A placa bacteriana é um biofime específico formado sobre tecidos orais, materiais restauradores, aparatos ortodônticos ou qualquer outra superfície na cavidade bucal. Entre diversos fatores a rugosidade das superfícies é de relevância crítica na qual os procedimentos de acabamento e polimento apresentam um papel vital na dentística restauradora. O objetivo deste trabalho foi de avaliar os níveis de rugosidade de quatro materiais restauradores dentais diferentes submetidos a três tipos de tratamento superficial (compressão por matriz mylar - grupo controle negativo, acabamento com pontas diamantadas de granulação fina - grupo controle positivo e aplicação de polidor resinoso BisCover (Bisco) depois do acabamento com as pontas diamantadas) e a influência sobre a colonização por Streptococcus mutans no biofilme inicial. Os materiais analisados foram: um cimento de ionômero de vidro convencional (Ionofil / Voco), um cimento de ionômero de vidro modificado por resina (Vitremer / 3M ESPE), um compósito nano-particulado (Filtek Supreme / 3M ESPE) e um compósito nano-híbrido (Grandio / Voco). A rugosidade foi medida por um instrumento de escaneamento 3-D (TalyScan 150 / Taylor Hobson) e a avaliação quantitativa de S. mutans no biofilme inicial foi realizada in vivo através da extração do biofilme dental (formado sobre discos fixados sobre moldeiras individuais usadas por um voluntário por um período de 24 horas). Um total de oito discos de cada material em cada grupo de tratamento superficial foi feito para o ensaio microbiológico e da mesma forma cinco discos foram feitos para cada situação para a mensuração da rugosidade. Resultados: análise superficial 3-D: o tratamento superficial e o tipo de material afetaram significativamente os valores de Ra e Rz (P<0.05). Considerando material, aplicação do polidor químico e a combinação de ambos os fatores, o mais crítico foi a aplicação do polidor químico. Ensaio microbiológico: o tipo de tratamento superficial afetou significativamente o crescimento específico de Streptococcus mutans no biofilme inicial formado sobre os espécimes. Entre os materiais o cimento de ionômero de vidro convencional apresentou os mais baixos índices (P<0.05). Material restaurador e método de acabamento apresentaram influência significativa na presença de mutans no biofilme inicial. / Dental plaque is a specific biofilm formed over oral tissues, restorative materials, orthodontic apparatus or any other surface in oral cavity. Among several factors, the roughness of surfaces is one of critical relevance in which finishing and polishing procedures play a vital role in restorative dentistry. The aim of this work was to evaluate the roughness levels of four different restorative dental materials submitted to three kinds of superficial treatment (compression with mylar matrix - negative control group, finishing with fine grain diamond points - positive control group and application of a resin polisher BisCover (Bisco) after finishing with the diamond points) and the influence on Streptococcus mutans colonization in initial biofilm. The materials analyzed were: one conventional glass ionomer cement (Ionofil / Voco), one resin modified glass ionomer cement (Vitremer / 3M ESPE), one nano-filled composite resin (Filtek Supreme / 3M ESPE) and one nano-hybrid composite resin (Grandio / Voco). The roughness was measured with a 3-D scanning instrument (TalyScan 150 / Taylor Hobson ) and the quantitative evaluation of S. mutans in initial biofilm was performed in vivo through dental biofilm extraction (developed over discs fixed on custom-fitted trays wore by one volunteer for a 24 hours period). A total of eight discs of each material in each superficial treatment group were made for the microbiological assay and in the same way five discs were made for each situation for the roughness measurement. Results: 3-D surface analyses: the surface treatment and the type of material significantly affected the Ra and the Rz values (P<0.05). Considering material, polisher application and the combination of both factors, the more critical was the chemical polisher application. Microbiological assay: the kind of superficial treatment affected significantly the specific growing of Streptococcus mutans in initial dental biofilm formed over the specimens. Among the materials the conventional glass ionomer cement presented the lowest levels (P<0.05). Restorative material and finishing method presented significant influence on mutans presence in initial dental biofilm.

O objetivo deste trabalho foi o de avaliar in vitro o efeito da ação antibacteriana de cimentos de ionômero de vidro (CIVs) convencionais incorporados com diacetato de clorexidina (DCHX) sobre o Streptococcus mutans. Foram testados os CIVs Maxxion R e Vitro Fil R com a incorporação dos percentuais de 0,5%, 1% e 2% de DCHX através de difusão em ágar e pela exaustão do DCHX por até 40 dias, a fim de observar a longevidade de sua ação inibitória. Foi também avaliado o efeito do fluoreto de sódio na ação antibacteriana do DCHX. Para determinar a diferença entre a média dos halos de inibição Os resultados foram analisados por análise de variância e pelo teste Student-Newman-Keuls (SNK). Todos os corpos de prova com DCHX apresentaram halo para os CIVs variando de 2,29mm a 6,82mm para o Maxxion R e de 1,73mm a 8,97mm para o Vitro Fil R. A capacidade de inibição foi proporcional à concentração de DCHX. Através do teste SNK apenas os grupos Vitro Fil R 0,5% e1% não variaram significativamente entre si. O 15o dia foi o de maior atividade antibacteriana para ambos os CIVs. Os grupos Maxxion R 1% e 2% foram os que menos apresentaram diferenças ao longo do tempo. Não houve crescimento de S mutans para os períodos de 7 e 15 dias de exaustão, sendo verificado o crescimento de colônias apenas na superfície do meio após o período de 96hs de incubação. Não foi observado efeito antagônico na capacidade antibacteriana do DCHX na presença de fluoreto de sódio. A incorporação de DCHX aos CIVs Maxxion R e Vitro Fil R, nas concentrações testadas e por um período de até 40 dias, apresentam resultados positivos no controle bacteriano de S mutans. Dentro das limitações deste estudo é lícito concluir que: efeito da inibição ao S mutans é dependente da concentração do DCHX; o fluoreto por si só não é capaz de inibir o crescimento de S mutans; a associação do DCHX com os CIVs não alterou a capacidade da ação antibacteriana da CHX; a ação antibacteriana da CHX incorporada aos CIVs se mantém eficaz por 15 dias, independente do CIV testado. / The purpose of this study was to evaluate (the in vitro the effect) of antibacterial action of conventional glass ionomer cements (GICs glass ionomer cements) incorporated with chlorhexidine diacetate (DCHX) on Streptococcus mutans. We tested the GICs Maxxion Vitro Fil R & R with the incorporation of the percentage of 0.5%, 1% and 2% DCHX by agar diffusion and the depletion of DCHX by up to 15 days to observe the longevity of its inhibitory action. It was also evaluated the effect of sodium fluoride on the antibacterial action of DCHX. To determine the difference between the mean of the inhibition zones, the results were analyzed by analysis of variance and the Student-Newman-Keuls test (SNK). All specimens presented with DCHX halo for GICs ranging from 2.29 mm to 6.82 mm for Maxxion R and 1.73 mm to 8.97 mm for the FIL Vitro R. The inhibition capacity were proportional to the concentration of DCHX. Through the SNK test only groups Vitro Fil R 0.5% e1% did not vary significantly. The 15th day was the one with highest antibacterial activity for both GICs. The R Maxxion 1% and 2% were the groups with less differences over time. No growth was observed of S. mutans for periods of 7 and 15 days of exhaustion, with observed growth of colonies only on the surface of the culture media after 96 hours of incubation period. No antagonistic effect was observed in the ability of the antibacterial DCHX in the presence of sodium fluoride. Incorporating DCHX GICs Maxxion Vitro Fil R & R, in tested concentrations and for a period up to 40 days showed a positive bacterial control of S. mutans. Despite the limitations of this study, we may conclude that: inhibition effect of S. mutans is dependent on the concentration of DCHX; fluoride alone is not able to inhibit growth of S. mutans; the association of DCHX with VSDs did not alter the capacity of the antibacterial action of CHX and the antibacterial action of CHX incorporated into GICs remains effective for 15 days, regardless of the GIC tested.

Submitted by Gabriela Lopes Fernandes null (fernandesgabriela@hotmail.com) on 2016-04-26T02:15:37Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇAO corrigida apos defesa.pdf: 2381955 bytes, checksum: d2d0625873eb0adb534225cb634d70f9 (MD5) / Approved for entry into archive by Felipe Augusto Arakaki (arakaki@reitoria.unesp.br) on 2016-04-28T12:35:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 fernandes_gl_me_arafo.pdf: 2381955 bytes, checksum: d2d0625873eb0adb534225cb634d70f9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-28T12:35:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 fernandes_gl_me_arafo.pdf: 2381955 bytes, checksum: d2d0625873eb0adb534225cb634d70f9 (MD5) Previous issue date: 2016-04-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo geral desse estudo foi sintetizar e caracterizar nanobiomateriais compostos por nanopartículas de prata (AgNP) e glicerofosfato de cálcio (CaGP) sintetizados por rotas químicas utilizando-se borihidreto de sódio ou citrato de sódio e fitoquímica por meio de extrato da casca de romã, e avaliar seu efeito antimicrobiano contra cepas de referência de Candida albicans (ATCC 10231) e Streptococcus mutans (ATCC 25175) e sua citotoxicidade em células de fibroblastos (L929). Além do agente redutor, para as sínteses químicas variou-se a concentração de prata (1 ou 10%), a apresentação do CaGP (micro ou nanoparticulado), o solvente utilizado na síntese (água deionizada ou isopropanol) e a forma dos nanocompostos (em suspensão, seco em estufa ou liofilizado). Para a síntese fitoquímica utilizou-se o extrato da casca desidrata da romã, obtido por percolação em etanol (70%) e com os compostos totais fenólicos expressos em ácido gálico e a concentração de ácido elágico quantificados respectivamente por método colorimétrico e HPLC. A caracterização dos nanocompostos e dos controles contendo somente AgNP foi feita por UV-Vis, MEV, e EDX. A ação antimicrobiana foi avaliada por meio da mínima contração inibitória de acordo com o método da microdiluição (CLSI M27-A2 e M07-A9), enquanto que a viabilidade celular dos fibroblastos foi quantificada utilizando-se método fluorimétrico (Alamar Blue). Esses experimentos foram realizados em triplicata em três ocasiões diferentes e os dados de porcentagem de viabilidade celular foram analisados pela ANOVA de um fator seguido do teste de Bonferroni (α=5%). Para todas as sínteses houve formação de AgNP associadas ao CaGP. Contudo pela microscopia somente na concentração de 10% de prata visualizou-se as AgNP decorando a superfície do CaGP (síntese com borihidreto de sódio e isopropanol) ou envolta pelo CaGP (síntese com borihidreto e água e com casca da romã). Os nanocompostos sintetizados quimicamente foram mais efetivos contra os microrganismos testados que os sintetizados pela rota fitoquímica, especialmente quando utilizou-se citrato de sódio como agente redutor. Pela rota fitoquímica com a romã, o nanocomposto AgNP-CaGP foi mais efetivo contra C. albicans que o controle AgNP e o contrário ocorreu para S. mutans. A utilização do extrato da romã para as sínteses reduziu significativamente (p < 0,05) a citotoxicidade tanto do nanocomposto AgNP-CaGP como das AgNP quando comparados com aqueles sintetizados quimicamente, independente do agente redutor utilizado na reação. Ainda, para todas as sínteses, o CaGP reduziu significativamente (p < 0,05) a citotoxicidade dos nanocompostos AgNP-CaGP quando comparados com as AgNP isoladas. Conclui-se que os nanocomposto formado por AgNP e CaGP apresenta efetividade antimicrobiana contra importantes patógenos relacionados a cárie dentária e que sua citotoxicidade foi reduzida quando utilizou-se a casca da romã como agente redutor da prata. / The aim of this study was to synthesize and characterize nanomaterials compounds by silver nanoparticles (AgNP) and calcium glycerophosphate (CaGP) synthesized by chemical route using sodium borihidreto or sodium citrate, and phytochemical through pomegranate peel extract, and evaluate its antimicrobial effect against reference strains of Candida albicans (ATCC 10231) and Streptococcus mutans (ATCC 25175) and its cytotoxicity in fibroblast cells (L929). Besides, reducing agent for chemical syntheses, is varied the silver concentration (1 or 10%), the form of CAGP (micro or nanoparticulate), the solvent used in synthesis (deionized water or isopropanol) and the form of the nanocomposite ( suspended, dry in incubator or lyophilized). For the phytochemical synthesis, utilized the peel extract of pomegranate obtained by percolation in ethanol (70%) and total phenolic compounds was expressed in gallic acid standard and ellagic acid concentration respectively quantified by colorimetric method HPLC. The characterization of nanocomposites and controls containing only AgNP was made by UV-Vis spectroscopy, SEM and EDX. The antimicrobial activity was evaluated by the minimum inhibitory concentration according to the microdilution method (CLSI M27-M07-A2 and A9), whereas fibroblast cell viability was quantitated using fluorimetric method (Alamar Blue). These experiments were performed in triplicate on three different occasions and the cell viability percentage data were analyzed by one-way ANOVA followed by Bonferroni test (α = 5%). For all syntheses were associated between AgNP and CaGP. However only by microscopy at a concentration of 10% silver visualized the AgNP decorating the surface of CaGP (synthesis with sodium borihidreto and isopropanol) shrouded by CaGP or (synthesis with borihidreto and water and pomegranate peel). The nanocompounds synthesized by chemical route, were more effective against the microorganisms than synthesized by the phytochemical route, especially when used sodium citrate as reducing agent. Through the phytochemical route with the pomegranate, the AgNP-CaGP nanocomposite was more effective against C. albicans that AgNP and the opposite occurred to S. mutans. The use of pomegranate extract for the synthesis significantly (p <0.05) cytotoxicity both AgNP-CaGP nanocomposite of AgNP as compared to those synthesized chemically, regardless of the reducing agent used in the reaction. Yet, for all the syntheses, the CaGP reduced significantly (p <0.05) the cytotoxicity of nanocomposites AgNP-CaGP when compared with the isolated AgNP. It concludes that the nanocomposite formed by AgNP and CaGP has antimicrobial effectiveness against important pathogens related with caries and their cytotoxicity was reduced when used the pomegranate peel as reducing agent of silver. / FAPESP: 2014/08648-2 / CAPES: 88887.068358/2014-00 / CAPES: 88881.030445/2013-01

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-03-04Bitstream added on 2014-06-13T19:56:37Z : No. of bitstreams: 1 guimaraes_ms_me_arafo.pdf: 826616 bytes, checksum: 7cdce1b8e753b244b7bf0f3a856c6f0f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a contaminação de escovas dentais por Streptococcus grupo mutans e a ocorrência de infecção cruzada por Streptococcus mutans após armazenagem conjunta das mesmas. A amostra foi composta de 46 crianças de 6 a 7 anos de idade divididas em Grupo A com 22 e Grupo B com 24 alunos, de acordo com a sala de aula que freqüentavam. As amostras de biofilme obtidas da cavidade bucal das crianças no início do estudo e o biofilme das escovas dentais das crianças que compartilhavam o mesmo ambiente, foram recolhidas após 21 dias e cultivadas sob condições adequadas em meio de cultura SB20. Em cada escova foram isoladas UFC com morfologia típica, as quais foram identificadas por meio de testes bioquímicos e o polimorfismo genético foi detectado pela técnica de AP-PCR. Pode-se observar 94 UFC de Streptococcus mutans isoladas a partir das escovas dentais. O crescimento bacteriano ocorreu em 14 escovas dentais, sendo que 6 escovas pertenciam às crianças do Grupo A, e 8 às crianças do Grupo B. Dos microrganismos encontrados nas escovas dentais, 83,92% eram Streptococcus mutans. Todos os isolados apresentaram perfil genético distinto, com exceção de 4 e 3 amostras dos Grupo A e B respectivamente, os quais pertenciam a mesma escova dental. Pode-se concluir que dos microrganismos encontrados, ocorreu maior prevalência de colonização por Streptococcus mutans nas crianças e escovas analisadas, não havendo evidência de que a armazenagem conjunta de escovas dentais pode ser um veículo para infecção cruzada por este microrganismo. / The aim of this study was to evaluate the contamination of toothbrushes by mutans streptococci and cross-section infection of Streptococcus mutans. Forty-six children aged from 6 and 7 years were divided into two groups, Group A with 22 children and Group B with 24, according to attending class. A dental plaque sample from each participant was collected at the beginning of the study and the plaque present in toothbrushes was collected after 21 days. The samples were processed and cultivated under adequate conditions in SB20 medium. Typical morphotype mutans streptococci colonies were isolated and submitted to bioquimical tests for identification. An arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) method was performed for genotypic characterization of Streptococcus mutans. Fourteen toothbrushes were contaminated by mutans streptococci, 6 in Group A and 8 in Group B. Streptococcus mutans represented 83,92% of the mutans streptococci identified. The presence of matching genotypes of Streptococcus mutans has occurred in 4 strains of Group A and in 3 strains of Group B. However, for both groups, the matching genotypes belonged to the same toothbrush. In conclusion, Streptococcus mutans was the predominant specie in both dental plaque and toothbrush. The latter did not represent a source of cross-sectional infection of such microorganism.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-03-08Bitstream added on 2014-06-13T20:17:10Z : No. of bitstreams: 1 jesus_cm_me_arafo.pdf: 199618 bytes, checksum: d0ce2867f80614585999c16e15edac52 (MD5) / Por meio de exames clínicos e análises laboratoriais, o presente trabalho avaliou a prevalência de cárie dentária e a relação entre os fatores presença de cárie dental, biofilme bacteriano visível e contagem de Streptococcus grupo mutans em crianças com idade entre 12 e 48 meses, sendo 26 portadoras (grupo teste) e 142 não portadoras da síndrome de Down (grupo controle). A prevalência de cárie dentária no grupo teste foi de 15,38% e no grupo controle de 31,69%. No grupo controle houve aumento estatisticamente significativo do índice ceo-d e dos níveis de Streptococcus grupo mutans a partir dos 36 meses de idade. Nos dois grupos, com o aumento da idade, aumentou o número de crianças colonizadas por Streptococcus grupo mutans. Foi observada dependência estatisticamente significativa entre a presença de lesão cárie dentária e altos níveis de Streptococcus do grupo mutans tanto no grupo teste quanto no grupo controle. Houve também correlação positiva estatisticamente significativa entre a presença de lesão de cárie dentária e a presença de biofilme bacteriano visível, e entre a presença de biofilme bacteriano visível e altos níveis de Streptococcus do grupo mutans apenas no grupo controle. / This study evaluated the dental caries prevalence and the relationship among dental caries, visible bacterial biofilm and mutans streptococci counts in children with Down syndrome (test-group=26) and in health children (control-group=142), aged from 12 to 48 months. The caries prevalence was 15.38% in the test group and 31.69% in the control-group. The dmf-t index and the mutans streptococci levels had a significant statistic increase after 36 months of age in the control group. The number of children who harbored mutans streptococci had a significant increased with age in all children (test and control groups). In both groups dental caries and high levels of mutans streptococci presented a strong positive correlation. High positive correlation was also observed between visible bacterial biofilm and dental caries lesions and between visible bacterial biofilm and high levels of mutans streptococci in the control-group, but not in the test-group. Keywords: Down syndrome, dental caries, mutans streptococci, biofilm.

Made available in DSpace on 2016-08-17T18:39:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 3807.pdf: 2911104 bytes, checksum: 2c7ae1e3c12f5cd9fa989ae4f5ece3f6 (MD5) Previous issue date: 2011-07-26 / Universidade Federal de Sao Carlos / The Photodynamic Antimicrobial Chemotherapy (PACT) has shown that is a promising alternative for buccal disinfection. The objective of this in situ work is to investigate the antimicrobial effect of photodynamic therapy over biofilms by the use of curcumine and Photogem® presented in a solution. In this research 18 volunteers were selected randomly from both sexes, with age over than 18 years. These patients wore a removable palatine device that contained six enamel/dentin specimens of 5 square millimeters by 2 millimeters of thickness. Those patients wore those devices during the period of four days, after that the biofilm created over the specimens were treated using different PACT protocols. The effect of the PACT treatments was evaluated by the microbial reduction of the Streptococcus mutans by UFC counting. This study compared a control group with the curcumine group that didn't received light irradiation with another group that was treated with the PACT protocol using curcumine solution, and other group that used the photosensitizer presented in solution with Photogem®. The obtained results of this investigation showed the reduction of the amount of the S. mutans UFC. The highest reduction (p=0.02) was observed when the PACT is applied with solution using Photogem as the photosensitizer. In conclusion, this study suggests that there is a antimicrobial effect of photodynamic therapy over biofilms by the use of curcumine (1.500&#956;g/mL) and Photogem® (1.000&#956;g/mL) followed by LED system irradiation (&#955;=640±5nm). / A Terapia Fotodinâmica (TFD) antimicrobiana tem se mostrado uma promissora alternativa para a desinfecção bucal. Os objetivos deste trabalho in situ foram de investigar o efeito antimicrobiano em biofilme dental por meio da TFD, utilizando-se bochecho e aerosol contendo, respectivamente, curcumina e Photogem®. Nesta pesquisa, foram selecionados 18 voluntários de ambos os sexos, com idade acima de 18 anos e de forma aleatória na população. Esses voluntários usaram uma placa contendo blocos de esmalte bovino, durante 4 dias. Após a formação de biofilme dental sobre a superfície dos blocos, as amostras foram submetidas ao tratamento com TFD. O efeito da TFD foi avaliado pela redução de Streptococcus mutans em meio de cultura Mitis Salivarius com Bacitracina e sacarose. Os grupos experimentais investigados foram, Grupo II: tratado com solução de curcumina (1.500&#956;g/mL); Grupo III: tratado com TFD (&#955;=450±5nm) e solução de curcumina (1.500&#956;g/mL); Grupo IV: que recebeu TFD (&#955;=640±5nm) com solução contendo Photogen® (1.000&#956;g/mL) comparados com o grupo controle(Grupo I), o qual não recebeu tratamento. Os dados resultantes obtidos foram submetidos ao teste de análise estatística ANOVA a nível de 5% (p<0,05). A análise estatística mostrou que houve redução significativa na quantidade de S. mutans no grupo tratado com a curcumina + luz (p=0,04) e no grupo com Photogen® + luz (p=0,02). Ocorreu redução de S. mutans quando comparamos o Grupo I com os demais grupos experimentais, nas seguintes proporções: 8% para o Grupo II, 15% para o Grupo III e 18% para o Grupo IV. Em conclusão, sugere-se que há efeito antimicrobiano em biofilme dental por meio da TFD quando do uso de solução de curcumina (1.500&#956;g/mL) e ou de Photogen® (1.000&#956;g/mL) seguidos da irradiação com sistema LED (&#955;=640±5nm).

Submitted by Maike Costa (maiksebas@gmail.com) on 2017-03-10T14:16:49Z No. of bitstreams: 1 arquivo total.pdf: 2570381 bytes, checksum: ff2f06a07d41fe0258f2301158b6542c (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-10T14:16:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivo total.pdf: 2570381 bytes, checksum: ff2f06a07d41fe0258f2301158b6542c (MD5) Previous issue date: 2015-12-15 / Introduction: Chitosan is a polymer that has, among other biological properties, antimicrobial activity against bacteria and fungi. However, the literature is still scarce concerning the clinical use of chitosan nanoparticles solution as an antibacterial agent against Streptococcus mutans biofilm. Objective: To synthesize and characterize chitosan nanoparticles solutions (ChNP) at different concentrations (0.95 mg / mL, 1.9 mg / mL and 3.8mg / mL) and evaluate their in vitro antibacterial effect on adhesion formation and reduction of S. mutans biofilm. Methodology: We performed the synthesis by ionic gelation and characterization of chitosan nanoparticles by absorption spectroscopy in the infrared (FTIR) and transmission electron microscopy (TEM). Then it was conducted the inhibition zone test and the determination of minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) against S. mutans. To analyze the antibacterial effects of ChNP, the following tests were made with the solutions concentrations in CIM, CIMx2 and CIMx4: Initial adherence: Medium with S. mutans inoculum in contact 2h with the solutions, incubation for 48 hours and plate reader; Biofilm formation: After biofilm formation of S. mutans (2h), contact 60s with the solutions, incubation for 48 hours and plate reader; Mature biofilm: For this test, it was divided 4 groups: G1: mature biofilm formation, contact 60s with the solutions in 24h and plate reader; G2: a contact 60s, every 24 hours ,for 48 hours and plate reader; G3: direct contact with the solutions for 24 hours; G4: direct contact with the solutions for 48 hours. Tests were conducted in triplicate. It was used 0.12% chlorhexidine digluconate solution as positive control and saline as negative control. Data were analyzed descriptively and by One-way ANOVA and Tukey tests (α = 0.05). Results: The results of the FTIR and TEM showed the formation of chitosan nanoparticles with an average size of 50 nm and with a rounded shape. MIC and MBC were found at a concentration of 475 mg / mL. There was growth inhibition of about 40% in the adherence in the three different concentrations and 11% in the biofilm formation after a 60s bath with the solution in CIMx4. In the mature biofilm, the percentage of inhibition of ChNP in CIMx2 and CIMx4 were from 5-7% when performed a 60s contact in 24h to 8-13% when performed a 60s contact every 24 h for 48 h and when placed in direct contact for 24 and 48 hours, the three concentrations inhibited from 90 to 100% the growth of S. mutans, a similar effect of chlorhexidine 0,12%. Conclusion: ChNP in CIM, CIMx2 and CIMx4 showed bactericidal activity against S. mutans biofilm when in continuous contact with the microorganism, remaining active for 48 hours. But when used for everyday 60s mouthwash there was minimal bacteriostatic activity of the solutions in the biofilm. / Introdução: A quitosana é um biopolímero que apresenta, dentre outras propriedades biológicas, atividade antimicrobiana contra bactérias e fungos. Porém a literatura ainda é escassa quanto a sua ação antibacteriana em biofilme de Streptococcus mutans quando do uso clínico da solução de nanopartículas de quitosana. Objetivo: Sintetizar e caracterizar soluções de nanopartículas de quitosana (ChNP) em diferentes concentrações (0,95 mg/mL, 1,9 mg/mL e 3,8mg/mL) e avaliar seu efeito antibacteriano in vitro na aderência, formação e redução de biofilme de S. mutans. Metodologia: Foram realizadas a síntese pela geleificação iônica e a caracterização das nanopartículas de quitosana através de espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Depois, foi realizado teste do halo de inibição e a determinação da concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM) contra S. mutans. Para análise do efeito antibacteriano da ChNP foram feitos os seguintes ensaios com as concentrações da solução na CIM, CIMx2 e CIMx4: Aderência inicial: meio com inóculo de S.mutans em contato de 2h com as soluções, incubação por 48h e leitura da placa; Formação de Biofilme : Após formação de biofilme de S. mutans (2h), contato de 60 s com as soluções, incubação por 48h e leitura da placa; Biofilme maduro: Para esse ensaio, foram divididos 4 grupos: G1:Formação de biofilme maduro, um contato de 60s com as soluções em 24h e leitura da placa; G2:um contato de 60s, a cada 24h, por 48h e leitura da placa;G3: contato direto com as soluções por 24h;G4: contato direto com as soluções por 48h. Os testes foram conduzidos em triplicata. Foi utilizada a solução de digluconato de clorexidina 0,12% como controle positivo e solução salina como controle negativo. Os dados foram analisados descritivamente e pelos testes de One-way ANOVA e Tukey (α=0,05). Resultados: Os resultados do FTIR e MET mostraram a formação de nanopartículas de quitosana com tamanho médio de 50 nm e apresentando formato arredondado. Foi encontrada CIM e CBM na concentração de 475 μg/mL. Houve inibição de crescimento bacteriano de cerca de 40% na aderência inicial nas três concentrações e de 11% na formação de biofilme após um banho de 60s com a solução na CIMx4. Já no biofilme maduro, a porcentagem de inibição da ChNP na CIMx2 e CIMx4 passou de 5-7%, quando realizado um contato de 60s em 24h, para 8-13%, quando realizado um contato de 60s a cada 24h por 48h e quando colocados em contato direto por 24 e 48h, as três concentrações apresentaram redução de 90 a 100% de inibição de S. mutans similar a solução de clorexidina 0,12%. Conclusão: As ChNP na CIM, CIMx2 e CIMx4 apresentaram atividade bactericida contra biofilme de S. mutans quando em contato contínuo com o micro-organismo, permanecendo ativa por 48h. Porém, quando utilizada para bochecho diário de 60s houve mínima atividade bacteriostática das soluções no biofilme.

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Cylindrical specimens (4 mmx 2 mm) were prepared from five different cements: glass ionomer cement (Ketac Cem – 3M/ ESPE), zinc phosphate (Cimento de Zinco – SS White), resinous with dual cure polymerization (RelyX ARC – 3M/ESPE), resinous with light cure (RelyX Veneer – 3M/ESPE) and self-adhesive resinous with dual cure (RelyX U200 – 3M/ESPE). Samples were divided into experimental groups according to experimental design: G1 – Control (n=10): 100% of relative humidity for 24h; G2 – BHI (n=10): immersion in BHI + 1% sucrose for 30 days; G3 – BHI + S. mutans (n=30): immersion in BHI + 1% sucrose, for 30 days, after S. mutans biofilm adherence on the surfaces of the disks. Samples were analyzed using surface roughness, Vickers microhardness, diametral tensile strength and optical microscopy. Data collected were analyzed using ANOVA and Tukey-Krammer tests (α = 0.05). Glass ionomer cement presented a significant increase in surface roughness values after storage in BHI and BHI + S. mutans. Resin cements showed no significant difference. Regarding microhardness, it was observed statistically significant difference between samples of BHI + S. mutans group and the other groups of all tested materials. It was not possible to determine roughness and microhardness of zinc phosphate cement specimens of BHI and BHI + S. mutans. With respect to the diametral tensile test, glass ionomer and zinc phosphate cements showed a significant change in the results of groups BHI and BHI + S. mutans, while the same was not observed for the other materials. Optical microscopy images showed alterations in the surface of the non-resinous materials, while resinous materials did not show any change. Based on the results, it can be concluded that none of the materials tested remained unaffected by Streptococcus mutans biofilm, and that the effects were material-dependent. / Os materiais odontológicos devem suportar a exposição às várias substâncias presentes na cavidade bucal, sendo este um importante requisito para seu desempenho clínico. Este estudo avaliou, in vitro, o efeito da colonização bacteriana por Streptococcus mutans, durante trinta dias, sobre propriedades físicas de diferentes cimentos odontológicos. Foram confeccionadas amostras cilíndricas (4 mm x 2 mm) a partir de cinco diferentes cimentos: ionômero de vidro (Ketac Cem – 3M/ ESPE), fosfato de zinco (Cimento de Zinco – SS White), resinoso com polimerização dual (RelyX ARC – 3M/ESPE), resino fotopolimerizável (RelyX Veneer – 3M/ESPE) e resinoso auto-adesivo com polimerização dual (RelyX U200 – 3M/ESPE). As amostras foram divididas em grupos experimentais segundo o tratamento experimental ao qual foram submetidos: G1 – Controle (n=10): 100% de umidade relativa durante 24h; G2 – BHI (n=10): imersão em BHI + 1% sacarose durante 30 dias; G3 – BHI + S. mutans (n=30): imersão em BHI + 1% sacarose, por 30 dias, após formação de biofilme de S. mutans na superfície. As amostras foram avaliadas através de análises de rugosidade superficial, microdureza Vickers, tração diametral e microscopia óptica. Os dados obtidos foram analisados utilizando-se os testes de ANOVA e Tukey-Krammer (α=0,05). O cimento de ionômero de vidro apresentou aumento significativo dos valores de rugosidade superficial após armazenamento em BHI e BHI + S. mutans. Os cimentos resinosos não apresentaram alteração significativa. Quanto à microdureza superficial, observou-se diferença estatística significante entre as amostras do grupo BHI + S. mutans e os demais grupos para todos os materiais testados. Não foi possível determinar a rugosidade e a microdureza superficial dos espécimes do cimento de fosfato de zinco pertencentes aos grupos BHI e BHI + S. mutans. Com relação ao teste de tração diametral, os cimentos de ionômero de vidro e fosfato de zinco apresentaram alteração significativa nos resultados dos grupos BHI e BHI + S. mutans, não sendo observado o mesmo para os demais materiais. As imagens de microscopia óptica permitiram a observação de alterações na superfície dos materiais não resinosos nos diferentes meios de armazenamento, enquanto que os materiais resinosos não apresentaram qualquer alteração. Com base nos resultados obtidos é possível concluir que nenhum dos materiais testados foi capaz de se manter inalterado na presença do biofilme de Streptococcus mutans, e que os efeitos provocados pelo biofilme foram material-dependente.

A placa bacteriana é um biofime específico formado sobre tecidos orais, materiais restauradores, aparatos ortodônticos ou qualquer outra superfície na cavidade bucal. Entre diversos fatores a rugosidade das superfícies é de relevância crítica na qual os procedimentos de acabamento e polimento apresentam um papel vital na dentística restauradora. O objetivo deste trabalho foi de avaliar os níveis de rugosidade de quatro materiais restauradores dentais diferentes submetidos a três tipos de tratamento superficial (compressão por matriz mylar - grupo controle negativo, acabamento com pontas diamantadas de granulação fina - grupo controle positivo e aplicação de polidor resinoso BisCover (Bisco) depois do acabamento com as pontas diamantadas) e a influência sobre a colonização por Streptococcus mutans no biofilme inicial. Os materiais analisados foram: um cimento de ionômero de vidro convencional (Ionofil / Voco), um cimento de ionômero de vidro modificado por resina (Vitremer / 3M ESPE), um compósito nano-particulado (Filtek Supreme / 3M ESPE) e um compósito nano-híbrido (Grandio / Voco). A rugosidade foi medida por um instrumento de escaneamento 3-D (TalyScan 150 / Taylor Hobson) e a avaliação quantitativa de S. mutans no biofilme inicial foi realizada in vivo através da extração do biofilme dental (formado sobre discos fixados sobre moldeiras individuais usadas por um voluntário por um período de 24 horas). Um total de oito discos de cada material em cada grupo de tratamento superficial foi feito para o ensaio microbiológico e da mesma forma cinco discos foram feitos para cada situação para a mensuração da rugosidade. Resultados: análise superficial 3-D: o tratamento superficial e o tipo de material afetaram significativamente os valores de Ra e Rz (P<0.05). Considerando material, aplicação do polidor químico e a combinação de ambos os fatores, o mais crítico foi a aplicação do polidor químico. Ensaio microbiológico: o tipo de tratamento superficial afetou significativamente o crescimento específico de Streptococcus mutans no biofilme inicial formado sobre os espécimes. Entre os materiais o cimento de ionômero de vidro convencional apresentou os mais baixos índices (P<0.05). Material restaurador e método de acabamento apresentaram influência significativa na presença de mutans no biofilme inicial. / Dental plaque is a specific biofilm formed over oral tissues, restorative materials, orthodontic apparatus or any other surface in oral cavity. Among several factors, the roughness of surfaces is one of critical relevance in which finishing and polishing procedures play a vital role in restorative dentistry. The aim of this work was to evaluate the roughness levels of four different restorative dental materials submitted to three kinds of superficial treatment (compression with mylar matrix - negative control group, finishing with fine grain diamond points - positive control group and application of a resin polisher BisCover (Bisco) after finishing with the diamond points) and the influence on Streptococcus mutans colonization in initial biofilm. The materials analyzed were: one conventional glass ionomer cement (Ionofil / Voco), one resin modified glass ionomer cement (Vitremer / 3M ESPE), one nano-filled composite resin (Filtek Supreme / 3M ESPE) and one nano-hybrid composite resin (Grandio / Voco). The roughness was measured with a 3-D scanning instrument (TalyScan 150 / Taylor Hobson ) and the quantitative evaluation of S. mutans in initial biofilm was performed in vivo through dental biofilm extraction (developed over discs fixed on custom-fitted trays wore by one volunteer for a 24 hours period). A total of eight discs of each material in each superficial treatment group were made for the microbiological assay and in the same way five discs were made for each situation for the roughness measurement. Results: 3-D surface analyses: the surface treatment and the type of material significantly affected the Ra and the Rz values (P<0.05). Considering material, polisher application and the combination of both factors, the more critical was the chemical polisher application. Microbiological assay: the kind of superficial treatment affected significantly the specific growing of Streptococcus mutans in initial dental biofilm formed over the specimens. Among the materials the conventional glass ionomer cement presented the lowest levels (P<0.05). Restorative material and finishing method presented significant influence on mutans presence in initial dental biofilm.

Objetivos: avaliar o papel da Candida albicans (ATCC 90028) no potencial cariogênico e acidogênico de biofilmes in vitro de Streptococcus mutans (UA159). Métodos: biofilmes de dupla-espécie (C. albicans + S. mutans) e de espécie única (S. mutans ou C. albicans) foram cultivados sobre a superfície hígida de blocos de esmalte bovino com dureza inicial conhecida na presença de meio de cultura suplementado com glicose 20 mM e sacarose 3 mM por 24, 48 e 72 horas. O meio foi substituído diariamente e seu pH foi registrado. Blocos de esmalte foram então coletados ao final de cada período experimental e contagens de células viáveis foram realizadas. A desmineralização foi avaliada através da porcentagem de alteração de microdureza superficial (% SMC) e análise de microradiografia transversal (perda mineral integrada e profundidade de lesão). Resultados: o pH do meio de cultura permaneceu constante nos biofilmes de espécie única de C. albicans causando quase nenhuma desmineralização no esmalte. Não houve diferença no potencial acidogênico dos biofilmes de espécie única de S. mutans ao longo dos períodos experimentais sendo estes valores de pH sempre menores quando comparados ao pH relacionado aos demais biofilmes (p < 0.01) A % SMC dos biofilmes de espécie única de S. mutans aumentou significativamente com o tempo. Além disso, lesões de cárie após 72 horas de crescimento de biofilme bacteriano apresentaram maior perda mineral integrada e foram mais profundas do que lesões de cárie relacionadas a biofilmes de dupla-espécie (p < 0.01). O pH do meio de cultura relacionado a biofilmes de dupla-espécie foi baixo no primeiro dia, mas aumentou no decorrer do tempo para valores acima do pH crítico para desmineralização do esmalte. Em consequência, a % SMC permaneceu a mesma depois de 48 horas de crescimento de biofilmes de dupla-espécie e foi significantemente menor do que os valores relacionados a S. mutans em espécie única (p < 0.01). Conclusões: os presentes dados sugerem que a C. albicans apresenta um baixo potencial de desmineralização de esmalte e esse micro-organismo parece reduzir tanto o potencial cariogênico quanto acidogênico de biofilmes de S. mutans pela modulação do pH extracelular durante o crescimento in vitro de biofilmes de dupla-espécie. / Aim: evaluate the role of Candida albicans (ATCC 90028) on the cariogenic and acidogenic potentials of Streptococcus mutans (UA159) in vitro biofilms. Methods: dual-species (C. albicans + S. mutans) and single-species (S. mutans or C. albicans) biofilms were grown on the surface of sound bovine enamel slabs with known baseline hardness in the presence of culture medium supplemented with 20 mM glucose and 3 mM sucrose for 24, 48 and 72 hours. The medium was replaced daily and its pH was recorded. Enamel slabs were collected at the end of each experimental period and counts of viable cells were performed. Demineralization was evaluated through percentage of surface microhardness change (% SMC) and transversal microradiography analysis (integrated mineral loss and lesion depth). Results: spent medium pH remained neutral in C. albicans single-species biofilms causing almost no enamel demineralization. No difference in acidogenic potential of S. mutans single-species biofilms was found among experimental periods and its pH was always lower than pH related to other biofilms (p < 0.01). The % SMC in S. mutans single-species biofilms significantly increased with time. In addition, caries lesions after 72 hours of S. mutans biofilm growth had higher integrated mineral loss and were deeper than caries lesions related to dual-species biofilms (p < 0.01). Spent medium pH related to dual-species biofilms was low in the first day, but increased with time to values above critical pH for enamel demineralization. As a consequence, the % SMC remained the same after 48 hours of dual-species biofilm growth and was significantly lower than S. mutans single-species related values (p < 0.01). Conclusions: the present data suggest that C. albicans has low enamel demineralization potential and may decrease both the cariogenic and acidogenic potentials of S. mutans by modulating extracellular pH during in vitro dual-species biofilm growth.