Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A Mata Atlântica é um dos mais ricos ecossistemas em termos de diversidade biológica do mundo. Ela é representada por vários tipos de vegetações, além de ser caracterizada pelo alto grau de endemismo. Atualmente, esta floresta, se encontra bastante fragmentada, restando apenas 7,5%. Apesar disso, ainda mantém níveis extremamente altos de biodiversidade e endemismo. Contudo, este bioma, provavelmente, é o mais devastado e seriamente ameaçado do planeta. Apesar da importância do estudo sobre Mata Atlântica, pouco se conhece dos processos físicos, químicos e biológicos existentes acima e abaixo do dossel. O estudo da radiação solar é importante para entender os diversos processos físicos, químicos e biológicos que ocorrem na biosfera, em particular em floresta. Ainda no ambiente de floresta a radiação solar se destaca entre outros fatores, sendo fundamental nos processos de fotossíntese, aquecimento do ar e da superfície e evapotranspiração. O processo de fotossíntese ocorre apenas em parte do espectro da Radiação Solar, compreendido entre os comprimentos de onda eletromagnética de 0,4 a 0,7 μm e denominada de Radiação Fotossinteticamente Ativa (PAR). Com base no exposto, o objetivo é caracterizar a evolução temporal da Radiação Solar Global (Rg) e Fotossinteticamente Ativa acima e abaixo de um fragmento remanescente de Mata Atlântica no Estado de Alagoas. O estudo foi realizado, no período de outubro/2009 a setembro/2010, com a obtenção dos dados (Rg, PAR, PAR refletida e precipitação) provenientes de uma torre micrometeorológica (10º17 36 S, 36º17 24 W) de 26 metros instalada numa área de floresta de Mata Atlântica. A área de estudo está localizada na Reserva Particular do Patrimônio Natural (RPPN) Lula Lobo I inserida na fazenda Capiatã A, pertencente à Usina Coruripe Açúcar e Álcool S/A, no município de Coruripe, Alagoas. Verificou-se que a radiação solar incidente (Radiação Solar Global Externa (Rg_Ext) e Radiação Fotossinteticamente Ativa na parte Externa (PAR_Ext)) seguem a sazonalidade imposta pelo movimento aparente do Sol. Na época seca observou-se os maiores registros de Rg_Ext e PAR_Ext, com respectivas médias superiores a 900 W m-2 e 600 W m-2. Enquanto que, na época chuvosa foram registradas as menores médias, com Rg_Ext abaixo de 500 W m-2 e PAR_Ext inferior a 300 W m-2. Entretanto, uma pequena fração da radiação solar atinge o solo da floresta, ou seja, menos de 8% incide sobre a superfície. A radiação solar que incide no chão da floresta tem grande dependência do ângulo zenital (Z) e da estrutura do dossel. Notou-se também grande influência do Z na Rg_Ext e PAR_Ext, onde se verificou que quanto maior Z, menores são os valores destas componentes, em razão do maior caminho ótico que os raios solares tem que percorrer para atingir à superfície.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-08-19T16:29:51Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 967697 bytes, checksum: 057a5641712d4d64eed2a0819f70d469 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-19T16:29:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 967697 bytes, checksum: 057a5641712d4d64eed2a0819f70d469 (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O manejo florestal sustentável na Amazônia traz benefícios econômicos, sociais e ambientais. Apesar disso algumas espécies ainda são exploradas de forma ilegal, é o caso de Minquartia guianensis Aubl., conhecido como Acariquara, devido ao alto valor econômico da sua madeira. Buscando mudar este cenário são necessários estudos mais detalhados sobre o seu potencial para a utilização como fonte de abastecimento para as comunidades locais, melhorando a condição de vida e tornando legal sua exploração. Assim, objetivou-se com este trabalho avaliar os aspectos técnicos e econômicos do manejo florestal, com ênfase para a espécie Minquartia guianensis na Floresta Nacional do Tapajós – PA, visando fornecer subsídios para aplicabilidade do seu adequado manejo. O trabalho foi dividido em três artigos. No primeiro artigo, objetivou-se analisar a composição e a estrutura de uma floresta não manejada, com ênfase para Minquartia guianensis. Utilizou-se amostragem sistemática com 94 parcelas na Área 1 e 110 parcelas na Área 2. Em cada parcela de 30 x 250 m inventariada, considerou-se as seguintes classes de tamanho (CT) das árvores: CT 1 - 10 cm ≤ DAP < 25 cm nos primeiros 50 m da parcela (30 m x 50 m); CT 2 - 25 cm ≤ DAP < 50 cm nos primeiros 100 m (30 m x 100 m); e CT 3 - DAP ≥ 50 cm em toda parcela (30 m x 250 m). Na Área 1 e 2, Minquartia guianensis apresentou 226 e 149 indivíduos, o que representou uma densidade de 12 n.ha-1 e 6 n.ha-1, área basal de 0,49 m2.ha-1 e 0,36 m2.ha-1, valor de importância (IVI) de 3,04% e 2,78% e volume de 3,13 m3.ha-1 e 2,30 m3.ha-1, respectivamente. A estrutura da floresta caracteriza-se pela alta diversidade florística, e estoque comercial com potencial para manejo, no entanto, sugere-se a aplicação de tratamentos silviculturais para torná-la mais produtiva. A espécie Minquartia guianensis destacou-se entre as aquelas com maior importância e apresenta um estoque alto de indivíduos entre as árvores de menor porte (10 cm ≤ DAP < 50 cm), que são as de interesse do mercado consumidor, tendo potencial para o aproveitamento de árvores com diâmetro abaixo de 50 cm. No segundo artigo, objetivou-se avaliar o crescimento diamétrico e o ciclo de corte da Minquartia guianensis, por meio da análise do tempo de passagem entre as classes diamétricas. Foram estabelecidos cinco tratamentos: T 0: testemunha, sem interferência; T1: exploração de árvores comerciais com DAP ≥ 45 cm; T 2, T3 e T4: exploração de árvores com DAP ≥ 55 cm, seguido por aplicação de tratos silviculturais, com redução de 20%, 40% e 60% da área basal original, respectivamente. Em cada tratamento foram instaladas ao acaso 12 parcelas permanentes de 0,25 ha, nas quais foram medidas todas as árvores com DAP ≥ 5 cm. O crescimento da espécie foi determinado por meio do incremento periódico médio anual (IPA), no período de 1981 a 2012, a partir desse resultado foi estimado o tempo de passagem entre as classes diamétricas e o ciclo de corte. Os resultados indicaram que ao atingir 50 cm, diâmetro mínimo de corte estabelecido na legislação, ocorre lentidão ou estagnação nos processos de dinâmica de crescimento dessa espécie, e alta mortalidade de árvores nas classes superiores. Portanto, pressupõe-se que é viável manejar também árvores com DAP ≤ 50 cm. No terceiro artigo, objetivou-se avaliar a distribuição diamétrica de uma floresta sem e com exploração, com enfoque para Minquartia guianensis Aubl., assim como calcular o quociente “q” De Liocourt, na Floresta Nacional do Tapajós, PA. Foram estabelecidos dois tratamentos: T0: testemunha, sem interferência; T1: exploração de árvores comerciais com DAP ≥ 45 cm. Calculou-se o quociente “q” De Liocourt para todas as classes de diâmetro. Na colheita seletiva do T0, a densidade, a área basal total e o volume total de fuste das árvores comerciais extraídas com DAP ≥ 15 cm, foram 21,88 n.ha-1, 9,54 m2.ha-1 e 132,31 m3.ha-1, respectivamente, para um quociente de De Liocourt de 2,27. Por outro lado, no T1 observou-se 25,58 n.ha-1, 7,97 m2.ha-1 e 104,36 m3.ha-1 para um quociente de De Liocourt de 2,80. A espécie Minquartia guianensis, considerando árvores com DAP ≤ 50 cm, apresentou 0,90% e 0,54% de estimativa de colheita para o T 0 e T1, respectivamente. Nos dois tratamentos os valores obtidos com a aplicação do método de manejo proposto sugerem o corte de árvores em todas as classes diamétricas, com exceção da classe de 30 cm. Além disso, a floresta e especificamente a espécie Minquartia guianensis, tem grande potencial volumétrico e econômico como fonte alternativa de renda para comunidades rurais e empresas, desde que respeitados os parâmetros que constam na legislação. Conclui-se que Minquartia guianensis apresenta potencial para o manejo sustentável na Amazônia, podendo ser comercializada na região, melhorando a economia local e tornando legal seu manejo. / Sustainable forest management in the Amazon brings economic, social and environmental benefits. Nevertheless, some species such as Minquartia guianensis Aubl., know as Acariquara are still exploited illegally due of the timber high economic value. Seeking to change this scenario, more detailed studies of their potential use as a supply source for local communities are needed improving living conditions and llegalizing their exploitation. Thus, the aim of this study was to evaluate the technical and economic aspects of forest management, with emphasis on Minquartia guianensis at Tapajos National Forest - PA to provide input for of its proper management applicability. The work was divided in three papers. The first paper aimed to analyze the composition and structure of a forest not managed, with emphasis on Minquartia guianensis. We used systematic sampling with 94 plots in Area 1 and 110 plots in Area 2. In each plot of 30 x 250 m inventoried, we considered the following size classes (CT) of the trees: CT 1 - 10 cm ≤ DBH < 25 cm in the first 50 m of the plot (30 m x 50 m); CT 2 - 25 cm ≤ DBH < 50 cm in the first 100 m (30 m x 100 m); and CT 3 - DBH ≥ 50 cm in the whole plot (30 m x 250 m). Area 1 and 2, Minquartia guianensis showed 226 and 149 individuals, representing a density of 12 n.ha-1 and 6 n.ha-1, basal area of 0.49 m2.ha-1 and 0.36 m2.ha-1 importance value (IVI) from 3.04% to 2.78% and volume of 3.13 m3.ha-1 and 2.30 m3.ha-1, respectively. The forest structure is characterized by high floristic diversity, and stock trading with management potential, however, it is suggested the application of silvicultural treatments to make it more productive. The species Minquartia guianensis stood out among those with the highest importance and has a high inventory of individuals among the smaller trees (10 cm ≤ DBH <50 cm), which are the consumer market interest and potential for exploitation trees with diameter below 50 cm. The second paper aimed to evaluate the diametric growth and cutting cycle of Minquartia guianensis, by analyzing the transit period between the diameter classes. There were established five treatments: T0: control, without interference; T 1: operation of commercial trees with DBH ≥ 45 cm; T2, T3 and T4: Exploring trees with DBH ≥ 55 cm, followed by application of silvicultural treatments, a reduction of 20%, 40% and 60% of the original basal area, respectively. In each treatment were randomly installed 12 permanent plots of 0.25 ha, in which all trees with DBH ≥ 5 cm were measured. The growth of the species was determined by the average annual periodic increment (API) in the period 1981-2012, based on the results, was estimated transition time between the diameter classes and cutting cycle. The results indicated that when it reaches 50 cm, minimum cutting diameter established by legislation, slow or stagnation occurs in the dynamics of growth processes of this kind, and high mortality of trees in upper classes. Therefore, it is assumed that it is feasible also to manage trees with DBH ≤ 50 cm. The third paper, aimed to evaluate the diameter distribution of a forest with and without exploration, focusing on Minquartia guianensis Aubl., and calculate the coefficient "q" from Liocourt in the Tapajós National Forest, PA. There were established two treatments: T0: control, without interference; T1: operation of commercial trees with DBH ≥ 45 cm. The coefficient "q" de Liocourt for all classes of diameter was calculated. In selective harvest T0, density, basal area and the total volume bole of commercial trees extracted with DBH ≥ 15 cm were 21.88 n.ha-1, 9.54 m2.ha-1 and 132, 31 m3.ha-1, respectively, for a de Liocourt coefficient of 2.27. On the other hand, it was observed at T1 25.58 n.ha-1, 7.97 m2.ha-1 and 104.36 m3.ha-1 for a de Liocourt coefficient of 2.80. The species Minquartia guianensis considering trees with DBH ≤ 50 cm, showed 0.90% and 0.54% crop estimate for the T0 and T1, respectively. In both treatments, the values obtained with the proposed management method implementation suggests trees cutting in all diameter classes except the 30 cm class. Moreover, the forest and specifically Minquartia guianensis, specie have large volumetric and economic potential as an alternative source of income for rural communities and businesses, provided they comply with the parameters set out in the legislation. We conclude that Minquartia guianensis shows potential for sustainable management in the Amazon, it can be marketed in the region, improving the local economy and llegalizing its management.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Florestal, Programa de Pós-Graduação em Ciências Florestais, 2018. / Submitted by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-08-17T20:23:11Z No. of bitstreams: 1 2018_MarinaGuimarãesFreitas.pdf: 2454344 bytes, checksum: b9adbc50856b62c3e59918c0c5757855 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-08-20T21:15:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_MarinaGuimarãesFreitas.pdf: 2454344 bytes, checksum: b9adbc50856b62c3e59918c0c5757855 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-20T21:15:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2018_MarinaGuimarãesFreitas.pdf: 2454344 bytes, checksum: b9adbc50856b62c3e59918c0c5757855 (MD5) Previous issue date: 2018-08-17 / A semeadura direta se apresenta como alternativa para a restauração de florestas tropicais em larga escala, mas pouco é conhecido sobre os processos sucessionais de áreas em restauração via semeadura. Para validar o método e ampliar sua utilização é necessário compreender as mudanças estruturais e de riqueza da vegetação e o seu papel em moldar a trajetória sucessional, quando comparado aos convencionais métodos de regeneração natural e plantio de mudas. O presente estudo avaliou áreas com até 10 anos de restauração na bacia do rio Xingu, Mato Grosso, Brasil. Os objetivos foram (i) descrever as mudanças na estrutura e riqueza da floresta restaurada ao longo de 10 anos; (ii) comparar a estrutura e riqueza entre os métodos de restauração por semeadura direta, a lanço, em linhas e em covas, plantio de mudas e regeneração natural; (iii) avaliar a influência de fatores ambientais e tipo de semeadura direta na variação da estrutura da floresta restaurada. Os parâmetros investigados foram riqueza de espécies, densidade de indivíduos por classe de tamanho, área basal, altura do dossel, biomassa acima do solo e cobertura do dossel. Foram amostradas 72 áreas de semeadura direta de 1 a 10 anos de idade, cinco áreas de plantio de mudas e cinco de regeneração natural, entre 7 e 9 anos de idade. Árvores adultas (≥ 10 cm DBH) foram medidas em parcelas de 500 m2, árvores jovens (H ≥ 1,3 m e < 10 cm DBH) em subparcelas de 100 m2, e regenerantes (0,3 m ≤ H <1,30 m) em subparcelas de 25 m2. As variáveis ambientais avaliadas foram precipitação média anual e o teor de fósforo, porcentagem de areia e saturação por bases do solo. Os atributos estruturais da comunidade cresceram com a idade, com exceção da densidade de regenerantes. As áreas restauradas por semeadura direta formaram dossel aos quatro anos de idade, e espécies não plantadas começaram a colonizar as áreas. As florestas restauradas por semeadura direta são, em geral, estratificadas e possuem altas taxas de biomassa acima do solo. Porém, houve muita variabilidade especialmente após os seis anos de idade. Áreas com mais fósforo tiveram maior desenvolvimento que as demais. Áreas de semeadura direta a lanço tiveram densidade de regenerantes e jovens mais altas que os demais métodos de restauração. Em conclusão, a semeadura direta foi um método de sucesso para a fase inicial da restauração florestal e promove uma estrutura mais similar a áreas resilientes de regeneração natural do que o plantio de mudas. / Direct seeding is presented as a feasible alternative to large-scale forest restoration, but little is known on the successional process of forests restored by direct seeding. To validate the method and spreading its use, it must be understood the changes in forest structure and richness and its role in shaping community trajectory, when compared to the ordinary methods of passive restoration and seedling plantation. I evaluated restoration sites up to 10 years-oldin the Xingu river basin, Mato Grosso, Brazil. My goal was to (i) understand the changes in the vegetation structure and richness in restored forests over 10 years; (ii) compare the methods of restoration by direct seeding, broadcast seeding, seeding in rows, and in holes, seedling plantation, and natural regeneration; (iii) evaluate the influence of environmental variables and direct seeding technique on the variation of forest structure. I evaluated species richness, density of individuals per size classes, basal area, canopy height, above ground biomass, and canopy cover. I sampled of 72 direct seeded sites between 1 and 10 years old, five seedling planting sites, and 5 natural regeneration sites aged 7 to 9 years old. Adult trees (≥ 10 cm DBH) were measured within 500 m2 plots. Saplings (H ≥ 1.3 m and < 10 cm DBH) were measured in 100 m2 subplots, and seedlings (0.3m ≤ H <1.30m) within 25 m2 subplots. I evaluated the environmental factors mean annual precipitation, soil phosphorus content, sand percentage, and soil base saturation. Community structural attributes changed over time, except the density of regenerating individuals. Direct seeding sites formed canopy at age of four years, and non-planted species began to colonize the areas. Direct seeded sites were generally stratified and had high above ground biomass. However, there was much variability especially after the age of six years. Sites with more phosphorous content were more developed than the others. Broadcast seeding sites had higher seedling and sapling densities than other restoration methods. In conclusion, direct seeding was a successful method for the initial phase of forest restoration and promoted a more similar structure to resilient areas of natural regeneration than planting seedlings.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-06-14Bitstream added on 2014-06-13T20:10:29Z : No. of bitstreams: 1 rubim_p_me_rcla.pdf: 840416 bytes, checksum: 477d55c54031309c90dd351bc26b73ab (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Florestas tropicais sob clima com estações seca e chuvosa definidas tendem a apresentar padrões fenológicos adaptados ao regime sazonal das condições ambientais. Para descrever e entender os padrees fenológicos vegetativos e reprodutivos de uma floresta semidecídua, 90 espécies arbóreas foram monitoradas durante quatro anos tentando responder as seguintes perguntas: (i) Existe sazonalidade na fenologia da floresta estudada? O padrão encontrado se repete durante os anos de estudo? (ii) Quais fatores climáticos médios ou atuais estão relacionados a cada fenofase observada? (iii) O padrão de frutificação está relacionado ao modo de dispersão das sementes? Foi utilizada estatística circular para testar a sazonalidade dos eventos fenológicos e correlações para testar as influências do clima médio (30 anos) e atual (período de quatro anos) no padrão fenológico entre os anos (V= 48 meses) e em cada ano (jV= 12 meses). Queda e brotamento foliar apresentaram padrões fortemente sazonais. sendo que a queda foliar ocorreu durante a estação seca e o brotamento na transição seca- chuvosa durante os quatro anos de estudo. Antese não apresentou padrão significativarnente sazonal. porém apresentou maior atividade durante toda estação chuvosa. A frutificação (frutos maduros) de espécies anemocóricas foi fortemente sazonal, ocorrendo durante a estação seca, enquanto espécies dispersas por animais e autocóricas não apresentaram padrões significativarnente sazonais, frutificando ao longo do ano todo. Queda foliar. antese, frutos maduros e frutos anernocóricos apresentaram correlaçàes significativas mais fortes com as médias climáticas do que com as variações climáticas do período de estudo. A fenologia das espécies de floresta semidecídua não diferiu significativamente entre os quatro anos de estudo. sugerindo mm padrão temporal previsível... / Tropical forests growing under a seasonal climate with a marked dry and wet season tend te adapt the plant phenotogy to the euvronmental seasonaIty. Tu desenhe and uuclerstand the reproductive and vegetative phenological patterns of a tropical sernideciduous forest we monitored 90 tree species over feia years aim te answer the following questions: (i) Are the reproductive and vegetative phenological patterns seasonal? Are the observed patterns repeated over the studied years? (ii) Which climatie factor. Inean or in the period, is related to the observed phenophases? (iii) Does the fruiting patterns vary among diíferent seed dispersal modes? We applied circular statistics analyses to test for the phenology seasonality and spearman correlation to test for the influence ofrnean climate (30 years) and actual ciimate (four years study period) on the phenological patterns over the years (N = 48) and ou each year (N = 12). Leaf fali and ieaf flushing were highiy seasonal, leaf fali occurring during the dry season and Ieaf flushing in the dry lo wet season transition during the four years of study. Flowering (anthesis) did not show a signiflcantiy seasonal pattern. although more species flowered during the wet season. Fruiting (ripe fruits) of wind dispersed species were highly seasonal. occurring in the drv season. whereas ftuiting patterns of animal and self dispersed fruits were nol seasonal. occurring ali year round. Leaf fali, flowering, ripe fruiting. and wind-dispersed fruiting presented significant correlations with climatic factors, and the correlations were stronger with mean ciimatic factor than with actual climatic factors. Phenoiogical pattems did not differ among years in the sernideciduous forest. suggesting a predictable pattern. at the sarne time every year. and siapporting rnost of the seasonal patterns described in short term studies.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:50:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1588514 bytes, checksum: 9a0a5adcf52a9faa39fd56223c08051d (MD5) Previous issue date: 2009-02-16 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Studying and monitoring the vegetation - forest, savannah or other types - is important to understand the current climatic standard. Dynamical vegetation models (DVM) are useful tools in biome studies as they are based on physical principles as well as on initial and boundary conditions, therefore can obtain evidence of the influence of factors on the modeled environment, predict future vegetation behavior and, in association with other models, make predictions about vegetation future influence on climate or about the effect of climate change on vegetation. In particular, reflectance models are part of DVMs. Some studies have attempted to identify, canopy elements on the response of the vegetation cover albedo, the effect of obtaining the best parameters configuration. However, the reflectance study for electromagnetic spectrum narrower bands shows further features of the studied objects. Important features are estimated from the response of specific bands vegetation reflectance. Therefore, the objective of this thesis was to add three bands - red, near infrared and blue, corresponding to the bands 1, 2 and 3 of the sensor MODIS, onboard the TERRA and AQUA satellites, into the IBIS model - Integrated Biosphere Simulator, observe the canopy reflectance sensitivity to architectural and optical parameters, and calibrate these parameters according to the surface reflectance products and vegetation index from MODIS for the Reserve Cuieiras (K34). The sensitivity analysis indicates a strong response to the upper canopy parameters. The parameters combination that minimizes the RMSE of EVI - Enhanced Vegetation Index (RMSE = 0.0245) are the slope of the upper canopy leaves up &#967; = 0.92, reflectance from the upper canopy leaves in the blue band blue&#8722;up &#961; = 0.0162, red band red &#8722;up &#961; = 0.0466 and near infrared band nir&#8722;up &#961; = 0.4427. / Estudar e monitorar a vegetação - floresta, cerrado ou outro tipo de cobertura - é de suma importância para se entender o padrão climático atual. Os Modelos de Dinâmica de Vegetação (MDV) são ferramentas úteis nos estudos de determinado bioma, pois são baseados em princípios físicos e em condições iniciais e de contorno, podendo então obter indícios dos fatores que influenciam o ambiente modelado, fazer previsões futuras do comportamento da vegetação e, associados a outros modelos, fazer previsões futuras da influência da vegetação no clima, ou da mudança do clima na vegetação. Em particular, os modelos de refletância fazem parte dos MDV. Alguns estudos têm sido feitos para identificar a influência dos componentes do dossel sobre a resposta do albedo da cobertura vegetal, obtendo a melhor configuração dos parâmetros a serem usados. Porém, o estudo da refletância para menores faixas do espectro eletromagnético indica mais detalhadamente as feições dos alvos estudados. Para a vegetação, importantes características são estimadas a partir da resposta da refletância de faixas específicas. Nesse aspecto o objetivo desse trabalho foi adicionar três bandas vermelho, infravermelho próximo e azul, referentes às bandas 1, 2 e 3 do sensor MODIS, a bordo dos satélites TERRA e AQUA, no modelo IBIS - Integrated Biosphere Simulator - observando a sensibilidade aos parâmetros óticos e arquitetônicos do dossel e calibrando esses parâmetros de acordo com os produtos de refletância de superfície e índice de vegetação do MODIS para a Reserva do Cuieiras (K34). A análise de sensibilidade indicou forte resposta para os parâmetros referentes à parte superior do dossel. A combinação dos parâmetros que minimizou o RMSE do EVI - Enhanced Vegetation Index (RMSEmin = 0,0245) foi a inclinação das folhas do dossel superior up &#967; = 0,92, refletância das folhas da parte superior do dossel na faixa do azul blue&#8722;up &#961; = 0,0162, vermelho red &#8722;up &#961; =0,0466 e infravermelho próximo nir&#8722;up &#961; = 0,4427.

The current concerning on potential effect of CO2 on climate change has assigned to the biomass of the tropical forest the importance as a sink of carbon. However, the heterogeneity of the natural ecosystems in tropics has significant implications for biomass estimation. This study proposed different biomass models using destructive sampling for the highly diverse Atlantic Forest. Models from two different approaches: generalized and species-specific were fitted and had the performance compared. Regarding the generalized models, it was proposed different covariates including diameter at breast height (dbh), height to the crown base, woody specific gravity (wsg) and functional plant traits. The species-specific models were fitted by linear mixed-models (LME) using species as a random effect and ordinary least square (OLS). The performance of all models and approaches were compared to existing models from the literature. Also, different estimates of biomass in stand- and forest-level, and the implications for carbon quantification were verified. Additionally, two methods for calibration for individual tree-level biomass model were proposed, and different strategies for tree selection were tested. The primary results show that the species-specific model using LME had better performance and can be used for the most abundant species, and models that include dbh, wsg, and plant traits are suitable for less abundant species. The calibration using the LME method in some cases can be used as an alternative for species that do not have a random effect presented here being a reasonable alternative for diverse tropical forests such as Atlantic Forest. / Devido à atual preocupação do potencial efeito do CO2 nas mudanças climáticas atribuiu-se à biomassa das florestas tropicais uma grande importância como reservatório de carbono. No entanto, a heterogeneidade dos ecossistemas naturais nos trópicos tem significativas implicações para a estimativa de sua biomassa. O presente estudo propõe diferentes modelos de biomassa utilizando amostragem destrutiva para Mata Atlântica, uma floresta altamente diversa. Duas abordagens de modelos: generalizados e espécies-específicos foram ajustados e o desempenho comparado. Em relação aos modelos generalizados, foram testadas diferentes covariáveis, utilizando o diâmetro à altura do peito (dbh; em inglês), a altura da base da copa, densidade básica da madeira (wsg; em inglês) e os \"functional plant traits\". Os modelos espécies-específicos foram ajustados por modelos mistos lineares (LME; em inglês) utilizando as espécies como efeito aleatório e pelos mínimos quadrados (OLS; em inglês). O desempenho dos diferentes modelos e abordagens foi comparado ao desempenho de modelos existentes da literatura. Também foram verificadas diferentes estimativas de biomassa em nível de estande e floresta, assim como as implicações para a quantificação de carbono. Ainda, foram testados dois métodos de calibração para o modelo de biomassa em nível de árvore individual, variando o número de árvores e estratégias para seleção de árvores. Com base nos resultados, o modelo espécies-específicos usando LME apresentou melhor desempenho, podendo ser uma alternativa para as espécies mais abundantes, enquanto o modelo generalizado que inclui dbh, wsg e \"functional plant traits\" mostraram-se adequados para espécies menos abundantes. A calibração usando o método LME em alguns casos pode ser usada como uma alternativa para espécies que não possuem equação específica, sendo uma alternativa razoável para florestas tropicais altamente diversas, como a Mata Atlântica.

Neste trabalho são estudadas epífitas, aqui consideradas como plantas vasculares usualmente encontradas sobre outras, sem parasitá-las, durante alguma fase do ciclo de vida. O local de estudos, a reserva da Cidade Universitária "Armando de Salles Oliveira" (aproximadamente 46o43’W, 23o33’S), em São Paulo-SP, é uma ilha de mata secundária em ambiente urbano e representa uma das poucas áreas cobertas por floresta na região. O clima em São Paulo é Cwa, com temperatura média anual de 19,2oC e precipitação de 1207 mm. As famílias de epífitas representadas são Polypodiaceae (9 espécies), Bromeliaceae (8), Orchidaceae (6), Moraceae (5), Araceae (4), Cactaceae (3), Piperaceae (1), Blechnaceae (1) e Araliaceae (1), totalizando 38 espécies, 3 delas exóticas. As epífitas representam 12% do total de espécies vasculares citadas para a reserva. Esta riqueza em espécies é maior do que seria esperada, dada a pequena pluviosidade local. Estão representadas todas as principais formas de vida epifíticas conhecidas. A estrutura do componente epifítico foi estudada em uma área contígua de 2000 m2 no interior da reserva, sobre todas as árvores de perímetro do caule a 1,30 m de altura (PAP) > 40 cm. As árvores foram mapeadas e espécie, altura, PAP e presença ou ausência de lianas foram registradas para cada uma delas. Dos 86 indivíduos arbóreos, 29 são de Alchornea sidifolia, 10 de Croton floribundus e 8 de Piptadenia gonoacantha, as espécies mais abundantes. Pterocarpus rohrii, Rollinia sylvatica e Myrcia tenuivenosa são citações novas para a reserva. Foram reconhecidas 2 subáreas na área amostrada, com base no estádio sucessional das árvores, evidenciando o caráter de mosaico da vegetação. Análises de distribuição de freqüências de DAP indicam o declínio das espécies mais abundantes e prevêem profundas alterações na estrutura da floresta. Foi feito um censo total dos indivíduos epifíticos com mais de 15 cm de comprimento presentes sobre todas as árvores amostradas. Foi considerado como indivíduo cada colônia, ou grupo compacto de plantas distintamente separado de outros da mesma espécie. Foram encontrados 380 indivíduos, sobre 58 árvores (67% do total). Para cada um deles foram registrados altura de fixação, diâmetro do substrato, inclinação, região da árvore (fuste; alta, média e baixa copa), tipo de substrato (bifurcação, cavidade e casca) e espécie. Análises detalhadas de distribuição ao longo das variáveis foram feitas para as 5 espécies mais abundantes: Microgramma squamulosa(75 indivíduos), Rhipsalis baccifera (67), Pleopeltis astrolepis (57), Aechmea bromeliifolia (52) e Polypodium hirsutissimum (45). O tamanho da árvore é positivamente correlacionado com a quantidade de epífitas que suporta. Há grandes variações entre as espécies arbóreas neste sentido. P. rohrii e Casearia sylvestris são as que suportam maiores quantidades de epífitas por indivíduo. As variáveis ligadas à árvore (espécie, DAP, estádio sucessional,subárea, presença ou ausência de lianas) parecem não influir na composição epifítica sobre ela. As epífitas apresentam ampla distribuição vertical e ao longo de diâmetros de substrato, com grande sobreposição entre as espécies e conseqüente ausência de estratificação. A. bromeliifolia apresentou preferência de estabelecimento em cavidades. A baixa copa e o fuste são as regiões das árvores com maior quantidade de epífitas. De forma geral, as epífitas têm preferência por alturas médias dentro da floresta (ca. 8 m), diâmetros grandes (10-30 cm), inclinações horizontais a médias e positivas. R. baccifera demonstrou preferência por P. rohrii como suporte; P. hirsutissimum e P. astrolepis, por A. sidifolia. M. squamulosa é a espécie de maior dispersão considerando-se todas as variáveis. / This work assesses floristics and structure of epiphytes, here defined as vascular plants usually found living on others, without parasitizing them, during at least a part of their life cycles. The study site, the reserve of the Cidade Universitária "Armando de Salles Oliveira" (nearly 46o43’W, 23o33’S), in São Paulo-SP (Brazil), is a secondary forested area isolated in urban environment and represents one of the few forested areas in this city. The climate type is Köppen’s Cwa, the mean annual temperature is 19,2 oC and the mean annual precipitation is 1207 mm. Polypodiaceae (9 species), Bromeliaceae (8), Orchidaceae (6), Moraceae (5), Araceae (4), Cactaceae (3), Piperaceae (1), Blechnaceae(1) and Araliaceae (1) are the families of epiphytes found at the study site, making up 38 species, 3 of them being exotic. Epiphytes are 12% of the vascular plant species cited for the reserve. This species richness is larger than expected in face of the little mean annual precipitation. All main epiphytic life forms are represented. The structure of the epiphyte community upon all the trees with girth of trunk at the height of 1,30 m (GBH) with more than 40 cm was studied in a 2000 m2 plot inside the reserve. The trees’ location inside the plot was mapped and species, height, GBH and presence/absence of lianas were recorded for each of them. From 86 trees, 29 were of Alchornea sidifolia, 10 of Croton floribundus and 8 of Piptadenia gonoacantha, the most abundant species. Pterocarpus rohrii, Rollinia sylvatica and Myrcia tenuivenosa are cited for the first time for the reserve. Two different subareas could be distinguished inside the plot as to the successional stage of the trees, an evidence for the mosaic character of the vegetation. DBH frequency distributions predict the decline of the most abundant species populations and consequent deep changes in the structure of the forest. A total census of the epiphytic stands more than 15 cm long was made upon all sampled trees. A stand was defined as a compact group of plants well separated from conspecifics. 380 stands were found, on 58 trees(67% of total). For each stand, height of attachment, branch or trunk diameter, inclination, height zone (trunk, lower, middle or upper crown), type of substrate (hole, fork or bark) and epiphyte species were recorded. The five more abundant species were analysed as to the distribution along the variables. They were: Microgramma squamulosa (75 stands), Rhipsalis baccifera (67), Pleopeltis astrolepis (57), Aechmea bromeliifolia (52) and Polypodium hirsutissimum (45). Tree height and DBH were positively correlated with number of stands and number of epiphyte species. There is great variability between tree species in these aspects. P. rohrii and Casearia sylvestris are the species with highest numbers of stands per tree. Tree characteristics such as species, DBH, successional stage, successional vegetation stage and presence/absence of lianas don’t seem to have influence on epiphyte composition on them. Epiphytes show broad vertical and diameter distributions. Species’ vertical and diameter distributions overlap largely and, as a consequence, there is no distinct stratification. A. bromeliifolia showed preference for establishment in holes. Lower crown and trunk were the zones with the largest number of stands. Epiphytes as a whole show preference for middle heights in the forest (ca. 8 m), large diameters (10-30 cm), horizontal to middle and positive inclinations. R. baccifera showed preference for P. rohrii as support tree; P. hirsutissimum and P. astrolepis showed preference for A. sidifolia. M. squamulosa is the most ubiquituous epiphytic analyzed species.

Submitted by (ana.araujo@ufrpe.br) on 2016-08-22T12:23:31Z No. of bitstreams: 1 Edson Silva Barbosa Leal.pdf: 3379053 bytes, checksum: b1fe194b6edd33f847fe31aef1c6cccf (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-22T12:23:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Edson Silva Barbosa Leal.pdf: 3379053 bytes, checksum: b1fe194b6edd33f847fe31aef1c6cccf (MD5) Previous issue date: 2012-02-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In terrestrial biome Caatinga, although this is the only exclusively Brazilian biome and one of the 37 major natural regions of the world along with the Amazon and the Cerrado (Savannah), as well as presenting only 52,6% of its original vegetation cover due the fast rate of deforestation and desertification that affects the region, the lack of knowledge about the diversity, taxonomy, ecology, geographic distribution and conservation status of the bats undermine conservation and management initiatives (only 2% of the biome is protected by law), as well as regional analysis and the comparison of the diversity and richness among different areas. This study aims (i) identify the components of the community of Chiroptera in three geographical areas of Caatinga in the states of Paraíba and Ceará, (ii) calculate and compare the indexes of Diversity, Richness, Dominance, Similarity and Equitability and (iii) verify the influence of seasonality in the richness, abundance and composition on the species in the studied areas. After a capture effort of 216,2 X 105 h.m² (24,0 105 h.m2 per area) 454 bats were captured (excluding 34 recaptures), belonging to 19 species, 16 genera and five families: Phyllostomidae (12 species/418 captures), Noctilionidae (2/5), Vespertilionidae (3/24), Emballonuridae (1/6) e Molossidae (1/1). Distributed in seven trophic guilds, with a higher representation of frugivorouss, insectivorous and nectarivorous. 142 specimens of 11 species were captured, with two exclusives, Peropteryx macrotis and Noctilio albiventris, In Pé Branco Farm, Coremas, PB (Area I) four families were registred; In Galante Ranch, São José de Piranhas, PB (Area II), 137 specimens of 11 families where captured, two exclusives (Micronycteris megalotis and Molossus molossus) and 175 specimens of 13 species, with five exclusives (Artibeus lituratus, Sturnira lilium, Phyllostomus discolor, Eptesicus sp. and Lasiurus blossevillii), belonging to two families in Cajuí Ranch, Milagres, CE (Area III). Among the 19 species that were collected, there is a highlight to the first record of Noctilio albiventris to the state of Paraíba. The present record expands to 57 the number of bat species listed for the Paraíba and to 39 that registered in this Caatinga. It emphasizes that the increment of surveys directed to noctilionids in this state, may probably result not only in new records, but also in obtaining data to help to infer about its conservation status this species considered a bio-indicator of water quality and water pollution. its distribution and, abundance, may be strongly related to physical and chemical qualities of the habitat. The most abundant species in these inventories were Artibeus planirostris (n=241; 53,08%), followed by Carolliia perspicillata (n=89; 19,60%), Glossophaga soricina (n=50; 11,01%) and Myotis nigricans (n=22; 4,84%), that, together, represent 84,55% of all the specimens captured. With a low diversity, except when compared with all the sampling region, due the dominance of A. planirostris, C. perspicillata and G. soricina, the richness observed in each area is inside the expected to the Caatinga, despite the fact that the richness estimators mean used, based on the abundance and the incidence, indicates a poor sampling effort against the capture effort used in the areas I (PB) (Ec=2000 h.net; Sobs=11; Chao 1= 12 (Min.), Jacknife 2= 17,68 (Max.), Med.= 13,74; H’=0,79; 1-D=0,60; Eq=0,33 Dbp=0,59; Ds=0,40), II (PB) (Ec=2000 h.net; Sobs= 11; Bootstrap= 12,81 (Min.), Chao 2= 20,44 (Max.), Med.= 15,64; H’=0,78; 1-D=0,62; Eq=0,33; Dbp=0,58; Ds=0,38) and III (CE) (Ec=2000 h.net; Sobs= 13; Bootstrap= 15,22 (Min.), Chao 2= 20,35 (Max.), Med.= 21,14; H’=0,99; 1-D=0,73; Eq=0,39 Dbp=0,44; Ds=0,27) and in total sampling (Ec=6000 h.net; Sobs=19; Bootstrap= 22,16 (Min.), Chao 2= 32,75 (Max.), Med= 26,39; H’=1,57; 1-D=0,67; Eq=0,53 Dbp=0,18; Ds=0,11). The t test (student) shows that there is no significant difference between the Shannon diversity indexes to the pairs: Areas I (PB) and II (PB) (Tcalc=0,062; gl=278,52; p>0,05), Areas I (PB) and III (CE) (Tcalc=1,29; gl=309,19; p>0,05) and, Areas II (PB) and III (CE) (Tcalc=1,34; gl=299,94; p>0,05). As for the similarity, the closest are I and II (PB) (J=0, 57; Cn=0, 86) and the less similar are II (PB) and III (CE) (J=0, 41; Cn=0, 78), with a mean of the general similarity level of 46% (Jaccard) and 80% (Sonresen). In the total sampling, there was a variation in abundance and richness among the dry season (152 specimens, 17 species), which represented 33, 48% and 89, 47$ of the total of captures and species registered, respectively, and rainy (302 or 66, 52%; 13 or 68, 42%), with a significant difference in abundance (x2 = 51.345, gl = 18, p = 0). Eleven species occurred in both seasons and eight were exclusives, two in the rainy season, L. blossevillii (n=1) and M. molossus (n=1) and six in the dry season, P. macrotis (n=6), N. albiventris (n=2), M. megalotis (n=1), P. discolor (n=1), S. lilium (n=1) and Eptesicus sp. (n=1). The amount of captures per species varied between the dry and rainy season, with a significant difference for A. planirostris (181/rainy and 60/dry), the most abundant species, and C. perspicillata (62/rainy and 27/dry), more abundant in the rainy season. There was no significant difference in the species abundance between the two seasons in areas II (PB) (X2 = 17.102, gl = 10, p = 0.0721) and III (CE) (X2 = 3.743, gl = 12, p = 0.9876), only in area I (PB) (X2 = 53.365, gl = 10, p = 0). And, in general, there was no significant difference in the specific richness between the dry and rainy seasons among the three geographical areas studied (X2 =0,554; gl =2; p =0, 75). / No bioma Caatinga, apesar deste ser o único exclusivamente brasileiro e uma das 37 grandes regiões naturais do mundo ao lado da Amazônia e do Cerrado, bem como apresentar apenas 52,6% de sua cobertura vegetal original devido ao acelerado ritmo de descaracterização e desertificação que acomete a região, a deficiência no conhecimento da diversidade, taxonomia, ecologia, distribuição geográfica e status de conservação de morcegos prejudicam iniciativas conservacionistas (apenas 2% do bioma é protegido por lei) e de manejo, bem como análises regionais e a comparação da diversidade e riqueza específica entre diversas áreas. O presente trabalho teve como objetivos (i) identificar os componentes da comunidade de Chiroptera em três áreas geográficas de Caatinga nos estados da Paraíba e Ceará, (ii) calcular e comparar os Índices de Diversidade, Riqueza, Dominância, Similaridade e Equitabilidade e, (iii) verificar a influência da sazonalidade na riqueza, abundância e composição de espécies nos ambientes estudados. Após um esforço de captura de 216,2 x 105 h.m2 (24,0 105 h.m2 por área) foram capturados 454 morcegos (excluindo 34 recapturas), pertencentes a 19 espécies, 16 gêneros e cinco famílias: Phyllostomidae (12 espécies/418 capturas), Noctilionidae (2/5), Vespertilionidae (3/24), Emballonuridae (1/6) e Molossidae (1/1). Distribuídos em sete guildas tróficas, com maior representação de frugívoros, insetívoros e nectarívoros. Foram obtidos 142 indivíduos de 11 espécies, com duas exclusivas, Peropteryx macrotis e Noctilio albiventris, Na Fazenda Pé Branco, Coremas, PB (Área I) foram registradas quatro famílias; Para o Sítio Galante, São José de Piranhas, PB (Área II), foram listadas 137 indivíduos de 11 espécies, duas exclusivas (Micronycteris megalotis e Molossus molossus e 175 indivíduos de 13 espécies, com cinco exclusivas (Artibeus lituratus, Sturnira lilium, Phyllostomus discolor, Eptesicus sp. e Lasiurus blossevillii) distribuídos entre duas famílias no Sítio Cajuí, Milagres, CE (Área III). Das 19 espécies coletadas no geral, destaca-se o primeiro registro de Noctilio albiventris para o estado da Paraíba. O presente registro expande para 57 o número de espécies listadas para a Paraíba e para 39 aquele registrado na Caatinga desta. E, enfatiza que o incremento de levantamentos direcionados aos noctilionídeos nesse estado, deve resultar não apenas em novos registros, mas também na obtenção de dados que ajudem a inferir sobre o status de conservação dessa espécie considerada uma bio-indicadora de qualidade de água e poluição aquática. Cuja distribuição, e abundância, pode estar fortemente relacionada a qualidade física e química do habitat. A espécie mais abundante nesses inventários foi Artibeus planirostris (n=241; 53,08%), seguida por Carolliia perspicillata (n=89; 19,60%), Glossophaga soricina (n=50; 11,01%) e Myotis nigricans (n=22; 4,84%), que juntas representam 84,55% de todos os indivíduos capturados. Com uma diversidade baixa, salvo quando considerado toda a região amostral, devido à dominância de A. planirostris, C. perspicillata e G. soricina, a riqueza observada em cada área está dentro do esperado para a Caatinga, apesar de a média dos estimadores de riqueza, baseados na abundância e incidência, utilizados indicar um esforço amostral insatisfatório diante do esforço de captura empregado nas áreas I (PB) (Ec=2000 h.rede; Sobs=11; Chao 1= 12 (Mín.), Jacknife 2= 17,68 (Máx.), Méd.= 13,74; H’=0,79; 1-D=0,60; Eq=0,33 Dbp=0,59; Ds=0,40), II (PB) (Ec=2000 h.rede; Sobs= 11; Bootstrap= 12,81 (Mín.), Chao 2= 20,44 (Máx.), Méd.= 15,64; H’=0,78; 1-D=0,62; Eq=0,33; Dbp=0,58; Ds=0,38) e III (CE) (Ec=2000 h.rede; Sobs= 13; Bootstrap= 15,22 (Mín.), Chao 2= 20,35 (Máx.), Méd.= 21,14; H’=0,99; 1-D=0,73; Eq=0,39 Dbp=0,44; Ds=0,27) e na amostragem total (Ec=6000 h.rede; Sobs=19; Bootstrap= 22,16 (Mín.), Chao 2= 32,75 (Máx.), Média= 26,39; H’=1,57; 1-D=0,67; Eq=0,53 Dbp=0,18; Ds=0,11). O Teste t (student) demonsstrou que não há diferenças significativas entre os índices de diversidade de Shannon para os pares: Áreas I (PB) e II (PB) (Tcalc=0,062; gl=278,52; p>0,05), Áreas I (PB) e III (CE) (Tcalc=1,29; gl=309,19; p>0,05) e, Áreas II (PB) e III (CE) (Tcalc=1,34; gl=299,94; p>0,05). Quanto à similaridade, as mais próximas são I e II (PB) (J=0,57; Cn=0,86) e as menos similares são II (PB) e III (CE) (J=0,41; Cn=0,78), sendo a média da taxa de similaridade geral de 46% (Jaccard) e 80% (Sonresen). Na amostragem geral ocorreu uma variação na abundância e riqueza entre a estação seca (152 capturas; 17 espécies), a qual representou 33,48% e 89,47% do total de capturas e espécies registradas no presente estudo, respectivamente, e chuvosa (302 ou 66,52%; 13 ou 68,42%), com diferença significativa na abundância (x2 = 51.345, gl = 18, p = 0). Onze espécies ocorreram nas duas estações e oito foram exclusivas, duas no período chuvoso L. blossevillii (n=1) e M. molossus (n=1) e seis no seco P. macrotis (n=6), N. albiventris (n=2), M. megalotis (n=1), P. discolor (n=1), S. lilium (n=1) e Eptesicus sp. (n=1). O número de capturas por espécie variou entre as estações seca e chuvosa, com diferença significativa para A. planirostris (181/chuvosa e 60/seca), a espécie mais abundante, e C. perspicillata (62/chuvosa e 27/seca), mais capturadas no período chuvoso. Não houve diferenças significativas na abundância das espécies entre as duas estações climáticas nas áreas II (PB) (X2 = 17.102, gl = 10, p = 0.0721) e III (CE) (X2 = 3.743, gl = 12, p = 0.9876), apenas para a área I (PB) (X2 = 53.365, gl = 10, p = 0). E, de forma geral, para as três áreas estudadas entre os períodos seco e chuvoso não houve diferenças significativas na riqueza específica (X2 =0,554; gl =2; p =0,75).

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:06:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Objetivo A simplificação da paisagem e fragmentação de hábitat podem promover a proliferação de árvores e arbustos pioneiros com concomitante reorganização da flora de floresta madura e, desta forma, contribuir para a homogeneização de comunidades de plantas. Nós examinamos a influência da estrutura de paisagem sobre a similaridade de espécies arbustivo-arbóreas e a proporção de espécies pioneiras entre paisagens hiperfragmentadas. Localização Vinte e duas paisagens hiper-fragmentadas (< 20% de floresta remanesceste) na floresta Atlântica nordestina Métodos Nós avaliamos uma base de dados de 5000 registros de espécies arbustivoarbóreas e mensuramos a similaridade de espécies, variáveis de estrutura de paisagem (proporção de área de borda, número e tamanho médio dos fragmentos), distância geográfica e a proporção de espécies pioneiras para os pares de paisagens. Nós geramos modelos lineares gerais (GLMs) para verificar a influência das variáveis de paisagem sobre a similaridade de espécies e proporção de espécies pioneiras, bem como da proporção de espécies pioneiras sobre a similaridade de espécies. Resultados Nós verificamos uma fraca, porém significativa, influência positiva das variáveis de estrutura de paisagem sobre a similaridade de espécies arbustivo-arbóreas e proporção de espécies pioneiras entre paisagens da floresta Atlântica nordestina. Distância geográfica foi a variável mais importante para explicar os padrões de similaridade de espécies, seguida de proporção de área de borda. Principais conclusões Nossos resultados sugerem que a estrutura da paisagem pode influenciar a similaridade de assembléias de espécies arbustivo-arbóreas entre paisagens, pois influencia a proporção de espécies pioneiras, que por sua vez, afeta a similaridade de espécies. Contudo, na escala estudada, estas relações foram fracas sugerindo que fatores que influenciam a persistência de populações residuais de espécies de floresta madura, como por exemplo o histórico de uso dos remanescentes florestais, podem ter grande importância para a o padrão de similaridade de espécies arbustivo-arbóreas entre paisagens

Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2018-08-01T14:58:44Z No. of bitstreams: 1 Robson Borges de Lima.pdf: 2903138 bytes, checksum: 60ede434f038f07ddc137240da58f88b (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-01T14:58:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Robson Borges de Lima.pdf: 2903138 bytes, checksum: 60ede434f038f07ddc137240da58f88b (MD5) Previous issue date: 2017-12-18 / Accurately estimates of commercial volumetry are indispensable for management in enterprise-scale management plans. In this thesis, we tried to describe in a technical and objective way the state of the art of the production of commercial wood for the production of logs and sawn timber. In Chapter 1, we sought to provide reliable alternatives to estimate the commercial volume of trees in different forest types in Amapá, extreme north of Brazil. Benefiting from a large-scale inventory of fallen trees throughout the state of Amapá, specific volumetric models were developed for each type of vegetation as well as a generic equation, as well as determination of the specific form factor for each area. After estimating the volume of commercial timber by the models for each area, volumetric predictions were made using the generic equations and the local form factor for Fleet live tree inventory data to evaluate discrepant rates of volume estimation in total area and typology levels. In general, equations for different areas are fundamental to guide the production of wood in management plans in the Amazon. To achieve reliable volume estimates, specific equations at the ecological group level, families, diameter classes and commercial species are recommended considering different forest typologies in Amapá and Amazon. The form factor overestimates the commercial volumetric production and is not recommended for the predictions. In the chapter 2, a study was carried out on the production of sawn wood of commercial species in Amapá. In this chapter, the objective was to obtain and analyze the coefficient of volumetric yield for ten commercial tree species and to test the variation among species and by diameter classes. The data were obtained from a sawmill located in Porto Grande, Amapá, where the volumes, diameter and length of 50 logs of the species: Carapa guianensis, Dinizia excelsa, Hymenolobium petraeum, Dipteryx odorata, Goupia glabra, Handroanthus albus, Hymenaea courbaril, Ocotea rubra, Manilkara huberi e Vochysia guianensis. After the logs were split, the lumber volumes were quantified, and the volumetric yield coefficient was obtained. Thus, the general yield obtained for the sawmill (43.95%) as well as the yield of each species is within the established standards for the operation of the industry according to the legal requirements. The lowest value was obtained for Carapa guianensis (37.80%), while Hymenolobium petraeum and Dinizia excelsa generated higher values of wood utilization (54.41% and 54.40%, respectively). The species Hymenolobium petraeum, Dinizia excelsa, Ocotea rubra and Vochysia guianensis show a difference (p  0.05) in yield for the other species due to the higher values obtained, however they are similar (p  0.05) when compared to each other. There were no differences (p  0.05) in the diameter classes for the species, except for Handroanthus albus and Dinizia excelsa. However, there was no linear increase (p  0.05) between the diameter and yield of sawnwood for all species. In Chapter 3, an approach was taken on the estimated lumber volume for the commercial species described in the previous chapter. In this way, equations were generated from the fit and selection of 16 statistical models. In summary, precise estimates of lumber volume can be obtained by model 16 for C. guianensis. For D. excelsa and H. petraeum the models 13 and 15 are the most recommended, respectively. The model 7 presented the best adjustments for H. courbaril and V. guianensis. The models 5, 10, 11, 14 and 12 are the most suitable for D. odorata, G. glabra, M. huberi, O. rubra and H. albus respectively. Equations using only the log diameter variable suggest estimates with less precision. Also, the volume of the log should be considered as an important predictor variable for the obtaining of serrated volume for the different Amazonian commercial species. / Estimativas precisas da volumetria comercial são indispensáveis para o gerenciamento em planos de manejo em escala empresarial. Nesta tese buscou-se descrever de maneira técnica e objetiva o estado da arte da produção de madeira comercial para fins manejo e serraria. No capítulo 1, buscou-se fornecer alternativas confiáveis para estimar o volume comercial de árvores em diferentes tipologias florestais no Amapá, extremo norte do Brasil. Beneficiando-se de um inventário em larga escala de árvores caídas em todo o estado do Amapá, foram desenvolvidos modelos volumétricos específicos para cada tipo de vegetação bem como uma equação genérica, além de determinação do fator de forma específico para cada área. Após as estimativas de estoque de volume de madeira comercial pelos modelos para cada área, foram realizadas predições volumétricas empregando as equações genéricas e o fator de forma local para dados do inventário de árvores vivas da Flota com o intuito de avaliar taxas discrepantes de estimação de volume em níveis de área total e tipologia. De modo geral, uma equação genérica para diferentes áreas são fundamentais para nortear a produção de madeira nos planos de manejo na Amazônia. Para alcançar estimativas de volume confiáveis, equações específicas em nível de grupo ecológico, famílias, classes de diâmetro e espécies comerciais são recomendadas consideradando diferentes tipologias florestais no Amapá e na Amazônia. O fator de forma superestima a produção volumétrica comercial, não sendo recomendado para as predições. No capítulo 2, foi realizado um estudo sobre a produção de madeira serrada de espécies comerciais no Amapá. Neste capítulo, o objetivo foi obter e analisar o coeficiente de rendimento volumétrico para dez espécies arbóreas comerciais e testar a variação entre as espécies e por classes de diâmetro. Os dados foram obtidos de uma serraria localizada em Porto Grande, Amapá, onde foram obtidos os volumes, diâmetro e comprimento de 50 toras das espécies: Carapa guianensis, Dinizia excelsa, Hymenolobium petraeum, Dipteryx odorata, Goupia glabra, Handroanthus albus, Hymenaea courbaril, Ocotea rubra, Manilkara huberie Vochysia guianensis. Após o desdobro das toras foi realizada a quantificação dos volumes de madeira serrada e posterior obtenção do coeficiente de rendimento volumétrico. Assim, o rendimento geral obtido para a serraria (43,95%), bem como o redimento de cada espécie está dentro dos padrões legais estabelecidos para o funcionamento da indústria de acordo com as exigências e normas ambientais. O menor valor obtido foi para a espécie Carapa guianensis (37,80%), já Hymenolobium petraeum e Dinizia excelsa geraram maiores valores de aproveitamento de madeira (54,41% e 54,40% respectivamente). As espécies Hymenolobium petraeum, Dinizia excelsa, Ocotea rubra e Vochysia guianensis apresentam diferença (p < 0,05) de rendimento para as demais espécies devido aos maiores valores obtidos, entretanto são similares (p  0,05) quando comparadas entre si. Não foram verificadas diferenças (p  0,05) das classes de diâmetro para as espécies, exceto para Handroanthus albus e Dinizia excelsa. Entretanto não foi evidenciado incremento linear (p  0,05) entre o diâmetro e rendimento de madeira serrada para todas as espécies. No capítulo 3, foi realizada uma abordagem sobre a estimativa do volume de madeira serrada para as espécies comerciais descritas no capítulo anterior. Desta forma, foram geradas equações a partir do ajuste e seleção de 16 modelos estatísticos. Em síntese, estimativas precisas de volume de madeira serrada podem ser obtidas pelo modelo 16 para C. guianensis. Para D. excelsa e H. petraeum os modelos 13 e 15 são os mais recomendados, respectivamente. O modelo 7 apresentou os melhores ajustes para H. courbaril e V. guianensis. Os modelos 5, 10, 11, 14 e 12 são os mais indicados para D. odorata, G. glabra, M. huberi, O. rubra e H. albus respectivamente. Equações que utilizam apenas a variável diâmetro da tora sugerem estimativas com menor precisão. Outrossim, deve-se considera o volume da tora como importante variável preditora para obtenção de volume serrado para as diferentes espécies comerciais amazônicas.