Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-03-24T12:29:18Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Tese - Augusto Ribeiro Gabriel - 2014.pdf: 1977753 bytes, checksum: 126a201173259e6ab5741dfeadcb8ba9 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-03-24T14:07:53Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Tese - Augusto Ribeiro Gabriel - 2014.pdf: 1977753 bytes, checksum: 126a201173259e6ab5741dfeadcb8ba9 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-24T14:07:53Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Tese - Augusto Ribeiro Gabriel - 2014.pdf: 1977753 bytes, checksum: 126a201173259e6ab5741dfeadcb8ba9 (MD5) Previous issue date: 2014-08-05 / With the exception of skin cancer, breast cancer remains the most common malignant neoplasm affecting women both in Brazil and worldwide, inflicting severe economic, social and emotional consequences on patients and their families. Despite advances made in diagnostic and therapeutic techniques over recent decades, mortality rates from breast cancer remain expressive. To be able to treat tumors appropriately, not only profound knowledge of the cell mechanisms involved in their genesis, but also knowledge of the mechanisms involved in the success or failure of treatment is crucial. Various methods have been developed for this purpose, including the evaluation of biological tumor markers and the genetic studies. The objective of the present study was to evaluate some biological markers involved in the differentiation and evolution of breast cancer, using immunohistochemistry on tissue arrays. A retrospective study was conducted between 2006 and 2012 in which clinical data were obtained from patient charts, and tissue samples conserved in paraffin blocks were prospectively analyzed and correlated with each other and with the patient’s response to neoadjuvant chemotherapy. The results were presented in two papers. In the first article, biomarker expression was evaluated in biopsy specimens obtained at diagnosis and then following treatment with adjuvant chemotherapy, with correlations being drawn between the differences found. Statistically significant differences were found in Ki-67, IGF-1, topoisomerase II-alpha and CK5/6 marker expression, indicating the effect of chemotherapy on the proliferation index of the malignant breast tumors. On the other hand, no statistically significant differences were found in HER2, estrogen and progesterone receptors, PTEN or EGFR. In the second paper, correlations were sought between biological marker expression and the patient’s outcome response to previous chemotherapy, with results showing significant correlations between the HER2 and topoisomerase II-alpha markers and pathologic complete response despite the fact that the sample was small. No other statistically significant correlations were found with any of the other markers evaluated. When molecular subtypes were analyzed, the study showed a greater frequency of pathologic complete response for the HER2 subtype and this difference was statistically significant. Another important result was the correlation between the tendency towards a reduction in mean Ki-67 values and a clinical benefit from the treatment implemented a finding that led to the preparation of a third paper, which consisted of an integrative review of the Ki-67 marker. This review concluded that further studies need to be conducted on the Ki-67 marker and that its expression should be analyzed dynamically to establish whether a correlation exists between this marker and patients’ prognosis and whether Ki-67 is a predictor of treatment response. / Tanto no Brasil quanto no mundo, excluindo-se o câncer de pele, o câncer de mama ainda é a neoplasia maligna que mais acomete as mulheres, trazendo prejuízo econômico, social e emocional para elas e suas famílias. Apesar dos avanços diagnósticos e terapêuticos observados nas últimas décadas, o câncer de mama ainda carrega taxas de mortalidade expressivas. Para que se possa tratar de forma adequada os tumores, é imprescindível o conhecimento profundo dos mecanismos celulares envolvidos na sua gênese, bem como dos mecanismos envolvidos no sucesso ou fracasso do tratamento. Vários métodos foram desenvolvidos neste sentido, como o estudo de marcadores biológicos dos tumores e estudos genéticos. O presente estudo teve como proposta avaliar alguns marcadores biológicos envolvidos na diferenciação e evolução do câncer de mama através da técnica de imunohistoquímica em amostras preparadas em matrizes de arranjo teciduais. Realizou-se um estudo retrospectivo no período compreendido entre 2006 e 2012, quando foram obtidos dados clínicos de prontuários e amostras de tecidos conservados em blocos de parafina, prospectivamente analisados e correlacionados entre si e com os desfechos de resposta à quimioterapia neoadjuvante. Os resultados foram apresentados em dois artigos. No primeiro artigo avaliou-se a expressão dos marcadores nas biópsias quando da realização do diagnóstico e após o tratamento com a quimioterapia adjuvante, correlacionando-se as diferenças encontradas. Diferenças de expressão dos marcadores Ki67, IGF-1, Topoisomerase II-alfa e CK5/6 foram observadas, com significado estatístico indicando o efeito da quimioterapia no índice de proliferação dos tumores malignos de mama. Por outro lado, os marcadores HER2, receptores de estrógenos, receptores de progesterona, PTEN e EGFR não apresentaram diferenças significativas. No segundo artigo, correlacionou-se a expressão dos marcadores biológicos com os desfechos de resposta à quimioterapia prévia e concluiu-se que, embora em uma amostra pequena, os marcadores HER2 e Topoisomerase II-alfa apresentaram correlação significativa com a resposta patológica completa, o que não aconteceu com os demais marcadores. Analisando subtipos moleculares este estudo evidenciou, de forma estatisticamente significativa, maior frequência de resposta patológica completa para o subtipo HER2. Outro achado importante foi evidenciado na correlação entre a tendência na redução da média dos valores de Ki67 e o benefício clínico do tratamento realizado, fato este que levou à elaboração do terceiro artigo, uma revisão integrativa acerca do marcador Ki67. Esta revisão permitiu concluir que o marcador em análise ainda precisa ser objeto de estudos e que sua expressão deve ser analisada de forma dinâmica, para avaliar se a mesma correlaciona-se com o prognóstico das pacientes e a predição de resposta ao tratamento.

Assessing hormone receptors (the estrogen and progesterone receptors) and the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) to guide clinical decision making revolutionized treatment for breast cancer patients. However, in the years since these biomarkers were first incorporated into routine clinical care, only a few others have been validated as clinically useful in guiding adjuvant chemotherapy decisions and are recommended by the American Society of Clinical Oncology (ASCO) for patients with hormone-positive breast cancer. For patients with triple-negative breast cancer (TNBC), which lacks hormone and HER2 receptors, not any of these biomarkers are recommended by ASCO due to insufficient evidence that they meaningfully improve clinical outcomes. Breast cancer is the second-leading cause of cancer-related death among women in the US, indicating an unmet need to improve treatments, which can be accomplished in part by identifying and validating novel predictive and prognostic biomarkers that yield actionable information about the clinical course of breast cancers, especially TNBCs. A major obstacle to improving outcomes for breast cancer patients is intratumor heterogeneity (ITH), which can be extensive in breast cancer and drives treatment resistance and relapse. I envision that assaying drivers of ITH can inform clinicians about which breast tumors may be intrinsically more aggressive and carry a greater risk of breast cancer-related morbidity and mortality. My research, presented here, primarily focuses on testing the impact of drivers of ITH (namely, centrosome amplification [CA], the clustering protein KIFC1, and mitotic propensity and its drivers) on clinical outcomes in breast cancer in multivariable models as well as the correlates of in vitro efficacy of centrosome declustering drugs (which can selectively eliminate cancer cells with CA). Collectively, these studies reveal gene signatures and immunohistochemical biomarkers that are independent predictors of aggressive breast cancer course and rational strategies to optimize targeted therapy to combat cancer cells exhibiting CA, thereby contributing to the literature on the development of precision medicine for breast cancer patients, including TNBC patients.

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Made available in DSpace on 2014-06-12T22:56:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2794_1.pdf: 1456929 bytes, checksum: a53c2a1810646e0277ff5031bc789f16 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010 / No século passado predominava o dogma de que cardiomiócitos eram incapazes de se dividir havendo, no infarto agudo do miocárdio, apenas proliferação de tecido fibroso na área lesada, processo conhecido como remodelação. Estudos feitos a partir de 1998 têm levantado a hipótese de que há proliferação de cardiomiócitos no infarto agudo do miocárdio embora numa taxa reduzida. Nosso trabalho objetiva determinar esse índice de proliferação comparando-o com o desses estudos. Métodos As amostras da borda de tecido infartado foram obtidos de 22 pacientes no Serviço de Verificação de Óbito (SVO) da Universidade Federal de Pernambuco. As amostras foram coradas com hematoxilina e eosina e classificadas em infarto agudo ou crônico. 22 amostras com infarto foram marcadas com o antígeno nuclear Ki-67, que está associado com a divisão celular. Objetivava-se, então, determinar o índice mitótico (razão do número de núcleos que entraram em mitose para os que não sofreram mitose) comparando-o segundo gênero e faixa etária. Realizou-se também a análise morfométrica da área e perímetro de cardiomiócitos da área enfartada comparando-a com a área normal. Resultados: Não detectamos evidências de proliferação de cardiomiócitos na amostras coradas com Ki 67. Houve um aumento estatisticamente significante da área e do perímetro de cardiomiócitos da área infartada em relação à área normal. Conclusões: A metodologia com hematoxilia-eosina e o marcador Ki 67 não foi suficientemente precisa para a determinação do índice mitótico. Futuros trabalhos com maiores recursos metodológicos talvez venham a reproduzir os índices mitóticos já estudados em outros países

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Submitted by PPG Medicina e Ci?ncias da Sa?de (medicina-pg@pucrs.br) on 2018-06-22T19:59:08Z No. of bitstreams: 1 CLARICE_MARTINS_FEYH_BIRNFELD.pdf: 3318155 bytes, checksum: aa5476b4fe73fb5e7e0b2678aef02e4b (MD5) / Approved for entry into archive by Sheila Dias (sheila.dias@pucrs.br) on 2018-06-29T12:31:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CLARICE_MARTINS_FEYH_BIRNFELD.pdf: 3318155 bytes, checksum: aa5476b4fe73fb5e7e0b2678aef02e4b (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-29T12:38:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CLARICE_MARTINS_FEYH_BIRNFELD.pdf: 3318155 bytes, checksum: aa5476b4fe73fb5e7e0b2678aef02e4b (MD5) Previous issue date: 2014-10-31 / Objectives: To evaluate the expression of Hsp27 by immunohistochemistry in tissue samples of invasive ductal carcinoma in women with and without the presence of metastasis in sentinel axillary lymph node compared to samples from patients diagnosed with fibrocystic changes in breast tissue. In addition, to study the relationship between the rate of cell proliferation and apoptosis by evaluating the expression of Ki-67 protein and caspase-3 by immunohistochemistry. Material and Methods: A cross- sectional study was designed to select patients treated at Hospital S?o Lucas of PUCRS between September 2001 and October 2009. The patients were divided in three groups: 25 patients diagnosed with invasive ductal carcinoma of breast with axillary lymph node metastasis, 25 patients with invasive ductal carcinoma of breast without axillary lymph node metastasis and a control group composed by tissue samples of 25 patients diagnosed with fibrocystic change of the breast. The expression of Hsp27, Ki-67 and caspase 3 expression was evaluated by image analysis and the rate of proliferation (Ki-67) and apoptosis (caspase 3) was calculated for the three groups. Results: The present study showed an increased expression of Hsp27 in the group of invasive ductal carcinomas without metastasis as compared to the control group. There was no significant difference of expression of Hsp27 between the group of ductal carcinoma with axillary metastasis and the control group. The expression of Hsp27 was significantly higher in the group without axillary metastasis as compared to the group with metastasis in both the primary tumor (<0.001) and the respective lymph node tissue samples (=0.003). The expression of Ki-67 and the rate of proliferation (ki-67) and apoptosis (caspase 3) were significantly higher in the groups with invasive ductal carcinoma as compared to the control group. There was no difference in the expression of Ki-67 and the rate of proliferation and apoptosis between the two groups of invasive ductal carcinoma. There was no significant difference in the expression of caspase 3 among the three groups. Conclusion: The quantitative analysis of Hsp27 demonstrated increased expression of this protein in carcinomas without axillary metastases, with a significantly higher expression in the primary tumor and lymph node tissue samples of this group as compared to the group without axillary metastasis. Although the methodology employed and the number of cases evaluated in this work do not allow one to conclude that such behavior in metastatic ductal carcinomas of breast is constant, such finding warrants further investigation. / Objetivos: Avaliar a express?o de Hsp27 (HspB1) em amostras teciduais de carcinomas ductais invasores em mulheres com e sem presen?a de met?stase em linfonodo sentinela axilar e estudar a rela??o da taxa de prolifera??o celular e apoptose, atrav?s da avalia??o imunoistoqu?mica da express?o das prote?nas Hsp27, Ki-67 e caspase 3 em carcinomas ductais invasores de mulheres com e sem presen?a de met?stase linfonodal, tratadas em um hospital de ensino, comparado com amostras de pacientes diagnosticadas com altera??o fibroc?stica no tecido mam?rio. Material e M?todos: Foi realizado um estudo do tipo transversal, sendo selecionadas para este trabalho pacientes tratadas no Hospital S?o Lucas da PUCRS no per?odo entre setembro de 2001 e outubro de 2009 cujas bi?psias foram divididas em tr?s grupos: 25 pacientes com diagn?stico de carcinoma ductal invasor de mama com presen?a de met?stase linfonodal; e 25 pacientes com carcinoma ductal invasor de mama sem presen?a de met?stase linfonodal. Para constitui??o do grupo controle foi realizada a sele??o aleat?ria de 25 pacientes com diagn?stico de altera??o fibroc?stica da mama. Atrav?s da t?cnica de imunoistoqu?mica, tamb?m foram avaliadas as express?es de Hsp27, caspase 3 e Ki67 por an?lise de imagem digital e calculada a raz?o entre a taxa de prolifera??o (Ki-67) e apoptose (caspase 3) dos grupos estudados. Resultados: O presente estudo evidenciou a express?o aumentada da Hsp27 em carcinomas ductais invasores sem met?stase axilar, quando comparados ao grupo dos carcinomas ductais invasores com met?tase axilar e grupo controle. A express?o de Hsp 27 foi maior no grupo com carcinoma invasor sem met?stase axilar tanto no tecido da neoplasia prim?ria (p<0,001) quanto no respectivo tecido linfonodal comparado ao grupo com carcinoma com met?stase axilar (=0,003). Houve diferen?a na express?o da prote?na Ki-67 e raz?o entre prolifera??o celular e apoptose entre os grupos de pacientes com carcinoma ductal invasor com e sem met?stases quando comparados ao grupo controle, por?m n?o houve diferen?a significativa da express?o de Ki-67 e da raz?o entre prolifera??o e apoptose entre os grupos com carcinoma invasor com e sem met?stase, ou entre a express?o de caspase 3 nos tr?s grupos quando comparados entre si. Conclus?o: A an?lise quantitativa da Hsp27 demonstrou maior express?o da prote?na nos tecidos da neoplasia prim?ria e nos linfonodos em carcinomas sem met?stase em linfonodo sentinela axilar. Embora a metodologia empregada e o n?mero de casos estudados nesse trabalho n?o permitam concluir que esse comportamento na doen?a metast?tica seja um achado constante, esse resultado justifica a necessidade de avaliar esse achado em estudos futuros.

Submitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2014-10-01T14:53:33Z No. of bitstreams: 2 Tese - Luciana Ximenes Salustiano - 2013.pdf: 3049558 bytes, checksum: b1f84cfd9b4978f7ecf5dd1b5da12e3d (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2014-10-01T15:33:57Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Luciana Ximenes Salustiano - 2013.pdf: 3049558 bytes, checksum: b1f84cfd9b4978f7ecf5dd1b5da12e3d (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-01T15:33:57Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Luciana Ximenes Salustiano - 2013.pdf: 3049558 bytes, checksum: b1f84cfd9b4978f7ecf5dd1b5da12e3d (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2013-12-17 / Retinoblastoma (RB) is the malignant neoplasm of embryonic neural retinal cells and is the most common intraocular tumor of childhood. Early diagnosis associated with modern methods of treatment resulted in increased survival rate of patients with retinoblastoma. However, in those cases whose diagnosis is delayed and in untreated cases, the disease is invariably fatal. The knowledge of the molecular and histopathological features of retinoblastomas can influence the choice of treatment and benefit the prognosis of these tumors. Thus, the objectives of this study are to evaluate the main histopathological and molecular characteristics of retinoblastomas, including the evaluation of p16, Ki67 and VEGF protein expression, as well as the potential role of such molecules as prognostic markers in the retinoblastomas. Fifty-seven cases of RB were evaluated in enucleated eyes at Hospital Araújo Jorge, in Goiânia, in the period of 1998 to 2011. Clinical data were collected from the respective medical files and the cases were reviewed for analysis of histopathological aspects. The expression of Ki67, p16 and VEGF was assessed by immunohistochemistry, using specific antibodies and a detection system associated with polymers. The results were analyzed by descriptive statistics and categorical variables by chi-square test and Fisher exact test, when necessary. Ki67 overexpression was observed in 28% of cases, characterizing the retinoblastomas with high rate of cellular proliferation, while the p16 overexpression was observed in 42% of retinoblastomas evaluated. Significant associations were observed between the overexpression of these proteins and histopathological characteristics of worse prognosis, including invasion of the optic nerve, choroid, sclera and anterior chamber of the eye, as well as to a lower degree of cellular differentiation. VEGF expression was extensively observed in all retinoblastoma cases, independent of the histopathological aspects of the tumors. The associations observed in this study between tumor aggressive histopathological aspects and Ki67 and p16 overexpression, indicate the use of these markers in determining the prognosis of retinoblastomas. On the other hand, the high angiogenic potential of retinoblastomas, translated by diffuse VEGF expression in all cases analyzed in this study, raises new investigations on the use of anti-angiogenic drugs in the treatment of retinoblastomas. / O retinoblastoma (RB) é o tumor maligno das células neurais embrionárias da retina e consiste no tumor intraocular mais comum da infância. O diagnóstico precoce associado a modernos métodos de tratamento resultou em aumento da taxa da sobrevida de pacientes com retinoblastoma. No entanto, nos casos cujo diagnóstico é tardio e nos casos não tratados, a doença é invariavelmente fatal. O conhecimento das características histopatológicas e moleculares dos retinoblastomas pode direcionar a escolha do tratamento e beneficiar o prognóstico desses tumores. Este estudo objetiva avaliar as principais características histopatológicas e moleculares dos retinoblastomas, incluindo a avaliação da expressão das proteínas p16, Ki67 e VEGF e o potencial papel prognóstico desses marcadores que são anticorpos envolvidos na carcinogênese, angiogênese e proliferação celular. Cinquenta e sete casos de RB foram avaliados em olhos enucleados no Hospital Araújo Jorge, em Goiânia, no período de 1998 a 2011. Os dados clínicos foram coletados dos respectivos prontuários e todos os casos foram revistos para análise dos aspectos histopatológicos. A expressão de Ki67, p16 e VEGF foi avaliada por imunoistoquímica, utilizando anticorpos específicos e sistema de detecção associado a polímeros. Os resultados foram analisados por estatística descritiva e as variáveis categóricas pelo teste do qui-quadrado e teste exato de Fisher, quando necessário. A superexpressão de Ki67 foi observada em 28% dos casos, caracterizando os retinoblastomas com alto índice de proliferação celular, enquanto a superexpressão de p16 foi observada em 42% dos retinoblastomas avaliados. Associações significativas foram detectadas entre a superexpressão dessas proteínas e as características histopatológicas de pior prognóstico, incluindo invasão do nervo óptico, esclera, coroide e câmara anterior do olho, bem como ao menor grau de diferenciação celular. A expressão de VEGF foi observada de forma difusa em todos os casos analisados, independente dos aspectos histopatológicos dos tumores. As associações observadas neste estudo, entre os aspectos histopatológicos de maior agressividade tumoral e a superexpressão de Ki67 e p16, indicam que o uso destes marcadores pode influir na determinação do prognóstico dos retinoblastomas. Por outro lado, o alto potencial angiogênico dos retinoblastomas, traduzido pela expressão difusa do VEGF em todos os casos analisados neste estudo, suscita novas investigações sobre o uso de medicamentos anti-angiogênicos no tratamento dos retinoblastomas.

SIRT1, appartenant à la famille des sirtuines, est une déacétylase NAD-dépendante, jouant un rôle essentiel dans le contrôle de l'expression génique. En plus de modifier les histones, SIRT1 peut affecter l'activité de certains facteurs de transcription et leurs gènes cibles. Une question fondamentale est de comprendre le mécanisme moléculaire par lequel SIRT1 contrôle l'expression des gènes impliqués dans la prolifération cellulaire et le métabolisme énergétique. Pour identifier les partenaires protéiques de SIRT1, nous avons utilisé la méthode de purification TAP-TAG à partir d'une fraction nucléaire soluble et d'une fraction ancrée à la chromatine de cellules Mef exprimant stablement une copie ectopique de SIRT1 (e-SIRT1). Nous avons ainsi pu identifier un complexe SIRT1 associé à la fois au facteur de prolifération cellulaire Ki67, et à la sous-unité TFIIIC, nécessaire à l'assemblage du complexe de pré-initiation de l'ARN Polymérase III. En délétant sirt1, et en inhibant spécifiquement l'expression de Ki67, nous avons montré que la machinerie de transcription de l'ARN Polymérase III et la prolifération cellulaire étaient fortement affectées. L'ensemble de mes résultats démontre très clairement que SIRT1, Ki67, et TFIIIC sont au sein d'un même complexe protéique, SIRT1 et Ki67 agissant de manière coordonnée pour réguler le niveau d'expression des SINEs et des LINEs, transcrits issus de la machinerie de transcription de l'ARN Polymérase III.

O desenvolvimento e a progressão do câncer bucal envolvem processos complexos de múltiplas etapas levando a modificações fenotípicas nas células epiteliais, aumento da proliferação e invasão dos tecidos subjacentes. Diversos fatores vem sendo associados à carcinogênese, dentre eles os mecanismos epigenéticos como a acetilação de histonas, que promovem mudanças na expressão de genes independente de mutações. O objetivo do presente estudo observacional transversal foi analisar a relação entre acetilação da histona 3 (acetil Histona H3) com proliferação celular e transição epitélio-mesênquima na mucosa bucal normal (MBN), leucoplasias bucais (LB) e carcinomas espinocelulares (CEC) de boca, bem como correlacioná-los com dados clínico-demográficos, graduação histopatológica e o comportamento das lesões. Foram analisados 10 casos de mucosa bucal normal (MBN), 20 casos de LB e 75 casos de CEC de boca. Todos os casos foram submetidas a análise imunoistoquímica utilizando anticorpos anti-acetil Histona H3, Ki67, vimentina e TGF-β1. A imunomarcação da acetil histona H3 foi significativamente menor nos casos de CEC quando comparados a LB (p=0.03). Não foi encontrado diferença entre os casos de MBN e LB. Paralelamente, foi observado um aumento estatisticamente significativo na proliferação durante o processo de carcinogênese (p<0.00) e o mesmo foi observado quando avaliados os marcadores da transição epitélio-mesênquima, vimentina (p=0.03) e TGF-β1 (p<0.00). A análise da associação dos marcadores com fatores clínicos-demográficos não mostrou diferença significativa. Entretanto, maior média de acetil histona H3 foi associada ao bom prognóstico (p=0.01) e também, foi observado uma tendência de uma melhor taxa de sobrevida (p=0.06). Conclui-se que os CEC de boca são hipoacetilados, exibem maior perfil proliferativo e de transição epitélio-mesênquima. Além disso, a acetil histona H3 pode ser considerada um marcador prognostico nestas lesões. / The development and progression of oral cancer involve multi-step processes leading phenotypic changes in epithelial cells, proliferation increase and invasion of adjacent tissue. Several factors have been associated with carcinogenesis, including epigenetic mechanisms such as histone acetylation, which promote changes in the expression independent of gene mutations. The aim of the present study was to analyze the association of acetylation of histone 3 (acetyl-histone H3) with cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition in oral leukoplakia (OL) and oral squamous cell carcinoma (OSCC) and correlate them with data clinic-demographic, histopathological grading and the behavior of these lesions. We analyzed 10 cases of normal oral mucosa (NOM), 20 cases of OL and 75 cases of OSCC. All samples were submitted to immunohistochemical analysis using anti-acetyl histone H3, Ki67, vimentin and TGF-β1. Acetyl-histone H3 labeling was significantly lower in cases of OSCC compared to LB (p=0.03). It was not found difference between NOM and OL. In parallel, the proliferation analysis revealed a gradual increase on Ki67 labeling (p<0.00) during oral carcinogenesis with highest value detected in OSCC Also, an increase on EMT markers, vimentin (p=0.03) and TGF-β1 (p<0.00) were noted. A higher mean acetyl-histone H3 was associated with good prognosis (p= 0.01) and similarly a tendency to improved survival rate was observed (p=0.06). As conclusion, OSCC are hypoacetylated, exhibit higher proliferative profile and epithelial-mesenchymal transition characteristics. Furthermore, acetyl histone H3 can be considered a prognostic marker in OSCC.