Bakgrund: Fibromyalgi är en sjukdom som främst drabbar medelålders kvinnor och innebär ständiga besvär som är kopplat till symtomen, smärta, trötthet och depression. Fibromyalgi går inte att bota utan behandlingen går ut på att lindra symtomen. Dessutom är sjukdomen osynlig, vilket försvårar fibromyalgins acceptans och förståelse från andra personer. Syfte: Studiens syfte var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med fibromyalgi. Metod: En systematisk litteraturstudie som innehöll 9 kvalitativa studier, vilka analyserades med en induktiv kvalitativ innehålls analys. Livsvärldsteorin användes som teoretisk referensram. Resultat: Analysen resulterade i 4 kategorier och 7 underkategorier som belyser kvinnornas upplevelser av sjukdomen. Huvudfynden i studien var att kvinnorna begränsades i sin vardag relaterat till deras symtomen samt att de bemöttes annorlunda av personer i deras närhet samt vårdpersonalen. Slutsats: Kvinnorna blev begränsade fysiskt och mentalt i utförandet av sina vardagliga uppgifter och fritidsaktiviteter. De blev tvungna att anpassa sin vardag efter sjukdomen för att orka med livet. Dessutom framkom det att kvinnorna kände sig misstrodda och missförstådda av personer i deras närhet samt vårdpersonalen, vilket var relaterat till att de såg friska ut samt kunskapsluckan och den minskade acceptansen som finns kring fibromyalgin och dess osynlighet.

Bakgrund: Fibromyalgi är ett svårdiagnotiserat kroniskt smärtsyndrom som kan ge olika symtom vilka i sin tur kan leda till svårigheter i vardagen. Svårigheterna som kan följa sjukdomens symtom är svårigheten att leva som innan sjukdomen kom, det sociala livet kan minska och personerna kan behöva minska arbetstiden vilket i sin tur kan leda till ekonomiska svårigheter. Syfte: Undersöka hur personer med fibromyalgi hanterar de svårigheter som uppstår i vardagen på grund av sjukdomssymtomen. Metod: Studien gjordes som en kvalitativ systematisk litteraturstudie baserat på tio vetenskapliga originalartiklar som alla var intervjustudier. Artiklarna analyserades enligt Evans (2002) metodbeskrivning av kvalitativa litteraturstudier. Resultat: Personer med fibromyalgi behöver lära känna sina symtom, planera sin vardag, förändra sina attityder och söka kunskap och information för att kunna hantera svårigheterna. Det var även viktigt att möta andra i liknande situation och det fanns även strategier för att bemöta de som inte förstod sjukdomen. Fysisk aktivitet och avslappning var också en strategi som användes, likaså förändrat fokus och att fortsätta leva aktivt trots sjukdom. Slutsats: Personer med fibromyalgi behöver utveckla individuella strategier för att hantera svårigheter och sjukvården behöver få kunskap om dessa för att kunna stödja personen i processen och för att kunna visa personen förståelse.

Bakgrund :Fibromyalgi är en komplex sjukdom utan känd etiologi som kännetecknas av diffus muskelsmärta och trötthet. Personer med kronisk sjukdom upplever ofta identitetförändring och medicinskt oförklarade sjukdomar leder ofta till misstro och oförståelse. För att kunna lindra lidande måste sjuksköterskan besitta kunskaper om dessa personens livssituation. Syfte: Syftet är att beskriva personers upplevelser av lidande vid fibromyalgi så att omvårdnaden kan utformas för att lindra lidande. Metod :Litteraturöversikt med 17 vetenskapliga artiklar som valdes ut från databaserna CINAHL och PubMed. Dessa artiklar har analyserats och presenteras i en matris. Resultat :Resultatet utgick från Katie Erikssons teori om lidande där artiklarna analyserades utifrån personers upplevelse av (1) Sjukdomslidande, (2) Livslidande och (3) Vårdlidande. Fibromyalgi ett hinder i det sociala livet, arbetslivet och privatlivet. Många upplevde svårigheter att fortsätta leva som de tidigare gjort och upplevde att de tappat sin forna identitet. Många fick dessutom inte tillräckligt stöd eller hjälp från sjukvården utan blev i många fall misstrodda och mötte stora motgångar i form av resursbrister och möjlighet att få diagnos. Slutsats : Personer med fibromyalgi upplever stor funktionsnedsättning, upplever i många situationer skam och skuld och blir misstrodda av både omgivningen och sjukvården. Dessa personer upplever på många olika sätt lidande och sjuksköterskan måste jobba personcentrerat och familjecentrerat för att kunna lindra deras lidande. För att eliminera deras skuld och skam krävs det att sjukvårdspersonalen och omgivningen har en djupare insikt i personens livserfarenhet. Vidare ska anhöriga bjudas in och bli delaktig i vården och tillsammans med personalen hitta lämpliga hanteringsstrategier.

Bakgrund Sjukdomen fibromyalgi drabbar i genomsnitt två procent av befolkningen i varje land och 90 procent av de insjuknade är kvinnor. Fibromyalgi kan debutera i alla åldrar och ännu finns ingen effektiv metod för att bota sjukdomen. De främsta symtomen vid fibromyalgi är generell och ständig värk som flyttar runt i kroppen samt en onormal trötthet och kraftlöshet. Depression är också ett vanligt symtom hos personer med fibromyalgi. Många personer med fibromyalgi väljer att använda sig av icke farmakologiska behandlingar för att lindra sina symtom. Kombinationen mellan farmakologisk behandling för exempelvis sömnproblem tillsammans med icke farmakologiska behandlingar som fysisk aktivitet och akupunktur har visats sig ha god effekt. Sjukvårdens tro på alternativa behandlingsmetoder är, och har tidigare visat sig, svag trots att forskning visar på tillfredsställande symtomlindring vid icke farmakologisk behandling. Syfte Syftet var att utvärdera effekten av icke farmakologiska behandlingsmetoder för symtomlindring hos personer med fibromyalgi. Metod Metoden som användes för att svara på syftet var litteraturöversikt. Artiklar söktes i databaserna PubMed och CINAHL. Litteraturöversikten innefattar 16 artiklar. Resultat De icke farmakologiska metoderna som utvärderades var akupunktur, qigong, massage och fysisk aktivitet. Alla metoder visade sig ha god effekt på reducerad smärta, antal smärtpunkter, ångest samt depression. Qigong och massage visade sig även förbättra sömnkvalitén. Fysisk aktivitet och massage ökade även den fysiska funktionen. Slutsats De icke farmakologiska metoderna akupunktur, qigong, massage och fysisk aktivitet har alla visat positiv effekt för symtomlindring hos personer med fibromyalgi.

Fibromyalgi är en omdebatterad sjukdom som leder till att patienter symtom uppfattas olika. Patienternas symtom har inte tagits på allvar och har även uppfattats som en inbillning. Därav har patienter bemöts med misstro men även av förståelse. På grund av den skildrande synen av fibromyalgi handlar litteratursöversiktens syfte om att belysa patienters upplevelser av att leva med fibromyalgi. Utifrån databaserna CINAHL och Pubmed har nio artiklar valts till denna allmänna litteraturöversikt med kvalitativ metod. Boolesk operator AND och OR har använts i samband med sökorden för att få fram nämnda artiklar. Resultatet av litteraturöversikten kom fram till tre huvudkategorier och sju subkategorier. Fysisk påverkan: Upplevelsen av en bärande fysisk smärtan och Upplevelsen av trötthet och försämrad sömn. Psykisk påverkan: Upplevelsen av att vara stressad, deprimerad, och rädd. Social påverkan: Upplevelser av förändrade relationer, Upplevelse av förändrade arbetsförhållanden , Upplevelser av misstro i hälso- och sjukvården och Upplevelser av påverkan på dagliga aktiviteter. Resultatet visar att fibromyalgi påverkar olika aspekter av patienters liv. Fysiska symtom som smärta och sömnsvårigheter förekommer. I sin tur leder det till tröttheten och depressiva tillstånd. Dagliga aktiviteter och möjligheten att arbeta försvåras på grund av symtom. Bristande kunskap av sjukdomen leder till att patienter upplever olika bemötande av hälso- och sjukvården, arbetsplatsen samt familj och vänner. Upplevelse av misstro från hälso- och sjukvårdspersonal upplevs och det påverkar patienterna negativt. Genom att sjuksköterskan är lyhörd och visar både intresse och engagemang för patienternas upplevelser kan patienterna stödjas i att hitta strategier i att hantera sjukdomen.

Diss. (sammanfattning) Göteborg : Göteborgs universitet, 2005. / Härtill 4 uppsatser.

Bakgrund: Oförklarlig muskelsmärta har funnits i århundraden, men det är inte förrän i modern tid som begreppet fibromyalgi har tillämpats på fenomenet. Fibromyalgi är en komplex sjukdom utan känd etiologi som kännetecknas av diffus muskelsmärta och trötthet. Idag är fibromyalgi den andra mest förekommande reumatologiska störningen, efter artros, och majoriteten av de som insjuknar är kvinnor. Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med fibromyalgi. Metod: En litteraturstudie baserad på tio artiklar har genomförts. Kvalitetsgranskningen gjordes med hjälp av granskningsmallen Qualitative Research Checklist. Artiklarna analyserades med inspiration av Graneheim och Lundmans tolkning av innehållsanalys. Resultat: Fem kategorier framkom: att leva med oförutsägbar smärta, känslan av att vara misstrodd, svårigheter att hantera vardagen, upplevelser av stöd i sociala relationer och upplevelser av anpassning för välmående. Kvinnorna upplevde en oförutsägbar smärta som begränsade dem i deras vardag. På grund av sjukdomens osynlighet upplevde kvinnorna sig mer eller mindre misstrodda hela tiden och behövde alltid förklara sin sjukdom. Kvinnorna hade även svårigheter att hantera sin nya vardag som de nu tvingas anpassa sitt liv efter. Slutsats: Kunskapen som har framkommit i studien kan användas som ett stöd för att skapa en bättre förståelse för denna patientgrupps upplevelser i olika vårdsammanhang, och därmed bidra till ett bättre bemötande som kan generera känslor av välbefinnande och minskat lidande för patienten.

Bakgrund: Fibromyalgi är en kronisk sjukdom som drabbar cirka 2 - 4 % av befolkningen, varav 80 % kvinnor. Trots att sjukdomen beskrevs redan under tidigt 1800-tal, under andra alias, är orsaken fortsatt nebulös. Fibromyalgi manifesteras av extensiva symtom som dagligen utgör fysiskt-, socialt-, mentalt- och kognitivt lidande för patienten. Syfte: Syftet var att belysa patienters erfarenheter av att leva med fibromyalgi. Metod: En allmän litteraturstudie genomfördes, baserad på data från tio kvalitativa artiklar. Materialet kodades och delades in i kategorier. Resultat: Resultatet delades in i fem kategorier: begränsningar i vardagen, mentala begränsningar, begränsningar i sociala relationer, begränsningar i arbetslivet ochbegränsningar i vårdkontakten. Fibromyalgi påverkade hela patientens liv och orsakade lidande. Upplevda symtom bidrog till social isolering där bristande kunskap även ansågs vara en bidragande faktor, vilket påtvingade livsstilsförändringar som utgjorde ett hot mot patientens identitet och självkänsla. Slutsats: Studien tydliggjorde hur fibromyalgi påverkade patienten fysiskt, kognitivt, mentalt och socialt. Extensiva symtom och bristande bemötande bidrog till social isolering, vilket utgjorde ett hot mot patientens identitet och självkänsla. Samtliga patienter upplevde genomgripande brister i sjukvården. Ökad kunskap om fibromyalgi och sjukdomens påverkan på patientens liv skulle främja sjuksköterskans omvårdnad ur ett personcentrerat- och hälsofrämjande förhållningssätt. / Background: Fibromyalgia is a chronic disease which affects about 2 - 4 % of the population, of which 80% are women. Although the disease was described in the early 18th century, during other aliases, the cause remains nebulous. Fibromyalgia is manifested by extensive symptoms that daily constitute physical, social, mental and cognitive suffering for the patient. Aim: The aim was to enlighten the patients ́ experience of living with fibromyalgia. Method: A general literature study was conducted, based on the findings in ten qualitative articles. The result was encoded and divided into categories. Results: The results were divided into five categories: limitations in everyday life, mental limitations, limitations in social relationships, limitations in working life andlimitations in the care contact. Fibromyalgia turned out to affect the patients ́ world of life and caused suffering. Experienced symptoms contributed to social isolation where lack of knowledge was a contributing factor, as a forced lifestyle change proved to be a threat to the patients ́ identity and sence of self. Conclusion: The study clarified how fibromyalgia affected the patient physically, cognitively, mentally and socially. Extensive symptoms and lack of reception contributed to social isolation, which posed a threat to the patient's identity and sence of self. Some patients experienced profound shortcomings in health care. Increased knowledge of the fibromyalgia impact on the patient's life would promote the nurse's care from a person-centered and health-promoting approach.

Introduktion: Fibromyalgi [FM] är en sjukdom som bland annat ger generell smärta utspritt över kroppen. Sjukdomen är kronisk och drabbar främst kvinnor. FM kallas för en osynlig sjukdom relaterat till de diffusa symtom som uppstår samt att sjukdomen inte kan diagnosticeras med kliniska undersökningar. Coping används när krav överskrider egna resurser och är en viktig faktor i anpassning att leva med en kronisk sjukdom. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva copingstrategier som patienter med fibromyalgi använder. Metod: Metoden som användes var en litteraturstudie som utgick ifrån Polit och Becks (2012) nio stegs forsknings modell. Databaserna som användes till litteratursökningar var CINAHL och PsychINFO. Databearbetningen utfördes individuellt och tillsammans av författarna och dataanalysen utfördes med en induktiv ansats som resulterade i fem kategorier som presenterades i studiens resultat. Resultat: Resultatet i litteraturstudien baserades på 12 vetenskapliga artiklar av både kvalitativ och kvantitativ metod. Resultatet visade att de copingstrategier patienter med FM använder var; distraktion av symtom, acceptans av sjukdomen, fysisk aktivitet, finna inre balans med hjälp av meditation och yoga, planera vardagen efter dagsformen och professionellt stöd samt stöd från anhöriga. Resultatet visade att tilltro till egen förmåga bidrar till förbättrad copingförmåga hos patienter med FM. Slutsats: Copingstrategier används olika och likaså skiljs effekterna mellan patienter med FM. Tilltron till den egna förmågan är en faktor som bidrar till att förbättra copingförmågan hos patienter med FM.

Fibromyalgi är en sjukdom som orsakar långvarig smärta på grund av en störning i centrala nervsystemet. Orsaken till dessa störningar är okänd. Diagnostik ställs med hjälp av anamnes och smärtkänsligheten på specifika ställen på kroppen. Det finns ingen botande behandling av fibromyalgi utan behandlingen är istället inriktad på symtomlindring. Hälso- och sjukvårdspersonal kommer i kontakt med människor som lider av fibromyalgi inom vårdens alla områden. För att öka förståelsen för hälso- och sjukvårdspersonal är syftet med denna uppsats att med hjälp av aktuell forskning skildra de levda erfarenheterna hos personer som lever med fibromyalgi. Denna uppsats är en litteraturstudie där tio kvalitativa artiklar har granskats och analyserats. Från artiklarna har teman och subteman arbetats fram genom en analysmodell utifrån Evans (2002). Litteraturstudiens resultat visar att fibromyalgi har en stor inverkan på den drabbades liv. Sjukdomens symtom upplevdes vara ständigt närvarande i någon form. Fibromyalgi orsakade begränsningar i livet som gav upphov till känslor av skuld, otillräcklighet och ensamhet. Stöd från sin omgivning uppfattades vara viktigt och det upplevdes svårt att förmedla sina behov för närstående. Erfarenheter från möten med sjukvården visade brist på förståelse och bekräftelse från hälso- och sjukvårdspersonal. / Program: Sjuksköterskeutbildning