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Avaliação do status nutricional de iodo em escolas públicas de quatro microrregiões da Bahia

Campos, Renata de Oliveira 02 December 2014 (has links)
Submitted by ROBERTO PAULO CORREIA DE ARAÚJO (ppgorgsistem@ufba.br) on 2015-07-17T18:28:03Z No. of bitstreams: 1 CAMPOS, Renata de Oliveira.pdf: 3569904 bytes, checksum: 2473a089307052c4e9a03659ca1809bb (MD5) / Made available in DSpace on 2015-07-17T18:28:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CAMPOS, Renata de Oliveira.pdf: 3569904 bytes, checksum: 2473a089307052c4e9a03659ca1809bb (MD5) / O iodo é um micronutriente essencial para a síntese de hormônios da tireoide, triiodotironina (T3) e tiroxina (T4), que são importantes para a homeostase orgânica e para o crescimento e desenvolvimento normal do sistema nervoso central (SNC). Objetivo: Avaliar o estado nutricional de iodo na população de escolares de 6-14 anos de escolas públicas de quatro microrregiões da Bahia. Metodologia: Estudo descritivo, analítico, de corte transversal, no qual participaram 1369 escolares, de cinco municípios de quatro microrregiões do estado da Bahia, no período de outubro de 2013 a setembro de 2014. Para caracterização da amostra foram coletados dados socioeconômicos, demográficos, de saúde e dados antropométricos. Os indicadores do estudo foram excreção urinária de iodo (EUI) e TSH em papel filtro. Resultados: A população de crianças de escolas públicas de quatro microrregiões do estado da Bahia apresenta nutrição adequada de iodo, com média de EUI de 206,30±78,16µg/L. Contudo, ainda detectamos uma prevalência geral de Distúrbio por Deficiência de Iodo (DDI) de 11,2% concomitante a 7,9% de excesso de iodo, revelando que uma parcela desta população está exposta aos riscos decorrentes da carência do micronutriente ou problemas relacionados à ingestão excessiva, respectivamente. 3,1% dos escolares apresentaram DDI grave, 2,5% moderada e 5,6% leve. Houve diferença entre média de iodúria entre zona rural e urbana (215,31±76,82 vs. 175,70±74,55) (p<0,001). A média de TSH foi de 1,01±0,55. Conclusão: Em escolas públicas de quatro microrregiões da Bahia há predominância de iodossuficiência; contudo, uma parcela significativa da população avaliada apresenta DDI ou excesso de iodo, reforçando a importância de políticas públicas empenhadas na resolução deste problema. / Iodine is essential for thyroid hormones synthesis. Triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4) are crucial for organic homeostasis, normal growth and central nervous system (CNS) development. Objective: Assess the nutritional status of iodine among schoolchildren aged 6- 14 years of public schools in four micro-regions of Bahia, Brazil. Methodology: Crosssectional, descriptive and analytical study which was performed in 1369 schoolchildren aged 6 to 14 years old, in 5 cities from 4 micro-regions of Bahia during october 2013 and september 2014. Socioeconomic, demographic and health information were collected through a semi-structured questionnaire and anthropometric data. Urinary iodine (UI) was measured and thyroid stimulating hormone (TSH) in filter-paper blood was analyzed. Results: The schoolchildren population analyzed of five cities in the state of Bahia, in general, has adequate iodine nutrition, considering the mean EUI (206.30±78.16µg/L). However, a prevalence of iodine deficiency disorder (IDD) of 11.2% and 7.9% of urinary excretion with excess iodine was found, revealing that a portion of this population is exposed to risks arising from the lack of iodine, while the other is vulnerable to problems arising with the excessive intake, respectively. 3.1% of the schoolchildren was DDI severe, 2.5% moderate and 5.6% mild. There were significant differences between mean urinary iodine between rural and urban areas (215.31±76.82 vs. 175.70±74.55) (p<0.001). The overall mean TSH was 1.01±0.55. Conclusion: The schoolchildren population analyzed, from public schools, of five cities in Bahia has sufficient iodine intake but a significant proportion of children still has IDD or excessive iodine intake, increasing the importance of committed public policies to address this problem.
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Avaliação do impacto da dieta pobre em iodo na concentração do iodo urinário e na capacitação do radioiodo pela tireóide em pacientes com Bócio Multinodular

Freitas, Diane Amaral Teixeira de 24 April 2012 (has links)
Resumo: Nas ultimas decadas a dieta pobre em iodo vem sendo usada antes do tratamento com 131I em pacientes com doencas da tireoide com o intuito de aumentar a captacao do iodo radioativo pela tireoide. Porem, ate o momento nenhum estudo comprovou convincentemente esse fato. Esse estudo tem como objetivos analisar as diferencas nas taxas de captacao de iodo radioativo nos pacientes portadores de bocio multinodular (BMN), utilizando ou nao dieta pobre em iodo (DPI), analisar a taxa de excrecao urinaria de iodo apos a DPI e o volume da tireoide apos I131. Foram avaliados 30 pacientes portadores BMN e destes 9 foram excluidos. Os pacientes foram divididos em 2 grupos: grupo 1 (n=11), submetidos a DPI (30 a 50ƒÝg por dia); e grupo 2 (n=10) submetidos a dieta regular (DR). Antes da dieta foram verificados: T3, T4, TSH, cintilografia, analise volumetrica com ecografia e medida do iodo urinario. 15 dias apos a dieta foram analisados novamente com cintilografia e dosagem de iodo urinario. Na sequencia foram submetidos a 131I em dose unica ambulatorial de 29,9 mCi e apos 12 meses a nova ecografia. Os grupos foram submetidos a analise estatistica considerando-se um nivel de significancia de 5%. Os grupos 1 e 2 foram estatisticamente semelhantes em relacao a dosagem de T3, T4, TSH, captacao de radioiodo na cintilografia e analise volumetrica. Nao houve diferenca na captacao pela cintilografia. A media de captacao de 131I pre tratamento no grupo 1 foi de 10%„b 3,16, e de 11,75% „b 2,80 apos a DPI. Nao observou-se um aumento na captacao do radioiodo apos a dieta ( p=0,15) Apos a dieta a dosagem do iodo urinario no grupo 1 foi igual ao grupo 2 (p> 0,05). Apos 12 meses da terapia com radioiodo nao houve diminuicao do volume tireoideano (p=0,97) e a media do volume final do grupo 1foi de 55,95„b 25,61ml e a media do grupo 2 foi de 56,56„b 44,14ml. Concluimos que a DPI orientada 15 dias antes da dose terapeutica, nao foi eficaz para aumento de captacao de radioiodo pela tireoide e reducao da concentracao de iodo urinario na populacao estudada. A dose de 29.9 mCi nao foi eficaz para reducao significativa do volume do BMN independentemente da quantidade de iodo na dieta.
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Estudos potenciométricos e de solubilidade no sistema iodo/iodeto. Desenvolvimento de método de cálculo de constantes de equilibrio / Potentiometric and solubility studies in the iodine / iodide system. Development of method of calculating equilibrium constants

Tavares, Ruth Granhen 13 July 1981 (has links)
Apresentamos uma revisão bibliográfica sobre a formação de complexos no sistema iodo/iodeto. Efetuamos uma apreciação geral sobre métodos de cálculo de constantes de equilibrio em sistemas mononucleares, incluindo os métodos desenvolvidos neste Instituto de Química. Desenvolvemos uma sistemática de cálculo de constantes de equilibrio de complexos mononucleares, baseada no princípio dos mínimos quadrados, a qual é um aperfeiçoamento de uma sistemática anteriormente proposta pelo grupo de trabalho. Estudamos o sistema iodo/iodeto em meio homogêneo, através de medidas de potencial, evidenciando duas espécies mononucleares, I-3 e I2-4, com as seguintes constantes de formação, obtidas a 25ºC, e condições de força iônica 1,0 M, mantida com perclorato de sódio: [Ver esquema no PDF] Efetuamos estudos em meio heterogêneo, na mesma temperatura e condições de força iônica, com a fase solida em equilíbrio com íons iodeto. Através de medidas de potencia1 e de solubilidade, evidenciamos quatro especies binucleares: I-5, I-7, I-9 e I2-6. Combinando os dados obtidos em meio homogêneo e em meio heterogêneo obtivemos os valores das constantes de formação dessas espécies binucleares: [Ver esquema no PDF] A obtenção desses valores envolveu uma série de recursos de cálculo, processos de ensaio e erro e considerações de diversas hipóteses de tratamento de dados. Foram considerados outros equilíbrios correlatos e ainda perspectivas de trabalhos futuros. Medidas de solubilidade de iodo em soluções de brometo levaram à evidência da espécie I2Br-. / A bibliographie review on complex formation at the iodine/iodide system is presented. An outline and discussion about calculation of equilibrium constant was considered, including those methods developed at this Chemistry Institute. A systematie approach to calculate equilibrium constants from potentiometric data was developed, on basis of the use of the least square treatment of data. This procedure is an extension of former studies in this group of work. The iodine/iodide system was studied in a homogenium aqueous medium, at 25,00C, and ionie strength 1,0 M, held with NaClO4. The following final results were obtained, for the constants of the mononuclear species: [See squeme on PDF] A series of measurements were carried out in a heterogenium medium where solid iodine was in equilibrium with iodide ions in the working solutions. The eombination of such solubility data with the potentiometric ones lead to evaluate the presence of the following binuclear species: I-5, I-7, I-9 e I2-6. The following formation constant were determined at the conditions above mentioned: [See squeme on PDF] To obtain this formation constant several strategies were used as to solve a cumbersome puzzle, with several hypothesis being worked out and checked. Other related equilibria were considered as well as prospect for future work. Measurements of the solubility of iodine in bromide solutions lead to evidence of I2Br- specie.
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Variabilidade da excreção de iodo urinário em 24h e sua associação com a natriurese

Vanacor, Roberta January 2007 (has links)
Resumo não disponível.
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Synthesis of unsymmetrical diorganyl chalcogenides by using arylboronic acids or C (sp2)-H bond functionalization of arenes under greener conditions

Saba, Sumbal January 2016 (has links)
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, 2016. / Made available in DSpace on 2016-09-20T05:02:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 341356.pdf: 20337282 bytes, checksum: 2c692523891aae34c8c39befe4a17c29 (MD5) Previous issue date: 2016 / No presente trabalho desenvolveram-se procedimentos robustos, econômicos e sustentável para a síntese de dicalcogentos de organoíla não simétricos usando uma variedade de ácidos borônicos arílicos substituídos e arenos [O- ou N-] subtituídos. Na primeira parte, desenvolvemos um sistema catalítico oxidativo que combina iodo/DMSO para a síntese de uma grande variedade de dicalcogenetos de diorganoíla não simétricos (S, Se, Te), utilizando vários ácidos borônicos arílicos sob irradiação de micro-ondas. As reações foram realizadas pela mistura de ácidos boronicos com os dicalgenetos desejados, na presença de 10 mol% de iodo, um equiv. ácidos borônicos arílicos II, 0,5 equiv. de vários dicalcogenetos de diorganoíla I e 2 equiv. de DMSO (como oxidante). Os produtos calcogenados desejados III foram obtidos em rendimentos de bons a excelentes. Todas as reações foram realizadas sem a exclusão de ar e umidade a 100 °C durante 10 minutos sob irradiação de microondas. Vários substituintes com diferentes efeitos eletrônicos e estéricos foram tolerados nas condições ótimas de reação. A metodologia desenvolvida demonstrou ser robusta e pode ser facilmente efetuada na escala de 10 mmol, sem qualquer perda significativa de rendimento. A química aqui descrita representa um protocolo livre de solvente e de metal de transição para a preparação de calcogenetos de diorganoíla não simétricos. O escopo da presente metodologia de acoplamento foi estendido usando trifluoroboratos de potássio vinilícos IV como uma alternativa para os ácidos borônicos, utilizando os parâmetros da condição otimizada. A reação de ditelureto e disseleneto de dirganoíla I ocorreu sem problemas e proporcionou a formação dos produtos acoplados correspondentes em rendimentos isolados de 87% e 89%. Considerando a importância dos compostos organocalcogênio, na segunda etapa deste trabalho, desenvolveu-se um método regiosseletivo, rápido e ambientalmente seguro, catalisado por iodo para a síntese de calcogentos de organoíla. Essa metodologia ocorre pela formação de ligações C-Se / C-S via clivagem oxidativa de ligação C (sp2) -H utilizando arenos [O- ou N-] substituídos. Esse processo é realizado pela calcogenação direta de dicalcogenetos de organoíla I com vários arenos VI, catalisados por 20 mol% de iodo na presença de 3 equivalentes de DMSO (como oxidante). Essa metodologia regiosseletiva, sob irradiação de micro-ondas, permitiu obter os produtos desejados funcionalizados com um substituinte organocalcogenoíla, em 10 min, em bons rendimentos. Outras vantagens desse método são: condições livres de solvente e metal de transição; procedimento experimental sem a exclusão de ar e umidade. A reação também foi efetuada em escala de 10 mmol sem perda significativa de rendimento. Além disso, por este protocolo, foi possível funcionalizar heteroarenos biologicamente importantes contendo S/Se, tais como: pirimidinas, piridinas e tiazóis. A versatilidade da metodologia desenvolvida permitiu ainda a utilização de tiofenol VIII e hidrazidas de sulfonila VIII como agentes sulfenilação e N,N-dimetilanilina IX alternativos, levando-se o produto tiolado X desejados em bom rendimentos, em um tempo de reação curto usando irradiação de micro-ondas.<br> / Abstract : In the present work we developed robust, economical and greener procedures for the synthesis of unsymmetrical diorganyl chalcogenides by using various substituted arylboronic acids and [O or N]- containing arenes. In the first part, we developed Iodine/DMSO catalyzed oxidative system for the synthesis of a variety of unsymmetrical diorganyl chalcogenides (S, Se, Te) using various arylboronic acids under microwave irradiations. The desired chalcogenated products III were obtained in good to excellent yields in the presence of 10 mol% of iodine, one equiv. of arylboronic acids II, half equiv. of various diorganyl dichalcogenides I and 2 equiv. of DMSO (as an oxidant). All the reactions were performed without the exclusion of air and moisture at 100 0C for 10 min under microwave irradiation. Various substituents with different electronic and steric effects tolerated in the optimized reaction conditions. The developed methodology was shown to be robust and could easily be scaled-up without any significant loss of yield. The chemistry described herein represents a transition metal and solvent free method for the preparation of unsymmetrical diorganyl chalcogenides. We were also successful in scaling up the reaction in up to 10 mmol. The scope of this coupling methodology was extended by using potassium vinyltrifluoroborate IV as an alternative to boronic acid in these tellurylation and selenylation reactions by applying the optimal reaction parameters. The reaction of ditelluride and diselenide I proceeded smoothly and afforded the corresponding coupled products V in 87% and 89% isolated yield. Considering the importance of diorganyl chalcogenides, we developed a regioselective, rapid and greener iodine-catalyzed method for the synthesis of diorganyl chalcogenides through oxidative C Se/C S formation via direct C(sp2)-H bond cleavage using [O or N]-containing arenes. In this work, we reported the synthesis of unsymmetrical diorganyl chalcogenides VII via direct chalcogenation reactions between dichalcogenides I and various arenes VI catalyzed by 20 mol% of iodine in the presence of 3 equiv. of DMSO (as an oxidant). This regioselective methodology allowed us to obtain desired chalcogenated product in good to excellent yields under transition metal and solvent-free conditions, without the exclusion of air and moisture, applying microwave irradiations for 10 min. The reaction was also scaled-up to 10 mmol. Additionally, by this protocol, we were able to access biologically important Se/S containing heteroarenes, such as, pyrimidines, pyridines, thiazole. The versatility of the developed methodology was observed by using thiophenol VIII and sulfonyl hydrazides VIII as another sulfenylating agents and N,N-dimethylaniline IX, affording the desired sulfonated product X in very good yield, in a short reaction time using MW irradiation.
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Variabilidade da excreção de iodo urinário em 24h e sua associação com a natriurese

Vanacor, Roberta January 2007 (has links)
Resumo não disponível.
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Variabilidade da excreção de iodo urinário em 24h e sua associação com a natriurese

Vanacor, Roberta January 2007 (has links)
Resumo não disponível.
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Caracterização de laser de diodo para espectroscopia de alta resolução

Catalani, Fernando 28 January 1997 (has links)
Orientador: Daniel Pereira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-22T02:32:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Catalani_Fernando_M.pdf: 1904329 bytes, checksum: 14fb567f6ae3f1854f1f428a98f4dcba (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Nas últimas décadas os lasers de diodo têm se tornado os mais importantes em termos econômicos. É crescente a sua aplicação em diversas áreas da física e da tecnologia, decorrente do seu baixo custo, confiabilidade, durabilidade e facilidade de integração em circuitos optoeletrônicos. Com o desenvolvimento de novas técnicas de estreitamento de linha e ampla faixa de sintonização, estes lasers vêm substituindo outros lasers mais caros, como os lasers de corante, em áreas da física como espectroscopia de alta resolução, resfriamento e aprisionamento de átomos e etc. Diversos átomos de interesse metrológico têm transições na região de freqüência coberta pelos lasers de diodo, como por exemplo, o Rubídio e o Césio. Fazendo parte desta tendência mundial, caracterizamos um laser de diodo comercial Sharp em uma cavidade que permite a operação entre temperaturas da ordem de 240 K à temperatura ambiente. A região de freqüência deste laser é centrada em torno de 780 nm, com potência da ordem de 30 mW e corrente de operação de cerca de 75 mA. Realizamos, em primeiro lugar, a caracterização deste sistema em potência e corrente de limiar. Em seguida a caracterização em comprimento de onda, utilizando um l-meter. Medimos a dependência do comprimento de onda do laser em termos da corrente e temperatura e as taxas de variação de l com I e T. Medimos, também, a sua largura de linha (em torno de 50 MHz). Realizamos espectros da molécula de iodo com esse sistema laser, para tanto tivemos de construir um forno de manta de quartzo, afim de aquecermos a célula de iodo e obtermos medidas de melhor razão sinal-ruído. Em seguida, acoplamos este sistema à uma grade de difração, constituindo assim um laser em cavidade externa em configuração Littrow. Caracterizamos, então a largura de linha do laser em cavidade externa, observando a redução desta devida à realimentação óptica. Medimos uma largura de linha de aproximadamente 12 MHz, contudo devemos estar limitados pela finesse do Fabry-Perot, na realidade, valores em torno de 1 MHz devem ser mais realistas. Realizamos, novamente, espectros do iodo com o laser em cavidade externa na mesma região dos espectros anteriores, verificando a melhor qualidade espectral do laser com cavidade estendida / Abstract: In the last decade the diode lasers became the most important in economics. The use of diode lasers in Physics and Technology has expanded rapidly. This has occurred because their low cost, reliability , durability and possibility of integrating with electronic components to form integrated optoeletronic circuits. The development of novel techniques to control and narrow their spectral outputs and large wavelength coverage make diode lasers an alternative to other lasers more expensive in many experiments of atomic physics as high resolution spectroscopy, cooling and trapping atoms. Many atoms of metrological interest have transitions in the frequency region covered by diode lasers as rubidium and cesium. We characterize one diode laser Sharp LT 024 in a cavity allowing an operation in temperatures between 240 K to room temperature. This laser operate in 780 nm region, 30 mW of power and operating current 75 mA. First we did the characterization in power and threshold current. Following the characterization in wavelength, using a l-meter. We measured the tuning range in function of temperature and current and their line width (50 MHz) .We present some spectra of molecular iodine and to this purpose we made a oven to heat the iodine cell to get better signal noise ratio measures. To narrow the laser output we put the laser in an external cavity using a grating in Littrow configuration. Then, we measured the laser in external cavity line width and obtained the spectral narrowing by optical feedback. Again we present some spectra of iodine with the laser in external cavity in the same region of the first / Mestrado / Física / Mestre em Física
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Estudos potenciométricos e de solubilidade no sistema iodo/iodeto. Desenvolvimento de método de cálculo de constantes de equilibrio / Potentiometric and solubility studies in the iodine / iodide system. Development of method of calculating equilibrium constants

Ruth Granhen Tavares 13 July 1981 (has links)
Apresentamos uma revisão bibliográfica sobre a formação de complexos no sistema iodo/iodeto. Efetuamos uma apreciação geral sobre métodos de cálculo de constantes de equilibrio em sistemas mononucleares, incluindo os métodos desenvolvidos neste Instituto de Química. Desenvolvemos uma sistemática de cálculo de constantes de equilibrio de complexos mononucleares, baseada no princípio dos mínimos quadrados, a qual é um aperfeiçoamento de uma sistemática anteriormente proposta pelo grupo de trabalho. Estudamos o sistema iodo/iodeto em meio homogêneo, através de medidas de potencial, evidenciando duas espécies mononucleares, I-3 e I2-4, com as seguintes constantes de formação, obtidas a 25ºC, e condições de força iônica 1,0 M, mantida com perclorato de sódio: [Ver esquema no PDF] Efetuamos estudos em meio heterogêneo, na mesma temperatura e condições de força iônica, com a fase solida em equilíbrio com íons iodeto. Através de medidas de potencia1 e de solubilidade, evidenciamos quatro especies binucleares: I-5, I-7, I-9 e I2-6. Combinando os dados obtidos em meio homogêneo e em meio heterogêneo obtivemos os valores das constantes de formação dessas espécies binucleares: [Ver esquema no PDF] A obtenção desses valores envolveu uma série de recursos de cálculo, processos de ensaio e erro e considerações de diversas hipóteses de tratamento de dados. Foram considerados outros equilíbrios correlatos e ainda perspectivas de trabalhos futuros. Medidas de solubilidade de iodo em soluções de brometo levaram à evidência da espécie I2Br-. / A bibliographie review on complex formation at the iodine/iodide system is presented. An outline and discussion about calculation of equilibrium constant was considered, including those methods developed at this Chemistry Institute. A systematie approach to calculate equilibrium constants from potentiometric data was developed, on basis of the use of the least square treatment of data. This procedure is an extension of former studies in this group of work. The iodine/iodide system was studied in a homogenium aqueous medium, at 25,00C, and ionie strength 1,0 M, held with NaClO4. The following final results were obtained, for the constants of the mononuclear species: [See squeme on PDF] A series of measurements were carried out in a heterogenium medium where solid iodine was in equilibrium with iodide ions in the working solutions. The eombination of such solubility data with the potentiometric ones lead to evaluate the presence of the following binuclear species: I-5, I-7, I-9 e I2-6. The following formation constant were determined at the conditions above mentioned: [See squeme on PDF] To obtain this formation constant several strategies were used as to solve a cumbersome puzzle, with several hypothesis being worked out and checked. Other related equilibria were considered as well as prospect for future work. Measurements of the solubility of iodine in bromide solutions lead to evidence of I2Br- specie.
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Medida da captação de iodo pela tireóide: análise comparativa entre sistema gama-câmara com colimador "Pinhole" e sistema 13S002

Silva, Carlos Borges da, Instituto de Engenharia Nuclear 01 1900 (has links)
Submitted by Marcele Costal de Castro (costalcastro@gmail.com) on 2017-09-11T17:15:57Z No. of bitstreams: 1 CARLOS BORGES DA SILVA M.pdf: 7893155 bytes, checksum: 84e1a26e71c1b5d623dacd41d743b105 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-11T17:15:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CARLOS BORGES DA SILVA M.pdf: 7893155 bytes, checksum: 84e1a26e71c1b5d623dacd41d743b105 (MD5) Previous issue date: 2001-01 / A medida da captação do radio iodo absorvido na glândula tireoide é geralmente considerada direta e precisa, porém, têm-se observado certas discrepâncias nos resultados obtidos quando são realizadas comparações entre medidas, utilizando-se equipamentos diferentes. Este estudo tenta encontrar a causa destas diferenças nos ensaios realizados com sonda de captação convencional e uma gama-câmara. Estas discrepâncias podem ser atribuídas a diferenças entre populações de pacientes, problemas nos próprios equipamentos ou erros associados aos procedimentos experimentais. Neste trabalho são apresentados os resultados das medidas comparativas de captação "in-vitro" utilizando simulador de pescoço e de captação "in-vivo" em 40 pacientes 4 horas após a administração de 123 I, efetuadas com um Sistema Gama-Câmara Ohio Nuclear modelo Sigma 410 com colimador tipo "pinhole" e com o Sistema de Contagem para Medicina Nuclear modelo 13S002, também conhecido como Sonda de Captação para Tireoide, desenvolvido no Instituto de Engenharia Nuclear. O conjunto de dados demonstra que, embora a literatura referente ao assunto relate alguns resultados não satisfatórios, tanto o Sistema 13S002 quanto o Sistema Gama-Câmara Ohio podem ser utilizados indistintamente para aplicações de diagnóstico de tireoide com nível de confiança de 99 %, desde que sejam seguidos todos os parâmetros de geometria descritos neste trabalho. / The thyroid uptake measurements are common in medical uses and are considered a direct and precise form of diagnostic, however, different results have been observed as measurements thyroid. uptake are taken using distinct equipment. This study attempts to find the cause of the differences between a thyroid uptake probe and a gamma camera. These discrepancies can be associated to the different patients samples, equipment's problems or operator procedures errors. This work presents the results of comparative uptake measurements performed in a neck phantom and a 4-hour thyroid uptake study in 40 patients, using a Gamma Camera Ohio Nuclear model Sigma 410 with a pinhole collimator and Nuclear Medicine System model 13S002, developed by Instituto de Engenharia Nuclear. The results observed show that in spite of non satisfactory results commented in literature, both the System 13S002 and System Gamma Camera Ohio can be used in uptake thyroid diagnostic with statistical confidence degree of 99 %, since be followed all the procedures of geometry herein described.

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