Veterinärmedizinische Fakultät, Universität Leipzig, und Zoo Leipzig Die Krankheiten, Fortpflanzung und Immobilisation der Tiger des für seine Zucht berühmten Leipziger Zoologischen Gartens wurden zusammenfassend über einen Zeitraum von über 50 Jahren analysiert. Das Datenmaterial bestand aus Kranken- und Sektionsberichten sowie bakteriologischen, virologischen, parasitologischen und mykologischen Untersuchungsbefunden. Insgesamt wurden über 4000 Fälle ausgewertet und mit der medizinischen Fachliteratur verglichen. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit zeigen, dass sich die Haltungsbedingungen der Tiger im Leipziger Zoologischen Garten im Laufe der Zeit wesentlich verbessert haben und der Gesundheitsstatus heute als sehr gut eingeschätzt werden kann. Zur Distanzimmobilisation und -narkose haben sich die Kombination von 3 mg/kg Xylazin und 3 mg/kg KM Ketaminhydrochlorid sowie Yohimbin als Antidot in einer Dosis von 0,5 mg/kg KM bewährt. Zu den häufigsten Krankheitsbildern gehörten Infektionskrankheiten, unter ihnen die sog. Koliinfektion und die Pasteurellose. Obwohl sie heute mit einfachen Mitteln therapierbar sind, verursachten sie seinerzeit in der Studienpopulation gleichzeitig v. a bei Jungtigern große Verluste. Seit Beginn der BCG-Impfung ist die Tuberkulose nicht mehr im Leipziger Tigerbestand aufgetreten. Ebenso brachte die Umstellung auf eine Lebendvakzine bei der Panleukopenieprophylaxe eine entscheidende Verbesserung. Die meisten Todesfälle verursachten nach den Infektionskrankheiten Krankheiten des Respirationstrakts (Pneumonien) und Fortpflanzungsstörungen (v. a. Totgeburten). Ab einem Alter von 9 Jahren traten bei weiblichen Tigern Störungen im Geburtsverlauf auf. Am häufigsten erkrankten neonatale Tiger an Infektionskrankheiten und an den Folgen von Fruchtwasseraspiration. Bei den Krankheiten des Bewegungsapparats steht die auf einem alimentären sekundären Hyperparathyreoidismus beruhende Osteodystrophia fibrosa im Vordergrund. Ihr wird seit den 80er Jahren durch verstärkte Fütterung mit Ganzkörperfuttertieren vorgebeugt. Als Therapie von Nephritiden hat sich bei den Tigern des Untersuchungsguts besonders in den letzten Jahren eine einmalige subkutane Infusionstherapie mit insgesamt 2 ml/kg KM Glukose und Natriumbikarbonat im Verhältnis 1:1 sowie Elektrolyten und Aminosäuren, Enrofloxacin und Marbofloxacin in den von den Herstellern angegebenen Dosierungen bewährt. Regelmäßige Krallenpflege ab einem Alter von 9 Jahren beugt Lahmheiten durch eingewachsene Krallen sowie Wundinfektionen vor. Vitaminmängeln wird im Leipziger Zoologischen Garten durch Fütterung von Ganzkörpertieren mit allen Innereien sowie die prophylaktische Gabe von Multivitaminpräparaten vorgebeugt. Möglicherweise verhaltensbedingte Todesfälle bei ansonsten gesunden neonatalen Tigern lassen in einigen Fällen auf eine gestörte Mutter-Kind-Beziehung schließen. Lediglich vereinzelt traten im Untersuchungsgut Krankheiten der Leber, des Herz- und Kreislaufsystems, des endokrinen Systems, Vergiftungen, sexuelle Verhaltensstörungen und Kachexien auf. Bestandsprobleme wurden durch Caliciviren hervorgerufen, die klinische Symptome sowohl bei adulten als auch jungen Tigern und Löwen hervorriefen. Hier muss zwischen artgemäßer Aufzucht und Infektionsrisiko abgewogen werden. Zu den erst postmortal festgestellten Krankheiten gehörte das metastasierende Hämangiosarkom. Die „Tigerkrankheit“ gehörte über viele Jahre zu den schwer behandelbaren Krankheiten mit hoher Rezidivrate. Mittlerweile haben sich zwar Ampicillin und Penicillin als effektive Therapeutika im Leipziger Zoologischen Garten bewährt. Dennoch konnte auch in dieser Arbeit die Ätiologie nicht endgültig geklärt werden und bedarf weiterführender Untersuchungen. Ansätze für künftige Forschungsaufgaben bietet die Klärung der möglicherweise generell bei Tigern hereditären Kataraktätiologie und des Hydrocephalus internus bei Amurtigern. Die hohe Diskrepanz der eigenen Ergebnisse im Vergleich zum Schrifttum erfordert weitere Studien an umfangreicherem Material zur Prävalenz von CDV, FIV und FeLV bei Tigern. Bislang nicht im Schrifttum beschriebene Krankheiten (z. B. Obstipation, Hämangiosarkom, Furunkulose, Pyodermie, Härungsanomalien und Panaritien), Infektionen (z. B. mit Gattung Salmonella Saint-Paul, Salmonella enteritidis, Salmonella anatum, Salmonella cholerae suis, Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus intermedius) und Infestationen (z. B. Capillaria aerophila) werden in den entsprechenden Kapiteln besonders herausgestellt.

The detection and quantification of biomolecules, and proteins in particular, are of great interest since these molecules are of fundamental importance to our well-being. Body fluids, as for instance human blood, are well suited for sampling of protein levels. However, the complexity of the fluids and the low abundance of many of the interesting biomolecules makes detection and quantification difficult. This has spurred an interest into the development of many protein detection methods, and of these, ligand assays have proven particularly suitable. In this thesis, different types of ligand assays for protein detection have been developed using affibody molecules as ligands. In a first study, a homogeneous competitive detection assay was investigated, based on antiidiotypic affibody molecule pairs and fluorescence resonance energy transfer (FRET) as reporting system. The individual members of two anti-idiotypic affibody pairs, each consisting of a target binding (idiotypic) and an anti-idiotypic affibody ligand, were labeled with a donor fluorophore and an acceptor fluorophore, respectively. Incubation with the two target proteins IgA and Taq DNA polymerase resulted in a concentration dependent decrease in the FRET signal, allowing for target protein detection and quantification. For Taq DNA polymerase, detection in 25% human plasma was also possible in the same concentration span as in buffer. In a second study, a homogeneous, non-competitive detection system was described. Affibody molecules of 58 amino acids directed against IgA and IgG were produced with chemical synthesis, and two fluorophores capable of FRET were site-specifically introduced. Binding of target protein induced a concentration-dependent change in the relative emission of the two fluorophores, which formed the basis for the detection system. In two studies, affibody molecules were evaluated and shown to function well as capture ligands on microarrays. Synthetic affibody molecules directed against Taq DNA polymerase and IgA were modified by the introduction of immobilization tags. Specific immobilization via a C-terminal cysteine or a biotin moiety, or random immobilization via amino groups, were studied in protein microarray experiments and SPR-based biosensor studies. The experiments showed that all immobilization chemistries resulted in functional capture molecules. A short spacer was also introduced, situated between the affibody and the cysteine and biotin moieties, which was shown to improve binding for all constructs. Multidomain affibody constructs of up to four N- to C-terminally linked domains were shown to increase the amount of bound target, compared to monomeric affibody ligands. Six dimeric affibody constructs directed against IgA, IgG, IgE, Taq DNA polymerase, TNF-α and insulin, respectively, showed low limits of detections for their targets and little or no cross-reactivity with the other target proteins. Dimeric affibody molecules directed against IgA and TNF-α were also shown to function in a sandwich format with antibodies for detection of targets in buffer and in human serum and plasma. Successful discrimination between normal and IgA-deficient sera showed that affibody molecules could be used for specific detection of protein in highly complex backgrounds on microarrays. / QC 20100916

INTRODUCTION: ECMO is an increasingly popular method of support used in cases with severe respiratory or circulatory failure. Treatment is often associated with significant immobilization of the patient, which may take up to several weeks, resulting in deterioration of physical fitness, extending lenght of hospitalization, and a return back to normal life is very difficult. In recent years, however, efforts have been made to enable mobilization even to those patients who may be conscious, in order to maintain their muscle power. OBJECTIVES AND METHODOLOGY: The aim of this thesis was to obtain information about nurses' experience with mobilisation of patients treated by extracorporal membrane oxygenation, to evaluate an occurrence of the most frequent barriers that prevent them from mobilizing paticents and to evaluate differences in nursing attitude among the addressed workplaces. The research was carried out in the form of a questionnaire of my own creation. The research sample consisted of nurses working in Intensive Care Units under cardiocenters in the Czech Republic where the ECMO method is used. RESULTS: Mobilization and active rehabilitation of patients with peripheral ECMO is very rare practice in the Czech Republic. In 4 out of 6 departments respondents reported that patients with ECMO are...

Le développement d’un biomatériau contrôlant précisément le comportement de cellules souches serait un avantage considérable pour des applications de médecine régénératrice et d’ingénierie tissulaire. Actuellement, le vieillissement de la population mondiale est associé à de nombreux problèmes de dégénérescence des tissus, en particulier dans le contexte osseux. Le coût annuel des opérations chirurgicales orthopédiques pratiquées aux États-Unis s’élève à 8.2 milliards de dollars US. Afin de trouver des alternatives aux greffes traditionnelles, des biomatériaux mimant la physiologie osseuse ont été conçus. Une des stratégies consiste à préparer des matériaux biomimétiques en fonctionnalisant, par exemple, la surface des matériaux par des peptides dérivés des protéines d’adhésion de la matrice extracellulaire (ECM) tel que la fibronectine pour favoriser l’ancrage des cellules osseuses. D’autres molécules comme les protéines morphogénétiques osseuses (BMPs) jouent un rôle essentiel dans le processus physiologique de la réparation osseuse. Ces BMPs peuvent être combinées aux biomatériaux afin d’orienter la réponse des cellules osseuses et ainsi améliorer la régénération des tissus. L’utilisation de peptides dérivés des BMPs, 300 fois moins dispendieux, ajoute un avantage considérable dans le développement des matériaux biomimétiques. En outre, des relations croisées entre les récepteurs cellulaires des protéines de l’ECM et ceux des BMPs peuvent influencer la signalisation et la différenciation des cellules osseuses, d’où l’intérêt de fonctionnaliser les biomatériaux non seulement avec des molécules d’adhésion, mais aussi avec des BMPs ou leurs peptides dérivés. Dans ce projet, un biomatériau biomimétique de 3eme génération a été développé afin de permettre l’adhésion et l’orientation des cellules souches vers la lignée ostéoblastique. L’étude a consisté à analyser le potentiel de la co-immobilisation d’un peptide d’adhésion dérivé de la fibronectine (pFibro) et d’un peptide dérivé de la BMP-9 (SpBMP-9) sur un film de polycaprolactone (PCL). L’utilisation d’un peptide négatif du SpBMP-9, le NSpBMP-9, a permis de vérifier les effets synergiques potentiels de cette co-immobilisation. Dans un premier temps, l’attachement et l’organisation du cytosquelette des cellules ont été déterminés par un immunomarquage des protéines du cytosquelette. Puis la cinétique d’activation de la voie de signalisation Smad impliquée dans la différenciation ostéoblastique a été analysée par immunobuvardage de type Western. Afin de vérifier la différenciation des cellules souches vers un phénotype défini, l’expression de gènes codant pour des marqueurs de différenciation ostéogénique (Runx2, Ostérix), chondrogénique (Sox9) et adipogénique (PPARγ) a également été évaluée par des immunobuvardages de type Western. Ce projet de recherche a amélioré les connaissances actuelles sur les interactions entre les biomatériaux co-fonctionnalisés par des peptides d’adhésion et dérivés de la BMP-9 et les cellules osseuses, afin de potentialiser les propriétés ontéoconductive, ostéointégrative et ostéoinductive essentielles pour obtenir un matériau biomimétique efficace.

L'objectif de ce travail est de développer un système catalytique hétérogène pour l'époxydation en utilisant directement O2 de l'air plutôt que H2O2 commercial. La stratégie adoptée a été de coupler la production in situ de H2O2, catalysée par la glucose oxydase (GOx), avec un catalyseur à base de Ti. La GOx a été immobilisée de manière covalente sur une mousse silicique mesocellulaire (MCF) amino-fonctionnalisée puis la stabilité thermique et aux solvants organiques de MCF-NH2-GOx a été étudiée. L'approche visant à ancrer Ti puis la GOx sur le même support n’a pas abouti à un catalyseur tandem efficace du fait d'un recouvrement de Ti par –NH2. L’hydrophilie de MCF apparaît, de plus, défavoriser l'oxydation d'alcènes organosolubles. Une option a consisté à utiliser la zéolithe TS-1 hydrophobe et réputée fonctionner en milieu aqueux mais dont les micropores ne peuvent loger la GOx. Cette dernière, associée à MCF-NH2-GOx en mélange mécanique, s’est montrée performante pour l'oxydation du cyclohexène dans MeOH/tampon acétate 50:50 à 35°C (rendement de 50% en époxyde et ses dérivés). D’encore meilleurs résultats ont été obtenus pour le prop-2-ène-1-ol en milieu aqueux à 40°C (rendement de 87% en glycérol). L’attaque basique de TS-1 crée une porosité suffisante pour loger la GOx, mais endommage son activité. En revanche, le recouvrement de MCF par un film de TS-1 a eu un effet bénéfique sur l’oxydation du prop-2-ène-1-ol dans l’eau par H2O2. Enfin, la porphyrine Mn-TCPP s’est montrée efficace comme catalyseur d'oxydation en tandem avec la GOx en solution mais, en cas d’immobilisation sur le support silicique MCF, la formation d’un précipité inhibe son activité. / The objective of this work was to develop an heterogeneous catalyst system supplied by dioxygen, rather than commercial H2O2, in order to carry out epoxidation reactions. Our strategy was to couple the in situ production of H2O2, catalyzed by glucose oxidase (GOx), with a Ti-based catalyst. The enzyme was covalently grafted onto a silicic mesocellular foam (MCF) functionalized by aminopropyle groups, then the thermal stability and behavior in organic solvents of the resulting material were investigated. The approach aiming at anchoring Ti, then GOx on the same support did not result in an effective tandem catalyst because of a too high –NH2 surface coverage. Hydrophilicity of MCF makes the oxidation of organosoluble alkenes unefficient. An alternative approach consisted in using the hydrophobic TS-1 zeolite known to operate in aqueous medium but whose micropores do not allow GOx hosting. However, TS-1 combined in a mechanical mixture with GOX immobilized on MCF turned out to be effective for the oxidation of cyclohexene in MeOH/acetate buffer 50:50 at 35°C (50% yield of epoxide and its derivatives). Even better performances were obtained for prop-2-ene-1-ol oxidation in aqueous medium at 40°C (87 % yield of glycerol). The basic attack of TS-1 has created mesoporosity to host GOx but damaged active Ti sites. On the other hand, TS-1 coated MCF appeared to be a good option having a beneficial effect on the oxidation of prop-2-en-1-ol in water by H2O2. Finally, a manganese porphyrin, Mn-TCPP, was also tested successfully as alkene oxidation catalyst in combination with GOx but, in case of immobilization, the presence of the silicate support lead to a deactivated catalyst.

Wild animal capture has progressed over the years from trapping or physical capture, which was dangerous to both animal and man, to chemical immobilization. Opioids and butyrophenones are the most common classes of drugs used for ungulate immobilization; however newer drugs and drug combinations are commonly used in an attempt to reduce time to immobilization in wildlife. The enzyme hyaluronidase is often added to drug combinations in the belief that it reduces time to immobilization by improving drug absorption. The primary objective of this study was to ascertain if the addition of hyaluronidase to an etorphine and azaperone drug combination would be of value in reducing time to immobilization in blue wildebeest. The study also tried to ascertain if the added hyaluronidase enabled one to reduce the etorphine and azaperone doses required to immobilize blue wildebeest, without affecting time to immobilization. The study made use of a four-way cross-over study design, with four treatment groups, four sequences and four periods. The four treatment groups were etorphine and azaperone; etorphine, azaperone and 5000 international units (IU) hyaluronidase; etorphine, azaperone and 7500 IU hyaluronidase; and 75 % of the original etorphine dose, 75% of the original azaperone dose and 7500 IU hyaluronidase. Each animal was immobilized with each of the above four drug combinations randomly over an eight week period with a two week interval between each period. The times to first effect, first down and immobilization were recorded. The etorphine and azaperone treatment group was used as the control group. The difference in time to first effect between the control group and the etorphine, azaperone and 7500 IU hyaluronidase treatment group was statistically significant (95 seconds versus 67 seconds; p = 0.007). When compared to the time to immobilization in the control group (323 seconds) the time to immobilization in the etrophine, azaperone and 5000 IU hyaluronidase (228 seconds); etorphine, azaperone and 7500 IU hyaluronidase (210 seconds) and the low dose etorphine, low dose azaperone and 7500 IU hyaluronidase (268 seconds) groups were statistically significantly reduced (p=0.002, p=0.001 and p=0.045 respectively). It is therefore concluded that the addition of 5000 or 7500 IU hyaluronidase to an etorphine and azaperone combination significantly reduced the time to immobilization in blue wildebeest. The unexpected decrease in time to immobilization in the low dose etorphine, low dose azaperone and 7500 IU hyaluronidase treatment group requires further investigation. / Dissertation (MMedVet)--University of Pretoria, 2011. / Production Animal Studies / unrestricted

Les enzymes sont des biocatalyseurs de plus en plus utilisés pour la transformation de molécules organiques (chimie fine, bioconversions, dépollution, chimie du pétrole) car elles possèdent de très bonnes sélectivité et réactivité, générant rapidement de larges quantités de produit. Cependant, la fragilité des enzymes, notamment en solution, limite souvent leur utilisation. Il est donc crucial de les immobiliser et de les stabiliser dans des supports adaptés. Une grande variété de matrices d’immobilisation (organiques ou inorganiques) a déjà étudiée, mais aucune ne satisfait pleinement aux critères nécessaires pour le développement de bio-réacteurs (accessibilité au site actif de l’enzyme, relargage de l’enzyme, diffusion des réactifs, recyclabilité, stabilité..). En outre, la majorité de ces matrices présente une porosité désordonnée, inadaptée pour une immobilisation homogène. L’utilisation de matériaux hybrides, cristallins et poreux de type Metal-Organic Frameworks (MOFs) a été récemment proposée comme alternative avec des applications en biocatalyse et en biodétection.Le travail de cette thèse a consisté à associer des matériaux de type Metal-Organic Frameworks à une mini-enzyme, la microperoxidase 8 (MP8), afin d’obtenir des matériaux multifonctionnels. Dans une première partie, le MOF mésoporeux, MIL-101(Cr), a été utilisé pour encapsuler la MP8, ce qui a conduit à une amélioration de son activité catalytique dans des conditions qui ne sont pas adéquates pour l’activité enzymatique (conditions acides, forte concentration en H2O2), démontrant ainsi le rôle protecteur du MOF vis-à-vis de l’enzyme. De plus, il a été possible de recycler le biocatalyseur. Cette approche a également permis d’améliorer considérablement la sélectivité de la MP8 pour la dégradation d’un colorant organique toxique négativement chargé, le méthyl orange, grâce à son adsorption sélective par interaction électrostatique avec les particules de MIL-101(Cr). La seconde partie a été consacrée à l’utilisation de matériaux MIL-101(Cr) fonctionnalisés. Tout d’abord, l’influence de la fonctionnalisation du ligand (avec un groupement –NH2 ou –SO3H) sur l’encapsulation de la MP8 ainsi que sur son activité catalytique pour des réactions de sulfoxydation a été étudiée. Il a été montré que l’activité catalytique et la réactivité de la MP8 sont affectées par le microenvironnement spécifique des pores du MOF, notamment pour des réactions de sulfoxydation mettant en jeu des dérivés thioanisole. Ensuite, un MOF à métal mixte (MIL-101(Cr/Fe)) choisi pour ses propriétés catalytiques stables, a été synthétisé et caractérisé. Enfin, la dernière partie de cette thèse a été consacrée à la synthèse in-situ d’un MOF (le microporeux MIL-53(Al)-FA) en présence de biomolécules (BSA) dans des conditions compatibles avec la préservation de la structure protéique (en solution aqueuse à température ambiante). Les matériaux hybrides obtenus ont été caractérisés en couplant de nombreuses techniques. Cette méthode d’encapsulation a conduit à des taux d’immobilisation extrêmement élevés. Une étude préliminaire a été initiée avec l’enzyme, Horseradish Peroxidase , qui conserve son activité catalytique après immobilisation. / The use of enzymes in biocatalytic processes has been a challenging goal over the years. While enzymes present exceptional catalytic properties, their fragility hinders their industrial application. Their stabilization and protection are therefore of paramount importance. This can be effectively addressed through their immobilization within host solid matrices. Traditional materials (silica, clays, polymers, biopolymers, porous carbons…) have been widely studied as supports. Their pure organic or inorganic nature often requires a compromise between affinity with enzymes and robustness of the matrix. Besides, most of them have non-ordered porosity, with non-homogenous pore size distributions, unsuitable for homogeneous immobilization. Metal-Organic Frameworks (MOFs) have been recently introduced as alternative supports, thanks to their hybrid nature and their crystalline and highly porous structures.The aim of this PhD was to combine Metal-Organic Frameworks (highly porous and chemically stable polycarboxylate MOFs) and a mini-enzyme, microperoxidase 8 (MP8) to obtain multifunctional biocatalysts. In a first part, the mesoporous MIL-101(Cr) was used as a host matrix to encapsulate MP8. The encapsulation led to an increased catalytic activity under conditions (acidic conditions, high concentration of H2O2) detrimental to the catalytic activity of MP8, thereby demonstrating the protecting effect of MIL-101(Cr) matrix. The biocatalyst was also efficiently recycled. The selectivity of MP8 for the degradation of the harmful negatively charged organic dye methyl orange was also enhanced, thanks to the charged-based selective adsorption of the dye in MIL-101(Cr) porosity. A second part of the work was devoted to the use of functionalized MIL-101(Cr) analogs. First, functionalized ligands (bearing –NH2 and –SO3H groups) were used, and their influence on MP8 encapsulation was evaluated. The catalytic activity toward sulfoxidation reactions was also studied. The successful encapsulation of MP8 was strongly dependent on charge matching between the enzyme and the MOFs particles, while its catalytic activity was affected by the specific microenvironment of the pores. The MOF frameworks also modified the reactivity of MP8 toward different thioanisole derivatives. Then, a mixed metal MOF (MIL-101(Cr/Fe)), selected for its stable catalytic properties, was synthesized and characterized. Finally, the last part was devoted to the in-situ synthesis of MOFs (microporous MIL-53(Al)-FA) in presence of biomolecules (BSA) under compatible conditions with the preservation of the protein’s quaternary structure (aqueous media and room temperature). The resulting hybrid materials were thoroughly characterized and presented high loadings of BSA. A preliminarily study was performed with the enzyme, Horseradish Peroxidase, which retained its catalytic activity after immobilization.

A novel method for the immobilization of ribonucleosides to polysaccharides, namely to agarose, is presented, and the immobilized nucleosides are used for the purification of nucleoside-converting enzymes, such as adenosine deaminase, guanase OMP-decarboxylase and xanthine oxidase.

Um Meerkatzen in zoologischen Gärten erfolgreich halten und nachzüchten zu können und um Menschen, die Kontakt zu den Tieren haben, vor Zoonosen zu schützen, ist es wichtig, einen guten Kenntnisstand über die bei diesen Tieren potenziell vorkommenden Krankheiten zu besitzen. In dieser Arbeit wird eine Übersicht über die in der Fachliteratur bei Meerkatzen beschriebenen Infektionen und Krankheiten gegeben und durch die veterinärmedizinischen Erfahrungen aus 51 Jahren Meerkatzenhaltung im Zoologischen Garten Leipzig ergänzt. Als Grundlage für die Analyse des Krankheitsgeschehens bei Meerkatzen im Zoologischen Garten Leipzig dienten Krankenblätter, Einträge in Visitebücher, Obduktionsprotokolle, Befunde von weiterführenden Untersuchungen und Narkoseprotokolle. Es wurden medizinische Daten von rund 150 Meerkatzen aus 17 verschiedenen Arten zusammengetragen und in Form von 387 Fallberichten ausgewertet und dargestellt. Dabei handelte es sich um 333 Krankheitsfälle und 54 Fälle des Zucht und Haltungsmanagements. Überdies wurden bakteriologische, virologische, mykologische und parasitologische Untersuchungen wie auch Angaben zu Narkosen nochmals gesondert erfasst und ausgewertet. Des Weiteren wurden im Rahmen der Arbeit hämatologische und klinisch-chemische Referenzwerte für Meerkatzen im Zoologischen Garten Leipzig erstellt. Am häufigsten kamen mit 37,2 % in der untersuchten Population Krankheiten der Verdauungsorgane vor, wobei es sich in den meisten Fällen um relativ harmlose Durchfallerkrankungen handelte. Weniger häufig traten traumatisch bedingte Krankheiten (13,2 %) auf, von denen mehr als die Hälfte der Fälle Bissverletzungen waren. Krankheiten der Atmungsorgane betrafen 12,9 % der Krankheitsfälle und Störungen der Fortpflanzungsfunktionen, zu denen auch neonatale Krankheiten gerechnet wurden, 10,2 %. 9,9 % der Krankheitsfälle wurden der Gruppe der unspezifischen Krankheiten zugeordnet, da es sich um Fälle mit unspezifischer Symptomatik handelte. Andere Krankheiten, wie solche der Haut und des Haarkleides (6,6 %), des Nervensystems (3 %), des Herz-Kreislauf-Systems (2,4 %), der Bewegungsorgane (2,1 %), des Harnapparates (0,9 %), der Sinnesorgane (0,6 %) sowie von Leber, Pankreas und Endokrinium (je 0,3 %), waren eher selten. Es wurden 69 Todesfälle gezählt. Die höchsten Tierverluste (15) waren im Zusammenhang mit Krankheiten der Atmungsorgane zu verzeichnen, wobei der Tuberkulose (8 Todesfälle) hier eine entscheidende Bedeutung zukam. In der Literatur bisher nicht beschriebene Infektionen und Krankheiten werden entsprechend ihrer Bedeutung herausgestellt. Es werden Empfehlungen zu verschiedenen, in der Analyse besonders aufgefallenen Aspekten der medizinischen Betreuung von Meerkatzen gegeben. Hierzu zählen z.B. das Management von Tuberkulose und Hepatitis A, die Vermeidung gehäuft auftretender Bissverletzungen durch Optimierung von Gruppenzusammensetzung und Haltungsbedingungen, eine mögliche Prophylaxe epileptiformer Anfälle bei Jungtieren durch Vitamin D3-Substitution und Uterusleiomyome als Ursache für Menstruationsbeschwerden. Außerdem werden Empfehlungen zur Immobilisation gegeben. Der praktizierende Tierarzt erhält somit einen Überblick über Infektionen und Krankheiten, die bei Meerkatzen vorkommen können, sowie deren Bedeutung.

Thesis (M. Sc. (Microbiology)) -- University of Limpopo, 2016 / Smart hydrogels could facilitate immobilisation of cellulases to allow recovery and decrease enzyme cost in the biofuel industry, as they have a soluble-gel transition. The aim of the study was to design and evaluate the use of smart hydrogels for immobilisation of cellulase system that can be recovered after hydrolysis of cellulosic biomass. Cellulases from Aspergillus niger FGSC A733 produced under solid state fermentation and commercial cellulases were used in immobilisation. Various support matrices prepared were poly-N-isopropylacrylamide (p-NIPAAm), poly-N isopropylacrylamide-co-Methacrylic acid (p-NIPAAm-co-MAA) and supermacroporous poly-crosslinked-Acrylamide-co-N,N’-Methylenebisacrylamide (p-crosslinked-AA-co MBA). Cellulases were coupled onto the support matrices by covalent attachment method through reactive groups of N-acryloxysuccinimide (NAS) or Methacrylic acid N-hydroxysuccinimide (NMS). The low critical solution temperature (LCST) of formed p-NIPAAm-co-MAA copolymer was determined by the inflection point method. The shrinking and swelling kinetics and pH sensitivity of p-NIPAAm-co-MAA copolymer and conjugates were characterised using a cloud point method. Hydrolysis of CMC using cellulase-microbeads-p-NIPAAm and cellulase-crosslinked-p-NIPAAm with different percentage gel showed activity trend of 0.05>1>10>5>0.1% and 5>2>10% respectively. HPLC analysis showed that supplementation of β-glucosidase in cellulase-crosslinked-p-NIPAAm conjugates increased glucose by 12 and 14-fold at 30 and 50 °C respectively in the avicel hydrolysate in comparison with no β glucosidase supplementation. In the hydrolysis of avicel using cellulase-crosslinked p-NIPAAm-co-MAA conjugate a total of 13.6 g/L of reducing sugar was liberated after three cycles. In comparison a total of 21.4 g/L of reducing sugars were released from avicel hydrolysis using cellulase-crosslinked-p-AA-co-MBA conjugate after 3 cycles. In contrast, reducing sugars released in thatch grass hydrolysis using free enzyme were 8 times greater than in cellulase-crosslinked-p-AA-co-MBA conjugate. Cellulase crosslinked-p-NIPAAm-co-MAA conjugates were more stable than free enzyme at 50 and 60 °C after 24 hour and 120 minutes of incubation respectively, but lost activities at 65 °C after 120 minute. Therefore the activity loss in the immobilised enzymes was more due to thermal inactivation during precipitation and recovery than incomplete recovery during precipitation cycles. The results show that cellulases immobilised on smart polymers with sol-gel transition could be used in hydrolysis of cellulose due to ease of recovery. Hydrolysis kinetics was efficient for both immobilised enzyme system (cellulase-crosslinked-p-AA-co-MBA and cellulase-crosslinked-p-NIPAAm-co MAA conjugate) since were re-used in hydrolysis of avicel. Therefore the use of these smart polymers for cellulase immobilisation can contribute in cost reduction of the enzymatic hydrolysis process in the biofuel industry. / National Research Foundation (NRF) , University of Limpopo financial aid office and Flemish Interuniversity Council (VLIR-UOS) fo