Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-06-07T17:48:34Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Estudo clínico randomizado da eficiência de cimentos de ionômero de vidro no controle da hipersensibilidade dentinária.pdf: 1005124 bytes, checksum: 267a83e1e44844abaa1b52b31935bb52 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-07T17:48:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Estudo clínico randomizado da eficiência de cimentos de ionômero de vidro no controle da hipersensibilidade dentinária.pdf: 1005124 bytes, checksum: 267a83e1e44844abaa1b52b31935bb52 (MD5) Previous issue date: 2014-04-23 / Sem bolsa / A hipersensibilidade dentinária é caracterizada como uma reação dolorosa da dentina exposta a estímulos não-nocivos de natureza química, térmica, tátil ou osmótica. Entre os tratamentos, o cimento de ionômero de vidro atua na redução da dor através da obliteração dos túbulos dentinários. O objetivo desse estudo clínico randomizado, duplo-cego e de boca-dividida foi avaliar a eficiência no controle da hipersensibilidade de um cimento de ionômero de vidro modificado por resina, Clinpro XT® (3M Espe, Minnesota, EUA), e um ionômero de vidro convencional, Vidrion R® (SS White, Gloucester, Reino Unido). Como critérios de inclusão, os pacientes deveriam ter pelo menos 2 dentes em diferentes hemi-arcos apresentando o problema. Vinte pacientes, perfazendo 152 dentes com hipersensibilidade, foram aleatoriamente divididos em dois grupos de intervenção. Em um hemi-arco foi aplicado o Clinpro XT, e no outro o tratamento convencional com Vidrion R. Previamente ao tratamento (baseline), a sensibilidade dolorosa foi avaliada por teste tátil e evaporativo utilizando a Escala Visual Analógica (EVA). Após a aplicação, avaliações periódicas foram feitas nos seguintes intervalos: 5 minutos; 7, 14, 21, 30, 90 e 180 dias. A análise estatística foi feita utilizando os métodos não-paramétricos de Kruskal-Wallis, Friedman para comparações entre tempos para cada material e Mann-Whitney para comparação entre os materiais utilizados (a=5%). Para ambos os testes tátil e evaporativo houve diminuição significativa da dor imediatamente após aplicação dos produtos (5 min). Após a aplicação dos materiais os valores das medianas foram estatisticamente inferiores aos valores do baseline durante os 6 meses de acompanhamento (p<0.05). Contudo, em 180 dias de acompanhamento nenhuma diferença estatística significante foi observada entre os dois tipos de iônomeros frente aos estímulos testados. Ambos os materiais, Clinpro XT e Vidrion R, demonstraram efeitos significativos na redução da hipersensibilidade nos 6 meses de avaliação clínica. / Dentin hypersensitivity is characterized as a painful reaction of exposed dentine to chemical, thermal, tactile or osmotic non-harmful stimulus. Among treatments, the glass ionomer cement acts in reducing pain through the obliteration of dentinal tubules. The aim of this randomized, double-blind and split-mouth clinical trial was to evaluate and compare the desensitizing efficacy of a resin modified glass ionomer cement, Clinpro XT® (3M Espe, Minnesota, USA), and a conventional glass ionomer cement, Vidrion R® (SS White, Gloucester, UK), at 6-months follow-up. Subjects should have at least two teeth in different hemiarchs with dentin hypersensitivity. Twenty patients with 152 hypersensitive teeth were randomly divided into two intervention groups. One group received the Clinpro XT and the other conventional glass ionomer cement Vidrion R. Prior to the desensitizing treatment, painful symptoms were assessed by tactile and air blast tests using the Visual Analogue Scale (VAS). Re-evaluations of the treatments occurred after 5 minutes; 7, 15, 21, 30, 90 and 180 days. The statistical analysis was performed using the Kruskal-Wallis, Friedman and Mann-Whitney analysis (a=5%). In both tests (tactile and air blast) there was significant reduction of painful symptoms immediately after application of materials (5 min). The median values of VAS score were statistically lower than baseline values during the 6-month follow-up (p<0,05). Besides, no significant differences were observed between the two types of glass ionomer cements evaluated with tactile and air blast test in all evaluation periods. Clinpro XT and Vidrion R demonstrated significant effects in reducing dentin hypersensitivity at 6- months follow-up.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-06-09T15:18:33Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Obtenção de nanocompósitos de resinas acrílicas dentárias com partículas de alumina dopada com manganês.pdf: 828927 bytes, checksum: 042b9bc4f5329424faab8121e985d13a (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-09T15:18:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Obtenção de nanocompósitos de resinas acrílicas dentárias com partículas de alumina dopada com manganês.pdf: 828927 bytes, checksum: 042b9bc4f5329424faab8121e985d13a (MD5) Previous issue date: 2014-09-23 / Sem bolsa / Pigmentos de Al2O3:Mn foram utilizados de forma inovadora no presente trabalho para melhorar as características estéticas de resinas acrílicas para base de prótese. O objetivo deste estudo foi investigar a síntese e o efeito da pigmentação de nanopartículas de Al2O3:Mn na estabilidade de cor de resinas acrílicas. As resinas acrílicas comerciais Clássico Jet X15 rosa e Clássico Jet X15 incolor foram avaliadas. Nanopós de Al2O3:Mn foram preparados pelo método de precursores poliméricos, para estudar a relação entre a transição de fase. A morfologia dos pigmentos foi analisada por meio de um microscópio eletrônico de varredura (MEV) e a energia dispersiva por técnicas de espectroscopia de raios-X (EDX). Espécimes em forma de prisma (65mm × 10mm × 2,5mm) de resina acrílica incolor cor rosa e de resina acrílica incolor modificada com 1% e 2% de pigmento sintetizado à base de Al1,96Mn0,04O3 foram fabricados. A cor dos espécimes foi medida com um espectrofotômetro e avaliadas dentro do sistema CIE L*a*b*. A resistência à flexão e o módulo de elasticidade dos materiais foram avaliados em ensaio de flexão por três pontos. Os pigmentos obtidos apresentaram colorações diferenciadas em relação à antes e após a aplicação, devido à interação das partículas do pigmento com o material da resina. Notou-se que pigmentos de nanopartículas contendo manganês apresentaram coloração rosa mais compatível com resinas coloridas comerciais. Os conteúdos de cátions cromóforos (responsáveis pela coloração) do Al2O3, de acordo com a metodologia proposta neste trabalho, são mínimos e puderam ser controlados. Por meio de ensaios de flexão, notou-se um efeito positivo em relação ao aumento da resistência mecânica, em função da adição do pigmento sintetizado. Conclui-se que os pigmentos sintetizados têm duas vantagens em relação às resinas acrílicas coloridas comerciais: a possibilidade de controle efetivo de cor e o aumento de resistência mecânica. / Al2O3:Mn pigments were used in an innovative way in this work to improve the aesthetic characteristics of acrylic resin for denture base. The aim of this study was to investigate the synthesis and the effect of pigmentation of nanoparticles of Al2O3:Mn on the color stability of acrylic resins. Commercial acrylic resins Classic Jet X15 pink and colorless Classic Jet X15 were evaluated. Nanopowders of Al2O3:Mn were prepared through the polymeric precursors method, in order to study the relationship between phase transition. The morphology of the pigments was analyzed by a scanning electron microscope (SEM) and x-ray energy dispersive spectroscopy (EDX). Prism-shaped specimens (65mm × 10mm × 2.5mm) of pink-colored acrylic resin and of colorless acrylic resin with 1% or 2% of the synthesized Al1.96Mn0.04O3 pigment were prepared. The color of the specimens was measured with a spectrophotometer and evaluated in the CIE L*a*b* system. The flexural strength and elastic modulus of the materials were measured on three-point bending mode. The pigments obtained showed different color compared to before the application, due to the interaction of the pigment particles with the resin material. It was noted that pigments containing manganese nanoparticles exhibit a pink coloration which is more compatible to commercial resins. The content of Al2O3 chromophore cations (responsible for the color), according to the methodology proposed in this work, is minimal and could be controlled. By using the flexural test a positive effect was noticed as regards the increase in mechanical strength as a function of pigment addition. In conclusion, the synthesized pigments have two advantages in comparion with the commercial colored acrylic resins: the possibility of effective color control and the increase in mechanical strength.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-12T13:15:01Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Avaliação laboratorial de materiais e técnicas utilizados em Ortodontia.pdf: 23257773 bytes, checksum: 8ebe2d1533573ee98e16abdd1d133f28 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-12T13:15:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Avaliação laboratorial de materiais e técnicas utilizados em Ortodontia.pdf: 23257773 bytes, checksum: 8ebe2d1533573ee98e16abdd1d133f28 (MD5) Previous issue date: 2015-10-23 / Sem bolsa / A evolução dos materiais ortodônticos facilitou a prática clínica, difundiu a especialidade e popularizou os tratamentos. Propiciar tratamentos mais rápidos, sem prejuízo estético, confortáveis ao paciente e minimizando efeitos colaterais são os maiores objetivos das pesquisas nessa especialidade. Diversos fatores clínicos motivam, constantemente, novos estudos para desenvolvimento e evolução dos materiais associados à técnica. A exigência estética direciona o aprimoramento dos braquetes cerâmicos bem como das ligaduras elásticas transparentes. Por outro lado, a forte associação em Ortodontia e Odontopediatria exige que procedimentos ortodônticos em crianças sejam rápidos e eficientes devido ao tempo clínico reduzido. Assim, este estudo buscou contribuir para a evolução desses materiais por meio de estudos in vitro. Os objetivos foram: avaliar in vitro o efeito do tipo de dentifrício utilizado (regular ou clareador) na estabilidade de cor de ligaduras elásticas translúcidas, onde a variável-resposta foi alteração cromática (?E) de acordo com os parâmetros CIEL*a*b* e foi aferida através de espectrofotômetro; analisar as implicações na adesão de braquetes ao esmalte relacionadas a alterações de posicionamento dos braquetes e remoção do excesso de cimento durante a colagem, para isto, foi analisada a resistência de união (MPa) de braquetes metálicos unidos ao esmalte bovino utilizando diferentes protocolos de colagem, tendo como variável-resposta secundária o modo de falha da união; avaliar o efeito da utilização de duas fontes de luz simultâneas durante a fotoativação do cimento ortodôntico na resistência de união de braquetes ao esmalte e avaliar a adição de sal de iodônio a compósitos adesivos fotoativados para reduzir o tempo de fotoativação necessário para colagem de braquetes ortodônticos ao esmalte dentário. / The evolution of orthodontic materials facilitated clinical practice, spread the specialty and popularized treatments. Providing treatments faster, without prejudice aesthetic, comfortable for the patient and minimizing side effects are the major objectives of research in this specialty. Several clinical factors motivate constantly new studies for development and evolution of materials associated with the technique. The aesthetic requirement directs the improvement of ceramic brackets and the transparent elastic bandages. On the other hand, the strong association in Orthodontics and Pediatric Dentistry requires orthodontic procedures in children are fast and efficient due to reduced clinical time. The objectives are to evaluate in vitro effect of the type of toothpaste used (regular or bleaching) on color stability of elastic bandages translucent, where the response variable is color change (?E) according to the parameters CIEL * a * b * and will be measured by a spectrophotometer; analyze the implications for the accession of brackets to enamel related to changes in positioning of the brackets and removing excess cement during bonding, for this, we will analyze the bond strength (MPa) of metal brackets attached to bovine enamel using protocols collage. With the response variable secondary mode joint failure; assess the effect of using two sources of simultaneous light for the photoactivation of orthodontic cement in bracket bond strength to enamel and evaluate the addition of iodonium salt to photoactivated adhesive composite to reduce the time of curing required for bonding of orthodontic brackets to tooth enamel.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-13T11:33:09Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Influência do uso de laser na estimulação do reparo ósseo alveolar revisão.pdf: 490703 bytes, checksum: 50c4dc0f46059e1631790ce337bd958c (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-13T11:33:09Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Influência do uso de laser na estimulação do reparo ósseo alveolar revisão.pdf: 490703 bytes, checksum: 50c4dc0f46059e1631790ce337bd958c (MD5) Previous issue date: 2015-01-29 / Sem bolsa / Na literatura odontológica, o uso da laserterapia é rica em informações sobre sua ação nos tecidos moles, nos implantes dentários, em cavidades ou injúrias ósseas, exceto no reparo ósseo alveolar. O presente estudo teve como objetivo avaliar, por meio de revisão sistemática da literatura, se há evidência que suporte o uso do laser na estimulação do reparo ósseo alveolar após exodontia. A metodologia foi realizada de acordo com as diretrizes de PRISMA. Foram realizadas pesquisas bibliográficas estruturadas nas bases de dados IBECS/Bireme, ISI Web of Science, LILACS/Bireme, MEDLINE/PubMed, SciELO, Scopus e The Cochrane Library utilizando, a partir de descritores relacionados ao assunto. Os critérios de elegibilidade incluíam: estudos clínicos ou em modelo animal que comparassem o reparo e/ou cicatrização óssea alveolar após exodontia com e sem o uso de laser, tendo como desfecho análises quantitativas ou qualitativas do reparo ósseo alveolar. Foram selecionados apenas estudos publicados em inglês, espanhol e português e publicados de 1995 a 2014. A última busca foi realizada em dezembro de 2014, na qual foram encontrados 3235 registros (551 duplicatas), sendo triados 2684 artigos por título e/ou resumo. Cinco artigos foram selecionados para leitura do texto completo, sendo quatro incluídos na revisão. Os dados foram extraídos e categorizados de acordo com o tipo de dente extraído, tipo de laser utilizado, potência (mW), comprimento de onda (nm), dose de energia aplicada (J/cm2), tempo, distância e protocolo de aplicação, além do período pós-operatório de observação. Embora poucos estudos tenham sido incluídos nesta revisão sistemática, sendo todos os estudos realizados em modelos animais, a literatura sugere que a laserterapia pode apresentar efeito positivo na aceleração do reparo ósseo alveolar pós-exodontia. Entretanto estudos clínicos são necessários para avaliar de forma mais clara os benefícios da laserterapia no pós-cirúrgico, especialmente no que concerne o tipo de laser a ser utilizado, sua potência e comprimento de onda, além da dose de energia e modo de aplicação. / In dental literature the use of laser therapy is rich in information about the laser action in soft tissues, dental implants, bone cavities or injuries, except in the alveolar bone repair. The aim of the present study was to gather evidence, by means of a systematic review of the literature, to support or not the use of laser in the stimulation of alveolar bone repair after dental extraction. The methods were carried out according to the PRISMA guidelines. Bibliographic structured searches were carried out in databases: IBECS/Bireme, ISI Web of Science, LILACS/Bireme, MEDLINE/PubMed, SciELO, Scopus and The Cochrane Library using descriptors related to the topic. The eligibility criteria included: clinical studies or studies using animal model to compare the alveolar bone healing repair after dental extraction with and without the use of laser, with quantitative or qualitative analysis of alveolar bone repair as outcome. Only studies published in English, Spanish and Portuguese and published from 1995 to 2014 were selected. The last search was conducted in December 2014, in which 3235 records were found (551 duplicates), and 2684 were screened by titles and/or abstracts. Five articles were selected for full-text reading, and four were included in the review. Data were extracted and categorized according to the type of tooth extracted, type of laser used, power (mW), wavelength (nm), energy dose applied (J/cm2), time, distance, and application protocol, a postoperative period of observation. Although few studies have been included in this review, all of them using animal models, the literature suggests that the laser therapy might have a positive effect on acceleration of alveolar bone repair after tooth extraction. However, clinical studies are needed to assess more clearly the benefits of laser therapy after dental surgery, particularly regarding the type of laser, power, wavelength, energy dose and method of application.

Resumo não disponível.

Estudos prévios sugerem que a modificação da superfície de uma hidroxiapatita sinterizada, através do condicionamento ácido, favorece a interação deste biomaterial com o organismo. Este estudo avaliou o reparo de defeitos ósseos preenchidos por hidroxiapatita sinterizada modificada (HAM), taxa Ca/P = 1.5 e hidroxiapatita sinterizada pura (HA), taxa Ca/P = 1.67, em um modelo experimental in vivo. Foram utilizados 52 ratos, submetidos à confecção de defeitos ósseos que promoveram as exposições das raízes mesiais dos primeiros molares superiores, sendo utilizado implante de HAM no lado direito e, como controle, HA no lado esquerdo. Os animais foram distribuídos randomicamente em quatro tempos pós-operatórios (15, 30, 60 e 90 dias). Após a morte dos animais, as peças foram preparadas e avaliadas através de análise histológica, microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microtomografia computadorizada (MicroCT). Os resultados mostraram maior neoformação óssea associada à HAM (p=0.009). Na análise longitudinal a HAM apresentou neoformação óssea superior no tempo experimental de 90 dias pós-operatório comparado aos tempos de 15 e 30 dias pós-operatórios (p=0.014 e p=0.018 respectivamente). Para os parâmetros atividade osteoclástica e processo inflamatório não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre HAM e HA (p=0.446 e p=0.411, respectivamente). As avaliações através da MicroCT demonstraram aumento da densidade óssea ao longo dos tempos experimentais para a HAM (p=0.0042), mas não para HA (p=0.356). A microscopia eletrônica de varredura permitiu a observação das microporosidades associadas à HAM e a incorporação dos biomateriais ao tecido ósseo. Nas condições experimentais desse estudo, a aplicação de HAM resulta em melhor reparo ósseo, quando comparada a HA. / Previous studies suggest that modifying the surface of a sintered hydroxyapatite (HA) through acid-etching favors the interaction between the biomaterial and organism. This study evaluated bone repair of defects filled with a modified sintered hydroxyapatite (HAM; Ca/P ratio = 1.5), and sintered hydroxyapatite (HA; Ca/P ratio = 1.67), in an experimental model in vivo. Bone defects were created to promote mesial roots exposure of superior first molars in 52 rats. HAM implant was put into the right side bone defect and HA was used on the left side, as control. Animals were randomized into four postoperative groups (15, 30, 60 and 90 days) and killed, respectively, in each time. Surgical pieces were prepared and essessed by histological analysis, scanning electron microscopy (SEM) and computed microtomography (MicroCT). The results showed increased bone formation associated with HAM (p = 0.009). Higher bone formation was related to HAM at 90 days postoperative compared to 15 and 30 days after surgery (p = 0.014 and p = 0.018, respectively). No statistically significant differences were found between HAM and HA for osteoclastic activity and inflammation (p = 0.446 and p = 0.411, respectively). MicroCT showed increased bone density throughout the experimental periods for the HAM (p = 0.0042), but not for HA (p = 0 356). Scanning electron microscopy allowed the observation of microporosities associated with HAM and the incorporation of biomaterials in bone tissue. Under the experimental conditions of this study, the application of HAM results in better bone healing compared to HA.

Substitutos ósseos são estudados com a finalidade de encontrar biomateriais que apresentem características semelhantes ao enxerto ósseo autógeno e que tenham facilidade para o seu uso. Em busca desses biomateriais, os vidros bioativos têm sido pesquisados demonstrando propriedades de osteoindução e osteocondução. Este estudo avalia o reparo ósseo associado ao emprego de vidros bioativos diferentes taxas de pentóxido de nióbio 3mol% e 10mol%, comparados ao enxerto ósseo autógeno. A amostra foi composta por 52 ratos aleatoriamente agrupados em quatro tempos experimentais (15, 30, 60, 90 dias pós-operatórios). Três cavidades cirúrgicas foram confeccionadas na diáfise femural direita, preenchidas randomicamente com o enxerto ósseo autógeno e as duas composições de vidros bioativos contendo pentóxido de nióbio. Avaliou-se através de análise histológica, microscopia eletrônica de varredura, microtomografia computadorizada e espectroscopia de micro-Raman. Os resultados mostraram reparo ósseo em estágio avançado pela análise histológica e diferenças significativas (P=0.0017) entre o volume ósseo para o grupo de vidro bioativo composto por 3mol% de nióbio, evidência de incorporação dos biomateriais ao tecido ósseo neoformado pela análise de superfície e alta concentração de fosfato verificada em período precoce nos grupos de vidros bioativos. Tais achados mostraram que os vidros bioativos avaliados apresentaram propriedades de osteocondução e osteoindução. / Bone substitutes are studied in order to find biomaterials that exhibit characteristics similar to autogenous bone graft and have easy to use. In pursuit of these biomaterials, bioactive glasses have been researched demonstrating osteoinductive and osteoconductive properties. This study evaluates bone healing associated with the use of bioactive glasses containing different rates of niobium pentoxide 3mol% and 10mol%, compared to autogenous bone graft. The sample consisted of 52 rats randomly grouped into four times (15, 30, 60, 90 postoperative days). Three surgical cavities were prepared in the right femoral shaft, randomly filled with autogenous bone graft and two compositions of bioactive glasses containing niobium pentoxide. It was evaluated by histological analysis, scanning electron microscopy, computed microtomography and micro-Raman spectroscopy. The results showed bone healing at an advanced stage by histological analysis and significant differences (P = 0.0017) between bone volume to the bioactive glass group of 3mol% niobium, evidence of incorporation of biomaterials to the newly formed bone tissue for surface analysis and High concentration checked phosphate at an earlier period in the groups of bioactive glasses. These findings showed that the evaluated bioactive glasses showed osteoconductive and osteoinductive property.

A presente dissertação, composta de dois manuscritos, buscou preencher lacunas do conhecimento no que diz respeito à desinfecção de impressões de alginato. O primeiro trabalho foi realizado com o intuito de avaliar a eficácia antimicrobiana da solução de glutaraldeído 2% através do seu comportamento bactericida e bacteriostático quando utilizada para desinfecção de impressões de alginato dos pacientes de uma clínica de ensino odontológico de uma instituição federal, durante 28 dias. Logo após a ativação de 3L da solução desinfetante e sempre após a desinfecção de 10 impressões, foram coletadas amostras de 05 mL da solução para a análise microbiológica. No período avaliado, foram imersas 70 impressões de alginato na solução desinfetante. Nenhuma amostra apresentou bactérias viáveis, caracterizando o perfil bacteriostático da solução. Todas as amostras foram capazes de inibir o crescimento de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, e Staphylococcus aureus, confirmando o poder bactericida da solução, mostrando que um volume de 3L de glutaraldeído 2% é eficaz como desinfetante de até 70 impressões de alginato ao longo do período de 28 dias. O segundo estudo preocupou-se em avaliar a eficácia do glutaraldeído 2% e do ácido peracético 0,2% em eliminar o microrganismo Staphylococcus aureus, sabidamente presente nos corpos de prova de alginato. Os corpos de prova de alginato foram contaminados com caldo de cultura contendo S. aureus. Estes foram divididos em seis grupos: controle, lavado em água estéril, imersão em glutaraldeído 2% por 5 ou 10 min e imersão em em ácido peracético 0,2% por 5 ou 10 min. Após o tratamento, cada corpo de prova foi incubado em tubo de ensaio com 20 mL de caldo BHI estéril. Posteriormente, amostras do caldo de todos os grupos foram semeadas para determinar a presença de células viáveis. Os resultados mostraram que os grupos controle e o lavado em água estéril apresentaram crescimento bacteriano e que ambos desinfetantes foram eficazes em eliminar S. aureus do alginato tanto após 10 quanto 5 min, de imersão. Os achados desta dissertação permitem concluir que: 3L de solução de glutaraldeído são eficazes para desinfetar até 70 impressões de alginato e que o glutaraldeído 2% e o ácido peracético 0,2% são eficazes na desinfecção de alginato contaminado com S. aureus. / This research made an effort to amplify the knowledge about disinfection of alginate dental impression. The aim of the first study was to evaluate the efficacy of 2% glutaraldehyde solution after successive immersions of contaminated alginate impressions of dental patients from a Dental School by analyzing its bacteriostatic and bactericidal activity through 28 days. After the disinfection of every 10 alginate impressions a 10mL sample of the disinfectant solution (05mL) was collected to be microbiological analyzed. In this period, 70 alginate impressions were immersed in the solution. No viable bacterial grouth was observed at any of the microbiology analyses. All the samples tested were able to inhibit the bacterial growth of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The bacteriostatic and bactericidal activity of 2% glutaraldehyde solution was confirmed and 3L of the solution can be safetely used for the disinfection of at least 70 impression during 28 days. The aim of the second study was to evaluate the efficacy of 2% glutaraldehyde and 0.2% peracetic acid against Staphylococcus aureus. Alginate specimens were contaminated at S. aureus culture media. Specimens were divided into six groups: control, washed in sterile water, immersed in 2% glutaraldehyde for 5 or 10 minutes and immersed in 0,12% peracetic acid for 5 or 10 minutes. The results showed that control and sterile water showed bacterial growth and that both disinfectants (glutaraldehyde and peracetic acid) showed efficacy against S. aureus for both immersion period of time (5 and 10 minutes). The findings of these studies allowed the conclusion that 3L of glutaraldehyde solution showed efficacy to disinfect up to 70 alginate impressions and that, both 2% glutaraldehyde and 0.2% peracetic acid are efficient to disinfect S. aureus contamined alginate impressions.

Resumo não disponível.

O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar um cimento endodôntico experimental a base de resina epóxica com a adição de diferentes proporções de três sais de bismuto, seguindo os requisitos das normas ISO 6876 e ISO 4049 em busca da composição que atendesse estas normas. Para isto, foram formulados dezoito grupos com resina epóxica e adição de 20%; 40%; 60%; 80%; 100% e 120% em massa de três diferentes sais de bismuto. Foram realizados ensaios de escoamento, tempo de trabalho, tempo de presa, espessura de película, alteração dimensional, sorção e solubilidade, radiopacidade e citotoxicidade. Os resultados foram comparados com requisitos das normas ISO 6876 e 4049 e submetidos a ANOVA de duas vias (tipo de carga e concentração) e teste de Tukey com nível de significância de 5%. Os cimentos com subnitrato e subcarbonato de bismuto demonstram-se promissores, com especial destaque às formulações contendo subnitrato de bismuto por apresentarem resultados superiores. A adição de carga a partir de 80% conferiu radiopacidade satisfatória para os cimentos com subnitrato e subcarbonato de bismuto. Para os cimentos com subsalicilato de bismuto a única concentração que atendeu à norma foi de 120%. No ensaio de citotoxicidade nenhuma das formulações apresentou diferença estatística significativa quando comparado ao controle. Conclui-se que o subnitrato de bismuto e subcarbonato de bismuto apresentam características para utilização como carga e radiopacificante em cimentos endodônticos a base de resina epóxica. / The aim of this study was the development and evaluating of an experimental endodontic sealer epoxy based after addition of three different bismuth salts, according to the requirements of ISO 6876 and 4049 searching for the composition with better performance. Eighteen groups were formulated with the inclusion of 20%, 40%, 60%, 80%, 100% and 120% of three different bismuth salts, by weight, on epoxy resin. Then, flow tests, working time, setting time, film thickness, dimensional change, sorption and solubility, radiopacity and cytotoxicity were performed. Data were analyzed by two-way ANOVA (type of filler and concentration) and Tukey at a level of significance of 5%. The formulations with bismuth subsalicylate did not show suitable properties. However, cements with bismuth subnitrate and subcarbonate shown to be promising, particularly with regard to formulations containing bismuth subnitrate, wich presented superior results. The addition of 80% salt generated satisfactory radiopacity to subcarbonate and bismuth subnitrate sealers, bismuth subsalicylate had only reached satisfatory radiopacity at 120%. In the cytotoxicity assay none of the formulations showed statistical significance when compared to control. It is concluded that the formulations containing bismuth subnitrate and bismuth subcarbonate have potential use as filler in endodontic sealers.