Made available in DSpace on 2015-11-11T12:05:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 11.pdf: 2660832 bytes, checksum: 8da2fcb58355df71605ebf497646fed5 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2013 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil / Objetivou-se com este trabalho avaliar os procedimentos e práticas de rotina visando a melhoria na qualidade dos animais de laboratório produzidos no biotério de criação do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães da FIOCRUZ-PE. Foi realizado, inicialmente, um estudo para obtenção de indicadores do perfil sanitário ambiental e animal que permitiu traçar um diagnóstico, visando propor estratégias de ação para garantia da qualidade dos animais. Para o diagnóstico ambiental foram coletadas amostras utilizando swabs estéreis e exposição de placas de Petri para isolamento bacteriano e fúngico. Foi observada prevalência bacteriana das espécies Staphylococcus xilosus; Staphylococcus equorum; Staphylococcus lentus; Staphylococcus ssp; Acinetobacter baumannii e Sphingomonas paucimobilis e prevalência fúngica dos gêneros: Aspergillus sp; Penicillum sp; Cladosporium sp; Paecilomyces sp; Aerobasidium sp; Paecilomyces sp e Geotrichum sp. Para o diagnóstico sanitário animal, 64 camundongos das linhagens Swiss, BALB/C e C57BL/6, foram enviados para o laboratório do Serviço de Controle de Qualidade Animal (SECQUAL) do Centro de Criação Animal (CECAL) da FIOCRUZ-RJ, com ocorrência de Pseudomonas sp, Pasteurella sp, Syphacia sp, Entamoeba sp, Giardia muris e tricomonideos.Foram elaborados POPs relacionados às atividades, com o objetivo de eliminar ou diminuir os desvios na execução das tarefas fundamentais do biotério. Com base nos resultados, conclui-se que o diagnóstico sanitário evidenciou a realidade do setor, onde a implementação das medidas sanitárias associadas ao ajustamento do manejo animal, baseados nos corretos procedimentos operacionais, possibilitará aprimorar a qualidade sanitária do serviço do biotério.

Made available in DSpace on 2016-04-27T12:23:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 rodolfo_pimenta_icict_mest_2015.pdf: 866594 bytes, checksum: a0e6f9a126104f81f174c1bb40858ad1 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2015 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Contexto: A informação sobre saúde disponível na Internet tem sido frequentemente considerada de baixa qualidade. A única revisão sistemática que havia sintetizado métodos de avaliação dessa informação data de 2002. Objetivo: Evidenciar quais os critérios e os processos de avaliação da qualidade dessa informação foram utilizados entre os anos de 2001 e 2014. Fontes de dados: Buscamos estudos nas bases da PubMed, Web of Science, LISA, LISTA, CINAHL, SciELO, BIREME, Cochrane Library e Google Acadêmico. Seleção dos estudos: Incluímos estudos de qualquer idioma que avaliaram a qualidade da informação sobre qualquer tema em sites de saúde, apresentaram critérios de qualidade e descreveram seus processos de avaliação. Extração dos dados: Dois revisores selecionaram os estudos e extraíram suas características independentemente: ano de publicação; país de origem; área do conhecimento; relação entre as áreas do estudo, do autor e do periódico; iniciativas internacionais utilizadas; critérios de qualidade; apresentação de indicadores de avaliação; tipos de avaliador; processos tecnológicos de avaliação de Legibilidade; uso de material bibliográfico; métodos de seleção de sites; e apresentação dos sites avaliados Síntese de dados: Identificamos 7.718 referências e selecionamos 384 potenciais estudos elegíveis. O total de 279 estudos distintos estavam de acordo com os critérios de inclusão. A maioria dos estudos é de países desenvolvidos (89%). Cento e nove estudos (39%) utilizaram pelo menos uma das iniciativas internacionais: DISCERN (22,6%), HONCode (17,9%), JAMA Benchmarks (5,4%), LIDA (4,3%), IQ-Tool (2,4%) e Michigan Score (1,4%). Os critérios sintetizados na revisão de 2002 continuam atuais pois foram os mais utilizados: Acurácia (64%), Legibilidade (38%), Abrangência (27%), Técnico (24%) e Design (17%). Os próprios autores foram os avaliadores em 79% dos estudos Conclusões: A maior parte dos estudos é de áreas médicas com uma configuração endógena e a minoria trata de doenças oriundas da pobreza. Muitos estudos reproduziram métodos existentes e a participação de especialistas e usuários pode ser considerada irrisória. O campo de avaliação de sites de saúde cresceu significativamente e escolher métodos adequados ainda é um desafio / Background: The health information on the Internet has often been considered of low quality. The only systematic review that synthesized evaluation methods dates back to 2002. Objective: To evidence quality criterias and assessment processes used between 2001 and 2014. Data sources: We searched studies on the PubMed, Web of Science, LISA, LISTA, CINAHL, SciELO, BIREME, Cochrane Library and Google Scholar. Study selection: We included studies of any language which evaluated the quality of information on any health topic. They also should present quality criteria and described their evaluation processes. Data extraction: Two reviewers selected the studies and extracted its features independently: year of publication; country of origin; area of knowledge; relation between areas of the study, the author and the journal; international initiatives used; quality criteria; presentation of assessment indicators; types of evaluator; technological processes of readability assessment; use of library materials; site selection methods; and presentation of the evaluated sites. Data synthesis: We identified 7,718 references and selected 384 potential eligible studies. A total of 279 separate studies were in accordance with the inclusion criterias. Most studies are from developed countries (89%). One hundred and nine studies (39%) used at least one of the international initiatives: DISCERN (22.6%) HONcode (17.9%), JAMA Benchmarks (5.4%), LIDA (4.3%), IQ -Tool (2.4%) and Michigan Score (1.4%). The criteria summarized in the 2002 review are still valid because they were the most used: Accuracy (64%), Readability (38%), Scope (27%), technical (24%) and Design (17%). The authors were the evaluators in 79% of studies. Conclusions: Most of the studies belongs to medical areas with an endogenous configuration and the minority comes to poverty determined diseases. Many studies reproduced existing methods and the participation of experts and users can be considered negligible. The health sites assessment field has grown significantly and choose appropriate methods is still a challenge.

LOPES, M. M. T. Aplicação conjunta do QFD (Desdobramento da Função Qualidade) e análise sensorial no estudo da qualidade do produto Petit Suisse. 2013. 100 f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Centro de Ciências Agrárias, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2015-01-26T17:49:06Z No. of bitstreams: 1 2013_dis_mmtlopes.pdf: 2957518 bytes, checksum: 27a65a78a0a826750cd18d04f787398e (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-26T20:23:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_dis_mmtlopes.pdf: 2957518 bytes, checksum: 27a65a78a0a826750cd18d04f787398e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-26T20:23:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_dis_mmtlopes.pdf: 2957518 bytes, checksum: 27a65a78a0a826750cd18d04f787398e (MD5) Previous issue date: 2013 / As empresas estão em plena competição e cada vez mais utilizando programas de qualidade para tentar manter-se no mercado. Nesse contexto, o cliente torna-se parte fundamental do sucesso de um produto lançado, sendo uma fonte rica de ideias. A satisfação das necessidades dos clientes é uma das definições de qualidade. Uma ferramenta de qualidade que tem o objetivo de traduzir o desejo do cliente é o QFD (Desdobramento da Função Qualidade). Esta pesquisa foi motivada por uma situação observada em uma Indústria de Laticínios localizada no Ceará em relação à baixa demanda de produção com impacto negativo nos índices de produtividade, de perda de embalagem e de eficiência global da linha de processamento do queijo Petit Suisse. Dessa forma, objetivou-se estudar a identificação de características de qualidade do queijo Petit Suisse, aplicando conjuntamente as metodologias QFD e Análise Sensorial para melhoria do produto através da Matriz da Qualidade do produto final. Selecionaram-se quatro marcas de queijo Petit suisse, sendo duas internacionais (empresas de referência top of mind no setor) e duas regionais (empresas locais de referência no Nordeste). Aplicou-se a técnica de grupo focal utilizando roteiro de perguntas direcionadas às características do produto, em que foi possível obter informações sobre o conceito e qualidade do produto. Dois grupos com sete participantes do segmento de consumidores referentes a adultos jovens formaram os grupos de foco. Utilizou-se ainda a pesquisa exploratória (questionários qualitativos) com questionamentos gerais sobre o produto. Testes sensoriais de aceitação e medida de expectativa foram aplicados para verificar a aceitação e a expectativa do consumidor em relação ao produto estudado. Para quantificação dos dados conseguidos na etapa qualitativa, aplicaram-se questionários quantitativos constituídos dos itens de qualidade exigida. Os dados obtidos nas etapas anteriores foram inseridos na Matriz da Qualidade, que apresentou os itens de qualidade exigida (requisitos dos consumidores) versus as características de qualidade do produto final. Na aplicação de questionários qualitativos os aspectos nutritivos, os relacionados ao produto ser saudável e preço acessível foram ressaltados como características de produto ideal. Para os consumidores do grupo de foco, verificou-se que a característica mais marcante do produto foi a consistência seguida do atributo sabor e, posteriormente da cor. As análises sensoriais mostraram que o produto Petit suisse é bem aceito e que os produtos das marcas regionais e internacionais alcançaram iguais médias de aceitação no teste cego, mostrando o potencial competitivo das marcas regionais. A medida de expectativa revelou fidelização dos consumidores às marcas conhecidas. Em relação às análises físico-químicas as amostras internacionais (M2 e M3) apresentaram maiores valores de proteína. A amostra M1 apresentou maior percentual de gordura e a amostra M4 apresentou acidez elevada. Através da aplicação conjunta da Análise Sensorial e QFD foi possível elaborar a Matriz da Qualidade para identificação de quais características de qualidade são mais relevantes do produto Petit suisse na visão do consumidor, sendo elas: data de validade, ser nutritivo, informações nutricionais no rótulo, consistência cremosa, ausência de líquido sobrenadante, sabor característico e gosto doce. Os atributos cor e o aroma ficaram com pesos menores na Matriz da Qualidade. Dessa forma, foi possível destacar quais características devem ser consideradas como relevantes para o atendimento do desejo do consumidor em relação ao produto Petit Suisse.

PONTES, Andréa Vieira. Estudo de equivalência farmacêutica dos fármacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmácia popular do Brasil. 2009. 144 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2009. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-03-06T12:27:44Z No. of bitstreams: 1 2009_dis_avpontes.pdf: 1516857 bytes, checksum: cff71a9444f660ce13a3af41d1b4f74b (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-03-07T11:37:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_dis_avpontes.pdf: 1516857 bytes, checksum: cff71a9444f660ce13a3af41d1b4f74b (MD5) / Made available in DSpace on 2012-03-07T11:37:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_dis_avpontes.pdf: 1516857 bytes, checksum: cff71a9444f660ce13a3af41d1b4f74b (MD5) Previous issue date: 2009 / The pharmaceutical equivalence between two medicines is based on the confirmation that both contain the same active drug on the same dosage and dosage form, wich is assessed by in vitro tests. In Brazil, the National Health Surveillance Agency defines that allopathic medicines can be registered in three categories: innovator, generic and similar drugs. The actual legislation determines that to register new generic and similar medicines it is necessary to prove its pharmaceutical equivalence and bioequivalence with a reference drug. Products registered before 2003 have until 2014 to present these equivalence results. The Popular Pharmacy Program in Brazil is a new strategy of pharmaceutical assistance of the Health Sistem with the purpose to facilitate the population’s access to medicines considered basic and essential, lowering the price impact of these medicines in the family budgets. The objective of this study was to assess the pharmaceutical equivalence of captopril 25 mg and propranolol hydrochloride 40 mg tablets sold in the Popular Pharmacy Program in Brazil, comparing them to a reference and generic drug, debating the importance of the quality of drugs for the public health. Physical and physicochemical tests such as identification, weight variation, disintegration, hardness, friability, purity, dosage, content uniformity, and dissolution profile, were performed according to the Brazillian Pharmacopeia 4th edition. The results showed a low hardness of propranolol hydrochloride tablets originated from the Popular Pharmacy Program. The dissolution profiles analised by analysis of variance (ANOVA) and Tukey test demonstrated significant differences between the dissolution profiles of both drugs originated from the Popular Pharmacy Program and their respective reference and generic drugs (p<0,001). The dissolution profiles were compared by the Dissolution Efficiency method. The extention of the active drug dissolved from the Popular Pharmacy medicine was significantly lower than the dissolution from the reference and generic drugs (P < 0,001) for both captopril and propranolol hydrochloride. Even though captopril would fulfill the requirements of the National Health Surveillance Agency to be considered equivalent, it was not approved on the dissolution efficiency test. Therefore, the assessed tablets originated from the Popular Pharmacy Program in Brazil were not considered pharmaceutical equivalents when compared to their respective reference and generic drugs. / A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro. No Brasil, os medicamentos alopáticos são divididos em três categorias quanto ao registro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária: medicamentos novos, medicamentos similares e medicamentos genéricos. A legislação atual dispõe que para o registro de novos medicamentos genéricos e similares é necessária a comprovação da equivalência farmacêutica e a bioequivalência em relação ao medicamento de referência. Produtos registrados antes de 2003 têm um período de adaptação garantido, de modo que os resultados dos testes de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução sejam incluídos ao seu registro até 2014. O Programa Farmácia Popular do Brasil é uma nova política de Assistência Farmacêutica, dentro do Sistema Único de Saúde que tem como objetivo facilitar o acesso da população aos medicamentos considerados básicos e essenciais, diminuindo assim, o impacto dos preços dos medicamentos no orçamento familiar. O objeivo deste trabalho foi avaliar a Equivalência Farmacêutica de comprimidos de Captopril 25 mg e Cloridrato de Propranolol 40 mg comercializados no Programa Farmácia Popular do Brasil, comparando-o com medicamentos de Referência e Genérico, visando discutir a importância da qualidade dos medicamentos para a saúde pública. Realizaram-se testes físicos e físico-químicos como: identificação, determinação de peso, desintegração, dureza, friabilidade, teor, uniformidade de conteúdo, pureza e perfil de dissolução, segundo a Farmacopéia Brasileira, 4a edição. Os resultados indicaram uma baixa dureza nos comprimidos de cloridrato de propranolol da Farmácia Popular. Os perfis de dissolução, analisados por ANOVA e teste de Tukey demonstraram diferenças significativas (p<0,001) entre os perfis de dissolução da Farmácia popular em relação ao Genérico e Referência nos tempos avaliados dos dois fármacos em estudo. Compararam-se os perfis de dissolução dos comprimidos da Farmácia Popular com os medicamentos Referência e Genérico através da Eficiência de Dissolução (ED%). A extensão do fármaco dissolvido do medicamento Farmácia Popular foi significativamente menor (P < 0,001) do que o Referência para Captopril e Propranolol. O Captopril da Farmácia Popular, apesar de ter cumprido as exigências da legislação, foi reprovado no ensaio de ED%. Portanto, os comprimidos de Cloridrato de Propranolol e Captopril da Farmácia Popular não foram considerados equivalentes farmacêuticos em relação aos medicamentos Referência e Genérico.

TÁVORA, Marcelo Aguiar. Impacto sócioambiental do lançamento de percolado e esgoto nos recursos hídricos: o caso da Lagoa do Borzeguim, Itapipoca–CE. 2010. 115 f. : Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Ceará, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programa Regional de Pós-Graduação em Desenvolvimento e Meio Ambiente - PRODEMA, Fortaleza-CE, 2010. / Submitted by guaracy araujo (guaraa3355@gmail.com) on 2016-05-16T17:25:40Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_matavora.pdf: 3019721 bytes, checksum: b5bf10fd8ae9cb9a0d60336f7f51e367 (MD5) / Approved for entry into archive by guaracy araujo (guaraa3355@gmail.com) on 2016-05-16T17:31:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_matavora.pdf: 3019721 bytes, checksum: b5bf10fd8ae9cb9a0d60336f7f51e367 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-16T17:31:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_matavora.pdf: 3019721 bytes, checksum: b5bf10fd8ae9cb9a0d60336f7f51e367 (MD5) Previous issue date: 2010 / The municipality of Itapipoca is located in the northern region of the state of Ceara, some 133 km from the capital, Fortaleza. Its population is estimated at 114 000 inhabitants and the city faces an environmental problem common to other cities in Ceará: the disposal of solid waste in landfills. The landfill site at Itapipoca was installed in 2002 in an area of great socio-environmental vulnerability, near a large pond and a community that uses it for economic activities and direct consumption. The community of Borzeguim - the eponymous name of the pond - has about 50 families that since 2002 protest against the placement of the landfill. Nevertheless, in 2004, was installed a sewage treatment plant, with effluent being released in the same water system impacted by landfill. The inexistence of such a study of the region that would let us know the real impact of such practices, motivated the conception of the present work. Thus, our goal is to analyze the social and environmental impacts arising from inadequate disposal of solid and liquid waste in the water resources of the community above. The specific objectives are to assess the social impact of inadequate disposal of solid waste on the population that resides in the vicinity of the landfill and to evaluate the water quality of the water system under study, identifying the parameters that exceed the limits established by CONAMA 357/2005, and simulate the behavior of self-purification of the stretch under study considering the measure of dissolved oxygen. In order to do so, we conducted semi-structured interviews with a sample of the community, including human scavengers found in the landfill, with a view at addressing the social diagnosis of the area. In order to diagnose physical and environmental quality of surface water, four campaigns were conducted, analyzing the following parameters: DO, BOD, pH, fecal coliform, E. Coli, salinity and Secchi transparency. We simulated the behavior of self-purification of the water system under study using the modeling of water quality proposed by Streeter & Phelps and the load of BOD. With that, we reached the following conclusions: 1) the landfill and STS cause problems to the community of Borzeguim, emmiting stink, provoking their rejection (by the members of other communities) and causing real estate depreciation, as well as disturbing the relationship between community and pond. 2) the landfill causes strong depletion of DO in the creek while the STS retards the reaeration system, 3) the pond is eutrophic, has excessive presence of microalgae on the surface, high rate of primary productivity and diminute photic zone. 4) the pollution load coming from the city is an important factor in the degradation of the pond. These conclusions evidentiate the indispensability of further interdisciplinary studies on the issue of solid waste disposal on the Borzeguim area to serve as a subsidy to plans for restoration of similar degraded areas and as a subsidy to plans for their subsequent sustainable management and, more immediately, as a technical foundation of any proposals for the adoption of those plans. / O município de Itapipoca localiza-se na zona norte da região do estado do Ceará e dista 133 km da capital, Fortaleza. Sua população é estimada em 114 mil habitantes e a cidade enfrenta um problema ambiental comum a outras cidades cearenses: a destinação dos resíduos sólidos em lixões. O lixão do município de Itapipoca foi instalado em 2002 em área de grande vulnerabilidade socioambiental, nas proximidades de uma importante lagoa e de uma comunidade que dela se utiliza para atividades econômicas e consumo próprio. A comunidade do Borzeguim – nome homônimo ao da lagoa – possui cerca de 50 famílias que desde 2002 protestam contra a chegada do lixão. Não obstante, em 2004, foi instalada uma estação de tratamento de esgoto com efluente sendo lançado no mesmo sistema hídrico impactado pelo lixão. Por não existir um estudo dessa natureza na região com a finalidade de saber o real impacto causado, é que o presente trabalho foi desenvolvido. Dessa forma, o objetivo deste é analisar os impactos socioambientais decorrentes da disposição inadequada de resíduos sólidos e líquidos nos recursos hídricos da comunidade supracitada. Os objetivos específicos são avaliar o impacto social da disposição inadequada dos resíduos sólidos sobre a população que reside no entorno do lixão; avaliar a qualidade das águas do sistema hídrico em estudo, identificando os parâmetros que excedam os limites estabelecidos pela resolução CONAMA 357/2005; simular o comportamento da autodepuração do trecho em estudo considerando-se o parâmetro de oxigênio dissolvido. Para isso foram realizadas entrevistas semi-orientadas com uma amostra da comunidade e com os catadores encontrados no lixão com intuito de contemplar o diagnóstico social. Para o diagnóstico físico-ambiental da qualidade de água superficial, foram realizadas quatro campanhas e analisados os seguintes parâmetros: OD, DBO, pH, Coliformes Termotolerantes, E.Coli, Salinidade e Transparência de Secchi. Foram simulados os comportamentos da autodepuração do sistema hídrico em estudo utilizando-se da modelagem de qualidade de água proposta por Streeter & Phelps e a carga da DBO. Com isso, chegou-se às seguintes conclusões: 1) o lixão e a ETE causam transtornos à comunidade do Borzeguim, exalam mau cheiro, desvalorizam a comunidade provocando sentimentos de racismo por parte de terceiros e depreciação imobiliária, bem como modificam as relações entre comunidade e lagoa. 2) o lixão causa forte depleção de OD no riacho enquanto que a ETE acelera a reaeração do sistema; 3) a lagoa encontra-se eutrofizada, possui excessiva presença de microalgas na superfície, alta taxa de produtividade primária e diminuta zona fótica. 4) a carga poluente oriunda da cidade se mostrou importante fator da degradação. Dessa forma, fica clara a importância de estudos interdisciplinares acerca da questão dos resíduos sólidos para que sirvam de subsídios a planos de recuperação da área degradada e planos de gestão.

Submitted by Teresa Cristina Rosenhayme (teresa.rosenhayme@cprm.gov.br) on 2016-03-11T14:07:15Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-TROPEN-2016-ANELIO.pdf: 3318210 bytes, checksum: 67dad13ed33f2574ebcc3f7fcf777633 (MD5) / Approved for entry into archive by Roberta Silva (roberta.silva@cprm.gov.br) on 2016-03-11T17:16:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-TROPEN-2016-ANELIO.pdf: 3318210 bytes, checksum: 67dad13ed33f2574ebcc3f7fcf777633 (MD5) / Approved for entry into archive by Roberta Silva (roberta.silva@cprm.gov.br) on 2016-03-11T18:19:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-TROPEN-2016-ANELIO.pdf: 3318210 bytes, checksum: 67dad13ed33f2574ebcc3f7fcf777633 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-11T18:23:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO-TROPEN-2016-ANELIO.pdf: 3318210 bytes, checksum: 67dad13ed33f2574ebcc3f7fcf777633 (MD5) Previous issue date: 2016

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:32:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_2770_DissertacaoViniciusSecchindeMelo.pdf: 4652208 bytes, checksum: d0dc6ae761f2f6e29d68ec61150e3181 (MD5) Previous issue date: 2009-12-29 / Neste trabalho são apresentadas e implementadas técnicas de controle que visam melhorar a qualidade no fornecimento da energia elétrica em baixa tensão. São tratadas estratégias de controle das tensões de sequências positiva, negativa e zero, controlando desequilíbrios e variações de amplitude na tensão da rede. Foi implementado um protótipo de um compensador de reativos, utilizando um DSP (Processador Digital de Sinais) para realizar os algoritmos de controle e proteção do equipamento. Seu funcionamento foi definido por modos específicos de operação que caracterizam cada situação de controle do STATCOM. Toda sua inicialização e parametrização é feita através de uma interface homem-máquina onde são apresentadas informações sobre os modos de operações, compensações nas fases e proteções. São apresentados e analisados resultados de simulação e experimentos em laboratório; e em campo, com o compensador operando em capacidade nominal. A principal contribuição desta dissertação é a implementação em software da forma de aquisição das tensões de sequência utilizando o método da transformação dq0 por fase e a implementação de um compensador de 20 kVA para ser utilizado em redes de distribuição secundárias.

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:35:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_9158_Michelli dos Santos Silva.pdf: 1010798 bytes, checksum: fa39b228e2929fc8c899e9d9ea300cf3 (MD5) Previous issue date: 2015-09-03 / mEste trabalho descreve um m Este trabalho descreve um mEste trabalho descreve um m Este trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um m Este trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um mEste trabalho descreve um método étodo étodo étodo étodo analíticanalíticanalíticanalític analític o para a para a para a para a para a para a determinação determinação determinação determinação determinação determinação determinação determinação determinação determinação simultânea simultânea simultânea simultânea simultânea simultânea simultânea de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron de febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuronde febantel, toltrazuril, tiabendazol e fluazuron em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas em insumos farmacêuticos e suas formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência formulações farmacêuticas veterinárias por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos (CLAE). 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Afim de investigar a estabilidade, os fármacos foram submetidos processos de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado de degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendadode degradação sob diferentes condições como recomendado pela Conferência pela Conferência pela Conferência pela Conferência pela Conferência pela Conferência pela Conferência pela Conferência pela Conferência Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas Internacional de Harmonização (ICH). As condições cromatográficas foram otimizadas utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 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x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 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x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à utilizando uma coluna C18 (100 x 4,6 mm, 3,5 &#956;m de tamanho partícula) à temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa temperatura ambiente com programação gradiente da fase móvel A (solução aquosa de ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido acético 0,1%) fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.mine ácido acético 0,1%) e fase móvel B (acetonitrila) fluxo de 1,0 mL.min e ácido

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnologico / Made available in DSpace on 2016-01-08T17:43:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 87960.pdf: 2222941 bytes, checksum: 75d87fc06bfe8586ea244b9a3030a4e1 (MD5) Previous issue date: 1992

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnologico / Made available in DSpace on 2016-01-08T20:35:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 106466.pdf: 19818473 bytes, checksum: 4d3e9e88d35a7d336d19b79dabacc4c8 (MD5) Previous issue date: 1996 / O trabalho enfoca a qualidade como uma das formas mais eficientes de orientar as organizações na direção da sobrevivência e do crescimento das empresas. O trabalho buscou desenvolver uma metodologia de implantação da qualidade aderente a realidade da organização. Para tanto, foi desenvolvido um modelo de implantação da qualidade, estrutura organizacional e plano, capaz de disseminar várias abordagens motivacionais da qualidade, sem necessariamente utilizar o máximo de cada uma, mas otimizando o conjunto das abordagens. Para aplicação do modelo proposto foi escolhida a Defer S.A. Fertilizantes, empresa do setor agroindustrial, localizada no município de Rio Grande - RS. A empresa enfrentou sua maior crise financeira no ano de 1995 e este cenário é descrito ao longo do trabalho de implantação da qualidade. Em paralelo com o modelo proposto foram sendo desenvolvidos os programas de treinamento, 5S e Círculos de Controle da Qualidade. A aplicação descrita neste trabalho é parcial, pois as ações desenvolvidas para a qualidade, são ações que obrigatoriamente passam por mudanças organizacionais complexas, que são lentamente absorvidas pelas empresas. O principal resultado deste trabalho foi o desenvolvimento e implantação de um sistema da qualidade em uma organização que passava por imensas dificuldades, mas que sobreviveu graças ao envolvimento de todos os seus colaboradores com os objetivos da qualidade. No ano de 1996 a Defer S.A. Fertilizantes, por sua participação no Sistema de Avaliação do Programa Gaúcho da Qualidade e Produtividade, recebeu o Diploma de Distinção com Mérito no Prêmio Qualidade RS.