Thesis (doctoral)--Universität Greifswald.

Universiẗat, Diss--Göttingen, 1999. / Literaturverz. S. [233] - 261.

Il presente lavoro si é occupato di studiare il fenomeno dellidentitá degli atti postulatori nel processo civile brasiliano, cercando di: (i) esplicitare i criteri che reggono questo giudizio; (ii) delimitare il suo oggetto e (iii) dimostrare la sua anteriorità logica e influenza sul giudizio di ammissibilità. Pertanto, si é dovuto concettuare l´atto postulatorio e scomporre questo concetto nei suoi elementi essenziali: il contenuto, la forma, la struttura logica e il nomen juris. Soltanto com questa scomposizione, alla fine, ci permetterá di distinguere, con chiarezza, tra i vari elementi che integrano una postulazione, quello che indica la specie o la natura giuridica a cui appartiene. Si é cercato di dimostrare che cosa é il contenuto dell´atto (cioé, l´esigenza contenuta nello stesso atto), l´unico criterio ragionevole e sicuro per definire la propria specie. É lui che rivela il senso della volontá del postulante in relazione a un determinato provvedimento giudiziale e, cosi pure, si presume, in relazione al mezzo adeguato e necessario per ottenerlo. Identificati gli atti postulatori, a partire dal loro contenuto, si squalificano molte ipotesi di inammissibilitá in cui la giurisprudenza, indebitamente, intravvede inadeguazione della via scelta. Tali ipotesi sono quelle in cui nonostante la pretesa dedotta si riveli adeguata alla tutela della posizione processuale del postulante il nomen juris, dato allatto, suggerisce la scelta di um altro mezzo, che non quello necessario alla conoscenza e all´accoglimento della domanda. In nessuno di questi casi si deve dire in inadeguazione della via scelta, occorrendo meri errores in nomine, circostanze completamente irrilevanti al fine di valutare l´ammissibilitá della postulazione. / O presente trabalho se ocupou de estudar o fenômeno da identificação dos atos postulatórios no processo civil brasileiro, procurando: (i) explicitar os critérios que regem esse juízo; (ii) delimitar seu objeto e (iii) demonstrar sua anterioridade lógica e influência sobre o juízo de admissibilidade. Para tanto, teve de conceituar ato postulatório e decompor este conceito em seus elementos essencias: conteúdo, forma, estrutura lógica e nomen juris. Somente essa decomposição, afinal, permite distinguir com clareza entre os vários elementos que integram uma postulação aquele que indica a espécie ou natureza jurídica a que ela pertence. Tentou-se demonstrar que é o conteúdo do ato (isto é, a pretensão nele contida) o único critério razoável e seguro para definir-lhe a espécie. É ele que revela o sentido da vontade do postulante em relação a determinado provimento judicial e, assim também, presumivelmente, em relação ao meio adequado e necessário para a obtenção deste. Identificados os atos postulatórios a partir de seu conteúdo, desqualificam-se inúmeras hipóteses de inadmissibilidade em que a jurisprudência, indevidamente, vislumbra inadequação da via eleita. Tais hipóteses são aquelas em que apesar de a pretensão deduzida se revelar adequada à tutela da posição processual do postulante o nomen juris dado ao ato sugere a escolha de outro meio, que não o necessário ao conhecimento e ao acolhimento do pedido. Em nenhum desses casos se há de falar em inadequação da via eleita, ocorrendo meros errores in nomine, circunstância completamente irrelevante para o fim de se avaliar a admissibilidade da postulação.

Diss.--Jüristische Fakultät--Universität Heidelberg, 1998. / Mention parallèle de titre ou de responsabilité : The @trade embargo : its basis in international, European and domestic law, practice and compensation. Bibliogr. p. [494]-526. Index.

Thesis (doctoral)--Hochschule St. Gallen für Wirtschafts-, Rechts- und Sozialwissenschaften, 1994.

The purpose of this study was to assess the burden of co-infections in the field and to better understand the possible synergism between pathogens in a laboratory setting. We focussed on E. coli (O78) and low pathogenic avian influenza virus (LPAIV, H6N1) in turkey model and infected the birds via the aerosol route to reproduce respiratory disease. Viral shedding and lesions were more severe and persisted longer during coinfection indicating possible enhancement of pathogenesis for LPAIV by E. coli and vice versa. These findings all endorse our conclusions that E. coli and LPAIV exercise an additive pathogenic effect in the reproduction of respiratory disease if given simultaneously or spaced by three days between the viral and the bacterial challenges to susceptible turkeys. In parallel, we studied avian respiratory agents circulating in the field in Pakistani farms. There, we focussed on co-infections as well, targeting viruses only as a first study. We observed frequent LPAIV H9 (G1 lineage) and Newcastle disease virus (genotype VII) coinfections in the field.

El acto de cancelar la inscripción de una hipoteca derivada de la adjudicación de un inmueble en un remate judicial para satisfacer el crédito de un acreedor embargante desprotege la posición de rango, preferencia y persecutoriedad del que goza un acreedor hipotecario, pues le resta oponibilidad. Cabe señalar que el rango y preferencia de la hipoteca nacen desde su inscripción en registros y no desde el nacimiento de la hipoteca, a razón de que tales derechos se dan en el ámbito de los derechos inscritos. En cambio, al nacimiento de la hipoteca — constituida en escritura pública— se tiene inherente su persecutoriedad que le otorga un carácter real. De ahí, que debe destacarse el carácter persecutorio de la hipoteca desde su constitución y no necesariamente desde su inscripción como si es el caso del embargo judicial. Asimismo, la cancelación de la inscripción antes descrita sitúa al remate judicial en la clasificación de los modos de adquisición de la propiedad originarios cuando la doctrina lo reconoce en el modo derivativo, dado que la hipoteca se sustenta en el crédito otorgado al deudor, titular del bien inmueble hipotecado. En tal sentido, la justificación de la presente investigación se materializa en el hecho de dotar con seguridad jurídica al acreedor hipotecario que no será desposeído de su garantía cuando el mismo esté siendo subastado; así como, al adjudicatario para que su adquisición sea legitima. / Tesis

Univ., Diss.--Basel, 1993.

Univ., Diss.--Konstanz, 2000. / Literaturverz. S. 447 - 468.

The work presented in this dissertation deals with the development of new methodologies for P-C bond formation as well as synthesizing biologically relevant organophosphorus compounds. A distinct emphasis is given to the important synthetic targets, the H-phosphinates. A review of relevant literature is provided in Chapter 1. Chapter 2 describes the synthesis and structural analyses, of triphenylmethyl-containing phosphorus compounds. For the first time, both phosphonothioic and boranophosphonic acids have been characterized by single X-ray diffractometry. The third chapter details the preparation and the reactivity of phosphine-borane complexes. Novel dialkoxyphosphine-borane complexes were introduced, both as general synthetic intermediates for the preparation of H-phosphinates or disubstituted phosphinic acids, and as boranophosphonate precursors. Related to this chemistry, silylation of an H-phosphinate intermediate can also be conducted and the resulting phosphonite protected with borane. This allows the temporary protection of the sensitive P-H group, so that manipulations of the alkyl chain might be conducted. In chapter 4, the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of dialkylphosphites with aryl and heteroaryl halides is presented. An efficient, versatile and economically attractive alternative to the original Hirao cross-coupling by using only 1 mol% (or less) Pd(OAc)2/dppf is described. Moreover, first example of palladium-catalyzed P-C bond formation between activated aryl chlorides and a phosphite are herein reported. Chapter 5 focuses on the free-radical hydrophosphinylation of alkynes. The triethylborane-initiated radical addition of sodium hypophosphite to terminal alkyne affords the previously unknown 1,1-bis-H-phosphinates, precursors of the biologically relevant 1,1-bisphosphonates (e.g., treatment of bone diseases). Thus, the oxidative conversion of 1,1-bis-H-phosphinates to the corresponding bisphosphonates, as well as the synthesis of a series of bio-conjugates (steroids, carbohydrates, fluoroquinolones) was investigated. In the last chapter, the palladium-catalyzed hydrophosphinylation of hypophosphorous acid derivatives to terminal alkynes is reported. In an effort to improve the regioselectivity of the reaction, various terminal alkynes were tested, as well as the solvent and catalyst system.