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New electron deficient dienes and their normal and inverse electron demand Diels-Alder reactions /Pi, Zulan, January 1996 (has links)
Thesis (M. Sc.)--Memorial University of Newfoundland, 1997. / Includes bibliographical references.
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Facial selectivity in the Diels-Alder reaction of some inverse electron demand 1,3-cyclopentadienes and a tandem-ene approach to the synthesis of a linear triquinane /Burry, Lori Carolyn, January 1998 (has links)
Thesis (Ph. D.), Memorial University of Newfoundland, 1998. / Bibliography: leaves 197-205.
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A theoretical study of stereoselectivity in the Diels-Alder reaction /Xidos, James Dimitrios, January 1999 (has links)
Thesis (Ph.D.)--Memorial University of Newfoundland, 1999. / Bibliography: p. 196-201.
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Stereochemistry and mechanisms of the ene synthesisWall, Robert Gene, January 1966 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1966. / Typescript. Vita. Description based on print version record. Includes bibliographical references.
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Synthetic studies towards fostriecin (Cl-920) /Parisi, Mark P. January 1999 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Chicago, Dept. of Chemistry, August 1999. / Includes bibliographical references. Also available on the Internet.
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Exploration of the inverse-electron-demand Diels-Alder (IEDDA) reaction. Rapid access to benzocoumarins via IEDDA-driven domino reactions of coumarin-fused electron-deficient dienes with electron-rich dienophiles /Pottie, Ian R., January 2002 (has links)
Thesis (Ph.D.)--Memorial University of Newfoundland, 2003. / Bibliography: leaf 375.
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Coumarin-fused azadienes : new dienes for the IEDDA reaction /Kendall, Jamie, January 2003 (has links)
Thesis (M.Sc.)--Memorial University of Newfoundland, 2004. / Bibliography: leaves 349-350.
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Mehrstufige Diels-Alder-Reaktionen von Acceptor-substituierten Pyridazinen mit 2-Cyclopropyliden-1,3-dimethylimidazolidinBrandl, Doris. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2002--München.
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Theoretical studies of Diels-Alder reactions in natural product biosynthesis /Wee, Chorng Shin. January 2008 (has links)
Thesis (M.Phil.)--Hong Kong University of Science and Technology, 2008. / Includes bibliographical references.
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Síntese e estudo de correlação estrutura-atividade de benzenossulfonilaziridinasAndrade, Evilazio da Silva January 2000 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciênicias Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-17T13:36:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T16:05:32Z : No. of bitstreams: 1
184886.pdf: 3083210 bytes, checksum: 90e2f0d59a4324bf8e5517503abc331c (MD5) / Os derivados imídicos são conhecidos há várias décadas e têm sido amplamente utilizados como agentes medicinais no tratamento de muitas enfermidades, entre elas: artrite, tuberculose, ansiedade, esquizofrenia, eplepsia, bem como no tratamento de várias infecções.1-3 Na busca de análogos estruturais de imidas cíclicas de interesse terapêutico o presente trabalho teve por objetivo a síntese e caracterização dos isômeros exo-endo e endo-endo de uma série de sulfonilaziridinas, ainda não descritas na literatura, obtidas a partir da modificação molecular da succinimida. As sulfonilaziridinas foram obtidas através de uma reação, do tipo 1,3-dipolar, entre sulfonilazidas e diferentes succinimidas. As quais foram preparadas previamente através da reação de Diels-Alder entre N-fenilmaleimidas substituídas e ciclopentadieno. Os substituintes utilizados foram H, 4-Cl, 3,4-diCl, 4-CH3, 4-OCH3, 4-Br e 4-NO2. Através do teste de natação forçada (TNF), um modelo utilizado para o estudo da depressão endógena, realizado com camundongos suíços machos, testou-se uma série de sulfonilaziridinas com estereoquímica endo-endo e com os substituintes H, 4-Cl, 3,4-diCl, 4-CH3 e 4-OCH3 no anel benzênico. Constatou-se que os compostos com substituinte H e 4-Cl apresentaram atividade antidepressiva estatisticamente significativa. Realizou-se ainda neste trabalho, um estudo de correlação estrutura-atividade seguindo o método manual de Topliss,4 através do qual, a partir dos resultados da atividade biológica da série inicial com os cinco compostos, citada acima, pôde-se predizer uma nova série a ser sintetizada com o objetivo de aumentar a potência da atividade farmacológica.
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