. São incluídos 130 caracteres, sendo 34 novos, 30 citações pessoais de Costa e as restantes citações anteriores de Costa (1998 a e b) e Parenti (1981). A árvore de consenso estrito, obtida de 13 cladogramas igualmente parcimoniosos (comprimento 294, índice de consistência 0.60, índice de retenção 0.79) apresenta a seguinte topologia: (Rivulus caudomarginatus ((Epiplatys sangmelinensis ((Epiplatys bifasciatus; Epiplatys fasciolatus)( Epiplatys chaperi; Epiplatys mesogramma))(Nothobranchius guentheri ((Aphyosemion aureum)(Aphyosemion bivittatum)(Aphyosemion herzogi ) (Aphyosemion cameroensis)(Aphyosemion petersi; Aphyosemion guignardi)(Fundulopanchax splendidum; Fundulopanchax gulare) )(Pachypanchax playfairi (Aplocheilus panchax (Aplocheilus blocki (Aplocheilus lineatus(Aplocheilus dayi; Aplocheilus werneri))))). A hipótese filogenética gerada pela presente análise corrobora o monofiletismo da família Aplocheilidae, diferindo da hipótese originalmente proposta por Parenti ( 1981) somente no que concerne a relação entre os gêneros: o gênero Epiplatys é grupo irmão do clado composto pelos gêneros Aphyosemion, Fundulopanchax e Nothobranchius, em vez de ser grupo irmão dos gêneros Aplocheilus e Pachypanchax. Este aspecto concorda com a hipótese baseada em biologia molecular de Murphy and Collier (1997). São comparadas as hipóteses filogenéticas desta análise com as de Parenti (1981) e Murphy and Collier (1997). / The hypothesis of monophyly and inter relationships of the family Aplocheilidae are reexamined. The analysis is based on morphology, primarily osteology, of 25 species. It includes 130 characters, of which 34 are new; 30 are personal communications by Costa and the remaining are from Parenti's (1981) and Costa's ( 1998 a and b) phylogenetic studies. The strict consensus tree obtained from the 13 equally most parsimonious cladograms (consistency índex 0.60, retention índex 0.79, length, 294) has the following topology: (Rivulus caudomarginatus ((Epiplatys sangmelinensis ((Epiplatys bifasciatus; Epiplatys fasciolatus)(Epiplatys chaperi; Epiplatys mesogramma))(Nothobranchius guentheri ((Aphyosemion aureum)(Aphyosemion bivittatum)(Aphyosemion herzogi) (Aphyosemion cameroensis)(Aphyosemion petersi; Aphyosemion guignardi)(Fundulopanchax splendidum; Fundulopanchax gulare) )(Pachypanchax playfairi (Aplocheilus panchax (Aplocheilus blocki (Aplocheilus lineatus(Aplocheilus dayi Aplocheilus werneri))))). Monophyly of Aplocheilidae is supported. The present phylogenetic hypothesis differs from that of Parenti's (1981) in the proposed sister group relationship between Epiplatys and the clade comprising the genera Aphyosemion, Fundulopanchax and Nothobranchius instead of Epiplatys being n the sister group relationship to the genera Aplocheilus and Pachypanchax. In this aspect it agrees with the Murphy and Collier's (1997) hypothesis. Comparison between the present hypothesis, that one from Parenti's ( 1981) analysis and the other one from Murphy and Collier's (1997) analysis are made .

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-18T20:53:09Z No. of bitstreams: 1 552022.pdf: 7257985 bytes, checksum: 53b8f0b2081d715275fe47f27ca2f03a (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-18T20:53:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 552022.pdf: 7257985 bytes, checksum: 53b8f0b2081d715275fe47f27ca2f03a (MD5) Previous issue date: 2001 / CAPES / Uma hipótese filogenética baseada em 173 caracteres é proposta para peixes poecilioideos. A análise incluiu caracteres de osteologia e morfologia externa, resultando em uma única árvore mais parcimoniosa com 607 passos, índice de consistência 36 e índice de retenção 72. Foi obtida a seguinte topologia: (Jenynsia multidentata ((Aplocheilichthys spilauchen (Procatopus nototaenia (Lamprichthys tanganicus (Micropanchax lamberti (Micropanchax johnstoni (Congopanchax myersi (Hylopanchax stictopleuron + Fluviphylax simplex))))))) (Tomeurus gracilis (Gambusia nicaraguensis (ALfaro huberi (Priapella compressa (Brachyrhaphys cascajalensis (Heterandria bimaculata + Priapichthys annectens))))) (Neoheterandria tridentiger ((Girardinus serripenis + Xenodexia ctenolepis) (Phallichthys fairweatheri (Xiphophorus helleri (Poecilia heterandria ((Limia pauciradiata (Poecilia vivipara (Poecilia sphenops + Poecilia velifera))) ((Micropoecilia parae + Lebistes reticulatus) (Pamphorichthys hollandi (Poeciliopsis prolifica (Phallotorynus jucundus (Cnesterodon carnegiei (Phalloceros caudimaculatus (Phalloptychus januarius))))))))))))))))). É proposta uma nova classificação, na qual Poeciliidae e Procatopodidae assumem status de família, formando um clado corroborado por 17 caracteres morfológicos apomórficos. Relacionamentos de grupo irmão entre Tomeurus e os poeciliideos remanescentes, suportados em revisões clássicas, ficam aqui confirmados. Poeciliinae é restrito a duas tribos, Gambusiini and Poeciliini, com modificações na composição e na posição filogenética dos membros incluídos. / A phylogenetic hypothesis based on 173 characters of 34 taxa is proposed for poecilioid fishes. The analysis included characters of osteology and external morphology and resulted in a single most parsimonious tree with with 607 steps, consistency index 36 and retention index 72. The following topology was obtained: (Jenynsia multidentata ((Aplocheilichthys spilauchen (Procatopus nototaenia (Lamprichthys tanganicus (Micropanchax lamberti (Micropanchax johnstoni (Congopanchax myersi (Hylopanchax stictopleuron + Fluviphylax simplex))))))) (Tomeurus gracilis (Gambusia nicaraguensis (Alfaro huberi (Priapella compressa (Brachyrhaphys cascajalensis (Heterandria bimaculata + Priapichthys annectens))))) (Neoheterandria tridentiger ((Girardinus serripenis + Xenodexia ctenolepis) (Phallichthys fairweatheri (Xiphophorus helleri (Poecilia heterandria ((Limia pauciradiata (Poecilia vivipara (Poecilia sphenops + Poecilia velifera))) ((Micropoecilia parae + Lebistes reticulatus) (Pamphorichthys hollandi (Poeciliopsis prolifica (Phallotorynus jucundus (Cnesterodon carnegiei (Phalloceros caudimaculatus (Phalloptychus januarius))))))))))))))))). A new classification is proposed, in which Poeciliidae and Procatopodidae assume family status, forming a clade corroborated by 17 apomorphyc morphological characters. Sistergroup relationships between Tomeurus and the remaining poeciliids, as supported in previous classical revisionary studies, is herein confirmed. Poeciliinae is restricted to two tribes, Gambusiini and Poeciliini, with modifications in composition and phylogenetic position of included members.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-23T23:45:39Z No. of bitstreams: 1 493356.pdf: 35091289 bytes, checksum: 92371eb3bdd2b4b4fc6ceaad161b9ff8 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-23T23:45:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 493356.pdf: 35091289 bytes, checksum: 92371eb3bdd2b4b4fc6ceaad161b9ff8 (MD5) Previous issue date: 2000-11-30 / CAPES / O grupo de Hyla circumdata é correntemente composto por onze espécies distribuídas em regiões serranas providas de córregos de montanha em ambientes de Floresta Atlântica, com altimetrias acima de 500 m. Este grupo é atualmente diagnosticado pela presença de faixas transversais na face posterior da coxa e pré-pólex hipertrofiado em machos adultos. Contudo, esta diagnose engloba outros grupos, como os de H. boans e de H. martinsi. A análise da morfologia externa de espécimes adultos, incluindo quinze caracteres morfométricos, girinos, vocalização, história natural e distribuição geográfica revelaram extrema variação intra e interpopulacional em alguns táxons do referido grupo, incluindo complexos gradientes de variação geográfica. Caracteres morfológicos, osteológicos e de história natural foram adicionados à diagnose do grupo em questão, objetivando-se eliminar sobreposições às diagnoses de grupos afins. Pela morfologia e hábitos, H. ibitiguara Cardoso, 1983 foi retirada do grupo de H. circumdata e agrupada com H. pseudopseudis Miranda-Ribeiro, 1937 e H. saxicola Bokermann, 1964. Hyla martinsi Bokermann, 1964 passa a constituir grupo à parte com H. langei Bokermann, 1965, caracterizado por apresentar espécimes com espinha umeral e pré-pólex bífido. Hyla clepsydra A. Lutz, 1925 e H. claresignata Lutz & Lutz, 1939 igualmente passam a compor grupo distinto, agrupados pela morfologia singular e girinos especializados a ambientes lóticos. Os grupos de H. pulchella e H. alvarengai foram mantidos independentes do grupo de H. circumdata por apresentarem, entre outras características... / The Hyla circumdata species group currently comprises eleven species, which are distributed over mountain stream habitats in Atlantic Tropical Forest, with altimetric range over 500 m. This group is diagnosed by transverse bands on the posterior surface of thighs and hypertrophied prepollex. However, this diagnosis comprises other groups, as H. boans and H. martinsi species groups. The analysis of external morphology of adult specimens, including fifteen morphometric characters, tadpoles, vocalization, natural history, and geographic distribution, revealed considerable intra- and interpopulation variation of some taxa, including geographic gradients of variation not easy to understand. Morphological characters, osteology, and natural history were added to the original diagnosis of H. circumdata species group, in order to avoid superpositions with allied species groups. Hyla ibitiguara was removed from the H. circumdata species group by general morphology and habits, and grouped with H. pseudopseudis Miranda-Ribeiro, 1937 and H. saxicola Bokermann, 1964. Hyla martinsi Bokermann, 1964 and H. langei Bokermann, 1965 were grouped together, characterized by developed humeral crest and bifid prepollex. Hyla clepsydra A. Lutz, 1925 and H. claresignata Lutz and Lutz, 1939 were grouped together, characterized by distinct external characters in adults and stream-adapted tadpoles. The H. pulchella and H. alvarengai species groups were not combined with H. circumdata species group, mainly by differences...

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-23T23:47:55Z No. of bitstreams: 1 492637.pdf: 13524675 bytes, checksum: 054601a6a15879aa61f66ee0a971b7a0 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-23T23:47:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 492637.pdf: 13524675 bytes, checksum: 054601a6a15879aa61f66ee0a971b7a0 (MD5) Previous issue date: 2001-02-13 / A tribo Cynolebiatini pertence à família Rivulidae e possm cinco gêneros (Nematolebias, Simpsonichthys, Cynolebias, Austrolebias e Megalebias) com aproximadamente sessenta e uma espécies de peixes de água doce. As espécies deste grupo habitam ambientes lênticos, rasos e temporários (mantidos pelas águas das chuvas) distribuídos pela América do Sul sendo amplamente representados no território brasileiro, e apresentam elaborados comportamentos reprodutivos associados ao ciclo de vida anual característico da maioria das espécies da família. Neste estudo são descritos os comportamentos reprodutivos de dezenove espécies de Cynolebiatini. As informações obtidas, somadas a informações da literatura e de comunicações pessoais, geraram alguns padrões etológicos que foram otimizados a partir de robustas árvores filogenéticas baseadas principalmente em caracteres morfológicos, a fim de se obter a hipótese mais parcimoniosa da evolução destes padrões ao nível de espécie entre gêneros. Inicialmente o comportamento reprodutivo foi dividido em cinco fases distintas: 1) ''Displays" de corte, 2). Convite para submergir, 3) Submersão (cavar o substrato), 4) Desova\ fertilização, 5) Emersão (volta do substrato), dentro dos quais alguns padrões foram estabelecidos... / The tribe Cynolebiatini belongs to the family Rivulidae and contains five genera (Nematolebias, Simpsonichthys, Cynolebias, Austrolebias e Megalebias) with about sixty-one freshwater fish species. The species of this group are widespread through the South America, inhabiting lentic, shallow and temporary environments (maintained by the rains), and are well represented through the Brazilian territory. They present elaborated reproductive behaviors associated to their characteristic annual life cycle shared by the greatest part of the species of the family. The reproductive behaviors of nineteen species of the Cynolebiatini are described in this study. The obtained data added to the literature data plus personal communications provided some ethological patterns. These patterns were optimized through strong phylogenetic trees based principally on morphological characters, in order to obtain the most parsimonious hypothesis of the evolution of these patterns at the species level and among genera. Initially, the reproductive behavior was divided into five distinct stages: 1) Courtship displays, 2) Invitation, 3) Submerging (to dig the substrate), 4) Spawning/fertilization, 5) Emerging ( comes back from the substrate ), where some patterns were established...

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-23T23:54:40Z No. of bitstreams: 1 492664.pdf: 11842961 bytes, checksum: 9cf25b9f5854a59ba769bf1396eba349 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-23T23:54:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 492664.pdf: 11842961 bytes, checksum: 9cf25b9f5854a59ba769bf1396eba349 (MD5) Previous issue date: 2000-03-29 / CAPES / Trichomycterus Valenciennes é o maior gênero dentro da família Trichomycteridae com aproximadamente 100 espécies. Apesar dessa grande diversidade, a maioria das espécies se encontra descrita de forma resumida e insuficiente. Trata-se de um gênero possivelmente não monofilético e a maioria das espécies incluídas necessita revisão ( de Pinna, 1998). Há uma grande diversidade de peixes do gênero Trichomycterus no sudeste do Brasil, ocupando as bacias do rio São Francisco, rio Paraíba do Sul, rio Paraná, rio Doce e bacias costeiras menores, em pequenos cursos d'água nas zonas de cabeceiras. Eles podem ser encontrados em altitudes superiores a 1000 metros, em águas claras e transparentes, sob fundo de areia grossa, matéria orgânica, cascalho ou pedras, em alguns casos em simpatria com outros Trichomycterus (Costa, 1992). O presente trabalho define os limites do Complexo Trichomycterus brasiliensis constituído por T. mimonha Costa, T. mirissumba Costa, T. brasiliensis Lütken, T. vermiculatus (Eigenmann), T. candidus (Ribeiro) n. comb. e mais cinco espécies novas, com base em quatro sinapomorfias. / Trichomycterus Valenciennes is the most representative genus in the family Trichomycteridae, with more than 100 species described (de Pinna, 1992), but characterized by absence of unique diagnostic features. Therefore, there is no doubt, the genus is non-monophyletic ( de Pinna 1998), to constitute the most problem in the family, and originating the urgent need for news revisions papers. There are a extraordinary diversity of Trichomycterus in the mountain streams of southeast Brazil (Costa,1992) inhabiting hydrological basins of the river São Francisco, Paraíba, Grande, Doce, and small coast basins. The present paper describes a monophyletic assemblage including Trichomycterus brasiliensis Lütken, T mimonha Costa, T mirissumba Costa, T vermiculatus (Eigenmann), T candidus (Ribeiro) n. comb. and five new species, herein denominated as Trichomycterus brasiliensis species-group. Its relationships can be establish on the base in four derived characters.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-31T00:03:24Z No. of bitstreams: 1 493391.PDF: 19728343 bytes, checksum: 0a40125b530246c8cc27f8749ac5c598 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-31T00:03:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 493391.PDF: 19728343 bytes, checksum: 0a40125b530246c8cc27f8749ac5c598 (MD5) Previous issue date: 2000-07-28 / A família Balanidae desde a sua descrição inicial sofreu muitas modificações e reduções até formar a proposta taxonômica atualmente aceita. Entretanto sua monofilia e relacionamento filogenético tanto nos táxons internos como entre as outras famílias de Balanomorpha ainda não foi estabelecido. Este estudo teve como objetivos avaliar a monofilia da família, além dos seus dos gêneros e grupos taxonômicos e estabelecer uma proposta de relacionamento de Balanidae com os outros táxons de Balanomorpha. Trinta e três táxons de Balanidae, 9 de Archaeobalanidae, e de Pyrgomatidae e 2 de Balanomorphoidea foram analisados. 70 caracteres foram obtidos a partir de características anatômicas da testa, placas articulares, apêndices bucais e cirros. A análise de parcimônia foi obtida através do programa "PAUP" utilizando a parcimônia de Fitch como critério de otimização. Foram obtidas 252 árvores com 125 passos ( ci = O, 728; ri= 0,87). A árvore de consenso estrito demonstrou alguns padrões: Pyrgomatidae foi considerado como grupo irmão de Balanidae; o gênero Balanus apareceu em diferentes clados sendo considerado polifilético; Striatobalanus formou um grupo monofilético junto com Concavinae e Megabalaninae; o grupo "Balanus amphitrite" (sensu Newman & Ross, 1976), Tetrabalanus e Fistulobalanus formaram um clado monofilético. Propostas de evolução e novas interpretações de homologia, foram fornecidos baseado na otimização dos caracteres. / Since the time of its proposal, the Balanidae has suffered many modifications. It has been reduced and rearranged until it attained its current status. However, its monophyly and relationship have not been phylogenetically examined and the relationships of Balanidae to other groups of Balanoidea have not been established yet. This study was directed to analyze the monophyly of the family and the groups within it. Thirty-three taxa of Balanidae, 9 of Archaeobalanidae, 3 of Pyrgomatidae and 2 of Balanomorphoidea were used in the analysis. Anatomical aspects of soft and hard parts provided 70 characters. The hypothesis of relationship were obtained through PAUP, software packages using Fitch parsimony as the optimization criterion.As a result, 252 trees with 125 steps (ci = 0.728; ri= 0.87) were obtained. The strict consensus tree showed that Pyrgomatidae is the sister group of Balanidae. The genus Balanus appears in different clades and therefore it is non-monophyletic. Striatobalanus appears within Balanidae close to the clade formed by Megabalaninae and Concaviinae. The "Balanus amphitrite" group (sensu Newman, 1976) with Tetrabalanus and Fistulobalanus form a monophyletic group. Some proposals of character evolution and new homology interpretation were made, based on the character-state optimization.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-31T00:06:26Z No. of bitstreams: 1 541829.pdf: 14070740 bytes, checksum: a7bbaa918c12bf8030ccef48fe241d7c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-31T00:06:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 541829.pdf: 14070740 bytes, checksum: a7bbaa918c12bf8030ccef48fe241d7c (MD5) Previous issue date: 2000-07-10 / CAPES / A evolução do aparelho mastigatório dos primatas do Novo Mundo (16 gêneros correntemente reconhecidos para fauna recente, além de 4 formas fósseis) é abordada através de uma análise cladística. A informação contida neste complexo morfológico foi sintetizada em 80 hipóteses de homologia primária, e reunidas em uma matriz junto a outros atributos biológicos reunidos por HOROVITZ (1990), compreendendo um total de 131 séries de transformação. A matriz de caracteres correspondente a este universo de informações fenotípicas foi submetida a uma análise de parcimônia através da combinação de branch swapping (m* bb*) do programa Hennig86, considerando todos os caracteres como não-ordenados e o fóssil Aegyptopithecus como a referência de enraizamento. Obteve-se como resultado 40 árvores igualmente parcimoniosas de 289 passos, com ci = 0.48 e ri = 0.67. Após esta etapa, a ponderação sucessiva foi implementada, resultando em uma única árvore com 889 passos, ci = 0.72 e ri = 0.85. Este foi considerado o resultado principal deste estudo... / This Thesis studied the evolution of the masticatory apparatus of the New World monkeys as part of a broader cladistic research program on primate evolution. All the 16 currently recognized extant genera currently plus 4 fossil taxa were investigated. The information content in this morphological complex is summarized in 80 hypotheses of primary homology. Additionally, the final matrix also included 25 biological attributes assembled by HOROVITZ (1990), bringing a total of 131 transformation series. The branch swapping algorithm was chosen for the heuristic parsimony analysis (m* bb* - Hennig86 software). All characters were treated as unorder and Aegyptopithecus was used as the rooting reference. The analysis yielded 40 equally parsimonious trees (289 steps, CI = 0.48 and RI = 0.67). Howevre, after using the successive weighting option, the reanalysis os the same data matrix resulted on a single tree (889 steps, CI = 72 and RI= 85) that was considered the major result of the Thesis...

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-31T00:10:22Z No. of bitstreams: 1 492656.pdf: 22057412 bytes, checksum: 1377a3d2078a8296cce0de6f7ed82673 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-31T00:10:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 492656.pdf: 22057412 bytes, checksum: 1377a3d2078a8296cce0de6f7ed82673 (MD5) Previous issue date: 2001-12-15 / CAPES / A tribo Onocephalini Thomson, 1860, composta atualmente por quatro gêneros e vinte e três espécies, é revisada em sua totalidade. Os estudos transcorreram com base em material entomológico pertencente às coleções do Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, do Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles e do Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris. A tribo, assim como os gêneros Onocephala Sturm, 1843, Perma Lacordaire, 1872, Pseudoperma Dillon & Dillon, 1946 e Stethoperma Lameere, 1884, e as espécies Onocephala diophthalma (Perty, 1832), Onocephala lineola Dillon & Dillon, 1946, revalidada, Onocephala albosignata sp. nov. ( enviado para publicação)... / The tribe Onocephalini Thomson, 1860, nowadays composed of four genera and twenty-three species, is revised in its totality. The studies were carried out through entomological material from collections of the Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, of the Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles and of the Muséum National d'Historie Naturelle, Paris. The tribe, as well as the the genera Onocephala Sturm, 1843, Perma Lacordaire, 1872, Pseudoperma Dillon & Dillon, 1946 and Stethoperma Lameere, 1884, and the species Onocephala diophthalma (Perty, 1832), Onocephala lineola Dillon & Dillon, 1946, revalidated, Onocephala albosignata sp. nov. (sent for publishing)...