Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Florianópolis, 2010 / Made available in DSpace on 2012-10-25T01:55:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 291122.pdf: 761092 bytes, checksum: d1f04e569d68ab17295aa350d2e1bd87 (MD5) / JUSTIFICATIVA: A literatura apresenta estudos contraditórios em relação à qualidade de vida (QV) de indivíduos com doença celíaca (DC). Raros estudos avaliaram a QV de crianças e adolescentes, não sendo encontrados estudos com avaliação da QV de seus pais. OBJETIVOS: Este estudo tem como objetivo avaliar qualidade de vida de crianças com DC e seus pais, comparando com crianças sem DC e seus respectivos pais. DESENHO DO ESTUDO E MÉTODO: Realizado estudo caso-controle, para avaliação da QV de crianças (4 a 12 anos) com DC diagnosticada há no mínimo um ano, e de um de seus pais, comparando com a QV de crianças sem DC (e um de seus respectivos pais), com a mesma faixa etária, escolaridade e sexo. A QV das crianças foi avaliada através da escala AUQUEI e a de seus pais por meio do instrumento WHOQOL-BREF. RESULTADOS: A QV foi avaliada em 33 crianças com DC e em 63 crianças sem DC, e seus respectivos pais (99 adultos). Os escores totais de QV foram semelhantes nos grupos de crianças com e sem DC. Entretanto, na dimensão Lazer os escores das crianças com DC foram significativamente menores que os de seus controles (p<0,026). Da mesma forma ao se avaliar a QV dos pais, observou-se escores significativamente menores na dimensão Social (p<0,036) em pais de crianças com DC, em relação aos pais de crianças sem DC. CONCLUSÃO: Há comprometimento da QV de crianças com DC e de seus pais, em relação ao convívio social, especificamente nas dimensões Lazer (crianças) e social (adultos). / RACIONAL: The literature shows controversial studies on quality of life (QOL) of individuals with celiac disease (CD). Only a few studies have assessed the QOL of children and adolescents, and no studies evaluating the QOL of parents of children with CD were found. OBJECTIVES: The purpose of the present study was to evaluate the QOL of children with CD and of their parents and to compare it with their controls. STUDY DESIGN AND METHODS: A case-control study was conducted to evaluate the QOL of children (4-12 years of age) with CD, and the QOL of one of their parents, compared to the QOL of controls children without CD and same age, educational level, and gender and their parents. The QOL of the children was assessed by the AUQUEI questionnaire and that of their parents by the WHOQOL-BREF questionnaire. RESULTS: QOL was evaluated in 33 children with CD, 63 children without CD, and of their respective parents (96 adults). QOL total scores were similar between the groups of children with and without CD. However, in the leisure dimension, the scores of children with CD were significantly lower than those of the controls (p=0.026). Assessing the QOL of the parents, we found scores significantly lower in the Social dimension (p=0.036) for parents of children with CD compared to parents of children without CD. CONCLUSIONS: There is an impairment of the quality of life of children with CD and of their parents, with regard to social life, particularly in the leisure (children) and social (adults) dimensions.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Florianópolis, 2011 / Made available in DSpace on 2012-10-25T21:33:20Z (GMT). No. of bitstreams: 0