The purpose of this study was to examine conductors’ behavior and use of rehearsal time in high school and collegiate orchestra rehearsals. In this study, eight conductors (high school, n = 4, college, n = 4) were video recorded leading two ninety-minute orchestral rehearsals. After the data were collected, the videos were analyzed to compare the conducting behaviors used in each rehearsal. The percentage of time and rate in which conductors engaged in twelve conducting behaviors were calculated. Results indicated that both collegiate and high school conductors spend the most time giving nonverbal directives and verbal directives and engaged in nonmusical behaviors. The results also indicated a pattern of individual variability among the high school conductors and consistency among the collegiate conductors.

abstract: This research paper examines the close relationships between the visual arts and music and the implications of curatorial practice upon the work of conductors. While some conductors consider suitability the prime (or only) factor in determining which music to perform, curators use many more criteria. Five elements of exhibition design are particularly germane to musicians including setting, subject matter, visual weight, compositional direction, and narrative. Each of these five elements is discussed in terms of its impact on concert design with a goal of providing additional criteria to the conductor when planning concerts. Three concert experiences, designed with these principles in mind, are presented as examples. Upon consideration of the elements of exhibition design separately and corporately, one arrives at a new appreciation of the concert as a unified experience--capable of being much more than the sum of its parts. The aim of effective concert design is to eliminate unintentional communication--to present music in the most complimentary manner possible. To this end, this study has implications for conductors at all levels. / Dissertation/Thesis / D.M.A. Music 2012

A coated conductor is generally fabricated by depositing a high Tc superconducting layer onto a flexible metallic substrate, using intermediate buffer layers to prevent chemical interaction. In order for the superconductor to be capable of carrying a high current density, its grains must have good crystallographic alignment in order to avoid the presence of high angle grain boundaries. This can be ensured by transferring the texture from the substrate through epitaxial film growth. The main substrate considered in this thesis is a Ni-Fe alloy. When cold-rolled, NiFe develops a preferential orientation and upon annealing at an elevated temperature, undergoes primary recrystallisation to form grains with the cube texture {100}<001>. There crystallisation process and the texture of the tapes has been examined and various buffer layers have been fabricated. As silver does not react adversely with high temperature superconductors, it has been deposited onto Pd-buffered NiFe by DC sputtering and very sharp cube texture is obtained. Ceramic buffer layers, CeO2 and YSZ, have been deposited by RF sputtering, though an undesirable (111) oriented component accompanies the cube textured material. Also a technique has been developed to produce a suitably oriented native oxide of NiFe by a simple oxidation technique. Preliminary attempts to deposit YBCO films onto these buffer layers have shown that the quality of the metallic buffers is degraded by rapid inter-diffusion at elevated temperatures, but that cube textured material can be deposited on the oxide buffer layers. The percolative nature of current flow in such coated conductors has been considered through the development of a grain network model. As the texture of the superconducting layer is directly influenced by the underlying layers, measurements from the substrate and buffer layers are applied in order to model the orientations of the grains in a superconducting overlayer. The model calculates the critical current of coated conductors as a function of parameters such as length, width, grain size and texture, as well as examining factors such as cracks and highly misoriented grains.

Semi-conductor industry relies heavily on silicon (Si). However, Si is not a direct-band gap semi-conductor. Consequently, Si does not possess great versatility for multi-functional applications in comparison with the direct band-gap III-V semi-conductors such as GaAs. To bridge this gap, what is ideally required is a semi-conductor material system that is based on silicon, but has significantly greater versatility. While sparsely studied, the semi-conducting silicides material systems offer great potential. Thus, I focused on the growth and structural characterization of ruthenium silicide and osmium silicide material systems. I also characterized iron silicon germanide films using extended x-ray absorption fine structure (EXAFS) to reveal phase, semi-conducting behavior, and to calculate nearest neighbor distances. The choice of these silicides material systems was due to their theoretically predicted and/or experimentally reported direct band gaps. However, the challenge was the existence of more than one stable phase/stoichiometric ratio of these materials. In order to possess the greatest control over the growth process, molecular beam epitaxy (MBE) has been employed. Structural and film quality comparisons of as-grown versus annealed films of ruthenium silicide are presented. Structural characterization and film quality of MBE grown ruthenium silicide and osmium silicide films via in situ and ex situ techniques have been done using reflection high energy electron diffraction, scanning tunneling microscopy, atomic force microscopy, cross-sectional scanning electron microscopy, x-ray photoelectron spectroscopy, and micro Raman spectroscopy. This is the first attempt, to the best of our knowledge, to grow osmium silicide thin films on Si(100) via the template method and compare it with the regular MBE growth method. The pros and cons of using the MBE template method for osmium silicide growth are discussed, as well as the structural differences of the as-grown versus annealed films. Future perspectives include further studies on other semi-conducting silicides material systems in terms of growth optimization and characterization.

No / The reversible in situ formation of a self-assembly building block (naphthalenediimide (NDI)–dipeptide conjugate) by enzymatic condensation of NDI-functionalized tyrosine (NDI-Y) and phenylalanine-amide (F-NH2) to form NDI-YF-NH2 is described. This coupled biocatalytic condensation/assembly approach is thermodynamically driven and gives rise to nanostructures with optimized supramolecular interactions as evidenced by substantial aggregation induced emission upon assembly. Furthermore, in the presence of di-hydroxy/alkoxy naphthalene donors, efficient charge-transfer complexes are produced. The dynamic formation of NDI-YF-NH2 and electronic and H-bonding interactions are analyzed and characterized by different methods. Microscopy (TEM and AFM) and rheology are used to characterize the formed nanostructures. Dynamic nanostructures, whose formation and function are driven by free-energy minimization, are inherently self-healing and provide opportunities for the development of aqueous adaptive nanotechnology.

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Capítulo I. Introducción. El uso creciente de fertilizantes nitrogenados es responsable de la permeación de especies de nitrógeno a través de las capas del suelo y de la contaminación de las aguas subterráneas. El consumo humano de agua con altos niveles de nitratos (el nivel máximo permitido es de 50 mg·L-1) puede producir metahemoglobinemia y hasta cáncer. Los nitratos pueden reducirse a nitritos en el cuerpo humano. El nitrito se combina con la hemoglobina, que contiene el ion ferroso (Fe2+), para formar la metahemoglobina, que contiene la forma férrica (Fe3+) del hierro. La mayor afinidad de la metahemoglobina por el oxígeno conduce a una reducción general de la capacidad de los glóbulos rojos para liberar oxígeno a los tejidos. Cuando la concentración de metahemoglobina es demasiado alta en los glóbulos rojos, se puede producir hipoxia tisular. Esta enfermedad, conocida como el síndrome del bebé azul, es fatal para el recién nacido. Se dispone de procesos fisicoquímicos, biológicos y catalíticos para eliminar los nitratos del agua. Los métodos fisicoquímicos, como el intercambio iónico, la ósmosis inversa y la electrodiálisis, eliminan los nitratos del agua potable, pero los concentran en otros lugares, con el consiguiente problema de eliminación de la salmuera generada de los residuos de nitratos. La desnitrificación biológica transforma los nitratos en nitrógeno molecular, pero es difícil de realizar y puede convertirse en otra fuente de contaminación del agua con bacterias. La reducción catalítica de las especies de nitrato para formar nitrógeno se ha considerado como una tecnología alternativa para la reducción de nitratos. La reducción de nitratos se realiza generalmente con hidrógeno (H2) en presencia de catalizadores metálicos. Se pueden utilizar sistemas monometálicos como Pt o Pd, y también sistemas bimetálicos que combinan un metal hidrogenante (Pd, Pt) y un metal promotor (Cu, In, Sn), dispersados en diferentes soportes con una superficie específica relativamente alta, como los carbones activados, nanotubos de carbono, zeolitas y óxidos metálicos, así como resinas de intercambio catiónico. Se ha demostrado que la reacción transcurre a través del intermedio nitrito (NO2−), y que el nitrógeno (N2) y el amonio (NH4+) son los principales productos de la reducción catalítica de nitrato (NO3−) con hidrógeno (H2). En muchos casos, la eficiencia de los catalizadores estudiados no es satisfactoria, ya que se producen elevadas concentraciones de nitritos tóxicos o de amoniaco/amonio en lugar del N2 deseado. La actividad y la selectividad de los catalizadores depende en gran medida del método de preparación, de cómo se promueve el metal noble, de la proporción metal/promotor y de las condiciones de trabajo. Además, el soporte también afecta a la efectividad del catalizador. El objetivo de este trabajo de investigación es determinar la capacidad de los polímeros conductores (polipirrol, polianilina y politiofeno) para eliminar los nitratos del agua por adsorción y reducción, preferiblemente sin la necesidad de un catalizador metálico, y producir nitrógeno molecular como único producto. Capítulo II. Experimental. En este capítulo se describen los procedimientos de síntesis y las técnicas de caracterización empleadas en este trabajo de investigación, así como el proceso experimental para la eliminación de nitratos en agua. Capítulo III. Preparación de catalizadores soportados en polipirrol mediante plasma y su aplicación en la eliminación de nitratos en agua. Este capítulo se ha extraído de la publicación: R. Buitrago-Sierra, M.J. García- Fernández, M.M. Pastor-Blas, A. Sepúlveda-Escribano, “Environmentally friendly reduction of a platinum catalysts precursor supported on polypyrrole”, Green Chemistry. 2013, 15, 1981-1990. Los catalizadores metálicos soportados se preparan tradicionalmente impregnando un material sólido (soporte) con una disolución del precursor del metal, seguido de una reducción con hidrógeno a temperaturas elevadas. En este capítulo se ha empleado un soporte polimérico. Se ha sintetizado químicamente el polipirrol (PPy) usando FeCl3 como agente dopante y, posteriormente, se ha impregnado con una disolución de H2PtCl6 para preparar el precursor del catalizador. La baja estabilidad térmica del polipirrol no permite el uso de la reducción tradicional con hidrógeno a elevada temperatura, y la reducción química en condiciones suaves utilizando borohidruro de sodio conlleva problemas medioambientales. Por lo tanto, se ha considerado el plasma frío de radiofrecuencia (RF) como una alternativa respetuosa con el medio ambiente. El plasma de argón (Ar) produce una reducción más efectiva de los iones platino en el complejo cloroplatínico que se encuentra anclado en la cadena de polipirrol después de la impregnación, en comparación con la reducción con borohidruro de sodio, como se evidencia mediante XPS. El aumento de la potencia de RF mejora la efectividad del tratamiento con plasma de Ar. Mediante TEM se observa una distribución homogénea de las nanopartículas de platino tras el tratamiento de reducción con plasma. El catalizador PPy/Pt reducido con plasma de Ar a 200 W catalizó de manera efectiva la reducción de nitratos con H2 en disolución acuosa para dar N2, con una selectividad muy baja hacia los productos no deseados nitrito y amonio. Capítulo IV. Optimización del tratamiento con plasma de argón y del contenido en platino. El tamaño y la distribución de las nanopartículas metálicas en el soporte dependen de la naturaleza y de la concentración del agente reductor, del procedimiento de reducción y del contenido en metal. En el capítulo anterior se seleccionó un contenido metálico del 1 % en masa y se comparó la reducción con borohidruro de sodio (NaBH4) como agente reductor químico suave con la reducción con plasma frío de Ar. Se concluyó que los electrones en el plasma son los responsables de que la reducción de iones platino al estado metálico sea más efectiva que la reducción con borohidruro. Se estudiaron diferentes potencias de RF (100 W, 150 W y 200 W) y también un tratamiento repetitivo con plasma. Los resultados experimentales mostraron que el aumento de la potencia del plasma de Ar implica una reducción más efectiva de los iones platino a su estado metálico, y que la mezcla manual entre tratamientos repetitivos asegura una exposición uniforme al plasma. En este capítulo se ha ajustado la potencia de RF a 200 W y se ha analizado la influencia de la duración del tratamiento de plasma y del contenido en platino. Como resultado, se han establecido las condiciones experimentales óptimas: contenido en platino del 2 % en masa y tratamiento con plasma de argón a 200 W durante 3 h (5 min x 36 repeticiones) realizando una homogeneización de la muestra de forma manual entre tratamientos para asegurar una exposición uniforme al plasma de Ar. Capítulo V. Estudio comparativo de la eliminación de nitratos en agua utilizando catalizadores monometálicos y bimetálicos soportados en polipirrol. Este capítulo se ha extraído de la publicación: M.J. García-Fernández, R. Buitrago-Sierra, M.M. Pastor-Blas, O.S.G.P. Soares, M.F.R. Pereira, A. Sepúlveda-Escribano, “Green synthesis of polypyrrole-supported metal catalysts: application to nitrate removal in water”, RSC Advances. 2015, 5, 32706-32713. Se han preparado nanopartículas de Pt y de Pt/Sn soportadas en polipirrol (PPy) utilizando plasma de Ar para reducir los precursores metálicos dispersos en el polímero. El soporte de PPy se ha sintetizado mediante polimerización química del pirrol con FeCl3·6H2O, lo que genera la forma conductora del polímero (determinado mediante medidas conductimétricas). El tratamiento con plasma de Ar produce una reducción parcial de los iones platino que se encuentran anclados a la cadena de PPy en forma de clorocomplejos hasta platino metálico. Mediante TEM se observa una distribución homogénea de las nanopartículas de Pt y de Sn. Se ha evaluado la actividad de los catalizadores soportados en PPy en la reducción de nitrato acuoso con H2 a temperatura ambiente. Con todos los catalizadores se consiguió una concentración de nitrato en agua inferior al nivel máximo permitido de 50 mg·L-1. Sin embargo, considerando no sólo la eficiencia en la reducción de nitrato sino también la minimización de las concentraciones de los productos no deseados nitrito y amonio, el catalizador monometálico de Pt parece ser el más prometedor. Capítulo VI. Procedimiento libre de metal para la eliminación de nitratos del agua: efecto del oxidante usado en la síntesis de polipirrol. Se ha sintetizado polipirrol (PPy) mediante polimerización química del pirrol (C4H5N), utilizando cloruro férrico (FeCl3·6H2O) o peroxidisulfato de potasio (K2S2O8) como oxidantes y dopantes. Se ha determinado la influencia del contraión que actúa como dopante, cloruro (Cl−) o sulfato (SO42−), en el proceso de eliminación de nitratos por adsorción/reducción, y se ha observado que el intercambio de iones y las propiedades redox del PPy se ven fuertemente afectados por el oxidante empleado en la síntesis del polímero. El grado de oxidación inicial del polímero está determinado por el oxidante, y define la capacidad del polímero para llevar a cabo la reducción de nitrato por transferencia de electrones de la cadena polimérica. El proceso de reducción y la selectividad al producto deseado, nitrógeno, y a los no deseados nitrito y amonio, también se ven afectados por el oxidante utilizado. Capítulo VII. Mecanismo de la hidrogenación de nitratos catalizada por nanopartículas de platino soportadas en polipirrol y en polianilina. Este capítulo se ha extraído de la publicación: M.J. García-Fernández, M.M. Pastor-Blas, F. Epron, A. Sepúlveda-Escribano, “Proposed mechanisms for the removal of nitrate from water by platinum catalysts supported on polyaniline and polypyrrole”, Applied Catalysis B: Environmental. 2018, 225, 162-171. Se han sintetizado nanopartículas de platino sobre soportes como polianilina (PANI) y polipirrol (PPy) utilizando H2PtCl6 como precursor metálico y un tratamiento de reducción con plasma frío de Ar. Se ha evaluado la actividad catalítica de los catalizadores poliméricos soportados en la reducción de nitrato acuoso con H2 a temperatura ambiente. Estos sistemas son capaces de disminuir considerablemente la concentración de nitratos en agua en sólo 5 min. El mecanismo del proceso de eliminación de nitratos está determinado por la naturaleza del polímero conductor. En la polianilina, las funcionalidades del nitrógeno son externas al anillo y favorecen la retención del nitrato en el complejo de platino, ya sea por la formación de un aducto o por la participación del nitrato como ligando. Por el contrario, el polipirrol posee átomos de nitrógeno aromáticos con un impedimento estérico considerablemente mayor. En este caso, se produce un intercambio iónico entre los contraiones del polímero dopado (SO42−) y el anión nitrato en el agua, seguido de una reducción del nitrato por el hidrógeno quimisorbido en las nanopartículas de platino. Capítulo VIII. Síntesis de polímeros conductores asistida por un surfactante y su aplicación en la eliminación de nitratos del agua. Este capítulo se ha extraído de la publicación: M.J. García-Fernández, S. Sancho-Querol, M.M. Pastor-Blas, A. Sepúlveda-Escribano, “Surfactant- assisted synthesis of conducting polymers. Application to the removal of nitrates from water”, Journal of Colloid and Interface Science. 2017, 494, 98-106. Se han sintetizado tres polímeros conductores diferentes, politiofeno (PT), polipirrol (PPy) y polianilina (PANI), mediante polimerización química oxidativa en medio acuoso, de modo que el protocolo de síntesis no incluya ningún disolvente tóxico. Dichos polímeros se han probado en la eliminación de nitratos de una disolución acuosa sin la necesidad de ningún catalizador metálico. Los polímeros que contienen N (PANI y PPy) fueron capaces de eliminar los nitratos a un nivel que cumplía los requerimientos de la legislación europea; sin embargo, el mecanismo del proceso se encuentra en gran medida influenciado por la naturaleza de cada polímero. Mientras que en la PANI el principal responsable de la efectiva eliminación de los nitratos es el intercambio iónico entre los contraiones del polímero, cloruro (Cl−) y sulfato (SO42−) y el nitrato (NO3−) del agua, como se demuestra mediante los análisis FTIR y XPS, el mecanismo de eliminación de nitratos en el PPy está basado en la transferencia electrónica del polímero al nitrato a través de los sitios N localizados en el anillo pirrólico. Por otra parte, el PT no fue capaz de intercambiar nitratos a menos que se sintetizara con cloruro férrico (FeCl3) como dopante/oxidante y utilizando un surfactante aniónico (sulfato de dodecilo sódico –SDS–). En ese caso, la atracción electrostática entre los grupos sulfato (OSO3−) del surfactante y los iones Fe3+ del FeCl3 produce el anclaje de Cl− a la cadena de crecimiento del PT oxidado, lo que favorece el intercambio iónico con el nitrato en la disolución acuosa, seguido de un proceso redox. Capítulo IX. Síntesis de materiales híbridos polímero conductor-TiO2 para su aplicación en la eliminación de nitratos del agua. Este capítulo se ha extraído de la publicación: J.J. Villora-Picó, V. Belda- Alcázar, M.J. García-Fernández, E. Serrano, A. Sepúlveda-Escribano, M.M. Pastor-Blas, “Conducting polymer-TiO2 hybrid materials: application in the removal of nitrates from water”, Langmuir. 2019, 35, 6089-6105. Se han desarrollado materiales capaces de producir la reducción del nitrato del agua sin la necesidad de un catalizador metálico y evitando el uso de hidrógeno gaseoso, mediante la combinación de las propiedades sinérgicas de la titania y de dos polímeros conductores. Se ha evaluado la polimerización de anilina y de pirrol sobre el dióxido de titanio en presencia de dos oxidantes/dopantes diferentes (tricloruro de hierro o peroxidisulfato de potasio). Los materiales híbridos resultantes tienen una buena estabilidad térmica debida a la titania y una conductividad considerable proporcionada por los polímeros conductores. Se ha evaluado la capacidad de estos materiales híbridos de reducir el nitrato acuoso, y se ha comparado con la hidrogenación catalítica del nitrato utilizando un catalizador de platino soportado en estos materiales híbridos. El mecanismo de eliminación de nitratos implica la adsorción de nitrato en el polímero mediante intercambio iónico con el anión dopante, seguido de la reducción del nitrato. La transferencia de electrones de la titania al polímero conductor en el material híbrido favorece la capacidad reductora del polímero, de forma que el nitrato se reduce selectivamente con una producción muy baja de productos secundarios no deseados. Los resultados obtenidos muestran que la actividad y la selectividad de la reducción catalítica del nitrato con dihidrógeno en presencia de un catalizador de platino soportado en estos materiales híbridos es considerablemente menor que la de los nanocompuestos libres de metal. / Consellería de Educación (PROMETEO-2009-002)

The development of a high-throughput impedance spectroscopy instrumentation platform for conductivity characterization of ion transport materials is outlined. Collaborative studies using this system are summarized. Charge conduction mechanisms and conductivity data for small molecule proton conducting liquids, pyrazole, imidazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-triazole, and select mixtures of these compounds are documented. Furthermore, proton diffusivity measurements using a Pulse Field Gradient Nuclear Magnetic Resonance (PFG NMR) technique for imidazole and 1,2,3-triazole binary mixtures are compared. Studies of azole functionalized discotic and linear mesogens with conductivity, structural, and thermal characterizations are detailed.