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31	Nucleophile Substitutionen an Chlorpyrimidincarbonsäurederivaten Blyumin, Yevgen. Unknown Date (has links) Techn. Universiẗat, Diss., 2004--Darmstadt.
32	Bestimmung polycyclischer aromatischer Schwefelheterocyclen aus der Verbrennung von Kraftstoffen Ermittlung von Mustern und Quellen in verkehrsbelasteten Gebieten / Roberz, Benedikte. Unknown Date (has links) (PDF) Universiẗat, Diss., 2005--Münster (Westfalen).
33	Neuartig funktionalisierte Indole: De novo-Synthese von o-Hydroxy-indol-5-carbonitrilen und o-Hydroxy-indol-5-carbonsäuren sowie Metabolite von Vilazodone Mohrhardt, Thilo. Unknown Date (has links) Techn. Universiẗat, Diss., 2005--Darmstadt.
34	Direct observation and characterisation of 3-azido-2H-azirines: postulated, but highly elusive intermediates Weigand, Kevin, Singh, Neeraj, Hagedorn, Manfred, Banert, Klaus 29 March 2017 (has links) (PDF) For the first time, successful synthesis of an unknown class of compounds, 3-azido-2H-azirines, which are implicated as highly reactive intermediates in the thermolysis of the corresponding 1,1-diazidoethenes, has been performed. These elusive heterocycles have been detected and characterised by low-temperature NMR and in situ IR spectroscopy. Even the parent compound, 3-azido-2H-azirine, has been observed via low-temperature photolysis of 1,1-diazidoethene, as a highly reactive species with a half-life period of only 12 min at −40 °C. / Dieser Beitrag ist aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. Azide Cycloadditionsreaktionen heterocyclische Verbindungen Infrarot-Spektroskopie Kernmagnetische Resonanzspektroskopie kurzlebige Intermediate Photochemie Ringspannung azides cycloaddition reactions heterocyclic compounds IR spectroscopy NMR spectroscopy photochemistry ring strain short-lived intermediates ddc:547 Azide Heterocyclische Verbindungen Infrarotspektroskopie NMR-Spektroskopie Fotochemie Ringspannung
35	(Spektro-) Elektrochemisches Verhalten Metallocenyl-funktionalisierter Fünfring-Heterocyclen Hildebrandt, Alexander 08 December 2011 (has links) Die vorliegende Dissertationsschrift befasst sich mit der Darstellung, Charakterisierung sowie der Aufklärung des elektro- und spektroelektrochemischen Verhaltens metallocenyl-funktionalisierter Fünfring-Heterocyclen. Der Schwerpunkt lag dabei in den Messungen und der Analyse des Elektronentransfers zwischen den redoxaktiven Ferrocenylendgruppen über die heterocyclische Kerneinheit. Hierfür wurde zunächst eine Serie an Diferrocenyl-Thiadiazolen hergestellt und der Einfluss unterschiedlicher intermetallischer Abstände auf den Elektronentransfer untersucht (Kapitel 2.1). Im Weiteren wurden verschiedene Serien an 2,5-Diferrocenyl- und 2,3,4,5-Tetraferrocenyl-Heterocyclen hergestellt und bezüglich ihres Elektronentransferverhaltens studiert. Es zeigte sich, dass die elektronischen Eigenschaften der heterocyclischen Verbrückungseinheit einen großen Einfluss auf die Kommunikation zwischen den Ferrocenylendgruppen haben. Die geometrische Ähnlichkeit der Moleküle untereinander ermöglicht erstmals eine direkte Korrelation der elektrochemischen (ΔE°′) mit den spektroelektrochemischen (Oszillatorstärke der IVCT-Bande) Messungen. Aus diesem Zusammenhang konnte ein neues Verfahren zur Berechnung der effektiven Ladungstransferabstände entwickelt werden. (Kapitel 2.2 und 2.3) Ferrocenylsubstituierte Maleinsäureimide konnten synthetisiert und wie in Kapitel 2.4 gezeigt, hinsichtlich der intermetallischen Kommunikation entlang der C,C-Doppelbindung untersucht werden. Des Weiteren wurde das elektrochemische Verhalten ferrocenylsubstituierter drei- und fünfgliedriger Titanacyclen untersucht. Dabei zeigten sich strukturelle Neuorientierungen während des Oxidationsvorganges (Kapitel 2.5). info:eu-repo/classification/ddc/546 ddc:546 Elektronentransfer Heterocyclische Verbindungen Ferrocen Intermetallische Kommunikation Intervalence-Charge-Transfer Gemischt-valente Verbindungen
36	Unprecedented Synthetic and Reactivity Studies of Compounds with Low Valent Group 14 Elements Jana, Anukul 22 October 2009 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Keywords in German: Carbon (II) Silizium (II) Germanium (II) und Zinn (II) Carbon(II) Silicon(II) Germanium(II) and Tin(II) 35.17 Katalyse 35.52 Präparative Organische Chemie SU 000 Organische Chemie SUU 000 Heterocyclische Verbindungen
37	Beiträge zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüstes der Saragossasäuren, Squalestatine sowie methodische Untersuchungen zur chemoselektiven Mono-Debenzylierung von N, N-Dibenzylaminen und katalytischen enantioselektiven Ringöffnung von Meso-Epoxiden Roels, Jochen. Unknown Date (has links) (PDF) Techn. Universiẗat, Diss., 2000--Dresden.
38	Syntheses of Acyclic and Macrocyclic Compounds Derived from 9,9‐Diethylfluorene (Part I) Seidel, Pierre, Mazik, Monika 20 October 2021 (has links) A series of new 9,9‐diethylfluorenes consisting of three side‐arms each bearing a heterocyclic, bis(carboxymethyl)amino, bis(carbamoylmethyl)amino, bis(ethoxycarbonylmethyl)amino or an amino group were prepared on the basis of 2,4,7‐tris(bromomethyl)‐9,9‐diethylfluorene. Imidazolyl, benzimidazolyl, pyrazolyl, pyrrolyl, 1,3‐dioxoisoindolyl and pyridinium groups were taken into account as heterocyclic units, attached to the aromatic skeleton via −CH2−, −CH2NHCH2− or −CH2N=CH− linkers. In addition to the seventeen 2,4,7‐trisubstituted 9,9‐diethylfluorenes, two macrocyclic compounds were prepared on the basis of 2,7‐bis(aminomethyl)‐9,9‐diethylfluorene. The excellent yield of the macrocyclization reaction is worth a special mention. Both the acyclic and the macrocyclic fluorene‐based compounds have, among other things, the potential to act as artificial receptors for different substrates in analogy to the known receptors consisting of a benzene or biphenyl core. Publikationsfonds info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540 Fluren Flurenderivate Organische Synthese Heterocyclische Verbindungen Makrocyclische Verbindungen
39	Synthese neuer makrocyclischer Triazolsysteme Ihle, Andreas 29 August 2006 (has links) In der vorliegenden Arbeit wird die Verwendbarkeit verschiedener Alkine bzw. organischer Azide für die katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition dokumentiert. Es wird gezeigt, dass Popargylazid eine Sonderstellung bezüglich dieser katalysierten Cycloaddition einnimmt, da es diese zu inhibieren vermag. Der Hauptschwerpunkt der Arbeit liegt in der Synthese makrocyclischer Triazolsysteme unter Verwendung der Cu(I)-katalysierten 1,3-dipolaren Cycloaddition. Durch die Entwicklung einer mehrstufigen Synthese gelingt die Darstellung eines makrocylischen Triazolsystems, das formal als cyclisches Tetramer von Propargylazid aufgefasst werden kann. Durch Übertragung des Syntheseprinzips auf andere Fünfring-Heterocyclen (Tetrazole, Imidazole), wird eine große Anzahl an makrocyclischen Verbindungen als potentielle Komplexliganden erzeugt. Der Vergleich der Zielprodukte liefert Aussagen über deren Eigenschaften, vor allem deren Löslichkeitsverhalten und deren Reaktivität. Anhand einer Kristallstruktur wird gezeigt, dass es sich um nichtplanare Verbindungen handelt, was aus den NMR-Messungen bei Raumtemperatur nicht hervorgeht. Des weiteren werden aus den Nebenprodukten des Syntheseweges ebenfalls neue heterocyclische Systeme gewonnen, die den Makrocyclen ähnliche Eigenschaften aufweisen. Ferner gelingt die Synthese einer neuartigen Käfigverbindung aus einem der erstmalig erzeugten Makrocyclen, deren Struktur kristallographisch belegt werden kann. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540 Azide Dipolare Cycloaddition Heterocyclische Verbindungen Makrocyclische Verbindungen Triazole Alkin Heterocyclophan Imidazol Käfigverbindung Propargylazid Tetrazol
40	Direct observation and characterisation of 3-azido-2H-azirines: postulated, but highly elusive intermediates Weigand, Kevin, Singh, Neeraj, Hagedorn, Manfred, Banert, Klaus 29 March 2017 (has links) For the first time, successful synthesis of an unknown class of compounds, 3-azido-2H-azirines, which are implicated as highly reactive intermediates in the thermolysis of the corresponding 1,1-diazidoethenes, has been performed. These elusive heterocycles have been detected and characterised by low-temperature NMR and in situ IR spectroscopy. Even the parent compound, 3-azido-2H-azirine, has been observed via low-temperature photolysis of 1,1-diazidoethene, as a highly reactive species with a half-life period of only 12 min at −40 °C. / Dieser Beitrag ist aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. info:eu-repo/classification/ddc/547 ddc:547

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