Made available in DSpace on 2016-08-19T17:47:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CYNTHIA LEONIS DIAS CINTRA.pdf: 12711507 bytes, checksum: fcc5f245872ec267f49b5bf3fdf727b4 (MD5) Previous issue date: 2008-10-27 / This paper deals with the physical and functional structure of an Intensive Care Unit (ICU) of the Maternal Child Hospital in the Federal University of Maranhão. The conceptual and theoretical aspects on health policies are discussed as well as the historical aspects of the hospital building, one of the most complex structures that exist, where activities are developed having as objective the prevention, the cure and the rehabilitation of human beings in their training Initial life. It is a surrender of legal instruments for the normalization of Establishments Assistance of Health, with emphasis on the resolution of Collegiate Directors n º 50/Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), which is an important tool for the organization of these environments, regarding the function-flow. Addresses on the hospital's point of view of architecture by presenting the hospital types, the evolution of this area and the influence of new technologies, the environmental comfort and employment of medical gases in that context. After that, it is discoursed on the university hospitals in Brazil up to the Neonatal Intensive Care Unit (NICU) itself, and its peculiarities. In conclusion, with the recognition of the importance of this unit, are some final considerations that point to a study on the environmental quality of the University Hospital of the University of Maranhao. / O presente trabalho trata sobre a estrutura físico-funcional da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do Hospital Materno Infantil da Universidade Federal do Maranhão. São abordados os aspectos conceituais e teóricos sobre as políticas de saúde, além dos aspectos históricos do edifício hospitalar, uma das mais complexas estruturas que existem, onde são desenvolvidas atividades que têm como objetivo a prevenção, a cura e a reabilitação do ser humano no seu estágio inicial da vida. Faz-se um resgate dos instrumentos legais para a normalização dos Estabelecimentos Assistenciais de Saúde, com destaque para a Resolução de Diretoria Colegiada n º 50/Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que se mostra um importante instrumento para a organização desses ambientes, no tocante à função-fluxo. Aborda-se sobre o ambiente hospitalar do ponto de vista da arquitetura, apresentando-se as tipologias hospitalares, a evolução desse espaço e a influência das novas tecnologias, do conforto ambiental e do emprego dos gases medicinais nesse contexto. Em seguida, discorrese sobre os hospitais universitários do Brasil até chegar-se a UTI neonatal, propriamente dita, e suas particularidades. Na conclusão, com o reconhecimento da importância dessa unidade, são apresentadas algumas considerações finais que apontam para um estudo quanto à qualidade ambiental do Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão.

Submitted by Alexandre Sousa (alexandre.sousa@incqs.fiocruz.br) on 2014-08-01T13:49:00Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Luciana Narahashi.pdf: 1674522 bytes, checksum: 2c79d6ab18140e3182950038d1bb7eac (MD5) / Made available in DSpace on 2014-08-01T13:49:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Luciana Narahashi.pdf: 1674522 bytes, checksum: 2c79d6ab18140e3182950038d1bb7eac (MD5) Previous issue date: 2014 / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde / As células-tronco constituem uma fonte ilimitada de tecidos para transplantes, representando assim, uma possibilidade de cura para diversas doenças. A regulamentação que envolve as terapias celulares não está completamente estabelecida no Brasil, com exceção das regulamentações que envolvem os transplantes de células-tronco hematopoéticas. Garantir a segurança e eficácia destas novas tecnologias representam um desafio para a Vigilância Sanitária. Os objetivos do presente trabalho consistiram em realizar um levantamento da legislação nacional e internacional acerca das terapias celulares e discutir a abordagem que poderá ser adotada para as terapias com células-tronco no Brasil. Foi realizada uma pesquisa bibliográfica de caráter exploratório e qualitativo. A regulamentação das células-tronco hematopoéticas pode servir como base para a elaboração de normas para células-tronco pouco ou não manipuladas que serão utilizadas no mesmo local de origem. A maior complexidade está em torno de como serão tratadas perante a lei as células progenitoras sujeitas a muitas manipulações. A regulamentação internacional foi completamente estabelecida e pode servir como base para a elaboração da legislação nacional, no entanto, se deve ter cautela. A elaboração da legislação sanitária sobre o assunto em questão é de extrema importância para garantir a segurança da população, de modo que não impeça o progresso científico. A RDC 9/2011 da ANVISA representou um passo importante, uma vez que garante que as células-tronco sejam manipuladas dentro das Boas Práticas de Fabricação. No entanto, há questões que precisam ser resolvidas. Se as células-tronco forem tratadas como procedimentos individuais, poderão não suprir a demanda e gerar longas filas de espera. A Constituição Federal (1988) impede a comercialização de qualquer tecido ou substância humana, sendo inviável vender os produtos de células-tronco. Outro problema está na questão da acessibilidade destas terapias à população. Sendo assim, ainda há etapas importantes a serem concluídas, tanto no aspecto ético quanto no científico, para que seja elaborado um marco regulatório acerca das células-tronco no Brasil. / Stem cells are an unlimited source of tissues for transplantation, representing a possible cure for various diseases. The rules involving cell therapies is not fully established in Brazil, with the exception of regulations involving hematopoietic stem cells transplantation. Assure the safety and efficacy of these new technologies represent a new challenge for Health Surveillance. The objectives of this study were to conduct a survey of national and international laws about cell therapies and discuss the treatment approach that may be adopted for therapies with stem cells in Brazil. A bibliographic exploratory research was performed. The regulation of hematopoietic stem cells can serve as a basis for therapies with stem cell preparations that are not substantially manipulated or intended to be used for the same essential function in the recipient as in the donor. The greater complexity is how the stem cells substantially manipulated will be treated by the law. The international regulation was fully established and can serve as a basis for developing national laws; however, we must be careful. The development of health legislation is extremely important to ensure the safety of the population, however, should not obstruct the scientific progress. The RDC 9/2011 (ANVISA) was an important step, since it ensures that the stem cells are manipulated in Good Manufacturing Practices. However, there are issues that need to be solved. If the stem cells are treated as individual procedures, can not meet the demand and generate long queues. The Brazilian Federal Constitution (1988) prohibits the marketing of any component of human body, making it impossible to sell the stem cells products. Another issue is accessibility of therapies to the population. Thus, there are important steps to be completed to prepare a stem cells regulatory framework in Brazil.

p. 1-135 / Submitted by Santiago Fabio (fabio.ssantiago@hotmail.com) on 2013-04-25T18:48:23Z No. of bitstreams: 1 66666666666666.pdf: 851618 bytes, checksum: 5864343d57d73e2fc8bb226456fe920f (MD5) / Approved for entry into archive by Maria Creuza Silva(mariakreuza@yahoo.com.br) on 2013-05-04T17:36:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 66666666666666.pdf: 851618 bytes, checksum: 5864343d57d73e2fc8bb226456fe920f (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-04T17:36:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 66666666666666.pdf: 851618 bytes, checksum: 5864343d57d73e2fc8bb226456fe920f (MD5) Previous issue date: 2004 / O Sistema Nacional de Auditoria do Sistema Único de Saúde (SNA/SUS), instituído pela Lei 8689/93 e regulamentado pelo Decreto 1651/95, estabelece a estruturação e funcionamento geral do sistema, a ser implementado nos três níveis ? federal, estadual e municipal ? de gestão do SUS. O componente municipal do SNA vem sendo implantado nos municípios que se habilitaram à gestão plena do sistema em todo o país. Faz-se necessário, portanto, o desenvolvimento de um processo de avaliação da implantação desse componente visando identificar lacunas e propor melhorias em sua organização e operacionalização. Até o momento, não se conta com um instrumento de avaliação que possa ser aplicado a distintos municípios em distintos contextos. O presente trabalho tem por objetivo a elaboração de um instrumento que possa vir a ser utilizado em processos de avaliação da implantação desse componente municipal. O marco teórico contemplou revisão dos conceitos de regulação, controle, avaliação, distinguindo-os da concepção de auditoria, a partir do que se caracterizou a concepção do SNA do SUS. A elaboração do instrumento implicou a construção de uma matriz da ?imagem-objetivo? do componente municipal do SNA, composta por níveis, dimensões e critérios, considerados como objeto de avaliação da sua estrutura e funcionamento, gerando uma graduação que indica o grau de implantação do sistema. O instrumento elaborado foi validado com a utilização da técnica de consenso e testado em um município do Estado da Bahia, selecionado em função do nível de desenvolvimento do componente municipal do SNA. / Salvador