Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-17T18:51:44Z No. of bitstreams: 1 HelsonRicardoDaCruzFalcao_TESE.pdf: 4151566 bytes, checksum: d1da3c2cb8885e99219ae23d6bb3ffda (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-02-17T21:08:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 HelsonRicardoDaCruzFalcao_TESE.pdf: 4151566 bytes, checksum: d1da3c2cb8885e99219ae23d6bb3ffda (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-17T21:08:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 HelsonRicardoDaCruzFalcao_TESE.pdf: 4151566 bytes, checksum: d1da3c2cb8885e99219ae23d6bb3ffda (MD5) Previous issue date: 2016-02-18 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / A maior parte da energia consumida no mundo deriva dos combust?veis f?sseis, como carv?o e petr?leo, tornando-a limitada. A energia ? a base fundamental das atividades humanas. Sejam elas, dom?sticas, comerciais, industriais, produ??o de alimentos ou agricultura. E, de acordo com a ?tica ambiental faz-se necess?rio reduzir o consumo por combust?veis f?sseis e aumentar o uso por combust?veis alternativos. Logo, o biodiesel surge como substituto promissor dos combust?veis f?sseis, sendo um biocombust?vel derivado de oleaginosas ou gorduras animais composto por ?steres alqu?licos que podem substituir total ou parcialmente o diesel em motores ciclodiesel. Todavia, quando derivado de oleaginosas ? suscept?vel a degrada??o oxidativa atrav?s de rea??es mediadas por calor e tra?os de metais, principalmente na presen?a de oxig?nio. Hoje, a maior parte de todo biodiesel produzido no Brasil, deriva da soja, que possui em m?dia 55% ?cido linoleico (18:2) e 7,5% de ?cido linol?nico (18:3) em sua composi??o, degradando o biocombust?vel. Este trabalho ? um estudo dos antioxidantes derivados do l?quido da castanha de caju - LCC t?cnico, com intuito de utiliz?-los diretamente como antioxidantes no biodiesel, a fim de melhorar sua estabilidade frente ? oxida??o. Realizou-se a extra??o dos componentes do LCC t?cnico e sintetizou-se os antioxidantes por via eletroqu?mica, que posteriormente foram caracterizados atrav?s das t?cnicas FT_IR, RMN 1H, CG_MS, eletroqu?micas e termogravim?tricas. Os resultados mostraram que s?o antioxidantes de baixo custo de produ??o, sol?veis em biodiesel e possuem alta estabilidade t?rmica, em torno de 220 ?C, assim como alta estabilidade termo-oxidativa, realizada no Rancimat, com potenciais de indu??o superior a 7h, tornando-os promissores e op??es efetivas de serem utilizados como aditivos em biocombust?veis. Atrav?s das t?cnicas eletroqu?micas verificou-se que o material apresenta uma adsor??o irrevers?vel sobre o eletrodo de platina utilizado. Al?m de um pico an?dico na primeira varredura e ainda uma oxida??o irrevers?vel com um potencial caracter?stico da atividade antioxidante aproximadamente entre +0,6 e +1,0V. / Most of the energy consumed in the world is derived from fossil fuels such as coal and oil, making it limited. Energy is the fundamental basis of human activities. Be they domestic, commercial, industrial, food production or agriculture. And, according to the environmental view point it is necessary to reduce consumption of fossil fuels and increased use of alternative fuels. Soon, biodiesel appears as promising substitute for fossil fuels, being a biofuel derived from oil or animal fats composed of alkyl esters that can replace all or part diesel engines in ciclodiesel. However, when oil derivative is susceptible to oxidative degradation by heat mediated reactions, and traces of metals, especially in the presence of oxygen. Today, most of all biodiesel is derived from soybean in Brazil, which has on average 55% linoleic acid (18:2) and 7.5% linolenic acid (18:3) in its composition, degrading the biofuel. This work is a study of antioxidants derived from cashew nut liquid - technical CNSL, aiming to use them directly as antioxidants in biodiesel in order to improve their stability to oxidation. We carried out the extraction of the components of technical CNSL and electrochemical synthesis of the antioxidant pathway, which were later confirmed using techniques FT-IR, NMR 1H, GC-MS, electrochemical and TG. The results show that antioxidants are low production costs, biodiesel-soluble, have high thermal stability at around 220?C as well as high thermo-oxidative stability, the Rancimat performed with higher potential induction 7h, making promising and effective options to be used as additives for biofuels. Through the electrochemical techniques, it was found that the material exhibits an irreversible adsorption on the platinum electrode used. In addition to an anodic peak in the first scan and even an irreversible oxidation with a characteristic potential of antioxidant activity in about +0,6V and +1,0V.

Submitted by Caroline Xavier (caroline.xavier@pucrs.br) on 2017-06-30T18:08:55Z No. of bitstreams: 1 DIS_DANIELI_BORN_GUERRA_COMPLETO.pdf: 6232841 bytes, checksum: 6cce70184509f5204d1a506262b6559b (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-30T18:08:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DIS_DANIELI_BORN_GUERRA_COMPLETO.pdf: 6232841 bytes, checksum: 6cce70184509f5204d1a506262b6559b (MD5) Previous issue date: 2017-03-30 / In this work, we investigated the effects of ion implantation and irradiation on the structure and morphology of Bi e Bi2+xTe3-y nanowires exposed to Au and Cu beams with energies ranging from 30 keV to 1 MeV. The wires were grown by template-assisted electrodeposition with diameters of 30, 100 and 130 nm. Bi-rich compounds are obtained at -200 mV using an Ag/AgCl reference electrode. Almost stoichiometric nanowires are obtained at 0 mV vs Ag/AgCl. XRD measurements revealed a polycrystalline structure, with a strong peak in the planes (0 1 5) for Bi-rich wires and a preferential diffraction (1 1 0) for the Te-rich compounds. The dark field TEM analyzes indicates an influence of the nanochannel geometry on the grain size of nanowires. The irradiation parameters were selected based on simulations from SRIM and Iradina programs. The irradiations were performed with the wires deposited in transmission electron microscopy (TEM) grids. The irradiated nanowires presented different morphologies, depending on the irradiation conditions, sometimes presenting a ?wavy? morphology. Cu irradiations did not cause significant modifications in the crystalline structure of the samples. For samples irradiated with Au, TEM analysis revealed an amorphized structure, containing an embedded dispersion of small spherical crystallites. Besides, a distribution of nanoparticles dispersed in the vicinity of the irradiated wires was seen on the TEM grids, formed most probably from material redepositing due to sputtering. The 400 keV and 1 MeV Au ions have comparable stopping powers. However, for irradiations at 1 MeV the material underwent a greater erosion process, resulting in the formation of holes through the wires. / Neste trabalho, investigamos os efeitos de implanta??o e irradia??o i?nica na estrutura e morfologia de nanofios de Bi e Bi2+xTe3-y expostos a feixes de Au e Cu com energias que variam de 30 keV a 1 MeV. Os fios foram crescidos por eletrodeposi??o no modo template assisted com di?metros de 30, 100 e 130 nm. Compostos ricos em Bi s?o obtidos a -200 mV em rela??o a um el?trodo de refer?ncia de Ag/AgCl. Nanofios quase estequiom?tricos s?o obtidos a 0 mV vs. Ag/AgCl. As medidas DRX revelaram uma estrutura policristalina, com um forte pico dos planos (0 1 5) para fios ricos em Bi e uma difra??o preferencial (1 1 0) para os compostos ricos em Te. As an?lises de campo escuro de TEM indicam uma influ?ncia da geometria dos nanocanais no tamanho de gr?o do nanofio. Os par?metros de irradia??o foram selecionados com base em simula??es dos programas SRIM e Iradina. As irradia??es foram realizadas com os fios depositados em grades de microscopia eletr?nica de transmiss?o (TEM). Os nanofios irradiados apresentaram diferentes morfologias, dependendo das condi??es de irradia??o, podendo adquirir uma superf?cie "ondulada". As irradia??es realizadas com feixes de Cu n?o causaram modifica??es significativas na estrutura cristalina das amostras. Para as amostras irradiadas com Au. Observa??es de TEM revelam uma dispers?o de pequenos cristalitos esf?ricos embutidos em uma estrutura amorfizada. Al?m disso, uma distribui??o de nanopart?culas na vizinhan?a dos fios irradiados tamb?m foi observada nas grades TEM, provavelmente formada por redeposi??o de material devido ao sputtering. Ainda que os ?ons de Au de 400 keV e 1 MeV depositem valores de energia compar?veis, para irradia??es a 1 MeV o material sofreu um processo de eros?o maior, resultando na forma??o de furos atrav?s dos fios.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:29Z No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) Previous issue date: 2014-12-12 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A gera??o de res?duo e a quantidade de ?gua produzida proveniente das atividades de produ??o e extra??o de petr?leo tem sido um enorme desafio para as empresas petrol?feras com rela??o ? adequa??o ambiental em fun??o da sua toxicidade. O descarte ou reuso desse efluente contendo compostos org?nicos como o BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno) pode causar s?rios problemas ambientais e a sa?de humana. Assim, o objetivo desse trabalho foi estudar o desempenho de dois processos (separadamente e sequenciais) em um efluente sint?tico para a remo??o de benzeno, tolueno e xileno (hidrocarbonetos vol?teis presentes na ?gua produzida) atrav?s de tratamento eletroqu?mico usando o eletrodo de Ti/Pt e resina de troca i?nica utilizada no processo de adsor??o. A solu??o sint?tica de BTX foi preparada com concentra??o de 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectivamente em Na2SO4 0,1 mol L-1. Os experimentos foram realizados em batelada com 0,3 L de solu??o a 25?C. O processo de oxida??o eletroqu?mica foi realizado com o eletrodo de Ti/Pt aplicando diferentes densidades de corrente (J = 10, 20 e 30 mA cm-2). No processo de adsor??o, foi empregada uma resina troca i?nica (Purolite MB 478), usando diferentes quantidades de massa (2,5; 5 e 10 g). Para verificar a efici?ncia dos processos no tratamento sequencial, foi fixada uma densidade de corrente de 10 mA cm-2 e massa da resina de 2,5 g. As an?lises de espectrofotometria UV-vis, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e cromatografia gasosa com detector seletivo de fotoioniza??o (PID) e ioniza??o em chama (FID), confirmaram a alta efici?ncia de remo??o dos compostos org?nicos ap?s o tratamento. Constatou-se que o processo eletroqu?mico (separado e sequencial) ? mais eficiente do que a adsor??o, alcan?ando valores da remo??o da DQO superiores a 70%, confirmado pelo estudo da voltametria c?clica e curvas de polariza??o. Enquanto que na adsor??o (separado), a remo??o da DQO n?o ultrapassou 25,8%, devido ?s intera??es da resina. Contudo, o processo sequencial (oxida??o eletroqu?mica e adsor??o) se mostrou uma alternativa adequada, eficiente e com boa rela??o custo-benef?cio para o tratamento de efluentes petroqu?micos. / The produce of waste and the amount of the water produced coming from activities of petroleum production and extraction has been a biggest challenge for oil companies with respect to environmental compliance due to toxicity. The discard or the reuse this effluent containing organic compounds as BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene and xylene) can cause serious environmental and human health problems. Thus, the objective this paper was study the performance of two process (separately and sequential) in one synthetic effluent for the benzene, toluene and xylene removal (volatile hydrocarbons presents in the produced water) through of electrochemical treatment using Ti/Pt electrode and exchange resin ionic used in the adsorption process. The synthetic solution of BTX was prepared with concentration of 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectively, in Na2SO4 0,1 mol L-1. The experiments was developed in batch with 0.3 L of solution at 25?C. The electrochemical oxidation process was accomplished with a Ti/Pt electrode with different current density (J = 10, 20 e 30 mA.cm-2). In the adsorption process, we used an ionic exchange resin (Purolite MB 478), using different amounts of mass (2,5, 5 and 10 g). To verify the process of technics in the sequential treatment, was fixed the current density at 10 mA cm-2 and the resin weight was 2.5 g. Analysis of UV-VIS spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and gas chromatography with selective photoionization detector (PID) and flame ionization (FID), confirmed the high efficiency in the removal of organic compounds after treatment. It was found that the electrochemical process (separate and sequential) is more efficient than absorption, reaching values of COD removal exceeding 70%, confirmed by the study of the cyclic voltammetry and polarization curves. While the adsorption (separately), the COD removal did not exceed 25,8%, due to interactions resin. However, the sequential process (electrochemical oxidation and adsorption) proved to be a suitable alternative, efficient and cost-effectiveness for the treatment of effluents petrochemical.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-06T19:31:44Z No. of bitstreams: 1 AlineMariaSalesSolano_TESE.pdf: 4891520 bytes, checksum: da7eefacf64cc710af8c295780904937 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-06T21:35:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AlineMariaSalesSolano_TESE.pdf: 4891520 bytes, checksum: da7eefacf64cc710af8c295780904937 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-06T21:35:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlineMariaSalesSolano_TESE.pdf: 4891520 bytes, checksum: da7eefacf64cc710af8c295780904937 (MD5) Previous issue date: 2015-07-02 / Corantes org?nicos t?m sido amplamente utilizados em diversos ramos das ind?strias de tingimento. Esses compostos s?o conhecidos por serem bastante t?xicos, mutag?nicos, carcinog?nico al?m de causarem polui??o est?tica e danos irrevers?veis aos ecossistemas aqu?ticos e a sa?de humana. Estes s?o considerados contaminantes recalcitrantes devido a sua elevada estabilidade e resist?ncia a bio e foto degrada??o. Diante deste contexto, a busca por tecnologias capazes de minimizar os efeitos provocados por esses poluentes se faz necess?ria. Nas ultimas d?cadas os Processos Eletroqu?micos Oxidativos Avan?ados (PEOA?s) baseados na gera??o de esp?cies fortemente oxidantes (radicais ?OH) oferecem abordagens promissoras para a preven??o dos problemas provocados por efluentes industriais. O presente trabalho analisou a degrada??o e mineraliza??o dos corantes t?xteis e o estudo de um efluente real, a fim de avaliar a viabilidade dos PEOA?s tais como Eletrofeton (EF), Fotoeletro-Fenton (FEF) e Oxida??o An?dica (OA), bem como a implementa??o de Fotoeletro-Fenton Solar (FEFS) em uma planta pr?-piloto, a fim de estudar o tratamento eletroqu?mico em escala industrial. No estudo desenvolvido foram comparados o efeito dos PEOA?s na remo??o da cor, decaimento do COT e cin?tica de degrada??o dos compostos e, ainda para o VC utilizando o SFEFS foram realizados estudos da Efici?ncia de Corrente de Mineraliza??o (ECM). Os melhores resultados se deram com o tratamento do FEF para todos os corantes estudados. A partir dos resultados obtidos foi poss?vel eleger o FEF como m?todo mais eficiente e promissor para aplica??o do tratamento quando comparado aos demais m?todos de tratamento, al?m de comprovar a partir do FEFS que o processo pode ser utilizado em escalas industriais, uma vez que esse m?todo FEF foi aperfei?oado e a irradia??o solar substituiu a l?mpada UVA. / Organic dyes have been widely used in various branches of dyeing industries. These compounds are known to be very toxic, mutagenic, cancinogenic only cause aesthetic pollution and irreversible damage to aquatic ecosystems and human health. Are recalcitrant contaminants due to its high stability and resistance to photobleaching and bio. Given this context, the search for technologies that can minimize the effects of such pollutants is required. In recent decades the Electrochemical Oxidation Process Advanced (PEOAs) based on the generation of strongly oxidizing species (radicals ?OH) offer promising approaches for the prevention of problems caused by industrial effluents. This study analyzed the degradation and mineralization of textile dyes and the study of a real effluent in order to assess the feasibility of PEOAs: Electro-Fenton (EF), Photo Electro-Fenton (PEF) and anodic oxidation (AO), and these methods still was studied the Solar Fotoelectro-Fenton (SPEF) in a pre-pilot plant, in order to study the electrochemical treatment on an industrial scale. In the study has compared the effect of PEOAs in the removal of color, TOC and decay kinetics of degradation of the compounds, and also for using the Congo Red (CR) SPEF studies were performed mineralization current efficiency (MCE). The best results are given to the treatment of the PEF for all the studied dyes. From the results it was possible to choose the PEF as the most effective and promising for application of treatment when compared to other methods of treatment, and prove from SPEF that the process can be used in industrial scales, since this method PEF has been improved and solar irradiation replaced the UVA lamp.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-12-04T21:21:09Z No. of bitstreams: 1 JaquelineFerreiraDeMelo_DISSERT.pdf: 1655031 bytes, checksum: 663889952a068c0c2b6ad65fbb059a51 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-12-09T00:03:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JaquelineFerreiraDeMelo_DISSERT.pdf: 1655031 bytes, checksum: 663889952a068c0c2b6ad65fbb059a51 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-09T00:03:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JaquelineFerreiraDeMelo_DISSERT.pdf: 1655031 bytes, checksum: 663889952a068c0c2b6ad65fbb059a51 (MD5) Previous issue date: 2017-10-16 / Diferentes metodologias s?o investigadas para a remo??o dos poluentes presente na ?gua produzida proveniente da explora??o de petr?leo, a fim de diminuir o impacto ambiental. Nos ?ltimos anos uma aten??o especial tem sido dada para as tecnologias eletroqu?micas. Neste trabalho foi empregada a oxida??o eletroqu?mica indireta em dois efluentes reais provenientes da ind?stria do petr?leo situada no Estado do Rio Grande do Norte. Os experimentos foram realizado em sistemas em batelada e fluxo com os eletrodos de ?xido de Rut?nio (Ti/Ru0.3Ti0.7O2), Platina suportada em Tit?nio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (BDD - sigla em ingl?s) e como c?todo o Tit?nio (Ti), aplicando diferente densidades de corrente (15 mA cm-2 e 45 mA cm-2). Para an?lise da adequa??o do tratamento eletroqu?mico foi verificado o decaimento da demanda qu?mica de oxig?nio (DQO), atrav?s de suas concentra??es ao fim do tratamento. De acordo com os resultados obtidos para os sistemas em batelada, a remo??o DQO foi aproximadamente 42% com consumo energ?tico de 115 KWhm-3 e 52% com 86 KWhm-3 consumidos usando BDD e Ti/Pt respectivamente, nessas condi??es o ?nodo de Ti/Ru0.3Ti0.7O2 mostrou a melhor efici?ncia de degrada??o com 85% de remo??o da mat?ria org?nica e menor consumo energ?tico 70 KWhm-3, o comportamento mais eficiente desse eletrodo foi correlacionado a evolu??o das esp?cies oxidativas cloradas (, , ) no ?nodo durante o tratamento. Quando efluentes reais foram submetidos ao tratamento eletroqu?mico em c?lula de fluxo os melhores resultados foram obtidos com o ?nodo de BDD j? na menor densidade de corrente aplicada, com valores de mineraliza??o pr?ximos da totalidade e consumo energ?tico de 66 KWhm-3. A toxicidade dos efluentes tratados foi estimada por meio do cultivo da Lactuca Sativa a fim de avaliar o poss?vel reuso do efluente ap?s tratamento, o qual se mostrou efetivo quando analisado o fator de germina??o para o efluente tratado com ambos os ?nodos em condi??es de fluxo com desenvolvimento do caule mais expressivo se comparado ? amostra de refer?ncia para o ?nodo de Ti/Ru0.3Ti0.7O2. Nos sistemas em batelada a carga org?nica e a produ??o de oxidantes ao final da desinfec??o eletroqu?mica inibiram a germina??o da Lactuca sativa, o qual foi atribu?do aos oxidantes remanescentes no efluente tratado, evitando a germina??o devido ao ataque dos oxidantes das paredes celulares das sementes de alface. Os resultados indicam a efici?ncia do m?todo para remo??o dos compostos org?nicos confirmando a aplicabilidade para os efluentes estudados.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-17T21:52:02Z No. of bitstreams: 1 DayanneChiancaDeMoura_TESE.pdf: 4557289 bytes, checksum: 92bdbf0069fc7ada0b59f3f455c1f28d (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-17T23:56:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DayanneChiancaDeMoura_TESE.pdf: 4557289 bytes, checksum: 92bdbf0069fc7ada0b59f3f455c1f28d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-17T23:56:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DayanneChiancaDeMoura_TESE.pdf: 4557289 bytes, checksum: 92bdbf0069fc7ada0b59f3f455c1f28d (MD5) Previous issue date: 2014-10-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Neste trabalho foi estudada a degrada??o de efluentes reais e sint?ticos utilizando processos eletroqu?micos, como oxida??o via radicais hidroxila, oxida??o mediada via cloro ativo e eletrocoagula??o. O efluente real utilizado foi coletado no tanque decantador da Esta??o de Tratamento de Efluentes da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (ETE-UFRN) e o outro, um efluente do corante t?xtil Azul ?cido113 (AB 113) foi sintetizado em laborat?rio. No processo eletroqu?mico, os efeitos do material an?dico, da densidade de corrente, da presen?a e da concentra??o de cloreto assim como das esp?cies de cloro ativa geradas in situ foram avaliados. Eletrodos de diferentes composi??es, Ti/Pt, Ti/Ru0,3Ti0,7O2, DDB, Pb/PbO2 e Ti/TiO2- nanotubos/PbO2 foram utilizados como ?nodos. Esses eletrodos foram submetido ? an?lises eletroanal?ticas com o objetivo de verificar como acontecem os processos an?dicos e cat?dicos frente as concentra??es de NaCl e eletr?lito suporte utilizado. Os potencias de desprendimento de oxig?nio tamb?m foram verificados. O efeito das esp?cies de cloro ativo formadas sob a efici?ncia do processo foi avaliado atrav?s da remo??o da mat?ria org?nica do efluente ETE-UFRN. O tratamento do efluente ETEUFRN usando os eletrodos Ti/Pt, DDB e Ti/Ru0,3Ti0,7O2 foi avaliado, obtendo boas performances. A degrada??o eletroqu?mica do efluente ETE-UFRN foi capaz de promover a diminui??o da concentra??o de COT e DQO em todos os ?nodos testados. Entretanto, Ti/Ru0,3Ti0,7O2 apresentou uma degrada??o consider?vel devido as esp?cies de cloro ativa geradas in situ. Os resultados obtidos com o processo eletroqu?mico na presen?a de cloreto foram mais satisfat?rios do que aqueles obtidos na aus?ncia. A adi??o de 0,021 M NaCl resultou em remo??es mais r?pidas da mat?ria org?nica. Num segundo momento, foi preparado e caracterizado o eletrodo Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 de acordo com o que reporta a literatura, entretanto sua prepara??o foi para um disco (10 cm de di?metro) com ?rea superficial bem superior ao descrito pelos mesmos autores, visando aplica??o ao efluente do corante t?xtil AB 113. Imagens de MEV foram tomadas a fim de se observar o crescimento dos nanotubos de TiO2 bem como confirmar a eletrodeposi??o do PbO2. Tamb?m foi utilizado um microsc?pio de For?a At?mica para comprovar a forma??o desses nanotubos. Al?m disso, foi testada e constatada uma alta estabilidade eletroqu?mica do eletrodo Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 para aplica??es a longo prazo indicando como um ?timo material eletrocatal?tico. A oxida??o eletroqu?mica do AB 113 utilizando Ti/Pt, Pb/PbO2, Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 e Al/Al (eletrocoagula??o) tamb?m foi estudada. Entretanto, as melhores remo??es de cor e decaimento de DQO foram obtidas quando Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 foi utilizado como ?nodo, removendo at? 98% de cor e 92,5% de decaimento de DQO. An?lises de CG/EM foram realizadas a fim de se identificar os poss?veis intermedi?rios formados na degrada??o do AB 113. / In this work the degradation of real and synthetic wastewater was studied using electrochemical processes such as oxidation via hydroxyl radicals, mediated oxidation via active chlorine and electrocoagulation. The real effluent used was collected in the decanter tank of the Federal University of Rio Grande do Norte (ETE-UFRN) of Effluent Treatment Plant and the other a textile effluent dye ?cido Blue 113 (AB 113) was synthesized in the laboratory. In the electrochemical process, the effects of anode material, current density, the presence and concentration of chloride as well as the active chlorine species on site generated were evaluated. Electrodes of different compositions, Ti/Pt, Ti/Ru0,3Ti0,7O2, BDD, Pb/PbO2 and Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 were used as anodes. These electrodes were subjected to electroanalytical analysis with the goal of checking how happen the anodic and cathodic processes across the concentrations of NaCl and supporting electrolyte used. The potential of oxygen evolution reaction were also checked. The effect of active chlorine species formed under the process efficiency was evaluated by removing the organic matter in the effluent-ETE UFRN. The wastewater treatment ETE-UFRN using Ti/Pt, DDB and Ti/Ru0,3Ti0,7O2 electrodes was evaluated, obtaining good performances. The electrochemical degradation of effluent-UFRN was able to promote the reduction of the concentration of TOC and COD in all tested anodes. However, Ti/Ru0,3Ti0,7O2 showed a considerable degradation due to active chlorine species generated on site. The results obtained from the electrochemical process in the presence of chloride were more satisfactory than those obtained in the absence. The addition of 0.021 M NaCl resulted in a faster removal of organic matter. Secondly, was prepared and characterized the electrode Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 according to what the literature reports, however their preparation was to disk (10 cm diameter) with surface area and higher than that described by the same authors, aiming at application to textile effluent AB 113 dye. SEM images were taken to observe the growth of TiO2 nanotubes and confirm the electrodeposition of PbO2. Atomic Force Microscope was also used to confirm the formation of these nanotubes. Furthermore, was tested and found a high electrochemical stability of the electrode Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 for applications such as long-term indicating a good electrocatalytic material. The electrochemical oxidation of AB 113 using Ti/Pt, Pb/PbO2 and Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 and Al/Al (electrocoagulation) was also studied. However, the best color removal and COD decay were obtained when Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 was used as the anode, removing up to 98% of color and 92,5% of COD decay. Analysis of GC/MS were performed in order to identify possible intermediates formed in the degradation of AB 113.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T21:50:22Z No. of bitstreams: 1 JessicaHoracinaBezerraRocha_TESE.pdf: 3730805 bytes, checksum: b964bffe7871af006b1b028acfccff27 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-01T21:44:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JessicaHoracinaBezerraRocha_TESE.pdf: 3730805 bytes, checksum: b964bffe7871af006b1b028acfccff27 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-01T21:44:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JessicaHoracinaBezerraRocha_TESE.pdf: 3730805 bytes, checksum: b964bffe7871af006b1b028acfccff27 (MD5) Previous issue date: 2014-10-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Neste trabalho, o tratamento de efluentes da ind?stria t?xtil, contendo corantes como Amarelo de Novacron (YN), Vermelho de Remazol BR (RRB) e Azul de Novacron CD (NB), e o tratamento de efluentes da ind?stria do petr?leo (?gua produzida), foram investigadas por oxida??o an?dica (AO) com ?nodos de Platina suportada em tit?nio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (DDB). Certamente, um dos principais par?metros neste tipo de tratamento ? o tipo de material eletrocatal?tico utilizado, uma vez que os mecanismos e os produtos de algumas rea??es an?dicas dependem dele. A eletr?lise galvanost?tica dos efluentes sint?ticos RRB, NB e YN foi investigada a fim de encontrar as melhores condi??es para a remo??o da cor e da carga org?nica do corante. De acordo com os resultados experimentais obtidos, o processo de OA ? adequado para descolora??o de ?guas residuais contendo esses corantes t?xteis, devido ?s propriedades eletrocatal?ticas de DDB e Pt. A remo??o da carga org?nica foi mais eficiente com DDB, em todos os casos, e os corantes foram degradados ? ?cidos carbox?licos alif?ticos no final da eletr?lise. Consumo de energia para a remo??o de cor durante OA das solu??es sint?ticas de RRB, NB e YN depende principalmente das condi??es de funcionamento, por exemplo, RRB, passa de 3,30 kWh m-3 em 20 mA cm-2 para 4,28 kWh m -3 em 60 mA cm-2 (pH = 1); 15,23 kWh m-3 em 20 mA cm-2 para 24,75 kWh m-3 em 60 mA cm-2 (pH = 4,5); 10,80 kWh m-3 em 20 mA cm-2 para 31,5 kWh m-3 em 60 mA cm-2 (pH = 8) (dados estimados por volume de efluente tratado). No estudo da OA da ?gua produzida de petr?leo, as eletr?lises galvanost?ticas no ?nodo de DDB levaram ? completa remo??o de DQO (98%), devido ?s grandes quantidades de radicais hidroxila e peroxodissulfatos gerados a partir da oxida??o da ?gua e sulfatos em solu??o, respectivamente. A taxa de remo??o da DQO aumenta com o incremento da corrente aplicada (15-60 mA cm-2 ). Por outro lado, no eletrodo de Pt, aproximadamente 50% de remo??o da carga org?nica foi alcan?ada atrav?s da aplica??o de 15 a 30 mA cm-2 e 80% de remo??o de DQO a 60 mAcm-2 . Dessa forma, os resultados obtidos na aplica??o desta tecnologia foram satisfat?rios dependendo do material eletrocatal?tico e das condi??es operacionais utilizadas, tanto para remo??o de carga org?nica em efluentes t?xteis e petroquimicos quanto para remo??o de cor, no caso dos efluentes t?xteis. Portanto, a aplica??o do tratamento eletroqu?mico pode ser considerada como uma alternativa vi?vel no pr?-tratamento ou tratamento de efluentes derivados da ind?stria t?xtil e petroqu?mica. / In this work, the treatment of wastewater from the textile industry, containing dyes as Yellow Novacron (YN), Red Remazol BR (RRB) and Blue Novacron CD (NB), and also, the treatment of wastewater from petrochemical industry (produced water) were investigated by anodic oxidation (OA) with platinum anodes supported on titanium (Ti/Pt) and boron-doped diamond (DDB). Definitely, one of the main parameters of this kind of treatment is the type of electrocatalytic material used, since the mechanisms and products of some anodic reactions depend on it. The OA of synthetic effluents containing with RRB, NB and YN were investigated in order to find the best conditions for the removal of color and organic content of the dye. According to the experimental results, the process of OA is suitable for decolorization of wastewaters containing these textile dyes due to electrocatalytic properties of DDB and Pt anodes. Removal of the organic load was more efficient at DDB, in all cases; where the dyes were degraded to aliphatic carboxylic acids at the end of the electrolysis. Energy requirements for the removal of color during OA of solutions of RRB, NB and YN depends mainly on the operating conditions, for example, RRB passes of 3.30 kWh m-3 at 20 mA cm-2 for 4.28 kWh m-3 at 60 mA cm-2 (pH = 1); 15.23 kWh m-3 at 20 mA cm-2 to 24.75 kWh m-3 at 60 mA cm-2 (pH 4.5); 10.80 kWh m-3 at 20 mA cm-2 to 31.5 kWh m-3 at 60 mA cm-2 (pH = 8) (estimated data for volume of treated effluent). On the other hand, in the study of OA of produced water effluent generated by petrochemical industry, galvanostatic electrolysis using DDB led to the complete removal of COD (98%), due to large amounts of hydroxyl radicals and peroxodisulphates generated from the oxidation of water and sulfates in solution, respectively. Thus, the rate of COD removal increases with increasing applied current density (15-60 mAcm-2 ). Moreover, at Pt electrode, approximately 50% removal of the organic load was achieved by applying from 15 to 30 mAcm-2 while 80% of COD removal was achieved for 60 mAcm-2 . Thus, the results obtained in the application of this technology were satisfactory depending on the electrocatalytic materials and operating conditions used for removal of organic load (petrochemical and textile effluents) as well as for the removal of color (in the case of textile effluents). Therefore, the applicability of electrochemical treatment can be considered as a new alternative like pretreatment or treatment of effluents derived from textiles and petrochemical industries.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-08T22:46:41Z No. of bitstreams: 1 JulianaPatriciaSouzaDuartePontes_TESE.pdf: 2533994 bytes, checksum: 7bff68a98b61a20c6c170e417d06b404 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-11T22:23:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JulianaPatriciaSouzaDuartePontes_TESE.pdf: 2533994 bytes, checksum: 7bff68a98b61a20c6c170e417d06b404 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-11T22:23:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JulianaPatriciaSouzaDuartePontes_TESE.pdf: 2533994 bytes, checksum: 7bff68a98b61a20c6c170e417d06b404 (MD5) Previous issue date: 2015-01-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / A ind?stria t?xtil tem sido uma das causadoras da polui??o ambiental, principalmente em fun??o da gera??o de grandes volumes de res?duos, devido ? elevada carga org?nica e intensa colora??o. Diante do exposto, neste trabalho foi avaliada a degrada??o eletroqu?mica de efluentes sint?ticos da ind?stria t?xtil contendo o corante Azul de Metileno (AM), utilizando dois materiais an?dicos de composi??es Ti/IrO2-Ta2O5 e Ti/Pt, mediante os processos eletroqu?micos de eletrooxida??o direta e indireta via cloro ativo. Avaliou-se a influ?ncia de tr?s tipos de densidade de corrente (20, 40 e 60 mA/cm2 ), a presen?a e diferentes concentra??es de eletr?litos (Na2SO4 e NaCl), bem como o meio neutro e alcalino. O tratamento eletroqu?mico foi realizado em reator de fluxo cont?nuo, no qual o tempo de eletr?lise sobre a oxida??o eletroqu?mica de 100 ppm do AM foi de 6 horas. O desempenho do processo eletroqu?mico foi avaliado pela t?cnica de espectrofotometria de absor??o molecular na regi?o UV-VIS, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e carbono org?nico total (COT). Os resultados mostraram que com o aumento da densidade de corrente, foi poss?vel obter at? 100 % de remo??o de cor para os dois tipos de eletrodos (Ti/IrO2-Ta2O5 e Ti/Pt). J? em rela??o ? efic?cia da remo??o da cor na presen?a e concentra??o de eletr?lito, ocorreram melhores percentuais de remo??es usando 0,02 M de Na2SO4 e 0,017 M de NaCl, simultaneamente, para os dois tipos de materiais eletrocatal?ticos trabalhados. Com rela??o ao meio aquoso, os melhores resultados de remo??o de cor foram para o meio alcalino em eletrodo de Ti/Pt. Enquanto que a remo??o da quantidade de mat?ria oxid?vel teve um m?ximo de 86 % para o eletrodo de Ti/Pt em meio neutro e at? 30 % para o meio alcalino. Para evidenciar o comportamento eletroqu?mico em fun??o do potencial de evolu??o de oxig?nio, obtiveram-se as curvas de polariza??o an?dica, no qual se verificou que a presen?a de NaCl em solu??o favoreceu a produ??o de esp?cies cloradas, cloro g?s ou cloro ativo. Os melhores resultados do consumo energ?tico e o custo do processo de oxida??o eletroqu?mica ocorreram para a menor densidade de corrente (20 mA/cm2 ), em at? 6 horas de eletr?lise. / Textile industry has been a cause of environmental pollution, mainly due to the generation of large volumes of waste containing high organic loading and intense color. In this context, this study evaluated the electrochemical degradation of synthetic effluents from textile industry containing Methylene Blue (AM) dye, using Ti/IrO2-Ta2O5 and Ti/Pt anodes, by direct and indirect (active chlorine) electrooxidation. We evaluated the influence of applied current density (20, 40 and 60 mA/cm2 ), and the presence of different concentrations of electrolyte (NaCl and Na2SO4), as well as the neutral and alkaline pH media. The electrochemical treatment was conducted in a continuous flow reactor, in which the electrolysis time of the AM 100 ppm was 6 hours. The performance of electrochemical process was evaluated by UV-vis spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and total organic carbon (TOC). The results showed that with increasing current density, it was possible to obtain 100 % of color removal at Ti/IrO2-Ta2O5 and Ti/Pt electrodes. Regarding the color removal efficiency, increasing the concentration of electrolyte promotes a higher percentage of removal using 0,02 M Na2SO4 and 0,017 M NaCl. Concerning to the aqueous medium, the best color removal results were obtained in alkaline medium using Ti/Pt. In terms of organic matter, 86 % was achieved in neutral pH medium for Ti/Pt; while a 30 % in an alkaline medium. To understand the electrochemical behavior due to the oxygen evolution reaction, polarization curves were registered, determining that the presence of NaCl in the solution favored the production of active chlorine species. The best results in energy consumption and cost were obtained by applying lower current density (20 mA/cm2 ) in 6 hours of electrolysis.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-03T22:43:00Z No. of bitstreams: 1 ElisamaVieiraDosSantos_TESE.pdf: 3300394 bytes, checksum: afc79bbf6afd6303b02fc69cee634fd8 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-05-04T23:12:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ElisamaVieiraDosSantos_TESE.pdf: 3300394 bytes, checksum: afc79bbf6afd6303b02fc69cee634fd8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-04T23:12:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElisamaVieiraDosSantos_TESE.pdf: 3300394 bytes, checksum: afc79bbf6afd6303b02fc69cee634fd8 (MD5) Previous issue date: 2015-07-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Tecnologias eletroqu?micas t?m sido propostas como uma alternativa promissora para o tratamento de ?guas residuais e solos contaminados. Portanto, este trabalho teve como objetivo estudo de tratamento de solos e efluentes contaminados usando tecnologias eletroqu?micas. Assim, o estudo referente ao aumento de escala do sistema eletroqu?mico de fluxo cont?nuo para o tratamento de ?gua residuais da ind?stria petroqu?mica foi investigado usando eletrodos de platina suportada em tit?nio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (DDB). Os resultados mostraram claramente que sob as condi??es operacionais estudadas e os materiais eletrocatal?ticos empregados, a melhor efici?ncia de remo??o foi atingida com o eletrodo de BDD reduzindo a demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) de 2746 mg L?1 para 200 mg L?1 em 5 h, consumindo 56.2 kWh m?3. A descontamina??o de solos e efluentes por derivados de petr?leo foi avaliada, mediante o estudo dos efeitos da remedia??o eletrocin?tica para remo??o de hidrocarbonetos totais de petr?leo (HTP) de solos contaminados com diesel. A efici?ncia deste processo foi dependente dos eletr?litos usados Na2SO4 (96,46%), ?cido c?trico (81,36 %) e NaOH (68,03%) durante 15 dias. Al?m disso, o efluente gerado ap?s o tratamento do solo foi tratado mediante oxida??o eletroqu?mica, atingindo uma boa elimina??o da carga org?nica de poluentes dissolvidos. Em fun??o do comportamento f?sico dos efluentes contaminados com petr?leo (estado emulsionado); efluentes emulsionados com atrazina foram investigados. As principais caracter?sticas dos efluentes produzidos durante a lavagem de solos contaminados foram estudadas, sendo dependentes da dosagem de surfactante usado; o que determinava seu tratamento eletrol?tico com BDD. A oxida??o eletroqu?mica do efluente emulsionado com atrazina mostrou-se foi eficiente, mas a chave do tratamento ? a redu??o do tamanho das micelas. / Electrochemical technologies have been proposed as a promising alternative for the treatment of effluents and contaminated soils. Therefore, the objective of this work was to study the treatment of contaminated soils and wastewaters using electrochemical technologies. Thus, the study regarding the scale-up of the electrochemical system with continuous flow treatment of wastewater of the petrochemical industry was investigated using platinum electrodes supported on titanium (Ti / Pt), and boron-doped diamond (BDD). The results clearly showed that under the operating conditions studied and electrocatalytic materials employed, the better removal efficiency was achieved with BDD electrode reducing the chemical oxygen demand (COD) from 2746 mg L-1 to 200 mg L-1 in 5 h consuming 56.2 kWh m-3 . The decontamination of soils and effluents by petrochemical products was evaluated by studying the effects of electrokinetic remediation for removal of total petroleum hydrocarbons (HTP) from contaminated soil with diesel. The efficiency of this process was dependent on the electrolyte used Na2SO4 (96.46%), citric acid (81.36%) and NaOH (68.03%) for 15 days. Furthermore, the effluent after treatment of the soil was treated by electrochemical oxidation, achieving a good elimination of the organic polluting load dissolved. Depending on the physical behavior of wastewater contaminated with oil (emulsified state); atrazine emulsified effluents were investigated. The main characteristics of the effluent produced during the washing of contaminated soil were studied, being dependent on the surfactant dosage used; which determined its electrolytic treatment with BDD. The electrochemical oxidation of emulsified effluent of atrazine was efficient, but the key to the treatment is reducing the size of micelles.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-08T20:49:47Z No. of bitstreams: 1 ChrystianeDoNascimentoBrito_DISSERT.pdf: 2831003 bytes, checksum: 240b686c807aea50bea03e46ebcd9fc7 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-11T21:05:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ChrystianeDoNascimentoBrito_DISSERT.pdf: 2831003 bytes, checksum: 240b686c807aea50bea03e46ebcd9fc7 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-11T21:05:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ChrystianeDoNascimentoBrito_DISSERT.pdf: 2831003 bytes, checksum: 240b686c807aea50bea03e46ebcd9fc7 (MD5) Previous issue date: 2015-05-19 / O tratamento de ?guas residuais ? fundamental para a sa?de humana. Uma das etapas mais importante do tratamento ? a desinfec??o onde se utiliza o cloro para elimina??o de bact?rias como exigido pelos ?rg?os ambientais. No entanto, a identifica??o de subprodutos potencialmente t?xicos gerados por este m?todo tem estimulado o desenvolvimento de novas tecnologias alternativas de desinfec??o. Entre elas, fotocat?lise heterog?nea, fotocat?lise de TiO2 e desinfec??o eletroqu?mica s?o consideradas alternativas adequadas para substituir o m?todo de clora??o. Assim, o presente trabalho analisa a evolu??o de esp?cies de cloro ativo em uma solu??o sint?tica de NaCl e uma solu??o sint?tica do corante Reactive Blue 19 com NaCl como eletr?lito suporte, utilizando eletrodos de Diamante Dopado com Boro (BDD) e ?xido de Rut?nio (Ti/Ru0.3Ti0.7O2 ) como ?nodos e Tit?nio (Ti) como c?todo. O processo de desinfec??o eletroqu?mica analisou a degrada??o, mineraliza??o da carga org?nica total e da porcentagem de remo??o da cor do corante t?xtil, a fim de avaliar a aplicabilidade dessa tecnologia eletroqu?mica. O estudo eletroqu?mico foi realizado com diferentes densidade de corrente (25, 50 e 75 mA.cm-2) ao decorrer de 120 minutos. Outro par?metro relevante abordado foi ? influ?ncia da propor??o sp3/sp2 do ?nodo de BDD sobre o desempenho da evolu??o de esp?cies de cloro ativo foi investigada por t?cnicas eletrol?ticas e polariza??o, com a inten??o de determinar a forma??o e consumo relacionado ?s rea??es qu?micas ou eletroqu?micas. A partir dos resultados obtidos pode-se destacar que o eletrodo de BDD apresentou melhor efici?ncia durante todo o processo eletroqu?mico / The treatment of wastewater is essential to human health. One of the most important steps is the disinfection treatment which uses chlorine to eliminate bacteria as required by environmental agencies. However, the identification of potentially toxic byproducts generated by this method, such as trihalomethanes, has stimulated the development of new alternative disinfection technologies. Among them, heterogeneous photocatalysis, TiO2 photocatalysis and electrochemical disinfection are considered suitable alternatives to the chlorination method. Thus, the present dissertation analyzes the evolution of active chlorine species in a synthetic NaCl solution and it is tested to treat a synthetic solution of the dye Reactive Blue 19 using boron-doped diamond (BDD) and ruthenium oxide (Ti/Ru0.3Ti0.7O2) as anodes. The indirect electrochemical process was discussed in terms of mineralization of the total organic load and percentage of color removal in order to evaluate the applicability of electrochemical technology. Electrochemical experiments were carried out with different current densities (25, 50 and 75 mA.cm-2) during 120 minutes. On the other hand, other important parameter in this study was the influence of the proportion sp3/sp2 on BDD anode on the performance of the evolution of active chlorine species which was investigated by electrolytic techniques (linear polarization), with the intention of determining the related training oxidizing species and consumption energy to chemical or electrochemical reactions. From the results, it can be noted that the BDD electrode showed better efficiency throughout the electrochemical process.