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Express?o imuno-histoqu?mica de metaloproteinases em carcinoma epiderm?ide de l?bio inferior e l?ngua

Barros, Simone Souza Lob?o Veras 14 September 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SimoneLB.pdf: 2662607 bytes, checksum: d55b681df9a05cdc4e2b5c8e5494b41e (MD5) Previous issue date: 2006-09-14 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / O carcinoma epiderm?ide oral ? uma neoplasia maligna de alta incid?ncia e uma importante causa de morbidade e mortalidade, que exibe, entretanto, vari?vel comportamento biol?gico, em fun??o de diversos fatores. O objetivo do presente estudo consistiu em avaliar a express?o imuno-histoqu?mica de MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-9 e MMP-26 em carcinomas epiderm?ides, em rela??o ? localiza??o da les?o e ao seu grau histol?gico de malignidade. Foram selecionados 15 carcinomas epiderm?ides de l?bio inferior e 15 de l?ngua, que, ap?s avalia??o morfol?gica, foram classificados em neoplasias de baixo grau de malignidade (n=17) e alto grau (n=13), e subseq?entemente submetidos ? marca??o imuno-histoqu?mica para as MMPs. Todos os esp?cimes investigados expressaram pelo menos duas das metaloproteinases pesquisadas, que foram mais evidentes no citoplasma das c?lulas tumorais localizadas no front de invas?o. Os carcinomas epiderm?ides de l?ngua exibiram maior marca??o imuno-histoqu?mica de MMPs pelas c?lulas neopl?sicas que aqueles de l?bio inferior, com diferen?a significativa estatisticamente para a MMP-9 (p=0,030). Os carcinomas epiderm?ides de alto grau demonstraram maior express?o de metaloproteinases, exceto para MMP-2, em compara??o ?s les?es de baixo grau, com diferen?a significativa estatisticamente para MMP-7 (p=0,0001) e MMP-26 (p=0,016). Adicionalmente foi evidenciada uma rela??o direta entre os escores morfol?gicos de malignidade e a imunopositividade ?s MMPs, com signific?ncia estat?stica para MMP-7 e MMP-26. Com base nestes resultados, pode-se concluir que a maior express?o de MMPs pelas c?lulas tumorais, especialmente MMP-9, pode contribuir para o maior potencial invasivo dos carcinomas de l?ngua em compara??o aos labiais. Al?m disso, a gravidade histol?gica dos carcinomas epiderm?ides parece estar relacionada ? marca??o imunohistoqu?mica de metaloproteinases, especialmente matrilisinas, o que sugere que a capacidade de degradar membrana basal parece ser determinante no padr?o de diferencia??o histol?gica das neoplasias pesquisadas. Os altos ?ndices de positividade ?s MMPs encontrados nos esp?cimes estudados refletem a marcante participa??o destas enzimas no desenvolvimento dos carcinomas epiderm?ides de l?bio inferior e l?ngua
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An?lise da express?o imunoistoqu?mica de regy e de prote?nas envolvidas na regula??o da apoptose em carcinomas epidermoides de l?ngua oral

Brasileiro J?nior, Vilson Lacerda 23 February 2017 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-06-13T19:54:34Z No. of bitstreams: 1 VilsonLacerdaBrasileiroJunior_TESE.pdf: 4045888 bytes, checksum: 528e0e043da00edca077d9ec3116055e (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-06-19T11:30:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 VilsonLacerdaBrasileiroJunior_TESE.pdf: 4045888 bytes, checksum: 528e0e043da00edca077d9ec3116055e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-19T11:30:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VilsonLacerdaBrasileiroJunior_TESE.pdf: 4045888 bytes, checksum: 528e0e043da00edca077d9ec3116055e (MD5) Previous issue date: 2017-02-23 / O c?ncer na cavidade oral ? uma das les?es malignas mais frequentes na popula??o mundial. Como o processo de desenvolvimento das neoplasias malignas remete a danos que promovem um desequil?brio na regula??o da divis?o e morte celular, nos ?ltimos anos, diversos estudos foram realizados com o intuito de verificar a influ?ncia desses danos no comportamento global das c?lulas e na evolu??o da doen?a. Nesse contexto, pesquisas recentes mostraram que altera??es na express?o de REGg podem desempenhar um importante papel na progress?o tumoral de v?rias neoplasias malignas, por interferir na regula??o da apoptose. Diante disso, o presente trabalho prop?e investigar a express?o imunoistoqu?mica dos marcadores REGg, p53, MDM-2, Bcl-2 e Bax em carcinomas epiderm?ides de l?ngua (CELs) oral, com a finalidade de promover uma an?lise comparativa da imunoexpress?o destas prote?nas com os par?metros cl?nico-patol?gicos de agressividade da les?o, no intuito de identificar se o REGg contribui para a progress?o do tumor e se interfere na express?o das prote?nas relacionadas a apoptose. Para tanto, foram coletadas informa??es cl?nicas de 58 pacientes acometidos por CELs. Em seguida, foi realizada an?lise histopatol?gica e imunoistoqu?mica dos marcadores supracitados, em amostras de material biol?gico parafinado da les?o. Os resultados mostraram que os tumores sem met?stase nodal e de baixo grau histopatol?gico de malignidade apresentavam percentuais significativamente maiores de REGg (p<0,05). Em adi??o, o confronto dos padr?es de express?o de p53, MDM-2 e Bax com os par?metros cl?nico-patol?gicos avaliados nesse trabalho, n?o revelou diferen?as significativas nos percentuais de imunopositividade desses marcadores. Com rela??o ao Bcl-2, foi visto que tumores de alto grau de malignidade e com ?bitos relacionados a doen?a apresentavam percentual significativamente menor de positividade dessa prote?na (p<0,05). Por fim, o teste de correla??o de Spearman demonstrou existir fraca correla??o positiva, estatisticamente significativa, entre os percentuais de REGg e das prote?nas MDM-2 e Bcl-2. Baseado nesses achados, pode-se concluir que o aumento da express?o de REGg n?o parece contribuir para a progress?o do CEL oral, todavia, pode influenciar na express?o das prote?nas relacionadas a regula??o da apoptose.
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Dupla marca??o p53/AgNOR em carcinoma epiderm?ide oral / Double staining p53/AgNOR in oral squamous cell carcinoma

Melo, Francielli Cristine Cunha 17 February 2004 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FrancielliCCM.pdf: 358431 bytes, checksum: f0af96a48afbbb69eab67d73fbca381b (MD5) Previous issue date: 2004-02-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The utilization of the immunohistochemical/histochemical double staining technique comes permitting the analysis of two molecular parameters at the same time in an even tissue. Starting from this, the objective of this study was to investigate the existence of differences between the number of NORS/NUCLEUS between p53 positive and p53 negative cells, as well as the existence of correlation between the medium of the NORs of the p53 positive and negative cells and the histological scores of maligninancy in 16 cases of oral squamous cell carcinoma. It was first classified in agreement with the histological grade system of maligninancy proposed by Bryne (1998) and the double staining technique immunohistochemistry/histochemistry was utilized for the achievement to quantify of the NORs in p53 positive and negative cells. It had not significant differences between the medium number of NORs of the p53 positive cells and of the p53 negative cells, and they were not correlated with the histological scores of malignancy. We conclude that the related phenotype to the p53 immunohistochemical expression did not influence the average of NORS/NUCLEUS and this medium, in both positive and negative cells, is not correlated with the degree of histological aggressivity of the oral squamous cell carcinoma / A utiliza??o da t?cnica de dupla marca??o imuno-histoqu?mica /histoqu?mica vem permitindo a an?lise de dois par?metros moleculares ao mesmo tempo em um mesmo tecido. Partindo deste princ?pio, o objetivo deste estudo foi pesquisar em carcinoma epiderm?ide oral o n?mero m?dio de NORs/n?cleo entre c?lulas p53 positivas e p53 negativas por interm?dio da dupla marca??o imuno-histoqu?mica/histoqu?mica, bem como a correla??o do n?mero m?dio de NORs/n?cleo das c?lulas p53 positivas e negativas com os escores histol?gicos de malignidade. Foram estudados 16 casos de carcinoma epiderm?ide, que foram classificados de acordo com o sistema de grada??o histol?gica de malignidade proposto por Bryne (1998). A t?cnica de dupla marca??o imuno-histoqu?mica/histoqu?mica foi utilizada para a realiza??o da contagem das NORs em c?lulas p53 positivas e negativas. N?o houve diferen?a estatisticamente significante entre o n?mero m?dio de NORs/n?cleo das c?lulas p53 positivas e negativas. Tamb?m n?o houve correla??o entre o n?mero m?dio de NORs/n?cleo das c?lulas p53 positivas e negativas e os escores histol?gicos de malignidade. Conclu?mos, ent?o, que o fen?tipo relacionado ? express?o imuno-histoqu?mica do p53 n?o influi na m?dia de NORs/n?cleo e esta m?dia, tantos das c?lulas positivas quanto das negativas, n?o se correlaciona com o grau de agressividade histol?gica do carcinoma epiderm?ide oral
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Express?o imuno-histoquimica de prote?nas relacionadas com a reabsor??o ?ssea em carcinoma epidermoide de palato duro e l?ngua

Barreto, Alessandra Oliveira 01 July 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlessandraOB_TESE.pdf: 2846453 bytes, checksum: 1148dc96b6abed48f2fbdd4d634b334d (MD5) Previous issue date: 2013-07-01 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / O carcinoma epiderm?ide oral (CEO) apresenta uma tend?ncia marcante de invadir o osso quando localizado em palato duro e rebordo. O mecanismo preciso desta invas?o permanece incompletamente descrito, apesar de sugerirem na literatura que a destrui??o ?ssea, invas?o e met?stase seja mediada por osteoclastos e n?o diretamente por c?lulas do carcinoma. As mol?culas RANK/RANKL /OPG s?o fundamentais na oesteoclastog?nese, assim como a IL-6 que regula suas express?es. O objetivo desta pesquisa foi avaliar a express?o imuno-histoqu?mica de fatores de reabsor??o ?ssea (RANKL e OPG) e da citocina (IL-6) no carcinoma epiderm?ide de palato duro (com invas?o ?ssea) e l?ngua (sem invas?o ?ssea), correlacionando-as com os par?metros clinicopatol?gicos e progn?sticos. A amostra foi constitu?da por 30 carcinomas epiderm?ides com invas?o ?ssea (localizados no palato) e 31 sem invas?o ?ssea (localizados na l?ngua). Foram avaliados a intensidade e a m?dia das c?lulas tumorais, estromais e inflamat?rias imunomarcadas para os anticorpos anti-RANKL, anti-OPG e anti-IL-6, no front de invas?o e no centro tumoral. O escore (s) da imunorreatividade das c?lulas foi estabelecido atrav?s da multiplica??o do percentual de c?lulas positivas (P) pelo valor da intensidade da marca??o (I) (S = P x I), em cinco campos (400?). A an?lise da express?o da prote?na RANKL foi significativamente mais expressa (p=0,002) nas c?lulas inflamat?rias, com tend?ncia h? uma maior express?o nas c?lulas dos carcinomas epiderm?ides do palato duro. Entre os par?metros clinicopatol?gicos foi observado associa??o do RANKL com o pior progn?stico, com signific?ncia estat?stica apenas para o est?gio avan?ado do tumor (p= 0,033). A OPG demonstrou fraca express?o tanto nos casos de l?ngua (0,77 ?1,85) quanto de palato duro (1,32 ? 2,48), com aus?ncia de signific?ncia estat?stica (p>0,05). Em rela??o aos par?metros clinicopatol?gicos a OPG apresentou tend?ncia de associa??o com o pior progn?stico, com associa??o estat?stica significante para o ?bito (p=0,048) e invas?o perivascular (p=0,047). A IL-6 foi significantemente mais expressa (p<0,001) em c?lulas tumorais e inflamat?rias nos carcinomas epiderm?ides de palato duro. E dentre os par?metros clinicopatol?gicos, a IL-6 apresentou tend?ncia de associa??o com o bom progn?stico, com diferen?a estat?stica para a aus?ncia de met?stase e as c?lulas tumorais (p = 0,020), estromais (p = 0,027) e inflamat?rias (p = 0,017). Com base nos resultados pode-se concluir que a IL-6 pode ser utilizada como um marcador do carcinoma epiderm?ide oral com invas?o ?ssea, e que a rela??o RANKL/OPG est? alterada no carcinoma epiderm?ide oral
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Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané / Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing

Dos Santos, Morgan 02 November 2011 (has links)
Parmi les protéoglycannes à héparane sulphate (HSPGs) des lames basales, le perlécane présente un rôle majeur dans la morphogénèse de l'épiderme mais également dans la survie et la différenciation des kératinocytes. Celui‐ci régulerait ces processus en contrôlant la biodisponibilité des facteurs de croissance. Au cours de ce travail, nous avons étudié l'expression du perlécane dans la peau humaine au cours du vieillissement intrinsèque et son implication dans les défauts de l'épiderme liés à l'âge. Une analyse immunohistologique sur une cohorte de peau normale humaine provenant de donneurs allant de 22 à 73 ans, a révélé une diminution drastique du perlécane au niveau de la jonction dermo‐épidermique et des capillaires dermiques au cours de l'âge. Des études biochimiques combinées à des analyses génomiques ont pu démontrer que la diminution de l'expression du perlécane n'était pas due à une dégradation de la protéine mais à une diminution de sa régulation transcriptionnelle par les kératinocytes. Par ailleurs, la conception et la caractérisation de modèles de peaux reconstruites in vitro combinant des cellules provenant de différents âges a permis d'établir une corrélation entre le défaut de synthèse du perlécane et l'épaisseur de l'épiderme. Nous avons montré que l'addition de perlécane natif purifié dans le milieu de culture d'un modèle contenant des kératinocytes âgés a permis de restaurer l'architecture épidermique. L'ensemble de ces résultats démontre ainsi l'importance du perlécane dans l'homéostasie cutanée. Un criblage de composés a permis la sélection de molécules candidates capables de restaurer spécifiquement l'expression du perlécane dans des cultures de kératinocytes et de cellules endothéliales microvasculaires dermiques âgés. Des tests fonctionnels sur les modèles de peaux reconstruites précédemment mis au point, ont permis de démontrer leur capacité à améliorer la morphogénèse de l'épiderme en accord avec les fonctions du perlécane d'origine épithéliale. L'ensemble de nos résultats indique qu'une diminution significative de synthèse du perlécane par les kératinocytes au cours de l'âge participe à l'affinement et aux défauts de différenciation de l'épiderme observés durant le vieillissement cutané / Among basement membrane heparan sulphate proteoglycans (HSPGs), perlecan is known to be involved in epidermal formation and renewal by regulating keratinocyte survival and differentiation. HSPGs are known to be regulators of growth-factor signalling through different mechanisms. We have investigated the expression of perlecan during skin ageing and have examined whether its expression correlates with age-dependant modifications of the epidermal compartment. The immunohistochemical analysis of perlecan in a cohort of human skin samples from donors of ages ranging from 22 to 73 years revealed a strong decrease of its expression with age in good correlation with reduction of the epidermal thickness. Genomic analyses of keratinocytes isolated from these biopsies combined with further characterization of perlecan from aged donors revealed that the observed decreased expression is most likely a consequence of a reduced synthesis rather than a protein degradation or a deficient supramolecular exposure. The design and characterization of human skin models engineered with cells from donors of various ages confirmed this hypothesis and revealed that aged keratinocytes showing deficiency in perlecan production and deposit in the basement membrane, also displayed inability to form a multilayed epidermis. Addition of purified perlecan in the culture medium of these skin equivalents enhanced the epidermal thickness and restored a well-differentiated multilayed epithelium. Biological screening of a library compounds allowed the selection of candidates able to increase the expression of epithelial and endothelial-derived perlecan with high specificity. Skin engineering models mimicking ageing human skin demonstrates the capacity of one candidate to restore the perlecan functional failure in promoting epidermal renewal and morphogenesis. Our results suggest that the presence of perlecan in the skin basement membrane appears to be crucial for the maintenance of the epidermal integrity and that its decrease with age may contribute to the epidermal thinning
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Perfil imuno-histoqu?mico do infiltrado inflamat?rio no front de invas?o em carcicomas epiderm?ides de l?ngua e l?bio inferior

Silveira, Ericka Janine Dantas da 09 March 2007 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ErickaJDS_tese.pdf: 814077 bytes, checksum: c31b79040c7db1898443078febad2a0d (MD5) Previous issue date: 2007-03-09 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The progression of the oral squamous cells carcinomas (OSCCs) seems to suffer influence from related factors to the host, as local and systemic immunologic response, which are essential to the antineoplasic defenses. The purpose of this study was evaluate the local immunity in 30 tongue and 20 lower lip SCC by immunohistochemistry method, utilizing antibodies anti-CD3, CD4, -CD8, -CD25 e -&#950;(zeta), which immunoexpressions were compared considering the anatomical localization, the intensity of the inflammatory infiltrate into the front of invasion and metastases. The CD4/CD8+ ratio was calculated for each case and associate with the mentioned variable, being the intensity of the inflammatory infiltrated also compared with the anatomical localization and metastase and for this the cases had been grouped in two categories: (n = 10) absent/scarce inflammatory infiltrate; and (n = 40) moderate/intense infiltrate. Fisher?s exact test was performed (&#945;= 0.05) and it was not observed any significant correlation between these groups with anatomical sites and metastases. With regard to the immunoexpression, the CD3+, CD4+, CD8+ and CD25+ cells count was higher in the lower lip SCCs while the anti-&#950;immunomarcation was more evident in the non metastatic cases. Through the statistical analyses, it was verified that the CD3 exhibited positive-significant correlation with the inflammatory infiltrate (p = 0.023). Furthermore, antibodies against CD8 and CD25 cells were also significantly correlated with the inflammatory infiltrate (p = 0.002 and 0.030, respectively) and with the anatomical site (p = 0.004 and p = 0.004) mainly in the lower lip SCCs. CD4/CD8 ratio did not show significant association with metastase nor with anatomical localization. We conclude that the inflammatory infiltrated of the Bryne s (1998) system did not constitute an indicator of aggressiveness in the tongue and lower lip SCCs analyzed and that clinical behavior of the SCCs studied was related in part to the immunohistochemical profile of infiltrated the inflammatory present in tumoral invasion front / A progress?o dos carcinomas epiderm?ides orais (CEOs) parece sofrer influ?ncia de fatores relacionados ao hospedeiro, como a resposta imunol?gica local e sist?mica, as quais parecem ser essenciais para a defesa anti-neopl?sica. O presente estudo teve por objetivo analisar a imunidade local em 30 casos de CEs de l?ngua e 20 de l?bio inferior, atrav?s do m?todo da imuno-histoqu?mica, utilizando os anticorpos anti-CD3, -CD4, -CD8, -CD25 e -&#950;(zeta), comparando a imunomarca??o em ambas as localiza??es, com a intensidade de infiltrado inflamat?rio no front de invas?o e com presen?a ou n?o de met?stase. A raz?o de c?lulas CD4/CD8+ foi calculada para cada caso e associada com as vari?veis mencionadas, sendo a intensidade do infiltrado inflamat?rio comparada tamb?m com a localiza??o anat?mica e met?stase e para isso os casos foram agrupados em duas categorias (infiltrado escasso ou ausente E/A e infiltrado intenso ou moderado I/M), sendo encontrado 10 casos na categoria E/A e 40 na categoria I/M. Aplicado o teste exato de Fisher n?o verificamos associa??o significativa destes grupos com o s?tio anat?mico ou com met?stase. Em rela??o ? imunomarca??o, a contagem das c?lulas CD3+, CD4+, CD8+ e CD25+ foi maior nos CEs de l?bio inferior e sem met?stase, enquanto que o anti-&#950;foi mais expresso apenas nos casos sem met?stase. Atrav?s da an?lise estat?stica verificou-se que os anticorpos anti-CD3, anti-CD8 e anti-CD25 exibiram associa??o significativa positiva com o infiltrado inflamat?rio (p=0.023, p=0.002 e p=0.030, respectivamente); e os anticorpos anti-CD8 a anti-CD25 estiveram associados de forma positiva com a localiza??o anat?mica, ambos com valores de p=0.004, estando estes mais presentes nos CEs de l?bio inferior. A raz?o CD4/CD8 n?o exibiu associa??o significativa com met?stase nem com localiza??o anat?mica. Conclu?mos que o padr?o infiltrado inflamat?rio da grada??o histol?gica de malignidade de Bryne (1998) n?o constituiu um indicador de agressividade nos CEs de l?ngua e l?bio inferior analisados, e que o comportamento cl?nico dos CEs estudados esteve relacionado em parte ao perfil imuno-histoqu?mico do infiltrado inflamat?rio presente no front de invas?o tumoral
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An?lise comparativa da imunoexpress?o do IMP-3 e Ki-67 em queilites act?nicas e carcinoma epiderm?ide de l?bio inferior

C?mara, Adriana Costa de Souza Martins 26 February 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T22:55:50Z No. of bitstreams: 1 AdrianaCostaDeSouzaMartinsCamara_TESE.pdf: 3396087 bytes, checksum: b8e35eee4bb9ca8e4392251f05ab7935 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-02T19:21:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AdrianaCostaDeSouzaMartinsCamara_TESE.pdf: 3396087 bytes, checksum: b8e35eee4bb9ca8e4392251f05ab7935 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-02T19:21:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AdrianaCostaDeSouzaMartinsCamara_TESE.pdf: 3396087 bytes, checksum: b8e35eee4bb9ca8e4392251f05ab7935 (MD5) Previous issue date: 2015-02-26 / Altera??es epiteliais observadas em queilites act?nicas (QA) e carcinomas epiderm?ides de l?bio inferior (CELI) s?o causadas principalmente pela exposi??o cr?nica aos raios ultra-violetas (UV) e s?o estudadas usando diferentes marcadores imuno-histoqu?micos procurando avaliar o processo da carcinog?nese. O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente a express?o das prote?nas Ki-67 e IMP-3 em QA e CELI a fim de contribuir com informa??es adicionais sobre a carcinog?nese em l?bio inferior. Foram estudados 33 casos de QA e 33 casos de CELI, sendo analisadas as caracter?sticas cl?nico-patol?gicas e a imunoexpress?o do Ki-67 e IMP-3. A an?lise imuno-histoqu?mica do Ki-67 se deu atrav?s da determina??o do ?ndice de prolifera??o (IP) e subsequente classifica??o dos casos de acordo com os escores : 0 (0% de c?lulas positivas), +1(?30%), +2 (>30% a ?60%) e +3 (>60%). Para aplica??o dos testes estat?sticos os casos foram classificados em: sem marca??o (escore 0), baixa express?o (escore +1) e alta express?o (escores +2 e +3). Para a express?o do IMP-3, foi estabelecido o percentual de c?lulas epiteliais imunomarcadas, sendo atribu?dos os escores: 0 (correspondeu a 0%), +1 (at? 30% das c?lulas positivas); +2 (entre 30% a 60% de c?lulas imunomarcadas) e +3 (acima de 60% das c?lulas positivas). Foram utilizados os testes estat?sticos Qui-quadrado de Pearson, Mann-Whitney e Wilcoxon. O n?vel de signific?ncia adotado foi de 5%. A maioria dos caos de QA foi do sexo masculino (78,8%), com m?dia de idade de 50 anos e dos casos de CELI tamb?m predominou o sexo masculino (69,89%) com m?dia de 62 anos. O Ki-67 se expressou em todos os casos de QAs bem como nos casos de CELI, predominando nas duas les?es o escore 2, correspondendo a 81,8% dos casos nas QAs e 54,5% nos CELI. A express?o do IMP-3 nas QAs ocorreu em 72,7% dos casos, com predomin?ncia em 36,3% dos casos do escore 1. J? nos CELI o IMP-3 se expressou em 60,6% dos casos, com predomin?ncia em 27,3% dos casos do escore 3. Estes resultados nos permite concluir que a express?o do IMP3 e da atividade proliferativa s?o eventos precoces na carcinog?nese de l?bio inferior independente do estado da altera??o. / Epithelial changes observed in actinic cheilitis (AC) and squamous cell carcinoma of the lower lip (LLSCC) are mainly caused by chronic exposure to ultraviolet rays (UV) and are studied using different immunohistochemical markers trying to evaluate the process of carcinogenesis. The objective of this study was to comparatively evaluate the expression of Ki-67 proteins and IMP-3 in AC and LLSCC to contribute with additional information on carcinogenesis in lower lip. A total of 33 cases of AC and 33 cases of LLSCC were studied, analyzed the clinical and pathological features and immunostaining of Ki-67 and IMP-3. Immunohistochemical analysis of Ki-67 was made through the determination of the proliferation index (PI) and subsequent classification of the cases according to the scores: 0 (0% positive cells) +1 (?30%) + 2 (> 30% and ?60%) and +3 (> 60%). For statistical tests cases were classified as unmarked (score 0), low expression (score +1) and high expression (scores +2 and +3). For the expression of IMP-3, the percentage of immunostained epithelial cells was established, and assigned scores: 0 (corresponding to 0%), +1 (up to 30% of positive cells); +2 (From 30% to 60% of immunostained cells) and +3 (over 60% of positive cells). Statistical tests chi-square test, Mann-Whitney and Wilcoxon were used. The significance level was 5%. Most AC chaos was male (78.8%) with mean age of 50 years and cases of LLSCC also were male (69.89%) with an average of 62 years. The Ki-67 was expressed in all cases of AC and in cases of LLSCC, predominantly in the two injuries the score 2, corresponding to 81.8% of cases in ACs and 54.5% in the CELI. The expression of IMP-3 in ACs occurred in 72.7% of cases, predominantly in 36.3% of LLSCC cases score 1. Already in the IMP-3 was expressed in 60.6% of cases, especially in 27.3% of the score of the cases 3. These results allow us to conclude that the expression of IMP3 and proliferative activity are early events in carcinogenesis independently lower lip state of change.
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Avalia??o imuno-histoqu?mica das galectinas-1, -3, -4 e -7 em carcinoma epiderm?ide de l?ngua.

Alves, Pollianna Muniz 06 March 2009 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PollianaMA.pdf: 3849977 bytes, checksum: 1bd9caa4d33368bb137c3e70ddabe0df (MD5) Previous issue date: 2009-03-06 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Several studies are carried out with aim to establish parameters to determine biologic behavior of oral squamous cell carcinoma, in order this neoplasm presents high rates of morbidity and mortality. The purpose of present research was to performe a clinic, morphologic and immunohistochemical analysis by the expression of galectins 1, 3, 4 and 7 in 65 cases of tongue squamous cell carcinoma, correlating this expression with clinics (outcome of the disease, metastasis and clinical staging) and morphologic parameters (malignancy histologic gradation system). The clinical and morphologic parameters analysed and expression of galectins 1, 3, 4 and 7 were submitted to statistical analysis (Qui2 test), observing that can be utilized as indicators of the biological behavior of the tongue squamous cell carcinoma. The galectin 1 was expressed in 87,7% of cases studied and it exhibit statistically significant correlation with metastasis (p=0,033) and clinical staging (p=0,016), it is located mostly in the citoplasm of the stomal cells. The immunoexpression of galectin 3 in 87,7% of cases was correlated with the presence of metastasis (p=0,033) and malignancy histological gradation system (p=0,031), observed, mostly of cases, in tongue squamous cell carcinoma of malignancy high grading. The galectin 4 showed no statistical significance to any of the parameters evaluated. The expression of galectin 7 in 73,8% of cases showed statistically significant correlation with the malignancy histologic grading (p=0,005), which is marking exclusively found in neoplastic epithelial cells, in the mostly of cases, it is found in cytoplasm and membrane (50%). The expressive immunopositivy of the galectins 1, 3 and 7, observed in this research, leads us to suggest a broad participation of these proteins in oral carcinogenesis, and its possible use as markers of biological behavior and tumor progression in cases of squamous cell carcinoma of the tongue / Diversos estudos s?o desenvolvidos com o intuito de se estabelecer par?metros para determinar o comportamento biol?gico do carcinoma epiderm?ide oral, tendo em vista que esta neoplasia apresenta altas taxas de morbidade e mortalidade. O objetivo do presente trabalho foi realizar uma an?lise cl?nica, morfol?gica e imuno-histoqu?mica atrav?s da express?o das galectinas 1, 3, 4 e 7 em 65 casos de carcinoma epiderm?ide de l?ngua, correlacionando essa express?o ? par?metros cl?nicos (desfecho da doen?a, met?stase, estadiamento cl?nico) e morfol?gicos (sistema de grada??o histol?gica de malignidade). Os par?metros cl?nicos e morfol?gicos analisados e a express?o das galectinas 1, 3, 4 e 7 foram submetidos a an?lise estat?stica (teste do Qui 2), observando-se que os mesmos podem ser utilizados como indicadores do comportamento biol?gico do carcinoma epiderm?ide de l?ngua. A galectina 1 foi expressa em 87,7% dos casos, apresentando correla??o estatisticamente significativa com a met?stase (p=0,033) e o estadiamento cl?nico (p=0,016), localizando-se principalmente no citoplasma das c?lulas estromais. A imunomarca??o da galectina 3, em 87,7% dos casos, correlacionou-se com a presen?a de met?stases (p=0,033) e a grada??o histol?gica de malignidade (p=0,031), sendo encontrada, na maioria dos casos, em carcinoma epiderm?ide de l?ngua de alto grau de malignidade. A galectina 4 n?o exibiu signific?ncia estat?stica com nenhum dos par?metros avaliados. A marca??o da galectina 7, em 73,8% dos casos, exibiu correla??o estatisticamente significativa com a grada??o histol?gica de malignidade (p=0,005), sendo esta marca??o exclusivamente encontrada nas c?lulas neopl?sicas, e na maioria dos casos, encontrada no citoplasma e membrana (50%). A expressiva imunomarca??o das galectinas 1, 3 e 7, verificada em nossa pesquisa, nos leva a sugerir uma ampla participa??o dessas prote?nas na carcinog?nese oral, bem como a sua poss?vel utiliza??o como marcadores do comportamento biol?gico e da progress?o tumoral em carcinoma epiderm?ide de l?ngua
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Express?o imuno-histoqu?mica da e-caderina e do CD44v6 em carcinoma epiderm?ide de l?bio inferior e l?ngua

Cruz, Maria Carmen Fontoura Nogueira da 29 September 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaCFNC.pdf: 1259034 bytes, checksum: abf51afcd72b5241d217ca5d19610bd4 (MD5) Previous issue date: 2006-09-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The objective of this study was perform, by the streptoavidin-biotin technique, an immunohistochemical analysis of the E-cadherin and CD44v6 in 15 lower lip squamous cell carcinomas and 15 of tongue, with varied histologic gradation of malignidade, in order to establish a possible relation between the expression these proteins and the anatomical localization of the lesions, metastasis, as well as with the Bryne`s histolologic grading of malignancy system. It was not observed significant statistical association between the localization of the lesions and the malignancy score, however, had a significant correlation between the histologic parameters of malignancy gradation and the total score of malignancy, being that the parameter degree of keratinization presented the highest correlation (r = 0,844). Taking in consideration the anatomical localization of the lesions, it was not significant difference between the profile of expression and the amount of immunopositive cells for Ecaderina and CD44v6. To the metastasis variable, also it was not observed significant difference between the profile of expression and the amount of immunopositive cells for evaluated proteins. However, it was observed a statistical significant difference in relation to the scores of malignancy, being that the low score presented the highest values for the profile of expression and the amount of immunopositive cells for the E-caderina and the CD44v6. It was observed a statistically significant and negative correlation between the expression profile, the amount of E-cadherin and CD44v6 immunopositive cells and the total score of malignancy. Therefore, based in the results of this study, it was concluded that the expression of the immunohistochemical markers E-caderina and CD44v6 did not constitute histological indicator of aggressiveness for the patients with lower lip and tongue squamous cell carcinomas / Este trabalho teve como objetivo verificar, atrav?s da t?cnica da estreptoavidina-biotina, a express?o imuno-histoqu?mica das prote?nas E-caderina e CD44v6 em 15 esp?cimes de carcinoma epiderm?ide de l?bio inferior e 15 de l?ngua, com variada grada??o histol?gica de malignidade, a fim de estabelecer uma poss?vel rela??o entre a express?o das referidas prote?nas e a localiza??o anat?mica da les?o, met?stase, assim como com a grada??o histol?gica de malignidade proposta por Bryne (1998). A an?lise estat?stica demonstrou que n?o houve associa??o significativa entre a localiza??o da les?o e os escores de malignidade, entretanto, houve uma correla??o significativa entre os par?metros de grada??o histol?gica de malignidade e o escore total de malignidade, sendo que o par?metro grau de ceratiniza??o apresentou a maior correla??o (r = 0,844). Levando-se em considera??o a localiza??o anat?mica das les?es, n?o houve diferen?a significativa entre o padr?o de express?o e a quantidade de c?lulas imunopositivas para E-caderina e CD44v6. Em se tratando da vari?vel met?stase, tamb?m n?o houve diferen?a significativa entre o padr?o de express?o e a quantidade de c?lulas imunopositivas para as prote?nas avaliadas. Entretanto, ressalta-se que foi observada uma diferen?a estatisticamente significativa em rela??o aos escores de malignidade, sendo que o escore baixo apresentou os maiores valores para o padr?o de express?o e a quantidade de c?lulas imunopositivas para a E-caderina e o CD44v6. Uma correla??o estatisticamente significativa e negativa entre o padr?o de express?o e a quantidade de c?lulas imunopositivas para a E-caderina e o CD44v6 e o escore total de malignidade foi observada. Portanto, com base nestes resultados, conclui-se que a express?o dos marcadores imuno-histoqu?micos E-caderina e CD44v6 n?o constituiu fator indicativo de maior agressividade morfol?gica para os pacientes portadores de carcinomas epiderm?ides de l?bio inferior e de l?ngua
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Estudo da angiog?nese pelo CD105 e FvW no carcinoma epiderm?ide oral e sua rela??o com o estadiamento cl?nico do tumor

Xavier, Ruth Lopes de Freitas 28 February 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:32:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RuthLFX.pdf: 2397744 bytes, checksum: 8d25a9f2aa705aa972d7a1d4de2b1b29 (MD5) Previous issue date: 2008-02-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The purpose of this study was to assess the immunohistochemical expression of CD105 and FvW antibodies in the angiogenesis of oral epidermoid carcinoma (OEC), correlating it with the TNM clinical staging system, seeking a better understanding of its biological behavior and use as an indicator of prognosis.The sample consisted of 30 epidermoid carcinoma (EC) cases, 10 of the floor of the mouth, 10 of the retromolar region and 10 of the tongue, in addition to 10 cases of pyogenic granuloma, which made up the control group. The results showed that mean microvessel counts (MVC) were correspondingly higher in the pyogenic granuloma group (CD105 = 57.26 vessels and FvW = 39.64) than in the EC group (CD105 = 10.09 and FvW = 12.20) and that the differences were statistically significant between the groups for each of the angiogenic biomarkers (p = 0.002 for CD105 and p< 0.001 for FvW). CD105 had better positivity in the pyogenic granuloma group (mean = 57.26 vessels) and for EC, FvW had the highest expression (mean = 12.20 vessels). With respect to EC, the most affected age group was between 51 and 70 years (n = 14; 46.7%), with a representative MVC for both markers. No statistically significant difference was found between the sexes for any of the markers (p = 0.967 for CD105 and p = 0.744 for FvW). Mean CD105 levels were much higher in patients with stage T3 and T4 (17.13) and lower in those with stage N+ (6.36). Mean FvW levels were higher in the patients with stage T1 and T2 (12.23) and lower in patients with T3 and T4 (12.10), but without a statistically significant difference. In regard to anatomic location, a statistically significant difference was observed between FvW sites, with a statistically significant difference between floor of the mouth cases and those located in the retromolar region (p =0.013). Therefore, this study suggests that CD105 expression in OEC angiogenesis, in contrast to other types of malignant neoplasias, may not be correlated with prognosis and tumor aggressiveness, whereas FvW was a more effective antibody for staining this lesion / Nesta pesquisa buscou-se avaliar a express?o imunoistoqu?mica dos anticorpos CD105 e FvW na angiog?nese do Carcinoma Epiderm?ide Oral (CEO), correlacionando-o com o estadiamento cl?nico pelo sistema TNM, visando uma melhor compreens?o do seu comportamento biol?gico e utiliza??o como indicador de progn?stico. A amostra foi composta por 30 casos de CE, sendo 10 de assoalho bucal, 10 da regi?o retromolar e 10 de l?ngua, al?m de 10 casos de granuloma piog?nico, integrantes do grupo controle. Os resultados desta pesquisa mostraram que as m?dias da MVC foram correspondentemente mais elevadas no grupo do granuloma piog?nico (CD105 = 57,26 vasos e FvW = 39,64) do que no grupo do CE (CD105 = 10,09 e FvW = 12,20) e as diferen?as se revelaram estatisticamente significantes entre os grupos para cada um dos biomarcadores angiog?nicos (p=0,002 para o CD105 e p<0,001 para o FvW ). O CD105 se mostrou com melhor positividade no granuloma piog?nico (m?dia = 57,26 vasos) e, para o CE, o FvW foi o que apresentou maior marca??o (m?dia = 12,20 vasos). Com rela??o ao CE, a faixa et?ria mais acometida foi entre 51 e 70 anos (n=14; 46,7%), apresentando uma MVC representativa para ambos os marcadores. N?o se comprovou diferen?a estatisticamente significante entre os sexos para nenhum dos marcadores (p=0,967 para o CD105 e p=0,744 para o FvW). A m?dia do CD105 foi bem mais elevada entre os pacientes com estadiamento T3 e T4 (17,13) e menos elevada entre os pacientes com estadiamento N+ (6,36). Quando se avaliou o FvW, a m?dia foi mais elevada no grupo dos pacientes com T1 e T2 (12,23), sendo mais baixa nos pacientes com T3 e T4 (12,10), por?m sem diferen?a estatisticamente significante. Em rela??o ? localiza??o anat?mica, comprovou-se diferen?a estatisticamente significante entre as localiza??es assoalho bucal e retromolar (p=0,013) para o marcador FvW. Portanto, este estudo sugere que a marca??o do CD105 na angiog?nese do CEO, ao contr?rio de outros tipos de neoplasias malignas, pode n?o estar correlacionada com o progn?stico e agressividade do tumor, enquanto que o FvW se mostrou um anticorpo mais efetivo na marca??o desta les?o

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