Orientador: Mario Antonio Bica de Moraes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T04:24:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mota_RogerioPinto_D.pdf: 3512602 bytes, checksum: 0bce74ef8d7b35f268d61b95829d40fa (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Filmes finos orgânicos foram depositados por polimerização a plasma a partir de descargas C2H2, C2H2 -SF6, C2H2 - Ar, e hexametildisiloxano ( HMDS ). Ambas, descarga e filmes foram estudados. Dois sistemas de vácuo foram usados para as deposições. Num dos sistemas, uma descarga de corrente contínua d.c. foi sustentada entre dois eletrodos circulares e paralelos montados dentro de uma câmara de vácuo de inox. No outro, a descarga foi excitada por campos de rádio - freqiiência r.f. ( 120 MHz ) na parte superior de um reator com formato de garrafa. Diagnósticos do plasma foram feitos no sistema r.f. por espectroscopia óptica de emissão - actinometria ( EOEA ), usando He, N2 e Ar como actinometros. Uma intensa fragmentação molecular foi detectada nos plasmas de r.f., e EOEA permitiu medidas relativas da densidade de várias espécies reativas em função dos parâmetros da descarga ( composição dos gases, pressão e potência aplicada de r.f. ). As espécies medidas foram: CH para C2H2; H, F, CH, CF e CF2 para C2H2 - SF6; e SiH, CO, H e CH para HMDS. A estrutura molecular dos filmes foi estudada por espectroscopia infravermelha de transmissão. Densidades relativas de ligações foram determinadas a partir do cálculo da absorção integrada sobre bandas de absorção no infravermelho. Para alguns dos filmes, as densidades relativas de ligações C - H e C - F indicaram as quantidades relativas de H e F, respectivamente. Várias correlações entre a composição e estrutura dos filmes e os parâmetros do plasma foram encontradas. Como exemplos: ( 1 ) a densidade de F nas amostras preparadas em descargas de C2H2 - SF6 aumenta ao se aumentar a concentração de espécies CF e CF2 na descarga; ( 2 ) na descarga d.c. em C2H2 - Ar, um filme polimérico com estrutura altamente hidrogenada muda gradativamente para uma estrutura grafítica quando a tensão entre os eletrodos é aumentada. Também os parâmetros do plasma correlacionam-se com a taxa de deposição dos filmes, e os dados indicam que as concentrações das espécies reativas e o bombardeamento da superfície do filme por partículas carregadas da descarga contribuem para o crescimento do filme. Através dos espectros de transmissão uv-visível, foram determinados o índice de refração, n, o coeficiente de absorção, a, e o gap óptico, E04, tanto para os filmes preparados por d.c. quando por r.f. Foi examinada a dependência entre n e a em função da energia do fóton e a composição das descargas, tensão de catodo e potência de r.f. Para os filmes preparados em plasmas de C2H2 e C2H2 - Ar, foi verificado que E04 aumentava fortemente com o acréscimo das densidades de ligações C - H, nH. A dependência de E04 com a densidade de ligações C - H é similar àquela observada em outros materiais amorfos como silício hidrogenado: E04 aumenta fortemente com o aumento de nH / Abstract: Plasma polimerization amorphous thin films were deposited in glow discharge plasmas of C2H2, C2H2 - SF6, C2H2 - Ar, and hexamethyldisiloxane ( HMDS ). Both the discharges and films were studied. Two vaccum systems have been used for the depositions. In one of the systems, d.c. discharge was sustained between two circular parallel plate electrodes, inside a stainless stell vaccum chamber. ln the other, the discharge was excited by r.f. fields ( 120 MHz ) in a Pyrex barrel reactor. Plasma diagnosis were performed in the r .f. system by actinometric optical emission spectroscopy ( AOES ) using He, N2 and Ar as actinometers. An intense molecular fragmentation was detected in the r.f. plasmas and AOES allowed relative measurements of the density of reactive species as a function of the discharge parameters ( gas composition and pressure and applied r.f. power ). The reactive species measured were: CH for C2H2; H,F, CH, CF and CF2 from C2H2 - SF6; and SiH, CO, H and C H from HMDS. The molecular structure of the films wa.s studied by infrared transmission spectroscopy. Upon integration of the infrared bands, relative bond densities could be determined. For some of the films, the relative densities of the C - H and C - F bonds were taken as the relative densities of H and F, respectively. Several interesting correlations were found to exist between the composition and structure of the films and the plasma parameters. As examples: ( 1 ) the F density of samples prepared in C2H2 - SF6 discharges increases with increasing plasma concentration of CF and CF2 species; ( 2 ) in the C2H2 - Ar d.c. discharges, a polymeric highly hydrogenated film structure gradually turns to a graphytic structure as the voltage between the electrodes in the chamber is raised. Also, the plasma parameters correlate well with the rate of film deposition and the data indicate that. both the concentratin or reactive species in the plasma and the bombardment of the film surface by charged particles from the discharge contribute to film growth. From uv-visible transmission spectra of both d.c. and r.f. films, the indcx or refraction, n, the absorption coefficient, a, and the optical gap E04, could be determined. The dependence of n and a on the photon energy, discharge composition, applied voltage of r.f. power, was examined. For the films prepared in C2H2 and C2H2 - Ar plasmas, E04 is found to incrcase strongly with increasing C - H bond density, nH. The dependence of E04 on the C - H bond density is similar to the observed in the other amorphous materials like hydrogenated amorphous silicon: E04 increases strongly with increasing nH / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador : Ines Joekes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T05:09:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silveira_Sirney_M.pdf: 3969212 bytes, checksum: 5cf2fc6bd03c604e4569043a21f68a6a (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado

Orientador: Ulf Friedrich Schuchardt / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T11:08:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Espeleta_AlexandredeFreitas_M.pdf: 925542 bytes, checksum: 8eeed3338e857f08a15b3c70de4dfb11 (MD5) Previous issue date: 1995 / Mestrado

Orientador : Oswaldo Luiz Alves / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:31:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Medeiros_MartaEloisa_M.pdf: 5860987 bytes, checksum: ee39a37b1956bf404d0bb372648b76ad (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Neste trabalho sintetizou-se - através do método de precipitação direta - os materiais lamelares organofosfatos de metais tetravalentes: M(R-PO3)2 e M(RO-PO3)2 onde M = Sn Ti e Zr e R = fenil e 2-carboxietil . No caso do éster, R = dodecil. Com a finalidade de obter-se informações sobre a influência das condições de síntese nas características estruturais, térmicas e morfológicas dos materiais obtidos nos sistemas Sn(R-PO3)2 foi feito o estudo da variação dos parâmetros de síntese: razão P/Sn( IV), temperatura, tempo de tratamento hidrotérmico, concentração de ácido nítrico no meio reacional. Utilizou-se ainda, diferentes precursores e fez-se uso de agentes promotores de cristalização. As propriedades de intercalação do material Sn(HOOC-CH2CH2-PO3)2 frente à moléculas orgânicas neutras (Butilamina) e íons de metais de transição (Cobre lI) também mereceram atenção. As influências dos parâmetros de síntese, o comportamento dos metais e grupos orgânicos presentes, bem como as reações de intercalação, foram estudados através das técnicas de difratometria de raios-X (DRX), densidade real do sólido (DRS), espectroscopia infravermelho (IV), análise termogravimétrica (ATG), calorimetria diferencial de varredura (CDV), análise química ( P e M) , microscopia eletrônica de varredura (MEV). No caso dos materiais contendo Estanho foi também, utilizada a espectroscopia Mössbauer (EM). Os principais resultados obtidos mostraram que: i) estes materiais podem ser sintetizados com diferentes cristalinidades dependendo da natureza do metal e do grupo orgânico pendente, e que este último dimensiona o espaço interlamelar; ii) os materiais de Sn(IV) exibem características diferentes dos outros, devido à natureza de pós-transição do metal. Tais diferenças residem na solubilidade no meio reacional, cristalinidade, morfologia e textura, entre outras; iii) a intercalação não só altera a ordem estrutural à longa e curta distância, como também as propriedades térmicas e a rnorfologia, mostrando urna clara dependência com a natureza da espécie intercalada; iv) os valores do deslocamento isomérico e do desdobramento quadrupolar nos espectros Mössbauer confirmam a simetria octaédrica para os materiais de Sn. / Abstract: Layered materiaIs of tetravalent metal organophosphonates of the type M(R-PO3)2 where, R = organic groups phenyl and 2-carboxyethyl and, M(RO-PO3)2 where, R = dodecyl, M = Sn, Ti, Zr (IV), were prepared by the direct precipitation reaction method. The influence of the synthesis conditions on the structural, thermal and morphological characteristics of the Sn(R-PO3)2 family was examined by changing some variables, such as: P/Sn(IV) ratios, hydrothermal treatment time and temperature. Different precursor and crystallization promoter were also used. Intercalation properties of the material Sn(R-PO3)2 where R = 2-carboxyethyl were also examined taking into account the presence of -COOH groups. MateriaIs obtained were characterized by several techniques, such as: chemical analysis (P, M); X-ray diffractometry (XRD); infrared spectroscopy (IR); thermogravimetric analysis (TGA); differential scanning calorimetry (DSC); scanning eletronic microscopy (SEM) ; density (SRD). In the case of the materiaIs containing Sn(IV), Mössbauer spectroscopy was employed. The main results obtained shown that: i) materiaIs with different crystallinities could be synthetized depending on the metal nature and pendant organic groups, being the latter responsable by the "modulation" of the interlayer space; ii) due to the Sn(IV) post-transition nature these materials exhibited different characteristics from the others, concernig solubility, crystallinity, morphology and texture, among others; iii) the intercalation of M and neutral species, such as, butylamine, affect structural order, thermal properties and morphology of tin layered compounds, indicating a strong dependence of these characteristics with the nature of intercalated species; iv) isomer shift values and quadrupole splitting from Mössbauer measurements confirm the On symetry for the Sn. / Mestrado

Orientador: J. C. Valladão de Mattos / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:44:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Machado_AldionsoMarques_D.pdf: 2797768 bytes, checksum: 6c49cca1ff5fd383a16f57a64a55d479 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: O crescimento epitaxial por MOCVD, juntamente com técnicas de caracterização ópticas e elétricas foi utilizado para se estudar a viabilidade da substituição das camadas de GaAl0,36As por GaInP. A caracterização elétrica possibilitou a monitoração do desempenho do reator de MOCVD. A caracterização óptica possibilitou a análise das heteroestruturas de poços quânticos e a conseqüente compreensão das dificuldades experimentais envolvidas. O ordenamento espontâneo de liga no GaInP foi comprovado. Após a constatação e comprovação da contaminação por In dos poços quânticos de GaInP/GaAs, foram propostas soluções que permitiram a obtenção de heteroestruturas, com emissões de energia muito próximas das previstas teoricamente. Poços quânticos de InP/GaInAsP, com emissões de energia praticamente coincidindo com as previsões teóricas, comprovaram as contaminações por In e as diferenças de comportamento entre o TMIn e o TEGa no reator de MOCVD. A utilização do GaInP, como camadas confini1ntes em heteroestruturas de laser, com emissão em 0,98 mm, comprovou que este pode substituir com sucesso o Ga0,64Al0,36As / Abstract: Using optical and electrical characterizations. We investigated the MOCVD growth of GalnP layers and a variety of heterojunctions showing the viability of replacing Ga0.64Al0.36As by GalnP lattice matched to GaAs substrate. The measured electrical characteristics of heterojunctions has shown that it is possible to monitor the reactor growth conditions. The optical characterization was used to study quantum wells. we have shown In contamination on the GalnP/GaAs quantum wells and found a selective purge proceeding to eliminate such contamination. In addition, we have shown alloy ordering in GalnP. High-quality GalnP/GaAs has been grown. InP/GaInAsP and GalnP/GaAs high-quality quantum wells have provided significant information about the different behavior of TMln and TEGa in the MOCVD reactor . The GalnP/GaAs/GalnAs lasers electrooptical characteristics have confirmed GalnP as an advantageous material to replace GaAIAs / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Omar Teschke / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T01:57:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kleinke_MauricioUrban_D.pdf: 7720104 bytes, checksum: 5c2fd3147b6ac27b1ff1b7360b1fcec3 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Neste trabalho foi investigada a correlação entre as dimensões dos padrões regulares formados durante a anodização de alumínio em ácidos sulfúrico, oxálico, crômico fosfórico e a variação da molhabilidade medida entre dois estados distintos de polarização do alumínio, os estados de evolução de H2 e de crescimento de óxido na mesma solução ácida. Para esta medida foi desenvolvido um equipamento do tipo Wilhelmy, utilizado para medidas de tensão superficial. A correlação acima citada sugeriu que os padrões fossem formados por gradientes de tensão interfacial induzidos por flutuações da concentração de Al2O3. Um modelo hidrodinâmico utilizando a equação de Navier-Stokes foi utilizado para descrever as forças que atuam na camada coloidal formada durante a oxidação. Esta hipótese foi confirmada através de unta correlação obtida entre as dimensões das células formadas nos padrões regulares e a variação da tensão superficial, propondo que a força motriz que movimenta o colóide e o liquido seja a variação da tensão superficial, para distintas concentrações de ácido sulfúrico. Os resultados indicam que a tensão interfacial pode gerar turbulência, o que provocaria a formação dos padrões regulares observados / Abstract: In this work we investigate the correlation between the almost regular pattern size obtained in aluminum anodization for various acid solutions like sulfuric, oxalic, chromic, and phosphoric acids and its wettability variations determined by using a Wilhelmy-type apparatus, obtained for two aluminum electrode polarization¿s, i.e. anodic deposition and H2 evolution immersed in the same acid solutions. The correlation between these two factors suggested that these patterns are generated by interface tension gradients induced by Al2O3 concentration fluctuations. A theoretical model that describes the forces acting on a colloidal Al2O3 layer formed on the electrode surface was developed by using the Navier-Stokes equation. The hypotheses was checked by establishing a correlation between the measured size of periodic cells formed and the measured surface tension variation and assuming that this surface tension variation is the driving force of the liquid layer movement for various sulfuric acid concentrations. A good matching between the model and the measured values was obtained indicating that surface tension gradients may indeed generate turbulence that leads to the formation of the observed regular patterns / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador : Yuji Takahata / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T10:13:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vendrame_Rosana_M.pdf: 4277210 bytes, checksum: 0983a565a5e036aba9f0bd699e8a0a82 (MD5) Previous issue date: 1992 / Mestrado

Orientador: Marcio D'Olne Campos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T13:34:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pimentel_JorgeRoberto_M.pdf: 1505138 bytes, checksum: 0b5dae72d98f7af4cde49f07db4199c4 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Wilson de Figueiredo Jardim / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T07:38:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nogueira_RaquelFernandesPupo_D.pdf: 3277698 bytes, checksum: 3c76138e757276365dff0850d0d46995 (MD5) Previous issue date: 1995 / Doutorado

Orientador: Valdemiro Carlos Sgarbieri / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-20T07:30:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Antunes_PedroLuiz_M.pdf: 4311721 bytes, checksum: 08abd03fdeb3c69821ea72cc2db58dcb (MD5) Previous issue date: 1974 / Resumo: Algumas características físicas e químicas das proteínas da soja e o valor biológico (PER) foram estudados em produtos preparados no laboratório e de procedência industrial. O tratamento térmico, na soja, é inerte á necessidade de inativação dos agentes antinutricionais. Contudo, quando em excesso, diminui a disponibilidade dos elementos nutricionais. Face a isso, estudou-se a inativação dos fatores antinutricionais mais importantes - antitripsina e hemaglutinina em função do tempo de tratamento térmico em água fervente e das condições iniciais do preparo da. amostra de soja (sem em 25,0, 15,0 e 10,0 minutos, respectivamente, são necessários para total inativação da antitripsina nas amostras em grão e 30 minutos em autoclave a 12l°C, no caso do extrato. Para a hemaglutinina, tal inativação necessitou de 45 minutos de aquecimento, nas amostras em grão, e de 7,5 minutos, no extrato. Essas determinações servem, para avaliar a eficiência do tratamento térmico nos produtos de soja. Entretanto, são de relativa complexidade, levando a indústria, em geral, a fazer tal avaliação em função da atividade ureática e da solubilidade das proteína.s que se constituem em testes mais simples e mais rápidos de serem realizados. Determinou-sê a atividade ureática e a solubilidade das proteínas em água, nas mesmas amostras, e estabeleceu-se um paralelo entre esses fatores e os agentes antinutricionais (antitripsina e hemaglutinina). Verificou-se que existe boa correlação gráfica entre esses fatores, quando, o tratamento térmico é feito na amostra de soja sem embebição. No grão embebido, a uréase é inativada muito mais rapidamente que o fator antitripsina. Extrações, usando-se diferentes relações de sólido:solvente (farinha:água), demonstraram que a mais eficiente, para. As proteínas da soja, sem tratamento térmico, foi a de 1:30 (P:V). Estudou-se o efeito do pH e da concentração de base (KOH) na extração das proteínas da soja, constatando-se que, quanto maior for a desnaturação térmica das proteínas, maior será a influencia do aumento desses fatores na extração. Verificou-se que 0,1% de KOH promove uma extração de 70-80%, quando a soja é tratada termicamente, sendo que, em água, é inferior a 10%. Para a soja: que não sofreu tratamento térmico, encontrou-se um rápido aumento da lisina: disponível, quando aquecida em água fervente até 30 minutos, notando-se um decréscimo com tratamentos mais prolongados. Estudos do valor nutritivo (valores de PER) foram conduzidos para as seguintes matérias, provenientes das diversas fases da indústria de processamento da soja: 1) soja tritura da e sem tratamento térmico; 2) soja laminada e com pequeno tratamento térmico; 3) farelo na saída da rosca secadora;. 4) farelo tostado; 5) isolado protéico de procedência industrial, na forma de proteinato de sódio. O mesmo estudo foi feito nos produtos preparados no laboratório, os quais foram triturados até granulometria de 50 mesh e que são: 6) farinha de soja desengordurada; 7) leite integral de soja, em pó; 8) isolado protéico no ponto isoelétrico; 9) resíduo do leite de soja; 10) padrao de caseína. Os valores de PER encontrados foram, respectivamente: (-1,08); 2,24; 2,44; 2,31; 1,72; 2,66; 1,75; 2,02; 1,30 e 3,36. / Abstract: The abstract is available with the full electronic document / Mestrado / Mestre em Tecnologia de Alimentos