Made available in DSpace on 2015-01-26T13:21:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-17Bitstream added on 2015-01-26T13:30:34Z : No. of bitstreams: 1 000805735_20170502.pdf: 449818 bytes, checksum: f8743f496c4b3be23f5e43a799d440bb (MD5) Bitstreams deleted on 2017-05-05T11:53:11Z: 000805735_20170502.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2017-05-05T11:53:57Z : No. of bitstreams: 1 000805735.pdf: 630418 bytes, checksum: ee891f94b41453c2d4b1dd82b2f97612 (MD5) / The purpose of this study was to evaluate the effect of the hydrogen peroxide and the carmine red pigment (CR) at 3:1 and 1:1 ratio, on the fracture resistance and dentin microhardness of bovine teeth submitted to tooth bleaching. Forty endodontically treated incisors were subjected to bleaching and divided into: G1(WHP3): 35% HP with CR (Whiteness HP) at 3:1 ratio; G2(WHP1) : 35% HP (Whiteness HP) with CR at 1:1 ratio ; G3(OPA): 38% HP (Opalescence Boost) e G4(CT): control group. Three bleaching sessions were performed with an interval of 7 days between them; the bleaching gel was applied to the buccal surface and placed inside the pulp chamber. 7 days after from the last bleaching session, the teeth were submitted to the fracture resistance test at the testing machine. Similar bleaching protocols were used in other identical groups to assess the reduction of dentin microhardness. The microhardness was measured, using knoop microhardness, before and after 4 sessions of bleaching protocols. G2 presented lower fracture resistance than G4 (p <0.05), but similar to G1 and G3 (P> 0.05).The dentin microhardness reduction was similar among the groups. Hydrogen peroxide and pigment at 1:1 ratio caused fracture resistance reduction, when compared to control group, but did not influence on dentin microhardness.

Made available in DSpace on 2015-03-03T11:52:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-20Bitstream added on 2015-03-03T12:07:21Z : No. of bitstreams: 1 000799564.pdf: 1833747 bytes, checksum: bc2c015d22702f8198465027540e0a6a (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este estudo avaliou o efeito do condicionamento ácido do esmalte dental e do uso de diferentes fontes luminosas (luz halógena, LED e, LED/LASER) com um produto clareador na alteração de cor, penetração do peróxido de hidrogênio e citotoxicidade ao longo do tempo. A alteração de cor (?E) e a quantificação do peróxido permeado foram realizadas em espectrofotômetro. O metabolismo celular foi avaliado pelo teste do MTT e a morfologia por MEV. Os resultados mostraram uma alteração progressiva nos valores de ?E em todos os tratamentos realizados, no entanto, não houve diferença nos valores de ?E e na permeação de peróxido de hidrogênio entre as condições experimentais. Verificou-se no teste MTT que o clareamento dentário produziu uma redução significativa no metabolismo celular, independentemente do uso ou não das fontes luminosas. O pré-condicionamento do esmalte dentário não influenciou no metabolismo celular em nenhum grupo. Conclui-se que a associação do produto clareador com diferentes fontes luminosas e/ou com o pré-condicionamento ácido do esmalte são poucos significativos na alteração de cor, penetração trans-amelodentinária de peróxido de hidrogênio, citotoxicidade e morfologia celular / This study evaluated the effect of acid etching of the enamel and the combination of different light sources (halogen light, LED and LED/LASER) with bleaching product on the color change, penetration of hydrogen peroxide and cytotoxicity during the time. The color change (?E) and the measurement of peroxide that permeated the tooth tissue were analyzed by spectrophotometer. Cell metabolism was evaluated by MTT assay and the morphology by SEM. The results showed no difference in the values of ?E and in the permeation of hydrogen peroxide in all experimental conditions. It was found that tooth whitening produced a significant reduction in cell metabolism, regardless of the use or not the light source. The preconditioning of the enamel did not influence the cellular metabolism in either group. It was concluded that the association of the bleaching product with different light sources and/or the preconditioning of the enamel are few significant in color change, trans-enamel and trans-dentinal penetration of hydrogen peroxide, cytotoxicity and cell morphology / FAPESP: 12/06066-0

A utilização de novos materiais sempre vem acompanhada de novos desafios, e com os aços superdúplex não foi exceção. Este material, que apresenta elevada resistência mecânica e tenacidade, mostrou-se susceptível à fragilização pelo hidrogênio. Dentre outros mecanismos, uma forma que torna possível a absorção de hidrogênio pelo aço é através da aplicação de um potencial pela proteção catódica. Isto gerou uma necessidade de se quantificar a nova tenacidade do material quando exposto a esta situação. Esta investigação tem como objetivo avaliar a tenacidade do aço superdúplex em função da concentração de hidrogênio, que varia ao longo da profundidade do componente/peça. Com isso, pretende-se estimar um tamanho crítico de trinca mais "real", já que de fato a concentração de hidrogênio no interior do componente/peça é inferior àquela observada na superfície. Com estes dados é possível avaliar a criticidade de defeitos superficiais em materiais superdúplex fragilizados pelo hidrogênio e a adequação das normas de construção. Para isso utilizou-se o programa Crackwise em uma análise da mecânica da fratura linear elástica de um hardpipe. Os resultados mostraram que mesmo utilizando-se este método e mantendo-se em níveis de tensão abaixo do especificado pelas normas, os tamanhos críticos de trinca apresentaram-se perigosamente pequenos. Adicionalmente, foi simulado um gráfico da concentração de hidrogênio com a profundidade para diferentes concentrações na subsuperfície. A concentração de hidrogênio na subsuperfície representa os diversos potenciais em proteção catódica a que o material pode estar submetido e, com isso, gera uma possibilidade de escolha, quando da definição de um potencial menos prejudicial. / The use of new materials is always accompanied by new challenges, and the superduplex stainless steel is not an exception. This material, which presents high mechanical strength and toughness, has shown susceptibility to hydrogen embrittlement. Among other mechanisms, steel can be charged with hydrogen during cathodic protection, which makes most relevant to evaluate the effect of this hydrogen on the toughness of the material. This research aims to evaluate the toughness of the superduplex stainless steel as a function of the hydrogen concentration, which varies with the depth in the component / part. As a practical result of this work, one may estimate a more realistic critical size of a crack, since in fact the concentration of hydrogen inside the component / part is lower than that observed on the surface. With these data is possible to avail the criticality of defects in superduplex materials weakened by hydrogen and to adapt the building standards. For this, it was used a program named Crackwise in a linear elastic fracture mechanical analysis of a hardpipe. The results showed that even using this method and remain the levels of tension below the standards specified, the critical size of crack proved to be dangerously small. Moreover, we simulated a graphic of hydrogen concentration with depth for different concentrations on the surface. The concentration of hydrogen on the surface is related to the electric potential applied in the cathodic protection, which opens a possibility to better define the less harmful cathodic protection parameters.

O glicerol é o principal produto obtido da síntese do biodiesel a partir de óleos vegetais e gordura animal, sendo gerado em 10 % da produção do biodiesel. Glicerol é um subproduto de muitos processos industriais tornando-se um substrato potencialmente atrativo para a produção de produtos de valor agregado através de ação bacteriana. Devido a sua alta produção, e sendo, consequentemente, um problema futuro caso este não seja consumido, uma alternativa para utilização do glicerol é a sua conversão em produtos de alta utilidade, tais como o hidrogênio, etanol, 1,3-propanodiol etc. A transformação do glicerol por processos biotecnológicos pode ser socialmente atrativa visto que existe grande interesse em buscas de alternativas para a utilização deste produto evitando seu acúmulo no meio ambiente. O presente trabalho teve como objetivo selecionar bactérias capazes de degradar glicerol residual da síntese química de biodiesel, e ter como subprodutos a formação de H2 e etanol, produtos de alto interesse social. Vários microrganismos foram testados quanto à ação de degradação do glicerol. Inicialmente, realizaram-se testes com consórcio microbiano ambiental (lodo), com isolamento e identificação das bactérias nele presentes. A partir desta etapa foi selecionada, através de fermentações anaeróbias, a cepa (bactéria) de maior potencial na degradação do glicerol e conversão em bioprodutos tais como, hidrogênio e etanol, sendo a bactéria Klebsiella pneumoniae BLb01 a que apresentou 100 % de degradação do glicerol residual com a melhor capacidade de produção de H2 e etanol. Após a seleção da cepa, realizaram-se testes de otimização das condições de cultivo para a produção de hidrogênio, utilizando planejamento experimental do tipo Plackett- Burman, Fatorial Fracionário e Delineamento Composto Central Rotacional. Os resultados obtidos mostraram que a maior produção de hidrogênio (45 % mol) foi obtida com o meio de cultivo constituído da seguinte composição: (30 g.L-1glicerol, pH 9, T de 39 °C, 3 g.L-1de extrato de levedura, 3 g.L-1 de K2HPO4 g.L-1 e 1,0 g.L-1 KH2PO4). Paralelamente foram realizados estudos utilizando este mesmo consórcio microbiano ambiental com diferentes pré-tratamentos (dessecação, térmico, básico, ácido e congelamento). O tratamento de dessecação apresentou o melhor desempenho na degradação do glicerol (66 %) e produção de H2 (34 %mol). / Glycerol is the main product resulting from the biodiesel synthesis from vegetable oils and animal fat, being equal to 10% of the biodiesel production. Glycerol is a byproduct of many industrial processes becoming a potentially attractive substrate for obtaining higher aggregate value products through bacterial action. Due to its high production and being, as a consequence, a future problem if not consumed, an alternative use for glycerol is its conversion in more useful products as hydrogen, ethanol, 1-3-propanediol etc. The transformation of glycerol by biotechnological processes can be socially attractive since there is a great interest in seeking alternatives for using this product avoiding its accumulation in the environment. The present work aims to select bacteria able to degrade residual glycerol from biodiesel synthesis forming hydrogen and ethanol, products of high social interest, as byproducts. Several microorganisms were tested as far as glycerol degrading is concerned. Initially, tests with environmental microbial consortium (sludge) were carried out isolating and identifying the bacteria present in it. Afterwards, through anaerobic fermentations, the strain with the greatest glycerol degradation potential and conversion in byproducts as hydrogen and ethanol was selected. The bacterium Klebsiella pneumoniae BLb01 presented 100% glycerol degradation with the best capacity of hydrogen and ethanol production. After the strain selection, tests of growing conditions optimization for hydrogen production were carried out using experimental planning type Placket-Burman, Fractional Factorial and Central Rotational Compound Delineation. The results showed that the highest hydrogen production (45 mol%) was achieved with the growing medium consisting of: glycerol 30 g.L–1, pH = 9, T = 39°C, yeast extract 3 g.L–1, K2HPO4 3 g.L–1. In parallel studies using the same environmental microbial consortium with different pre treatments (drying, thermal, basic, acid and freezing) were carried out. The drying treatment presented the best result for glycerol degrading (66% and hydrogen production (34 mol%).

O presente trabalho tem o objetivo de investigar a obtenção de hidrogênio a partir de soluções de etanol em água, por fotocatálise, usando-se catalisadores a base de óxido de zinco (ZnO). Nestes estudos foram empregados cinco catalisadores ZnO, sendo um comercial e os demais preparados através de diferentes metodologias encontradas na literatura. Os catalisadores foram caracterizados por área BET, DRX e FRX, e a investigação preliminar da atividade destes catalisadores foi feita através de ensaios de degradação fotocatalítica de rodamina B em reator slurry em batelada, onde foram avaliadas a taxa de reação e a remoção de corante. Os ensaios para a produção fotocatalítica de hidrogênio foram realizados em um reator de quartzo, operado em batelada com catalisador em suspensão e atmosfera inerte de nitrogênio. A solução foi irradiada por uma série de seis lâmpadas compactas de luz negra. Ao longo dos testes, amostras das fases líquida e gasosa foram coletadas e analisadas para identificação do consumo de etanol e produção de hidrogênio usando-se, respectivamente, Carbono Orgânico Total (TOC) e Cromatografia Gasosa (GC). Resultados preliminares mostraram que os catalisadores ZnO comercial e sintetizado (ZnO Merck e ZnO-B) apresentam atividade fotocatalítica e desempenho similares aos do TiO2 para a degradação da rodamina B. Contudo, estes mesmos catalisadores mostraram-se pouco ativos para a produção fotocatalítica de hidrogênio, com desempenho bastante inferior ao do TiO2 nas mesmas condições. Foi possível observar que o maior rendimento em hidrogênio ocorre para baixas concentrações de catalisador (0,05 gL[elevado a potência menos]1) e elevadas concentrações de etanol, sendo pouco dependente do pH. / This work aims to investigate the hydrogen production from ethanol-water solutions through photocatalysis, using zinc oxide catalysts (ZnO). Five ZnO catalysts were employed in this work; one was a commercial catalyst, while the others were prepared according to different methodologies reported in the literature. The catalysts were characterized by BET, XRD and XRF, and the preliminary investigation of their activity was done by photocatalytic degradation of rhodamine B, through the evaluation of the reaction rate and dye removal. Tests for photocatalytic hydrogen production were carried out in a quartz slurry batch reactor under nitrogen, irradiated by a set of six compact UV light bulbs. During the tests, gas and liquid samples were collected and analyzed in order to identify the consumption of ethanol and hydrogen production using, respectively, Total Organic Carbon (TOC) and Gas Chromatograph (GC). Preliminary results showed that the synthesized and commercial ZnO catalysts (ZnO-B and ZnO Merck) present photocatalytic activity and performance similar to TiO2 for the rhodamine B degradation. However, the ZnO catalysts presented lower performance when compared with TiO2 for hydrogen production, under the same conditions. It was observed that the highest hydrogen yield occurs for low concentrations of catalyst (0.05 gL1) and high concentrations of ethanol, being less dependent on pH.

Orientador: Raquel Nogueira Fernandes Pupo / Banca: Clóvis Augusto Ribeiro / Banca: Renato Sanches Freire / Resumo: Este trabalho tem como objetivo avaliar a atividade catalítica de um rejeito de mineração de ferro para a degradação de micropoluentes presentes no meio aquático em processo foto-Fenton heterogêneo. Como poluentes alvos, foram estudados os fármacos: sulfatiazol (STZ) e sulfametazina (SMZ), fármacos de uso estendido no tratamento humano e veterinário. Esses fármacos têm sido detectados em concentrações de ng L-1 a μg L-1 em águas superficiais, subterrâneas, águas de abastecimento, além de Estações de Tratamento de Esgoto (ETE) onde por processos convencionais não conseguem ser eliminados devido à baixa biodegradabilidade ambiental. Foi realizado um planejamento fatorial 24 para determinar os efeitos dos parâmetros reacionais ̶ pH, concentração de peróxido de hidrogênio, dose de rejeito e tamanho de partícula ̶ sendo a variável resposta a porcentagem de degradação do fármaco quantificado por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC-DAD) com Limites de Detecção (LD) e de Quantificação (LQ) de 6 μg L-1 e 20 μg L-1, respectivamente. O rejeito de minério foi caracterizado por Difração de Raios- X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura de Alta Resolução (MEV-FEG), Espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios- X (XPS) e Área Superficial Específica (BET). O rejeito foi caracterizado separando-se em duas faixas de tamanho de partícula <180 e ≥180 μm, além do rejeito bruto (sem separar). O resíduo apresentou entre seus principais minerais Fe2O3, SiO2, P2O5, CeO2, TiO2,... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: This work aims to evaluate the catalytic activity of a residue from iron mining on the degradation of micropolluants present in the aquatic environment, by using the heterogeneous photo-Fenton process. The target pollutants studied was: sulfathiazole (STZ) and sulfamethazine (SMZ), drugs that are used in human and animal treatments, which has been detected in concentrations of ng.L-1 and ug.L-1 in superficial and underground water, human water supply and sewage treatment station where by conventional processes can't be eliminated due to the low environmental biodegradability. A factorial design was performed 24 to determine the effects of the reaction parameters (pH, hydrogen peroxide concentration, residue dose and particle size). The response variable was the percentage of degradation of the drug, quantified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC- DAD) with Detection Limits (DL) and Quantification (QL) of 6 μg L-1 and 20 μg L-1, respectively. Iron mining was characterized by X-ray diffraction (XRD), high resolution scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron Spectroscopy (XPS) and surface-specific spectroscopy (BET) spectroscopy. The reject was characterized by separating into two particles size < 180 and ≥ 180 μm in addition to the crude (unseparated) reject. The residue presented among its main minerals Fe2O3, SiO2, P2O5, CeO2, TiO2, ZnO, MgO in addition to other traces, and it does not present significant differences in the composition in the two different particle fractions. The optimum degradation condition was at pH 2.5 with 1 mmol L-1 of hydrogen peroxide, waste dose of 0.3 g L-1 and using the crude waste as catalyst. Both the dark and irradiated degradation experiments showed good percentages of degradation for the two drugs studied, with percentages above 50% in the dark and above 80% under irradiation, with pseudo first order kinetics follow... / Mestre

Orientador: André Luiz Fraga Briso / Banca: Ticiane Cestari Fagundes / Banca: Mônica Campos Serra / Resumo: Este estudo avaliou o efeito do condicionamento ácido do esmalte dental e do uso de diferentes fontes luminosas (luz halógena, LED e, LED/LASER) com um produto clareador na alteração de cor, penetração do peróxido de hidrogênio e citotoxicidade ao longo do tempo. A alteração de cor (ΔE) e a quantificação do peróxido permeado foram realizadas em espectrofotômetro. O metabolismo celular foi avaliado pelo teste do MTT e a morfologia por MEV. Os resultados mostraram uma alteração progressiva nos valores de ΔE em todos os tratamentos realizados, no entanto, não houve diferença nos valores de ΔE e na permeação de peróxido de hidrogênio entre as condições experimentais. Verificou-se no teste MTT que o clareamento dentário produziu uma redução significativa no metabolismo celular, independentemente do uso ou não das fontes luminosas. O pré-condicionamento do esmalte dentário não influenciou no metabolismo celular em nenhum grupo. Conclui-se que a associação do produto clareador com diferentes fontes luminosas e/ou com o pré-condicionamento ácido do esmalte são poucos significativos na alteração de cor, penetração trans-amelodentinária de peróxido de hidrogênio, citotoxicidade e morfologia celular / Abstract: This study evaluated the effect of acid etching of the enamel and the combination of different light sources (halogen light, LED and LED/LASER) with bleaching product on the color change, penetration of hydrogen peroxide and cytotoxicity during the time. The color change (ΔE) and the measurement of peroxide that permeated the tooth tissue were analyzed by spectrophotometer. Cell metabolism was evaluated by MTT assay and the morphology by SEM. The results showed no difference in the values of ΔE and in the permeation of hydrogen peroxide in all experimental conditions. It was found that tooth whitening produced a significant reduction in cell metabolism, regardless of the use or not the light source. The preconditioning of the enamel did not influence the cellular metabolism in either group. It was concluded that the association of the bleaching product with different light sources and/or the preconditioning of the enamel are few significant in color change, trans-enamel and trans-dentinal penetration of hydrogen peroxide, cytotoxicity and cell morphology / Mestre

Orientador: Edson Alves de Campos / Banca: Flávia Magnani Bevlaqua / Banca: Patrícia Petromilli Nordi Sasso Garcia / Resumo: Este trabalho teve como objetivo estudar a efetividade de dois agentes clareadores compostos por peróxido de hidrogênio 38 % e a 15% contendo dióxido de titânio como semicondutor. Foram utilizadas 170 fatias de incisivos bovinos, distribuídas em 17 grupos (n=10), previamente manchadas por infusão de chá preto, por 7 dias. Os grupos de G1 a G4 receberam gel clareador à 15% e foto-catalisação, os grupos de G5 a G8 receberam apenas gel clareador. O grupo 9 (controle) não recebeu tratamento. Os grupos G10 ao G13 foram clareados com gel à 38% e fotocatalização, enquanto os grupos G14 ao G17 receberam apenas o tratamento clareador. Foram realizadas 3 aplicações, nos tempos experimentais de 4 (G1, G5, G10 e G14), 8 (G2, G6, G11 e G15), 12 (G3, G7, G12 e G16) e 16 (G4, G8, G13 e G17) minutos em 3 simulações com intervalos de 7dias. A efetividade do clareamento foi analisada por espectrofotometria (Color Guide) e processamento de imagens digitais (ScanWhite). Realizaram-se registros de cor antes do manchamento (M1) e após cada sessão (M2-M4). A longevidade do clareamento foi avaliada no período de 7 (M5) dias após o tratamento. Conclui-se que protocolos de tempo completo foram mais efetivos nas sessões iniciais (T1 e T2). A fotocatalização melhorou significativamente a eficácia do clareamento. Não houve diferença em relação à concentração utilizada (15% e 38%) nem ao tempo em que o agente clareador permaneceu em contato com o dente. Conclui-se que protocolos de tempo reduzido deveriam ser adotados para evitar exposição desnecessária. / Abstract: This work aimed to study the effectiveness of two bleaching agents composed of 38% hydrogen peroxide and 15% containing titanium dioxide as a semiconductor. 170 slices were used bovine incisors divided into 17 groups (n = 10), previously stained with black tea infusion for 7 days. Groups G1 to G4 received the 15% whitening gel and photo-catalysis, groups G5 to G8 received only whitening gel. The 9 group (control) received no treatment. The groups G10 to G13 were bleached with 38% gel and fotocatalização while G14 to G17 groups received only the bleaching treatment. 3 applications were made, at days 4 (G1, G5, G10 and G14), 8 (G2, G6, G11 and G15), 12 (G3, G7, G12 and G16) and 16 (G4, G8, G13 and G17) simulations in 3 minutes with intervals of 7 days. The effectiveness of bleaching was analyzed by spectrophotometry (Color Guide) and digital image processing (ScanWhite). There were records color before staining (M1) and after each session (M2-M4). The longevity of bleaching was evaluated within 7 days (T5) after treatment. We conclude that full-time protocols were more effective in the initial sessions (T1 and T2). The fotocatalização significantly improved the effectiveness of whitening. There was no difference in the concentration used (15% and 38%) or the time at which the bleaching agent remained in contact with the tooth. We conclude that reduced time protocols should be followed to avoid unnecessary exposure. / Mestre

Orientador: André Luiz Fraga Briso / Banca: Renato Herman Sundfeld / Banca: Paulo Henrique dos Santos / Banca: Carlos Eduardo Francci / Banca: Fabiano Carlos Marson / Resumo: Depois de reconhecido como uma terapia esteticamente eficaz, o clareamento dental tem sido comumente procurado pela maioria dos pacientes na busca por um sorriso mais harmonioso e agradável. No entanto, o surgimento da sensibilidade dentária em decorrência do uso de peróxidos faz com que muito pacientes tornem-se insatisfeitos com o tratamento clareador. Neste contexto, estudos relacionados a essa sintomatologia são frequentes, porém, baseados em metodologias limitadas e imprecisas. Por isso, torna-se necessário empregar um método recente no campo odontológico a fim de enriquecer cientificamente as análises de sensibilidade dentária. Objetivos: Assim, o presente estudo objetivou analisar e quantificar a ocorrência de sensibilidade dentária por meio do Teste Sensorial Quantitativo (QST) com a utilização de um equipamento de análise neurosensorial em diferentes momentos do tratamento clareador e mesmo após o uso de dessensibilizantes. Além disso, relacionar o limiar de sensação dos pacientes com tal ocorrência para que se estabeleça um protocolo de indicação individual adequado. Materiais e Métodos: Inicialmente, sessenta voluntários foram divididos em 4 grupos de acordo com o limiar de sensação da pele (baixo - GI e GIII e alto - GII e GIV), classificado por meio do QST, e o tratamento clareador (peróxido de hidrogênio - GI e GII e placebo - GIII e GIV). A sensibilidade dental mensurada por meio do QST, em 10 tempos de estudo. Como estudo complementar, foi realizada a segunda etapa desta pesquisa, onde os dez pacientes restantes receberam o tratamento clareador com peróxido de hidrogênio a 35% (Whiteness HP Maxx) e após a sessão clareadora foi realizada a aplicação de um dessensibilizante tópico no hemiarco esquerdo da maxila. No hemiarco direito foi aplicada uma solução salina a temperatura ambiente (controle). O QST foi realizado... / Abstract: After being considered as an esthetically efficient technique, dental bleaching has been frequently sought by patients that look forward to a harmonious and pleasant smile. Nevertheless, dental sensitivity due to the use of peroxides makes patients become very unsatisfied with the bleaching treatment. In this context, studies related to this issue are very common, but based on limited and inaccurate methodologies. Therefore, we improved a recent method in dentistry in order to contribute to the enrichment of these scientific analyses. Objectives: Hence, the present study aimed to perform a Quantitative Sensory Testing (QST), using a neurosensory analyzer to verify and quantify the occurrence of dental sensitivity, in different periods of evaluation, during bleaching treatment and after the use of a desensitizer agent. Additionally, we related the patients' sensation threshold with this occurrence in order to establish an appropriate personal protocol statement. Materials and Methods: Seventy volunteers were criteriously selected and sixty from them were divided into 4 study groups according to the skin cold sensation threshold (low - GI and GIII and high - GII and GIV), obtained using QST, and the bleaching treatment (hydrogen peroxide - GI and GII and placebo - GIII e GIV). After the classification according to the skin cold sensation threshold, bleaching treatment was performed and dental cold sensation threshold was measured using QST in 10 different times. As a complementary study, we conducted the second part of this research. Ten patients underwent bleaching treatment using 35% hydrogen peroxide (Whiteness HP Maxx). After the bleaching session, a topical desensitizer was applied to the teeth of the left maxillary hemi-arch. A saline solution at ... / Doutor

Orientador: Márcia Cristina Bisinoti / Banca: Pedro S. Fadini / Banca: Diogo P. Volanti / Resumo: O desenvolvimento de um método que possibilite diferenciar a fração da matéria orgânica lábil da recalcitrante é fundamental para a interpretação dos processos ambientais nos ambientes aquáticos. A proposta desse trabalho foi avaliar o emprego da cinética de consumo de H2O2 na presença de compostos modelos de matéria orgânica a fim de propor um indicador de labilidade de matéria orgânica para águas superficiais. Para isto, foram realizados experimentos em microcosmos com água e diferentes concentrações de compostos modelos de matéria orgânica (ácido húmico, ácido fúlvico, lignina, piruvato de sódio e ácido ascórbico). Os microcosmos foram estudados em um sistema com reatores com camisa de resfriamento, os quais receberam quantidade conhecida de H2O2 (7,1 µmol L-1), tendo a temperatura e pH controlados durante todo o experimento. Um microcosmo controle foi montado contendo apenas água e H2O2. Em intervalos de tempos calculados de acordo com o comportamento cinético do decréscimo da concentração de H2O2 realizou-se a quantificação deste empregando o método fotométrico com sulfato de N,N-dietil-p-feniletilenodiamina. Parâmetros como Carbono Orgânico Total e ferro (II) foram quantificados empregando Analisador de Carbono Orgânico Total e o método da ortofenantrolina, respectivamente, no início e no final dos experimentos. A caracterização das amostras foi realizada empregando as técnicas de Espectroscopia de Fluorescência Molecular e UV-Vis. Foram aplicados modelos matemáticos para determinação da ordem de reação e suas respectivas meias-vidas para a cinética de consumo de H2O2. A lignina e o ácido fúlvico foram os compostos que melhor se adequaram como compostos de matéria orgânica recalcitrante, pois nos estudos cinéticos, os resultados para as meias-vidas de H2O2 tiveram seus valores próximos ao dos obtidos para os experimentos controle... / Abstract: The development of a method which allows to differentiate the labile fraction of recalcitrant organic matter is critical for the interpretation of environmental processes in aquatic environments. The purpose of this study was to evaluate the use of kinetics of consumption of H2O2 in the presence of models compounds of organic matter in order to propose a lability indicator of organic matter for natural water. For this, experiments were conducted in microcosms with water and different concentrations of compounds models of organic matter (humic acid, fulvic acid, lignin, sodium pyruvate and ascorbic acid). The microcosms were studied in a system with reactors with cooling jacket, which received known amount of H2O2 (7.1 mmol L-1) and the temperature and pH controlled throughout the experiment. A microcosm control was assembled containing only water and H2O2. At intervals of time calculated in accordance with the kinetics of the decrease of concentration of H2O2 quantification was performed using the photometric method of the sulphate of N,N -diethylp- phenylethylenediamine. Parameters such as total organic carbon and iron (II) were quantitated using Total Organic Carbon Analyzer and method of orthophenanthroline, respectively, at the beginning and end of the experiments. The characterization of the samples was carried out using the techniques of Molecular Spectroscopy Fluorescence and UV -Vis. Mathematical models were applied to determine the reaction order and their respective halflives for the kinetics of consumption of H2O2. Lignin and fulvic acid were the best compounds that are suited as compounds of recalcitrant organic matter, as in kinetic studies, the results for the half-lives of H2O2 had their values close to those obtained for the control experiments (75.3 and 69.2 hours ), indicating that H2O2 oxidation did not act on these compounds. For the experiment using sodium pyruvate, the H2O2... / Mestre