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Investigação da bioatividade e das propriedades termo-físico-mecânicas de resinas vegetais e sua processabilidade na fabricação aditiva (3D) / Investigation of the bioactivity and thermo-mechanical properties of vegetable resins and its processability in additive manufacturing (3D)

Horst, Diogo José 29 May 2017 (has links)
Capes / Com o desenvolvimento das tecnologias de impressão tridimensionais (3D) para prototipagem rápida, novos materiais estão sendo constantemente pesquisados, porém, nem todos possuem as características necessárias para serem utilizados para esta finalidade. O custo dos materiais comumente utilizados e suas limitações de aplicação e reutilização são aspectos que devem ser levados em conta, e envolvem a busca por materiais de baixo custo, com adequadas características termomecânicas como também de manufatura, reciclagem, biodegradabilidade e que sejam provenientes de fontes renováveis. Empiricamente, a história da farmácia e da medicina é conhecida por utilizar plantas medicinais devido a suas propriedades bioativas, recentemente a comprovação científica da utilização das substâncias resultantes de seu metabolismo secundário justifica esta afirmação. Dentro deste contexto, o objetivo geral desta tese foi avaliar a bioatividade das resinas vegetais de Stirax benzoin, Commiphora myrrha e Boswellia papyrifera contra os micro-organismos Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, e Candida albicans através da metodologia de difusão em ágar, e também verificar sua possibilidade de aplicações como materiais de impressão 3D através da avaliação de suas propriedades térmicas e físico-mecânicas. Os filamentos foram confeccionados via Hot Melt Extrusion (HME) sendo posteriormente impressos via Fused Deposition Modeling (FDM). Os materiais obtidos foram caracterizados por espectroscopia no ultravioleta visível (UV-vis), infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração por raios X (DRX) e calorimetria exploratória diferencial (DSC), adicionalmente testes de resistência mecânica à tração e à compressão também foram realizados. Como resultado os materiais inibiram o crescimento dos organismos patógenos em estudo como também apresentaram características adequadas de extrusão e impressão 3D utilizando a técnica de modelagem por deposição fundida. / With the development of three-dimensional (3D) printing technologies for rapid prototyping, new materials are constantly being researched, but not all of them have the necessary characteristics to be used for this purpose. The cost of the commonly used materials and their limitations of application and reuse are aspects that must be taken into account, and involve the search for low cost materials with adequate thermo-mechanical characteristics as well as manufacturing, recycling, biodegradability and that come from sources renewable sources. Empirically, the history of pharmacy and medicine is known to use medicinal plants due to its bioactive properties, recently the scientific evidence of the use of the substances resulting from its secondary metabolism justifies this statement. Withing this context, the general objective of this thesis was to evaluate the bioactivity of the plant resins of Stirax benzoin, Commiphora myrrha and Boswellia papyrifera against the microorganisms Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Candida albicans through diffusion methodology In agar, and also verify its possibility of application as 3D printing materials through the evaluation of its thermal and physical-mechanical properties. The filaments were made by Hot Melt Extrusion (HME) and later printed by Fused Deposition Modeling (FDM). The obtained materials were characterized by visible ultraviolet (UV-vis), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X rays diffraction (DRX) and differential scanning calorimetry) in addition mechanical resistance to traction and compression tests were also performed. As a result, the materials inhibited the growth of the pathogens organisms under study, as well as exhibited suitable characteristics of extrusion and 3D printing using the technique Fused Deposition Modeling.
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Efeito de limpadores quimicos sobre biofilmes de Candida formados sobre a superficie de materiais para base de proteses removiveis / Effect of denture cleansers on Candida species biofilms formed on the surface of differents materiais used in dentures base

Fernandes, Frederico Silva de Freitas 15 August 2018 (has links)
Orientadores: Altair Antoninha Del Bel Cury, Tatiana Pereira Cenci / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T11:15:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fernandes_FredericoSilvadeFreitas_M.pdf: 733963 bytes, checksum: a861bd550ab439f138ef016317f27638 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Biofilme de Candida spp formado na superfície de próteses removíveis é considerado o principal fator etiológico da candidose, a qual é a infecção oral fúngica mais prevalente em humanos. Em pacientes com comprometimento motor, o uso de limpadores químicos é indicado para o controle desse biofilme, entretanto, pouco se conhece sobre o efeito desses agentes sobre o biofilme de Candidas não-albicans. Adicionalmente, a literatura é escassa de estudos avaliando a formação de biofilme de Candida sobre novos materiais para base de próteses. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar o efeito de limpadores químicos sobre o biofilme mono e multi-espécie de Candida formado sobre a superfície de materiais para confecção de próteses removíveis. Foram confeccionados espécimes de resina de polimetilmetacrilato (PMMA) e resina poliamida, os quais, após a padronização da rugosidade de superfície (0,34 ± 0,02 µm), foram submetidos à avaliação da energia livre de superfície (ELS) ou à formação de biofilme. Biofilme de Candida albicans e/ou Candida glabrata foi formado por 72 h, sendo os espécimes, previamente, submetidos à formação da película adquirida. Após o período de formação do biofilme, os espécimes foram submetidos aos tratamentos, segundo o tempo recomendado por cada fabricante: limpador químico enzimático (3 min); limpador químico sem enzimas (5 min); e hipoclorito de sódio (NaOCl) a 0,5% (10 min). A água destilada e deionizada foi utilizada como controle. Após os tratamentos, os espécimes foram sonicados (7W por 30s) em solução salina, para remoção das células aderidas. Essa solução foi serialmente diluída em solução salina e semeada em CHROMagar® Candida. O número de células viáveis de Candida foi expresso em unidades formadoras de colônia (UFC)/mm2. Os dados da ELS e ângulo de contato foram submetidos a ANOVA um fator, enquanto que os dados de células viáveis de Candida foram submetidos a ANOVA três fatores, seguido do teste de Tukey-Kramer. Todos os biofilmes avaliados apresentaram maior crescimento na resina de poliamida (p<0,0001), entretanto, essa resina apresentou um menor valor de ELS quando comparada à resina de PMMA. Os limpadores químicos, contendo ou não enzimas, reduziram significantemente os níveis de Candida, sem haver diferença estatística entre eles (p=0,9999). Entretanto, o NaOCl a 0,5% foi mais eficaz, na medida em que resultou na ausência de células viáveis. Em todas as situações avaliadas, a C. glabrata apresentou maiores valores de células viáveis do que a C. albicans (p=0,0002). Nas condições desse estudo, conclui-se que a resina de poliamida possibilitou uma maior proliferação de Candida; e os limpadores químicos comerciais foram eficazes na redução dos níveis de Candida spp, mas apenas a solução de hipoclorito de sódio a 0,5% resultou na ausência de células viáveis na superfícies dos materiais testados / Resumo: Os limpadores químicos de prótese têm sido bastante indicados para o controle do biofilme formado sobre próteses removíveis de pacientes com comprometimento motor. Apesar de estudos prévios terem mostrado que uma única imersão nesses agentes é capaz de reduzir os níveis de Candida albicans do biofilme formado sobre próteses removíveis, pouco se sabe sobre o efeito do uso diário desses limpadores sobre o biofilme residual de Candida. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia do uso diário de um limpador químico enzimático sobre o biofilme de C. albicans formado sobre a superfície de materiais para confecção de próteses removíveis; bem como a atividade enzimática das células de Candida desse biofilme após exposições diárias a esse limpador de prótese. Foram confeccionados espécimes de resina de polimetilmetacrilato (PMMA) e resina de poliamida, nos quais foi realizada, inicialmente, a padronização da rugosidade de superfície (0,34 ± 0,02 ?m). Após a formação da película adquirida, os espécimes foram divididos aleatoriamente em 12 grupos (n=9) para formação do biofilme de C. albicans por 72 horas. Após esse período, os espécimes foram tratados por 1, 4 ou 7 dias, sendo realizado um tratamento por dia, com um limpador químico enzimático (Polident 3 Minutes) ou com água destilada (controle negativo). Após os respectivos períodos de tratamento, os microrganismos remanescentes foram removidos da superfície dos espécimes por meio de ondas ultra-sônicas (7W por 30s). Em seguida, as unidades formadoras de colônia (UFC) foram calculadas e a atividade enzimática das células remanescentes foi avaliada. Os dados foram submetidos à ANOVA um fator ou dois fatores, seguido do teste de Tukey-Kramer. O biofilme de Candida albicans formado sobre a resina de poliamida apresentou maiores níveis de Candida e uma maior atividade fosfolipásica que o biofilme formado sobre a resina de PMMA (p<0,001). O limpador químico enzimático reduziu significantemente os níveis de Candida albicans em todos os períodos avaliados (p<0,001), entretanto os níveis desse microrganismo aumentaram com o tempo, sendo observada diferença estatisticamente significante entre os períodos avaliados (p<0,001). As exposições diárias a esse limpador químico aumentaram a virulência das células de Candida, no que diz respeito à atividade fosfolipásica. Nas condições desse estudo, conclui-se que o uso diário do limpador químico enzimático não foi capaz de impedir a proliferação de Candida albicans no biofilme residual, apesar de ter interferido no crescimento desse biofilme. / Abstract: Candida denture biofilm is considered the the primary aetiological agent for the development of oral candidosis, which is the most common fungal oral infection in humans. Although, for patients with limited motor capacity, chemical cleansing with immersion in denture cleansers has been shown to be effective in controlling Candida biofilm accumulation, limited data is available on the effect of those cleansing agents on other Candida species biofilms. Additionally, few studies have examined the development of Candida biofims on novel denture materials. This study evaluated the efficacy of denture cleansers on C. albicans and C. glabrata single and dual-species biofilms formed on novel denture base materials. Specimens of polymethylmetacrylate resin (PMMA) and polyamide resin were prepared and had their surface roughness standardized (0.34 ± 0.02 µm). Part of the specimens had their surface free energy measured and the other specimens were submitted to the biofilm assays. C. albicans and/or C. glabrata biofilm was formed for 72 hours on saliva-coated specimens. On the 3rd day, specimens were treated with an enzymatic cleanser, denture cleanser or 0.5% sodium hypochlorite (NaOCl) solution by soaking for, 3, 5 and 10 min, respectively. Water was used as negative control. After treatment, adhered cells were detached from the acrylic resin surface by ultrassonic waves at 7 watts for 30 seconds in phosphate buffered saline solution (PBS). This solution was serially diluted in PBS and plated on CHROMagar® Candida. Candida viable cell were expressed in colony forming units per surface area (CFU/mm2). Data of surface free energy and contact angle were analyzed by one-way ANOVA, and data of Candida species were analyzed by three way-ANOVA followed by Tukey-Kramer test. All tested biofilms displayed significantly higher growth on polyamide thermoplastic resin (p<0.0001), which presented the lowest SFE. Denture cleansers significantly decreased Candida spp levels, with no statistical difference between them (p=0.9999); however, 0.5% NaOCl solution was more effective, since, after treatment, no viable cell was observed. Candida glabrata revealed significantly higher CFU counts when compared to Candida albicans under all experimental conditions (p=0.0002). Our study has shown that polyamide resins may present a convenient substratum for microbial colonization. Although denture cleansers reduced Candida levels, sodium hypochlorite should be preferred as it was efficient to eliminate Candida cells from the tested materials / Abstract: Chemical cleansing with immersion in denture cleansers has been indicated for denture biofilm control in patients with limited motor capacity. Although previous studies have shown that a single immersion in those agents is able to substantially reduce Candida albicans biofilm levels, the effect of the routine use of denture cleansers on the Candida residual biofilm is poorly understood. This study evaluated the efficacy of daily use of an enzymatic denture cleanser on C. albicans biofilm formed on denture base materials; and the enzymatic activities of Candida biofilm cells after daily exposure to this cleanser agent. Polymethyl methacrylate (PMMA) and polyamide resins specimens were prepared (n=54), and their surface roughness was standardized (0.34 ±0.02 ?m). Saliva-coated specimens were randomly divided by lottery into 12 groups (n=9) for biofilm assay. C. albicans biofilm was formed for 72 hours, and then specimens were treated for 1, 4 or 7 days, once a day, with an enzymatic cleanser (Polident 3 Minutes), or distilled water (negative control). Remaining adherent microorganisms were removed from the treated specimens by ultrasonic waves at 7 watts for 30 seconds, and then colony-forming units (CFU) were calculated and remaining cells enzymatic activities were determined. Data were analyzed by 1-way or 2-way ANOVA followed by the Tukey-Kramer test. C. albicans biofilm formed on polyamide resin showed significantly higher Candida levels and phospholipase activity (p<0.001) than biofilm formed on PMMA resin. The enzymatic cleanser significantly reduced C. albicans levels in all evaluated periods (p<0.001); however, the number of this microorganism increased with time, showing statistical difference among the treatment periods (p<0.001). The daily exposure to the denture cleanser increased Candida cells virulence, with regard to phospholipase activity. Our study has shown that the enzymatic cleanser daily use did not prevent C. albicans proliferation in residual biofilm; however, this agent reduced this fungus rate of growth. / Mestrado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica
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Network Formation In Amine Curing Of Higher Functional Epoxy Resins

Rajakumari, P Maria Nirmal 01 1900 (has links) (PDF)
No description available.
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Optimized design of a composite helicopter structure by resin transfer moulding

Thériault, France. January 2007 (has links)
No description available.
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Verification of a two-dimensional infiltration model for the resin transfer molding process

Hammond, Vincent H. 12 March 2009 (has links)
A two-dimensional finite element model for the infiltration of a dry textile preform by an injected resin has been verified. The model, which is based on the finite element/control volume technique, determines the total infiltration time and the pressure increase at the mold inlet associated with the RTM process. Important input data for the model are the compaction and permeability behavior of the preform along with the kinetic and rheological behavior of the resin. The compaction behavior for several textile preforms was determined by experimental methods. A power law regression model was used to relate fiber volume fraction to the applied compaction pressure. Results showed a large increase in fiber volume fraction with the initial application of pressure. However, as the maximum fiber volume fraction was approached, the amount of compaction pressure required to decrease the porosity of the preform rapidly increased. Similarly, a power law regression model was used to relate permeability to the fiber volume fraction of the preform. Two methods were used to measure the permeability of the textile preform. The first, known as the steady state method, measures the permeability of a saturated preform under constant flow rate conditions. The second, denoted the advancing front method, determines the permeability of a dry preform to an infiltrating fluid. Water, corn oil, and an epoxy resin, Epon 815, were used to determine the effect of fluid type and viscosity on the steady state permeability behavior of the preform. Permeability values measured with the different fluids showed that fluid viscosity had no influence on the permeability behavior of 162 E-glass and TTI IM7/8HS preforms. Permeabilities measured from steady state and advancing front experiments for the warp direction of 162 E-glass fabric were similar. This behavior was noticed for tests conducted with corn oil and Epon 815. Comparable behavior was observed for the warp direction of the TTl 1M7/8HS preform and corn oil. Fluid/fiber interaction was measured through the use of the single fiber pull-out test. The surface tension of both the corn oil and Epon 815 was determined. The contact angle between these two fluids and glass and carbon fibers was also measured. These tests indicated that the glass fiber had a lower contact angle than the carbon fiber and therefore is wet out better than the carbon fiber by both fluids. This result is attributed to the sizing commonly used on the carbon fibers. Mold filling and flow visualization experiments were performed to verify the analytical computer model. Frequency dependent electromagnetic sensors were used to monitor the resin flow front as a function of time. For the flow visualization tests, a video camera and high resolution tape recorder were used to record the experimental flow fronts. Comparisons between experimental and model predicted flow fronts agreed well for all tests. For the mold filling tests conducted at constant flow rate injection, the model was able to accurately predict the pressure increase at the mold inlet during the infiltration process. A kinetics model developed to predict the degree of cure as a function of time for the injected resin accurately calculated the increase in the degree of cure during the subsequent cure cycle. / Master of Science
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Characterization of curing kinetics and polymerization shrinkage in ceramic-loaded photocurable resins for large area maskless photopolymerization (LAMP)

Kambly, Kiran 17 November 2009 (has links)
Large Area Maskless Photopolymerization (LAMP) is a direct digital manufacturing technology being developed at Georgia Tech to produce ceramic molds for investment casting of turbine airfoils. In LAMP, UV light incident on a spatial light modulator is projected in the form of a structured black and white bitmap image onto a platform supporting slurry comprising a ceramic particle loaded photocurable resin. Curing of the resin is completed rapidly with exposures lasting 20~160ms. Three-dimensional parts are built layer-by-layer by sequentially applying and selectively curing resin layers of 25-100 micron thickness. In LAMP, diacrylate-based ceramic particle-loaded resins with photoinitiators sensitive in the range of spectral characteristics of the UV source form the basis for an ultra-fast photopolymerization reaction. At the start of the reaction, the monomer molecules are separated by van der Waals distance (~10⁴Å). As the reaction proceeds, these monomer molecules form a closely packed network thereby reducing their separation to covalent bond lengths (~ 1 Å). This results in bulk contraction in the cured resin, which accumulates as the part is fabricated layer-by-layer. The degree of shrinkage is a direct measure of the number of covalent bonds formed. Thus, shrinkage in LAMP is characterized by estimating the number of covalent bonds formed during the photopolymerization reaction. Polymerization shrinkage and accompanying stresses developed during photopolymerization of ceramic particle-loaded resins in LAMP can cause deviations from the desired geometry. The extent of deviations depends on the photoinitiator concentration, the filler loading, the degree of monomer conversion, and the operating parameters such as energy dose. An understanding of shrinkage and stresses built up in a part can assist in developing source geometry compensation algorithms and exposure strategies to alleviate these effects. In this thesis, an attempt has been made to understand the curing kinetics of the reaction and its relation to the polymerization shrinkage. Realtime Fourier Transform Infrared Spectroscopy (RTFTIR) is used to determine the conversion of monomers into polymer networks by analyzing the changes in the chemical bonds of the participating species of molecules. The conversion data can further be used to estimate the curing kinetics of the reaction and the relative volumetric shrinkage strain due to polymerization.
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A method for three-dimensional stem analysis and its application in a study on the occurrence of resin pockets in Pinus patula

Lerm, Frederik Johannes 03 1900 (has links)
Thesis (MScFor)--Stellenbosch University, 2013. / ENGLISH ABSTRACT: Information on the external shape and internal properties of a tree such as the branch structure, tree ring widths and formation, and defects such as resin pockets is important for many forest –and wood science researchers as well as for the forest and wood processing industries. Resin pockets are internal defects associated with some softwood species, and are undesirable in some wood applications such as furniture and veneer. A tool that is often used in research to obtain this information is the Computed Tomography scanner. The high cost of the scanner, as well as the cost of transporting logs to the scanner, limits the application range of this equipment. An alternative, lower cost method would be beneficial for many researchers interested in tree shape and macroscopic internal tree characteristics. The objectives of this study were to: - Design, construct and test a mobile system that can be used in field to obtain a three‐dimensional model of a log or tree stem indicating selected macroscopic internal characteristics and, - Interpret results to explain the occurrence and causes of resin pockets in Pinus patula from the Mpumalanga escarpment, South Africa. A system for dissecting and measuring trees in field was designed, constructed and tested. The metal frame was used to cut a stationary, fixed log into discs and obtain digital images of crosssections along the stem axis. The frame was capable of processing logs with maximum dimensions of 3 m in length and 45 cm in diameter. Software was developed to convert the digital images into three‐dimensional models of logs and trees to demonstrate properties such as the external shape of the trees, branch structure and pith location. Properties such as ring width were measured from the images obtained. The study was conducted in the Mpumalanga escarpment to obtain three‐dimensional models of Pinus patula trees and to establish the reason for formation of resin pockets in these trees. Four 3 m logs from twenty‐four trees from three compartments were dissected and digitally reconstructed into three‐dimensional models. A total of 61 cross sections with resin pockets were identified from the 2750 cross cut images taken 20 cm apart along the longitudinal axis of the log. It was not possible to accept or reject conclusively any of the existing hypotheses for the cause of resin pocket formation. The formation of Type 2 resin pockets was most probably due to felling damage during thinning operations. It seems likely that wind damage and possibly insects might be responsible for the formation of Type 1 resin pockets. / AFRIKAANSE OPSOMMING: Kennis in verband met die interne eienskappe van ‘n boom soos takeienskappe, jaarringwydte en vorm, en harsholtes is belangrik vir sommige bos ‐en houtkundige navorsers. Die toerusting wat huidiglik algemeen gebruik word om inligting van hierdie aard te bekom is ‘n CT skandeerder. Die metode is egter duur as gevolg van hoë kapitale koste van die toerusting sowel as die vervoerkoste van stompe na die CT‐fasiliteit. ‘n Meer ekonomiese alternatief sal vir baie navorsers van waarde wees. Harsholtes in hout lei tot afgradering van hout en fineer. Die doel van die studie was twee‐sydig: - Om ‘n stelsel te ontwerp en bou wat ‘n drie‐dimensionele model van ‘n boom kan skep wat sommige makroskopiese, interne eienskappe weergee, en - Om die voorkoms en oorsaak van harsholtes in Pinus Patula van die Mpumalanga platorand te ondersoek. ‘n Raam is ontwerp en vervaardig wat in die plantasie gebruik word. Die raam kan stompe van tot drie meter lengte met ‘n maksimale diameter van 45 cm hanteer. Die raam is gebruik om snitte deur die stompe te maak, ‘n afstandmeting tot by die gesaagde oppervlak word deur ‘n lasermeter geneem en ‘n kamera neem ‘n foto. Sagteware word dan gebruik vir die uitkenning van sekere dele in elke beeld sowel as die samestelling van ‘n drie‐dimensionele model. Data‐insameling met die raam is in Mpumalanga gedoen. Die raam is in die tydperk getoets en het goed gefunksioneer. Vier stompe elk vanaf vier‐en‐twintig bome vanuit drie afsonderlike kompartemente is verwerk op die raam en volledige drie‐dimensionele modelle geskep vir hierdie bome insluitend hul eksterne vorm, takeienskappe en pitvorm (“pith location”). Ongeveer 2750 foto’s van dwarssnitte is tydens data‐insameling geneem. Net 61 van die foto’s het harsholtes bevat. Geen definitiewe oorsaak van harsholtes kon bepaal word nie. Tipe 2 harsholtes word waarskynlik as gevolg van skade tydens uitdunning van bome gevorm. Wind en insekte lyk na die mees waarskynlike oorsake van Tipe 1 harsholtes.
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Produção de goma xantana a partir da bioconversão de resíduos de malte de cervejaria por Xanthomonas campestris pv. campestris IBSBF 1866

Menezes, Jeane Denise de Souza 23 January 2013 (has links)
Os resíduos gerados nos processos agroindustriais representam perdas econômicas no processo produtivo e, se não receberem destinação adequada, poderão ocasionar problemas ambientais, colocando em evidência a necessidade da instalação de sistemas de produção sustentáveis. Se por um lado, os efluentes da indústria cervejeira apresentam alto potencial de poluição pela sua carga orgânica, alto teor de sólidos em suspensão e presença de fósforo e nitrogênio, por outro, o bagaço de malte apresenta características favoráveis para uso em processos fermentativos, devido à elevada concentração de açúcares presentes e baixa concentração de compostos tóxicos aos microrganismos, tais como, furfural, hidroximetilfurfural, ácido acético e fenólicos. A utilização do bagaço de malte para produção de goma xantana poderia permitir ao Brasil suprir sua própria demanda de goma xantana com maior competitividade no preço final, com a vantagem do resíduo de malte não apresentar problemas de sazonalidade na produção, uma vez que, é gerado em grande volume o ano todo, e a instalação de uma unidade de produção de goma xantana irá promover trabalho e renda para a região, sem a utilização de novas matérias primas. Este estudo teve como objetivo desenvolver uma rota tecnológica de produção do polissacarídeo tipo goma xantana em escala laboratorial por fermentação do bagaço de malte oriundo da indústria cervejeira, agregando valor a um resíduo e desta forma colaborando para o desenvolvimento sustentável. Através do planejamento multifatorial foi verificado o efeito simultâneo de seis variáveis independentes (concentração de resíduo de malte, extrato de levedura, sacarose, fosfato de amônio, fosfato (mono)ácido de potássio e agitação) em agitador orbital utilizando a cepa Xanthomonas campestris sp campestris IBSBF 1866 obtendo como variável resposta a máxima produção da goma. A segunda matriz, complementar a primeira, avaliou o efeito da concentração de resíduo de malte e da agitação obtendo como variável resposta a máxima produção (8,51 g.L-1) da goma associada à alta viscosidade (70,35 mPa.s-1). A concentração inicial de resíduo de malte e tempo de fermentação na qualidade da goma produzida interferiram na viscosidade do polímero apresentando o melhor resultado com 20g.L-1 e 24 horas, respectivamente, mas não promoveram alteração significativa na estabilidade térmica do polímero.
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Controle da finalização da reação de resina de poliester insaturado via NIR

Liba, Ademir Donizeti 30 April 2004 (has links)
Orientador: João Sinezio de Carvalho Campos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-04T01:48:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Liba_AdemirDonizeti_M.pdf: 4797015 bytes, checksum: 1351ff08893b1a29731246cf2e4cd3c8 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: A resina de poliéster insaturada (RPI) é um polímero termofixo de baixo peso molecular obtido por condensação, o processo inicia-se através da esterificação entre diálcoois e diácidos saturados e insaturados, com o aumento do peso molecular do polímero, a retirada da água, que é gerada como subproduto da reação, torna-se difícil e lança-se mão do uso do vácuo ou de um maior fluxo de gás inerte para finalização da reação. Quanto à produção em escala industrial, apesar de conhecerem-se métodos de produção contínua, esta na maioria das indústrias é conduzida em bateladas com tempo de duração em média de 20 horas, podendo variar de acordo com a escolha das matérias primas utilizadas. Para a obtenção do polímero dentro dos parâmetros especificados, se faz necessário o controle dos radicais carboxilas, medidos através do índice de acidez (IA) e do peso molecular médio numérico (Mn), sendo este último parâmetro obtido de maneira indireta através da viscosidade(n). Para a viscosidade pode-se utilizar a escala Gardner, ou o viscosímetro cone e placa. A marcha de execução destas técnicas envolve várias etapas, desde a retirada da amostra até a obtenção do resultado da medida, sendo que para a amostragem, dependendo do equipamento disponível, esta pode implicar na interrupção do processo produtivo. Neste trabalho apresenta-se uma alternativa para o controle da reação, através do infravermelho próximo (NIR), em substituição às técnicas convencionais, com a vantagem do acompanhamento e do controle ser passível de execução em tempo real e sem a necessidade da retirada de amostras. Utilizou-se como base para o trabalho, a utilização anterior do NIR em processos envolvendo outros polímeros, tais como o policloreto de vinila (PVC), o policarbonato, o poliuretano e outros. Para verificar-se a viabilidade da utilização do NIR em substituição as técnicas convencionais, os valores obtidos para o IA e a viscosidade através destas técnicas foram comparados estatisticamente aos valores obtidos pelo NIR, obtendo-se forte correlação, com confiabilidade estatística de 95%. Com os resultados obtidos concluiu-se que o NIR pode ser utilizado com vantagens para o controle do processo de obtenção da resina de poliéster insaturada / Abstract: The unsaturated polyester resin (UPR) is a thermosetting polymer of low molecular weight obtained by condensation, the process begins through a esterification, between glycols and a mix of saturated and unsaturated acids, when the molecular weight of the polymer increase, the retreat of the water, generated as by-product of the reaction, if it turns more difficult and are necessary to use a vacuum or a larger flow of inert gas for finalization of the reaction. The production in industrial scale, in spite of they know each other methods of continuous production, are made in a batch with 20 hours long, could vary in agreement with the choice of the raw materials. For the obtaining of the polymer in the specified parameters, are necessary the control of the acid number (AN) and of the molecular weight (Mn), being this last obtained parameter in an indirect way through the viscosity. For measures those properties, are used as tools for the measure of the acidity number by titrimetric methods, and for the viscosity are use the Gardner scale, or the cone and plate viscometer. These techniques involves several stages, from the take of the sample to the obtaining of the result of the measure, and for obtain the sampling, depending on the available equipment, this can implicate in the interruption of the productive process. In this work we propose an alternative for the control of the reaction, by near infrared spectrometer (NIR), in substitution to the conventional techniques, with the advantage of the attendance and of the control to be susceptible to execution in real time and without the need of take samples. It was used as base for the work, the previous work of NIR in processes involving other polymeric materials, such as polyvinyl chloride (PVC), polycarbonate, the polyurethane and others. To verify the viability of the use of NIR in substitution of the conventional techniques, the values obtained for acid number and viscosity through these techniques were compared to the values obtained by NIR, being obtained strong correlation, with statistical reliability of 95%. With the obtained results it was ended that NIR can be used with advantages for the process control of unsaturated polyester resin / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química
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Imobilização da invertase em resina de troca iônica (tipo Dowex®): seu uso na modificação da sacarose / Immobillzation of invertase on ion exchange resin (Dowex®): its appllcation in sucrose modification

Tomotani, Ester Junko 28 November 2002 (has links)
A invertase comercial (Bioinvert®) foi imobilizada por adsorção em resinas aniônicas do tipo Dowex® [1x8:50-400, 1x4:50-400 e 1x2:100-400, todos copolímeros estireno-divinilbenzênicos, porém de granulometria (50-400 mesh) e quantidades de ligações cruzadas diferentes (2-8%)] em meio aquoso. A melhor percentagem de adsorção da invertase nas resinas foi observada em pH 5,5 a 32°C, tendo o complexo Dowex®1x4-200/lnvertase apresentado índice de adsorção e coeficiente de imobilização iguais a 100%. Os parâmetros cinéticos e termodinâmicos foram determinados para a invertase solúvel e insolúvel de Bioinvert® e também para a invertase purificada (Fluka®). O complexo Dowex®1 x4-200/Bioinvert® apresentou-se estável durante as reações sem desprendimento da enzima do suporte. Os parâmetros termodinâmicos da forma solúvel e insolúvel da Fluka® foram idênticos aos do Bioinvert®, no entanto, após a imobilização apresentou uma redução de 28% na sua atividade. O estudo da atividade transferásica de ambas as formas de Bioinvert® em diferentes concentrações de sacarose foram analisadas através da cromatografia de camada delgada. A estabilidade operacional e de estocagem foi também determinada para o complexo Dowex®1x4-200/Bioinvert®. / The invertase (trademarked as Bioinvert®) solubilized in deionized water was immobilized by adsorption on anion exchange resins, collectively named Dowex®, [1x8:50-400, 1x4:50-400 and 1x2:100-400, styrene-divinylbenzene copolymers, with different granulometry (50-400mesh) and different degrees of cross-linking (2-8%)]. The best percentage of adsorption of invertase on resins was observed in pH 5.5 at 32°C and the complex Dowex®1x4-200/invertase has shown a coupling yield and an immobilization coefficient equal to 100%. The thermodynamic and kinetic parameters for sucrosehydrolysis for both soluble and insoluble enzyme were evaluated to Bioinvert® and purified invertase purchased from Fluka®. The complex Dowex®/Bioinvert® was stable without any desorption of enzyme from the support during the reaction and having the thermodynamic parameters equal to the soluble formo However, the loss of activity for immobilized Fluka® was found to be 28% when compared to the soluble one. The transfructosylating activity of Bioinvert® in both forms in different concentrations of sucrose was investigated through TLC. In regard to insoluble Bioinvert® its storage and operational stability were also determined.

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