Global ETD Search

1	Hinweise auf Reduktion von Steatosis hepatis durch Metformin in vitro Schramm, Stefanie 04 January 2013 (has links) (PDF) Die Arbeit beschäftigt sich mit dem Problem der Fettlebererkrankung. In der Einleitung wird auf die aktuelle Relevanz der Gesundheitsstörung und Therapiemöglichkeiten eingegangen, insbesondere durch das, in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 gebräuchliche Biguanid Metformin. Der Bezug zu molekularbiologischen Signalwegen wird hergestellt und verschiedene in vitro Modellsysteme werden vorgestellt. Anschließend wird auf die Herkunft und genetische Besonderheiten der verwendeten primären Maushepatozyten und Hepatomzellen eingegangen, bevor die angewandten Methoden vorgestellt werden. Zum Einsatz kam in dieser Arbeit vor allem die Lipidmessung mittels Fettrot, um das Ausmaß an Steatosis quantifizierbar zu machen. Im Ergebnisteil folgen zuerst Versuche zur Zytotoxizität der einzelnen Chemikalien und deren Einfluss auf intrazelluläre Energieniveaus, bevor der Einfluss auf die hepatozellulären Fetteinlagerungen im Detail untersucht wird. Unterstützt werden die Ergebnisse durch mikroskopische Bilder der Hepatozyten, welche die beschriebenen Effekte verdeutlichen. Insgesamt konnten folgende Thesen aufgestellt werden: • Zwischen primären Hepatozyten von Wildtyp- und Knockout-Mäusen, bestehen nach 24 stündiger Kultivierung Unterschiede bezüglich des intrazellulären Lipidgehaltes, welche sich nach 72 stündiger Kultivierungszeit nivellieren. • Metformin- und Fructoseinkubation senken den intrazellulären ATP-Gehalt, gleichzeitige Anwesenheit von Metformin und Glucose vermindern den Effekt. • Durch 72-stündige Inkubation der primären Hepatozyten und Behandlung mit Metformin konnte der intrazelluläre Lipidgehalt um circa 40% gesenkt werden. • Durch 72-stündige Inkubation der primären Hepatozyten mit Glucose konnte der intrazelluläre Lipidgehalt um circa 100% gesteigert werden. • Bei humanen Hepatomzellen (HuH7) konnte kein Metformin- und kein Glucoseeffekt beobachtet werden. • Der LXR-Agonist TO901317 wirkt auf den intrazellulären Lipidgehalt Metformin entgegen. Metformin Hepatozyten Steatosis hepatis Modellsysteme Hedgehog-Signalweg metformin hepatocytes hedgehog-pathway steatosis hepatis cell culturing ddc:610
2	Electronic magnetism and magnetic shielding in metal-organic frameworks Trepte, Kai 19 October 2021 (has links) In this dissertation, investigations regarding magnetism within metal-organic frameworks (MOFs) based on calculations in the framework of density functional theory (DFT) were carried out. On the one hand, the intrinsic magnetic properties within the MOF DUT-8(Ni) were studied (DUT -- Dresden University of Technology). This MOF is flexible, thus it can exist in two crystal structures named DUT-8(Ni)ppen and DUT-8(Ni)closed. A transition from one structure to the other can be achieved via e.g. gas adsorption, leading to a volume increase of approximately 260 %. The magnetic properties originate from spin-spin interactions between the unpaired electrons at the Ni centers. The magnetic coupling between the Ni ions was found to be low-spin (antiferromagnetic). Considering that MOFs tend to have rather large unit cells (> 100 atoms), model systems (< 30 atoms) were generated. Such models can qualitatively as well as quantitatively describe the coupling inside the crystal structure while drastically reducing computational time. Furthermore, the model systems can be easily altered e.g. to introduce defects. The influence of these alterations on the magnetic coupling was studied. In addition, the metal centers have been exchanged by other 3d-metals to analyze the coupling constant with respect to different magnetic centers. On the other hand, the magnetic shielding of Xe adsorbed into the MOFs UiO-66 and UiO-67 was investigated (UiO -- University of Oslo). Based on high-pressure nuclear magnetic resonance (NMR) measurements, which showed a decrease of the total chemical shift when going from the smaller MOF (UiO-66) to the larger one (UiO-67), a thorough theoretical analysis was carried out. For this purpose the ansatz of Ito and Fraissard, i.e. the chemical shift of Xe being a sum of different contributions, was employed. Accordingly, model systems which describe the influences of the MOFs and adjacent Xe atoms on the magnetic shielding were contructed. After equilibrating the Xe positions using molecular dynamics simulations, these model systems were taken to study the chemical shift of all Xe atoms individually. Thus, an analysis of the chemical shift inside each pore of the MOFs was carried out. This allows a description of different influences (Xe-surface, Xe-Xe) on the chemical shift, explaining the experimental behavior at an atomistic level. info:eu-repo/classification/ddc/530 ddc:530
3	Hinweise auf Reduktion von Steatosis hepatis durch Metformin in vitro Schramm, Stefanie 12 December 2012 (has links) Die Arbeit beschäftigt sich mit dem Problem der Fettlebererkrankung. In der Einleitung wird auf die aktuelle Relevanz der Gesundheitsstörung und Therapiemöglichkeiten eingegangen, insbesondere durch das, in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 gebräuchliche Biguanid Metformin. Der Bezug zu molekularbiologischen Signalwegen wird hergestellt und verschiedene in vitro Modellsysteme werden vorgestellt. Anschließend wird auf die Herkunft und genetische Besonderheiten der verwendeten primären Maushepatozyten und Hepatomzellen eingegangen, bevor die angewandten Methoden vorgestellt werden. Zum Einsatz kam in dieser Arbeit vor allem die Lipidmessung mittels Fettrot, um das Ausmaß an Steatosis quantifizierbar zu machen. Im Ergebnisteil folgen zuerst Versuche zur Zytotoxizität der einzelnen Chemikalien und deren Einfluss auf intrazelluläre Energieniveaus, bevor der Einfluss auf die hepatozellulären Fetteinlagerungen im Detail untersucht wird. Unterstützt werden die Ergebnisse durch mikroskopische Bilder der Hepatozyten, welche die beschriebenen Effekte verdeutlichen. Insgesamt konnten folgende Thesen aufgestellt werden: • Zwischen primären Hepatozyten von Wildtyp- und Knockout-Mäusen, bestehen nach 24 stündiger Kultivierung Unterschiede bezüglich des intrazellulären Lipidgehaltes, welche sich nach 72 stündiger Kultivierungszeit nivellieren. • Metformin- und Fructoseinkubation senken den intrazellulären ATP-Gehalt, gleichzeitige Anwesenheit von Metformin und Glucose vermindern den Effekt. • Durch 72-stündige Inkubation der primären Hepatozyten und Behandlung mit Metformin konnte der intrazelluläre Lipidgehalt um circa 40% gesenkt werden. • Durch 72-stündige Inkubation der primären Hepatozyten mit Glucose konnte der intrazelluläre Lipidgehalt um circa 100% gesteigert werden. • Bei humanen Hepatomzellen (HuH7) konnte kein Metformin- und kein Glucoseeffekt beobachtet werden. • Der LXR-Agonist TO901317 wirkt auf den intrazellulären Lipidgehalt Metformin entgegen. info:eu-repo/classification/ddc/610 ddc:610
4	Beiträge zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüstes der Saragossasäuren/Squalestatine sowie methodische Untersuchungen zur chemoselektiven mono-Debenzylierung von N,N-Dibenzylaminen und katalytischen enantioselektiven Ringöffnung von meso-Epoxiden Roels, Jochen 13 November 2000 (has links) (PDF) Es wurden Untersuchungen zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüsts der Saragossasäuren/Squalestatine durch Acetalisierung unterschiedlich konfigurierter acyclischer Diketohexaole durchgeführt. In diesem Zusammenhang gelang die biderektionale Darstellung eines Modellsystems in sieben Stufen mit einer Gesamtausbeute von 34 %. Als Methode zur Etablierung der korrekten Konfiguration der Hydroxygruppen diente die asymmetrische Dihydroxylierung nach Sharples. In einem weiteren Teil der Arbeit wurde die selektive mono-Debenzylierung verschiedener N,N-Dibenzylamine mit Cer(IV)ammoniumnitrat (CAN) und DDQ untersucht. In diesem Kontext konnte eine neue, sehr schonende, Methodik zur chemoselektiven mono-Debenzylierung tertiärer N,N-Dibenzylamine erarbeitet werden. Im letzten Teil der Arbeit wurden zwei neue, verbrückte Heterobimetall-Katalysatoren auf Basis von BINOL-Liganden entwickelt. Diese Katalysatoren wurden für die asymmetrische Ringöffnung verschiedener meso-Epoxide mit 4-Methoxyphenol genutzt und lieferten die Öffnungsprodukte in guten Ausbeuten und Enantiomerenüberschüssen (ee: 80 - 90 %). / The intramolecular acetalisation of several diketohexaols tko the bicyclic skelleton of saragozic acids/squalestatines were investigated. It was possible, by using a bidirectional synthesis sequence, to obtain a model for the core structure of saragozic acids in seven steps with a total yield of 34 %. To establish the correct configuration of up to six hydroxygroups the Sharpless asymmetric dihydroxylation protocoll was used. In the second part of the dissertation a new and mild method for debenzylation of N,N- Dibenzylamines was elaborated. Tertiary amines incorporating two N-benzyl substituents are readily mono-debenzylated with CAN or DDQ. In the last part of the dissertation the synthesis of two bridged heterobimetallic catalysts for the catalytic enantioselective ring opening of meso-epoxides is described. The ring opening reaction was performed using 4-methoxyphenol as a nucleophile an different meso-epoxides to give the ring opened products in good yields and enaniomeric excesses (ee: 80 - 90 %). Debenzylierung von N N-Dibenzylaminen Epoxidöffnung Debenzylation of N N-dibenzylamines Epoxide ring opening Model systems of saragozic acids ddc:30 rvk:VK 5807 Asymmetrische Reaktion Asymmetrische Synthese Bicyclische Verbindungen Biologische Aktivität Chemische Synthese Debenzylierung Dibenzylamine Epoxide Heterocyclische Verbindungen Katalyse Modellverbindung Oxabicyclooc
5	Beiträge zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüstes der Saragossasäuren/Squalestatine sowie methodische Untersuchungen zur chemoselektiven mono-Debenzylierung von N,N-Dibenzylaminen und katalytischen enantioselektiven Ringöffnung von meso-Epoxiden Roels, Jochen 05 December 2000 (has links) Es wurden Untersuchungen zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüsts der Saragossasäuren/Squalestatine durch Acetalisierung unterschiedlich konfigurierter acyclischer Diketohexaole durchgeführt. In diesem Zusammenhang gelang die biderektionale Darstellung eines Modellsystems in sieben Stufen mit einer Gesamtausbeute von 34 %. Als Methode zur Etablierung der korrekten Konfiguration der Hydroxygruppen diente die asymmetrische Dihydroxylierung nach Sharples. In einem weiteren Teil der Arbeit wurde die selektive mono-Debenzylierung verschiedener N,N-Dibenzylamine mit Cer(IV)ammoniumnitrat (CAN) und DDQ untersucht. In diesem Kontext konnte eine neue, sehr schonende, Methodik zur chemoselektiven mono-Debenzylierung tertiärer N,N-Dibenzylamine erarbeitet werden. Im letzten Teil der Arbeit wurden zwei neue, verbrückte Heterobimetall-Katalysatoren auf Basis von BINOL-Liganden entwickelt. Diese Katalysatoren wurden für die asymmetrische Ringöffnung verschiedener meso-Epoxide mit 4-Methoxyphenol genutzt und lieferten die Öffnungsprodukte in guten Ausbeuten und Enantiomerenüberschüssen (ee: 80 - 90 %). / The intramolecular acetalisation of several diketohexaols tko the bicyclic skelleton of saragozic acids/squalestatines were investigated. It was possible, by using a bidirectional synthesis sequence, to obtain a model for the core structure of saragozic acids in seven steps with a total yield of 34 %. To establish the correct configuration of up to six hydroxygroups the Sharpless asymmetric dihydroxylation protocoll was used. In the second part of the dissertation a new and mild method for debenzylation of N,N- Dibenzylamines was elaborated. Tertiary amines incorporating two N-benzyl substituents are readily mono-debenzylated with CAN or DDQ. In the last part of the dissertation the synthesis of two bridged heterobimetallic catalysts for the catalytic enantioselective ring opening of meso-epoxides is described. The ring opening reaction was performed using 4-methoxyphenol as a nucleophile an different meso-epoxides to give the ring opened products in good yields and enaniomeric excesses (ee: 80 - 90 %). info:eu-repo/classification/ddc/30 ddc:30
6	Charakterisierung des hydromechanischen Verhaltens der Gesteine des Mittleren Buntsandsteins im Hinblick auf eine geothermische Nutzung: Strukturgeologische Geländeaufnahmen, gesteinsmechanische Untersuchungen und numerische Modellierungen / Characterisation of hydro-mechanical processes in the Middle Buntsandstein formation with regard to the utilisation of geothermal energy: Field studies, geomechanical measurements and numerical modelling Müller, Christian 21 July 2009 (has links) No description available. 550 Geowissenschaften Mathematics and Computer Science Geothermie diskrete Kluft-Modelle Kluftsysteme Sedimentgesteine Buntsandstein hydromechanische Modellierungen Strömungsmodellierungen Gesteinsmechanik Gesteinstechnische Eigenschaften Barton-Bandis-Modell geothermal energy discrete fracture networks DFN fracture flow fluid flow sedimentary rocks universal distinct element code UDEC Buntsandstein hydromechanical modelling Barton-Bandis-model 38.58 56.20 38.25 38.28 38.59 VRG 000: Geothermalfelder UC 000: Angewandte Hydrologie UA 300: Modellsysteme {Hydrologie} VKA100

1

Page generated in 0.0671 seconds