Orientador: Shirlei Maria Recco-Pimentel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-28T15:41:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Busin_CarmenSilvia_M.pdf: 1966873 bytes, checksum: 3b435fc71d2ce9d0dc597abe0c856497 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: A família Pseudidae inclui os gêneros Pseudis e Lysapsus, com origem recente na América do Sul e com distribuição no sul e sudeste do Brasil, no Uruguai e na Argentina. o gênero Pseudis, por apresentar singularidades de morfologia e não apresentar afinidade com nenhuma das demais rãs, intrigou durante muito tempo os zoólogos, motivando sucessivas inclusões em diferentes famílias. Pseudis minuta foi anteriormente denominada Lysapsus mantidactylus por apresentar caracteristicas dos dois gêneros. No Estado do Rio Grande do Sul, em Tainhas, ocorre uma população, aqui denominada de Pseudis aff minuta, que difere de P. minuta por apresentar indivíduos mais robustos e pequena diferença na vocalização. Neste trabalho, foi realizada a análise citogenética de espécimes de P. afI minuta, de Tainhas, e de indivíduos de outras duas populações de P. minuta, provenientes de São Jerônimo e Eldorado do Sul, (RS). As preparações cromossômicas, obtidas por suspensão de células de epitélio intestinal e testículos, foram submetidas à coloração com Giemsa, bandamento C e Ag-NOR. As populações de São Jerônimo e Eldorado do Sul apresentaram 2n = 24 cromossomos, classificados como metacêntricos, submetacêntricos e subtelocêntricos. Blocos heterocromáticos foram localizados centromericamente em todos os cromossomos, além de dois segmentos intersticiais nos braços curtos dos cromossomos 2 e um nos braços curtos do par 4. Os homólogos 7 apresentaram blocos heterocromáticos subtelocêntricos nos braços longos, coincidindo com a NOR ativa. A população de Tainhas apresentou 2n = 28 cromossomos, com quatro pares adicionais de cromossomos telocêntricos. Blocos heterocromáticos foram localizados em todas as regiões centroméricas. Além disso, os cromossomos do par 1 apresentaram dois segmentos intersticiais nos braços curtos; o par 9, telocêntrico, um segmento intersticial, e o par 5 apresentou blocos heterocromáticos subtelocêntricos nos braços longos, coincidindo com a NOR ativa. Unindo-se os pares telocêntricos 6/7 e os pares 8/9 da população de Tainhas, obteve-se um cariótipo 2n = 24 semelhante ao das outras duas populações. Comparando-se esse cariótipo artificialmente montado aos das outras duas populações verificou-se uma coincidência de localização de algumas bandas heterocromáticas intersticiais e da NOR, embora a população de Tainhas apresentasse maior quantidade de heterocromatina. Estes resultados sugerem uma origem comum e recente para os dois tipos de cariótipos observados. Há evidências de que a diferenciação desses cariótipos possa ter ocorrido por rearranjos cromossômicos do tipo fissão e por adição de heterocromatina. Os dados confirmam que a população de Tainhas, 2n = 28, deve representar uma nova espécie, o que está de acordo com a análise morfológica e de canto feita por outros pesquisadores / Abstract: The family Pseudidae includes the genera Pseudis and Lysapsus, and is widely distributed in the south, southeastern and central regions of Brazil, as welI as in Uruguay and Argentina. In the present study a cytogenetic analysis was done of two populations of Pseudis minuta occurring in São Jerônimo and Eldorado do Sul, Rio Grande do Sul, Brazil, and a population of closely related animaIs, Pseudis aff minuta, occurring in Tainhas, RS. The later are larger than P. minuta individuaIs and have a slightly different calI. Chromosome preparations obtained from a suspension of intestinal and testis celIs were stained with Giemsa solution or processed for C-banding and NOR detection. Specimens from São Jerônimo and Eldorado do Sul had the same karyotype with 2n=24 chromosomes. The centromeric regions of alI the chromosomes contained C-banded heterochromatin. Two interstitial bands were also observed in the short arms of chromosomes 2 and 4. Chromosome pair 7 had a subtelocentric band on the long arm coincident with an active NOR region. AnimaIs from Tainhas population had 2n=28 chromosomes, with four additional pairs of telocentric chromosomes. Heterochromatic blocks were observed in all centromeric regions. In addition, pair 1 had two distinct interstitial C-bands on the short arms and the telocentric pair 9 had one C-bando In pair 5, the heterochromatic block of the long arm was coincident with the NOR. Combining the telocentric pairs 6 + 7 and 8 + 9 of P. aff minuta yielded a karyotype with 2n=24 chromosomes, similar to that of P minuta. Organized as such, the similarities included the same chromosome number, a similar chromosome morphology, and similar localization of some interstitial heterochomatic bands and NOR. However, there were differences in the amount of heterochromatin, which was larger in the Tainhas population. These findings suggest a common origin for these two karyotypes and that centric fission and heterochromatin addition have been involved in their differentiation. The cytogenetic results indicate that the population from Tainhas with 2n=28 chromosomes, is na undescribed species / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Doralice Maria Cella / Banca: Adilson Ariza Zacaro / Banca: Eliane Mariza Dortas Maffei / Banca: Lúcia Giuliano Caetano / Banca: Mary Massumi Itoyama / Resumo: O objetivo deste trabalho é caracterizar citogeneticamente 13 espécies da família Elateridae, pertencentes à subfamília Agrypninae, tribo Conoderini (Conoderus dimidiatus, Conoderus fuscofasciatus, Conoderus malleatus, Conoderus rufidens, Conoderus scalaris, Conoderus stigmosus, Conoderus ternarius e Conoderus sp.), subfamília Agrypninae, tribo Pyrophorini (Pyrearinus candelarius, Pyrophorus divergens e Pyrophorus puncatissimus), e subfamília Elaterinae, tribo Agriotini (Cardiorhinus rufilateris e Pomachilus sp.2), visando estabelecer as principais estratégias de diferenciação cromossômica que ocorreram nestas espécies. Através da análise de células testiculares meióticas foi possível notar que as 13 espécies de Elateridae apresentam cromossomos com comportamento regular durante a meiose e que o bivalente sexual neoXY de Conoderus stigmosus possui um quiasma terminal. As principais estratégias de diferenciação cromossômica detectadas nas espécies de Elateridae são apresentadas e discutidas neste trabalho / Doutor

Orientador: Andrea Trevas Maciel Guerra / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-22T08:11:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Viguetti-Campos_NilmaLucia_D.pdf: 2337035 bytes, checksum: 32c9a2a31f7d885c1709b08e2d8df65c (MD5) Previous issue date: 1997 / Doutorado / Genetica / Doutor em Ciências Biológicas

Orientadores: Guaracy Tadeu Rocha, Shirlei Maria Recco-Pimentel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-23T14:17:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Castro_MarcioSiqueirade_M.pdf: 4518427 bytes, checksum: 31a745f37528b6f2506f2ce93c764a66 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: A ausência de dimorfismo sexual na maioria das espécies da família Ramphastidae levou alguns autores (DUARTE e BARBOSA, 1990 e HOFLING, 1991) a realizar estudos correlacionando dados biométricos com o sexo de exemplares de algumas espécies. A partir destas investigações puderam concluir que existem determinadas características fenotípicas que se relacionavam com o sexo de machos ou fêmeas, porém estes estudos foram realizados em exemplares taxidermizados ou peças de coleções de museus onde o grau de confiança na informação do sexo nos registros desses materiais não é de 100%. Muitos criadores de aves silvestres acreditam haver diferenças sexuais relacionadas com algumas medidas de bico entre exemplares da espécie Ramphastos toco. Neste estudo foram sexados cito geneticamente 51 exemplares (25 machos e 26 fêmeas) de R. toco e analisados 11 caracteres biométricos. A análise estatística, feita a partir da Função Discriminante Linear (F.D.L.), permitiu verificar diferença significativa entre os sexos com relação às medidas de comprimento do cúlmem, comprimento do tômio, comprimento do bico inferior e abertura de cloaca (dada pela distância entre as extremidades do osso púbis). O conjunto das 11 variáveis indicou F(x) significante em nível de 5%. A equação discriminante obtida indicou os valores de F(x) para machos e fêmeas. A aplicação da equação na sexagem dos exemplares indicou uma taxa de erro de 4,5% para os machos e 13,8% para as fêmeas. A mesma análise foi feita a partir de 20 exemplares (nove machos e 11 fêmeas) de R. dicolorus, onde 10 variáveis foram analisadas. Destas, mostraram-se discriminantes de sexo as mesmas variáveis citadas para R. toco. Porém, considerando-se o conjunto das 10 variáveis analisadas, a F(x) obtida não indicou diferença significativa, com p > 0,05, provavelmente devido à baixa amostragem. A equação de F.D.L. indicou valores de F(x) para machos e fêmeas, permitindo a identificação do sexo. A aplicaçã9 da equação aos exemplares indicou uma taxa de erro de 0,0% para machos e de 8,3% para fêmeas. Portanto, provavelmente, a porcentagem de machos com medidas tão pequenas que os confundam com fêmeas, é menor que a porcentagem de fêmeas com medidas maiores que as confundam com machos. Até o presente havia sido descrito o cariótipo de apenas uma espécie da família Ramphastidae, R. toco. Os cariótipos de outras nove espécies da mesma família foram determinados e apresentaram, como características em comun, a presença de pelo menos 10 macrocromossomos autossômicos telocêntricos e muitos microcromossomos que variam em número entre as diferentes espécies. Em todas estas espécies o cromossomo sexual Z é subtelocêntrico e o W é um microcromossomo que se confunde com os demais. Com base na morfologia cromossômica dos macrocromossomos autossômicos, estas espécies foram divididas em três grupos: as espécies Ramphastos dicolorus, R. ariel, R. vitellinus e R. ucanus cuvieri, portadoras de dois pares de cromossomos metacêntricos autossômicos (10 e 70 pares); as espécies R. toco, Baillonius bailloni, Selenidera maculirostris, Pteroglossus castanotis e P. aracari, portadoras de apenas um par de cromossomos metacêntricos (10 par) e a espécie Andigena laminirostris na qual todos os cromossomos autossômicos são telocêntricos. Os dados cariológicos obtidos neste trabalho permitem supor que provavelmente R. toco bem como as espécies dos gêneros Baillonius, Pteroglossus e Selenidera tenham mantido um padrão cromossômico mais próximo do ancestral, o que está em desacordo com o dendograma proposto por HAFFER (1974). Nas espécies Ramphastos dicolorus, R. ariel, R. vitellinus e R. tucanus cuvieri pode ter ocorrido uma translocação do tipo fusão cêntrica que teria originado um cromossomo metacêntrico e translocações in tandem teriam reduzido o número diplóide dos cariótipos atuais. É possível que A. Laminirostris tenha se diferenciado das demais espécies da família pela presença de uma fissão cêntrica no 10 par cromossômico / Abstract: The abscent sexual dimorphism in the majority of the species of Ramphastidae had some authors (DUARTE & BARBOSA, 1990 and HOFLING, 1991) correlate biometric data with the sex of fe_ species following these investigations it was concluded for specific phenotypic characteristics that correlated with sex of male and female. Although these studies were done in taxidermized animaIs or pieces of museum collection where the confidence in the sex information on the registries doesn't reach 100% many silvan bird breeders believe in sexual differences related with the measurement of the bill among Ramphastos toco species. ln this study cytogenetics sexual matching of 51 specimens (25 males and 26 females) of R. toco were done and 11 biometric characteristics were analysed. Statistical analysis was done from Linear Discriminating Function, which alIowed verification of statistically significant differences in sex regarding the measurement of the culmen, tomio, lengh of low bilI and cloaca wedg_ (distance between the two extremities of pubis). The 11 variables indicated significance F(x) at 5%. The discriminanting equation indicated the F(x) values for males and females. Using the equation at the sexing of the species it was found an error of 4.5% for males and 13.8% for females. The same analysis was used for 20 animaIs (9 males and 11 females) of R. dicolorus, where 10 variables were analysed. Among these variables, the same that was mentioned for R. Toco wher see discriminatory. Meanwhile, considering alI 10 analysed variables, the F(x) given, didn't reach significant diference (p>0.05). Probably due to smalI sample. The L.D.F. showed F (x) values for males and females, alIowing sex identification. The equation for mal e sample indicated an error of 0.0% and 8.3% for females. Therefore, The percentage of males with toa smalI measurements that mix them up with females is probably less than the percentage of females with values that co_espond to males. Currently, there is a Karyotype discription of only one species of the amphastidae family, R. toco. The karyotype or the other 9 species ofthe same family were determined and presented, as similar characteristics, at least 10 autossomic telocentric macrocromossomes and many microcromossomes, which vary in their number. Among diferent species. AlI of these species present the sexual cromo some Z as subtelocentric and the W is a microcromosome that couldn'd be diferentiated. Based on the chromosome morphology of the autossomic macrocromosome, these species were separeted in three groups. The species Ramphastos dicolorus, R. ariel, R. vitellinus and R. tucanus cuvieri, witch present two pairs of metacentric autosomic cromo somes (1 sI e ih pairs); The species R. toco, Baillonius bailloni, Selenidera maculirostris, Pteroglossus castanotis e P. aracari, present only one pair of metacentric chromosome (1st pair) and the specie Andigena laminirostris where all autossomic cromo somes are telocentric. The karyologycal data in this study support, that probably R. toco as well as other species from the genus Baillonius, Pteroglossus e Selenidera have kept a chromosomic pattern doser to their ancestral, which disagree with the proposed dendogram of HAFFER (1974). In the Ramphastos dicolorus, R. ariel, R. vitellinus and R. tucanus cuvieri species a centric fusion type translocation may have happened which originated a metacentric chromosome and in tanden translocation might have decresed. The dyploid number of the current kariotypes. It is possible that A. laminirostris had differentiated from other species of the family by a centric fusion present at the first chromosomic pair / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador : Shirlei Maria Recco-Pimentel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-28T20:59:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rosa_Cristina_M.pdf: 1905213 bytes, checksum: 73a500fb2ccda93c80afaa605b601931 (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado

Orientadores: Andrea Trevas Maciel Guerra, Nilma Lucia Viguetti Campos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:09:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dovigo_JulianaRissettiDelbim_M.pdf: 13522160 bytes, checksum: acddfef1d5cce40bb294111c06578616 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Com a melhoria na atenção primária à saúde, tem havido um aumento relativo na freqüência das anomalias congênitas como causa de morbidade e mortalidade, entre elas as causadas por aberrações cromossômicas. São indicações para análise cromossômica as anomalias congênitas múltiplas, retardo mental, ambigüidade genital ou hipogonadismo, esterilidade, infertilidade, natimortalidade, síndromes de quebras cromossômicas e neoplasias. O Laboratório de Citogenética Humana (LCH) do Departamento de Genética Médica- FCM- UNICAMPé um dos poucos serviçospúblico de citogenéticada região de Campinas, responsável pelo diagnóstico de grande parte dos casos de aberração cromossômica dessa região. Este trabalho teve por objetivo avaliar a casuística do LCH, a fim de estimar a freqüência das diversas aberrações detectadas, analisar a origem das aberrações estruturais, comparar os resultados obtidos com os de outros laboratórios ligados a serviços de genética clínica, e comparar a distribuição das aberrações numéricas com aquela observada em amostras de recém-nascidos. Foram analisados 4244 exames de cariótiponão oncológicosrealizadosde 1970a 1999,referentesaos casos-Índicede cada família; os casos foram ainda subdivididos segundo a época em que os exames foram realizados (anos 70, 80 e 90). Cerca de 38% dos exames de cariótipo, em todas as épocas, detectaram uma aberração cromossômica. As aberrações numéricas predominaram sobre as estruturais, porém houve um aumento progressivo na freqüência e diversidade dessas últimas no periodo analisado. Manteve-se, porém, a proporção de cariótipos com resultado normal, e houve ainda uma queda na freqüência das aberrações numéricas. Entre essas, houve um predomínio acentuado da S. de Down e uma queda progressiva na freqüência das aneuploidias de cromossomos sexuais. As aberrações estruturais desequilibradas predominaram sobre a equilibradas; quando havia resultado do cariótipo dos genitores, a anomalia havia sido herdada em cerca de 31% dos casos, sendo 72% de herança materna. Em comparação com outras casuísticas, verificou-se neste trabalho um predomínio mais acentuado de casos de S. de Down e uma menor proporção de aberrações estruturais, e observou-se diferenças significativas na distribuição das aberrações numéricas em comparação com amostras de recém-nascidos. Os resultados deste trabalho refletem as diversas distorções de averiguação das aberrações cromossômicas em serviços de genética clínica, em particular no LCH do Departamento de Genética Médica da UNICAMP, e indicam a necessidade de ampliar a oferta de exames citogenéticos à população e de atuar junto aos profissionais de saúde que lidam com as diversas condições médicas que constituem indicações para análise cromossômÍca / Abstract: Recent improvement on primary health care led to a relative increase on the frequency of congenital anomalies due to chromosome aberrations as a cause of morbidity and mortality. Cytogenetic analysis is indicated in cases of multiple congenital anomalies, mental retardation, sex ambiguity or hypogonadism, sterility, infertility, stillbirth, syndromes of chromosome breakage and cancer. The Human Cytogenetics Laboratory (HCL) of the Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, UNICAMP, is one of the few public cytogenetic laboratories on the region of Campinas, SP, and is responsible for the diagnosis of most of the cases of chromosome aberrations in this region. This work was carried out to analyse data from the HCL, in order to estimate the frequency of the various chromosome abnormalities, determine the origin of structural aberrations, compare the results with those from other cytogenetics laboratories linked to clinical genetics services, and compare the distribution of numerical chromosome aberrations with that observed among newboms. Laboratory records from 4,244 karyotypes (1970 through 1999) were reviewed (only index cases were included). The cases were also grouped according to the time when the karyotype was done (in the 70' s, 80's or 90's). About 38% ofthe karyotypes revealed a chromosome aberration. Numerical anomalies predominated over structural aberrations, but there was a progressive increase in the frequency and diversity of the latter. The frequency of normal karyotypes did not change with time, and there was a decrease in the frequency of numerical aberrations. , Among them, there was a striking predominance of Down syndrome and a progressive decrease on the frequency of sex chromosome aneuploidies. Unbalanced chromosome aberrations predominated over balanced rearrangements. Among cases of structural abnormalities in which the parents' karyotypes were known, inheritance was observed in 31% (72% of maternal origin). In comparison with other surveys, in this sample there was a higher predominance of Down syndrome and a lower proportion of structural abnormalities; there were also significant difterences in the distribution of numerical abnormalities when compared to a newbom scrrening study. Our results reflect the many ascertainrnent biases of chromosome aberrations in clinical genetics services. They also point out to the need to the extend the availability of cytogenetics services and to assist physicians by increasing the awareness of the frequencies of chromosome aberrations in certain diagnostic groups / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientadores: Gil Eduardo Serra, Silvio Roberto Andrietta / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-08-01T14:58:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Stroppa_CibeleTosin_D.pdf: 30502103 bytes, checksum: bfb7d05d0f4c04f783a4fa05af2c5e15 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Cinco safras de três unidades industriais de fermentação alcoólica foram monitoradas quanto à dinâmica populacional de cepas de levedura. Preliminarmente, foram isoladas 122 leveduras em meio diferencial (WLN). Essas leveduras foram avaliadas e classificadas segundo a performance fermentativa. Desse total, 73 isolados apresentaram participação populacional superior a 10% e foram submetidos à identificação taxonômica e avaliação do perfil de assimilação de fontes de carbono. Eles também foram caracterizados segundo o perfil cromossômico por eletroforese de campo pulsado. As 73 leveduras selecionadas puderam ser identificadas como Saccharomyces cerevisae, de acordo com os sistemas aceitos atualmente. Contudo, todos os isolados dominantes da destilaria Clealco e grande parte daqueles da destilaria Unialco não assimilaram maltose, e três isolados da destilaria Diana (safra 95/96) assimilaram melibiose. Todas as repetições de colônias de mesma morfologia em WLN obtiveram desempenho fermentativo e perfil cromossômico iguais. Isto indica que a utilização de um meio diferencial eficiente para o isolamento de leveduras reflete a distribuição das cepas nas amostras. O sistema CHEF de cariotipagem mostrou o desaparecimento das leveduras de panificação e a substituição de diferentes cepas na dominância do processo, nas safras que utilizaram fermento de panificação como inóculo. Nas safras em que o inóculo foi uma levedura nativa, observou-se a manutenção dessa cepa por toda a safra. A avaliação da performance fermentativa mostrou-se necessária para a qualificação industrial das cepas e para diferenciação final entre cepas de mesmo cariótipo. A variedade de cariótipos observada sugeriu a ocorrência de cepas de levedura nativas específicas para cada unidade industrial. Essas cepas representam uma reserva de leveduras melhor adaptadas para utilização como inóculo com maiores garantias de estabilidade microbiológica para os processos de fermentação alcoólica. / Abstract: Five seasons of three alcoholic fermentation plants had been monitored in order to verify the yeast strain population dynamics. At first, 122 yeasts had been isolated using a differential media (WLN). These yeasts were evaluated and classified according to their fermentative performance. Seventy-three isolates showed proportion higher than 10% in the population and were subjected to taxonomic identification and evaluation of the profile of carbon sources assimilation. They were also characterized according to the chromosomal profile by pulsed-field electrophoresis. The selected 73 yeasts were identified as Saccharomyces cerevisae, according to the currently taxonomic systems. However, ali the dominant isolates from the Clealco distillery and large part of those from the Unialco distillery didn't assimilate maltose and three isolates from Diana distillery assimilated melibiose. All the same morphology colonies repetition in WLN showed the same fermentative performance and chromosomal profile. This denotes that the utilization of an efficient differential media for yeast isolation reflects the strain distribution in the samples. The karyotyping CHEF system showed the bakers' yeasts used at the plant start disappear and that different strains were substituted in the process dominance. In the seasons when the inoculum was indigenous yeast, the maintenance of this strain had been noticed during all the season. The fermentative performance evaluation showed to be necessary for the strains industrial qualification and for the final discrimination between the same karyotype strains. The noticed karyotype diversity suggests the specific indigenous yeast strains occurrence for each plant. These strains represent a better-adapted yeasts stock for inocula utilization with better microbiological stability guaranties for alcoholic fermentation process. / Doutorado / Doutor em Tecnologia de Alimentos

Orientador: Silvia das Graças Pompolo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-02T04:13:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mampumbu_AndreRoberto_M.pdf: 3848727 bytes, checksum: 92d807078126aa1623a885ec4806d9d2 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Friesella é um gênero monotípico da tribo Melipqnin_ com distribuição geográfica restrita ao sul-sudeste do Brasil. O objetivo deste trabalho foi análise citogenética do gênero Friesella para a compreensão da organização e evolução do genoma da tribo Meliponini, utilizando técnicas de coloração com Giemsa, banda C e fluorocromos para localizar e conhecer a natureza da heterocromatina; banda NOR e hibridação in situ, para a localização dos genes ribossômicos e para o estudo do número de nucléolos. Foram analisadas citogeneticamente 10 colônias provenientes dos Estados de Minas Gerais e Espírito Santo. Determinou-se o número cromossômico de 2n=34 (fêmeas) e de n=17 (machos). A fórmula cariotípica é 2K=18AM+ 16A. A heterocromatina localizou-se nos braços curtos dos cromossomos acrocêntricos (A) e nos braços médio e longo dos cromossomos pseudo-acrocêntricos (AM). Os tipos morfológicos observados (AM, A) teriam surgido de cromossomos metacêntricos que sofreram fissões cêntricas seguidas de crescimento "em tandem" da heterocromatina. Os padrões obtidos com os fluorocromos base-específicos (DAlDAPI/CMA3) demonstraram que a heterocromatina foi predominantemente rica em AT (DAPr), com exceção do quinto par (AM), que apresentou heterocromatina GC. Esta heterocromatina foi marcada pela CMA3 e hibridizou com a sonda de rDNA (18S, 5.8S e 28S), o que demonstrou correlação entre CMA3+ e FISH+. Foram encontradas três variantes cromossômicas, o que permitiu separar as colônias em dois grupos de acordo com as médias do comprimento do quinto par heteromórfico. Foi possível confirmar pela banda NOR, que estes cromossomos estavam envolvidos com a região organizadora de nucléolo. Observou-se uma variação de 1 a 4 nucléolos nos dois grupos analisados. A variação em número de nucléolos (1a 4) observados em fêmeas (diplóides), foi considerado resultado de células com níveis diferentes de ploidia. O tamanho do nucléolo não diferiu entre os dois grupos, o que sugere um grau de atividade nucleolar similar e, conseqüentemente, que haja um controle na quantidade de rRNA transcrito independente do número de "clusteres" de rDNA / Abstract: Frisella is a monotypic genus of the tribe Meliponini with geographical distribution restricted to southern and southeastern Brazil. The objective of this work was to analyze cytogenetc of gen_riesella to understand organization and evolutíon of genome of tribe Melíponíni using conventional staíning (Giemsa), C-banding and coloration with fluorochromes to characterize the localízation and the nature of heterochromatin. NOR banding and in situ hybridization were applied for ribosome genes localization and to determine the number of nucleoli. Ten colonies were analyzed cytogenetically from the states of Minas Gerais and Espírito Santo. Chromosomal numbers of 2n:::34 and n=17 were determined for females and males respectively. The karyotypic formula was 2K=18AM+16A. The heterochromatin was localized in short arm achrocentrics (A) and in the medium and long arms of pseudoacrocentrics (AM). The observed morphological types (A, AM) might be derived from metacentric chromosomes that suffered centric fission, followed by tandem growth of the heterochromatin. The patterns obtained wíth specificbase fluorochromes (CAlDAPI/CMA3) showed that the heterochromatin was predominantly AT (DAPn except for the fifth pair of (AM) which bore GC heterochromatin. This hetrochromatin was marked by CMA3 and hybridized with 18S, 5.8 and 28S rDNA probes, which showed correlation between CMA3+ and FISH+. Three chromosomes variants allowed to separate the colonies in two groups according to mean length of the fifth heteromorphic pairo NOR banding patterns of this same pair demonstrated that those chromosomes were also involved with the nucleolus organizer region. Both groups displayed a variation in nucleoli numbers from one to four, which was considered to be a result of different levels of ploidy in diploid females. Nucleolus size did not differ between the groups, suggesting similar nucleolar activity rate in both groups. We concluded there is a control in amount of transcribed rRNA that is independent of the number of rDNA clusters / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientadores : Shirlei Maria Recco Pimentel, Lyderson Facio Viccini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T11:21:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brandao_AlineDias_M.pdf: 8740330 bytes, checksum: 44098999bf4d3ba9fc6c63fa83f6ef6a (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Os gêneros Lippia, Aloysia e Lantana são morfologicamente muito semelhantes e apresentam diversos problemas taxonômicos para delimitação de suas espécies e dos próprios gêneros. No presente traballio? as espécies Lippia alba, Aloysia virgata e Lantana camara, da flora brasileira, foram caracterizadas através da análise de células mitóticas e meióticas. Diversas fases do ciclo celular meiótico foram identificadas e caracterizadas. Observou-se o comportamento nonnal dos cromossomos e a formação de 15, 18 e 22 bivalentes durante o diplóteno e diacinese, para as espécies L. alba, A. vir gata e L. camara, respectivamente. A análise das células mitóticas permitiu um estudo detalhado do cariótipo das três espécies. L. alba apresentou um número diplóide de 2n = 30 cromossomos, metacêntricos e submetacêntricos, dois pares com constrição secundária, cerca de 52 % de heterocromatina especialmente rica em A T, três pares com as regiões organizadoras do nucléolo (NORs) na região telomérica dos cromossomos, e um par de cromos somos portando sítios de rDNA 58. Através dessas análises foi possível diferenciar L. alba de L. geminata, espécies sinonimizadas morfologicamente. A. virgata apresentou 2n = 36 cromossomos, todos metacêntricos, dois pares portando constrição secundária e dois pares com NORs, cerca de 64 % de heterocromatina especialmente rica em ATe um par de cromossomo com sítios de rDNA 58. L. camara apresentou 2n = 44 cromossomos metacêntricos, quatro pares com constrição secundária e três pares de cromossomos carregando as NORs, cerca de 68 % de heterocromatina especialmente rica em CG e dois pares de cromossomos com sítios de rDNA 58. A técnica de hibridação in situ fluorescente (FI8H) mostrou-se um importante marcador citogenético, permitindo sugerir uma origem diplóide para as espécies L. alba eA. virgata (com 2n = 2x = 30 e 36, respectivamente). A espécie L. camara possivelmente tenha uma origem poliplóide (2n = 4x = 44) apesar da presença constante de bivalentes durante a meiose. Caracterizou-se também a morfologia do núcleo interfásico em células mitóticas para as três espécies, L. alba apresentou núcleo areticulado e L. camara e A. virgata apresentaram núcleos semi-reticulados. Através da análise dos cariótipos foi possível diferenciar as três espécies, corroborando diversos estudos morfológicos, que colocam esses gêneros como entidades taxonômicas distintas. No entanto, sugere-se que outras espécies sejam analisadas afim de verificar se esses parâmetros citogenéticos poderão ser utilizados como marcadores gerais para cada gênero / Abstract: Lippia, Aloysia and Lantana genera are morphologically very similar and present several taxonomic problems at the establishment of their species and their own genera. In this work., the Lippia alba, Aloysia virgata and Lantana camara from Brazilian flora were characterized through the analyses of mitotic and meiotic cells. Severa! phases of the cellular cycle were identified and characterized. It was observed the nonnal behaviour of the chromosomes and the formation of 15, 18 and 22 bivalents during the diplotene and dialcinesis stages for the L. aIba, A. vir gata and L. camara, respectively. The analysis of mitotic cells allowed a detailed study of the three species kartotype. L. alba presented a diploid number of 2n = 30 metacentrics and submetacentrics chromosomes, two pairs with secundary constriction, about 52% of especially AT-rich heterochromatin, three pairs with nucleolar organizer regions (NORs) at the telomeric chromosome region and one chromosome pair with rDNA 5S sites. Through these analysis, it was possible to differ L. alba from L. geminata, synonymous species at morphologicallevel. A. vir gata presented 2n = 36 metacentric chromosomes, two pairs with secundary constriction, about 64% of especially AT -rich heterochromatin, two pairs with NORs and one pair with rDNA 5S sites. L. camara presented 2n = 44 metacentric chromosomes, four pairs with secundary constriction, about 68% of especially CG-rich heterochromatin, three pairs with NORs and two chromosome pairs with rDNA 5S. The fluorescent in situ hibridization (FISH) technique has show to be na important cytogenetic marker, allowing the suggestion of a diploid origin for L. alba andA. virgata species (with 2n = 2x = 30 and 36 chromosomes), respectively. L. camara specie possibly has a polyploid origin (2n = 4x = 44 chromosomes), besides the constant presence of bivalents during meiosis. It was also characterized intherfasic nucleus morphology in mitotic cells for three species, in which L. alba presented areticulate nucleus, while A. virgata and L. camara presented semireticulate nucleus. Through karyotype analysis, it was possible to differ the three species, cOIToborating several morphological studies, which place these genera as distinct taxonomic entities. However, it is suggested the analysis of other species in order to verity if these cytogenetic parameters could be used as general markers for each genus / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Shirlei Maria Recco-Pimentel / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-03T19:07:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SiqueiraJunior_Sergio_M.pdf: 2850231 bytes, checksum: bd060ed8a07f649c5e90c0abc57110d4 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: No gênero Eleutherodactylus estão incluídas aproximadamente 700 espécies que dada a diversidade de espécies apresenta relações taxonômicas e filo genéticas confusas. A falta de estudos de espécies existentes na América do Sul dificulta a confirmação de hipóteses sobre o relacionamento de espécies desse gênero. Eleutherodactylus apresenta uma acentuada variação no número (2n=18 a 36) e na morfologia cromossômica, característica incomum em anuros que, em geral, possuem cariótipos bastante conservados dentro dos gêneros. No Brasil são registradas mais de 50 espécies, muitas destas simpátricas, sendo que os estudos citogenéticos existentes se restringem à descrição do cariótipo de doze espécies. As espécies do sul e sudeste do Brazil foram incluídas em três grupos: binotatus, lacteus and parvus. Posteriomente, E. guentheri e três outras espécies proximamente relacionadas foram excluídas do grupo de E. binotatus e incluídas no grupo guentheri. Neste trabalho, descrevemos o cariótipo de E. parvus pela primeira vez e re-analisamos os cromossomos de E. guentheri e E. binotatus, além de compararmos populações coletadas no continente e em ilha (Ilha Bela - separada do continente há aproximadamente 11.000 anos). As três espécies foram estudadas utilizando as técnicas de bandamento C para detecção de heterocromatina, impregnação por prata e hibridação in situ para localização de regiões organizadoras do nucléolo e DNAr, respectivamente, além da análise dos cromossomos em meiose. o cariótipo de E. guentheri apresentou sete pares de cromossomos metacêntricos (1, 5, 6, 8, 9, 10 e 11), dois pares submetacêntricos (2 e 3) e dois pares subtelocêntricos (4 e 7). Constrições secundárias foram observadas, adjacentes ao centrômero no braço curto dos pares 5 e 6 e no braço longo dos pares 2 e 6, e intersticiais nos braços curtos dos pares 5 e 9. O cariótipo de E. parvus é muito similar ao de E. guentheri, diferindo apenas pela morfologia do par 2, metacêntricos naquela espécie. Essa diferença se deve à presença de uma constrição secundária intersticial no braço curto desse par em E. parvus. Foram também observadas constrições secundárias nos dois braços do par 6 e da mesma maneira que em E. guentheri, a constrição secundária do braço longo do par 6 está associada à NOR e apresentou heteromorfismo entre os homólogos. O cariótipo de E. binotatus apresentou dois pares de cromossomos metacêntricos (4 e 7), quatro pares submetacêntricos (1, 2, 6 e 9), dois pares subtelocêntricos (3 e 5) e três pares telocêntricos (8, 10 e 11), e difere dos cariótipos de E. guentheri e E. parvus em morfologia e tamanho dos cromossomos, em número de braços cromossômicos, na localização da NOR, detectada no braço menor do par 1, e pelos padrões de heterocromatina. Estes dados citogenéticos indicam proximidade entre E. guentheri e E. parvus e corroboram a diferença entre E. guentheri e E. binotatus, podendo reforçar a existência de dois agrupamentos. Comparando-se os cariótipos de E. guentheri e E. parvus com os cariótipos de E. holti e E. lacteus - analisados por coloração convencional por outros autores - pode-se verificar maior semelhança entre os cariótipos dessas quatro espécies do que destas com E. binotatus. Além disso, pode-se sugerir que, possivelmente, a diferenciação cariotípica dessas quatro espécies ocorreu por rearranjos cromossômicos envolvendo principalmente o grupo de cromossomos menores, já que os seis cromossomos maiores são morfologicamente muito similares. Cinco indivíduos de E. binotatus apresentaram um dos homólogos dos pares 2 e 3 com tamanhos diferentes, tornando-os metacêntrico e submetacêntrico, respectivamente. Sugerimos que estes morfos possam ter surgido por translocação. Eleutherodactylus binotatus apresentou ainda anéis multivalentes na diacinese meiótica indicando a ocorrência de translocações múltiplas. Algumas metáfases mitóticas exibiram quebras cromossômicas espontâneas, sugerindo a existência de alguns sítios de fragilidade nesse cariótipo. Esses eventos podem ter levado a rearranjos cromossômicos que modificaram a morfologia dos cromossomos desse cariótipo. A hipótese de que o isolamento geográfico existente entre as populações de E. guentheri e E. binotatus analisadas poderia ser eficiente em promover diferenças citogenéticas não foi confirmada, já que não foram observadas diferenças entre os cariótipos de espécimes da ilha e do continente para essas duas espécies / Abstract: The genus Eleutherodactylus contains nearly 700 species and, due to the diversity of species it presents confused filogenetic and taxonomic relationships. The lack of biological data for the South American species of Eleutherodactylus hampers our undestanding on the relationship of the species of this genus. Eleutherodactylus species show considerable variation in their chromosomal number (2n=I8 to 36) and morphology. Such variation is uncommon in anurans, which, in general, have conserved karyotype within a genus. In Brazil more than 50 species are registered, many of these species are simpatrics, being the existing cytogenetic studies restricted to the karyotype description of 12 species. The species occurring in southern and southeastern Brazil were inc1uded in three species groups: binotatus, lacteus and parvus. Later, E. guentheri and three c1osely related species were excluded of the E. binotatus group and inc1uded in a E. guentheri group species. In this work, we describe the karyotype of E. parvus for the first time and re-ana1yze the chromosomes of E. guentheri and E. binotatus and also compare specimens from the continent and island. These three species were studied using the techniques of C-banding for heterochromatin detection, silver staining and in situ hybridization for the localization of nuc1eolar organizer regions and rDNA, respectively, beyond the ana1ysis of the chromosomes in meiosis. The karyotype of E. guentheri consisted of seven pairs of metacentric chromosomes (1, 5, 6, 8, 9, 10 and 11), two pairs of submetacentrics (2 and 3) and two pairs of subtelocentrics (4 and 7). Secondary constrictions were observed on the short arms of pairs 5 and 6, on the long arms of pairs 2 and 6 (a1l adjacent to the centromere) and on the short arms of pairs 5 and 9. The karyotype of E. parvus was very similar to that of E. guentheri, differing only in the morphology of pair 2, which was metacentric in the former species. This difference is related to the presence of an interstitial secondary constriction on the short arm of this pair in E. parvus. Secondary constrictions were a1so found in the two arms of pair 6 and, similarly to E. guentheri, the secondary constriction of the long arm of pair 6 is associate with the NOR and showed heteromorphism between the homologous. The karyotype of E. binotatus showed two pairs of metacentric chromosomes (4 and 7), four pairs of submetacentric (1, 2, 6 and 9), two pairs of subtelocentric (3 and 5) and three pairs of telocentric chromosomes (8, 10 and 11) and, it differed from the karyotypes of E. guentheri and E. parvus in morphology, size and number of chromosomic arms, in the localization of the NORs in the shorter arm of pair 1 and, finally, in the pattern of heterochromatin. These cytogenetic data indicate a greater proximity beetwen E. guentheri and E. parvus and, corroborate the difference between E. guentheri and E. binotatus, wich can reinforce the existence of two groups. Comparing the karyotypes of E. guentheri and E. parvus to those of E. holti and E. lacteus - analyzed by conventional staining by other authors - they were much more similar to each other than to E. binotatus. The divergence in the karyotypes of E. guentheri, E. parvus, E. lacteus and E. holti, appears to have involved chromosome rearrangements in the group of the smaller chromosomes, since the six largest pairs are morphologically very similar. Five specimens of E. binotatus showed size heteromorphism in one of the homologues of pairs 2 and 3, becoming metacentric and submetacentric, respectively. These morphs could have appeared by translocation. Eleutherodactylus binotatus also showed mutiple rings in the meiotic diakinesis, indicating the occurrence of multiple translocations. Some mitotic metaphases of E. binotatus showed spontaneous chromosome breaks, suggesting the existence of some fragility sites on this karyotype. These events could have resulted on the chromosomic rearrangements that modified the morphology of the chromosomes on this karyotipe. Our hypothesis that the geographic (sea) barrier, found between the E. guentheri and E. binotatus populations, would be efficient to promote cytogenetic differences was not confirmed, since no karyotypic variation was observed between continent and island populations ofthese species / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural