Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-02-25T16:09:05Z No. of bitstreams: 1 TES_MILENE_AMARANTE_PUFAL_COMPLETO.pdf: 3351652 bytes, checksum: 18719dbe6ab9f8b91edc3ed601c97c67 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-25T16:09:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_MILENE_AMARANTE_PUFAL_COMPLETO.pdf: 3351652 bytes, checksum: 18719dbe6ab9f8b91edc3ed601c97c67 (MD5) Previous issue date: 2015-12-10 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Background: Bariatric surgery patients are counseled to change their lifestyle behaviors. It is reasonable to presume that, by sharing the same environment, the child will be exposed to a healthier environment. Objective: To compare phenotypic and behavioral characteristics between children born to obese mothers before (BMS) or after (AMS) bariatric surgery. Methods: This retrospective cohort study made comparisons between these two groups regarding phenotyping and behavioral data. Results: The sample consisted of 101 participants aged 0 - 12 years, 67 BMS and 34 AMS. All were predominantly sedentary and reported eating an excess of total energy above estimated needs, with no difference between groups (BMS median = 569 kcal, IQR = 1,185; AMS median = 245 kcal, IQR = 1,055; P =.18). Consequently, there was a high prevalence of overweight (Percentile ? 85) in both groups (BMS N = 40, 59.7%; AMS N = 18, 52.9%, P = .52), as well as elevated abdominal and arm circumferences. Additionally, children in both groups reported a deficit in daily calcium intake. Conclusions: Despite mothers? guidance for lifestyle changes after bariatric surgery, the children in our sample reported multiple obesogenic environmental conditions, such as poor behavioral characteristics and, high prevalence of overweight. / Introdu??o: Os pacientes submetidos ? cirurgia bari?trica s?o aconselhados e recebem orienta??es para mudar seus comportamentos de estilo de vida. ? razo?vel presumir que, dividindo o mesmo ambiente, a crian?a vai estar exposta a um ambiente familiar mais saud?vel. Objetivo: Comparar comportamentos das crian?as em rela??o a sua dieta e atividade f?sica para avaliar desfechos fenot?picos entre crian?as que nasceram antes da cirurgia materna (ACM) e depois da cirurgia materna (DCM) e verificar se o procedimento de perda de peso da m?e mudou comportamento da crian?a. Metodologia: Este estudo de coorte retrospectiva realizou compara??es entre os grupos ACM e DCM a respeito de dados antropom?tricos, alimentares e de atividade f?sica. Resultados: A amostra consistiu em 101 participantes com idades entre 0 e 12 anos, N = 67 ACM e N = 34 DCM. Todos eram predominantemente sedent?rios e reportaram ingerir um excesso de energia total acima das necessidades nutricionais recomendadas para a idade e g?nero baseadas nas refer?ncias de ingest?o diet?ticas (Dietary Reference Intakes, DRIs), sem diferen?a entre os grupos (ACM mediana = 569 kcal, AIQ = 1.185; DCM mediana = 245 kcal, AIQ = 1.055, P = 0,18). Consequentemente, observou-se uma alta preval?ncia de excesso de peso (Percentil ? 85) em ambos os grupos (ACM N = 40, 59,7%; DCM N = 18, 52,9%, P = 0,52), bem como elevadas circunfer?ncias abdominal e do bra?o. Conclus?o: Apesar das orienta??es ? m?e quanto as mudan?as necess?rias de estilo de vida ap?s a cirurgia bari?trica, os dados de nossa amostra relataram m?ltiplas condi??es obesog?nicas no ambiente familiar das crian?as, como pobres caracter?sticas comportamentais e, consequentemente, alta preval?ncia de excesso de peso.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 457273.pdf: 12530353 bytes, checksum: d0fcb9d7b4ba6c715cb7c60244fd80bb (MD5) Previous issue date: 2014-03-12 / Variation in animal coloration is a theme that has intrigued evolutionary biologists for a long time. Among the commonly observed pigmentation polymorphisms, melanism (darkening of the surface coloration) has been reported quite frequently in multiple groups of organisms. Several biological factors may be influenced by melanism, including thermoregulation, susceptibility or response to disease, camouflage, aposematism, sexual selection and reproductive success. Melanism is common in the Felidae, having been documented in 13 of its 38 species, in some cases reaching high frequencies in natural populations. Classical hypothesis have suggested that such coat color variants can present adaptive advantages under certain ecological conditions, but these ideas have never been rigorously tested for any wild cat species. In jaguars (Panthera onca), jaguarundis (Puma yagouaroundi) and leopards (Panthera pardus) melanism is caused by different mutations in the MC1R and ASIP genes, which present dominant, semi-dominant and recessive inheritance patterns, respectively. In this study we have focused on melanism in these three cat species, and considered two competing hypotheses: (I) melanism is a neutral polymorphism that is randomly distributed throughout the range of each of these species, bearing no association with particular habitats or environmental variables; and (II) melanism has a non-random distribution, and presents significantly different frequencies among distinct landscape conformations. We constructed databases of records obtained from scientific collections, camera trap studies, individual captures and fecal DNA samples that collectively covered most of the ranges of the focal species. We obtained 794 records of jaguars, 463 jaguarundis and 623 leopards, including individually ascertained information on coat color. We performed modeling and statistical analyses using the software packages Maxent (maximum entropy algorithm), ArcGis 9.3 and SPSS 17, based on environmental variables obtained from the Worldclim, Climond, SRTM and GlobCover databases. The results allowed for the first time the construction of maps depicting the geographic distribution of melanism in wild cat species, as well as estimates of its frequency in the three target species. The frequency of melanism was ca. 9% in jaguars, 80% in jaguarundis, and 10% in leopards, and all three species showed a non-random distribution pattern of this coloration variant. In jaguars, melanism was totally absent from ecoregions containing open and periodically flooded landscapes, such as the Pantanal (Brazil) and Llanos (Colombia/Venezuela), which was striking given the large number of samples surveyed in these regions; in contrast, forested areas displayed a melanism frequency that was similar to that expectation based on the species as a whole. In jaguarundis, the dark phenotype (which is evolutionarily derived) proved to be much more common in nature than the ancestral reddish form, with the former being distributed across all areas in which the species occurs, and the latter being highly associated with open and dry landscapes. In leopards, melanism was present in five of the nine currently recognized subspecies, and was strongly associated with tropical and subtropical moist forests, especially in Southeast Asia. Analyses of environmental parameters that seem to be most influential on the melanism occurrence in these three species suggest a relevant role for factors such as altitude, temperature, solar radiation and moisture in different landscape conformations. These observations support the hypothesis that melanism in felids is not a neutral polymorphism, and undergoes the influence of natural selection related to environmental variables and landscape conformations, leading to a non-random geographic distribution of this coloration phenotype. / A varia??o na colora??o animal ? um tema que intriga pesquisadores da ?rea de biologia evolutiva h? bastante tempo. Dentre as varia??es observadas, o melanismo ? um polimorfismo de colora??o comum em diversos grupos de organismos, definido pela predomin?ncia de uma cor escura na superf?cie do corpo. Diversos fatores biol?gicos, como termorregula??o, suscetibilidade ou resposta a doen?as, camuflagem, aposematismo, sele??o sexual e sucesso reprodutivo podem ser influenciados pelo melanismo, o que torna o seu estudo bastante relevante, inclusive como um sistema modelo para investiga??es evolutivas de polimorfismos fenot?picos em geral. Sua ocorr?ncia ? comum na fam?lia Felidae, tendo sido documentada em 13 das 38 esp?cies do grupo e, em alguns casos, podendo atingir altas frequ?ncias em certas popula??es. Hip?teses cl?ssicas sugerem que essas variantes de pelagem podem apresentar vantagens adaptativas em certas circunst?ncias ecol?gicas, o que at? o momento n?o foi testado de forma rigorosa para qualquer das esp?cies do grupo. O presente estudo teve como foco o melanismo em tr?s esp?cies de fel?deos: on?as-pintadas (Panthera onca), jaguarundis (Puma yagouaroundi) e leopardos (Panthera pardus), nas quais esta variante ? causada por diferentes muta??es nos genes MC1R e ASIP, de heran?a dominante, semi-dominante e recessiva, respectivamente. No presente estudo, para cada uma destas esp?cies, foram consideradas duas hip?teses concorrentes: (I) o melanismo constitui um polimorfismo neutro, presente em toda a ?rea de distribui??o e de forma aleat?ria entre ambientes distintos, com aus?ncia de associa??o com vari?veis ambientais; e (II) o melanismo est? distribu?do espacialmente de forma estruturada e n?o-rand?mica, e associada a par?metros ambientais e condicionantes biogeogr?ficos espec?ficos. A partir de registros provenientes de cole??es cient?ficas, armadilhas fotogr?ficas, capturas e DNA fecal cobrindo a maior parte da distribui??o geogr?fica das esp?cies focais, foram obtidas 794 amostras de on?as-pintadas, 463 de jaguarundis e 623 de leopardos, com aferi??o da colora??o em n?vel individual. As modelagens e an?lises estat?sticas foram realizadas com os programas Maxent (algoritmo de m?xima entropia), ArcGis 9.3 e SPSS 17, utilizando vari?veis ambientais obtidas a partir das bases de dados WorldClim, Climond, SRTM e GlobCover. Os resultados apresentam pela primeira vez um mapa de distribui??o geogr?fica do melanismo em felinos, bem como estimativas da frequ?ncia dessa caracter?stica nestas tr?s esp?cies. A frequ?ncia observada de melanismo foi de 9% em on?as-pintadas, 80% em jaguarundis e 10% em leopardos, sendo que em todas as esp?cies o padr?o de distribui??o geogr?fica foi significativamente n?o-aleat?rio. Nas on?as-pintadas, em ecoregi?es de paisagens abertas periodicamente inundadas como o Pantanal (Brasil) e os Llanos (Col?mbia/Venezuela), o melanismo foi totalmente ausente, apesar do grande n?mero de amostras provenientes destas regi?es, ao contr?rio de ?reas florestais, onde a frequ?ncia do melanismo se manteve semelhante ao esperado para a esp?cie como um todo. Em jaguarundis, o padr?o fenot?pico escuro (que ? evolutivamente derivado) mostrou-se muito mais comum na natureza do que a colora??o ancestral (avermelhada), estando o primeiro distribu?do em todas as ?reas de ocorr?ncia da esp?cie, e a segunda associada fortemente a paisagens mais secas e abertas. Em leopardos, o melanismo est? presente em cinco das nove subesp?cies atualmente reconhecidas, e fortemente associado a florestas tropicais e subtropicais ?midas, especialmente na regi?o do sudeste asi?tico. An?lises dos par?metros ambientais que parecem influenciar de forma mais relevante a ocorr?ncia do melanismo nestas tr?s esp?cies sugerem um papel importante de fatores como altitude, temperatura, radia??o solar e umidade em diferentes conforma??es de paisagem. Essas observa??es apoiam a hip?tese de que o melanismo em felinos n?o constitui um polimorfismo neutro, sofrendo a a??o de sele??o natural relacionada a vari?veis ambientais e conforma??es de paisagem, o que induz uma distribui??o geogr?fica n?o-aleat?ria deste fen?tipo de colora??o.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SuzetATC.pdf: 3564049 bytes, checksum: 6d7a0053fa2fa8402dc4e922eb9cf43e (MD5) Previous issue date: 2009-04-07 / Objective: Identify phenotype and genotype parameters of female volleyball players at different performance levels to help in player selection. Methods: We identified characteristics of phenotype and genotype using the somatotype method (Heath Carter); anthropometry (weight, height and fat percentage); dermatoglyphics (Cummins and Midlo s method) as well as applying physical quality tests (Shuttle Run to assess agility and the Sargent Jump Test adapted for spike and block reach). The sample was composed of 179 players (54 from national teams and 125 from state teams). Results: Somatotype was similar among the performance levels in the mesomorphic component. The Height and ectomorphic component were greater in national team players as was spike and block reach. The vertical jump height for the spike was similar between the national under-17 team and the state teams observed, but in the block jump the lower level players were better. The dermatoglyphics characteristics identified were similar among the groups studied. Conclusions: The results of the variables studied show that somatotype, height, spike reach and block reach are fundamental parameters in player selection and in the specific characteristics of each game position of this sport. This paper proposes a multidisciplinary approach applicable in the fields of physical education, medicine and nutrition / Objetivo: Identificar par?metros fenot?picos e genot?picos de atletas de voleibol feminino no Brasil, em diferentes n?veis de qualifica??o esportiva, que auxiliar?o no processo de sele??o de atletas. M?todos: Identificamos as caracter?sticas fenot?picas e genot?picas atrav?s da Somatotipia (m?todo de Heath Carter); da antropometria (peso, estatura e percentual de gordura); da dermatoglifia (m?todo de Cummins e Midlo) e de testes de qualidades f?sicas (Shutle Run para verificar a agilidade e Sargent Jump Test adaptado para alcance de ataque e de bloqueio). A amostra foi composta de 179 atletas sendo 54 de sele??es nacionais e 125 de sele??es estaduais. Resultados: O somatotipo apresentou-se como vari?vel equilibrada entre os diferentes n?veis de qualifica??o esportiva no componente mesom?rfico. A estatura e o componente ectom?rfico foram superiores nas atletas das sele??es nacionais assim como o alcance de ataque e de bloqueio. A altura do salto vertical para o ataque foi equilibrado entre a sele??o nacional infanto-juvenil e as sele??es estaduais observadas, mas no salto para bloqueio as atletas de mais baixo n?vel de qualifica??o esportiva foram superiores. As caracter?sticas dermatogl?ficas identificadas demonstraram um equil?brio entre os grupos estudados. Conclus?es: Diante das vari?veis estudadas pode-se concluir que o somatotipo, a estatura, o alcance de ataque e o alcance de bloqueio s?o par?metros fundamentais na sele??o de atletas e nas caracter?sticas espec?ficas de cada posi??o de jogo, nessa modalidade. Esta tese apresenta uma rela??o de interface multidisciplinar, tendo o seu conte?do uma aplica??o nos campos da Educa??o F?sica, medicina e nutri??o

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:14:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-12-12 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / As condi??es ambientais e gen?ticas do indiv?duo podem influenciar no seu potencial de desenvolvimento de diversos fatores como as capacidades motoras, a aptid?o f?sica e da antropometria. Objetivo: objetivo deste estudo foi avaliar a contribui??o gen?tica e ambiental na varia??o das capacidades motoras, aptid?o f?sica e antropometria em pares de g?meos monozigotos (MZ) e dizigotos (DZ). Participaram do estudo 88 g?meos entre 8 e 36 anos, sendo 56 monozigotos (MZ) divididos em 28 mulheres e 28 homens e 32 dizigotos (DZ) divididos em 18 mulheres e 14 homens. As vari?veis estudadas foram: for?a potente de membros inferiores; for?a de membros superiores; velocidade, pot?ncia aer?bica, flexibilidade do quadril, somat?rio de dobras cut?neas, perimetria, massa corporal e estatura. Os dados foram avaliados em estat?stica n?o param?trica, analisados com base na vari?ncia intrapar de g?meos. Aplicou-se a equa??o da herdabilidade (h?) = ((S? DZ S? MZ) / S? DZ) x 100, demonstrando o quanto cada vari?vel possui de car?ter genot?pico e fenot?pico. Foi calculado o intervalo de confian?a (25% - 75%) a partir das medianas encontradas. Como resultado foi encontrado para for?a potente de membros inferiores h? = 85% (77% - 97%) para mulheres e h?= 68% (53% - 75%) para homens. Para for?a isom?trica de membros superiores no sexo feminino h? = 39% (35% - 46%) e no sexo masculino, h?= 73% (53% - 77%). Para a velocidade de deslocamento h?= 67% e 85%, para homens e mulheres, respectivamente. Observou-se que a herdabilidade da flexibilidade apresentou h? com 59% para ambos os sexos, assim como resist?ncia aer?bica,onde h2= 77%, estatura com h?= 64% e somat?rio de dobras cut?neas com h?=97%. Ficou demonstrado que embora a faixa et?ria seja ampla, este fator n?o influenciou os resultados. E ainda que para determinadas capacidades motoras a hereditariedade se apresenta predominante sobre o fator ambiental

Submitted by PPG Medicina e Ci?ncias da Sa?de (medicina-pg@pucrs.br) on 2018-06-29T12:35:17Z No. of bitstreams: 1 MARCELO_CARDOSO_BARROS.pdf: 2634751 bytes, checksum: 548db4114b1331853464efe3afad47f5 (MD5) / Approved for entry into archive by Sheila Dias (sheila.dias@pucrs.br) on 2018-07-06T14:42:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MARCELO_CARDOSO_BARROS.pdf: 2634751 bytes, checksum: 548db4114b1331853464efe3afad47f5 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-06T15:04:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MARCELO_CARDOSO_BARROS.pdf: 2634751 bytes, checksum: 548db4114b1331853464efe3afad47f5 (MD5) Previous issue date: 2018-02-22 / Objective: To evaluate CT phenotypes, airflow limitation and exacerbation-like episodes in heavy smokers. Methods: This cross-sectional study enrolled 172 smokers, with > 30 pack-years exposure, who underwent pulmonary function tests (PFTs) and quantitative computed tomography (QCT). Subjects were classified by presence or absence of airflow limitation according to the current GOLD criteria of post-bronchodilator FEV1/FVC < 0,7. QCT analysis of data in Airway Inspector software resulted in the establishment of two disease-predominant phenotypes groups: emphysema-predominant (EP) (>6 % of pixels < -950 HU) and non-emphysema-predominant (NEP) (<6 % of pixels < -950 HU). Results: The overall mean age was 63.39 ? 6.04 years, 58% were men, mean packyears smoking history was 70.7 ? 34.32 and mean body mass index (BMI) was 26.96 (?5.69). Most of the 58% of male subjects were distributed in the airflow limitation group, which had also a higher mean pack-years smoking history (77.20 ? 38.03 vs. 60.53 ? 24.50, p=0.009) and mean emphysema index (17.01 ? 9.96 vs. 4.52 ? 3.55, p<0.001), than the group without airflow limitation. About 8.9% of those subjects with no airflow limitation had exacerbation-like episodes, and 23,8% show emphysemapredominant phenotype. According to QTC analysis, the EP group exhibited worse FEV1/FVC mean ratio (55.62 ? 13.3) compared to the NEP (79.10 ? 9.78), p<0.001. Conclusions: Despite of no persistent airflow limitation, 8,9% of the heavy smokers had exacerbation-like episodes and QCT findings of emphysema. Those in the EP phenotype group, had worse PFTs values, higher smoking history, male predominance and also experienced more exacerbation-like episodes than NEP. / Objetivo: avaliar fumantes com alta carga tab?gica, analisando padr?es espirom?tricos, fenot?picos tomogr?ficos e desfechos cl?nicos. Material e M?todo: Foi realizado um estudo transversal com 172 fumantes de um protocolo de rastreamento para detec??o de c?ncer de pulm?o, com carga tab?gica acima de 30 anos-ma?o, que realizaram pelo menos uma tomografia computadorizada e uma espirometria dentro de um intervalo de um ano. Inicialmente os pacientes foram separados em dois grupos, com fun??o pulmonar normal (FPN) e fun??o pulmonar alterada (FPA), e posteriormente fez-se uma suban?lise de acordo com o fen?tipo tomogr?fico. Resultados: encontrou-se idade m?dia de 63,39 ? 6,04 anos, a maioria eram homens (58%) e a carga tab?gica m?dia foi 70,7 ? 34,32 anos-ma?o. Os pacientes com FPA experimentaram mais infec??es respirat?rias no ano anterior do que os indiv?duos com FPN, respectivamente (n = 29 e n = 5; p = 0,05). Os participantes do grupo com FPN eram mais jovens e com maior propor??o de mulheres que o grupo com FPA, respectivamente (61,48 ? 5,32 anos; 64,61 ? 6,17 anos; p <0,001; n = 39 (58%), n = 33 (31%); p <0,001). A carga tab?gica dos indiv?duos com FPN era inferior em rela??o ao grupo com FPA, respectivamente (60,53 ? 24,50 anos-ma?o e 77,20 ? 38,03 anos-ma?o; p<0.009). Cerca de 9% dos indiv?duos com fun??o pulmonar normal apresentaram epis?dios infecciosos no trato respirat?rio e quase um quarto dos participantes com FPN, 23,8%, tinham fen?tipo enfisematoso na an?lise tomogr?fica. O grupo com fen?tipo tomogr?fico enfisema-predominante (EP) apresentou os piores resultados de fun??o pulmonar em compara??o com o grupo de fen?tipo n?o-enfisematoso (NEP). Conclus?o: Neste estudo mesmo os fumantes com FPN apresentaram achados tomogr?ficos compat?veis com enfisema, assim como desenvolveram epis?dios de infec??o no trato respirat?rio similares a exacerba??o do DPOC. O fen?tipo EP teve os piores ?ndices de fun??o pulmonar e maior n?mero de epis?dios infecciosos no trato respirat?rio nos ?ltimos 12 meses.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:39:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RosaliaCLF_DISSERT.pdf: 7248091 bytes, checksum: 78f0c88f129b94ac237649d5f3159584 (MD5) Previous issue date: 2013-07-03 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / This research aimed to contribute to the characterization of a neuropsychological phenotype of adolescents with Down Syndrome (DS). A multicases study of six adolescents (three males and three females, aged 13 to 14 years) diagnosed with DS and treated at two institutions in the city of Natal (Brazil), was conducted. Participants were assessed using the methodological approach developed by Luria, which is composed by four complementary stages. The first one aimed to investigate the qualitative impact of DS in school life and social development of the adolescents; dimensions of behavior and social-affective aspects of the members of the study were investigated. In the second stage participants performed a battery of neuropsychological tests in order to identify strengths and weaknesses in their cognitive functioning. The third stage was incorporated into the second in order to analyze the quality of the activity of the participants along the quantitative evaluation, highlighting strategies used, errors produced among other indicators. Lastly, the fourth stage refers to the intervention with the participants. Although this is not a specific objective of the study, it is argued that the outcome of this research will subsidize the practice of different professionals working with this clinical group. The results of the first stage emphasized the presence of difficulties in social relationships and in school life of observed adolescents. In turn, the second and third stages pointed out to the presence of difficulties in tasks involving logical and abstract thinking, as well as difficulties in expressive language. In relation to visual memory, we observed a better performance in activities of lower complexity, ie, with less interference of executive functioning, particularly in terms of the functions of planning and initiative. Finally, it was found motor and mental retardation, affecting significantly the performance related to different cognitive areas. The results highlighted here can be considered as subsidies for future interventions, suggesting the need for developping projects that take into account different aspects constituents of the human subject, involving not only the individual with developmental changes, as well as their families, teachers, schools and society in general / A presente pesquisa teve como objetivo contribuir para a caracteriza??o de um fen?tipo neuropsicol?gico de adolescentes com S?ndrome de Down (SD). Foi realizado um estudo multicasos de seis adolescentes diagnosticados com SD, sendo tr?s do sexo masculino e tr?s do sexo feminino, na faixa et?ria de 13 e 14 anos, atendidos em duas institui??es da cidade de Natal. Os participantes foram avaliados a partir da metodologia desenvolvida por Luria, sendo esta constitu?da de quatro etapas complementares. A primeira teve como objetivo a investiga??o qualitativa do impacto da SD no cotidiano escolar e social dos adolescentes. Foram investigadas as dimens?es do comportamento e dos aspectos s?cio-afetivos dos integrantes do estudo. Na segunda etapa, os participantes realizaram uma bateria de testes neuropsicol?gicos com o intuito de identifica??o de pontos fortes e fragilidades em seu funcionamento cognitivo. A terceira etapa foi incorporada ? segunda e teve como objetivo central analisar a qualidade da atividade dos participantes ao longo da avalia??o quantitativa, destacando estrat?gias utilizadas, erros produzidos dentre outros indicadores. Por fim, a quarta etapa refere-se ? interven??o junto aos participantes. Apesar desta n?o ser um objetivo espec?fico do estudo, defende-se que o resultado final desta pesquisa subsidiar? a pr?tica significativa de diferentes profissionais que atuam junto a este grupo cl?nico. Os resultados da primeira etapa ressaltam a presen?a de dificuldades nos relacionamentos sociais e no cotidiano escolar deste subgrupo. Por sua vez, as etapas dois e tr?s apontam para a presen?a de dificuldades em tarefas que envolvem o pensamento l?gico e abstrato, bem como preju?zos significativos na linguagem expressiva. Em rela??o ? mem?ria visual, observou-se um desempenho melhor em atividades de menor complexidade, ou seja, com menos interfer?ncia do funcionamento executivo, notadamente em termos das fun??es de planejamento e iniciativa. Por fim, destaca-se a presen?a de lentifica??o motora e mental, repercutindo significativamente no desempenho de diferentes ?reas cognitivas. Nesse sentido, os resultados aqui destacados podem ser considerados enquanto subs?dios para interven??es futuras, sugerindo a necessidade do desenvolvimento de projetos que levem em considera??o os diferentes aspectos constituintes do sujeito humano, envolvendo n?o apenas o indiv?duo com altera??es desenvolvimentais, como tamb?m suas fam?lias, professores, escolas e a sociedade em geral

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-04T19:56:36Z No. of bitstreams: 1 AndreaLucianaAraujoDaCunha_TESE.pdf: 62271689 bytes, checksum: f3e505d6758068c74606405cf05b2b9c (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-01-05T19:52:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AndreaLucianaAraujoDaCunha_TESE.pdf: 62271689 bytes, checksum: f3e505d6758068c74606405cf05b2b9c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-05T19:52:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AndreaLucianaAraujoDaCunha_TESE.pdf: 62271689 bytes, checksum: f3e505d6758068c74606405cf05b2b9c (MD5) Previous issue date: 2013-08-30 / Despite the advances in the cure rate for acute myeloid leukemia, a considerable number of patients die from their disease due to the occurrence of multidrug resistance (MDR). Overexpression of the transporter proteins P-glycoprotein (Pgp) and multidrug resistance-associated protein (MRP) confer resistance to the treatment these leukemias. OBJECTIVE: To analyze the expression of the Gpp and MRP1 in patients with AML by flow cytometry (FC) and to determine the correlation between expression and demographic and also clinical and laboratorial variables. METHODS: Bone marrow and peripheral blood samples from 346 patients with a diagnosis of AML were assessed for the expression of Pgp and MRP1 by FC. RESULTS: The expression of Pgp and MRP1 was found in 111 (32.1%) and 133 (38.4%) patients, respectively, with greater prevalence in older patients and lower in adolescents, observing also a high incidence in patients with refractory disease, recurrence and secondary in comparison with the cases of de novo AML. Regarding the laboratory findings, we observed a higher correlation statistically significant between the expression of Pgp and MRP1 in AML CD34+ and FAB AML M7, M5A and M2 and lower the M3 subtype, not observed statistically significant correlation between the phenotype MDR and other laboratory data such with hemoglobin, leukocyte count, platelet count, aberrant expression of lymphoid antigens (CD2, CD7 and CD19) and clinical signs related to the disease. CONCLUSIONS: The results showed that the detection of MDR phenotype by flow cytometry can be a molecular marker for prognosis independent patients diagnosed with AML.