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Encapsulação de sucos de frutas por co-cristalização com sacaroseAstolfi Filho, Zailer [UNESP] 27 November 2003 (has links) (PDF)
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astolfifilho_z_me_sjrp.pdf: 592649 bytes, checksum: 69d3ecc13d7c39bc240f4e0a6155b249 (MD5) / A encapsulação de sucos concentrados de limão e maracujá pelo processo de co-cristalização com sacarose foi avaliada pela determinação de propriedades físicas e fisico-químicas dos produtos obtidos. O processo de co-cristalização foi conduzido a partir da concentração de um xarope de sacarose até a supersaturação, quando então era adicionado o material a ser encapsulado. A partir daí, a mistura era submetida a uma intensa agitação que induzia à nucleação e à aglomeração do produto. O objetivo principal do trabalho foi avaliar o efeito da produção de suco adicionada e do pH do suco sobre a umidade, solubilidade, densidade aparente e ângulo de repouso dos produtos obtidos. Também foram estudados o comportamento higroscópico e a cinética de degradação de vitamina C do material encapsulado, em função das variáveis citadas acima. Finalmente, pelo uso da calorimetria diferencial de varredura, foram obtidas informações a respeito da influência da proporção de suco e do pH sobre as transições de fase observadas e sobre a microestrutura dos produtos co-cristalizados. Os produtos obtidos apresentaram menores umidades em menores proporções de sucos e pHs e as densidades resultaram na faixa em que se encontram a maioria dos pós alimentícios. O tempo de solubilização foi menor em maiores proporções de suco e baixos pHs. Os ângulos de repouso dos produtos foram satisfatórios se comparados com a faixa em que se encontram os pós da matriz encapsulante. Os materiais menos hidroscópicos foram os preparados com menor quantidade de suco e em menores pHs. A degradação de vitamina C durante a armazenagem foi menos acentuada em baixas proporções de suco e em menores pHs, tendo o suco de maracujá... / Encapsulation of concentrated lemon and passion fruit juices by co-crystallization with sucrose was studied by determining physical and physicochemical properties of the obtained products. The co-crystallization was carried out by concentrating a sucrose syrup until supersaturation and, then, adding the core material. The mixture was submitted to an intensive mixing, which induced nucleation and product agglomeration. The main objective of this work was to evaluate the effects of the added proportion of juice and juice pH on moisture, solubility, apparent density, and repose angle of co-crystallized products. The hygroscopic behavior and ascorbic acid degradation of the encapsulated material as affected by the above variables were also studied. The product microstructure was investigated by differential scanning calorimetry and polarized light microscopy. Lower moisture was obtained with lower juice proportions and lower pHþs, and apparent densities resulted in the range of the majority of food powders. Solubility increased with higher juice proportion and lower pHþs, whereas repose angles were similar to those of the encapsulating matrix. Less hygroscopic materials were obtained with lower juice proportion and lower pHþs. The passion fruit product presented lower rates of vitamin C degradation and degradation rates decreased with decreasing juice proportions and pHþs. The DSC thermograms and polarized light micrographs showed that the encapsulating matrix and the co-crystallized products were in the crystalline state.
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Estudo de parâmetros reacionais em moinho de bolas na síntese de aril(heteroaril)-1h-pirazóis / Study of reaction parameters in ball mill in the Synthesis of aryl(heteroaryl)-1h-pyrazolesPaveglio, Guilherme Caneppele 08 August 2012 (has links)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / This paper describes a study of reaction parameters in a ball mill in the synthesis of
1H-pyrazole acid catalyzed. The studied parameters were: amount of reactants,
frequency, reaction time, amount of catalyst, number of milling balls, different
catalysts, diameter and material of the milling balls. Another study was conducted to
study the mechanism of solid-solid reaction involved in the cyclocondensation
between enaminones and hydrazine hydrochloride acid catalyzed. These mixtures
were studied by thermal analysis (TGA and DSC), where eight enaminones were
evaluated and four eutectic mixtures were identified. / Este trabalho descreve o estudo de parâmetros reacionais em moinho de bolas na
síntese de 1H-pirazol catalisada por ácido. Os parâmetros estudados foram:
quantidade de reagentes, frequência, tempo, quantidade de catalisador, número de
esferas, diferentes catalisadores, diâmetro e material das esferas de moagem. Outro
trabalho realizado foi o estudo do mecanismo de reação sólido-sólido envolvido na
reação de ciclocondensação entre enaminonas e cloridrato de hidrazina catalisada
por ácido. Estas misturas foram estudadas através de análises térmicas (TGA e
DSC), sendo que de oito enaminonas avaliadas, 4 misturas eutéticas binárias foram
identificadas.
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Avaliação de interações do ácido gálico frente a adjuvantes empregados em formas farmacêuticas sólidas / Evaluation of the interacion of gallic acid and pharmaceutical excipients employed in solid dosage formsLonghini, Renata January 2006 (has links)
Neste trabalho foram avaliados o comportamento do ácido gálico e de adjuvantes tecnológicos frequentemente empregados em formas farmacêuticas sólida, e das suas misturas físicas, através de métodos termoanalíticos e por espectroscopia de infravermelho. Foi investigada também a influência da compactação sobre as misturas físicas equiponderais. Os adjuvantes avaliados foram amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, crospovidona, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e polimetacrilato. O ácido gálico apresentou um comportamento térmico diferenciado nas misturas, assumindo, provavelmente, uma forma instável com menor ponto de fusão. Os resultados obtidos por DSC demonstraram interação de natureza física com mudança de entalpia para misturas do ácido gálico com celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio e polimetacrilato. A interação não pode ser confirmada por espectroscopia de infravermelho para a crospovidona e polimetacrilato, devido à sobreposição das bandas com o ácido gálico. Os demais adjuvantes também apresentaram interação física, porém, sem alteração da entalpia, confirmada por espectroscopia de infravermelho, relacionada ao estabelecimento de ligações de hidrogênio entre os componentes da mistura. A compactação demonstrou particular influência sobre a interação com celulose microcristalina, croscarmelose sódica e crospovidona. / In this work were evaluated the behavior of the gallic acid and technological excipients used in sold dosage forms and their physical powder mixtures, by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimety (TGA) and infrared spectroscopy (IR). The influence of the compression force on the 1:1 (w/w) physical mixtures was also investigated. The excipients evaluated were sodium starch glycolate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, crospovidone, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate and polymethacrylate. Gallic acid presented a different thermal behavior in the mixtures, assuming, probably, an unstable form with a lower melting point. The results obtained by (DSC) demonstrated the occurrence of physical interactions with enthalpy changes for the mixtures of gallic acid with microcrystalline cellulose, crospovidone, magnesium stearate and polymethacrylate. The interaction could not be confirmed by infrared spectroscopy for crospovidone and polymethacrylate, due to overlapping of the gallic acid IR bands. The other excipients also presented physical interaction, however, without alteration of the enthalpy, confirmed by IR, which could be correlated to the establishment of hydrogen bonds between the components of the mixture. The compression of the powder mixtures demonstrated a particular influence of the interaction of gallic acid with microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and crospovidone.
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Avaliação de interações do ácido gálico frente a adjuvantes empregados em formas farmacêuticas sólidas / Evaluation of the interacion of gallic acid and pharmaceutical excipients employed in solid dosage formsLonghini, Renata January 2006 (has links)
Neste trabalho foram avaliados o comportamento do ácido gálico e de adjuvantes tecnológicos frequentemente empregados em formas farmacêuticas sólida, e das suas misturas físicas, através de métodos termoanalíticos e por espectroscopia de infravermelho. Foi investigada também a influência da compactação sobre as misturas físicas equiponderais. Os adjuvantes avaliados foram amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, crospovidona, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e polimetacrilato. O ácido gálico apresentou um comportamento térmico diferenciado nas misturas, assumindo, provavelmente, uma forma instável com menor ponto de fusão. Os resultados obtidos por DSC demonstraram interação de natureza física com mudança de entalpia para misturas do ácido gálico com celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio e polimetacrilato. A interação não pode ser confirmada por espectroscopia de infravermelho para a crospovidona e polimetacrilato, devido à sobreposição das bandas com o ácido gálico. Os demais adjuvantes também apresentaram interação física, porém, sem alteração da entalpia, confirmada por espectroscopia de infravermelho, relacionada ao estabelecimento de ligações de hidrogênio entre os componentes da mistura. A compactação demonstrou particular influência sobre a interação com celulose microcristalina, croscarmelose sódica e crospovidona. / In this work were evaluated the behavior of the gallic acid and technological excipients used in sold dosage forms and their physical powder mixtures, by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimety (TGA) and infrared spectroscopy (IR). The influence of the compression force on the 1:1 (w/w) physical mixtures was also investigated. The excipients evaluated were sodium starch glycolate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, crospovidone, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate and polymethacrylate. Gallic acid presented a different thermal behavior in the mixtures, assuming, probably, an unstable form with a lower melting point. The results obtained by (DSC) demonstrated the occurrence of physical interactions with enthalpy changes for the mixtures of gallic acid with microcrystalline cellulose, crospovidone, magnesium stearate and polymethacrylate. The interaction could not be confirmed by infrared spectroscopy for crospovidone and polymethacrylate, due to overlapping of the gallic acid IR bands. The other excipients also presented physical interaction, however, without alteration of the enthalpy, confirmed by IR, which could be correlated to the establishment of hydrogen bonds between the components of the mixture. The compression of the powder mixtures demonstrated a particular influence of the interaction of gallic acid with microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and crospovidone.
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Copolimeros de propileno-etileno com baixos teores de etileno : estrutura, morfologia e propriedadesOjeda, Telmo Francisco Manfron January 1996 (has links)
A estrutura básica predomínante encontrada em todos os copolímeros foi a de longos blocos de polipropileno cristalizáveis, separados por unidades isoladas de etileno, que atuaram como defeitos cristalínos, reduzindo o grau de cristalínidade, além da perfeição e da espessura dos cristais. O gradual aumento do teor de etileno nas amostras origínais, até aproximadamente5 moI % provocou redução progressiva no comprimento dos blocos de propileno em ambas as frações cristalizável e elastomérica. Acima daquela concentração, o etileno mostrou por principal efeito a elevação do teor de borracha de etileno-propileno(EPR), refletíndo-seem pronunciado aumento da resistência ao impacto dos copolímeros, com pouca alteração do comprimento das seqüências propiJênicas nas frações cristaJizáveJe elastomérica. A estrutura e a morfologia da borracha EPR gerada foram analisadas, observando-se sua excepcional dispersão na fase contínua cristalína. Análise das curvas de fusão por DSC, utilizando-se conceitos cínéticos, demonstrou a existência de uma energia de ativação aparente de fusão, associada à introdução de unidades etilênicas nas cadeias, e relacionada ao processo de fusão dos cristais poliméricos. A redução de cristalínidade das amostras e o aumento de mobilidade de cadeia da fase amorfa para teores crescentes de etileno resultaram em redução da rigidez dos copolímeros. Propriedades ópticas, como "haze" e brilho mostraram-se dependentesdo balanço entre o teor de cristais e o teor de borracha. Um balanço global das propriedades analisadas sugere uma composição ótima para aplicações típicas de copolímeros de propileno-etileno aquela com teores de etileno entre 4 e 6 moI % (aproximadamente 3 -4 % em massa). / ln this work, one polypropylene homopolymer and six propylene-ethylenecopolymers, showing ethylene composition between 2.4 and 7.9 moI %, were synthesized and characterized. Structure, morphology and physical properties were correlated. The polymers were obtained by buIk polymerization in laboratory reactors, through high activity MgCb / TiC4 based catalysts. The influence of ethylene content on molecular structure, morphology and physical properties was studiedby the application of several techniques. The predominant structure in alI copolymer was concluded to be long crystallizable propylene blocks interrupted by isolated ethylene units, these acting as crystalline deffects, lowering the degree of crystalIinity as welI as crystal perfection and thickness. The gradual increase in the ethylenecontent of the original samples up to about 5 moI% produced progressive reduction in the length of propylene blocks both in crystallizable and elastomeric fractions. For higher concentrations, the main effect of ethylene was the rising of the ethylene-propylenerubber (EPR) content, resulting in sharp impact resistance increase, but not changing significantly the length of propylene sequences in the crystallizable and elastomeric fractions. Structure and morphology of the generated EPR were analysed, showing very high rubber dispersion in the continuous crystalline phase. Analysis of the melting curves from differential scanning calorimetry by using kinetic concepts demonstrated the existence of an apparent melting activation energy associated to the introduction of ethyleneunits in the chains, and related to the melting process of polymer crystals. The decrease in crystallinity and the increase in the amorphous phase chain mobility, observed for increasing ethylenecontents, resulted in reduction of copolymers rigidity. Optical properties like haze and gloss were observed to be dependenton the balance of crystal and rubber contents. A global balance of the properties analysed suggests an optimal composition of 4 to 6 moI % (approximately 3 to 4 weight %) ethylene for typical applications of propylene-ethylene copolymers.
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Copolimeros de propileno-etileno com baixos teores de etileno : estrutura, morfologia e propriedadesOjeda, Telmo Francisco Manfron January 1996 (has links)
A estrutura básica predomínante encontrada em todos os copolímeros foi a de longos blocos de polipropileno cristalizáveis, separados por unidades isoladas de etileno, que atuaram como defeitos cristalínos, reduzindo o grau de cristalínidade, além da perfeição e da espessura dos cristais. O gradual aumento do teor de etileno nas amostras origínais, até aproximadamente5 moI % provocou redução progressiva no comprimento dos blocos de propileno em ambas as frações cristalizável e elastomérica. Acima daquela concentração, o etileno mostrou por principal efeito a elevação do teor de borracha de etileno-propileno(EPR), refletíndo-seem pronunciado aumento da resistência ao impacto dos copolímeros, com pouca alteração do comprimento das seqüências propiJênicas nas frações cristaJizáveJe elastomérica. A estrutura e a morfologia da borracha EPR gerada foram analisadas, observando-se sua excepcional dispersão na fase contínua cristalína. Análise das curvas de fusão por DSC, utilizando-se conceitos cínéticos, demonstrou a existência de uma energia de ativação aparente de fusão, associada à introdução de unidades etilênicas nas cadeias, e relacionada ao processo de fusão dos cristais poliméricos. A redução de cristalínidade das amostras e o aumento de mobilidade de cadeia da fase amorfa para teores crescentes de etileno resultaram em redução da rigidez dos copolímeros. Propriedades ópticas, como "haze" e brilho mostraram-se dependentesdo balanço entre o teor de cristais e o teor de borracha. Um balanço global das propriedades analisadas sugere uma composição ótima para aplicações típicas de copolímeros de propileno-etileno aquela com teores de etileno entre 4 e 6 moI % (aproximadamente 3 -4 % em massa). / ln this work, one polypropylene homopolymer and six propylene-ethylenecopolymers, showing ethylene composition between 2.4 and 7.9 moI %, were synthesized and characterized. Structure, morphology and physical properties were correlated. The polymers were obtained by buIk polymerization in laboratory reactors, through high activity MgCb / TiC4 based catalysts. The influence of ethylene content on molecular structure, morphology and physical properties was studiedby the application of several techniques. The predominant structure in alI copolymer was concluded to be long crystallizable propylene blocks interrupted by isolated ethylene units, these acting as crystalline deffects, lowering the degree of crystalIinity as welI as crystal perfection and thickness. The gradual increase in the ethylenecontent of the original samples up to about 5 moI% produced progressive reduction in the length of propylene blocks both in crystallizable and elastomeric fractions. For higher concentrations, the main effect of ethylene was the rising of the ethylene-propylenerubber (EPR) content, resulting in sharp impact resistance increase, but not changing significantly the length of propylene sequences in the crystallizable and elastomeric fractions. Structure and morphology of the generated EPR were analysed, showing very high rubber dispersion in the continuous crystalline phase. Analysis of the melting curves from differential scanning calorimetry by using kinetic concepts demonstrated the existence of an apparent melting activation energy associated to the introduction of ethyleneunits in the chains, and related to the melting process of polymer crystals. The decrease in crystallinity and the increase in the amorphous phase chain mobility, observed for increasing ethylenecontents, resulted in reduction of copolymers rigidity. Optical properties like haze and gloss were observed to be dependenton the balance of crystal and rubber contents. A global balance of the properties analysed suggests an optimal composition of 4 to 6 moI % (approximately 3 to 4 weight %) ethylene for typical applications of propylene-ethylene copolymers.
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Avaliação de interações do ácido gálico frente a adjuvantes empregados em formas farmacêuticas sólidas / Evaluation of the interacion of gallic acid and pharmaceutical excipients employed in solid dosage formsLonghini, Renata January 2006 (has links)
Neste trabalho foram avaliados o comportamento do ácido gálico e de adjuvantes tecnológicos frequentemente empregados em formas farmacêuticas sólida, e das suas misturas físicas, através de métodos termoanalíticos e por espectroscopia de infravermelho. Foi investigada também a influência da compactação sobre as misturas físicas equiponderais. Os adjuvantes avaliados foram amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, crospovidona, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio e polimetacrilato. O ácido gálico apresentou um comportamento térmico diferenciado nas misturas, assumindo, provavelmente, uma forma instável com menor ponto de fusão. Os resultados obtidos por DSC demonstraram interação de natureza física com mudança de entalpia para misturas do ácido gálico com celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio e polimetacrilato. A interação não pode ser confirmada por espectroscopia de infravermelho para a crospovidona e polimetacrilato, devido à sobreposição das bandas com o ácido gálico. Os demais adjuvantes também apresentaram interação física, porém, sem alteração da entalpia, confirmada por espectroscopia de infravermelho, relacionada ao estabelecimento de ligações de hidrogênio entre os componentes da mistura. A compactação demonstrou particular influência sobre a interação com celulose microcristalina, croscarmelose sódica e crospovidona. / In this work were evaluated the behavior of the gallic acid and technological excipients used in sold dosage forms and their physical powder mixtures, by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimety (TGA) and infrared spectroscopy (IR). The influence of the compression force on the 1:1 (w/w) physical mixtures was also investigated. The excipients evaluated were sodium starch glycolate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, crospovidone, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate and polymethacrylate. Gallic acid presented a different thermal behavior in the mixtures, assuming, probably, an unstable form with a lower melting point. The results obtained by (DSC) demonstrated the occurrence of physical interactions with enthalpy changes for the mixtures of gallic acid with microcrystalline cellulose, crospovidone, magnesium stearate and polymethacrylate. The interaction could not be confirmed by infrared spectroscopy for crospovidone and polymethacrylate, due to overlapping of the gallic acid IR bands. The other excipients also presented physical interaction, however, without alteration of the enthalpy, confirmed by IR, which could be correlated to the establishment of hydrogen bonds between the components of the mixture. The compression of the powder mixtures demonstrated a particular influence of the interaction of gallic acid with microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and crospovidone.
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Copolimeros de propileno-etileno com baixos teores de etileno : estrutura, morfologia e propriedadesOjeda, Telmo Francisco Manfron January 1996 (has links)
A estrutura básica predomínante encontrada em todos os copolímeros foi a de longos blocos de polipropileno cristalizáveis, separados por unidades isoladas de etileno, que atuaram como defeitos cristalínos, reduzindo o grau de cristalínidade, além da perfeição e da espessura dos cristais. O gradual aumento do teor de etileno nas amostras origínais, até aproximadamente5 moI % provocou redução progressiva no comprimento dos blocos de propileno em ambas as frações cristalizável e elastomérica. Acima daquela concentração, o etileno mostrou por principal efeito a elevação do teor de borracha de etileno-propileno(EPR), refletíndo-seem pronunciado aumento da resistência ao impacto dos copolímeros, com pouca alteração do comprimento das seqüências propiJênicas nas frações cristaJizáveJe elastomérica. A estrutura e a morfologia da borracha EPR gerada foram analisadas, observando-se sua excepcional dispersão na fase contínua cristalína. Análise das curvas de fusão por DSC, utilizando-se conceitos cínéticos, demonstrou a existência de uma energia de ativação aparente de fusão, associada à introdução de unidades etilênicas nas cadeias, e relacionada ao processo de fusão dos cristais poliméricos. A redução de cristalínidade das amostras e o aumento de mobilidade de cadeia da fase amorfa para teores crescentes de etileno resultaram em redução da rigidez dos copolímeros. Propriedades ópticas, como "haze" e brilho mostraram-se dependentesdo balanço entre o teor de cristais e o teor de borracha. Um balanço global das propriedades analisadas sugere uma composição ótima para aplicações típicas de copolímeros de propileno-etileno aquela com teores de etileno entre 4 e 6 moI % (aproximadamente 3 -4 % em massa). / ln this work, one polypropylene homopolymer and six propylene-ethylenecopolymers, showing ethylene composition between 2.4 and 7.9 moI %, were synthesized and characterized. Structure, morphology and physical properties were correlated. The polymers were obtained by buIk polymerization in laboratory reactors, through high activity MgCb / TiC4 based catalysts. The influence of ethylene content on molecular structure, morphology and physical properties was studiedby the application of several techniques. The predominant structure in alI copolymer was concluded to be long crystallizable propylene blocks interrupted by isolated ethylene units, these acting as crystalline deffects, lowering the degree of crystalIinity as welI as crystal perfection and thickness. The gradual increase in the ethylenecontent of the original samples up to about 5 moI% produced progressive reduction in the length of propylene blocks both in crystallizable and elastomeric fractions. For higher concentrations, the main effect of ethylene was the rising of the ethylene-propylenerubber (EPR) content, resulting in sharp impact resistance increase, but not changing significantly the length of propylene sequences in the crystallizable and elastomeric fractions. Structure and morphology of the generated EPR were analysed, showing very high rubber dispersion in the continuous crystalline phase. Analysis of the melting curves from differential scanning calorimetry by using kinetic concepts demonstrated the existence of an apparent melting activation energy associated to the introduction of ethyleneunits in the chains, and related to the melting process of polymer crystals. The decrease in crystallinity and the increase in the amorphous phase chain mobility, observed for increasing ethylenecontents, resulted in reduction of copolymers rigidity. Optical properties like haze and gloss were observed to be dependenton the balance of crystal and rubber contents. A global balance of the properties analysed suggests an optimal composition of 4 to 6 moI % (approximately 3 to 4 weight %) ethylene for typical applications of propylene-ethylene copolymers.
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Estudo de estabilidade e eficácia de formulação tópica fitoterápica para tratamento de dermatofitose animalBaptista, Edilene Bolutari 11 December 2015 (has links)
Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-04-15T19:16:37Z
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Previous issue date: 2015-12-11 / As dermatofitoses são doenças fúngicas que nos animais são causadas
principalmente por microrganismos dos gêneros Microsporum spp e Trichophyton
spp. Afetam os tecidos queratinizados resultando no aparecimento de lesões em
anel e alopecia e podem ser transmissíveis ao homem. Na busca por tratamentos
naturais alternativos aos fármacos sintéticos de toxicidade conhecida, os óleos
essenciais destacam-se por possuírem uma composição química complexa e
diversas ações farmacológicas conhecidas. O objetivo do presente trabalho foi
desenvolver uma formulação veterinária de uso tópico com óleo essencial para
tratamento da dermatofitose e avaliar a sua estabilidade. Foram realizadas a
caracterização morfológica dos fungos Trichophyton mentagrophytes ATCC 11480,
Microsporum canis ATCC 32903 e Microsporum gypseum ATCC 14683; a
identificação e quantificação dos componentes químicos dos óleos essenciais da
Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) L.R. Landrum e do Eucalyptus smithii e,
posteriormente, a análise de seus potenciais antifúngicos. Uma formulação tópica
(creme aniônico tipo O/A) com o óleo da P. pseudocaryophyllus foi desenvolvida e
submetida a 50 °C e 90% de Umidade Relativa - UR por 3 meses para o estudo de
estabilidade acelerada. Durante esse período, foram avaliados os parâmetros
organolépticos e físico-químicos da formulação, além do estudo termoanalítico,
espectroscópico na região do infravermelho e de cromatografia gasosa (CG). Os
resultados para a P. pseudocaryophyllus foram mais promissores indicando uma
concentração inibitória mínima (CIM) de 250 μg/mL para os três fungos e uma
concentração fungicida mínima (CFM) de 250 μg/mL para o M. canis e de 1000
μg/mL para T. mentagrophytes e M. gypseum. A formulação contendo o óleo da P.
pseudocaryophyllus na concentração de 1% (m/m) mostrou-se eficaz no combate
fúngico e, por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV), foram observadas
as principais alterações morfológicas nas hifas e macroconídeos dos fungos
causadas pelos óleos e pela formulação. Durante o estudo de estabilidade a
formulação manteve-se estável em relação aos parâmetros organolépticos e físicoquímicos,
apresentando apenas uma perda na concentração de eugenol (composto
majoritário do óleo essencial) comprovada por CG. Por meio de técnicas
termoanalíticas foi possível verificar a estabilidade térmica e avaliar a
compatibilidade entre os excipientes e o óleo essencial. De forma geral, os
resultados encontrados para a formulação foram satisfatórios, porém vale ressaltar
que os estudos termoanalíticos ainda não substituem os estudos convencionais de
estabilidade e que para avaliar a real toxicidade dessa formulação, testes de
segurança precisam ser realizados antes da comercialização do produto. / Dermatophytosis are fungal diseases and they are caused in animals by
microorganisms of the genus Microsporum spp and Trichophyton spp. Tissues
containing keratin are affected resulting in ring lesions and alopecia and it can be
transmitted to humans.Trying to find alternative natural treatments, the essential oils
are notable for having a complex chemical composition and many known
pharmacological actions. The objective of this study was to develop a veterinary
formulation for topical use with essential oil to treat the dermatophytosis and evaluate
its stability. A morphological characterization of the fungi Trichophyton
mentagrophytes ATCC 11480, Microsporum canis ATCC 32903 and Microsporum
gypseum ATCC 14683 was performed and also the identification and quantification
of chemical components of the essential oils of Pimenta pseudocaryophyllus
(Gomes) L.R. Landrum and the Eucalyptus smithii and, subsequently , the analysis of
their potential antifungal. A topical formulation (anionic cream type O/A) with the oil
of P. pseudocaryophyllus was developed and submitted to 50 °C and 90% relative
humidity for 3 months to study of accelerated stability. During this period, physical,
chemical and organoleptic parameters of the formulation were evaluated, in addition
to thermoanalytical, infrared spectroscopic and gas chromatography (GC) study. The
results for P. pseudocaryophyllus were more promising indicating a minimum
inhibitory concentration (MIC) of 250 μg mL-1 for all three fungi and minimum
fungicidal concentration (MFC) of 250 μg mL-1 for M. canis and 1000 μg mL-1 for T.
mentagrophytes and M. gypseum. The formulation containing the oil of P.
pseudocaryophyllus with a concentration of 1% (w/w) was effective in combating
fungal and, by scanning electron microscopy (SEM), the main morphological
changes in hyphae and fungal macroconidia caused by oils and the formulation were
observed. During stability study, the formulation was stable in relation to physical,
chemical and organoleptic parameters, with only a loss in eugenol concentration
(major compound of the essential oil) confirmed by GC. It was possible to verify, by
thermoanalytical techniques, the thermal stability and to evaluate the compatibility of
the excipients and the essential oil. In general, the results of formulation were
satisfactory, but it´s important to emphasize that the thermoanalytical studies does
not replace conventional stability studies. To evaluate the real toxicity of this
formulation, safety tests need to be performed before to marketing the product.
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[en] DSC, DMA, XPS, CONTACT ANGLE E AFM ANALYSIS OF DE ACC/PHAMCL THICK FILMS SURFACES / [pt] ANÁLISE DE FILMES POLIMÉRICOS DENSOS DE ACC/PHAMCL POR TÉCNICAS DE DSC, DMA, XPS, ÂNGULO DE CONTATO E AFMSAMANTHA FONSECA DOS SANTOS 10 March 2006 (has links)
[pt] Neste trabalho, foram estudadas filmes poliméricos densos
formadas por acetato de celulose (AcC) e
polihidroxialkanoato de cadeia
média PHAmcl, com diferentes concentrações relativas de
cada polímero.
Os filmes de PHAmcl/DAC foram preparadas a partir de
soluções
poliméricas, diluídas em dimetil cetona, na qual se
realiza uma mistura
com agitação contínua. Foram preparadas as amostras: AcC
puro,
PHAmcl puro e seis misturas com concentrações variando
de
2 porcento a 12 porcento
(m/v) de PHAmcl em AcC. Medidas de calorimetria
diferencial exploratória
e análise dinâmica mecânica foram realizadas a fim de se
conhecer a
miscibilidade das blendas formadas A composição química
das
superfícies desses filmes foi caracterizada utilizando a
técnica de
espectroscopia de fotoelétrons induzida por raios-X
(XPS).
A morfologia e
as propriedades mecânicas das amostras foram estudadas
com
o auxílio
da microscopia de força atômica (AFM). Observou-se nas
misturas um
enriquecimento na superfície de PHAmcl e uma alteração
da
morfologia
para toda a superfície com a incorporação de PHAmcl. Foi
observada
uma diminuição na dureza com o aumento a concentração de
PHAmcl no
filmes. Os filmes apresentaram miscibilidade até 10
porcento
PHAmcl/90porcentoAcC
em volume. / [en] In this work, the study of thick films formed by cellulose
acetate and
medium chain length polyhydroxyalkanotes with different
molar
concentration of PHB is presented. The films were prepared
by polymeric
solutions diluted in dimethil ketone with continued
agitation. The solvent
evaporation occurs on a glass plate in controlled
atmosphere of 300 C.
Eight samples were prepared: pure AcC and PHAmcl and
mixtures with
PHAmcl bulk concentrations in the range of 2 to 12 percent
(w/v).
Differential
scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis
measurements
were performed in order to know the samples miscibility.
The surface
chemical composition of the samples was characterized by X-
ray
photoelectron spectroscopy (XPS). The morphology and
mechanical
properties were studied by atomic force microscopy (AFM).
PHAmcl
surface enrichment and morphology modification of the
films were
observed on the whole surface with the increasing of
PHAmcl. A decrease
in the films hardness was observed for increasing PHAmcl
bulk
concentration. The films were found to be miscible until
10percentPHAmcl/90percentAcC bulk concentration.
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